PRCTICA 1

INTEGRANTES DEL GRUPO

ADRIANA SANTOS
CODIGO: 52977792
KELLY SILVA
CODIGO:
IVES RENTERIA
CODIGO:

PROFESOR:
JAIRO GRANADOS
DIRECTOR DE CURSO
jairo.granados@unad.edu.co

CEAD: Jos Acevedo y Gmez

PROGRAMA: Ingeniera Ambiental
FECHA: Septiembre 14 de 2014

INTRODUCCIN
El estudio de las propiedades fsicas de las sustancia, es de gran
importancia para la determinacin de factores ambientales que
favorecen o no el desarrollo de un lugar. Las caractersticas fsicas
bsicas de los elementos que componen las sustancias, no sirven para
reconocer el comportamiento de las reacciones que pueden producir, asi
como para identificar procesos que se desarrollan en situ, es decir
dentro de los lugares en donde existen las sustancias.
En este trabajo, se mostraran los resultados de las practicas que
propenden por el reconocimiento de algunas caractersticas fsicas de
sustancias, a partir de la calorimetra, el comportamiento de los gases,
la cintica qumica y la viscosimetra.

OBJETIVOS
Practica 1
1. Hallar la capacidad calorfica de un calormetro (C ) , mediante el
balance de calor establecido en la mezcla de masas de agua a
diferente temperatura.
2. Determinar el calor de producido en la disolucin de Hidrxido de
Sodio en agua.
3. Calcular la entalpa de molar de disolucin y el cambio entrpico
molar de la mezcla en el proceso anterior.
4. Encontrar el porcentaje de error del Hsn encontrado en esta
experiencia.
Practica 2
1. Recolectar gas carbnico a partir de la reaccin entre el cido
clorhdrico y el carbonato de calcio
2. Establecer la relacin entre el nmero de moles(n) y el volumen de
CO2 (V) producido en condiciones de P y T constantes
3. Determinar por mtodo grfico y estadstico la constante R de los
gases, a partir de la pendiente de la recta de V contra n

4. Hallar el porcentaje de error del valor de la constante universal de

los gases calculada en esta experiencia.
Practica 3
1. Estudiar la cintica de la reaccin entre el tiosulfato de sodio y el
cido clorhdrico, a partir de soluciones estndar de tiosulfato y
manteniendo constante la concentracin del HCl durante el
proceso.
2. Encontrar el orden de reaccin (n), con respecto al tiosulfato, lo
mismo que la constante especfica de velocidad ( ) por el mtodo
diferencial de Jacobus Vant Hoff.
3. Determinar el semiperiodo o perodo de vida media (t1/2) para
esta reaccin.
4. Hallar la energa de activacin (Ea) y el factor de frecuencia (A) de
esta reaccin, aplicando la ley de Arrhenius

MARCO TERICO
La capacidad calorfica (C), como propiedad extensiva de una sustancia, indica la
cantidad de calor que se requiere para elevar un grado Celsius la temperatura de una
determinada cantidad de sustancia, su valor se halla mediante la ecuacin: C=mce,
ahora, Si se conoce el calor especfico (ce) y la cantidad de una sustancia, entonces el
cambio en la temperatura de la muestra (t) indicar la cantidad de calor (q)1que se
ha absorbido o liberado en un proceso en particular. La ecuacin para calcular el
cambio de calor es:
q = mct
Donde m es la masa de la muestra y t es el cambio de la temperatura:
t = tfinal tinicial
El calor liberado o absorbido por reacciones que se mantienen bajo presin
constantepuede relacionarse a una propiedad que se llama entalpa y se le da el
smbolo de H, es una propiedad extensiva y depende de la cantidad de materia.
Para una disolucin mezcla de dos componentes, La entalpa molar de isolucin
(Hsn), corresponde al calor que libera absorbe un sistema cuando se aade a
temperatura y presin constantes, 1 mol de soluto a una cantidad suficiente de un
disolvente para producir una solucin de la concentracin deseada (Levine .,1996);
esta magnitud se expresa as:
Hsn=

Donde Qsn es el calor de disolucin y n representa el nmero de moles del soluto

aadido.
En esta prctica, se evaluar Hsn, en un proceso de disolucin acuosa de NaOH. Para
este propsito se aadir una cantidad conocida de hidrxido de sodio en un volumen
fijo de agua .Midiendo subsecuentemente las temperaturas final e inicial del sistema y
Con base en los datos del calormetro, se realizar un balance de calor para determinar
la entalpa molar de disolucin, de acuerdo a la siguiente ecuacin:
Qliberado = -(Qcalormetro + Qsn)
Dnde:
Qcalormetro= C.T = C (T2-T1) y Qsn= msnCsn T
C, representa la capacidad calorfica del calormetro vaso Dewar y se halla:
C=mcce (mc indica la masa del calormetro y ce= calor especfico del recipiente ,
el cual se determina en la etapa de calibracin)
Finalmente, la entalpa molar se halla as: Hsn=
Adicionalmente con base en este procedimiento, se puede calcular el valor de la
entropa de mezcla(Sm) de solucin , de la siguiente forma:
Sm=2,303.nstoCsnlog
Recordando que Csn es el calor especfico de la solucin, el cual habitualmente es muy
parecido al del agua pura
Relacin del volumen con el Nmero de moles
Teniendo presente que 1mol de oxgeno pesa 32 g, contiene 6,02x1023 molculas y
ocupa un volumen de 22,414L en condiciones normales, luego 2 moles de oxgeno
pesarn 64g, poseern 12,04x1023 molculas y ocuparn un volumen de 44,828 L en
condicionesnormales.
De lo anterior se puede deducir que el volumen de un gas vara directamente
proporcional al nmero de moles del mismo, es decir, V n tambin:

V/N= k

ECUACIONES DE ESTADO
El estado de una cierta masa m de sustancia est determinado por su presin p, su
volumen V y su temperatura T. En general, estas cantidades no pueden variar todas
ellas independientemente.

Ecuacin de estado:
V = f(p,T,m)
El trmino estado utilizado aqu implica un estado de equilibrio, lo que significa que la
temperatura y la presin son iguales en todos los puntos. Por consiguiente, si se
comunica calor a algn punto de un sistema en equilibrio, hay que esperar hasta que el
proceso de transferencia del calor dentro del sistema haya producido una nueva
temperatura uniforme, para que el sistema se encuentre de nuevo en un estado de
equilibrio.
Ley de los gases ideales
La teora atmica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que
implican. Las molculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos
grados de libertad microscpicos estn asociados con el concepto de orden
macroscpico. Las molculas de un slido estn colocadas en una red, y su libertad
est restringida a pequeas vibraciones en torno a los puntos de esa red. En cambio,
un gas no tiene un orden espacial macroscpico. Sus molculas se mueven
aleatoriamente, y slo estn limitadas por las paredes del recipiente que lo contiene.
Se han desarrollado leyes empricas que relacionan las variables macroscpicas. En los
gases ideales, estas variables incluyen la presin (p), el volumen (V) y la temperatura
(T). A bajas presiones,las ecuaciones de estado de los gases son sencillas:
La ley de Boyle-Mariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es
inversamente proporcional a la presin.
p1.V1 = p2.V2
La ley de Charles y Gay Lussac afirma que el volumen de un gas a presin constante es
directamente proporcional a la temperatura absoluta.
V1/T1 = V2/T2
Otra ley afirma que a volumen constante la presin es directamente proporcional a la
temperatura absoluta.
p1/T1 = p2/T2
Resumiendo:
p1.V1/T1 = p2.V2/T2 = constante
Definiendo las condiciones normales de presin y temperatura (CNPT) como, 1
atmsfera y 273 K, para el volumen que ocupa un mol de cualquier gas (22,4 dm),
esta constante se transforma en:
constante = 1 atmsfera.22,4 dm/273 K.mol = 0,08205 atmsferas.dm/K.mol
Y se define R como la constante de los gases ideales:
R = 0,08205 atmsfera.dm/K.mol

La combinacin de estas leyes proporciona la ley de los gases ideales, tambin llamada
ecuacin de estado del gas ideal:
p.V = n.R.T
donde n es el nmero de moles.

Descomposicin del tiosulfato de sodio

El tiosulfato de sodio reacciona con el HCl de acuerdo a la siguiente reaccin:

El cido clorhdrico reacciona con el tiosulfato poniendo en libertad al cido tiosulfrico

(H2S2O3), que se descompone instantneamente en dixido de azufre, agua y azufre,
el cual se precipita en la solucin produciendo u opacamiento de la misma. De esta
forma, a travs de la reduccin del azufre (2S+2 + 4e---> 2S), se puede seguir la
cintica de esta reaccin. La ley de velocidad es:

Aplicando el logaritmo decimal a ambos lados de la ecuacin de velocidad (mtodo

diferencial de Jacobus Vant off), se obtiene:

Aplicando el logaritmo decimal a ambos lados de la ecuacin de velocidad (mtodo

diferencial de Jacobus Vant off), se obtiene:

De la anterior ecuacin se puede despejar A , con el fin de sustituir los valores de:
energa de activacin temperatura y constante especfica de velocidad , para hallar el
factor de frecuencia de colisiones.

METODOLOGA

Practica 1 Determinacin de la entalpa molar de disolucin (Hsn) y entropa de una

mezcla binaria (Sm)

Resultados
1. Datos de muestras.

Muestras de agua

Propiedades
organolepticas

Ubicacin

Muestras de suelo

Color: gris oscuro

La muestra del agua se

tom de la sierra del
Tolima y zona de Boyac
cerna al puente de
Boyac.

Turbidez: ALTA
Solidos suspendidos
Olor: salino No
desagradable.

Otra muestra se tomo del

ro galpago.

2. Prctica 1 Calorimetra
Temperatura
C

Calibracin Vaso
de Dewar

Ambiente
Agua caliente
Equilibrio
trmico

20C
63C
38C

Agua destilada
20C
78C
40C

Agua de
muestras
20C
71C
41C

ANLISIS DE LOS RESULTADOS

Determinacin de la densidad de las muestras:
Agua muestra a temperatura ambiente:
d= (30,0658-7,48x10exp-3) x 20/30= 1,16 g/ml

Agua muestra caliente:

d= (30,0658-7,48x10exp-3) x 71/30= 4,14 g/ml
Agua muestra equilibrio trmico:
d= (30,0658-7,48x10exp-3) x 48/30= 2,80 g/ml
Una vez determinamos el valor de la densidad procredemos a encontrar el valor
de las masas del lquido a diferentes temperaturas asi;
D=m/V
Despejamos el valor de m:
m= VxD
Entonces si se tomaron 100 ml de agua la operacin es:
M0= 100 ml x 1,16 g/ml = 116 g
m1= 100 ml x 4,14 g/ml = 414 g
m2= 100 ml x 2,80 g/ml = 280 g
Clculo del valor de la capacidad calorfica del agua de la muestra:

Entonces:

/
Ce= 280 g x 4,186 j (41 71) / 116 g (41 20) + 414 x 4,186 j (41 20) = 0,90 55 j
La capacidad calrifica es igual a:
280x0,9055 j = 253 g/j

RESULTADOS Prctica 1.1.

Masa

H2O destilada
100ml

NaOH
2,0120 g

Temperatura C
Temperatura final

20C
28C
25C (pasados 5 min Agitando constantemente)

Masa
Temperatura C
Temperatura final

H2O destilada
Muestra de suelo
100ml
2,0986
20C
18C
20C (pasados 5 min Agitando constantemente)

ANLISIS DE RESULTADOS
Hallamos la densidad de la masa de agua adicionada al calormetro:
d= (30,0658 7,48 x 10 ex -3)T0/30 g/ml
d= 1,1664 g/ml
Hallamos la masa de H2O
D=m/V
M= d x V = 1,1664 g/ml x 100 ml = 116,64 g
Se determina el valor de Qsn asi:
Qsn= -(C(T-eq T0) + mNaOH CH2O(T-eq T1)=
-(4,186j (25 - 20) + 2,0120 g NaOH x 4,186j (25 - 28)
Qsn= -4,33 j
En este caso, el calor cedido en el proceso har que aumentar la temperatura del
agua, del calormetro y de propio NaOH, la aproximacin que se hace es
condiderar el calor especfico del hidrxido como el del agua.

CONCLUSIONES
1. El calor especfico es una propiedad caracterstica de cada sustancia, su
valor es confrontable con otras sustancias que tengan caractersticas
similares.
2. En las experiencias propias de medicin de velocidades de disolucin, el
calor especfico es importante para determinar las entalpias y cintica de
las mismas.

3. Es importante permitir la estabilizacin de la temperatura para obtener

valores diferentes que permitan desarrollar la prctica.
4. El calor especifico del agua a 25 es de 1c/g, para temperaturas diferentes,
es necesario aplicar la formula de calor especifico.
CUESTIONARIO:
Tipos de calormetros y caractersticas:
El calormetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor suministradas o
recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para determinar el calor especfico de un cuerpo, as
como para medir las cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos. El tipo de calormetro
de uso ms extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado con agua, un
dispositivo para agitar y un termmetro. Se coloca una fuente de calor en el calormetro, se agita el
agua hasta lograr el equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el termmetro. Si se
conoce la capacidad calorfica del calormetro (que tambin puede medirse utilizando una fuente
corriente de calor), la cantidad de energa liberada puede calcularse fcilmente. Cuando la fuente
de calor es un objeto caliente de temperatura conocida, el calor especfico y el calor latente pueden
ir midindose segn se va enfriando el objeto. El calor latente, que no est relacionado con un
cambio de temperatura, es la energa trmica desprendida o absorbida por una sustancia al
cambiar de un estado a otro, como en el caso de lquido a slido o viceversa. Cuando la fuente de
calor es una reaccin qumica, como sucede al quemar un combustible, las sustancias reactivas se
colocan en un envase de acero pesado llamado bomba. Esta bomba se introduce en el calormetro
y la reaccin se provoca por ignicin, con ayuda de una chispa elctrica.
Tipos de calormetros:

estticos
no estticos

Dryload calorimeter

microcalormetro

calorimetro de flujo

otros tipos de calormetros

calormetro adiabtico
calormetro de cambio de estado

Que significa calor diferencial de una solucin?

Rta: Es el calor absorbido cuando un mol de slido se disuelve en una solucin
que est prcticamente saturada.
Cules son las aplicaciones industriales de la entalpia molar de disolucin?
Rta: En la industria el valor de la entalpia de disolucin es de gran importancia en
la medicin de velocidades de reaccin o en la medicin de absorciones de calor
para procesos industriales que requieran disoluciones de sustancias, por ejemplo
en la elaboracin de productos derivados de grasas o pinturas.
Muchos procesos qumicos industriales estn determinados por la cintica de los
mismos y es necesario reconocer como se comportan las sustancias en el
momento en que la mismas se sometern a procesos de disolucin.
Cual es papel fisicoqumico que desempean los iones Na +y Cl- en el proceso de
disolucin?
Rta: Cuando un slido inico es disuelto en agua, sus iones componentes pueden
moverse bajo la influencia de fuerzas elctricas. Si stas son de signo opuesto
ser posible entonces separar los aniones de los cationes presentes en la
disolucin. Esta separacin de sustancias por medio de la electricidad es lo que
Faraday denomin electrlisis. En general la importancia radica en que los iones
conceden propiedades electroqumicas a la sustancia cuando estn en disolucin
lo que favorece la produccin de reacciones qumicas.
Hallar el calor de disolucin del NaOH en agua cuando al disolver 1,2 g de NaOH
solido en 250 ml, la temperatura de la disolucin se incrementa en 1,24C. As
mismo, calcular la entalpia molar de disolucin del Na OH.

Rta:
CALCULO DE CALOR DE DISOLUCIN
Qns = m1.c1.(T2 - T1) = 1,2 gr.1cal/gr.cm3.(1,24C) = 1,488 cal /mol
H1 = Entalpia por mol de NaOH(s)
H1 = - 1,488 cal/1,2 gr NaOH(s) x 40 gr NaOH(s)/1mol NaOH(s) = 49,6 cal/mol

BIBLIOGRAFA
http://www.iespuerto.com/depart/fisica/curso10-11/Quimica2bach/ejercicios%20de%20quimica
%202%20BACH.pdf
http://www.fisicanet.com.ar/quimica/electrolisis/ap04_iones.php
http://www.equiposylaboratorio.com/sitio/contenidos_mo.php?it=3058

RESULTADOS Practica 2. Determinacin de la constante R en gases ideales.

W CaCO3

Volumen
H2O

Temperatura C
Final del proceso

Volumen HCl 1M

W1 0,4036g

40ml

21C

10ml

W2 0,8077g

45ml

10ml

1. Cintica qumica
Tiempo

Tiosulfato Tiosulfato Tiosulfato Tiosulfato HCl 2M

de sodio de sodio de sodio de sodio
0,1N
0,05N
0,025N
0,0125N

H2O T 19C

5 seg

Hielo T1C= 18,28 seg

2. Adsorcin del suelo

14 seg

25 seg

30 seg

10ml

27,17 seg

54,20 seg

1 min 2772
seg

10ml

Temperatura uno
20C

Titulacin
NaOH 0,1N
(ml)

Temperatura dos
40C

Titulacin
NaOH 0,1N (ml)

Suelo 1

1,5 ml

Suelo 1

2m

Suelo 2

11 ml

Suelo 2

12,7ml

Carbn activado 1

0,8 ml

Carbn activado 1 1ml

Carbn activado 2

4,3 ml

Carbn activado 2 6,8ml

3. VISCOSIMETRA
MARCO TERICO

VISCOSIDAD
Es la propiedad de un lquido de oponerse al resbalamiento o desplazamiento de sus capas.
Los fluidos de alta viscosidad presentan una cierta resistencia a fluir y los de baja viscosidad
fluyen con mayor facilidad. La viscosidad es una propiedad inversa a la fluidez.
HIPTESIS DE NEWTON
Las fuerzas de friccin interna que surgen entre capas contiguas del lquido en movimiento, son
directamente proporcionales a la velocidad relativa y a la superficie de contacto entre dichas
capas. Dependen de las propiedades del lquido, no de la presin.

T - Fuerza de friccin interna.

u - Coeficiente de viscosidad dinmica (coeficiente de friccin interna que caracteriza la
viscosidad del fluido). Tambin suele denotrselo con la letra griega )
S - Superficie de contacto entre capas del lquido en movimiento.
- Es l valor absoluto del gradiente de velocidad.

En un fluido ideal, la viscosidad =0 (=0)

FACTORES QUE AFECTAN LA VISCOSIDAD.

LA

TEMPERATURA.-

Con el aumento de la temperatura, los lquidos disminuyen su

viscosidad dinmica. Por su parte, los gases aumentan su viscosidad dinmica con el
aumento de aquella.
LA PRESIN.- No afecta la viscosidad dinmica de los fluidos, aunque, cuando la
presin adquiere valores muy altos, incide en ella, pero insignificantemente. La
viscosidad cinemtica de los gases s se ve afectada por la presin.
FLUIDOS ESTTICOS
En fluidos en reposo, la viscosidad no se manifiesta debido a la ausencia de tensiones
tangenciales o cortantes. En este caso, los nicos esfuerzos que hay son los normales.
FLUIDOS EN MOVIMIENTO
En fluidos en movimiento, adems de los esfuerzos normales, como consecuencia de la friccin
interna, surgen esfuerzos tangenciales, por cuya causa la viscosidad s se manifiesta.
COEFICIENTE DE VISCOSIDAD DINMICA.

Depende del gnero del lquido y de la temperatura. Es un coeficiente de friccin interna que
caracteriza las propiedades (viscosidad) del fluido.

-Coeficiente de viscosidad dinmica.

-Esfuerzos cortante.
Ecuacin de dimensiones:
Una de las unidades de uso comn para el coeficiente de viscosidad dinmica es el poise
(derivado de Poiseuille, reconocido fsico francs).
[]= [dyma] [s] [cm]-2 = [is]

VISCOSIDAD CINEMTICA.

En la prctica, se utiliza mucho ms frecuentemente el coeficiente de viscosidad cinemtica

(coeficiente cinemtico de viscosidad), que se determina al dividir el coeficiente de viscosidad
dinmica para la densidad.
V=/p
V - coeficiente de viscosidad cinemtica.
- coeficiente de viscosidad dinmica
p - densidad

Ecuacin de dimensiones:

En el SI (Sistema Internacional), el coeficiente de viscosidad cinemtica se mide en

; sin

embargo, es de amplio uso el stoke (st).

[v]= [cm]2.[S]-1 = [stoke]. Su submltiplo es el centistoke [cst].
Paralelamente a las unidades indicadas, se usan otras unidades empricas, tales como los
grados Engler [E]segundos Redwood y segundos Saybolt, entre otros.
La viscosidad de un lquido en grados Engler se determina mediante la relacin del tiempo de
escurrimiento de 200 cm3 del lquido en anlisis y el tiempo de vaciado del mismo volumen (200
cm3) de agua destilada a 20 C.
Para pasar de la viscosidad medida en grados Engler [ E] al coeficiente de viscosidad
cinemtica [v] en stokes

, puede utilizarse la siguiente formula emprica, propuesta por

Ubbelohde:

El paso de la viscosidad Saybolt Universal a la viscosidad cinemtica

puede hacerse mediante la frmula:
v =0.0022xS
Para pasar de la viscosidad Redwood Nro. 1 a la viscosidad cinemtica, se
puede aplicar la frmula:
v = 0.00247 x R

Metodologa

Mtodo Flujo Laminar:

Este mtodo para determinar la viscosidad de un fluido, consiste en medir la
velocidad del flujo de fluido a travs de un tubo cilndrico largo (pipeta o
bureta).
1. Agregar la sustancia problema a una bureta
2. Abrir completamente la llave de la bureta y medir el tiempo que tarda en
pasar de un volumen inicial igual al volumen de la bureta hasta un volumen
final determinado.
3. Repetir el procedimiento con la muestra a 40C a diferentes temperaturas
4. Repetir el procedimiento con agua y las mismas condiciones (muestra de
referencia)

4. Resultados Viscosimetra
Sustancias

Peso
picnmetro

W2 gramos

Tiempo de Temperatura
bajada (seg) C

H2O destilada

12,04g

37,51

9,98

19

etanol

12,04g

33,59

14,57

19

cido actica
glacial

12,04g

38,85

51,18

19

ter

12,04g

30,65

17,16

19

H2O de
muestra (ro
Galapago)

12,04g

37,56

42

20

H2O de
muestra (de la
sierra)

12,04g

37,56

1min 32 seg

21

H2O de
muestra (de
puente
Boyaca

12,04g

37,50

42,5

20

NaCl 0,25%

12,04g

37,52

38

20

0,50%

12,04g

37,57

40

21

1.0%

12,04g

37,72

52

21

2,0%

37,85

49

20

5,0%

38,39

48

21

Anlisis de Resultados:
Procedemos a calcular el flujo volumtrico con la siguiente ecuacin:

Necesitamos hallar el volumen de los lquidos, para esto hallamos el valor de

ladensidad de acuerdo con la literatura:
Densidades
SUSTANCIA

DENSIDAD

Agua de muestra de la sierra

1,02 g/cm3

Agua ro galapagos

1,05 g/cm3

cido actico

1,05 g/cm3

Etanol

0,78 g/cm3

ter

0,73 g/cm3

Teniendo el valor de las densidades se halla el volumen:

V= m/D
Para el agua de la sierra:
V= 37,56 g/1.073 g/cm3= 34,48 cm3
Para el agua de los galapagos:
V= 37,56 g/1.05 g/cm3= 35,77 cm3

Para el cido actico

V= 38,85 g/1.05 g/cm3= 37 cm3
Para el etanol
V= 33,59 g/0,78 g/cm3= 43 cm3
Para el eter
V= 30,65 g/0,73 g/cm3= 41,9 cm3

Teniendo el valor de los volmenes, se halla el flujo volumtrico

Fv = V/T
Asi
SUSTANCIA

FLUJO VOLUMETRICO

Eter

41,9 cm3/17,16 s = 2,44 cm3/s

Etanol

43cm3 /14,57s = 0,053 cm3/s

Agua sierra

34,48 cm3/ 92 s= 0,37 d/n

Agua galapagos

35,77 cm3 /42 s= 0,85 cm3/s

cido acetico

37 gm3/ 17,96 s = 2,060 cm3/s

Podemos observar que los valores de flujo volumtrico para las sustancias,
demuestran que existen caractersticas muy diferentes en cuanto a las relaciones
fisicoqumicas de las mismas. As, sustancias como el Eter y cido cetico
presentan valores de flujo volumtrico ms elevadas que los otros a temperatura
constante. En este sentido podemos ver como sustancias que se persiven mas
viscosas, presentan flujos volumtricos bajos mientra que otras que no son las
viscosas, se puedan aprovechar.

CONCLUSIONES:

1. No existe correlacin aparente entre el volumen, la densidad y el

flujo volumtrico, ya que para esto, influyen diferentes propiedades
de los lquidos como viscosidad y la temperatura.
2. Existen diferentes formas de determinar la viscosimetria de una
sustancia. Entre estas, estn las establecidas para realizar nuestro
trabajo.
3. Reconocer las propiedades fsicas de las sustancias nos puede dar a
entender el comportamiento de las mismas durante algn tiempo.
BIBLIOGRAFA
http://tuayudaenellaboratorio.blogspot.com/2013/03/medida-de-la-viscosidadviscosimetria.html
http://www.buenastareas.com/ensayos/Viscosimetria/12794.html
www.uam.es/personal_pdi/ciencias/josem/static/viscosimetria.pdf