Ferromagnetismo

Concepto 1: Los materiales ferromagnticos presentan magnetismo, incluso en ausencia de

un campo magntico externo. Los materiales ferromagnticos contienen regiones en las
que muchos tomos o iones paramagnticos tienen momentos magnticos que estn
alineados en la misma direccin. Hierro, cobalto, nquel, y gadolinio son elementos que
pueden exhibir comportamiento ferromagntico
Concepto 2: Propiedad de algunas sustancias o materiales en que, bajo la accin de un
campo magntico externo, se induce un momento dipolar magntico de los tomos, muy
grande y ordenado, lo que convierte a la sustancia en un imn muy potente, su momento
magntico puede ser ms grande que el campo externo. La permeabilidad magntica de
estos cuerpos es muy elevada. Muchos de estos materiales continan imantados cuando
deja de actuar el campo magntico externo, se han convertido en imanes permanentes.

El ferromagnetismo es un fenmeno fsico en el que se produce ordenamiento

magntico de todos los momentos magnticos de una muestra, en la misma direccin y
sentido. Un material ferromagntico es aquel que puede presentar ferromagnetismo.
La interaccin ferromagntica es la interaccin magntica que hace que los momentos
magnticos tiendan a disponerse en la misma direccin y sentido. Ha de extenderse por
todo un slido para alcanzar el ferromagnetismo.
Los ferromagnetos estn divididos en dominios magnticos, separados por superficies
conocidas como paredes de Bloch. En cada uno de estos dominios, todos los momentos
magnticos estn alineados. En las fronteras entre dominios hay cierta energa potencial,
pero la formacin de dominios est compensada por la ganancia en entropa.
Al someter un material ferromagntico a un campo magntico intenso, los dominios
tienden a alinearse con ste, de forma que aquellos dominios en los que los dipolos estn
orientados con el mismo sentido y direccin que el campo magntico inductor aumentan su
tamao. Este aumento de tamao se explica por las caractersticas de las paredes de
Bloch, que avanzan en direccin a los dominios cuya direccin de los dipolos no coincide;
dando lugar a un monodominio. Al eliminar el campo, el dominio permanece durante
cierto tiempo.

Materiales ferromagnticos
Hay una serie de materiales cristalinos que presentan ferromagnetismo. La tabla de la
derecha muestra una seleccin representativa de ellos, junto con sus temperaturas de
Curie, la temperatura por encima del cual dejan de exhibir la magnetizacin espontnea.
El ferromagnetismo no es una propiedad que depende slo de la composicin qumica de
un material, sino que tambin depende de su estructura cristalina y la organizacin
microscpica. El acero elctrico, por ejemplo, es un material producido a escala industrial
cuyas propiedades ferromagnticas han sido optimizadas para hacer uso de ellas en
aplicaciones donde se requiere el establecimiento de campos magnticos de manera
eficiente. Sin embargo hay aleaciones ferromagnticas de metal, cuyos componentes no son
ferromagnticos, llamadas aleaciones Heusler. Por el contrario existen aleaciones no
magnticas, como los tipos de acero inoxidable, compuesta casi exclusivamente
de metales ferromagnticos.
TEMPERATURA DE CURIE
Se denomina temperatura de Curie[5] (en ocasiones punto de Curie) a la temperatura por
encima de la cual un cuerpo ferromagntico pierde su magnetismo, comportndose como
un material puramente paramagntico, debido a que los efectos trmicos de desorden son
mayores que los efectos de alineamiento de la interaccin magntica entre dominios. Una
forma de desmagnetizar un material ferromagntico es entonces calentarlo por encima de
esta temperatura.
MATERIALES Y TEMPERATURAS DE CURIE
Material

Temp. Curie (K)

Fe

1043

Co

1388

Ni

627

Gd

292

Dy

88

MnAs

318

MnBi

630

MnSb

587

CrO2

386

MnOFe2O3

573

Fe3O4

858

NiOFe23

858

CuOFe2O3

728

MgOFe23

713

EuO

69

Y3Fe5O12

560

Se ve que estas temperaturas son en casos muy altas y cercanas a las temperaturas de
fusin del elemento, por lo que en la prctica la desmagnetizacin por temperatura es en
general un proceso parcial.

Carga Nuclear Efectiva

Vamos a explicar el concepto de carga nuclear efectiva de la manera ms simple, el
clculo y la comprensin de ella puede ser mucho ms compleja.
Recordemos que en un tomo, el ncleo contiene los protones (carga positiva) y en la
periferia del mismo se encuentran los electrones que son la carga negativa. Sabemos
tambin que las cargas opuestas se atraen.
Si nos imaginamos al electrn del ltimo nivel (electrn diferenciador), ste si estuviera
solo, sera atrado por las cargas positivas del ncleo. Pero esto no ocurre, ste electrn
est protegido por una pantalla de proteccin, que son los electrones de los niveles ms
bajos, a esto se le conoce como APANTALLAMIENTO, que evita esta atraccin.
Analicemos la figura siguiente:

Para efectos de este curso, consideraremos que la constante de apantallamiento estar

constituida por el nmero de electrones que se encuentran en las capas inferiores, a donde
se encuentra el ltimo electrn.
La carga nuclear efectiva (Zefec), estar definida como la diferencia entre el nmero
atmico (Z), (que representa a los protones, carga positiva), menos el nmero de
electrones que conforman el APANTALLAMIENTO. Segn frmula:

Donde:
Z es la carga nuclear real (es decir, el nmero atmico del elemento)
se llama constante de proteccin o constante pantalla.
Si calculamos el Zefec del tomo trabajado en la figura anterior, tenemos que: El tomo
tiene un Z = 14
= 10
Por tanto, Zefec = 14 - 10 = 4

Energa de ionizacin
No slo hay una relacin entre la configuracin electrnica y las propiedades fsicas;
tambin existe una relacin estrecha entre la configuracin electrnica (una propiedad
microscpica) y el comportamiento qumico (una propiedad macroscpica). Como hemos
visto a lo largo de este libro, las propiedades qumicas de cualquier tomo se determinan a
partir de la configuracin de los electrones de valencia de sus tomos. La estabilidad de
estos electrones externos se refleja de manera directa en la energa de ionizacin de los
tomos. La energa de ionizacin es la energa mnima (en kJ/mol) necesaria para
remover un electrn de un tomo en estado gaseoso, en su estado fundamental.
En otras palabras, la energa de ionizacin es la cantidad de energa en kilojoules
necesaria para desprender un mol de electrones de 1 mol de tomos en estado gaseoso. En
dicha definicin se especifica el estado gaseoso de los tomos porque en un tomo en
estado gaseoso no hay influencia de los tomos vecinos y no existen fuerzas
intermoleculares (es decir, fuerzas entre las molculas) que deban tomarse en cuenta al
realizar la medicin de la energa de ionizacin.
La magnitud de la energa de ionizacin es una medida de qu tan fuertemente se
encuentra unido el electrn al tomo. Cuanto mayor sea la energa de ionizacin, ms
difcil ser desprender el electrn. Para los tomos polielectrnicos, la cantidad de
energa requerida para desprender el primer electrn del tomo en su estado fundamental,
Energa + X (g) h X+ (g) + e (8.3)
Se denomina primera energa de ionizacin (I1). En la ecuacin (8.3), X representa un
tomo de cualquier elemento y e es un electrn. La segunda energa de ionizacin (I2) y
la tercera energa de ionizacin (I3) se muestran en las siguientes ecuaciones:
Energa + X+ (g) h X2+ (g) + e segunda ionizacin
Energa + X2+ (g) h X3+ (g) + e tercera ionizacin

El patrn contina para desprender los electrones subsecuentes. Cundo se desprende un

electrn de un tomo neutro, disminuye la repulsin entre los electrones restantes. Debido
a que la carga nuclear permanece constante, se necesita ms energa para desprender otro
electrn del ion cargado positivamente. As, las energas de ionizacin siempre aumentan
en el siguiente orden:
I1 I2 I3
En la tabla 8.2 se enumeran las energas de ionizacin de los primeros 20 elementos. La
ionizacin siempre es un proceso endotrmico. Por convenio, la energa absorbida por los
tomos (o iones) durante el proceso de ionizacin tiene un valor positivo. As, todas las
energas de ionizacin son cantidades positivas. En la figura 8.11 se ilustra la variacin de
la primera
Grup
o

10

11

12

13

14

15

16

17

18

Perio
do

H
131
2

He
2372
.3

Li Be
520 899
.2 .5

B
C
N
O
F
Ne
800 1086 1402 1313 1681 2080
.6
.5
.3
.9
.0
.7

Na Mg
495 737
.8 .7

Al Si
P
S
Cl
Ar
577 786. 1011 999. 1251 1520
.5
5
.8
6
.2
.6

K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga
As Se Br
Kr
Ge
418 589 633 658 650 652 717 762 760 737 745 906. 578
947. 941. 1139 1350
762
.8 .8 .1 .8 .9 .9 .3 .5 .4 .1 .5
4
.8
0
0
.9
.8

Rb Sr
Zr Nb Mo
Ru Rh Pd Ag Cd In Sn
Te
I
Xe
Y
Tc
Sb
403 549
640 652 684
710 719 804 731 867. 558 708.
869. 1008 1170
600
702
834
.0 .5
.1 .1 .3
.2 .7 .4 .0
8
.3
6
3
.4
.4

Cs Ba La Hf
Au Hg Tl Pb
Po
Ta W Re Os Ir Pt
Bi
At Rn
375 502 523 658
890 1007 589 715.
812.
761 770 760 840 880 870
703
920 1037
.7 .9 .5 .5
.1
.1
.4
6
1

Ra
Fr
Ac Ku Ha
509
380
.3

Nt Gp Hr

Wl Mv

Pl

Da

Tf

Eo

Me

Nc

El

On

Afinidad Electrnica

Afinidad electrnica
La afinidad electrnica (AE) o electroafinidad se define como la energa liberada cuando
un tomo gaseoso neutro en su estado fundamental (de mnima energa) captura
un electrn y forma un ion mononegativo:
.
Dado que se trata de energa liberada, pues normalmente al insertar un electrn en un
tomo predomina la fuerza atractiva del ncleo, que tiene signo negativo. En los casos en
los que la energa sea absorbida, cuando ganan las fuerzas de repulsin, tendrn signo
positivo; AE se expresa comnmente en el Sistema Internacional de Unidades, en kJmol-1.
Tambin podemos recurrir al proceso contrario para determinar la primera afinidad
electrnica, ya que sera la energa consumida en arrancar un electrn a la especie
aninica mononegativa en estado gaseoso de un determinado elemento; evidentemente
la entalpa correspondiente AE tiene signo negativo, salvo para los gases nobles y metales
alcalinotrreos. Este proceso equivale al de la energa de ionizacin de un tomo, por lo
que la AE sera por este formalismo la energa de ionizacin de orden cero.
Esta propiedad nos sirve para prever qu elementos generarn con facilidad especies
aninicas estables, aunque no hay que relegar otros factores: tipo de contrain, estado
slido, ligando-disolucin, etc.
Mtodos para determinar la afinidad electrnica
En muchos casos se puede medir de forma directa mediante el empleo de haces
de electrones que chocan contra los tomos en fase gaseosa. De una forma menos precisa
se puede estimar por extrapolacin de los valores de las diferentes energas de
ionizacin disponibles para el tomo considerando: EI1, EI2, etc.

Electronegatividad
La electronegatividad de un elemento mide su tendencia a atraer hacia s electrones,
cuando est qumicamente combinado con otro tomo. Cuanto mayor sea, mayor ser su
capacidad para atraerlos.
Pauling la defini como la capacidad de un tomo en una molcula para atraer
electrones hacia as. Sus valores, basados en datos termoqumicos, han sido determinados
en una escala arbitraria, denominada escala de Pauling, cuyo valor mximo es 4 que es el
valor asignado al flor, el elemento ms electronegativo. El elemento menos
electronegativo, el cesio, tiene una electronegatividad de 0,7.

La electronegatividad de un tomo en una molcula est relacionada con su potencial de

ionizacin y su electroafinidad.
Un tomo con una afinidad electrnica muy negativa y un potencial de ionizacin
elevado, atraer electrones de otros tomos y adems se resistir a dejar ir sus electrones
ante atracciones externas; ser muy electronegativo.
El mtodo sugerido por el profesor R.S. Mulliken promedia los valores del potencial de
ionizacin y afinidad electrnica de un elemento:
XM = 0,0085 (P.I. + A.E.)
Variacin peridica
Las electronegatividades de los elementos representativos aumentan de izquierda a
derecha a lo largo de los periodos y de abajo a arriba dentro de cada grupo.
Las variaciones de electronegatividades de los elementos de transicin no son tan
regulares. En general, las energas de ionizacin y las electronegatividades son
inferiores para los elementos de la zona inferior izquierda de la tabla peridica que
para los de la zona superior derecha.
El concepto de la electronegatividad es muy til para conocer el tipo de enlace que
originarn dos tomos en su unin:
El enlace entre tomos de la misma clase y de la misma electronegatividad es apolar.
Cuanto mayores sean las diferencias de electronegatividad entre dos tomos tanto mayor
ser la densidad electrnica del orbital molecular en las proximidades del tomo ms
electronegativo. Se origina un enlace polar.

Cuando la diferencia de electronegatividades es suficientemente alta, se produce una

transferencia completa de electrones, dando lugar a la formacin de especies inicas.
Ejemplo:
Compuesto
F2
HF
LiF
Diferencia de
electronegatividad

4.0 - 4.0 = 0

4.0 - 2.1 =
1.9

4.0 - 1.0 = 3.0

Tipo de enlace

Covalente
no polar

Covalente
polar

Inico