TERMODINAMICA

Propiedades de las sustancias

puras

Ing. Juan Pablo Consuegra Torres

Ingeniero Mecnico
Magister en Ingeniera Mecnica

CONTENIDO:
1. Sustancia pura.

2. Fases de una sustancia pura.

3. Procesos de cambio de estado.
4. Diagramas de propiedades para procesos con
cambios de fase.
5. Las superficies termodinmicas P-V-T.

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y
ecuaciones de estado.

1. Sustancia pura.

Sustancia pura: Una sustancia que tiene una

composicin qumica fija, homognea e invariable (igual
tipo de partculas) en cualquier parte.
Ejemplo: agua, nitrgeno, helio, hidrgeno, CO2, O2.

No tiene que estar conformada por un solo elemento o

compuesto qumico.

1. Sustancia pura.

Una mezcla tambin puede ser una sustancia pura

siempre y cuando la mezcla sea homognea.
Por ejemplo el aire (composicin qumica uniforme)
siempre y cuando no exista cambio de fase.
Otro ejemplo puede ser la mezcla agua con sal.

1. Sustancia pura.

Agua - aceite no es una sustancia pura,

el aceite no es soluble en agua, se acumula
en la superficie y entonces la composicin
qumica no es uniforme.
La mezcla de fases de una sustancia pura
se considera una sustancia pura.

Por ejemplo mezcla de hielo y agua

(composicin qumica de cada una de las
fases es igual).

2. Fases de una sustancia pura.

Las sustancias pueden existir en fases diferentes.

Ejemplo: el agua.
Fases principales:
Slida
Lquida
Gaseosa

2. Fases de una sustancia pura.

Cada fase se caracteriza por la estructura o arreglo

molecular. Dentro de cada fase pueden existir diferentes
fases.
Por ejemplo:
Carbono en fase slida = grafito, diamante

Hielo = 2 fases
Hierro = 3 fases

2. Fases de una sustancia pura.

Es importante comprender los fenmenos moleculares en

cada fase.
Los enlaces moleculares son ms fuertes en los slidos y
ms dbiles en los gases.

En los slidos las molculas estn ms cerca entre s, en

los gases estn separadas por distancias relativamente
grandes.

2. Fases de una sustancia pura.

En un slido las molculas estn dispuestas siguiendo

una estructura tridimensional que se repite por todo el
slido.

Debido a las cortas distancias

intermoleculares, existen
grandes fuerzas de atraccin y
se mantienen las molculas en
posiciones fijas.

2. Fases de una sustancia pura.

A medida que la distancia intermolecular se aproxima a

cero, la fuerza de atraccin se vuelve de repulsin,
evitando que las molculas se apilen unas sobre otras.

Aunque las molculas permanecen en una posicin fija,

oscilan de forma continua respecto de sus posiciones de
equilibrio.

2. Fases de una sustancia pura.

La velocidad de oscilacin depende de la temperatura:

cuando la temperatura es muy alta, la velocidad alcanza
un punto donde las fuerzas intermoleculares disminuyen
de forma parcial y grupos de molculas se apartan,
dndose el proceso de fusin (formacin del lquido).

2. Fases de una sustancia pura.

Fase lquida: espaciamiento intermolecular es parecido a

la del slido, excepto que las molculas ya no estn en
posiciones fijas y pueden girar y trasladarse libremente.

Las fuerzas intermoleculares

son ms dbiles en relacin con
los slidos pero ms fuertes
que en los gases.
En general las distancias
Intermoleculares aumentan
cuando se pasa de slido a
lquido, el agua es una
excepcin.

2. Fases de una sustancia pura.

En la fase gaseosa, las molculas estn bastante

apartadas, no existe un orden molecular, se mueven al
azar con colisiones continuas entre s y contra las
paredes.
Las Fuerzas intermoleculares
son muy pequeas, las
colisiones son el nico modo
de interaccin entre las
molculas.

3. Procesos de cambio de estado.

Procesos de cambio de fases comunes:

En el hogar de una caldera, en el condensador de una
termoelctrica, en un sistema de refrigeracin o aire
acondicionado.
Dado que el agua es la
sustancia pura ms
comn se usar para
mostrar los principios
bsicos.

Todas las sustancias

puras tienen el mismo
comportamiento.

3. Procesos de cambio de estado.

Anlisis: Se considerar que se tiene 1kg de agua dentro

de un dispositivo de cilindro-pistn, como el de la figura:

Suponiendo que el pistn con los

pesos mantienen una presin de
1atm = 101.325kPa, y que la
temperatura inicial es de 20C.
Dado que el lquido no est a punto
de evaporarse se dice que existe en
fase lquida como lquido
comprimido lquido subenfriado.

3. Procesos de cambio de estado.

Cuando se calienta el recipiente, en este caso a presin

constante, el agua lquida se expande un poco y entonces
aumentar el volumen especfico ( m ).

A medida que se transmite ms calor, la temperatura

aumenta hasta alcanzar 100C (agua 1atm), punto en el
que todava permanece lquida, pero cualquier calor extra
hace que algo del agua lquida se transforme en vapor.

3. Procesos de cambio de estado.

En este punto est a punto de dar a lugar a un proceso de

cambio de fase de lquido a vapor.
Un lquido que est a punto de evaporarse se le denomina
lquido saturado.

3. Procesos de cambio de estado.

Una vez comienza la ebullicin, se detiene el aumento de

temperatura hasta que se evapora todo el lquido
(manteniendo la presin constante).

Lo que se puede observar = al hervir, la temperatura en

un termmetro permanece constante, si tiene tapa
aumenta el volumen con una disminucin del nivel del
lquido.

3. Procesos de cambio de estado.

Si se mantiene la adicin de calor, el proceso se

mantendr hasta evaporarse la ltima gota de vapor.
El cilindro estar lleno de vapor con poco o nada de fase
lquida. Cualquier cantidad de calor que pierda este vapor
har que se condense (cambia de vapor a lquido).
Un vapor que est a punto de condensar se llama vapor
saturado (vapor saturado seco (100%vapor)).

3. Procesos de cambio de estado.

Una sustancia entre los estados lquido saturado y vapor

saturado se le conoce como una mezcla saturada de
lquido-vapor debido a que las fases lquida y vapor
coexisten en equilibrio.
Cuando el proceso de cambio fase termina se alcanza una
regin de una sola fase (vapor en este caso).
En este punto transferir ms calor da como resultado un
aumento de temperatura y de volumen especfico, dando
como resultado un vapor que no est a punto de
condensarse (es decir vapor no saturado) conocido como
vapor sobrecalentado.

3. Procesos de cambio de estado.

Si se parte desde el punto 4 (vapor sobrecalentado) el

agua regresar al estado 1 siguiendo la trayectoria
descrita anteriormente. Liberando exactamente la misma
cantidad de calor agregada.

3. Procesos de cambio de estado.

Temperatura de saturacin y presin de saturacin.

El trmino temperatura de saturacin designa la
temperatura en la cual se efecta la vaporizacin a una
presin dada (el cambio de fase lquido-vapor).
De igual forma, a el trmino presin de saturacin
designa la presin en la cual se da el cambio de fase
lquido-vapor a una temperatura dada.
Para todas las sustancias puras existe una relacin
definida entre la presin de saturacin y la temperatura
de saturacin.

3. Procesos de cambio de estado.

Durante el cambio de fase la

presin y temperatura son
propiedades dependientes.

Psat f (T )

y Tsat f ( P)

3. Procesos de cambio de estado.

Para fundir un slido o vaporizar un lquido se requiere

una gran cantidad de energa.

La cantidad absorbida o liberada durante el cambio de

fase se llama calor latente.
Durante la fusin = Calor latente de fusin
Durante la evaporacin = Calor latente de evaporacin
Durante la condensacin = Calor latente de
condensacin

3. Procesos de cambio de estado.

Por ejemplo a 1atm:

Calor latente de fusin 333,7 KJ/kg
Calor latente de evaporacin 2256,5 KJ/kg
Se puede controlar la temperatura de ebullicin a travs
de la presin.
Conveniente por ejemplo en procesos de generacin de
vapor, destilacin, procesos de produccin de fro,
procesos de secado en fro.

4. Diagramas de propiedades para procesos con cambios de fase.

Se pueden graficar las variaciones que experimenta la

sustancia durante un proceso para dar una mejor
compresin del proceso.
Diagramas ms comunes:

T v, P v, P T
Otros

P h, h s, T s

sern vistos ms adelante.

4. Diagramas de propiedades para procesos con cambios de fase.

GRAFICA DE

T v

4. Diagramas de propiedades para procesos con cambios de fase.

Importante:
El sentido en que se presenta la presin constante
El sentido en que aumenta la presin
El punto critico es el punto en que los estados de liquido
saturado y vapor saturado son idnticos.
Para P > Pcr (No hay proceso de cambio de fase definido).

4. Diagramas de propiedades para procesos con cambios de fase.

GRAFICA DE

Pv

4. Diagramas de propiedades para procesos con cambios de fase.

Ampliacin de los diagramas para incluir la fase slida:

La mayor parte de las sustancias en el proceso de
solidificacin se contraen, otras se expanden (como el
agua).

4. Diagramas de propiedades para procesos con cambios de fase.

Lnea triple = Lnea donde coexisten las tres fases.

Debajo del punto triple no puede existir agua en forma
lquida.

4. Diagramas de propiedades para procesos con cambios de fase.

GRAFICA DE P T (Diagrama de fase)

Las fases se encuentran separadas por las lneas
respectivas (no se ven los cambios de fase)

5. Las superficies termodinmicas P-V-T.

GRAFICA DE

P v T

Las regiones de una sola fase aparecen como

superficies curvas sobre la superficie P v T
Mientras que las de dos fases aparecen como
perpendiculares al plano P T

5. Las superficies termodinmicas P-V-T.

GRAFICA DE

P v T

(Sustancia que se contrae al

Congelarse)

5. Las superficies termodinmicas P-V-T.

GRAFICA DE

P v T

(Sustancia que se expande al

Congelarse)

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Tablas de propiedades termodinmicas:

Para la mayora de las sustancias las relaciones entre las
propiedades termodinmicas son demasiado complejas
para expresarse por medio de ecuaciones simples, por lo
tanto las propiedades suelen presentarse en forma de
tablas o grficos.
Algunas propiedades se miden con facilidad, otras deben
determinarse a partir de relaciones con propiedades
medibles.

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

En las tablas termodinmicas se muestran tablas para

cada una de las regiones mostradas en los grficos.
Se tienen tablas para:
Regin de lquido saturado y vapor saturado
Regin de lquido comprimido/subenfriado
Regin de vapor sobrecalentado.

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Entalpa:
Propiedad de combinacin (usada para el estudio de
sistemas abiertos)

h u Pv ( KJ / Kg )

Donde
u Energa interna
Pv Tiene capacidad de producir
trabajo
Si las tablas no incluyen la energa interna (u), se puede
calcular por:
u h Pv

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Tablas para lquido saturado y vapor saturado:

Vienen en funcin de la
temperatura de saturacin
(se halla la presin de saturacin)
O en funcin de la presin de
saturacin (se halla la
temperatura de saturacin)

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Adems de otras propiedades como:

Volumen especfico del lquido (v f , v)
Volumen especfico del vapor (vg , v)
Diferencia de volumen especfico (v fg vg v f )
Entalpa de lquido saturado (h f , h)
Entalpa de vapor saturado (hg , h)
Entalpa de vaporizacin (calor latente de vaporizacin)

(hfg hg hf )

Entropa de lquido saturado (s f , s)

Entropa de vapor saturado ( sg , s)

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Ejemplo:
Un recipiente rgido contiene 50 Kg de agua liquida
saturada a 90c, determine la presin en el recipiente y el
volumen del mismo.

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Ejemplo:
Una masa de 200 gramos de agua liquida saturada se
evapora por completo a una presin constante de 100
KPa. Determine a) el cambio de volumen y b) la cantidad
de energa transferida al agua.

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Mezcla saturada liquido vapor

Durante procesos de evaporacin y condensacin una
parte estar como lquido y otra como vapor. Se necesita
conocer las proporciones de cada una de las fases dentro
de la mezcla.

Calidad: Define la proporcin de cada una de las fases

en la mezcla.

masa de vapor
calidad
masa total de la mezcla

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

mvapor
mtotal de la mezla

, (0,1)

La calidad tiene sentido solo para la mezcla saturada

liquido vapor, de ah que para las regiones de liquido
comprimido o de vapor sobrecalentado no lo tenga.
Adems sus valores estn entre (0,1) donde:
0 = Todo es lquido saturado
1 = Todo es vapor saturado

mtotal mliquido mvapor

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Propiedades de las fases dentro de la mezcla:

Las propiedades del lquido y vapor son iguales como si
estuvieran solas en el sistema.
En una mezcla se puede considerar que existen una
combinacin de dos fases, el lquido y el vapor, pero se
desconoce la cantidad de masa en cada fase.

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Entonces es conveniente imaginar que ambas fases

forman una mezcla homognea, y por lo tanto se pueden
especificar propiedades para la mezcla.

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Volumen:
Volumen ocupado por el liquido. ( f )
Volumen ocupado por el vapor. (g )
Volumen total. ( f g )
Masa:
Masa del liquido. (m f )
Masa del vapor. (mg )
Masa total. (m m f mg )

Demostrar

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

mv prom

mv v
m
(mv ) prom m f v f mg vg

si m f mtotal mg

mtotalv prom (mtotal mg )v f mg vg

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Simplificando.

v prom

mtotal mg
mtotal

vf

mg
mtotal

vg

v prom (1 x)v f xvg

m
v prom v f x(v fg )
kg
v prom v f
x
v fg

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

La calidad se puede relacionar con las distancias

horizontales en diagramas p-v y t-v.

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Mediante un anlisis semejante:

umezcla u f x(u fg ) (1 x)u f xu g

kJ
kg

hmezcla h f x(h fg ) (1 x)h f xhg

kJ
kg

smezcla s f x( s fg ) (1 x) s f xsg

kJ
kgK

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Todos los resultados tienen el mismo formato, donde se

pueden resumir en una sola ecuacin como:

y prom y f x( y fg ) (1 x) y f xyg
Los valores de las propiedades promedio estn siempre
entre los valores del liquido saturado y las propiedades
de vapor sobrecalentado, es decir:

y f y prom yg
Por lo tanto para analizar una mezcla saturada liquido
vapor todo lo que se necesitan son los datos de liquido y
vapor saturado.

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Ejemplo:
Un recipiente de 80 L contiene 4 kg de refrigerante 134a a
una presin de 160 kPa. Determine a) la temperatura, b) la
calidad, c) la entalpia del refrigerante y d) el volumen que
ocupa la fase de vapor.

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Vapor sobrecalentado
A la derecha del vapor saturado y por debajo del punto
crtico una sustancia existe como vapor sobrecalentado.
Se presenta una sola fase (vapor), presin y temperatura
no son variables dependientes (se usan como
propiedades independientes).

Tablas = indican temperatura para presiones

seleccionadas.

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Caractersticas del vapor sobrecalentado:

P Psat

a una temperatura dada

T Tsat

a una presin dada

v vg

a una temperatura o presin dada

u ug

a una temperatura o presin dada

h hg

a una temperatura o presin dada

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Para el liquido comprimido se tiene que:

Las tablas de lquido comprimido/subenfriado no son
muy comunes. Debido a que las propiedades del lquido
dependen poco de la presin. (aumentar 100 veces la
Presin hace que las propiedades varen menos del 1%).
Si no se tienen tablas de lquido comprimido, se puede
trabajar o calcular las propiedades como lquido saturado
a la temperatura dada, entonces:

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

vi v f @T Error despreciable
h h f @T Para la entalpa se necesita corregir
h h f@T v f@T ( P Psat@T )
Esto debido a que la entalpia es la que presenta mayor
sensibilidad a la variacin de presin.

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Caractersticas del liquido comprimido:

P Psat

a una temperatura dada

T Tsat

a una presin dada

v vg

a una temperatura o presin dada

u ug

a una temperatura o presin dada

h hg

a una temperatura o presin dada

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Ejemplo:
Determine la energa interna del agua comprimida a 80C
y 5 MPa, con a) datos de la tabla para liquido comprimido
y b) datos para liquido saturado. Cul es el error en el
segundo caso?

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Ejemplo:
Para el agua, determine las propiedades faltantes y las
descripciones de fase en la siguiente tabla:
T, C
a)
b)

e)

U, kJ/kg

200
125

c)

d)

P, kPa

0,6
1600

1000

75

2950

500
850

0,0

Descripcin de la fase

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Estado de referencia:
Valores de u, h, s no se pueden medir directamente, se
calculan a partir de cantidades medibles mediante
relaciones entre propiedades.
Con estas relaciones se obtienen los cambios en las
propiedades y no sus valores absolutos.
Por lo tanto, es necesario elegir un estado de referencia
conveniente y asignar un valor cero para las propiedades
en ese estado.

6. Tablas de propiedades termodinmicas.

Por ejemplo, para el agua el estado de lquido saturado a

0.01C se toma como referencia, entonces u, s = 0.

Para refrigerantes el estado de referencia es -40C.

La termodinmica se interesa por los cambios de las
propiedades entonces el estado de referencia elegido no
afecta a los clculos.

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

ECUACION DE ESTADO DE GAS IDEAL

Tablas = mucha informacin por sustancia, pueden
presentar errores tipogrficos.
Enfoque prctico sera utilizar ecuaciones que sean
simples, precisas y generales.
Ecuacin de estado: Cualquier ecuacin que relacione
presin, temperatura y volumen especfico.
Relaciones de propiedades que comprenden a otras
pertenecientes a una sustancia que se halla en estados
de equilibrio.

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

Hay muchas ecuaciones de estado, algunas sencillas,

otras ms complicadas.

La ms sencilla de todas y mejor conocida para

sustancias en fase gaseosa es la ecuacin de estado de
gas ideal.
Gas = Cuando su temperatura es ms alta que la crtica.
Vapor = Gas que no se encuentra muy alejado del estado
de condensacin.

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

Boyle (Robert Boyle (1662)) = La presin de los gases es

inversamente proporcional a su volumen.

1
P
v
J. Charles y J. Gay-Lussac (1802) = A bajas presiones el
volumen de un gas es proporcional a su temperatura (de
forma experimental).

T
P
v
Pv RT

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

Donde R es una constante de proporcionalidad

(constante del gas),

P es la presin,
T es la temperatura (absoluta)

es el volumen especfico.

Un gas que obedece a la ecuacin anterior se conoce

como gas ideal.

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

R se define para cada gs:

Ru
R
M

Donde Ru se denomina constante universal de gas, M es

el peso molecular del gas.

8,31447 KJ

Kmol K

1,98588 Btu

Lbmol R

3
Ru
psia ft

10,7316
Lbmol

ft

lbf

1545,37
Lbmol R

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

M (masa molecular o molar): Es la masa de un mol de una

sustancia (en gramos, kilogramos, libras).
1 mol = 6,02x10^23 molculas.
Independientemente del sistema de unidades el valor
numrico de la masa molar es el mismo.

La masa es el producto de la masa molecular por el

nmero de moles (n).
m = Mxn

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

Otras definiciones de la ecuacin

mv P mRT
mR ( Mn) R nRu P nRuT
nv Pv RuT
v

= volumen especfico molar.

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

Procesos con gases ideales se pueden representar por:

1P1T2 2 P2T1
Este comportamiento se cumple para gases reales a bajas
densidades, bajas presiones y altas temperaturas (se
definirn ms adelante).
Ejemplos: Aire, N2, O2, H2O, He, Argn, Nen, Criptn,
CO2 (error menor 1%).

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

Desviacin del comportamiento de gas ideal:

Factor de compresibilidad

Pv
Z
RT

Z Factor de correccin a la desviacin de

temperatura y presin.
vactual
Z
videal
Donde:
RT
videal
P
Z 1 para gases ideales

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

Para gases reales Z puede ser mayor o menor que 1.

Temperatura alta y presin baja (Que es?)
Temperatura y presin normalizada:
Presin reducida:

P
Pr
Pcr

Temperatura reducida:

T
Tr
Tcr

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

El factor Z para todos los gases es aproximadamente el

mismo a igual presin y temperatura reducida, lo que
recibe el nombre de principio de estado correspondiente.

Comparacin de factores Z para varios gases

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

Observaciones de la carta de compresibilidad:

A presiones muy bajas, los gases se comportan como

gas ideal sin considerar la temperatura (Pr << 1)
A temperaturas altas (Tr > 2) es posible suponer
comportamiento de gas ideal, con independencia de la
presin.
La desviacin es mayor cerca del punto crtico.

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

Ejemplo:

Determine el volumen especfico del refrigerante 134a a 1

MPa y 50C, con a) la ecuacin de estado de gas ideal y b)
la carta de comprensibilidad generalizada. Compare los
valores obtenidos para el valor real de 0,021796 m^3/kg y
determine el error en cada caso.

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

vactual
vr

RTcr
Pcr

para facilidad de uso de la carta

Permite calcular T P sin tener que recurrir a iteraciones.

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

ECUACIONES DE ESTADO
Ecuacin de estado de gas ideal es muy simple y de
aplicacin limitada. Se desea tener ecuaciones de estado
que representen con precisin y sin limitaciones el
comportamiento P v T en un rango mayor.
Estas ecuaciones son ms complicadas, Ejemplos:
Ecuacin de Van der waals
Ecuacin de Beattie-Bridgeman
Ecuacin de Benedict-Webb-Rubin
Ecuacin de Peng Robinson

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

ECUACIN DE VAN DER WAALS

P 2 v b RT
v

Incluye las fuerzas de atraccin moleculares

a
2
v

y el volumen que ocupan las molculas por si mismas:

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

Determinacin de las constantes a y b:

P
o

v T crtica
2P
2
o
v T crtica
2

2
cr

27 R T
RTcr
a
yb
64 Pcr
8Pr

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

Para cualquier sustancia, a y b se determinan nicamente

a partir del estado crtico (Tabla A-1 Cengel).

Propiedades crticas del agua

T 647,30 K
kg
k 306,75 3
m
P 221,29bar 22,129 MPa

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

ECUACIN DE BEATTIE - BRIDGEMAN

Se basa en la determinacin de 5 constantes
(encontradas de forma experimental)

RuT
C
A
P 2 1
vB 2
3
v v mT
v
a
b
A Ao 1
B Bo 1
v
v
Constantes dadas en tablas (Tabla 3-4 Cengel).
Ms precisa para densidades de hasta 0.8 crtica

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

ECUACIN DE BENEDICT - WEBB - RUBIN

Ms compleja. Aumentaron el nmero de constantes a
ocho.
P

Ru T
v

( Bo RuT Ao

Co
T

1
v

bRu T a
v

Para densidades de hasta 2.5 crtica

6 3 1 2 e v

2
v
vT v
a

7. El gas ideal. Leyes de los gases ideales y ecuaciones de estado.

Ejemplo:
Haga la prediccin de la presin del gas nitrgeno a
T=175 K y v=0,00375 m^3/kg con base en a) la ecuacin
de gas ideal , b) la ecuacin de estado de Van der Waals,
c) la ecuacin de estado de Beattie-Bridgeman y d) la
ecuacin de estado de Benedict-Webb-Rubin. Compare
los valores obtenidos con el valor de 10000 kPa,
determine en forma experimental.

FIN