P

Algunos Mtodos de Estimacin para Viscosidad

NDICE
INTRODUCCIN ........................................................................................... 1
NOTACIN................................................................................................... 1
VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN ............................................. 1
Teora cintica de Chapman-Enskog ........................................................... 1
Mtodo de Stiel y Thodos ......................................................................... 2
VISCOSIDAD DE GASES PUROS A ALTA PRESIN ............................................. 3
Diagrama de viscosidad reducida ............................................................... 3
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A BAJA PRESIN ..................................... 3
Mtodo de Wilke...................................................................................... 3
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A ALTA PRESIN ..................................... 3
VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS ................................................................. 3
Introduccin ........................................................................................... 3
Mtodo de van Velzen .............................................................................. 3
Extrapolacin de Lewis-Squires ................................................................. 3
Efecto de la presin ................................................................................. 4
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE LQUIDOS ......................................................... 4
Reglas de mezclado ................................................................................. 4
VISCOSIDAD DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES.............................................. 4
Ecuacin de Einstein ................................................................................ 4
Ecuacin de TAylor .................................................................................. 4
FUENTES CONSULTADAS ............................................................................... 4

INTRODUCCIN
La viscosidad es la constante de proporcionalidad que aparece en la
ley de Newton de la viscosidad, relacionando el esfuerzo cortante
(o densidad de flujo de momentum) con el gradiente de velocidad
(o rapidez de deformacin). En su forma ms simple, la ley de
Newton de la viscosidad se puede expresar como:

W xy

P

wv y
wx

Los fluidos que se comportan de acuerdo a esta ley se denominan

fluidos newtonianos, e incluyen a la mayora de los fluidos simples.
La viscosidad es una propiedad del fluido que depende de la
temperatura y, en algunos casos, tambin depende de la presin.
Las unidades SI de la viscosidad son Pas, que equivalen a kg/ms.
Sin embargo, la viscosidad se expresa frecuentemente en submltiplos del poise (1 P = 1 g/cms = 0.1 kg/ms) tales como el
centipoise (cP) para lquidos y el micropoise (P) para gases.
La viscosidad cinemtica es el cociente de la viscosidad entre la
densidad ( Q P / U ). Cuando la viscosidad est dada en Pas y la
densidad en kg/m, la viscosidad cinemtica estar dada en m/s.
La viscosidad de un gas aumenta con la temperatura, y vara muy
poco con la presin (a baja presin, menos de 10 bar, aproximadamente), por lo que normalmente se le considera independiente de la
presin. La viscosidad de un lquido disminuye con la temperatura y
es poco afectada por la presin excepto a presiones muy elevadas.
Algunos valores representativos de viscosidad se presentan en la
Tabla 1.
Tabla 1. Algunos valores representativos de viscosidad.

(aproximadamente a temperatura ambiente excepto donde se indica otra temperatura)

GASES (P)
H2
He
O2
N2
Aire
CO2
NH 3
H 2O (100C)

REVISIN 5
72409.32

88
196
175
203
181
146
103
125

LQUIDOS (cP)
N2 (196C)
0.158
Acetona
0.324
H 2O (0C)
1.792
H 2O (20C)
1.005
H 2O (100C)
0.284
Hg
1.5
Sangre (37C)
3-4
H 2SO4
26.7
Glicerina
1200
Jarabe de maz
1400
Miel
2000-10000

NOTACIN
Emplear las unidades especificadas en esta lista a menos que se
indique lo contrario en el texto. Algunos smbolos que se emplean
solamente en un mtodo no se incluyen en esta tabla pero se
definen en el texto.
SMBOLO DESCRIPCIN

UNIDADES

M
P

Peso molecular
Presin

g/mol
bar

Pc

Presin crtica

bar

Pr

Presin reducida

Pvap

Presin de vapor

bar

Temperatura

Tb

Punto de ebullicin normal (1 atm)

Tc

Temperatura crtica

Tr

Temperatura reducida

Vb

Volumen molar de lquido saturado en el

punto de ebullicin normal

cm/mol

Vc

Volumen molar de lquido en el punto

crtico

cm/mol

w
x
y
H

Fraccin peso

Fraccin mol (en fase lquida)

Fraccin mol (en fase gaseosa)

Energa caracterstica

Parmetro de interaccin (mtodo de Wilke)

Fraccin volumen

Constante de Boltzmann
N = 1.380661023 J/K

) ij

J/K

Viscosidad

Pas

Pc

Viscosidad en el punto crtico

Pas

P ef

Viscosidad efectiva

Pas

Pm

Viscosidad de la mezcla

Pas

Pr

Viscosidad reducida

Viscosidad cinemtica

Dimetro de colisin

Factor acntrico

Integral de colisin para viscosidad

Z
:P

m/s

Q PU

VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN

TEORA CINTICA DE CHAPMAN-ENSKOG

2.6693 u 106

 MT 

0.5

V 2 :P

Se basa en el modelo de Lennard-Jones para la energa potencial de

interaccin ( M ) entre dos molculas del mismo gas:

Mr

V 12 V 6
4H 
r r

VISCOSIDAD - Pgina 1 de 4

donde H (energa caracterstica, que se suele usar dividida entre la

constante de Boltzmann N ) y V (dimetro de colisin) son
parmetros especficos del gas (Tabla 2).
Tabla 2. Parmetros de Lennard-Jones y otras propiedades
Sustancia
H2
He
Ne
Ar
Kr
Xe
Aire
N2
O2
H2O
CO
CO2
COS
CS2
C2N 2
NH3
NO
N 2O
SO2
F2
Cl2
Br2
I2
HF
HCl
HBr
HI
HCN
H2S
SF6
UF6
Hg
CH4
C2H 6
C2H 4
C2H 2
C3H 8
CH3CH=CH2
CH3C CH
n-C4H10
iso-C4H10
n-C5H12
C(CH3)4
n-C6H14
ciclopropano
ciclohexano
benceno
CH3OH
C2H5OH
CH3COCH3
CH3OCH3
C2H5OC2H5
CH3Cl
CH2Cl2
CHCl3
CCl4
CCl2F2
SiH4
SiF4

REVISIN 5
72409.32

H/N

Tc

Pc

Vc

(g/mol)

()

(K)

(K)

(bar)

(cm/mol)

2.016
4.003
20.183
39.948
83.800
131.300
28.964
28.013
31.999
18.015
28.010
44.010
60.070
76.131
52.035
17.031
30.006
44.013
64.063
37.997
70.906
159.808
253.82
20.006
36.461
80.912
127.912
27.026
34.080
146.054
352.018
200.61
16.043
30.070
28.054
26.038
44.094
42.081
40.065
58.124
58.124
72.151
72.151
86.178
42.081
84.162
78.114
32.042
46.069
58.080
46.069
74.123
50.488
84.933
119.378
153.823
120.914
32.122
104.09

2.827
2.551
2.820
3.542
3.655
4.047
3.711
3.798
3.467
2.649
3.690
3.941
4.130
4.483
4.361
2.900
3.492
3.828
4.112
3.357
4.217
4.296
5.160
3.148
3.339
3.353
4.211
3.630
3.623
5.128
5.967
2.969
3.758
4.443
4.163
4.033
5.118
4.678
4.761
4.687
5.278
5.784
6.464
5.949
4.807
6.182
5.349
3.626
4.530
4.600
4.307
5.678
4.182
4.898
5.389
5.947
5.116
4.084
4.880

59.7
10.22
32.8
93.3
178.9
231.0
78.6
71.4
106.7
356
91.7
195.2
336.0
467.0
348.6
558.3
116.7
232.4
335.4
112.6
316.0
507.9
474.2
330.0
344.7
449.0
288.7
569.1
301.1
222.1
236.8
750.0
148.6
215.7
224.7
231.8
237.1
298.9
251.8
531.4
330.1
341.1
193.4
399.3
248.9
297.1
412.3
481.8
362.6
560.2
395.0
313.8
350.0
356.3
340.2
322.7
280.0
207.6
171.9

33.2
5.19
44.4
150.8
209.4
289.7
132.4
126.2
154.6
647.3
132.9
304.1
378.8
552
400
405.5
180
309.6
430.8
144.3
416.9
588
819
461
324.7
363.2
424.0
456.7
373.2
318.7
505.8
1765
190.4
305.4
282.4
308.3
369.8
364.9
402.4
425.2
408.2
469.7
433.8
507.5
397.8
553.5
562.2
512.6
513.9
508.1
400.0
466.7
416.3
510
536.4
556.4
385.0
269.7
259.0

13.0
2.27
27.6
48.7
55.0
58.4
37.0
33.9
50.4
221.2
35.0
73.8
63.5
79.0
59.8
113.5
64.8
72.4
78.8
52.2
79.8
103
64.8
83.1
85.5
83.1
53.9
89.4
37.6
46.6
1510
46.0
48.8
50.4
61.4
42.5
46.0
56.3
38.0
36.5
33.7
32.0
30.1
54.9
40.7
48.9
80.9
61.4
47.0
52.4
36.4
67.0
63.0
53.7
45.6
41.4
48.4
37.2

65.1
57.4
41.6
74.9
91.2
118.4
86.7
89.8
73.4
57.1
93.2
93.9
136.3
160
72.5
57.7
97.4
122.2
66.3
123.8
127.2
69.2
80.9
138.8
98.6
198.8
250.0
42.7
99.2
148.3
130.4
112.7
203
181
164
255
263
304
303
370
163
308
259
118.0
167.1
209
178
280
138.9
238.9
275.9
216.7
-

Cuando no se tienen los valores de V y H / N , se pueden estimar a

partir de datos del punto crtico o del punto de ebullicin normal:
en base
al punto
crtico

0.841Vc1/3 o bien V

en base
al punto de
ebullicin

T 1/3
2.43 c
Pc

H
N

0.77Tc

H
N

1.15Tb

V 1.166Vb1/ 3

La integral de colisin :P (Tabla 3) se puede consultar tabulada en

funcin de la temperatura adimensional T * , definida como:

T*{

NT
H

o bien

T*

T
H/N

Tabla 3. Integral de colisin (Lennard-Jones)

T*

:P

T*

:P

T*

:P

T*

:P

0.25
0.30
0.35

3.0353
2.8458
2.6791

1.30
1.35
1.40

1.4000
1.3760
1.3538

2.7
2.8
2.9

1.0700
1.0591
1.0489

4.8
4.9
5.0

0.9326
0.9288
0.9252

0.40
0.45
0.50

2.5316
2.4003
2.2831

1.45
1.50
1.55

1.3331
1.3139
1.2959

3.0
3.1
3.2

1.0394
1.0304
1.0220

6.0
7.0
8.0

0.8948
0.8719
0.8535

0.55
0.60
0.65

2.1781
2.0839
1.9991

1.60
1.65
1.70

1.2791
1.2633
1.2486

3.3
3.4
3.5

1.0141
1.0066
0.9995

9.0
10
12

0.8382
0.8249
0.8026

0.70
0.75
0.80

1.9226
1.8535
1.7909

1.75
1.80
1.85

1.2347
1.2216
1.2092

3.6
3.7
3.8

0.9927
0.9864
0.9803

14
16
18

0.7844
0.7690
0.7556

0.85
0.90
0.95

1.7341
1.6825
1.6354

1.90
1.95
2.00

1.1975
1.1865
1.1760

3.9
4.0
4.1

0.9745
0.9690
0.9637

20
25
30

0.7439
0.7196
0.7003

1.00
1.05
1.10

1.5925
1.5533
1.5173

2.1
2.2
2.3

1.1565
1.1388
1.1227

4.2
4.3
4.4

0.9587
0.9539
0.9493

35
40
50

0.6844
0.6710
0.6491

1.15
1.20
1.25

1.4843
1.4539
1.4259

2.4
2.5
2.6

1.1079
1.0943
1.0817

4.5
4.6
4.7

0.9448
0.9406
0.9365

75
100
150

0.6111
0.5855
0.5512

Valores calculados con las correlaciones de Neufeld citadas en Reid et al., 1987.
NOTA: Las integrales de colisin para viscosidad (: P ) y para conductividad trmica (: k )
son iguales, la empleada para difusividad (: D ) es diferente.

VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN

MTODO DE STIEL Y THODOS

9.91 u 108

NM 1/2 Pc 2/3
Tc1/6

N es aqu una funcin de la temperatura reducida:

3.4Tr 0.94

0.625
1.778  4.58Tr  1.67 

para Tr d 1.5
para Tr ! 1.5

Este mtodo fue originalmente desarrollado para hidrocarburos

puros, pero se puede emplear para otros gases no hidrocarburos
excepto el hidrgeno.

VISCOSIDAD - Pgina 2 de 4

VISCOSIDAD DE GASES PUROS A ALTA PRESIN

DIAGRAMA DE VISCOSIDAD REDUCIDA
No existe un valor especfico de presin a partir del cual se
considere "alta". Normalmente los mtodos para gases a baja
presin comienzan a mostrar desviaciones significativas a presiones
de 10 atm o mayores.
En base al principio de estados correspondientes, es posible
relacionar la viscosidad reducida P r P / P c con la temperatura y
presin reducidas:
DIAGRAMA DE VISCOSIDAD REDUCIDA

y para una mezcla multicomponentes se generaliza a:

n

Pm

i 1

yi P i
n

y j ) ij
j 1

) ij es un parmetro de interaccin dado por:

2

) ij

1/2
1/2
1/4

M i Pi M j
1



1
1

8
Mj
P j Mi

y el correspondiente parmetro ) ji se puede encontrar con la

frmula simplificada:

P j Mi
)
Pi M j ij

) ji

VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A ALTA PRESIN

Se puede recomendar el mtodo de Lucas (consultar Reid et al.,
The Properties of Gases and Liquids). Ya que este mtodo es
capaz de predecir correctamente la viscosidad de mezclas de gases
a baja presin, se recomienda como mtodo de uso general en
programas de computadora.

VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS

INTRODUCCIN
La viscosidad de un lquido disminuye al aumentar la temperatura.
Son pocos los modelos que permitan predecir la viscosidad de un
lquido a partir de otra informacin conocida, por lo que
generalmente se necesitan datos experimentales, que se suelen
correlacionar en la forma de la ecuacin de Andrade:

ln P

A

B
T

o la ecuacin de Vogel:
Pr =

ln P

A

Lmite de baja presin

donde los parmetros A , B y
experimentales.
(Adaptado de Bird et al.)

Es muy raro contar con datos experimentales de la viscosidad en el

punto crtico. Si se tiene un dato de viscosidad a otra temperatura y
presin, entonces la viscosidad crtica se puede estimar con
P c P / P r . En caso contrario se puede estimar como:

 MTc 

1/2

Pc

6.16 u106

Vc2/3

o bien

Pc

7.7 u107

M 1/2 Pc 2/3
Tc1/6

VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A BAJA PRESIN

MTODO DE WILKE
Este mtodo se basa en las fracciones mol y de las viscosidades de
los componentes puros a la misma temperatura. Para una mezcla
binaria, este mtodo se expresa como:

Pm

REVISIN 5
72409.32

y1P1
y2P 2

y1  y2 )12 y2  y1) 21

B
T C

C deben estimarse a partir de datos

El libro The Properties of Gases and Liquids incluye, en el captulo

sobre viscosidad, una tabla de coeficientes para viscosidad de
lquido para un gran nmero de sustancias.

VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS

MTODO DE VAN VELZEN
Este es un mtodo de contribucin de grupos bastante exacto para
compuestos orgnicos. Consultar los detalles en Perry, 7 edicin.

VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS

EXTRAPOLACIN DE LEWIS-SQUIRES
Si slo se tiene un dato de viscosidad, es posible obtener una
estimacin de la viscosidad a otra temperatura empleando la
ecuacin de Lewis-Squires, aunque los errores pueden estar entre 5
a 15% o mayores:

P 0.2661

P 10.2661



T  T1
37.073
VISCOSIDAD - Pgina 3 de 4

donde las viscosidades estn en Pas y las temperaturas pueden

estar en C o K, ya que slo se usa su diferencia, y P 1 es el valor
conocido de la viscosidad a la temperatura T1 . Este mtodo no
debe emplearse para temperaturas muy por encima del punto de
ebullicin normal.
VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS
EFECTO DE LA PRESIN
Para presiones relativamente bajas, la presin tiene un efecto
pequeo sobre la viscosidad. A presiones moderadas o altas, la
viscosidad de lquido aumenta con la presin. En este caso se
puede usar la ecuacin de Lucas:

P
P sat

1  D  'Pr / 2.118
1  C Z'Pr

y los parmetros A ,
reducida:

A 0.9991 
C

P ef
P0
donde

2I
exp


I
I
1
/
0


I0 es una constante emprica entre 0.52 y 0.74.

VISCOSIDAD DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES

ECUACIN DE TAYLOR
Para emulsiones o suspensiones de pequeas gotas de un lquido en
otro, la viscosidad efectiva suele ser mucho menor que en el caso de
suspensiones de partculas slidas. En este caso puede emplearse
la ecuacin de Taylor:

P  Pvap

P ef

Pc

P0

C y D son funciones de la temperatura

4.674 u 104
1.0523Tr0.03877  1.0513

0.07921  2.1616Tr  13.4040Tr2  44.1706Tr3  84.8291Tr4

 96.1209Tr5  59.8127Tr6  15.6719Tr7

0.3257
D
 0.2086
0.2906
1.0039  Tr2.573 

VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE LQUIDOS

REGLAS DE MEZCLADO
Para una mezcla lquida de hidrocarburos se puede emplear la regla
de mezclado propuesta por Kendall y Monroe:

P1/3
m

Para suspensiones concentradas de esferas ( I >0.05), puede

emplearse la ecuacin de Mooney:

donde P es la viscosidad del lquido a alta presin y P sat es la

viscosidad del lquido saturado a la misma temperatura. 'Pr es la
diferencia entre la presin reducida y la presin de vapor reducida:

'Pr

Para suspensiones diluidas de partculas de forma diferente a la

esfrica, la constante 5/2 cambia por un coeficiente que depende de
la forma de las partculas.

P  5P
1 0 2 1 I
P 0  P1

En la que P 0 es la viscosidad de la fase continua y

viscosidad de la fase dispersa.

P1 es la

FUENTES CONSULTADAS

Bird, Stewart y Lightfoot (2002). Transport Phenomena . 2 edicin, Wiley.

Reid, Prausnitz y O'Connell (2000). The Properties of Gases and Liquids .
5 Edicin, McGraw-Hill
Reid, Prausnitz y Poling (1987). The Properties of Gases and Liquids .
4 edicin, McGraw-Hill.
Perry (2004). Manual del Ingeniero Qumico . 7 edicin, McGraw-Hill.
Welty, Wicks y Wilson (1997). Fundamentos de Transferencia de Momento,
Calor y Masa , Limusa.

LA LETRA PEQUEA

EL NICO PROPSITO DE ESTE DOCUMENTO ES SERVIR COMO RECURSO DIDCTICO AUXILIAR, POR LO QUE
SU USO DEBE SER EXCLUSIVAMENTE ACADMICO. PARTES DE ESTE DOCUMENTO PUEDEN ESTAR SUJETAS A
RESTRICCIONES POR DERECHOS DE AUTOR EN ALGUNOS PASES.
ALGUNOS DE LOS MTODOS INCLUIDOS PUEDEN HABER SIDO ADAPTADOS PARA MANEJAR UNA SIMBOLOGA
Y/O UN SISTEMA DE UNIDADES CONSISTENTE, O PARA FACILITAR SU APLICACIN, O EN LOS CASOS EN LOS
QUE DOS O MS REFERENCIAS PROPORCIONEN INFORMACIN INCOMPATIBLE O CONTRADICTORIA.
NO SE DA NINGUNA GARANTA, EXPLCITA O IMPLCITA, SOBRE LA EXACTITUD DE LA INFORMACIN CONTENIDA EN ESTE DOCUMENTO, POR LO QUE NO SE RECOMIENDA USARLO EN LA PREPARACIN DE DISEOS
FINALES DE EQUIPOS INDUSTRIALES, PROCESOS QUMICOS, O SISTEMAS DE VIAJE A TRAVS DEL TIEMPO.
EN ESTOS CASOS, SE RECOMIENDA CONSULTAR LAS FUENTES BIBLIOGRFICAS PERTINENTES.

xiP1/3i
i 1

Para una mezcla lquida definida de no hidrocarburos, la regla de

mezclado propuesta en el Technical Data Manual es:

ln P m

x ln P
i

i 1

En estas dos correlaciones, las unidades de

que las de Pi .

P m sern las mismas

VISCOSIDAD DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES

ECUACIN DE EINSTEIN
Para el caso de suspensiones de partculas slidas en lquidos es
posible en la mayora de los casos tratar este sistema de dos fases
como si fuera una sola fase homognea que tiene una viscosidad
efectiva P ef . El primer modelo que se desarroll fue la ecuacin de
Einstein, que aplica para suspensiones diluidas de esferas:

P ef
P0

REVISIN 5
72409.32

5
1 I
2

VISCOSIDAD - Pgina 4 de 4