Tema 6: cidos nucleicos.

TEMA 6: CIDOS NUCLEICOS.

Los cidos nucleicos son molculas lineales gigantes, no ramificadas, que
contienen la informacin gentica codificada necesaria para la construccin y
el funcionamiento de un ser vivo. Contienen el mensaje gentico y las
instrucciones para poder leerlo.
Son polmeros formados por nucletidos unidos por enlaces fosfodister.
Nucletidos
Estn formados a su vez por 3 componentes:
o cido fosfrico: H3PO4 (normalmente como fosfato: PO4-3).
o Pentosa, que puede ser:
-D-ribosa
CH2OH

-D- desoxirribosa
OH

OH

OH

o Base nitrogenada, que puede ser:

Pricas
Adenina

Guanina

Citosina

Pirimidnicas
Timina

Uracilo

Se llama nuclesido= pentosa + base nitrogenada (enlace N-glucosdico)

Por tanto, un nucletido = nuclesido + fosfato (enlace ster)
Para distinguir los C de la pentosa de los C de la base nitrogenada, a los de la
pentosa se les aade un (se nombran as: 1, 2, 3, etc)
La base nitrogenada se une a la pentosa por el C 1 mediante un enlace Nglucosdico en el que se libera una molcula de agua; y el grupo fosfato se
une a la pentosa por el C 5 mediante un enlace ster.

Enlace N-glucosdico
Enlace ster

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Nucletidos no nucleicos
No todos los nucletidos estn formando parte de los cidos nucleicos.
Nuclotidos trifosfato (ATP, ADP y AMP)
Sus enlaces fosfodister son de alta energa, que se libera al hidrolizarse y
se requiere al formarse. Gracias a eso sirven para transportar la energa:
ATP + H2O

ADP + Pi + Energa

AMPc (cclico)
En este nucletido, el fosfato se une a los C 3 y 5 de la ribosa en un
puente intramolecular (es un fosfodister cclico).
Interviene como mensajero qumico intracelular:
desencadena reacciones metablicas como
respuesta a la llegada de seales a la membrana
(por ej. hormonas)

Nucletidos coenzimticos
Las coenzimas con molculas orgnicas que colaboran con las enzimas,
pero no son especficas en cuanto al sustrato sobre el que actan. Cada
grupo de coenzimas interviene en un mismo tipo de reaccin.
- Coenzima A (CoA): en reacciones del metabolismo celular
- NAD+/NADH: en reacciones redox de respiracin celular
- NADP+/NADPH: en reacciones redox de fotosntesis
- FAD/FADH2y FMN/FMNH2: en reacciones redox

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CIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)

Polmeros de nucletidos de 2-desoxirribosa de A, G, C y T, que adoptan una
conformacin espacial, que puede empaquetarse mucho en eucariotas.
Estructura 1aria.
Son cadenas polinucleotdicas unidas por enlaces fosfodister, desde el C 5 de
una pentosa con el C 3 de la siguiente mediante el grupo fosfato. Este
esqueleto pentosa-fosfato-pentosa-fosfato- forma el eje que soporta la
estructura (armazn fosfoglucdico).
Lo que vara de una molcula a otra es la secuencia de sus bases
nitrogenadas (el orden de distribucin de los 4 tipos de bases). Ah reside la
informacin necesaria para la sntesis de las protenas.
Estructura 2aria.
Su estructura fue establecida por Watson y Crick en 1953.
El ADN se dispone como una doble hlice dextrgira: son 2 cadenas de
polinucletidos enfrentadas por sus bases y unidas entre s por puentes de H.
Las cadenas son antiparalelas (una va en sentido 5 3 y la otra 3 5).
Para establecer esta estructura se basaron en datos de:
- Chargaff: una molcula tiene la misma cantidad de A que de T y la
misma cantidad de G que de C. Es el principio de la equivalencia de
bases: A=T (A/T=1) y G=C (G/C=1). Gracias a esto dedujeron que
eran complementarias y propusieron que entre ellas se formaban
puentes de H.
- Franklin y Wilkins: aportaron imgenes obtenidas por difraccin de
rayos x de ADN cristalizado. Estos datos sugeran una estructura
helicoidal (famosa en la poca por el descubrimiento de la - hlice
proteica por Pauling)

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El modelo de Watson y Crick es la hlice B: los pares de bases estn

horizontales y es dextrgira. Aparece cuando la humedad es alta.
Tambin existe la hlice A, dextrgira, con los pares de bases inclinados y el
eje no pasa por el centro. Slo se ha observado en laboratorio al reducir la
humedad.
Puede aparecer otra forma en los seres vivos, la hlice Z, que es levgira y
su enrollamiento en hlice hace zig-zag (no es regular)

El ADN se puede desnaturalizar cuando aumenta la temperatura o vara el

pH. Se separan las 2 hebras al romperse los puentes de H que las unen. Se
puede renaturalizar (es reversible) al volver a las condiciones iniciales, si las 2
cadenas son complementarias.
La tcnica de la hibridacin del ADN se basa en esta propiedad: cuando hay
zonas complementarias, se pueden renaturalizar y formarse dplex hbridos
de dos hebras de ADN previamente desnaturalizadas. Se puede saber as el
parentesco entre los donantes:
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parentesco filogentico entre especies

paternidad
autora de un delito

Niveles de complejidad del ADN

Procariotas (y mitocondrias y cloroplastos)
1mm en 2-3 m
Es una doble hlice circular asociada a unas
protenas que estabilizan el superenrollamiento:
se pliega como una superhlice en forma de
ochos, dando bucles que ocupan menos. Para
empaquetarlo y desempaquetarlo hay enzimas
especiales (ADN girasas).

Eucariotas 1m en 10m
El ADN se asocia a las protenas histonas (en los espermatozoides son las
protaminas). Niveles:
1. Nucleosoma (=collar de perlas)
Son 8 histonas con dos vueltas
alrededor de ADN bicatenario.
Es parecido a un collar de
perlas.

2. Fibra cromatnica de 30 nm o solenoide

El collar de perlas se enrolla sobre s mismo dando lugar a solenoides:
son 6 nucleosomas aproximadamente pro vuelta de solenoide que se
unen entre s por otras histonas. La fibra de cromatina resultante tiene
30 nm de dimetro. Es el estado normal durante la interfase
(cromatina), en el que el ADN se transcribe y se replica.

3. Bucles radiales, rosetones y espirales de rosetones

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A su vez, la fibra de 30 nm se
vuelve a plegar en bucles y
sucesivamente en rosetones y
espirales. Dan lugar a los
cromosomas de la mitosis.
Estn tan empaquetadas que
no se puede transcribir ni
replicar.

CIDO RIBONUCLEICO (ARN)

Polmero de nucletidos de ribosa de A, G, U y C.
La estructura primaria es similar al ADN: uniones fosfodister 5 3, definida
por la secuencia de las bases nitrogenadas. Los OH- en 2 hacen que sea
menos estable qumicamente que el ADN y se hidroliza con ms facilidad. Slo
en algunos casos hay pequeas zonas de estructura secundaria (doble hlice).
Los ribozimas son un tipo de ARN con actividad cataltica.
Tipos de ARN:
ARNm (mensajero)
Es una cadena lineal de una hebra que transporta la informacin desde el
ADN (en el ncleo) hasta el citoplasma, donde se usa para leerlo en los
ribosomas y fabricar las protenas.
Es un transcrito directo desde el ADN (sus bases son complementarias a l)
de un fragmento o gen.
En eucariotas, los ARNm tienen zonas que se usarn para sntesis de
protenas (los exones), y otras zonas que se quitarn al madurar el ARN m
(los intrones). Es decir, el ARNm maduro es ms corto que el transcrito
primario.
ARNr (ribosmico)
Tiene algunas zonas de doble hlice. Se asocia a protenas para formar
ribosomas. Los ribosomas tienen dos subunidades (grande y pequea), y
hendiduras para albergar al ARNm y a los ARNt cargados con su aminocido
correspondiente.
ARNn (nucleolar)
Se forma en el nucleolo de eucariotas y es precursor de otros ARN r.
ARNt (transferente)
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Transporta los aminocidos hasta los ribosomas durante la sntesis de

protenas. Tiene zonas complementarias de doble hlice y otras en bucle,
como un trbol que se pliega.
Hay dos zonas especialmente importantes:
- extremo 3, donde lleva enganchado al aminocido.
- un bucle con 3 bases concretas que son complementarias del
ARNm: el anticodn.
FUNCIONES DE LOS CIDOS NUCLEICOS
La doble hlice de ADN se replica (hace una copia de s misma):
Primero se libera de las histonas y se abre como una cremallera. Cada hebra
sirve de molde para fabricar la hebra complementaria. Por tanto, cada doble
hlice hija tendr:
- una hebra antigua (el molde)
- una hebra nueva (recin hecha)
A partir del ADN se saca informacin para fabricar protenas, en 2 etapas:
1. Transcripcin. Se hace un ARNm tomando de molde un ADN. ste sale
del ncleo y va a un ribosoma.
2. Traduccin. El ribosoma lee el ARNm y lo va traduciendo segn el
cdigo gentico. Se van aadiendo los aminocidos en el orden
adecuado, que llegan enganchados a un ARNt.