ANLISIS DE LAS CARACTERSTICAS Y PROPIEDADES DE DETERGENTES JABONOSOS

Y NO JABONOSOS
Joan S. Luna Martnez (1332516), Wendy

J. Garca (1330950), Jenny Castro (1323029)

jholuna-15@hotmail.com, wjaredgarciah@hotmail.com, jenny.castro@correounivalle.edu.co

Faculta de Ingeniera, Escuela de Ingeniera Qumica, Universidad del Valle
Fecha de Realizacin: 10 de octubre del ao 2013.
Fecha de entrega: 19 de octubre del ao 2013.

Resumen
En esta prctica de laboratorio se prepararon dos tipos de detergentes: jabonoso y no jabonoso. El
jabonoso se realiz usando aceite de castor mezclado con una solucin acuosa de NaOH, que luego fue
saturada con sal comn; se hirvi y se dej enfriar, se filtr y el resto slido se hizo reaccionar con otros
compuestos para verificar sus caractersticas y propiedades. El detergente no jabonoso, en este caso aceite
rojo de Turkey se obtuvo mediante el tratamiento de aceite de castor con cido sulfrico concentrado. El
producto impuro que se obtuvo, fue en forma de aceite, por eso se agreg NaOH para neutralizarlo y
seguidamente se separ con un gotero. Esto se agreg en un volumen grande de agua. Se repiti el
proceso con una solucin de sal clcica y se observaron diferentes caractersticas.
Palabras claves: Triglicridos, grasas insaturadas, jabn, ricinoleato de sodio, detergente no jabonoso.

1. Objetivos
General
Preparar detergentes jabonosos y no
jabonosos, conociendo sus caractersticas
fsicas qumicas y su modo de accin.
Especficos

Examinar las propiedades fsicas y

qumicas de los detergentes.
Conocer las diferentes
caractersticas de las reacciones
para la obtencin de detergentes.

2. Introduccin.
Los detergentes son sustancias tensoactivas
y anfipticas, es decir, presentan un extremo
hidroflico (soluble en agua), y otro
hidrofbico (que rechaza el agua); estas
sustancias tienen la propiedad qumica de
disolver las impurezas y la suciedad de

algn objeto sin corroerlo. Los detergentes

estn divididos en 2 grupos, los jabonosos y
los no jabonosos. Los detergentes
jabonosos surgen cuando se lleva a cabo
una hidrlisis bsica de un triglicrido y se
produce un glicerol y las sales de los cidos
carboxlicos correspondientes; tienen baja
solubilidad acuosa en sales magnsicas y
clcicas, lo que hace que si un jabn se
pone en contacto con agua que contenga
este tipo de sales, ste se corte y se inhiba
su accin limpiadora. Los detergentes no
jabonosos se parecen a los jabonosos en su
carcter anfiptico, son altamente solubles
en agua de sulfatos y sulfonatos
correspondientes incluyendo los de calcio y
magnesio.
Todos
los
detergentes
no
son
biodegradables, los biodegradables son
aquellos que se pueden romper fcilmente
en compuestos ms simples y que pueden

ser eliminados sin problemas por la

naturaleza, ayudando a reducir os
problemas
de
contaminacin.
Los
detergentes
de
cadenas
laterales
ramificadas no son biodegradables, en
cambio, los detergentes de cadenas
laterales lineales s son biodegradables.

fuertemente con una varilla de vidrio durante

5 minutos, mientras era sometido a un bao
de hielo, para lograr temperaturas menores
a 35C.
Pasado cinco minutos, se verti un volumen
igual de agua de 3.0 mL, luego ha esta
mezcla, se agreg una determinada
cantidad de solucin de hidrxido de sodio,
suficiente para neutralizar la mezcla y ver un
formado de aceite. Seguidamente, se sac
con un gotero de vidrio el aceite formado del
vaso, no sin antes haber traspasado la
sustancia del vaso precipitado a un tuvo de
ensayo (para sacar mas cmodamente este
aceite). Una vez separado el aceite, se
traspaso dicho compuesto a un Erlenmeyer
y se agrego un volumen grande de agua,
de aproximadamente 25 mL y finalmente se
agito vigorosamente dicho Erlenmeyer y
posteriormente se le adicion sal clcica.

3. Metodologa Experimental.
Preparacin de un jabn.
En un vaso precipitado de 25 mL, se
deposit 1.0 mL de solucin acuosa de
hidrxido de sodio (NaOH) al 20% y una
cantidad de 1.0 mL de aceite de ricino, con
la ayuda correspondiente de los goteros
plsticos. Seguidamente, se procedi a
calentar dicho vaso precipitado en una
estufa con placa, realizndose un apropiado
agitamiento con una varilla de vidrio hasta
lograr ver desaparecer la capa aceitosa
presente en la misma.

4. Observaciones.

Una vez desaparecida la capa aceitosa, se

agreg 1.0 mL de agua y cierta cantidad de
cloruro de sodio (mediante una esptula) a
la
solucin,
continuando
con
el
calentamiento previo durante un minuto
ms, para luego dejar finalmente enfriar la
sustancia.

Tabla 1. Observaciones.

A continuacin, se sac de este vaso

precipitado una pequea muestra o cantidad
del solido, el cual fue depositado en un tubo
de ensayo, en el que seguidamente se le
aadi la suficiente agua como para llenar la
mita de este tubo, para luego agitarlo
durante un tiempo de dos minutos.
Luego, se traspaso la mitad de este tubo de
ensayo a un segundo, en el cual fue
agregado 1.0 mL de sal de calcio, mientras
que con la otra cantidad se agreg 3.0 mL
de acido clorhdrico diluido.

EXPERI
MENTO

COMPUE
STOS

Soluci
n de
NaOH
al 50%
Aceite
de
Castor
Agua
Cloruro
de
Sodio

Detergente no jabonoso.
4

Se tom un vaso precipitado de 25 mL y se

agreg 2.0 mL de cido sulfrico
concentrado mas 1.0 mL de aceite de
ricinoleico,
posteriormente
se
agito

--

Se obtuvo jabn de
color crema en
forma de terrones
(slido). (Ver
imagen 1)

0,3 g

Agua

3,0
mL

HCl
2

1,0
mL

3,0 g

Jabn
diluido
en agua
Sal de
calcio
Jabn
diluido
en agua

OBSERVACIONES

1,0
mL

Jabn
2

CANTID
ADES

1,5
mL
0,5
mL
1,5
mL
3.0
mL

Al agitar
vigorosamente la
mezcla, se form
burbujas. (Ver
imagen 2)
El jabn se cort, se
observa una
sustancia blanca en
un medio
transparente.
Se form una
emulsin, que al
agitarse la mezcla
se pierde.

Aceite
de
Castor

1,0 mL

cido
sulfrico
concentr
ado

2,0 mL

Agua

Solucin
de
NaOH

Agua

Sal
clcica

cantidad de solucin acuosa de hidrxido de

sodio (lcali), que favorecido por el calor,
desencadena la formacin de un glicerol y
una sal alcalina de los cidos grasos [1].
(ricinoleato de sodio de formula molecular
semidesarrollada
C17H32OHCOONa)
observar la figura 1.

Despus de agitar
la mezcla por varios
minutos, sta
adquiri una
consistencia espesa
como una crema y
es de color amarillo
cobre. (Ver imagen
3)

3 mL

Despus de agitar
se form en la
superficie unas
manchas de color
crema sobre un
medio transparente.
(Ver imagen 4)

5 mL

Se form una capa

amarilla (el aceite)
en la superficie
sobre una sustancia
transparente. (Ver
imagen 5)

25 mL

Despus de
agregar el aceite
obtenido al agua y
agitar, el aceite se
diluye en el agua y
se nota la presencia
de pequeas
burbujas. (Ver
imagen 6)

0,5 mL

No hubo presencia
de precipitados a
diferencia de la
reaccin de esta
sustancia qumica
con el detergente
no jabonoso.

Figura 1. Reaccin del triglicrido de acido

ricinoleico y el hidrxido de sodio.

Un hecho efectuado comnmente en la

industria
del
jabn,
es
adicionar
paulatinamente una cantidad de agua y de
cloruro de sodio a este tipo de sustancias,
esto permite que la sal de carboxilato o el
ricinoleato de sodio se precipiten y se
separe del glicerol y del exceso de lcali [2].
En el laboratorio se aadi la sal y el agua,
pero en el caso nuestro no se pudo ver este
hecho de una manera detallada, ya que el
producido mayoritariamente se encontr
como un solido blando hmedo de color
crema, sin observarse presencia de lquidos,
que probablemente pueda deberse a que el
agua ebull algo rpido al ser adicionada y
que hubo poco lcali en exceso.

5. Discusin de Resultados.
Los jabones se reconocen por elaborarse a
partir de la reaccin de un lcali con
triesteres de glicerol (constituyente principal
de los aceites y las grasas) en temperaturas
por lo general de 90C.

De este jabn producido, se tomo una

pequea porcin, la cual fue aadida en un
Erlenmeyer con una cantidad de agua de 25
mL, esta al ser agita provoco la formacin de
varias burbujas dndose como una
propiedad inherente de los detergentes
jabonoso.

El aceite de castor (errneamente llamado)

o bien aceite de ricino utilizado durante la
prctica, es una sustancia en la que se
encuentran triglicridos de cido ricinoleico,
a este aceite se le fue adicionado una

La formacin de burbujas, esta debida a

una propiedad importante de todos los
3

cidos grasos, la propiedad anfiptica, ver

figura 2. Presente en el ricinoelato de sodio,
en el que se da un extremo polar hidrofilico
que a trae a las molculas de agua y otro
hidrfobo hidrocarbonado que las rechaza y
se atrae por las grasas. Al realizar un fuerte
agitamiento en la sustancia se provoca que
el aire se adentre en la solucin, en donde
las molculas del jabn se reorganizan,
tendiendo los extremos hidrfobos hacia
cualquier superficie que no sea agua (el
aire) y de cierto modo encapsulan el aire.
Permitiendo as que dado el momento del
cese de la agitacin, las burbujas afloren en
la superficie [3].

cloruro de sodio, ver figura 4. Cabe tambin

por sealar la posibilidad de que el acido
clorhdrico haya reaccionado con el doble
enlace presente en la estructura del
ricinoleato.
Figura 4. Acido clorhdrico reaccionando con el
ricinoleato de sodio.

Figura 2. Propiedad anfipticas de los cidos

grasos.

La preparacin de un detergente no
jabonoso, se llevo a cabo mediante el
tratamiento de aceite de ricino. A este aceite
primeramente se le adiciono acido sulfrico,
el cual reaccion con los grupos OH
presentes en las molculas trigliceridas de
acido ricinoleico (no con el cidos ricinoleico,
si se toma por hecho de que en el aceite hay
solo triglicridos) [5], como se detalla en la
figura 5.

En un tubo de ensayo se aadi agua e

igualmente una pequea cantidad de jabn,
a la cual fue aadida una solucin de sal de
calcio.
En este caso, las molculas de ricinoleato
de sodio presentes en la muestra,
reaccionan con los iones de calcio (Ca+2)
que provocan la formacin de un precipitado
(ricinoleato de calcio) y molculas Na+ [4],
como se puede observar en la figura 2.

Figura 5. Sulfonacin del cidos ricinoleico en su

forma triglicerida.

Figura 3. Reaccin del ricinoleato de sodio con

el ion de calcio.

En el segundo tubo de ensayo, se presenta

la reaccin entre el ricinoleato de sodio con
HCl, del cual se produce acido ricinoleico y

El producto formado como un aceite ubicado

en la superficie, se traspaso a un tubo de
4

ensayo, al cual seguidamente se le agrego

la cantidad correspondiente de una base
dbil (NaOH) para neutralizar la solucin.
Ver figura 6

con ms o menos insaturaciones, que tiene

unas propiedades altamente hidrfobas. Por
lo general, contienen un nmero par de
tomos de carbono, normalmente entre 12 y
24. Ello se debe a que su sntesis biolgica
tiene lugar mediante la aposicin sucesiva
de unidades de dos tomos de carbono. [7]

Figura 6. Reaccin del ricinoleato de sodio

con el acido clorhdrico.

La longitud de la cadena carbonada

determina la fuerza de la porcin no polar de
la molcula, si el nmero de tomos de
carbono es menor de 12 esta parte de la
molcula es demasiado dbil para equilibrar
la fuerte accin polar del grupo carboxilato
(COO-). Si se sobrepasan los 20 tomos de
carbono el efecto es el contrario. Por ello los
cidos ms adecuados son los que
contienen entre 12 y 18 tomos de carbono,
ya que cada extremo ejerce su propio
comportamiento de solubilidad. [8]
6.2. El enranciamiento de las grasas
ocurre frecuentemente en los cidos
orgnicos grasos de cadena larga que
poseen dobles enlaces en su estructura,
como por ejemplo en el cido oleco.
Explique en qu consiste tal fenmeno.

Este compuesto final, una vez separado de

la solucin, se traspaso a un Erlenmeyer, al
que seguidamente fue agitado. Este
compuesto no Jabonoso, en forma de aceite
se diluyo muy rpidamente en el agua y
formo
muy
pequeitas
burbujas,
probablemente, a causa de su estructura se
muestre notoriamente escasa la propiedad
anfiptica en la misma, adems de que este
compuesto se disolvi muy rpidamente en
el agua, algo extrao para ser un aceite.

El enrarecimiento, enranciamiento o la
autooxidacin de los cidos grasos
insaturados se debe a la reaccin de los
dobles enlaces con molculas de oxgeno.
Los dobles enlaces se rompen y la molcula
de cido graso se divide formando
aldehdos. [9]
Los cidos grasos insaturados de los lpidos
estn expuestos a la autooxidacin que
tiene importantes efectos fisiolgicos
(envejecimiento) y patolgicos as como
tambin provocar el enranciamiento de los
alimentos. La autooxidacin se debe a la
susceptibilidad del grupo que se encuentra
entre dos dobles enlaces para perder un
tomo de hidrgeno y formar un radical libre.
La causa inicial de la prdida de hidrgeno
es la accin de radicales libres derivados del
oxgeno. [10]

Al reaccionar con sal clcica no hubo

formacin de precipitados, ya que estos
compuestos son solubles en aguas duras
(aguas con compuesto minerales) [6]

6. Solucin a las preguntas.

6.1. Normalmente que longitud de
cadena carbonada de un carboxlico se
empieza a presentar la propiedad de
jabn?

6.3. En la industria de aceites y de

jabones,
normalmente
se
miden
parmetros como el ndice de yodo y el

Los carboxilatos de los cidos grasos

poseen una cadena carbonada muy larga,
5

ndice de saponificacin. Explique el por

que de su uso.

Las grasas trans, las podemos encontrar en

las margarinas, en las golosinas, en los
chocolates, en los productos de panadera y
de ms, que utilizan este tipo de grasas
como materia prima.

ndice de yodo: Debido a que algunas

grasas presentan instauraciones, estas se
enrancian muy fcilmente. El ndice de yodo
es un anlisis del laboratorio que permite
indicar el grado de instauracin de una
grasa: mientras ms grande sea el ndice de
yodo, mas insaturada ser la grasa
(prcticamente tendr mayor cantidad de
enlaces dobles) y tender a enranciarse ms
fcil.

Estas grasas, tienen un efecto negativo

sobre la salud humana en varios aspectos,
en la que se menciona a continuacin los
siguientes efectos ms relevantes.
Causan el aumento del colesterol LDL
(lipoprotenas de baja densidad) que facilita
la condicin de aterosclerosis, que es la
acumulacin de depsitos adiposos en las
paredes de las arterias que pueden provocar
los infartos.

ndice de saponificacin: Se define como

el peso en miligramos del lcali que se
requiere para saponificar completamente un
gramo de grasa. Permite determinar la
cantidad de NaOH o KOH que se necesita
para producir un jabn.

Fomentan la produccin de sustancias

llamadas eicosanoides, responsables de la
formacin de trombos (cogulos que se
forman en un los vasos sanguneos y que
permanecen all) a las que se le acreditan en
parte la responsabilidad de enfermedades
cardiovasculares.

6.4. En los medios de comunicacin se

habla mucho de las grasas trans o
saturadas. Explique por que se les da
esta denominacin y de como influyen en
la salud de quienes las consumen.
Los cidos grasos trans se encuentran
principalmente en alimentos industrializados
que han sido sometidos a hidrogenacin,
cuando se quieren hacer los aceites
vegetales sean mas suaves y se facilite su
solidificacin.

Se correlaciona de estos grasos el

desarrollo de algunos canceres como el del
seno, colon y recto.
6.5. Haga a modo tabla la comparacin
entre
los
detergentes (catinico
y
aninicos)

Algunas grasas se caracterizan por poseer

un
doble
enlace
en
la
cadena
hidrocarbonada, en esta se presenta dos
ubicaciones geomtricamente posibles, una
cis y una trans.

Respuesta dada como adjunta en el anexo,

como tabla 2.

7. Conclusiones.
Se logr llevar a cabo la sntesis de
detergentes jabonosos y no jabonosos. De
ello se comprendi que las grasas se
disocian en un medio alcalino, separndose
glicerina y cidos grasos; estos ltimos se
asocian inmediatamente con los lcalis
constituyendo las sales sdicas de los
cidos grasos: el jabn. El proceso se
conoce como saponificacin.

En las molculas trans, los sustituyentes de

mayor prioridad son encontrados en lados
opuestos, como se puede observar en la
figura 5, mientras que las Cis, sus
sustituyentes se encuentran en lados
iguales.
Figura 5. Isomera trans del acido oleico.

Los detergentes no jabonosos, son jabones

sintticos que tienen la ventaja de no
cortarse en aguas duras y poseer la
6

[7] Informacin sobre los cidos grasos y

sus derivados. En:

propiedad anfiptica, que le permite al igual

que los jabones procedentes de las grasas y
los aceites, formar micelas e interactuar con
las grasas (como agente limpiador).

http://www.ehu.es/biomoleculas/lipidos/lipid3
1.htm

8. Referencias.

(Consultada el da 16 de Noviembre de
2013)

[1]. Acerca de la formacin del ricinoleato de

sodio formado a partir de acido ricinoleico
en:

[8] Informacin sobre la longitud de las

cadenas carbonadas en.
http://centros5.pntic.mec.es/ies.victoria.kent/
Rincon-C/Curiosid/RC-46/Rc-46.htm

http://www.rsc.org/learnchemistry/resources/chemistry-in-yourcupboard/dettol/10

(Consultada el da 16 de Noviembre de
2013)

(Consultada en el da 16 de Noviembre del

2013)

[9] Informacin sobre la autooxidacin de los

cidos grasos insaturados, en:

[2]. Informacin acerca del lavado industrial

de los jabones en:

[http://www.joaquinrodriguezpiaya.es/2Bachil
leratoBiologia/Practicas/Lipidos.pdf]

http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/cienci
a/volumen1/ciencia2/51/htm/sec_10.html

(Consultada el da 16 de Noviembre de
2013)

(Consultada en el da 16 de Noviembre del

2013)

[10] Informacin sobre la autooxidacin de

los cidos grasos insaturados, en:

[3]. Informacin acerca de la propiedad de

los jabones de formar burbujas en.

http://www.fagro.edu.uy/~bioquimica/docenci
a/material%20nivelacion/6%20LiPIDOS%20
2010.pdf

http://cunday.blogspot.com/2010/07/por-queel-jabon-hace-espuma.html

(Consultada el 16 de Noviembre de 2013)

(Consultada en el da 16 de Noviembre del

2013)

[11] Hoja de seguridad del acido ricinoleico

tomado de:

[3]. David Hart; Christopher Hadad; Leslie

Craine; Harold Hart; Organic Chemistry. 13
ed.; McGraw Hill. USA, 2007; pp 443

www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=99
24830

[4]. John McMurry; Quimica Organica; 5

ed; Cengage Learning; Mexico, 2006; pp
1122-1124.

(Consultada el 18 de Noviembre de 2013)

[5]. Informacin acerca de las grasas trans y

su efecto en la salud en:
http://www.alimentacionsana.org/informaciones/novedades/acidostra
ns.htm
(Consultada en el da 17 de Noviembre del
2013).
[6] L. G. Wade JR; Quimica Organica; 5ed,
Pearson Education S, A; Madrid, 2004, pp
1168.

9. Anexos
9.1. Tabla 2. Comparacin entre un detergente catinico y aninico.
Tipo de
detergente
Catinico

Nombre

Estructura

Propiedades y usos
Es soluble en agua y en alcohol,
pero por su caracterstica catinica
es incompatible con el jabn y
agentes aninicos.

Cloruro
de
Benzalconio

El cloruro de benzalconio es un
agente
bacteriosttico en bajas
concentraciones y bactericida en
concentraciones altas
Usos:
Esterilizar objetos como los
instrumentos quirrgicos.
Tratamiento de lentes de
contacto.
Alguicida en piscinas.
Desinfectantes para suelos.
Antisptico en higiene dental
Aditivo en algunos colirios.
Aninicos

Es soluble en agua, tienen muy

buena accin detersiva, elevado
poder espumante, gran
biodegradabilidad, Es muy estable y
compatible con varias sustancias.

Sulfonato de
alquilbenceno
lineal

Usos:
Detergente.
Agente de
limpieza.
Agente humectante
Insecticida. Microbiocida.
En la coloracin de textiles y
champs.

9.2 Fotos de la prctica de laboratorio.

Imagen 1. Jabn.

Imagen 2. Jabn diluido en agua.

8

Imagen 3. Aceite de Castor y cido

sulfrico concentrado.

Imagen 5. Capa de aceite obtenido.

Imagen 4. Aceite de Castor y cido

sulfrico concentrado y agua.

Imagen 6. Aceite diluido en agua.

9.3. Ficha de seguridad de reactivos

empleados:

HIDROXIDO DE SODIO.

Formula molecular: NaOH

CAS: 1310-73-2
Punto de fusin: 318 C
Punto de ebullicin: 1390 C
Viscosidad: 4 a 350 C
Solubilidad: presente en el agua, alcohol
y glicerol.
Estado fsico y apariencia: solido blanco
inodoro en forma de escamas.

ACIDO RICINOLEICO

Formula molecular: C18H34O3

Masa molecular: 298.52 g/mol
CAS: 141-22-0
Punto de fusin: 5.5C
Estado fsico y apariencia: Liquido
Punto de ebullicin: se descompone

Efectos agudos potenciales:

Efectos agudos potenciales:
Peligroso
corrosivo,
Higroscpico,
reacciona con agua cidos y otros
materiales. Causa quemaduras a piel y ojos.
Puede ocasionar
irritacin severa de
tracto respiratorio y digestivo con posibles
quemaduras. En Casos crnicos puede
producir cncer en el esfago y dermatitis
por contacto prolongado con la piel.

Muy en caso de contacto con los ojos

(irritante), peligroso a contacto con la piel
humana (irritante). La inflamacin en los ojos
esta caracterizado por enrojecimiento, ardor
y picor.
Precauciones:

Precauciones:

Mantener alejado de fuentes de calor.

Mantener alejado de fuentes de ignicin.
Contenedores vacos pueden suponer un
riesgo de incendio, los residuos de la
evaporacin bajo una campana de humos.
Tierra todo el equipo que contiene material.
No respirar los gases / humos / vapur /
aerosoles. En caso de insuficiencia en
ventilacin, sese equipo respiratorio
adecuado en caso de malestar, acuda al
mdico y muestre la etiqueta cuando sea
posible. Evitar el contacto con la piel y los
ojos.

Utilizar los elementos de proteccin

personal as sea muy corta la exposicin o la
actividad a realizar con la sustancia;
mantener estrictas normas de higiene. No
fumar ni beber en el sitio de trabajo. Usar las
menores cantidades posibles. Conocer en
donde esta el equipo para la atencin de
emergencias. Leer las instrucciones de la
etiqueta antes de usar.
Control de ingeniera:
Ventilacin local para mantener
la
concentracin por debajo de los limites
ocupacionales. Debe disponerse de duchas
y estaciones lavaojos.

Controles de ingeniera:
Proveer de extractores de ventilacin u
otro control de ingeniera, que mantenga las
concentraciones del aire de vapor por
debajo de su valor limite respectivo.

Rotulo NFPA:
Rotulo NFPA.

10

ACIDO SULFRICO

Formula molecular: H2SO4

Masa molecular: 98.1 g/mol
CAS: 7664-93-9
Punto de fusin: 10C
Punto de ebullicin: 340 C
Solubilidad en el agua: Miscible
Efectos agudos potenciales:
Evitar la formacin de nieblas. Corrosivo
a la piel, con caracterstica de sensacin de
quemazn, enrojecimiento y dolor. Corrosivo
en el tracto digestivo, en los ojos y en tracto
respiratorio.
Precauciones:
No poner en contacto con sustancias
inflamables, no poner en contacto con
combustibles. Prever de un lugar bien
ventilado. Personal dotado de guantes de
proteccin, pantalla facial, gafas y vatola.
Controles de ingeniera:
Proveer de extractores de ventilacin u
otro control de ingeniera, que mantenga las
concentraciones del aire de vapor por
debajo de su valor limite respectivo.

Rotulo UN.

ACIDO CLORHIDRICO.

Formula molecular: HCl

Masa molecular: 36.46 g/mol
CAS: 7647-01-0
Punto de fusin: -17C
Punto de ebullicin: 48.72 C
Efectos agudos potenciales:
No es inflamable, en condiciones de alta
concentracin, es altamente corrosivo a la
piel y membranas mocosas. El gas causa
dificultad respiratoria, tos e inflamacin del
tracto. Irritante severo en los ojos, que
puede causar la perdida de la visin. En
estado gaseoso causa quemaduras serias a
la piel humano, causando dermatitis y
fotosensibilizacin.
Precauciones:
Debe almacenarse en ambientes secos,
bien ventilados, alejados de materiales
oxidantes y protegido de daos fsicos (el
contenedor), Dtese de equipo personal de
proteccin. Mesclar con soda o cal para
neutralizar. Lavar la zona con abundante
agua, evite fuentes de calor, evitar el
vertimiento a alcantarillas.