Laboratorio N 5 Potencimetro 2014

Potenciometra
Curso:
Laboratorio de
Electroquimica
Profesor: Andrs Chvez
Ayala
Nombres:
Pea Ayala Juan Carlos
Fernndez Astete Lizet
Roman Castillo Erick

1.

LAB. ELECTROQUIMICA

2014

INDICE:

Pgina 1

Laboratorio N 5 Potencimetro 2014

INTRODUCCION
..Pag. 3
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
.Pag. 4
CALCULOS Y RESULTADOS
..Pag. 6
DISCUSIONES
Pag. 15
CONCLUSIONES
Pag. 16
BIBLIOGRAFIA
Pag. 17

LAB. ELECTROQUIMICA

Pgina 2

Laboratorio N 5 Potencimetro 2014

2. INTRODUCCIN
El objetivo de una medicin potenciomtrica es obtener informacin acerca de la composicin de una disolucin
mediante el potencial que aparece entre dos electrodos .Existen dos mtodos principalmente para realizar mediciones
potenciomtricas.
El primero es hacer una sola medicin de potencial de la celda, s llama potenciometra directa y s utilizacin
principalmente es para calcular el pH de la solucin acuosa. En el segundo, el in se puede titular y el potencial en s se
mide en funcin del volumen del titulante y se llama titulacin potenciomtrica en la cual se da la utilizacin y medicin
de un potencial para detectar el punto equivalente de las titulaciones.
El nico requisito es que la reaccin incluya el aument o la disminucin de un in al electrodo. En una titulacin
potenciomtrica directa el punto final de la reaccin en s se detecta determinando el volumen en el cual sea ocurre un
cambio de potencial relativamente grande cuando se adiciona el titulante. Para determinar el punto de equivalencia, para
este proceso utilizamos el potencimetro, el cual nos permite generar la curva de titulacin potenciomtrica de la
reaccin cuya grfica resulta de la medicin del pH del sistema contra el volumen de un cido o de una base agregados
en la titulacin, siendo en nuestro de caso una titulacin de fuerte cido (HCl) y cido actico, todo teniendo en nuestra
bureta NaOH.

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3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

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4. TABLAS Y RESULTADOS
a. VALORACION POTENCIOMETRICA PARA EL HCl:

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PH de la solucin
2.482
2.501
2.553
2.643
2.757
2.782
2.811
2.855
2.918
2.935
2.981
3.055
3.125
3.211
3.364
3.522
3.730
4.508
4.709
4.921
5.234
5.449
6.458
9.187
10.75

Volumen de NaOH titulado(ml)

0
1
2
3
4
4.2
4.4
4.6
4.8
5
5.2
5.4
5.6
5.8
6
6.2
6.4
7
7.2
7.4
7.6
7.8
8
8.2
9.2

Tabla #01: valoracion potenciometrica con NaOH.

DETERMINACION DE LA 1ERA DERIVADA:

.(

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PUNTO
EQUIVALENCI
A
Grafica #01: volumen vs PH

VNaOH (ml)

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PH de la solucin

1era derivada (

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Laboratorio N 5 Potencimetro 2014

)
0
1
2
3
4
4.2
4.4
4.6
4.8
5
5.2
5.4
5.6
5.8
6
6.2
6.4
7
7.2
7.4
7.6
7.8
8
8.2
9.2

2.482
2.501
2.553
2.643
2.757
2.782
2.811
2.855
2.918
2.935
2.981
3.055
3.125
3.211
3.364
3.522
3.730
4.508
4.709
4.921
5.234
5.449
6.458
9.187
10.75
Tabla #01: mtodo de la primera derivada.

LAB. ELECTROQUIMICA

0.019
0.052
0.090
0.114
0.125
0.145
0.220
0.315
0.085
0.230
0.370
0.350
0.430
0.765
0.790
1.040
1.297
1.005
1.060
1.565
1.075
5.045
13.645
1.563

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PUNTO
EQUIVALENCI
A

Grafica #02: VNaOH VS 1era derivada.

VNaOH (ml)

PH de la solucin

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1era derivada (

2da derivada (

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)
0
1
2
3
4
4.2
4.4
4.6
4.8
5
5.2
5.4
5.6
5.8
6
6.2
6.4
7
7.2
7.4
7.6
7.8
8
8.2
9.2

2.482
0.019
2.501
0.052
2.553
0.090
2.643
0.114
2.757
0.125
2.782
0.145
2.811
0.220
2.855
0.315
2.918
0.085
2.935
0.230
2.981
0.370
3.055
0.350
3.125
0.430
3.211
0.765
3.364
0.790
3.522
1.040
3.730
1.297
4.508
1.005
4.709
1.060
4.921
1.565
5.234
1.075
5.449
5.045
6.458
13.645
9.187
1.563
10.75
Tabla #03: determinacin de la 2da derivada

LAB. ELECTROQUIMICA

0.033
0.038
0.024
0.011
0.020
0.075
0.095
-0.230
0.145
0.140
-0.020
0.080
0.335
0.025
0.250
0.257
-0.292
0.055
0.505
-0.490
3.970
8.600
-12.082

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Grafica #03: VNaOH VS 2da derivada

DETERMINACION DE LA 2DA DERIVADA.

2da derivada (

) = ((

)2 - (

)1)

..(2)
2da derivada (

) = ((

LAB. ELECTROQUIMICA

)2 - (

)1) = ( 0.052 0.019 ) = 0.033

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b. PARA EL ACIDO ACETICO:

VNaOH (ml)
0
1
2
3
4
4.5
5
5.5
6
6.2
6.4

PH de la solucin
3.679
4.232
4.576
4.817
5.092
5.259
5.470
5.747
6.791
9.606
10.455

Tabla #04: valoracin potenciomtrica del cido actico con NaOH.

PUNTO
EQUIVALENCI
A

Grafica #04: VNaOH VS PH.

LAB. ELECTROQUIMICA

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VNaOH (ml)

PH de la solucin

1era derivada (

0
3.679
1
4.232
0.553
2
4.576
0.344
3
4.817
0.241
4
5.092
0.275
4.5
5.259
0.334
5
5.470
0.422
5.5
5.747
0.554
6
6.791
2.088
6.2
9.606
14.075
6.4
10.455
4.245
Tabla #05: determinacin de la 1era derivada.

Grafica #05: VNaOH VS 1era derivada.

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VNaOH (ml)

0
1
2
3
4
4.5
5
5.5
6
6.2
6.4

PH de la
solucin

1era derivada (
)

2da derivada (
)

3.679
4.232
0.553
4.576
0.344
-0.209
4.817
0.241
-0.103
5.092
0.275
0.034
5.259
0.334
0.059
5.470
0.422
0.088
5.747
0.554
0.132
6.791
2.088
1.534
9.606
14.075
11.987
10.455
4.245
-9.83
Tabla #06: determinacin de la segunda derivada.

Grafica #06: VNaOH VS 2da derivada

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5. DISCUSIN
a. por los resultados obtenidos podemos observar que hubo una buena
medicin, pues los porcentajes de error no superan el 10%, sea cual lo
seala el especial cuidado que tuvo s en la medicin.
b. Vimos Como al Medir el pH de los buffer de estos variaban, en una
cantidad nfima, del valor deseado, esto es debido a La temperatura, pues
los constantes de equilibrio y de temperatura dependen del pH constante.
c. Un factor de error de que no se ha considerado, es el de los Iones

oxhidrilo e hidronio que puede aportar el agua, que pese a

ser insignificantes frente a la cantidad que liberan las otras sustancias,
puede producir variaciones en los Resultados.
d. Es importante sealar que a pesar de lo que bien estn hechos los
clculos y mediciones se debe tener en cuenta los iones que estn
presentes en las soluciones y sus respectivos cambios en relacin a la
temperatura para que la aproximacin al clculo terico sea los ms real
posible.

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6. CONCLUCIN

El espectro de alcance de los instrumentos es bastante amplio, sin

embargo, est sujeto a que el instrumento debe estar especializado para
cierto grupo de sustancias. Es decir, no existen electrodos universales
para estudiar cualquier tipo de sustancias. Ello se puede anotar como una
limitacin del mtodo.
Se determin la constante de equilibrio estequiometrico para las
sustancias de la titulacin potenciometrica.
Estas titulaciones puedes hacerse cada vez ms especficas y eficientes si
se usan acompaada de instrumentos de potenciometra. Por ejemplo,
para la determinacin de los puntos finales de una valoracin.
Generalmente, a nivel de laboratorio se depende de la lectura del este
punto por parte del analista.
Es inevitable cometer errores indeterminados en este tipo de
experiencias, sin embargo, aunque este tipo de errores no se pueden
controlar, se pueden compensar entre s.
La titulacin potenciomtrica es un excelente mtodo de anlisis
cuantitativo, sin embargo es un procedimiento delicado que se puede ver
afectado seriamente por el ms mnimo error.

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7. BIBLIOGRAFIA

Hobart H. Willard, Lynne L. Merrit, JR, Jhon A. Dean METODOS

INSTRUMENTALES DE ANALISIS.

OHLWEILER, O. A., Qumica analtica quantitativa, 3a ed., Libros Tcnicos e

Cientficos Editora S.A., Rio de Janeiro, 1982, vol. 1 e vol. 2.

Fundamentos de qumica analtica. Douglas A. Skoog, Donald M. West.

Editores, 2005. Pg. 218

Qumica. American Chemical Society. Pg. 422. Editorial Revert, 2005.

Valoraciones potenciomtricas. Fundamentos de qumica analtica,
Volumen 2. Fundamentos de qumica analtica. Douglas A. Skoog, Donald
M. West, F. James Holler. Editorial Revert, 1997. Pg. 432.
Cap. 5: Valoraciones de oxidacin-reduccin. En: Curso de Anlisis
farmacutico: Ensayo del medicamento. Kenneth A. Connors. Editorial
Revert, 1981. Pg. 105

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