Objetivo general

Analizar la importancia del estudio del ARN.

Objetivos especficos
Conceptuar la biosntesis del ARN.
Identificar las estructuras y funciones del ARN.
Describir los mecanismos de sntesis de los tres tipos de ARN
hasta llegar a las protenas.

Desarrollo
Los cidos nucleicos fueron descubiertos en 1868 por Friedrich Miescher, que los llam
nuclena ya que los aisl del ncleo celular. Ms tarde, se comprob que las clulas
procariotas, que carecen de ncleo, tambin contenan cidos nucleicos. El papel del ARN
en la sntesis de protenas fue sospechado en 1939. Severo Ochoa gan el Premio Nobel
de Medicina en 1959 tras descubrir cmo se sintetizaba el ARN.
En 1965 Robert W. Holley hall la secuencia de 77 nucletidos de un ARN de transferencia
de una levadura, con lo que obtuvo el Premio Nobel de Medicina en 1968. En 1967, Carl
Woese comprob las propiedades catalticas de algunos ARN y sugiri que las primeras
formas de vida usaron ARN como portador de la informacin gentica tanto como
catalizador de sus reacciones metablicas (hiptesis del mundo de ARN). En 1976, Walter
Fiers y sus colaboradores determinaron la secuencia completa del ARN del genoma de un
virus ARN (bacterifago MS2).
En 1990 se descubri en Petunia que genes introducidos pueden silenciar genes similares
de la misma planta, lo que condujo al descubrimiento del ARN interferente.
Aproximadamente al mismo tiempo se hallaron los micro ARN, pequeas molculas de 22
nucletidos que tenan algn papel en el desarrollo de Caenorhabditis elegans. El
descubrimiento de ARN que regulan la expresin gnica ha permitido el desarrollo de
medicamentos hechos de ARN, como los ARN pequeos de interferencia que silencian
genes.
El cido ribonucleico (ARN o RNA) es un cido nucleico formado por una cadena de
ribonucletidos. Est presente tanto en las clulas procariotas como en las eucariotas, y es
el nico material gentico de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra
sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.
En los organismos celulares desempea diversas funciones. Es la molcula que dirige las
etapas intermedias de la sntesis proteica; el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN
para transferir esta informacin vital durante la sntesis de protenas (produccin de las
protenas que necesita la clula para sus actividades y su desarrollo). Varios tipos de ARN
regulan la expresin gnica, mientras que otros tienen actividad cataltica. El ARN es
mucho ms verstil que el ADN.

Flujo de la informacin gentica

ADN

ARN
Transcripcin

Protena
Traduccin

La informacin gentica en los seres vivos est contenida en las molculas de ADN (cido

desoxirribonucleico). El ADN es una macromolcula formada por unidades denominadas

nucletidos, los nucletidos que forman el ADN slo pueden ser cuatro: A (adenina), T
(timina), C (citosina) o G (guanina). Para que esta informacin pueda ser utilizada por las
clulas debe transcribirse a una molcula de ARN (cido ribonucleico). La molcula de ARN
se copia fielmente a partir de la molcula de ADN en un proceso llamado transcripcin.
Existen diferencias qumicas entre las molculas que forman el ADN y el ARN, pero
adems el cdigo difiere ya que la T del ADN es reemplazada por U (uracilo) en el ARN.

ESTRUCTURA QUIMICA:

Estructura primaria:

El ARN est formado por una cadena de monmeros repetitivos llamados nucletidos. Los
nucletidos se unen uno tras otro mediante enlaces fosfodister cargados negativamente.
Cada nucletido est formado por una molcula de monosacrido de cinco carbonos
(pentosa) llamada ribosa (desoxirribosa en el ADN), un grupo fosfato, y uno de cuatro
posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina, guanina, uracilo (timina en el
ADN) y citosina.
Los carbonos de la ribosa se numeran de 1' a 5' en sentido horario. La base nitrogenada se
une al carbono 1'; el grupo fosfato se une al carbono 5' y al carbono 3' de la ribosa del
siguiente nucletido. El fosfato tiene una carga negativa a pH fisiolgico lo que confiere al
ARN carcter polianinico. Muchos ARN contienen adems de los nucletidos habituales,
nucletidos modificados, que se originan por transformacin de los nucletidos tpicos;
son caractersticos de los ARN de transferencia (ARNt) y el ARN ribosmico (ARNr);
tambin se encuentran nucletidos metilados en el ARN mensajero eucaritico.

Estructura secundaria:

A diferencia del ADN, las molculas de ARN son de cadena simple y no suelen formar
dobles hlices extensas. No obstante, s se pliega como resultado de la presencia de
regiones cortas con apareamiento intramolecular de bases, es decir, pares de bases
formados por secuencias complementarias ms o menos distantes dentro de la misma
hebra. El ARNt posee aproximadamente el 60% de bases apareadas en cuatro brazos con
estructura de doble hlice.
Una importante caracterstica estructural del ARN que lo distingue del ADN es la presencia
de un grupo hidroxil en posicin 2' de la ribosa, que causa que las dobles hlices de ARN
adopten una conformacin A, en vez de la conformacin B que es la ms comn en el
ADN. sta hlice A tiene un surco mayor muy profundo y estrecho y un surco menor
amplio y superficial.16 Una segunda consecuencia de la presencia de dicho hidroxilo es
que los enlaces fosfodister del ARN de las regiones en que no se forma doble hlice son
ms susceptibles de hidrlisis qumica que los del ADN; los enlaces fosfodister del ARN se
hidrolizan rpidamente en disolucin alcalina, mientras que los enlaces del ADN son
estables. La vida media de las molculas de ARN es mucho ms corta que las del ADN, de
unos minutos en algunos ARN bacterianos o de unos das en los ARNt humanos.

Estructura terciaria:

La estructura terciaria del ARN es el resultado del

apilamiento de bases y de los enlaces por puente de
hidrgeno entre diferentes partes de la molcula. Los
ARNt son un buen ejemplo; en disolucin, estn plegados
en forma de "L" compacta estabilizada por apareamientos
de Watson y Crick convencionales (A=U, C=G) y por
interacciones de bases entre dos o ms nucletidos, como tripletes de bases; las bases
pueden donar tomos de hidrgeno para unirse al esqueleto fosfodister; el OH del
carbono 2' de la ribosa es tambin un importante dador y aceptor de hidrgenos.

Funciones del ARN

En los organismos celulares desempea diversas funciones. Es la molcula que dirige las
etapas intermedias de la sntesis proteica; el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN
para transferir esta informacin vital durante la sntesis de protenas (produccin de las
protenas que necesita la clula para sus actividades y su desarrollo). Varios tipos de ARN
regulan la expresin gnica, mientras que otros tienen actividad cataltica. El ARN es,
pues, mucho ms verstil que el ADN.
El ARN permite que sta se transforme en protenas. Existen tres tipos de ARN; el
mensajero (ARNm), que lleva la informacin del ncleo al citoplasma; el ribosoma (ARNr),
que conforma la maquinaria necesaria para la sntesis proteica (y tiene actividad
cataltica), y el de transferencia (ARNt), que transporta los aminocidos necesarios para
sintetizar la nueva cadena proteica.

Tipos de ARN
ARN
implicados en la sntesis de protenas
1. ARN mensajero
Lleva la informacin sobre la secuencia de aminocidos de la protena desde el ADN, lugar
en que est inscrita, hasta el ribosoma, lugar en que se sintetizan las protenas de la
clula. Es una molcula intermediaria entre el ADN y la protena. En eucariotas, el ARNm
se sintetiza en el ncleo plasma del ncleo celular y de all accede al citosol, donde se
hallan los ribosomas, a travs de los poros de la envoltura nuclear.

2. ARN de transferencia
Son cortos polmeros de unos 80 nucletidos que transfiere un aminocido especfico al
polipptido en crecimiento; se unen a lugares especficos del ribosoma durante la
traduccin. Tienen un sitio especfico para la fijacin del aminocido y un anticodn
formado por un triplete de nucletidos que se une al codn complementario del ARNm
mediante puentes de hidrgeno.
3. ARN ribosmico
Se halla combinado con protenas para formar los ribosomas, donde representa unas 2/3
partes de los mismos. En procariotas, las subunidad mayor del ribosoma contienen dos
molculas de ARNr y la subunidad menor, una. En los eucariotas, la subunidad mayor
contiene tres molculas de ARNr y la menor, una. En ambos casos, sobre el armazn
constituido por los ARNr se asocian protenas especficas. El ARNr es muy abundante
hallado en el citoplasma de las clulas eucariotas. Los ARNr son el componente cataltico
de los ribosomas; se encargan de crear los enlaces peptdicos entre los aminocidos del
polipptido en formacin durante la sntesis de protenas; actan, pues, como ribosomas.

ARN reguladores
Muchos tipos de ARN regulan la expresin gnica gracias a que son complementarios de
regiones especficas del ARNm o de genes del ADN.
1. ARN de interferencia
Son molculas de ARN que suprimen la expresin de genes especficos mediante
mecanismos conocidos globalmente como ribo interferencia o interferencia por ARN. Los
ARN interferentes son molculas pequeas (de 20 a 25nuclotidos) que se generan por
fragmentacin de precursores ms largos. Se pueden clasificar en tres grandes grupos:
2. Micro ARN
Son cadenas cortas de 21 22nucletidos hallados en clulas eucariotas que se generan a
partir de precursores especficos codificados en el genoma.
3. ARN interferente pequeo
Formados por 20-25 nucletidos, se producen con frecuencia por rotura de ARN virales,
pero pueden ser tambin de origen endgeno.

4. ARN antisentido
Es la hebra complementaria (no codificadora) de una hebra ARNm (codificadora). La
mayora inhiben genes, pero unos pocos activan la transcripcin. El ARN antisentido se
aparea con su ARNm complementario formando una molcula de doble hebra que no
puede traducirse y es degradada enzimticamente. Un mARN antisentido marcado
radioactivamente puede usarse para mostrar el nivel de transcripcin de genes en varios
tipos de clulas.
5. ARN largo no codificante
Regulan la expresin gnica en eucariotas. Uno de ellos es el Xistque recubre uno de los
dos cromosomas X en las hembras de los mamferos inactivndolo (corpsculo de Barr).
6. Riboswitch
Es una regin del ARNm al cual pueden unirse pequeas molculas sealizadoras que
afectan la actividad del gen. Por tanto, un ARNm que contenga un riboswitch est
directamente implicado en la regulacin de su propia actividad que depende de la
presencia o ausencia de la molcula sealizadora.

ARN con actividad cataltica

1. Ribozimas
El ARN puede actuar como biocatalizador. Ciertos ARN se asocian a protenas formando
ribonucleoprotenas y se ha comprobado que es la subunidad de ARN la que lleva a cabo
las reacciones catalticas; estos ARN realizan las reacciones in vitro en ausencia de
protena. Se conocen cinco tipos de ribozimas; tres llevan a cabo reacciones de
automodificacin, los otros 2 actan sobre substratos distintos.
2. Espliceosoma
Los intronesson separados del pre-ARNm durante el proceso conocido como splicing
por los espliceosomas, que contienen numerosos ARN pequeos nucleares
3. ARN pequeo nucleolar
Hallados en el nuclolo y en los cuerpos de Cajal, dirigen la modificacin de nucletidos de
otros ARN; el proceso consiste en transformar alguna de las cuatro bases nitrogenadas
tpicas (A, C, U, G) en otras.

4. ARN mitocondrial
La mitocondrias tiene su propio aparato de sntesis proteica, que incluye ARNr (en los
ribosomas), ARNt y ARNm.
Los ARN mitocondriales (ARNmt o mtARN) representan el 4% del ARN celular total.
Son transcritos por una ARN polimerasa mitocondrial especfica.

Biosntesis
La biosntesis de ARN est catalizada normalmente por la enzima ARN polimerasa que usa
una hebra de ADN como molde, proceso conocido con el nombre de transcripcin. Por
tanto, todos los ARN celulares provienen de copias de genes presentes en el ADN.
La transcripcin comienza con el reconocimiento por parte de la enzima de un promotor,
una secuencia caracterstica de nucletidos en el ADN situada antes del segmento que va
a transcribirse; la doble hlice del ADN es abierta por la actividad helicasa de la propia
enzima. A continuacin, la ARN polimerasa progresa a lo largo de la hebra de ADN en
sentido 3' 5', sintetizando una molcula complementaria de ARN; este proceso se
conoce como elongacin, y el crecimiento de la molcula de ARN se produce en sentido 5'
3'. La secuencia de nucletidos del ADN determina tambin dnde acaba la sntesis del
ARN, gracias a que posee secuencias caractersticas que la ARN polimerasa reconoce como
seales de terminacin.
Tras la transcripcin, la mayora de los ARN son modificados por enzimas. Por ejemplo, al
pre-ARN mensajero eucariota recin transcrito se le aade un nucletido de guanina
modificado (7-Metilguanosina) en el extremo 5' por medio de un puente de trifosfato
formando un enlace 5' 5' nico, tambin conocido como "capucha" o "caperuza", y una
larga secuencia de nucletidos de adenina en el extremo 3' (cola poli-A); posteriormente
se le eliminan los intrones (segmentos no codificantes) en un proceso conocido como
splicing.
En virus, hay tambin varias ARN polimerasas ARN-dependientes que usan ARN como
molde para la sntesis de nuevas molculas de ARN. Por ejemplo, varios virus ARN, como
los poliovirus, usan este tipo de enzimas para replicar su genoma.

Sntesis de protenas
Se conoce como sntesis de protenas al proceso por el cual se componen nuevas
protenas a partir de los veinte aminocidos esenciales. En este proceso, se transcribe el
ADN en ARN. La sntesis de protenas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma
celular.
En el proceso de sntesis, los aminocidos son transportados por ARN de transferencia
correspondiente para cada aminocido hasta el ARN mensajero donde se unen en la
posicin adecuada para formar las nuevas protenas.
Al finalizar la sntesis de una protena, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser
ledo, incluso antes de que la sntesis de una protena termine, ya puede comenzar la
siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al
mismo tiempo.
A continuacin puedes ver ms informacin sobre en qu consiste el proceso de la sntesis
de protenas, cules son sus fases y los pasos que se realizan en cada fase de la sntesis de
protenas.
Fases de las sntesis de protenas
La realizacin de la biosntesis de las protenas, se divide en las siguientes fases:
Fase de activacin de los aminocidos
Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminocidos pueden unirse
ARN especfico de transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se
libera AMP y fosfato y tras l, se libera la enzima, que vuelve a actuar.
Fase de traduccin que comprende:
1) Inicio de la sntesis proteica
En esta primera etapa de sntesis de protenas, el ARN se une a la subunidad menor de los
ribosomas, a los que se asocia el aminoacil-ARNt. A este grupo, se une la subunidad
ribosmica mayor, con lo que se forma el complejo activo o ribosomal.
La fase de iniciacin del proceso de sntesis proteica o sntesis de protenas, es la primera
de las etapas del proceso de traduccin y requiere 4 pasos especficos.

Los pasos de inicio de la sntesis proteica son los siguientes:

1. Un ribosoma se disocia en sus subunidades 40S y 60S.
2. Se forma un complejo ternario llamado complejo de preiniciacin. Este complejo
iniciador consistente en el GTP, el FEI-2 y la subunidad 40S.
3. El ARNm se une al complejo de preiniciacin.
4. La subunidad 60S se asocia con el complejo de preiniciacin para formar el
complejo de iniciacin 80S.
Proceso inicial de la sntesis proteica
Los factores de iniciacin de la sntesis de protenas, FEI-1 y FEI-3 se unen a la subunidad
40S del ribosoma evitando la asociacin a la subunidad 60S. La prevencin de la
reasociacin de la subunidad permite formar el complejo de preiniciacin.
El primer paso en la formacin del complejo de preiniciacin es la unin de GTP al FEI-2
para formar un complejo binario. El eIF-2 est compuesto por tres subunidades, , y . El
complejo binario se une al iniciador activado ARNt, ARNtmet formando un complejo
ternario que luego se une a la subunidad 40S para formar el complejo de preiniciacin
43S. El complejo de preiniciacin se estabiliza por la asociacin previamente formada de
FEI-3 y FEI-1 con la subunidad 40S.
La estructura de ARNm de eucariotas est unido por EIFS especficos antes de su
asociacin con el complejo de preiniciacin. Esta unin se lleva a cabo por el factor de
iniciacin-FEI-4F. Este factor es en realidad un complejo de 3 protenas; la protena eIF-4E,
protena A y protena G. La protena FEI-4E es una protena que se une a la estructura. Al
unirse, la protena FEI-4A hidroliza la ATP y exhibe actividad RNA helicasa. La reversin de
la estructura secundaria del ARNm es necesarioa para permitir el acceso de las
subunidades del ribosoma. La protena FEI-4G ayuda a la unin del ARNm al complejo 43S
de preiniciacin.
Una vez que el ARNm est bien alineado en el complejo de preiniciacin y el iniciador se
reuni con el ARNtmet se une al codn AUG iniciador (un proceso facilitado por eIF-1) de la
subunidad 60S asociada con el complejo. La asociacin de la subunidad 60S requiere la
actividad de eIF-5 que se ha unido a la primera complejo de preiniciacin. La energa
necesaria para estimular la formacin del complejo de iniciacin 80S proviene de la
hidrlisis del GTP unido al FEI-2. La forma envolvente del PIB del eIF-2 se une al FEI-2B,
que estimula el intercambio de GTP para el PIB en el FEI-2. Cuando se intercambia eI
FGTP-2B se disocia del FEI-2. Esto se denomina ciclo FEI-2. Este ciclo es absolutamente
necesario para que se produzca la iniciacin de traslacin de eucariotas. La reaccin de
intercambio GTP puede verse afectada por la fosforilacin de la subunidad de FEI-2.

En esta etapa el iniciador ARNtmet se une al ARNm a por un sitio del ribosoma llamado
sitio-P (Sitio pptido). El otro sitio a travs del cual se une el ribosoma para recibir el ARNt
se llama sitio-A (Sitio aminocidos).
Elongacin de la cadena polipeptdica

El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unin. El centro P o centro peptidil y
el centro A. El radical amino del aminocido iniciado y el radical carboxilo anterior se unen
mediante un enlace peptdico y se cataliza esta unin mediante la enzima peptidiltransferasa.
De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de aminocido. Seguidamente se
libera el ARNt del ribosoma producindose la translocacin ribosomal y quedando el
dipeptil-ARNt en el centro P.
Al finalizar el tercer codn, el tercer aminoacil-ARNt se sita en el centro A. A continuacin
se forma el tripptido A y despus el ribosoma procede a su segunda translocacin. Este
proceso puede repetirse muchas veces y depende del nmero de aminocidos que
intervienen en la sntesis.
La etapa de elongacin, segunda fase del proceso de sntesis de protenas, requiere
protenas especficas que no son ribosomas como las FE y EEFs. El alargamiento de
polipptidos se produce de una forma cclica tal que al final de un ciclo completo de
adicin de aminocidos el sitio A estar vaco y preparado para aceptar el aminoacil-ARNt
entrante dictado por el siguiente codn del ARNm.
Esto significa que no slo los aminocidos entrantes deben adjuntarse a la cadena
peptdica, sino que el ribosoma debe pasar el ARNm al siguiente codn. Cada aminoacilARNt entrante es llevada al ribosoma por un EEF-1-GTP complejo.
Cuando el ARNt correcto es depositado en el sitio A del GTP es hidrolizado y el EEF-1GDP Completo se disocia. Para eventos adicionales de translocacin, el GDP debe
intercambiarse por el GTP. Esto se lleva a cabo por EEF-1 y de manera similar a como se
produce el intercambio de GTP con el FEI-2 catalizada por EIF-2B
El pptido unido al ARNt en el sitio P se transfiere el grupo amino en la aminoacil- ARNt en
el sitio A. Esta reaccin es catalizada por la peptidiltranserasa. Este proceso se denomina
traspeptidacion. El pptido alargado, ahora residen en un ARNt en el sitio A. el sitio A
tiene que quedar libre para aceptar el siguiente aminoacil-ARNt. El proceso de mover la
peptidil-ARNt del sitio A al sitio P se denomina la translocacin.
La translocacin es catalizada por el gen EEF-2, junto a la hidrolisis de GTP. En el proceso
de la translocacin del ribosoma se desplaza a lo largo del ARNm de manera que el

siguiente codn del ARNm se coloque el sitio A .Tras la locacin , elgen EEF libera el
ribosoma V el ciclo puede comenzar de nuevo.
La capacidad del gen EEF-2 para llevar a cabo la translocacin est regulada por el estado
de fosforilacion de la enzima. Cuando se fosforila la enzima se inhibe. La fosforilacion del
gen EEF-2 es catalizada por la enzima quinasa EEF2 (EEF2K). La regulacin de la actividad
de la enzima EEF2K esta normalmente bajo el control de la insulina y los flujos de Ca2-. Los
efectos provocados por el Ca2- son el resultado de la interaccin de la calmodulina con la
enzima EEF2K. La activacin de la enzima EEF2K en el musculo esqueltico por el Ca2- es
importante para reducir el consumo de ATP en el proceso de sntesis de protenas durante
periodos de ejercido, lo que llevara a la liberacin del Ca2- almacenado. La encima EEF2K
tambin se regula por la fosforilacion y una de las quinasas que fosforila la enzima est
regulada por la protena quinasa MTOR. Adems, la protena quinasa maestrea de
reglamentacin metablica, la AMP-activada protena quinasa (AMPK) se fosforila y activa
la enzima EEF2K que conduce a la inhibicin del gen EEF-2.
Fase de terminacin de las protenas
En la finalizacin de la sntesis de protenas, aparecen los llamados tripletes sin
sentido, tambin conocidos como codones stop. Estos tripletes son tres: UGA, UAG y
UAA. No existe ARNt tal que su anticodn sea complementario. Por ello, la sntesis
se interrumpe y esto indica que la cadena polipeptdica ha finalizado.
Al igual que en las otras fases de la sntesis de protenas, la iniciacin y el
alargamiento, la etapa de terminacin de traslacin requiere de factores especficos
de la protena identificada. Las seales para la terminacin de la sntesis proteica son
las mismas tanto en procariotas como en eucariotas. Estas seales son codones de
terminacin presentes en el ARNm. Existen 3 codones de terminacin, UAG, UAA y
UGA.
Los codones de terminacin UAA y UAG son reconocidos por RF-1, mientras que la RF-2
reconoce los codones de terminacin UAA y UGA.el EFR se une al sitio A del ribosoma en
relacin con el GTP. La unin del FER para el ribosoma estimula la actividad
peptidotrasferasa para transferir el grupo peptidil a agua en lugar de a un aminoacil-ARNt.
El ARNt descargado resultante queda en el sitio P y es expulsado con la hidrolisis
concomitante de GTP. El ribosoma inactivo libera el ARNm y se disocia de los 80 complejos
en las 40 y 60 subunidades, listo para otra ronda de traduccin.

Conclusin

A travs de este trabajo logramos concluir que el ARN es muy

importante para la sntesis o formacin de protenas y para el
almacenamiento de informacin, es decir el ARN es un mediador entre
el ADN y las protenas, traduciendo el lenguaje gentico hasta la
produccin de las protenas. Logramos reconocer las estructuras del
ARN esto reforz su estudio de sintesis.Analizamos la biosntesis del
ARN entre ello la accin de la ARN polimerasa enzima que inicia este
proceso importante para luego la sntesis proteicas fundamental por la
gran cantidad de funciones que tienen las protenas.

BIBLIOGRAFIA

http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_ribonucleico
http://www.monografias.com/trabajos/sinteproteinas/sinteproteinas.shtm
http://www.amschool.edu.sv/paes/science/4e.htm
http://proteinas.org.es/sintesis-proteinas
http://recursos.educarex.es/escuela2.0/Ciencias/Biologia_Geologia/biologi
a_celular/citoplasma/organelas3.htm