Transcripcin y Traduccin:

Transcripcin:
Todos los RNA celulares se sintetizan a partir de un molde de DNA mediante el
proceso de transcripcin.
Durante la transcripcin solo pequeas porciones de la molcula de DNA casi
siempre un gen nico o a lo sumo algunos genes- se transcriben a RNA.
La transduccin es un proceso altamente selectivo: se transcriben genes
individuales solo cuando se requieren sus productos. Esta selectividad implica un
problema fundamental para la clula: la identificacin de genes individuales y su
transcripcin el momento y el lugar adecuado.
La transcripcin requiere de tres componentes principales:
1. Un molde de DNA
2. Los materiales en bruto (sustratos)necesarios para construir una nueva
molcula de RNA
3. El apartado de transcripcin consistente en las protenas necesarias para
catalizar la sntesis del RNA.

En 1970 Oscar MillerJr., Barbara Hamkalo y Charles Thomas emplearon el

microscopio de las clulas y demostraron que el RNA se transcribe a partir de un
molde de DNA. Los resultados de este estudio revelaron la presencia de
estructuras con forma de rbol navideo en el interior de la clula; estas
estructuras consistan en fibras centrales delgadas a la que se le unan cadenas
de grnulos. La adicin de desoxirribonucleasa (una enzima que degrada de DNA)
provoco la desaparicin de las fibras centrales, lo que indico que los troncos de
rbol eran molculas de DNA. La ribonucleasa (una enzima que degrada el DNA)
eliminaba las cadenas de grnulos, de manera que las ramas eran RNA.
La conclusin de estos cientficos fue que cada rbol navideo representaba un
gen en proceso de transcripcin. La transcripcin de cada gen comienza en la
parte superior del rbol; all se ha transcripto poco DNA y las ramas de
RNA son cortas. A medida que el aparato de transcripcin desciende por el rbol,
transcribiendo una mayor parte del molde, las molculas de RNA se alargan y
producen las ramas de la parte inferior.
La cadena transcripta: el molde para la sntesis de RNA, al igual que para la
sntesis de DNA, es una cadena simple de la doble hlice de DNA. La
transcripcin suele ocurrir sobre una sola de las dos cadenas de nucletidos del
DNA.

La cadena de un nucletido utilizada para la transcripcin se llama CADENA

MOLDE.
La otra cadena llamada cadena no molde, casi nunca se transcribe, de esta forma
en condiciones normales, en cualquier sector de DNA solo una de las cadenas de
nucletidos se transcribe a RNA.
La unidad de transcripcin:
La unidad de transcripcin es un tramo de DNA que codifica una molcula de RNA
y las secuencias necesarias para su transcripcin.
Dentro de la unidad de transcripcin hay tres sitios crticos: un promotor, una
secuencia que codifica RNA y un terminador.
El promotor: es una secuencia de DNA que el aparato de transcripcin reconoce y
a la que la une. Indica cul de las dos cadenas de DNA debe ser leda como
molde y la direccin de la transcripcin. Tambin determina el sitio de iniciacin de
la transcripcin, el primer nucletido que ser transcrito a RNA.
La regin codificante de RNA, una secuencia de nucletidos de DNA que se copia
a una molcula de RNA
El terminador: una secuencia de nucletidos que seala el sitio en el que debe
finalizar la transcripcin. Los terminadores suelen formar parte de la secuencia
codificante, es decir, la transcripcin solo se detiene una vez que el terminador ha
sido copiado a RNA.
El sustrato para la transcripcin:
El RNA se sintetiza a partir de ribonucleosidos trifosfatos
Reglas para la transcripcin:
1. El RNA se transcribe a partir del DNA de cadena simple. En condiciones
normales solo una de las dos cadenas de DNA la cadena molde se copia a
RNA.
2. Los ribonucleotidos trifosfatos se emplean como sustratos en la sntesis de
RNA. Se cortan dos fosfatos de un ribonucleosido trifisfato y el nucletido
resultante se une al grupo 3- OH de la cadena creciente de RNA.
3. Las molculas de RNA son anti paralelas y complementaras de la cadena
molde de DNA. La transcripcin siempre se produce en la direccin 5_3 lo
que significa que la molcula de RNA crece en el extremo 3.
4. La transcripcin depende de la RNA polimerasa, una enzima compleja y
multimerica. La RNA polimerasa consiste en una enzima core capaz de
sintetizar elRNA y otras subunidades que pueden unirse a ella en forma
transitoria para cumplir funciones adicionales.

5. La enzima core de la RNA polimerasa requiere un factor sigma para poder

unirse a un promotor e iniciar la transcripcin.
6. Los promotores contienen secuencias cortas cruciales ra la unin de la
RNA polimerasa al DNA; estas secuencias consenso estn
esntremezcladas con nucletidos que no desempean ningn papel
conocido en la transcripcin.
7. La RNA polimerasa se une al DNA en un promotor, comienza a transcribir
en el sitio de iniciacin del gen y finaliza la transcripcin despus de haber
transcripto un terminador.

Traduccin:
La iniciacin de la traduccin
Cdigo gentico y traduccin. Sntesis de protenas
La traduccin es un proceso muy complejo con un elevado coste energtico
(consume el 90% de la energa de la biosntesis) y con necesidad de una estrecha
de regulacin. Es sin duda el proceso de sntesis en que participa mayor nmero
de macromelculas diferentes. Las principales son:
. Al menos 32 tipos de ARNt portadores de aminocidos
. Ribosomas (formados por unas 70 proteinas y 5 ARNr difentes)
. Un ARNm molde
. Mas de una docena de enzimas y factores proteicos adicionales para asistir al
inicio, elongacin y terminacin
. Unas 100 proteinas adicionales para la modificacin de las distintas proteinas
En total mas de 300 macromolculas diferentes
Como hemos visto antes, el ADN es el molde mediante el cual la informacin
gentica necesaria para la sntesis de protenas se transcribe al ARNm. Una vez
formado, el ARNm sale del ncleo y se dirige a los ribosomas donde tendr lugar
la 115Tema 10. Replicacin, transcripcin y traduccin Bioqumica
sntesis proteca. La traduccin se realiza utilizando una secuencia especfica de
tres bases del ARNm llamada triplete de bases o codn. Cada aminocido est
codificado por, al menos un triplete, que constituyen en cdigo gentico y que se

recogen en la Figura 5. Este cdigo es universal (vlido para todas las especies) y
redundante (un aminocido puede estar codificado por varios codones), pero no
es ambiguo (un codn codifica uno y slo un amincido). La traduccin del ARNm
tiene lugar en los ribosomas y sigue los mismos pasos en procariotas y eucariotas.
Cada triplete de nucletidos o codn del ARNm determina un aminocido
especfico. Cada molcula de ARNt porta el aminocido correspondiente a un
codn. El reconocimiento entre el ARNt y el codn tiene lugar gracias al anticodn.
Entre los dos aminocidos consecutivos debe formarse el enlace peptdico, este
paso est catalizado por la enzima peptidil transferasa. Luego el ribosoma se
transloca, desplazandose a lo largo de la cadena peptdica que se est formando y
dejando un sitio vacante para un nuevo ARNt-aminocido. La traduccin contina
hasta que aparece un codn de terminacin.
El desciframiento del cdigo gentico fue un trabajo complejo y se ha considerado
el mayor descubrimiento cientfico del SXX. Fundamentalmente se baso en la
sntesis in vitro de moldes de ARNm artificiales que incubados con extractos
celulares, GTP, ATP y los 20 aa en 20 tubos (cada uno con un aa marcado
radioactivamente con 14C) permitan obtener polipptidos de cuya secuencia se
establecieron las claves del cdigo gentico.
En este proceso el reconocimiento del aminocido por su correspondiente RNAt
es fundamental. Este reconocimiento se debe a una enzima la aminoacil-ARNt
sintetasaque tiene dos sitios especficos, uno presenta afinidad por el aminocido
y otro por el ARNt. De forma, que gracias a la especificidad de esta enzima es
posible la especificidad de un ARNt por su aminocido.
En esta fase se forma el complejo de iniciacin, formado por un ribosoma unido al
ARNm y aun ARNt iniciador cargado. Primero se unen el ARNm y el ARNt inicador
cargado a la subunidad pequea, luego se unir la grande. El proceso requiere la
intervencin de varios factores de iniciacin. La traduccin siempre comienza en
un codn AUG. El crecimiento de la cadena polipeptdica en el ribosoma se
produce por un proceso cclico que se repite tantas veces como aa haya en la
cadena. Intervienen tres sitios del ribosoma donde puede unirse el ARNt. El sitio
P(peptidil), A (aminoacil) y E (de salida). Al comienzo cada ciclo la cadena
naciente est enganchada a un ARNt del sitio P y los lugares A y E vacios.
Cuando elsegundo ARNt cargado con el aa adecuado se une al sitio A. Se
produce un ataque nuclefilo del grupo amino del aa-ARNt entrante que est en el
sitio A, sobre el carboxilo del peptido en crecimento del sito P con lo que se forma
un enlace peptdico entre el nuevo aminocido y el pptido en crecimiento y el
bloque del pptido en crecimiento se transfiere del sito P al sitio A. Esta reaccin
la cataliza una actividad peptidiltransferesa localizada en el ARNr 23s (28s en
eucariotas) componente de la subunidad grande (se trata pues de una ribozima
aunque varias protenas ribosmicas parecen contribuir a que se activa). En este
ltimo paso de la elongacin el ribosoma se desplaza un codn en el sentido 5`--

3.. Con este desplazamiento conseguimos que ARNt (ya descargado) que estaba
en el sitio P pase al sito E, mientras que el peptidil-ARNt del sito A pasa al P. El
nuevo codn queda enfrentado al sito A que ahora est vacio.

La traduccin es la interpretacin de la informacin gentica contenida en la

secuencia de bases del DNA para dar lugar a la sntesis de polipptidos
especficos.
RNA.
aminocidos individuales est contenida en
el RNAm, en el que se ha transcrito la informacin contenida en el DNA.
especificidad los aminocidos activados al
ribosoma, donde se realiza la sntesis de la protena.
urando el acceso correcto de los
RNAts activados y contiene, en el RNAr, las actividades enzimticas necesarias
para catalizar la formacin del enlace peptdico.
mica de la formacin de los enlaces peptdicos es relativamente
simple, los procesos que conducen a la capacidad para formar un enlace peptdico
en la secuencia correcta son excesivamente complejos.
la relacin existente entre la secuencia de las 4
bases nitrogenadas, presentes en el DNA y, por supuesto, en el RNAm y la
secuencia de 20 aminocidos en que se basan las protenas.
nitrogenadas en grupos de dos, solo se
obtienen 16 posibilidades, es evidente que se requieren, como mnimo, grupos de
3 bases nitrogenadas para poder codificar todos los aminocidos.

ades que se requieren, lo cual necesita una

explicacin.
leicos se conocen como
tripletes de bases o codones.