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ENLACE QUMICO

Qumica

TEMA 4 (III)
1 Bachillerato.
Fsica y Qumica.

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Qumica

ESQUEMA DE LA UNIDAD
1.

EL ENLACE QUMICO Y SUS CLASES.

2.

EL ENLACE INICO.

3.

EL ENLACE METLICO.

4.

EL ENLACE COVALENTE.

5.

GEOMETRA MOLECULAR.

6.

MOLCULAS POLARES.

7.

TEORA DEL ENLACE DE VALENCIA.

8.

FUERZAS INTERMOLECULARES.

9.

COMPUESTOS QUMICOS Y TIPOS DE ENLACE.

1. EL ENLACE QUMICO Y SUS CLASES.

Qumica

El enlace qumico es la fuerza responsable de la unin estable entre los iones, tomos o
molculas que forman las sustancias. Segn sean los enlaces se tienen diferentes clases de
sustancias con sus propiedades caractersticas.

En la formacin de los enlaces tienen especial importancia los electrones del tomo situados en el
nivel ms externo, tambin denominado nivel de valencia.
Cuando reaccionan entre s, los tomos tienden a ceder, ganar o compartir los e- necesarios para adquirir
la estructura de un gas noble, con 8 e- en la ltima capa: regla del octeto (W. Kossel). Se llama
electrovalencia al nmero de electrones intercambiados entre dos elementos para formar enlaces

2. EL ENLACE INICO

Qumica

El magnesio cede dos electrones al oxgeno. Ambos consiguen completar su octeto

Mg
1s2 2s2 2p6 3s2

O
1s2 2s2 2p4

Mg2+

O2

1s2 2s2 2p6

1s2 2s2 2p6

OCTETO

OCTETO

Los iones formados, se atraen fuertemente por tener cargas elctricas de distinto signo
Este enlace se denomina inico, ya que los tomos participantes se encuentran en forma de iones,
y se produce entre tomos de elementos que poseen electronegatividades muy diferentes
La valencia inica de un elemento es la carga que adquieren sus tomos al convertirse
en iones positivos o negativos. En este ejemplo el Magnesio tiene +2 y el Oxigeno -2.

2. EL ENLACE INICO (II)

Qumica

El enlace inico se produce entre tomos de elementos que posean


electronegatividades muy distintas.
El elemento de menor energa de ionizacin transfiere electrones al de
mayor afinidad electrnica, por lo que los tomos se transforman en
iones con cargas de signo contrario.
El enlace inico es la unin que se produce entre los iones positivos
y negativos,debido a las fuerzas de Coulomb.

F = K

q1 q 2
d 02

d0 = distancia interinica
q1 y q2 = cargas netas de los iones
K = constante de Coulomb

2. EL ENLACE INICO (III)

Qumica

Ion O2
Ion Mg2+

Las fuerzas que crea un in actan en todas direcciones, de modo que cada in
positivo atrae a todos los iones negativos vecinos, rodendose del mayor
nmero de ellos posible, y viceversa, formndose compuestos inicos.
Los compuestos formados mediante enlace inico a temperatura y presin
estndar son siempre slidos constituidos por redes tridimensionales de iones.
Estos se unen mediante fuerzas electrostticas.

2. EL ENLACE INICO (IV)

Qumica

Energa reticular de los compuestos inicos.


La ordenacin de los iones para formar el cristal supone una
liberacin de energa denominada energa reticular U.
En los compuestos inicos cada in positivo se rodea del mayor
nmero de iones negativos y viceversa, alcanzando un equilibrio
entre las fuerzas atractivas y repulsivas, originando cristales.

Los compuestos inicos son ms estables cuanto mayor


sea su energa reticular

La

energa reticular es directamente proporcional al


producto de sus cargas e inversamente proporcional a la
distancia interinica d0
2
1
2
A
0

q q e
1
1
A

d
n

U =N

NA = Constante de Avogadro; A = Constante de Madelung, cuyo valor depende del tipo de estructura; q = Cargas del catin y
del anin; e = Carga del electrn; d0 = distancia de equilibrio entre los ncleos de catin y anin; n = exponente de Born,
caracterstico del par de iones enlazados.

2. EL ENLACE INICO ((V)


V)

Qumica

Propiedades de los compuestos inicos (I).

Slidos a temperatura ambiente


Son duros pero frgiles
Son siempre cristales

Si los cristales se golpean, se


fracturan por planos, al repelerse
los iones de igual carga elctrica

Tienen elevada temperatura de fusin y ebullicin

Si do aumenta

Disminuye la temperatura
U=K

q1 q 2
d0

disminuye

de fusin y ebullicin
Disminuye la dureza
Aumenta el coeficiente
de dilatacin

2. EL ENLACE INICO ((VI)


VI)
Propiedades de los compuestos inicos (II).

Qumica

En estado slido no conducen la


electricidad. (Debido a que los iones
estn fuertemente unidos en la red
cristalina, no disponen de capacidad de
desplazamiento)
Disueltos o fundidos conducen la
corriente elctrica.
Se disuelven en disolventes
muy polares como el agua.
Las molculas de agua se interponen entre los iones de la red y apantallan las
fuerzas de Coulomb entre los iones que quedan libres.

Iones hidratados

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3. EL ENLACE METLICO.

Qumica

El enlace metlico es la fuerza de unin existente entre los tomos de los metales,
a la que deben su estabilidad y propiedades las redes cristalinas metlicas.

El enlace metlico se forma si los elementos que se unen tienen:

Orbitales desocupados
Baja energa de ionizacin

Los metales, a temperatura y la presin ambientes se presentan en forma de cristales. La red


cristalina metlica est formada por iones del metal, es decir, tomos que han cedido sus
electrones de valencia (Transformndose en cationes que se colocan en los nodos del cristal).
Los electrones estn deslocalizados en el conjunto del cristal y disponen de libertad de
desplazamiento a travs de los huecos existentes entre los iones; constituyen la denominada
nube electrnica.

La estabilidad de la red cristalina


es debida a la interaccin entre los iones
metlicos y la nube de electrones
deslocalizados.

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3. EL ENLACE METLICO ((II)


II)

Qumica

Propiedades de los metales.


Brillo intenso

Capacidad de los e- para captar y emitir energa electromagntica

Conductividad elctrica
Conductividad trmica
Maleabililidad y ductilidad
Tas de fusin y ebullicin

Gran movilidad de los electrones


Los e- ceden parte de su energa cintica para calentar la red
Se pueden estirar en hilos o extender en lminas
Dependen de la fuerza de atraccin entre e- y los iones positivos

Aunque los cationes se


desplacen, los e- de la red
amortiguan la fuerza de
repulsin entre ellos
Red de un metal
Por el contrario, en los
Compuestos inicos este
desplazamiento produce
la fractura del cristal al
quedar enfrentados
iones del mismo signo
Red de un cristal inico

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4. EL ENLACE COVALENTE.

Qumica

El enlace covalente: ideas empricas de Lewis.


El enlace covalente tiene lugar cuando se unen tomos de no metales, compartiendo
pares electrnicos, con el fin de conseguir que los tomos completen su octeto y formen un
sistema con menor energa que el formado por los tomos por separado
Lewis represent las molculas mediante diagramas de estructura de Lewis, donde los
electrones del ltimo nivel energtico figuran como puntos o cruces agrupados por parejas
alrededor de los smbolos. Las parejas electrnicas tambin pueden sustituirse por guiones

Si cada tomo enlazado aporta un electrn al par compartido, existe un enlace


covalente normal:

Si dos tomos comparten ms de un par de electrones se originan enlaces mltiples


Si los dos e- son aportados por uno slo de los tomos unidos, el enlace se llama
covalente dativo o coordinado

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4. EL ENLACE COVALENTE (II)

Qumica

Siempre que dos tomos se hallen unidos por un par de electrones compartidos, se

dice que existe un enlace covalente entre ellos


Lewis sugiri que los tomos podan conseguir su octeto compartiendo un par de

electrones

tomo flor

Segn

esta

molcula flor

tomo flor
+

teora,

la covalencia o
valencia covalente de un elemento es su
capacidad para formar enlaces covalentes;
por tanto la covalencia del flor aqu es 1
ya que forma un enlace covalente.

F F

FF

o bien

par de electrones
compartidos

Se representa
con una lnea

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4. EL ENLACE COVALENTE ((III)


III)

Estructuras de Lewis

Molcula de agua

2H

Molcula de hidrgeno
H

Qumica

O H

HH

O
H

HH

Molcula de amonaco

3H

H N H

Aqu el oxigeno muestra valencia covalente 2 en el agua, H2O, porque forma


dos enlaces covalentes; la covalencia del nitrgeno en el amoniaco, NH3, es 3, al
formar tres enlaces covalentes.

N
H

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4. EL ENLACE COVALENTE (IV)


(IV)

Qumica

Enlaces covalentes mltiples.

Entre dos tomos dados se pueden establecer uno, dos y hasta tres enlaces covalentes,
hablndose entonces de un enlace sencillo, doble y triple, respectivamente

Molcula de oxigeno molecular

O=O

Molcula de nitrgeno molecular

+ N

N N

NN

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4. EL ENLACE COVALENTE ((V)


V)

Qumica

Aplicacin de la representacin de las estructuras de Lewis

Representar las estructuras de Lewis de los siguientes iones:


a) H2 b) HBr c) PH3

f) Br

g) Na+ h) Ca++ i) H3O+ j) NH4+

O= C=O

e)

HH

a)

d) H2S e) CO2

i)

Br

g)

Na

j)

Ca

h)

d)

c) H P

f)

b)

HO

H Br

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5. GEOMETRA MOLECULAR.

Qumica

Geometra molecular: mtodo RPECV.


El mtodo RPECV predice la geometra de molculas sencillas basndose en la
repulsin entre pares de e- en torno al tomo central. Considera tanto los pares de
electrones de los enlaces como los pares de electrones no compartidos

Los pares de electrones de valencia que rodean a un tomo central se repelen


entre s, separndose en la medida de lo posible para minimizar la energa
del sistema, la orientacin adoptada determina la geometra molecular.
Para determinar las estructuras geomtricas distinguiremos entre las
molculas cuyo tomo central slo tiene pares enlazantes y aquellas cuyo
tomo central tiene pares enlazantes y libres. Debe tenerse en cuenta que
para determinar el nmero de pares electrnicos alrededor del
tomo central, los enlaces dobles y triples se consideran como
simples.

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5. GEOMETRA MOLECULAR (II)

Qumica

Geometra molecular: mtodo RPECV.


Molculas cuyo tomo central slo tiene pares
enlazantes.

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5. GEOMETRA MOLECULAR (III)

Qumica

Geometra molecular: mtodo RPECV.

Las fuerzas repulsivas entre pares libres son mayores que las existentes entre par enlazante y
par libre y stas, a su vez, son mayores que entre pares enlazantes. Entonces los ngulos de enlace
que resultan son distintos a los anteriores.
Molculas cuyo tomo central tiene pares enlazantes y
libres..

Un posible error consiste en confundir la geometra de las direcciones de los pares electrnicos alrededor del tomo central con la geometra de
la molcula. Por ejemplo, alrededor del oxgeno de la molcula H2O los pares electrnicos se colocan tetradricamente; pero la molcula no es
tetradrica sino angular, ya que slo dos de aquellas direcciones estn ocupadas por tomos de hidrgeno.

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.
6. MOLCULAS
POLARES.

Qumica

Dos cargas elctricas iguales y de signo contrario ,+q y -q, situadas a una cierta
distancia entre s, d, constituyen un dipolo que se caracteriza por su momento dipolar:

r
r
= qd

+q

Siendo d un vector con origen en +q y extremo en -q

En enlaces covalentes entre tomos diferentes, el ms electronegativo atrae con


ms intensidad a los electrones comunes del enlace. El desplazamiento de la carga
hacia el tomo ms electronegativo forma un dipolo permanente.

Los enlaces pueden clasificarse segn su polaridad o porcentaje de carcter inico,


desde el 0% (enlaces covalentes puros, sin momento dipolar o apolares), hasta el
100% (enlaces inicos puros).
Ejemplos:

Cl2
HCl
NaCl

Cl : Cl es un enlace covalente apolar (no hay diferencia de electronegatividad)


H+ : Cl- es un enlace covalente polar
Na+ Cl- es un enlace inico (No forma molculas)

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6. MOLCULAS POLARES (II).

Qumica

Momentos dipolares moleculares.


El momento dipolar de una molcula es la suma vectorial de los momentos dipolares
de todos sus enlaces. Algunas molculas pueden ser apolares y contener enlaces polares

En las molculas angulares ( H2O) o piramidales (NH3),

En las molculas diatmicas

la polaridad de los enlaces y la polaridad molecular son


diferentes, pues los momentos dipolares de los enlaces se
suman como vectores

coinciden la polaridad del enlace


y la polaridad de la molcula

molcula de HCl

2-

3-

Molcula
de H2O

molcula
de NH3

molcula
triangular
plana

molcula
tetradrica

3+
-

En las molculas

2+

apolares, que poseen


enlaces covalentes
polares debido a que,
molcula lineal
4+ - Por motivos de simetra,
los dipolos creados por los distintos enlaces
se pueden anular. Este caso puede suceder
en molculas lineales, triangulares planas o
tetradricas

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7. TEORA DEL ENLACE DE VALENCIA (EV)

Qumica

Dos tomos forman un enlace covalente cuando se solapan orbitales de ambos, originando una
zona comn de alta densidad electrnica. Los orbitales atmicos de partida deben estar semillenos
solapamiento frontal

solapamiento lateral

enlaces

enlaces

Los orbitales solapados forman un solo orbital ocupado con dos electrones apareados que
poseen espines opuestos. Los orbitales deben tener energa parecida y simetra adecuada
Molcula de hidrgeno H2: cada tomo de H posee un OA 1s semilleno

El solapamiento de los OA 1s forma una zona


de probabilidad comn, responsable del enlace
Molcula de cloro (Cl2): cada tomo de Cl posee un OA 2p semilleno

El solapamiento frontal de dos OA 2p forma


una zona de probabilidad comn responsable
del enlace

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7. TEORA DEL ENLACE DE VALENCIA (EV) (II)


Qumica

La teora de los enlaces de valencia considera que se forma un enlace


covalente cuando dos orbitales atmicos, cada uno con un solo electrn,
se solapan, es decir, se superponen en el espacio

Electrones
desapareados

H
X

HF

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7. TEORA DEL ENLACE DE VALENCIA (EV) (III)


Qumica

Enlaces mltiples.
Cuando se produce ms de un solapamiento entre orbitales
atmicos de distintos tomos se originan enlaces mltiples
Ejemplos:
Molcula de oxgeno (O2)
Al acercarse dos tomos de oxgeno, se solapan
frontalmente sus OA 2px semiocupados, originando
un enlace . Tambin se solapan lateralmente los
dos OA 2py , originando otro enlace
El enlace slo se forma cuando ya hay un enlace entre dos tomos.

Molcula de nitrgeno (N2)


Al aproximarse los tomos, se solapan
frontalmente sus OA 2px semiocupados
(enlace ) y se producen solapamientos
laterales entre los dos OA 2py y los dos OA 2pz
respectivamente, originando dos enlaces

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7. TEORA DEL ENLACE DE VALENCIA (EV) (IV)


Qumica

Las posibilidades de formar enlaces covalentes que tiene un elemento dado dependen del nmero
de electrones desapareados que aparecen en su estructura electrnica, ya que slo estos
electrones pueden formar enlaces covalentes. Este hecho permite definir el concepto de valencia
covalente o covalencia.

La valencia covalente de un elemento


es el nmero de enlaces covalentes que
puede formar, lo que depende del nmero
de sus electrones desapareados.

En algunos elementos, el nmero de enlaces que forman es mayor que el de electrones desapareados que
poseen. Este hecho se debe a la promocin electrnica: un electrn, de un orbital completo, se sita en
un orbital vaco de mayor energa dentro del mismo nivel.

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7. TEORA DEL ENLACE DE VALENCIA (EV) (V)


Qumica

Esto explica que muchos elementos tengan covalencia mltiple ya que pueden desaparear un
nmero variable de electrones. Por ejemplo, el fsforo puede utilizar en sus compuestos la covalencia 3,
en su estructura fundamental, o la 5, en su estructura promocionada.
P (Estructura fundamental): 1s2 2s2 2p6 3s2 3px1 3py1 3pz1
P (Estructura promocionada): 1s2 2s2 2p6 3s1 3px1 3py1 3pz1 3d1
En el cuadro siguiente se muestran diversos ejemplos de molculas, indicando el emparejamiento de electrones
para formar enlaces covalentes.

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7.1 HIBRIDACIN DE ORBITALES ATMICOS.

Qumica

Geometra molecular (II):


(II): hibridacin de orbitales.(Introducida
orbitales.(Introducida por la teora de valencia)

La combinacin de orbitales atmicos (OA) da lugar a los denominados orbitales hbridos


En la molcula de BeCl2, una combinacin
lineal de los O.A. 2s y 2px del tomo de berilio
originan dos orbitales hbridos donde se alojan
los dos e- que contena el orbital 2s original

Estos orbitales hbridos originan, con dos


O.A. 2p de los tomos de Cl, dos enlaces
que forman 180, resultando una
molcula lineal sin momento dipolar

Los tipos de hibridacin ms frecuentes son

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7.1 HIBRIDACIN DE ORBITALES ATMICOS (II)


Geometra molecular (II): hibridacin de orbitales.(Introducida por la teora de valencia)
Hibridacin sp3 (Ej. Metano CH4)

Hibridacin sp2 (Ej. Eteno CH2=CH2)

Hibridacin sp1 (Ej. Etino CHCH)

Qumica
Para la hibridacin del tomo central: Se hibridan todos los orbitales con enlace
y los orbitales ocupados no enlazantes de la
ultima capa. No forman parte de la hibridacin los orbitales con enlace y los orbitales no ocupados de la ultima capa.

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8. FUERZAS INTERMOLECULARES.
Covalente apolar

Covalente polar
+

Qumica

Inico

Na+

Polaridad del enlace


En un enlace covalente entre dos tomos de diferente electronegatividad, el par de
electrones compartido es atrado ms fuertemente por el tomo ms electronegativo
La molcula as formada es un dipolo elctrico

Las molculas polares se atraen


entre s debido a las
atracciones entre sus dipolos

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8. FUERZAS INTERMOLECULARES (II)

Qumica

Hemos interpretado los enlaces como fuerzas que se dan en el interior de las molculas, es decir,
intramoleculares. Pero tambin existen interacciones entre las molculas: las fuerzas
intermoleculares (son las fuerzas de atraccin existentes entre las molculas de las sustancias
covalentes)
Las fuerzas intermoleculares pueden ser de dos clases: fuerzas de Van der Waals y Enlace de
hidrgeno. Con el nombre de fuerzas de Van der Waals suelen agruparse tres clases de
interacciones intermoleculares de naturaleza electrosttica.
Fuerzas de atraccin dipolo-dipolo (fuerzas de orientacin o de Keeson):
Se originan entre molculas que forman dipolos permanentes. La parte positiva de un dipolo
atrae a la parte negativa del dipolo ms prximo. Las molculas se orientan y se atraen con una
fuerza que aumenta con su momento dipolar. A temperatura ambiente la mayora de las sustancias
son lquidos o gases debido a sus bajas temperaturas de fusin y ebullicin.

En general, las fuerzas


intermoleculares son
mucho ms dbiles que
las intramoleculares.

8. FUERZAS INTERMOLECULARES (III)

Qumica

Fuerzas de atraccin dipolo-dipolo inducido (fuerzas de Debye)


Se producen cuando una molcula polar distorsiona la nube electrnica de otra molcula prxima,
creando en ella un dipolo instantneo o dipolo inducido y surgiendo as una fuerza de atraccin
entre ambas molculas.

Fuerzas de dispersin (fuerzas London)


Se deben a dipolos instantneos que se originan en las molculas apolares de forma aleatoria, a partir
de vibraciones que producen una polarizacin por asimetra de la distribucin de e-

Son fuerzas ms dbiles que las anteriores, por la brevedad de su existencia.

Originan el estado lquido y slido de molculas que son apolares por no tener dipolos
(O2,H2,N2) o por motivos de simetra (CO2,CCl4,CH4).

Crecen con la masa molecular o atmica de las sustancias

8. FUERZAS INTERMOLECULARES (IV)

Qumica

Enlaces por puentes de hidrgeno


Es una unin especial entre molculas en las que un tomo de H acta de puente entre dos
tomos muy electronegativos como F,O N, que se encuentran unidos al hidrgeno mediante
un enlace covalente muy polarizado. Los electrones del enlace covalente estn muy desplazados
hacia el tomo ms electronegativo y el H tiene cierta carga positiva
Las fuerzas entre dipolos son especialmente
intensas en molculas que tienen un tomo
de hidrgeno unido a un tomo muy
electronegativo y de pequeo tamao (F,
O N)
El tomo de H (carga +), atrae a los tomos
polarizados negativamente de molculas
vecinas
En estos casos se habla de enlaces por puente
de
hidrgeno
pero
son
fuerzas
intermoleculares entre dipolos, sin embargo
son bastante mas intensas que las F. de
Van der Waals, lo que se traduce en
puntos de fusin y ebullicin anormalmente
ms altos.
32

33
Qumica

9. COMPUESTOS QUMICOS Y TIPOS DE ENLACE

Los compuestos qumicos pueden clasificarse en cuatro grupos segn


la naturaleza del enlace qumico que mantiene unidos sus tomos
(ver dibujo transparencia 3):

1.

Sustancias covalentes moleculares. Sus tomos estn unidos


por medio de enlaces covalentes y forman molculas
individuales. Que a su vez estn unidas entre si por medio de
fuerzas intermoleculares.
Sustancias covalentes atmicas. Todos sus tomos estn unidos
por enlaces covalentes formando una red cristalina
tridimensional.
Sustancias inicas. Estn formados por redes cristalinas cuya
cohesin se debe a las intensas fuerzas elctricas (enlaces inicos)
entre iones de carga opuesta.
Sustancias metlicas. Estn formados por redes cristalinas de
cationes metlicos, inmersos en una nube de electrones mviles.

2.
3.
4.

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9. COMPUESTOS QUMICOS Y TIPOS DE ENLACE (II)


Qumica

Propiedades de las Sustancias Covalentes Moleculares.


Moleculares.
Las molculas son agrupaciones de tomos unidos por enlace
covalente. Las sustancias moleculares se caracterizan por la gran
intensidad de las fuerzas de enlace entre los tomos de la molcula
y la debilidad de las fuerzas de unin entre las propias molculas

muyfuerte

muydbil

H 2 ........... .....H 2

La mayora de estas sustancias tienen puntos de fusin y ebullicin bajos


Generalmente son gases en condiciones ordinarias de presin y temperatura
Si las molculas tienen gran masa molecular pueden encontrarse en estado slido
o lquido a temperatura ambiente

Oxgeno (gas molecular)

Bromo (lquido molecular)

Yodo (slido molecular)

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9. COMPUESTOS QUMICOS Y TIPOS DE ENLACE (III)


Qumica

Propiedades de los sustancias covalentes atmicas


Las sustancias covalentes atmicas, tambin llamados slidos atmicos o reticulares, son
sustancias cuyos tomos estn unidos entre s mediante enlaces covalentes, formando
redes tridimensionales

Las uniones entre los tomos son muy fuertes, por lo que tienen temperaturas de
fusin y ebullicin muy altas y son muy duros.
Ejemplos:

Diamante (C)

Cuarzo (SiO2)

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9. COMPUESTOS QUMICOS Y TIPOS DE ENLACE (IV)


Qumica

Sntesis de las propiedades de las sustancias segn su enlace.


En la tabla siguiente se presenta un resumen de las distintas clases de sustancias estudiadas y de sus
propiedades. Para que la comparacin entre ellas sea ms correcta, se han considerado estas sustancias
cuando, en las adecuadas condiciones de presin y temperatura, se encuentran en estado slido.

400

Solo en disolucin

Si