You are on page 1of 5

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE

NUEVO LEON

FACULTAD DE INGENIERIA
MECANICA Y ELECTRICA
Laboratorio de Fsica 2
Practica #7 Flujo de calor y calor especifico

MAESTRA: Dra. Laura Garca Quiroga


NOMBRE DEL ALUMNO: Sofa Daz Tijerina
BRIGADA: 315

FECHA: 07/MAYO/2014

San Nicols de los Garza, Nuevo Len.

MATRICULA:
1691320

Objetivo:
Caso 1
Determinar la temperatura final entre dos masas conociendo sus temperaturas.
Caso 2
Obtener el calor especfico de varios materiales
Hiptesis:
Al mezclar dos masas una fra y una caliente dentro de un calormetro, la temperatura de
las masas cambiaran ya que una pierde calor y la otra gana.
Marco terico:
Termodinmica
Los sistemas fsicos que encontramos en la Naturaleza consisten en un agregado de un
nmero muy grande de tomos.
La materia est en uno de los tres estados: slido, lquido o gas: En los slidos, las
posiciones relativas (distancia y orientacin) de los tomos o molculas son fijas. En los
lquidos, las distancias entre las molculas son fijas, pero su orientacin relativa cambia
continuamente. En los gases, las distancias entre molculas, son en general, mucho ms
grandes que las dimensiones de las mismas. Las fuerzas entre las molculas son muy
dbiles y se manifiestan principalmente en el momento en el que chocan. Por esta razn,
los gases son ms fciles de describir que los slidos y que los lquidos.
El gas contenido en un recipiente, est formado por un nmero muy grande de molculas,
6.021023 molculas en un mol de sustancia. Cuando se intenta describir un sistema con
un nmero tan grande de partculas resulta intil (e imposible) describir el movimiento
individual de cada componente. Por lo que mediremos magnitudes que se refieren al
conjunto: volumen ocupado por una masa de gas, presin que ejerce el gas sobre las
paredes del recipiente y su temperatura. Estas cantidades fsicas se denominan
macroscpicas, en el sentido de que no se refieren al movimiento individual de cada
partcula, sino del sistema en su conjunto.

Conceptos bsicos

Denominamos estado de equilibrio de un


sistema cuando las variables macroscpicas
presin p, volumen V, y temperatura T, no
cambian. El estado de equilibrio es dinmico
en el sentido de que los constituyentes del
sistema se mueven continuamente.

El estado del sistema se representa por un


punto en un diagrama p-V. Podemos llevar al
sistema desde un estado inicial a otro final a
travs de una sucesin de estados de
equilibrio.

Se denomina ecuacin de estado a la relacin que existe entre las variables p, V, y T. La


ecuacin de estado ms sencilla es la de un gas ideal pV=nRT, donde n representa el
nmero de moles, y R la constante de los gases R=0.082 atml/(K mol)=8.3143 J/(K mol).
Se denomina energa interna del sistema a la suma de las energas de todas sus
partculas. En un gas ideal las molculas solamente tienen energa cintica, los choques
entre las molculas se suponen perfectamente elsticos, la energa interna solamente
depende de la temperatura.
El calor
El calor no es una nueva forma de energa, es el nombre dado a una transferencia de
energa de tipo especial en el que intervienen gran nmero de partculas. Se denomina
calor a la energa intercambiada entre un sistema y el medio que le rodea debido a los
choques entre las molculas del sistema y el exterior al mismo y siempre que no pueda
expresarse macroscpicamente como producto de fuerza por desplazamiento.
El calor se considera positivo cuando fluye hacia el sistema, cuando incrementa su
energa interna. El calor se considera negativo cuando fluye desde el sistema, por lo que
disminuye su energa interna. Cuando una sustancia incrementa su temperatura de TA a
TB, el calor absorbido se obtiene multiplicando la masa (o el nmero de moles n) por el
calor especfico c y por la diferencia de temperatura TB-TA.
Q=nc(TB-TA)
Cuando no hay intercambio de energa (en forma de calor) entre dos sistemas, decimos
que estn en equilibrio trmico. Las molculas individuales pueden intercambiar energa,
pero en promedio, la misma cantidad de energa fluye en ambas direcciones, no habiendo
intercambio neto. Para que dos sistemas estn en equilibrio trmico deben de estar a la
misma temperatura.
Primera ley de la Termodinmica
La primera ley no es otra cosa que el principio de conservacin de la energa aplicado a
un sistema de muchsimas partculas. A cada estado del sistema le corresponde una

energa interna U. Cuando el sistema pasa del estado A al estado B, su energa interna
cambia en
Si el sistema experimenta una transformacin cclica, el cambio en la energa interna es
cero, ya que se parte del estado A y se regresa al mismo estado, DU=0. Sin embargo,
durante el ciclo el sistema ha efectuado un trabajo, que ha de ser proporcionado por los
alrededores en forma de transferencia de calor, para preservar el principio de
conservacin de la energa, W=Q.

Si la transformacin no es cclica DU 0
Si no se realiza trabajo mecnico DU=Q
Si el sistema est aislado trmicamente DU=-W
Si el sistema realiza trabajo, U disminuye
Si se realiza trabajo sobre el sistema, U aumenta
Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a
temperatura superior, U aumenta.
Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a una
temperatura inferior, U disminuye.

Todo estos casos, los podemos resumir en una nica ecuacin que describe la
conservacin de la energa del sistema.
DU=Q-W

Si el estado inicial y final estn muy prximos entre s, el primer principio se escribe
dU=dQ-pdV
Transformaciones
La energa interna U del sistema depende nicamente del estado del sistema, en un gas
ideal depende solamente de su temperatura. Mientras que la transferencia de calor o el
trabajo mecnico dependen del tipo de transformacin o camino seguido para ir del
estado inicial al final.
Metodologa:
Desarrollo:
Caso 1

t2 = 263C

m1 = 300 g

tf =(m1t1+m2t2)/(m2+m1)

t1 = 28C

tf = 39.6C

m2 = 150 g

Caso 2
masa

t0

tf

CE

Metal

100 gr

53 C

75 C

H2O

200 gr

28 C

75 C

1 Cal/g C

Vidrio

99 gr

28 C

75 C

.199 Cal/g C

CM = (CH2OMH2O(tf-t0)+CvMv(tf-to))/(Mm(to-tf))
CM = 0.099
Conclusiones
En la primera parte:
Compare la temperatura obtenida tericamente con la medida prcticamente
R= Es muy similar varia solo un poco
En la segunda parte:
Compare los resultados obtenidos en sus mediciones con los valores dados en la tabla.
R= No es exactamente el mismo pero es cercano al calor especifico del aluminio.

Bibliografa:
Serway, Raymond; Fsica, conceptos y aplicaciones, 5a edicin, Mc Graw-Hill, Mxico:
2007.
Laboratorio de Ondas y Calor Segunda Edicin

You might also like