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Dr. IVAN GUILLERMO TORRES RUZ
INTRODUCCION
La salud del ser humano es una preocupacin inherente al desarrollo de las sociedades y motivacin suficiente para el avance de la ciencia. De hecho, a lo largo de
la historia se han ejercido prcticas que propenden por la restauracin de la salud,
todas ellas con enfoques propios, emanados de principios particulares. En ese
marco, la ciencia decimonnica dio un paso crucial para el resto de la historia. El
pionero de dicho avance fue el qumico y mdico alemn Christian Friedrich Samuel
Hahnemann (1755-1843) quien trabaj durante aos en la teorizacin de una doctrina
teraputica, enmarcada en el arte conjetural ars conjeturalis. Producto de la actividad del doctor Hahnemann es la corriente homeoptica de la medicina, que tiene
asiento en la obra cumbre Organn del arte de curar (1810), resultado de rigurosas investigaciones (experimentacin pura), y que se instaura como paradigma de
la corriente que fund.
como el padre de la Homeopata norteamericana, a quien se le atribuyen leyes angulares en doctrina homeoptica. En el mismo sentido, aparece el estadounidense
James Tyler Kent, (1849-1916), relevante por el inmenso aporte a la homeopata
en la formulacin del Repertorio, y por su significativa vigencia en la doctrina.
Ya en el siglo XX, se han vinculado a la investigacin en homeopata, grandes cientficos como el indio Rajan Sankaran (1960), quien ha propuesto una amplia clasificacin para los estados del remedio, en reinos, as como ha agregado nuevos
miasmas a los cannicos. Tambin se considera de gran importancia la participacin
cientfica del griego George Vithoulkas (1932), considerados entre los homepatas
ms relevantes del siglo XX, quien ha aportado saberes emanados desde la prctica
cientfica y acadmica.
En ese orden, se puede partir de las nociones primigenias de la doctrina homeoptica clsica, la cual puede pensarse en funcin del equilibrio de la Dynamis, estado
referido a la salud fsica e inmaterial del ser. Respecto a ello, Samuel Hahnemann
plantea en el Organn del arte de curar, pargrafo 9 (Hahnemann, 2002), que la
soberana de la energa vital sobre el cuerpo, constituye el estado de salud; de ese
modo, queda implcita una referencia a la composicin trascendental del ser humano, ms all de la pura corporeidad. Acorde a lo anterior, puede integrarse la propuesta de Hahnemann en un mismo plano, de lo cual resulta:
En consonancia, Vijayakar asume la preponderancia de la energa vital en referen-
Figura 1
Progresivamente, en contraste con la salud, est presente el estado de desequilibrio de la energa vital: la enfermedad. De esta, Hahnemann aborda en los pargrafos 11 y 12, la enfermedad en los siguientes trminos:
Figura 2
Figura 3
Para el doctor Prafull Vijayakar, los sntomas revisten verdadera importancia para
el seguimiento de la enfermedad, relacionndolos con el desarrollo embrionario.
Asimismo, mantiene la base de considerar dos tipos de sntomas: generales y
mentales; cada uno de ellos significativo en la determinacin de la enfermedad como un todo constituido por lo fsico y lo abstracto estoltimo concretado en la interrogacin al paciente. En consecuencia, atina a comentar que los homepatas que
prescriben ms por sntomas mentales son culpables de ms supresiones peligrosas
que por sus prescripciones por sntomas fsicos o particulares (Vijayakar, Supresin, P. 10).
Determinando ya los estados de salud dominio de la fuerza vital y la enfermedad, determinada por los sntomas, la progresin conduce al abordaje de la curacin
y la supresin. Grosso modos, podemos decir que en ambos casos la restitucin del
paciente es el indicador determinante; claro est, con la distincin que se debe procurar. Para tales efectos, Vijayakar sienta como paradigma el hecho de fortalecer
al paciente y debilitar la enfermedad. As, para el caso de la curacin, la situacin se
rige por el mencionado paradigma. En el caso de la supresin, se da una debilitacin en doble va: del paciente y un fortalecimiento de la enfermedad.
Es preciso destacar que el doctor Prafull Vijayakar acenta un llamado de atencin
dirigido a la determinacin de la delicadeza de cada situacin: Cuntos somos conscientes del hecho de que, da tras da, a los que clamamos como curados pueden
no ser curaciones verdaderas y s peligrosas supresiones (resaltado del autor. Vijayakar, Supresin. P. 3).
2. Hacia la curacin
La curacin del paciente, teniendo en cuenta que debe ser la cumbre de la labor del
homepata, est determinada por la evolucin de la enfermedad y la manifestacin de
los sntomas. Para tales efectos, el doctor Prafull, entendiendo que las enfermedades fluctan en el organismo en el desarrollo de la enfermedad, refiere una curacin
determinada por una rigurosa direccin de la curacin, la cual marca pauta para
determinar mejoras en la evolucin del caso. As, se plantea el trmino de transferen-
cia de la enfermedad. Este fenmeno puede ser de dos tipos; el primero se refiere a
la reaparicin del sntoma en otro rgano o sistema de mayor importancia al actual.
Se asume como la evolucin de la enfermedad o supresin. Esto podra ocurrir en su
curso natural o cuando es tratada de manera impropia (Vijayakar, Supresin. P.
13). El segundo caso de transferencia de la enfermedad se da cuando el sntoma
pasa a un rgano o sistema de menor relevancia que el actual. En ese caso, se
podra decir que hay una regresin de la enfermedad o curacin.
As pues, es de gran importancia, en trminos de transferencia, tener claros cules
son los rganos ms importantes y cules son los menos importantes. Al respecto, es
preciso mencionar que, respecto a los planteamientos tericos, el doctor Vijayakar
se acoge a Ley de la curacin de Constantine Hering (1800-1880), la cual alude a la
desaparicin de los sntomas en virtud de un orden establecido. Dicho orden da a
entender que, para la curacin, los sntomas deben desaparecer del cuerpo:
a) De arriba hacia abajo
b) De adentro hacia afuera
c) Del centro a la periferia
d) De losrganos ms importantes a los menos importantes
e) En orden inverso a la aparicin de los sntomas
Respecto a lo anterior, el doctor Vijayakar, plantea una serie de razones por las
cuales, posiblemente en la teraputica homeoptica, se presenten las supresiones.
Dichas razones para la supresin son:
a. La falta de conocimiento acerca de la real fuerza medicamentosa
que, en una mala prescripcin puede ocasionar la supresin de los
sntomas sin la mejora verdadera del paciente. Se asume como una
apariencia de saneamiento.
b. La omisin de los preceptos formulados en la Ley de la curacin, o Ley
de Hering.
c. Complicacin al momento de la seleccin de la sustancia medicamentosa, que no permita elegir el medicamento correctamente de acuerdo a la imagen del constitucional Simillimun.
d. La carencia en parmetros respecto al seguimiento de la Ley de la curacin, y en cuanto a la importancia de los rganos y la direccin que
toman los sntomas en el organismo.
4.1.b) En primera instancia cabe recordar que la divisin celular de las clulas
germinales se lleva a cabo a travs de un proceso de meiosis la cual produce dos divisiones celulares sucesivas que reducen los cromosomas a un
nmero haploide de 23 en cada gameto. (Grafica 2)
dodermo para constituir el mesodermo, las clulas que quedan en el epiblasto forman el ectodermo. (Grafica 7)
4.1.h) La migracin celular de las clulas del mesodermo se realiza en direccin lateral y ceflica, adicionalmente se establecen ejes corporales en direccin antero-posterior, dorso-ventral e izquierda a derecha. El eje anteroposterior est marcado por el crecimiento de las clulas mas craneales del
disco embrionario; esta rea es reconocida como endodermo visceral anterior y expresa los genes para la formacin de la cabeza gracias a la transcripcin de factores como OTX2, LIM1, HESX1 Y el factor secretado CERBERUS.
La lnea primitiva es iniciada y mantenida por el factor de crecimiento transformador beta (nodal), esta regula la formacin del mesodermo ventral y dorsal, y estructuras de la cabeza as como de la cola.
Todo el disco embrionario secreta protena morfogenica del hueso (BMP4),
en compaa del factor de crecimiento fibroblastico a la divisin del mesodermo. (Grafica 8)
4.1.i) El avance de la biotecnologa ha permitido mapear las regiones del
epiblasto y su migracin a travs de la lnea primitiva para determinar el destino final en las diferentes regiones del disco embrionario dando origen al
mesodermo paraxial, mesodermo intermedio y mesodermo lateral, siempre
en direccin cfalo caudal. (Grafica 9)
4.1. j) Alrededor de la tercera semana, el ectodermo se empieza a engrosar
en porcin craneal gracias a la aparicin de la notocorda y el mesodermo precordal constituyendo la placa neural las clulas que componen la placa constituyen el neuro- ectodermo (Grafica 10) (Grafica 11)
4.1.k) La hoja mesodrmica forma una lamina delgada de tejido laxo a cada
lado de la lnea media, las clulas mas continuas a la lnea media forman el
mesodermo paraxial, y las mas laterales a la lnea media forman el mesodermo lateral el cual se divide en dos laminas una parietal que se dirige
APUD
Descarboxilaza).
6. Placa neural neuroectodermo: Est entre dos capas de ectodermo. Se relaciona con el SNC, la conformacin del encfalo y la mdula espinal.
7. Mente: No se refiere a las emociones, sino se remite al cdigo bsico gentico
que tienen las clulas. Se ramifica en dos estadios; uno que se remite a funciones primarias como la respiracin, la digestin, defensa, etc. El otro estadio
corresponde al cdigo hereditario que particulariza al ser. Son diferentes de
un individuo a otro, de una especie a otra.
De la hoja de ruta que plantea Vijayakar, puede extraerse una muestra grfica que
ilustre la analoga entre la evolucin del embrin y la conformacin de los sistemas,
tejidos yrganos.
Figura5
Atendiendo la Figura 5, puede decirse entones, aplicando la teora de Prafull Viajyakar, que una enfermedad es suprimida cuando las toxinas son empujadas hacia
arriba utilizando un transporte activo contra gradiente empleando gran cantidad de
energa.
6. Etapas de la supresin
La primera etapa de cualquier enfermedad es la inmunidad reducida en el ectodermo. En concordancia, el doctor Hahnemann alude que toda enfermedad comienza en la psora. Las derivaciones del ectodermo en donde pueden comenzar a
manifestarse las enfermedades son: Piel, epitelio cornea, cristalino, pelo (cada),
parte baja del canal anal, parte final uretra femenina, parte exterior de la vagina.
Figura6
En la Segunda etapa de la supresin, los sntomas se manifiestan en los derivados endodrmicos: Epitelio del tracto respiratorio, gastrointestinal, urinario, epitelio
de vescula biliar y conducto extra heptico, clulas endodrmicas del parnquima heptico, disturbios funcionales del endotelio de la membrana mucosa
INDIVIDUOS PSRICOS:
Rinitis aguda, amigdalitis, sinusitis, asma, bronquitis, faringitis, tos seca, alveolitis,
bronquiolitis, hepatitis, gastritis, diarrea , disentera, enteritis, acidez, fiebre entrica,
apendicitis, infeccin del tracto urinario.
INDIVIDUOS SYCTICOS:
Plipo nasal, asma, ndulos larngeos, plipos y ndulos, catarro crnico, clculos biliares,
tumores, gastritis crnica, blenorragia.
INDIVIDUOS SYCTICOS:
Destruccin del septum nasal, destruccin del tracto respiratorio, colitis ulcerativa,
enfermedad de crohns, intususcepcin intestinal
Figura7
La tercera etapa de la supresin de la enfermedad, se da cuando las manifestaciones en mesenquima derivaron de los tejidos mesodrmicos a tejidos conectivos. Esta capa consta de tres cubiertas:
INDIVIDUOS PSRICOS:
Artritis, sinovitis, dolor de espalda, dolor reumtico de rodilla, cada de pelo.
INDIVIDUOS SYCTICOS:
Artritis crnica, inflamacin de las cuerdas larngeas, psoriasis, liquen plano.
INDIVIDUOS SYCTICOS:
Artritis reumtica, osteoartrosis, destruccin en el endotelio y parlisis de las cuerdas
bucales, artritis sifiltica.
Figura8
Los sntomas de la enfermedad en las 3 primeras capas ms bajas pueden ser eliminados fcilmente.
En la cuarta etapa de la supresin, las afecciones empiezan a manifestarse en
el endotelio y los derivados del mesodermo. Afectndose as, la parnquima pulmonar, parnquima renal, corazn, vasos sanguneos, peritoneo, pleura, pericardio, duramadre, piamadre, bazo, hgado.
INDIVIDUOS PSRICOS:
Ansiedad, angina de pecho, hipertensin arterial, miocarditis, linfangitis, nefritis, alveolitis, tuberculosis, pleuresa.
INDIVIDUOS SYCTICOS:
Estenosis, enfermedad isqumica cardiaca, hipertensin crnica, hiperlipidemia, aterosclerosis, hipertrofia cardiaca, nefrosis, tumores benignos de pulmn,
INDIVIDUOS SYCTICOS:
Ulceras varicosas, prolapso de vlvulas, infarto del corazn enfermedad de hodkins,
insuficiencia renal crnica, sndrome renal crnico, enfisema, fibrosis intersticial.
Figura 9
modo, se da un origen en la cresta neural: Medula adrenal (adrenalina y noradrenalina), dermis- melanoblastos, tracto urogenital segrega 5 hidroxitriptamina.
Origen neuroectodermico: Hipotlamo, paratiroides, pituitaria (oxitocina, vasopresina, factor de liberacin de la tirotropina), clulas APUD de origen discutible:
pncreas-islotes de langerhans insulina, glucagn, colecistoquinina, encefalina, motilina, neurotensina, factor atrial natriuretico.
Manifestaciones o sntomas en la quinta etapa:
INDIVIDUOS PSRICOS: diabetes, tiroiditis.
INDIVIDUOS SYCTICOS: hipotiroidismo, bocio.
INDIVIDUOS SYCTICOS: leucoderma
Figura10
En las tres primeras etapas puede actuar para la curacin de la enfermedad simplemente mejorando los disturbios dinmicos de las reacciones bioqumicas(dieta ,
ejercicio, factor ambiental, etc.)
En la cuarta y quinta etapa se puede aminorar la enfermedad con prescripcin de
parasemejantes, corriendo el riesgo de suprimir la enfermedad en etapas ms altas.
Se debe recetar para la totalidad sintomtica siguiendo la ley de la curacin.
En la sexta etapa de la supresin, la enfermedad avanza al sistema nervioso,
primero simptico y despus al sistema nervioso central.
INDIVIDUOS PSRICOS: neuritis, neuritis perifrica, neuropata diabtica
INDIVIDUOS SYCTICOS: tumores, neurofibromatosis
INDIVIDUOS SYCTICOS: esclerosis diseminada enfermedad de Parkinson.
Figura11
El cdigo bsico tiene las caractersticas que cada clula debe tener, es el cdigo de las
funciones necesarias para que la clula y el individuo sobrevivan
Cuando la enfermedad llega a la sptima etapa hay un disturbio masivo en el funcionar del sistema lmbico que produce esquizofrenias, psicosis obsesiva.
Daa el cdigo del mecanismo de defensa ocasionando lesin irreparable.
Cuando tiene un predominio sycotico produce enfermedad como el cncer, fibromas, aterosclerosis.
Figura12
Figura13
Una segunda prescripcin correcta est basada en los casos agudos y crnicos en la
totalidad de los sntomas fsicos y mentales (cdigo gentico, comportamiento personal, emociones, deseos, aversiones, tolerancia, intolerancia).
De otro lado, se debe tener en cuenta para prescribir el Simillimun constitucional
gentico, un consolidado con las siguientes pautas:
Estructura fsica
Las emociones, apegos, sensibilidades, reacciones de los resultados inesperados fsicos y mentales a los que ser propenso.
Figura14
De otro lado, es necesario destacar que segn Vijayakar, a travs del cdigo gentico
se controlan secreciones de diferentes neurotransmisores que pueden influir en
la constitucin del individuo.
Ejemplo: la tendencia gentica a reducir la secrecin de norepinefrina o serotonina
(tristeza Ing., nat.mur, sepia,) o tendencia a secretar mayor cantidad (alegra lach,
hyos, bell).
Dopamina (perseguido, escucha voces, incoherencias de ideas) encefalinaendorfina (Supresin del dolor, indiferencia no se queja de nada).
9. Prueba de Simillimun
Desde la mencionada prueba se pueden tener criterios para saber si es el remedio
correcto; claro est, siguiendo una serie de parmetros precisos como:
Desaparicin de la debilidad.
Normalizar el sueo.
ANEXO GRFICO
Grafica 1
Grafica 2
Grafica 3
Grafica 4
Grafica 5
Grafica 6
Grafica 7
Grafica 8
Grafica 9
Grafica 10
Grafica 11
Grafica 12
Grafica 13
Grafica 14
Grafica 15
Fuente: LANGMAN, Sadler. Embriologa mdica con orientacin clnica. Editorial Mdica Panamericana,
Buenos Aires, 2007, 10a Edicin.
10. Conclusiones
La intencin de esta revisin es la de proporcionar la inquietud suficiente para seguir profundizando la relacin de inter-disciplinariedad de la teora de la supresin y en encontrar el mejor camino a la curacin.
Esta teora cumple con los preceptos generales de la embriologa pero tambin
me deja interrogantes sobre la necesidad de estudiar de manera ms especifica
la aplicacin de la teora sobre las capas (mesodermo) que tiene un desarrollo
embrionario contrario al resto de los organos (caudo- ceflico), y el posible impacto que pueda tener sobre el seguimiento de la tabla .
MONOGRAFIA DE LA PASANTIA