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Contenido
Introduccin
Desarrollo tematico
Conclusin
Referencias Bibliogrficas
Introduccion
El desarrollo de la qumica de las olefinas despus de la Segunda Guerra Mundial est estrechamente unido al
ciclnico impulso de la petroqumica. La qumica del alquitrn y del acetileno, que por esos tiempos dominaba
especialmente en Alemania, haba proporcionado una multiplicidad de disolventes, sustancias para lacas,
elastmeros, durmeros, termoplsticos y fibras sintticas. La ampliacin a produccin en gran escala slo
pudo hacerse, sin embargo, con la introduccin de la qumica de las olefinas y con el desarrollo de los
procesos para el mejoramiento de las mismas y polimerizacin de las olefinas y de los monmeros de base
olefnica.
El florecimiento de la qumica de las olefinas en los EE.UU. fue secundado por el rpido desarrollo de la
motorizacin. En los aos treinta se desencaden una demanda tal de combustibles, que las refineras
tuvieron que recurrir a obtener cantidades adicionales de gasolina para coches por procesos trmicos de
disociacin de las fracciones de alta temperatura de ebullicin. Por ello, aparecieron las olefinas como
subproductos, que al principio slo se utilizaron para la obtencin de bencina por polimerizacin y
alcoholizacin y con ello una mejora de las cualidades de la gasolina.
Hacia 1948 lleg tambin este impulso a Alemania, de forma que la creciente capacidad de las refineras
proporcion las materias para la obtencin de olefinas.
Paralelamente se desarrollaron nuevos mtodos de obtencin de monmeros de las olefinas y el
perfeccionamiento de su polimerizacin, sin los cuales no hubiera sido posible el rpido crecimiento de la
qumica de las olefinas.
Desarrollo temtico
El gas natural y las fracciones
Materia
petroleras estn constituidas
Prima
principalmente de
hidrocarburos saturados,
parafinas y naftenos, y en el
Parafinas
caso de fracciones lquidas, de
una proporcin generalmente
menor de aromticos.
Isoparafinas
En la industria petroqumica,
por otro lado, se requieren de Naftenos
olefinas, diolefinas y
Aromaticos
aromticos.
Ofelinas
Diofelinas
Aromaticos
Especificos
Deshidrogenacin
Deshidrogenacin
Deshidrociclizacin
Craqueo
Craqueo
Craqueo
Craqueo
Reacciones de transformacion
Deshidrogenacin
Dealquilacin
Deshidrogenacin
La deshidrogenacin de las olefinas
producidas se producen
hidrocarburos altamente insaturados
tales como derivados acetilenicos o
derivados diolefinicos altamente
reactivos. Estos hidrocarburos
pueden reaccionar entre si y dar
lugar a productos pesados. Los
compuestos as pesados se someten a
deshidrogenacin ms profunda
hasta producir hidrocarburos
aromticos entre ellos benceno los
cuales son los precursores de las
sustancias poliaromticas
condensadas coque y alquitrn.
Deshidrociclizacin
Consiste en la conversin de
hidrocarburos parafnicos en
compuestos aromticos, y se
desarrolla a travs de la accin
simultnea de los dos tipos de
sitios catalticos.
Es una reaccin endotrmica,
que normalmente ocurre en el
ultimo reactor de la unidad de
reformado, y que conduce a un
aumento del nmero de
molculas, dando hidrgeno
como subproducto
Craqueo
El craqueo cataltico sirve para
transformar por diferentes formas de
procesos las fracciones de destilacin
de temperaturas de ebullicin elevadas
en parafinas saturadas ramificadas, as
como naftenos y aromticos.
La parte de olefinas es relativamente
pequea, as que el craqueo cataltico
se aplica preferentemente a la
obtencin de carburantes.
Como catalizadores de craqueo se
prefieren los silicatos de aluminio con
aditivos activantes de Cr2O3
Pirlisis
Fraccionamiento primario
Se realiza precalentando y
vaporizando parcialmente el
horno, inyectndole vapor
recalentado, con lo que se
completa la vaporizacin,
introduciendo en la zona
conectiva del horno la mezcla
para recalentar antes de
entrar en la zona de radiacin
en la que tienen lugar de
forma consecutiva y
simultnea la reaccione
comentada.
En una columna de
destilacin atmosfricase
rectifica la corriente saliente
del horno de pirlisis,
separndose por fondo un
gasoil o fuel oil de pirlisis
negro, rico en olefinas, que
suele quemarse como
combustible en el horno.
Compresin
El gas craqueado se
comprime hasta unos
40kg/cm2 en un compresor
con 4 5 etapas, con
refrigeracin intermedia,
para evitar la
polimerizacin de las
olefinas
Fraccionamiento
a baja temperatura
El gas seco se enfra y se
introduce en la
demetanizadora, en la que
se separa el hidrgeno, el
CO y el metano.
Monmeros Colombo-Venezolanos
Mxico
Mexichem Resinas Vinlicas S.A. de C.V.
Colombia
Conclusiones
Referencias Bibliograficas
http://es.wikipedia.org/wiki/Producci%C3%B3n_de_olefinasAg
regue
http://www.diquima.upm.es/old_diquima/docencia/tqindustr
ial/docs/cap5_etileno.pdf
http://organica1.org/qo1/a3.htm
http://bibliotecavirtual.unl.edu.ar:8180/tesis/bitstream/1/2
76/1/tesis.pdf
http://tecnopolimeros.blogspot.com/2011/08/petroquimicas
-en-latinoamerica.html