ADSORCIN

I. OBJETIVO:
Estudiar el fenmeno de adsorcin de un soluto en solucin acuosa sobre la superficie de un
lquido.

II. FUNDAMENTO TERICO:

La adsorcin es un proceso por el cual tomos, iones o molculas son atrapados o
retenidos en la superficie de un material en contraposicin a la absorcin, que es un
fenmeno de volumen. Es decir es un proceso en el cual un contaminante soluble
(adsorbato) es eliminado del agua por contacto con una superficie slida (adsorbente).
El proceso inverso a la adsorcin se conoce como desorcin.
En qumica, la adsorcin de una sustancia es su acumulacin en una determinada
superficie interfacial entre dos fases. El resultado es la formacin de una pelcula
lquida o gaseosa en la superficie de un cuerpo slido o lquido.
Considrese una superficie limpia expuesta a una atmsfera gaseosa. En el interior
del material, todos los enlaces qumicos (ya sean inicos, covalentes ometlicos) de
los tomos constituyentes estn satisfechos. En cambio, por definicin la superficie
representa una discontinuidad de esos enlaces. Para esos enlaces incompletos, es
energticamente favorable el reaccionar con lo que se encuentre disponible, y por ello
se produce de forma espontnea.
La naturaleza exacta del enlace depende de las particularidades de los especmenes
implicados,

pero

el

material

adsorbido

es

generalmente

clasificado

comofisisorbido o quimisorbido
La cantidad de material que se acumula depende del equilibrio dinmico que se
alcanza entre la tasa a la cual el material se adsorbe a la superficie y la tasa a la cual
se evapora, y que normalmente dependen de forma importante de la temperatura.
Cuanto mayor sea la tasa de adsorcin y menor la de desorcin, mayor ser la
fraccin de la superficie disponible que ser cubierta por material adsorbido en el
equilibrio.
Para estos procesos, resultan interesantes materiales con una gran superficie interna,
(y por lo tanto poco volumen) ya sea en polvo o granular, como el carbn activo, y
llevan asociados otros fenmenos de transporte de material, como el macro
transporte y micro transporte de los reactivos.

La adsorcin por carbn activado es una tecnologa bien desarrollada

capaz de eliminar eficazmente un amplio rango de compuestos txicos.
Produciendo un efluente de muy alta calidad.

Tipos de adsorcin segn la atraccin entre soluto y

adsorbente

Adsorcin por intercambio: Ocurre cuando los iones de la sustancia se concentran

en una superficie como resultado de la atraccin electrosttica en los lugares
cargados de la superficie (p. ej. en las cercanas de un electrodo cargado).

Adsorcin fsica: Se debe a las fuerzas de Van der Waals y la molcula adsorbida
no est fija en un lugar especfico de la superficie, y por ello est libre de
trasladarse en la interfase.

Adsorcin qumica: Ocurre cuando el adsorbato forma enlaces fuertes en los

centros activos del adsorbente.

Absorcin (qumica)
Para otros usos de este trmino, vase Absorcin.
Absorcin es la operacin unitaria que consiste en la separacin de uno o ms
componentes de una mezcla gaseosa con la ayuda de un solvente lquido con el cual
forma solucin (un soluto A, o varios solutos, se absorben de la fase gaseosa y pasan a la
lquida). Este proceso implica una difusin molecular turbulenta o una transferencia de
masa del soluto A a travs del gas B, que no se difunde y est en reposo, hacia un lquido
C, tambin en reposo. Un ejemplo es la absorcin de amonaco A del aire B por medio de
agua lquida C. Al proceso inverso de la absorcin se le llama empobrecimiento o
desorcin; cuando el gas es aire puro y el lquido es agua pura, el proceso se llama
deshumidificacin, la deshumidificacin significa extraccin de vapor de agua del aire.

Diferencia entre adsorcin y absorcin:

Adsorcin: es un proceso fsico o qumico por el cual tomos, iones o

molculas son atrapadas o retenidas en la superficie de un material
y
Absorcin: es un proceso fsico o qumico en el cual tomos,
molculas o iones pasan de una primera fase a otra incorporndose al
volumen de la segunda fase.

III. MATERIALES Y REACTIVOS

-

Matraces
Carbn activado
Bureta

Soporte universal
Balanza
Esptula
Papel aluminio
Cronmetro
Embudo
Papel filtro
Vasos de precipitado
cido actico 0.4 M
Agua destilada
NaOH 0,1 M

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

a) Triturar una porcin de carbn activado
b) Pesar 1 gr. Y colocar en un matraz con tapa
c) Preparar soluciones de cido actico en las concentraciones como se muestra en el
cuadro.
d) Agregar las nuevas soluciones preparadas al carbn activado o lo matraces que
contienen el carbn activado.
e) Agitar por 3min. por media hora; y luego dejar reposar por media hora.
f) Filtrar las soluciones; descontando los 10 primeros ml.
g) Medir 24 ml. de solucin filtrada y titular con NaOH 0,1 M
h) Con sus datos obtenidos determinar las constantes de K y b
V.

CLCULOS, RESULTADOS:

Log C
1
2
3
4
5

50
25
15
8
4,1

0
25
35
42
45,9

0,4
0,2
9,12
0,064
0,0328

0,3535
0,1356
0,0776
0,04073
0,02204

2,7923
3,86722
2,54612
1,39736
0,64614

-0,8677
-1,1101
-1,39008
-1,65678

VI. CONCLUSIONES:
VII. BIBLIOGRAFA:
http://es.wikipedia.org/wiki/Adsorci%C3%B3n
http://es.slideshare.net/aidasuarez167/adsorcin
http://html.rincondelvago.com/absorcion-por-carbon-activado_1.html

Realizar medidas cuantitativas de la adsorcin del cido actico por medio del carbn
activado.
Expresar los datos obtenidos en el laboratorio a travs de una ecuacin.
Conocer los postulados tericos de Langmuir sobre la adsorcin de un adsorbato en la
superficie de un adsorbente.
Reconocer los diferentes usos de la adsorcin de un soluto lquido o gaseoso sobre un
adsorbente, tanto en la industria como en los laboratorios de investigacin.
Establecer las diferencias que existen entre la adsorcin fsica y la adsorcin qumica.
Determinar que tipo de adsorcin fue la que se realiz durante la prctica de laboratorio.
A partir de las concentraciones iniciales y de las concentraciones en el equilibrio
observadas en el laboratorio, calcular la cantidad de cido adsorbido por el carbn
activado.
Deducir la ecuacin de Freudlich a partir de un grfico de Log (x/m) vs. Ceq., obteniendo
de ste la pendiente y el intercepto.
Escribir la ecuacin de Langmuir a partir de lo observado en una grfica de Ceq. / (x/m) vs.
Ceq.
Concluir a partir de las dos grficas, bajo que ecuacin (la de Freudlich o la de Langmuir),
quedan mejor representados los datos obtenidos en el laboratorio.

2. DATOS Y OBSERVACIONES
Rotulamos 6 erlenmeyeres de 250 mls. del nmero 1 al 6. Pesamos cada uno de los
erlenmeyeres vacos y adicionamos a cada 0.3 grs de carbn activado pesado en la
balanza analtica.
En un baln volumtrico de 200 mls. preparamos una solucin 0.5 N de CH3COOH por
adicin de 50 mls de solucin de CH3COOH de concentracin 1 N y diluimos con agua
destilada hasta 100 mls.

Con una pipeta volumtrica de 50 mls. tomamos 50 mls. de la solucin de CH3COOH 0.5
N y los adicionamos al erlenmeyer #1.
Con los 50 mls. de CH3COOH 0.5 N que quedaron en el baln preparamos por diluciones
sucesivas soluciones de cido actico de concentraciones nominales: 0.25, 0.125, 0.0625,
0.03125, 0.0156 N. Tomamos 50 mls. de cada solucin que se prepara y los adicionamos
a los erlenmeyeres 2, 3, 4, 5 y 6 respectivamente.
Verificamos por titulacin con NaOH la concentracin real del CH3COOH.
Agitamos los erlemeyeres por media hora aproximadamente para alcanzar el equilibrio de
adsorcin entre la solucin de cido actico y carbn activado.
Luego filtramos las soluciones, previa preparacin de los embudos con el papel de filtro.
Titulamos con NaOH 0.088 N (ver clculos) cada una de las soluciones filtradas. Los
volmenes de NaOH gastados fueron los siguientes:
Concentracin (N)

Volumen NaOH gastado (mls.)

0.5

28.5

0.25

28.2

0.125

20.1

0.0625

12.8

0.03125

7.8

0.0156

8.3
3. CALCULOS

Estandarizacin del NaOH.

V1N1 = V2N2
(0.5 N)(10 mls.) = NNaOH (56.6 mls.)
NNaOH = 0.088 N
Para realizar los clculos debimos trabajar con una concentracin de NaOH de 0.08 N, con
el fin de que la concentracin de cido en el equilibrio fuera menor que la concentracin de
cido al final. Por lo tanto, esta aproximacin debe ser tenida en cuenta en las posibles
causas de error de los resultados.

Con la concentracin inicial real, C0, y la concentracin final de equilibrio, Ceq, calcular la
cantidad, en gramos de cido actico adsorbido referidos a los 50 ml de solucin.
Concentracin real inicial del cido = 0.5000 N
Concentracin en el equilibrio del cido = 0.4560 N
Concentracin = 0.0440 eq-gr. / L

Como todo es referido a un litro de cido, sabemos entonces que el

masa es de 0.0440 eq-gr
0.0440 eq-gr *((60 grs. CH3COOH) / (1 eq-gr)
Masa adsorbida de CH3COOH = 2.64 grs.

Conocidos x, m, Ceq, elaborar el siguiente cuadro.

[CH3COOH]inicial nominal (N)

0.5

0.25

0.125

0.0625

0.03125

0.0156

[ CH3COOH ]inicial real. C0 (N) 0.5

0.25

0.125

0.0625

0.03125

0.0156

Volumen de alcuota titulado

(mls.)

5.0

10.0

15.0

20.0

25.0

46.3

Volumen de NaOH agregado

(mls.)

28.5

28.2

20.1

12.8

7.8

8.3

[ CH3COOH ] final, Ceq. (N)

0.4560

0.2256

0.1072

0.0512

0.0249

0.0143

X= masa de cido adsorbido

(grs.)

2.64

1.464

1.068

0.678

0.3774

0.0756

X/m= mcido / mcarbn

5.28

2.928

2.136

1.356

0.7548

0.1512

Log ( x/m )

0.723

0.466

0.330

0.132

-0.122

-0.820

Log Ceq.

-0.341

-0.647

-0.970

-1,291

-1.603

-1.843

Ceq. / ( x/m )

0.086

0.077

0.050.

0.038

0.033

0.095

Realizar un grfico de Log (x/m) vs. Log Ceq.

 Realizar un grfico de Ceq. / (x/m) vs. Ceq.

De las dos grficas anteriores en la que ms se aproxime a un comportamiento lineal, calcular la
pendiente y el intercepto.
Como puede observarse en las grficas, la que tiene un comportamiento que se asemeja
ms a una lnea recta es la primera.
El programa Excel proporciona una ecuacin para la lnea de tendencia de los puntos de la
grfica. La ecuacin es la siguiente:
Y = -0.2765X + 1.0859
Donde -0.2765 es la pendiente y 1.0859 es el intercepto.

ANALISIS DE CALCULOS Y RESULTADOS

Al estandarizar el NaOH para conocer su concentracin real obtuvimos un valor para ste
de 0.088 N; cuando comenzamos a realizar los clculos con ste, observamos que las
concentraciones en el equilibrio daban mayores en algunos casos que la concentracin
inicial, lo cual no era lgico debido a que como se estaba presentando una adsorcin de
cido por medio del carbn activado, era de esperarse que la concentracin final o en el
equilibrio de cido fuera menor a la inicial. Por lo tanto, para realizar los clculos
trabajamos con un valor de 0.08 N para la concentracin de NaOH.

Al observar las grficas realizadas en los numerales 3.3. y 3.4., observamos que la grfica
de Log (x/m) vs. Log Ceq. presentaba una mayor tendencia a la lnea recta que la grfica
de Ceq. / (x/m) vs. Ceq.; en esta segunda grfica observamos que el ltimo dato tena un
comportamiento anormal respecto a los dems, por lo que esto debe ser considerado
como una causa de error. Segn esto, podemos afirmar que los datos obtenidos durante la
prctica quedan mejor expresados mediante la ecuacin de Freudlich, de la siguiente
manera:
Log (x/m) = Log (1.0859) - 0.2765Log Ceq.
CAUSAS DE ERROR

Es posible que haya habido errores en las mediciones de los pesos de los erlenmeyeres vacos y con
el carbn activado.

Al realizar las diluciones es posible que se haya agregado un poco ms de las cantidades debidas por
defectos humanos.

El tiempo de agitacin fue un poco menos de 30 minutos, y adems pudo no haber sido la adecuada
por cansancio.

Cuando filtramos, en el frasco nmero 6, parte del precipitado alcanz a pasar, por lo que la solucin
obtenida al final contena cierta cantidad de carbn activado. Es posible que a esto se deba el hecho
de que en la segunda grfica el dato correspondiente al erlenmeyer nmero 6 tena un
comportamiento anormal.

El volumen de la alcuota nmero 6 deba ser de 50 mls, pero por fallas solamente tomamos 46.3
mls.

Al titular es posible que se haya agregado ms cantidad de NaOH de la necesaria, por errores de
observacin.

5. PREGUNTAS

Cules son los postulados tericos de Langmuir sobre la adsorcin de un adsorbato en la

superficie de un adsorbente?
La deduccin de la isoterma de adsorcin de Langmuir, implica cinco suposiciones:
1 ) El gas adsorbido se comporta idealmente en la fase vapor.
2 ) El gas adsorbido queda restringido a una capa monomolecular.
3 ) La superficie es homognea, es decir, en las molculas gaseosas
la afinidad es la misma en cada punto de adhesin.
4 ) No hay interaccin lateral entre las molculas del adsorbente.
5 ) Las molculas del gas adsorbido estn localizadas, es decir, no
se mueven alrededor de la superficie.
La mayora de las suposiciones que Langmuir us en su deduccin son falsas. Las
superficies de la mayora de los slidos no son uniformes y la velocidad de adsorcin
depende de la posicin de la molcula adsorbida. La fuerza entre molculas adsorbidas
adyacentes es con frecuencia apreciable.

Hay bastantes pruebas tericas y experimentales de que las molculas adsorbidas pueden
moverse sobre la superficie; esta movilidad es mucho mayor para las molculas
adsorbidas fsicamente que para las molculas adsorbidas qumicamente y aumenta a
medida que lo hace la temperatura.

Qu tipo de adsorcin se presenta en esta experiencia? Explicar.

Durante la prctica realizada en el laboratorio, se present una adsorcin de tipo fsico
debido a que no hubo reaccin qumica entre el cido actico y el carbn activado.

Explicar tres usos prcticos de la adsorcin de un soluto lquido o gaseoso sobre un

adsorbente.
La adsorcin encuentra numerosas aplicaciones tanto en los laboratorios de investigacin
como en la industria:

La adsorcin de gases sobre los slidos se emplea en el laboratorio para preservar el vaco entre las
paredes de las vasijas de Dewar diseadas para almacenar aire o hidrgeno lquidos. El carbn
activado, al colocarse entre las paredes, tiende a adsorber todos los gases que aparecen como
consecuencia de las imperfecciones del vidrio o por difusin a travs del vidrio.

Tambin desempea un importante papel en la catlisis de las reacciones de gas por las superficies
slidas.

Las mscaras antigs son simplemente artefactos que contienen un adsorbente o conjunto de ellos
que eliminan, por preferencia, los gases venenosos purificando as el aire de respiracin.

Como aplicacin de la adsorcin desde las soluciones, podemos mencionar la clasificacin de los
licores del azcar por el negro de humo, la remocin de la materia colorante de diversas soluciones,
y la recuperacin de los tintes desde las soluciones diluidas en numerosos solventes.

Tambin la adsorcin se ha utilizado para la recuperacin y concentracin de las vitaminas y otras

sustancias biolgicas; y ahora encuentra su utilidad en el mtodo denominado anlisis
cromatogrfico, que consiste en la evaluacin de pequeas cantidades de sustancia por al adsorcin
progresiva de numerosos constituyentes presentes de forma simultnea en una solucin o gas.

Establecer las diferencias entre adsorcin fsica y adsorcin qumica, con base a los
siguientes parmetros:
Parmetro

Adsorcin fsica

Adsorcin qumica

Adsorbente

Slido o Lquido

Slido o Lquido

Adsorbato

Gas o Lquido

Gas o Lquido

Tipo de enlace

Fuerzas intermoleculares de van der

Waals relativamente dbiles.

Enlaces qumicos relativamente

fuertes.

H
A.F >

H
A.Q <

Cambio de entalpa

A.Q

A.F

Cubrimiento

Varias capas

Monocapa

Reversibilidad

Reversible

No reversible

Tipo de enlace:
En la adsorcin fsica, las molculas del gas se mantienen unidas a la superficie del slido,
por medio de fuerzas intermoleculares de van der Waals relativamente dbiles. En la
adsorcin qumica, se produce una reaccin qumica en la superficie del slido y el gas se
mantiene unido a la misma a travs de enlaces qumicos relativamente fuertes.
Cambio de entalpa:
Los incrementos de entalpa que aparecen en la adsorcin qumica suelen tener una
magnitud considerablemente mayor que los de la adsorcin fsica. Normalmente,
H en la adsorcin qumica se encuentra en el intervalo de 40 KJ/mol a -800 KJ/mol; mientras que
H para la adsorcin
fsica est entre -4 KJ/mol a -40 KJ/mol, semejantes a las entalpas de condensacin de un
gas.

CONCLUSIONES
Para determinar a que ecuacin se ajustan ms los datos obtenidos durante la prctica se
realizaron dos grficos: una de Log (x/m) vs. Log Ceq y otra de Ceq./ (x/m) vs. Ceq. La grfica que
presente una mayor tendencia a la lnea recta es la que se ajusta ms a una ecuacin determinada. La
primera corresponde a la de Freudlich y la segunda a la de Langmuir. En este caso en particular, los
datos quedaron mejor representados con la ecuacin de Freudlich.

La adsorcin fsica se caracteriza por: adsorbente slido o lquido, adsorbato gas o lquido,
fuerzas de van der Waals dbiles como tipo de enlace, un cambio de entalpa mayor que en la
adsorcin qumica, se forman varias capas y es reversible.

Las caractersticas de la adsorcin qumica son: adsorbente slido o lquido, adsorbato gas o
lquido, enlaces qumicos fuertes, cambios en la entalpa menores que en la adsorcin qumica,
forma una monocapa y no es reversible.

Langmuir se bas en los siguientes postulados para deducir su ecuacin, aunque muchos de ellos
eran falsos:

El gas adsorbido se comporta idealmente en la fase vapor.

El gas adsorbido queda restringido a una capa monomolecular.

La superficie es homognea, es decir, en las molculas gaseosas la afinidad es la misma en cada

punto de adhesin.

No hay interaccin lateral entre las molculas del adsorbente.

Las molculas del gas adsorbido estn localizadas, es decir, no se mueven alrededor de la superficie.

El tipo de adsorcin realizada durante la prctica fue de tipo fsico, debido a que no hubo reaccin
qumica entre los reactivos utilizados.

Algunos usos prcticos de la adsorcin son: preservar el vaco entre las paredes de las vasijas de
Dewar diseadas para almacenar aire o hidrgeno lquidos, catlisis de las reacciones de gas por las
superficies slidas, las mscaras antigs, clasificacin de los licores del azcar por el negro de humo,
la remocin de la materia colorante de diversas soluciones, la recuperacin de los tintes desde las
soluciones diluidas en numerosos solventes, recuperacin y concentracin de las vitaminas y otras
sustancias biolgicas.

7. BIBLIOGRAFIA
CASTELLAN, Gilbert W. Fisicoqumica. EEUU: Addison-Wesley
Iberoamericana S. A., 1987. Pgs. 422 - 431.
FARRINGTON, Daniels. Fisicoqumica. Mxico: Compaa editorial
Continental S.A. 1980. Pgs. 292- 294.
MARON, Samuel H. Fundamentos de Fisicoqumica. Mxico: Editorial
Limusa Wiley, S.A. 1972. Pgs. 822- 834

Resultados
TITULACION DEL CIDO ACTICO
Solucin acuosa de cido actico

Volumen y concertacin de NaOH utilizados para

Alcuotas de 10ml (* alcuotas 11 ml)

neutralizar el cido actico.

Blanco

1 ml NaOH 0.02N

0.2 N

9.8 ml NaOH 0.2N

0.15 N

7.0 ml NaOH 0.2N

0.12 N

4.9 ml NaOH 0.02N

0.10 N

43.2 ml NaOH 0.02N

0.08 N

37.0 ml NaOH 0.02N

0.05 N

23.3 ml NaOH 0.02N

LECTURA DE ABSORBANCIA Y TRANSMITANCIA EN EL ESPECTOFOTOMETRO DE

LAS SOLUCIONES DE
COLORANTE ORGNICO.
Soluciones Estndar
Longitud de onda l max de 560nm
Soluciones

Absorbancia Transmitancia

10 ppm

0.274

53.2 %

20 ppm

0.478

33.2 %

30 ppm

0.753

17.7 %

40 ppm

1.031

9.3 %

50 ppm

1.542

2.9 %

60 ppm

1.916

1.2 %
Soluciones Filtradas
Longitud de onda l max de 560nm

Soluciones

Absorbancia

Transmitancia

10 ppm

0.008

98.3 %

20 ppm

30 ppm

0.025

94.3 %

40 ppm

50 ppm

0.033

92.6 %

60 ppm

0.092

80.8 %

Los datos de absorbancia de las soluciones de 20 y 40 ppm son descartados debido a que presentan un
alto margen de error.
ANALISIS DE RESULTADOS
ABSORCIN DE AZUL DE METILENO CON CARBN ACTIVADO
Grfica de Absorbancia contra concentracin de soluciones estndar de colorante orgnico.

Por regresin lineal se obtiene la ecuacin:

A = -0.169 + 0.03337 C

Concentracin Inicial
(ppm)

Concentracin en
Equilibrio
(ppm)

Concentracin adsorbida
(ppm)

Cantidad de soluto
adsorbida
(alcuota 80 ml)
(gramos)

10

5.30

4.7

0.376 x 10-3

30

5.81

24.19

1.935 x 10-3

50

6.05

43.95

3.516 x 10-3

60

7.82

52.18

4.174 x 10-3

Isoterma de adsorcin de Freundlich

Isoterma de Langmuir

ADSORCIN DE CIDO ACTICO CON CARBN ACTIVADO

Concentraciones en equilibrio del cido actico

Concentracin Inicial
(N)

Concentracin en
Equilibrio
(N)

Concentracin adsorbida
(N)

Cantidad de soluto
adsorbida
(alcuota 80 ml)
(gramos)

0.2

0.196

4 x 10-3

0.0192

0.15

0.14

0.01

0.048

0.12

0.098

0.022

0.1056

0.10

0.086

0.0136

0.0652

0.08

0.074

6 x 10-3

0.0288

0.05

0.046

4 x 10-3

0.0192

Blanco

4 x 10-3

Isoterma de Langmuir

rea Especfica del Adsorbente

Isoterma de adsorcin de Freundlich

OBJETIVOS
Generales.
1.1 Estudiar la adsorcin del cido actico en carbn activado, al igual que la del colorante orgnico (azul
de metileno).
1.2 Estudiar la relacin concentracin - adsorcin y la influencia del rea de la partcula en este
fenmeno.
Especficos.
2.1 Deducir la relacin emprica entre la adsorcin del cido actico utilizando carbn activado como
adsorbente, al igual que la de un colorante orgnico.
2.2 Determinar los parmetros de las isotrmas de Freundlich y Langmuir para el sistema cido actico carbn activado y colorante orgnico-carbn activado.
2.3 Evaluar los residuales del colorante orgnico despus de la adsorcin, utilizando los principios de
la ptica instrumental (espectrofotometra).
CUESTIONARIO
1. Existen dos tipos de adsorcin: I) fisisorcin y II) quimisorcin. La diferencia fundamental entre ambas
es que en el caso de la fisisorcin la especie adsorbida (fisisorbida) conserva
su naturaleza qumica mientras que durante la quimisorcin la especie adsorbida (quimisorbida) sufre
una transformacin ms o menos intensa para dar lugar a una especie distinta. Como consecuencia
existen otras diferencias tales como i) que en la fisisorcin, el gas (en un caso especfico) se adsorbe
formando capa sucesivas (adsorcin en multicapas) mientras que en el caso de la quimisorcin, y

2.

debido al enlace qumico que existe entre la superficie del slido y el gas adsorbido, la adsorcin
queda restringida a una monocapa, ii) el hecho de que en la quimisorcin ocurra una transformacin
qumica origina que la energa de adsorcin sea importante, pudiendo alcanzar valores similares a las
energas de reaccin. Por el contrario la fisisorcin es ms dbil y siempre exotrmica. Debido a esto
la temperatura de desorcin de las especies fisisorbidas es generalmente menor que la de las
especies quimisorbidas, iii) la fisisorcin es un fenmeno ms general y menos especfico, y iv) la
transformacin qumica de la especie adsorbida (quimisorcin) requiere una cierta energa de
activacin, que no es necesaria en la fisisorcin, por lo que esta ltima suele ocurrir a temperaturas
menores. En algunos casos no es sencillo distinguir entre ambos tipos de adsorcin, ocurriendo, en
algunas ocasiones, situaciones intermedias a las descritas anteriormente
Tipos de adsorcin que existen

3.

Es un proceso qumico que se aplica ms que todo para purificar corrientes lquidas o gaseosas, o
limpiarlas de slidos suspendidos en ellas. En ste, uno o ms componentes de una corriente se
adsorben en la superficie de un slido por adherencia y se lleva a cabo una separacin. Es una
operacin de transferencia de masas que comprende el contacto de lquidos y gases con slidos.
Entre las aplicaciones de este proceso en fase lquida estn la eliminacin de compuestos orgnicos
del agua o de las soluciones orgnicas, la eliminacin de impurezas coloreadas de sustancias
orgnicas y la eliminacin de diversos productos de fermentacin de descargas de fermentadores.
Las separaciones incluyen la de parafinas de compuestos aromticos y la de fructuosa
de glucosa utilizando zeolitas. Las aplicaciones en fase gaseosa incluyen la eliminacin
de agua de hidrocarburos gaseosos, la de componentes azufrados del gas natural, la de disolventes
del aire y de otros gases, y las de olores del aire.
Aplicaciones generales de la adsorcin

4.

Se usa la mayora de las ocasiones en la purificacin de corrientes lquidas o gaseosas, en la

decoloracin y para eliminar el sabor y olor de diversas sustancias que quedan finamente retenidas
por los poros del adsorbente.
Ejemplos de adsorcin fsica usados industrialmente

5.

Algunas de las reacciones industriales ms importantes comprenden la catlisis heterognea, el uso

de un catalizador presentado en una fase distinta a las especies reaccionantes, usualmente un
catalizador slido en contacto con una disolucin gaseosa o lquida de los reactivos . Tal catlisis,
superficial o heterognea, se cree que se efecta por adsorcin qumica de los reactivos sobre la
superficie del catalizador.
Los catalizadores de superficie se emplean en los convertidores catalticos de los automviles para
convertir substancias que pueden ser contaminantes atmosfricos, por ejemplo CO y NO en
substancias inocuas, por ejemplo CO2 y N2.
Ejemplos de quimiadsorcin utilizados en la industria
A temperatura constante, la cantidad adsorbida aumenta con la concentracin de adsorbato y la
relacin entre la cantidad adsorbida (x) y la concentracin (C) de la disolucin en el equilibrio, se
conoce como isoterma de adsorcin. Slo a muy bajas concentraciones x es proporcional a C. Por
regla general, la cantidad adsorbida se incrementa menos de lo que indicara la proporcionalidad a la
concentracin, lo que se debe a la gradual saturacin de la superficie y, en muchos casos, la isoterma
se puede representar por una ecuacin de la forma:

6.

siendo m la cantidad de sustancia adsorbente, K y n constantes para el sistema y temperatura dados.

La constante n es, generalmente, menor que la unidad.
Esta expresin se conoce como isoterma de adsorcin de FREUNDLICH.
Su importancia a nivel industrial se debe a que gracias al conocimiento de esta, se podr elegir el
adsorbente apropiado en un proceso definido, que tenga la mayor eficiencia posible, evitando
desperdicios de material adsorbente.
Isoterma de adsorcin y su importancia a nivel industrial

7.
8.

Es el proceso opuesto a la adsorcin, que consiste en separar una molcula o tomo de una
superficie a la que ha sido adherida. Cuando el lecho, que es el lugar en donde ocurre la adsorcin,
acaba de cumplir su funcin de adsorbente, es decir se encuentra saturado el flujo se detiene y el
lecho se regenera trmicamente o por otros mtodos, de modo que ocurre un proceso inverso, la
desorcin. As se recupera el adsorbato y el adsorbente slido queda listo para otro ciclo de
adsorcin.
Desorcin
Diferencia entre adsorcin y absorcin

Es importante aclarar la diferencia entre adsorcin; tema de este informe, y la absorcin. En la adsorcin
la retencin de molculas se lleva a cabo nicamente en la superficie del adsorbente y la sustancia
retenida o adsorbida se le denomina fase adsorbida. En la absorcin la retencin se sustancias,
compuestos o elementos se lleva a cabo en la estructura misma de la molcula de absorbente en la que
se puede presentar un intercambio inico entre los componentes del absorbato y el absorbente (hay una
reaccin qumica mas o menos permanente).
El proceso de absorcin se presenta cuando una sustancia es qumicamente integrada en otra; por
ejemplo: cuando usted bebe un vaso de agua, usted esta "absorbiendo" ya que el agua pasa a formar
parte de usted; mientras que en la adsorcin, una sustancia esta siendo mantenida dentro de otra por
efectos de un enlace fsico. Ejemplo: si usted derrama un vaso de agua en su pantaln, el agua de ese
derrame ser adsorbida por las fibras de la tela, pero estar ah hasta que el agua se evapore.
Anlisis
Las diferentes sustancias orgnicas presentan una excitacin en sus molculas a una determinada
longitud de onda, por esta razn se realizo la medicin en el espectrofotmetro con una longitud de onda
de 560 nm , que es la longitud en la que las molculas de azul de metileno absorben energa y nos
proporcionan la absorbancia en cada una de las soluciones, aspecto que es muy importante para la
determinacin cuantitativa de estas.
Con los datos obtenidos en el espectrofotmetro, se puede deducir que la absorbancia aumenta con la
concentracin de las soluciones y la distancia que recorre el rayo de luz, debido a que hay mayor cantidad
de analito ( mayor cantidad de molculas que adsorben energa para excitarse). Las cuales toman esta
energa del ayo de luz, disminuyendo la intensidad de la radiacin, por lo que la transmitancia disminuye
al aumentar la concentracin.
La concentracin de azul de metileno en equilibrio por nmero de gramos adsorbidos por gramo de
adsorbente.(C/Y), disminuye a medida que aumenta la concentracin en equilibrio, hasta la concentracin
de 6.05ppm y luego se mantiene aproximadamente constante.(Isoterma de Langmuir)
A mayor concentracin de las soluciones de azul de metileno, mayor fue la cantidad de azul de metileno
adsorbida por 0.03 gramos de carbn activado. Por lo que la relacin (X/M) aumenta con estas. (Isoterma
de Freundlich), donde el log ( X/M) aumenta con log C.
CONCLUSIONES
A mayor concentracin en las soluciones, mayor ser la cantidad de soluto adsorbida cuando se mantiene
la cantidad de adsorbente constante.
La concentracin de soluto en equilibrio por nmero de gramos adsorbidos por gramo de
adsorbente.(C/Y), disminuye a medida que aumenta la concentracin en equilibrio.
La absorbancia es directamente proporcional a la concentracin y la transmitancia es inversamente
proporcional a esta
Las sustancias orgnicas adsorben energa a una determina longitud de onda.