ALEACIONES FERROSAS

La base de las aleaciones ferrosas son aleaciones de Hierro y Carbono.

El objetivo de este resumen es analizar el uso de la reaccin eutectoide para controlar la
estructura y propiedades de los aceros, mediante tratamiento trmico y aleacin. Tambin se
examinarn dos clases especiales de aleaciones ferrosas: los aceros inoxidables y los hierros
fundidos. Para cumplir con el objetivo se comenzar por sealar la divisin que hay entre los aceros
y los hierros fundidos que es en el punto 2.11% C, en este punto es donde se hace la reaccin
eutctica.
Casi todos los tratamientos trmicos de un acero tienen como fin originar una mezcla ferrita y
de cementita.
Existen tratamientos trmicos simples y son:
Recocido intermedio: Se lleva a cabo a baja temperatura (80C a 170C bajo cero), sirve
para eliminar el efecto de deformacin en fro en los aceros.
Recocido normalizado: Produce una perlita fina con mayor resistencia mecnica, el recocido
hace que el acero se enfre dando perlita gruesa y el normalizado provoca que el acero se
enfre ms rpido y produce perlita fina.
Esferoidizacin: Transforma partculas esfricas grandes con el fin de acortar la superficie
de bordes, para despus producir las propiedades que se requieren en el acero.
Los tratamientos trmicos isotrmicos son:
Revenido en la fase austentica y recocido isotrmico: El primero (revenido en la ....) se
usa para producir bainita, esto se logra con la austenitizacin del acero a cierta temperatura y
el recocido isotrmico consiste en la austentizacin con un enfriamiento veloz para que la
austenia se convierta en perlita.
Efecto del carbono sobre el diagrama TTT: Proporciona ferrita y austenita en equilibrio,
esto a partir de procesar acero.
Interrupcin de la transformacin isotrmica: Al interrumpir el tratamiento trmico
isotrmico se crean microestructuras complicadas como: alguna que tendr perlita, ferrita,
bainita y martensita.
Tratamientos trmicos de templado y revenido.
Austenita retenida: Es la austenita que queda atrapada en la estructura, no logra
transformarse en martensita durante el tratamiento de templado en razn de la expansin
volumtrica asociada con la reaccin.
Esfuerzos residuales y agrietamientos: Los esfuerzos residuales se crean con el cambio de
volumen, si estos esfuerzos rebasan el lmite elstico aparecen grietas de templado, el fin de
esto es transformar acero en martensita.
Rapidez de templado: Es la velocidad a la que se enfra el acero, esto depende de la
temperatura y de las caractersticas trmicas del medio usado para el temple.
Efectos de los elementos de aleacin.
Templabilidad: Es la facilidad con la que se transforma acero en martenista, la templabilidad
no se refiere a la dureza del acero.

Es importante mencionar que el diagrama TTT describe la transformacin austenita-perlita a

una temperatura constante. El diagrama TEC describe como se transforma la austenita
durante el enfriamiento.
Aplicacin de la templabilidad.
Como para muchos aceros no existe el diagrama TEC se hace la prueba Jominy que produce
un rango de velocidades de enfriamiento para obtener una curva de templabilidad.
Prcticamente cualquier acero se transforma en martensita en el extremo templado.
En la prctica la curva de templabilidad se utiliza para seleccionar o reemplazar aceros.
ACEROS ESPECIALES
Aceros para herramientas: Mediante un tratamiento trmico de templado y revenido
obtienen gran dureza y en su mayora son al alto carbono. Se aplican en donde se necesite
una combinacin de gran resistencia, dureza, tenacidad y resistencia a la temperatura,
tambin en herramientas de corte para operaciones de maquinado.
La templabilidad y estabilidad a alta temperatura de los aceros para herramienta son
mejorados por los elementos de aleacin.
Aceros de fase dual: Tiene ferrita y martensita dispersa uniformemente, lo que crea lmites
elsticos, como son a bajo carbono, no tienen los elementos de aleacin necesarios para una
buena templabilidad, pero en el proceso de templado al calentar austenita eleva el carbono y
se transforma en martensita.
Aceros nquel, de carbono, muy bajo: Para producir una martensita blanda son templado y
austentizados. Muchos se recubren para tener proteccin contra la corrosin, estn altamente
aleados.
Tratamientos de superficies.
Mediante estos tratamientos se producen estructuras duras y resistentes en la superficie, resistente
a la fatiga y al desgaste.
Calentamiento selectivo de la superficie: Se calienta la superficie del acero, ya que esta
templada la superficie ser de martensita, la profundidad de la martensita es la profundidad
de cementado. Se puede endurecer solo ciertas reas, es ms fcil en aquellas zonas
fatigadas o desgastadas.
Carburizado y nitruracin: En el carburizado a cierta temperatura se difunde el carbono
desde la superficie, esta tendr un alto nivel de carbono al ser templado y revenido la
superficie cambia a martensita de alto carbono. En la nitruracin el nitrgeno se difunde en la
superficie a partir de un gas. En estos dos procesos se produce esfuerzo residual a la
compresin en la superficie.
Soldabilidad del acero
En el proceso de soldadura el acero a cierta temperatura se transforma en austenita, un acero
originalmente templado y revenido presenta problemas en la soldadura, por esto es que no se
debera soldar.
ACEROS INOXIDABLES
Aceros inoxidables ferrticos: Tienen buena resistencia mecnica, tienen estructura CC,
ductilidad moderada, son resistentes a la corrosin, conformabilidad aceptable.

Aceros inoxidables martensticos: Bajas en cromo, esto permite que vare el nivel de
carbono, lo que produce martensita con diferentes durezas. Al combinar dureza, resistencia
mecnica y resistencia a la corrosin, genera un material de muy alta calidad.
Aceros inoxidables austenticos: La austenita tiene como estabilizador al nquel, este hace
que crezca el tamao del campo de austenita y casi elimina la ferrita, prcticamente todo es
de austenita. Tienen buena ductilidad, conformabilidad y resistencia a la corrosin. No son
ferromagnticos.
Aceros inoxidables endurecidos por precipitacin (PH): Por el calentado y templado se
obtienen buenas propiedades mecnicas con bajos contenidos de carbono. Le deben sus
propiedades al endurecimiento por solucin slida, por envejecimiento, etc.
Aceros inoxidables dplex: En su estructura tiene mezclas de fases, se obtienen con un
control justo de la composicin y el tratamiento trmico con la mitad de ferrita y austenita. Sus
propiedades son: resistencia a la corrosin, conformabilidad y soldabilidad.
Transformaciones de fase en los hierros fundidos
Las fundiciones o hierros fundidos son aleaciones hierro-carbono-silicio que tpicamente
contiene de 2% a 4% de C y de 0.5% a 3% de Si y que durante su solidificacin experimentan la
reaccin euttica.
Existen 5 tipos de fundiciones:
Fundicin gris
Fundicin blanca
Fundicin maleable
Fundicin dctil o esferoidal
Fundicin de grafito compacto
La reaccin euttica en los hierros fundidos Fe-C A 1140C es:
L y + Fe3 C
Si se produce un hierro fundido utilizando solo aleaciones H-C esta reaccin produce hierro
fundido blanco.
Cuando ocurre la reaccin euttica estable L y + Grafito A 1146C se forma la fundicin gris,
la dctil o de grafito.
En las aleaciones Fe-C el lquido se sobreenfra fcilmente 6C formndose hierro blanco. Al
agregar aproximadamente 2% de silicio, el grafito euttico se nuclea y crece. Elementos como el
cromo y el bismuto tienen un efecto opuesto y promueven la fundicin blanca.
El silicio tambin reduce la cantidad de carbono contenido en el euttico.
La reaccin eutectoide en los hierros fundidos.
Durante la reaccin la austenita se transforma, esto determina la estructura de la matriz y las
propiedades de cada tipo de hierro fundido, la austenita se transforma en ferrita y cementita, con
frecuencia se forma en modo de perlita.
El silicio promueve la reaccin eutectoide estable.

Caractersticas y produccin de las fundiciones.

Fundicin gris: Tiene celdas eutcticas de grafito en hojuelas interconectadas. La
inoculacin coopera a crear celdas eutcticas ms chicas, para mejorar la resitencia.
Se produce resistencia a la tensin baja, esto es por las grandes hojuelas de grafito. Se
pueden conseguir la resistencia mayor reduciendo el equivalente de carbono por medio de la
aleacin o tratamiento trmico.
Sus propiedades son: alta resistencia a la compresin, resistencia a la fatiga trmica y
amortiguamiento contra la vibracin.
Fundicin blanca: Se utilizan hierros fundidos blancos por su dureza y resistencia al
desgaste por abrasin. Se puede producir martensita durante el tratamiento trmico.
Fundicin maleable: Se crea al intentar trmicamente la fundicin blanca no aleada, a partir
de la fundicin blanca se producen dos tipos de fundicin maleable: Fundicin maleable
frrica se consigue enfriando la pieza fundida y as se llega a la segunda etapa de
grafitizacin, esta fundicin tiene buena tenacidad, la fundicin maleable perlita se crea al
enfriar la austenita al aire o en aceite para as formar pelita o martensita.
Fundicin dctil o nodular: Para esta fundicin se requiere grafito esferoidal, para crear
este metal se siguen los siguientes pasos:
Desulfurizacin: El azufre provoca que el grafito crezca en forma de hojuelas, al fundir en
hornos que en la fusin eliminen el azufre del hierro.
Nodulacin: Se aplica magnesio, este elimina cualquier azufre y oxigeno que haya quedado
en el metal. De no ser vaciado el hierro despus de la nodulacin, el hierro se convierte en
fundicin gris.
Inoculacin: Un estabilizador eficaz de carburos es el magnesio y hace que en la
solidificacin se forme la fundicin blanca. Despus de la nodulacin se debe inocular el
hierro.
Hierro de grafito compacto. La forma de grafito es intermedia entre hojuelas y esferoidal. El
grafito compacto da resistencia mecnica y ductilidad y el metal conserva una buena
conductividad trmica y propiedades de absorcin de la vibracin.
SOLIDIFICACION FERROSA
Solidificacin Y Aleacin De Los Metales, Diagrama HHC
Los metales al ser calentados pueden modificar su estado fsico pasando por varias etapas,
las que van desde la alteracin de algunas de sus propiedades hasta en cambio de su estado slido
al lquido. El qu tan rpido o con qu tanta energa se logra un cambio de estado en un metal
depender de los materiales que lo integran. Se debe recordar que casi nunca se utilizan metales
puros. A la combinacin qumica de dos o ms metales se le llama aleacin y las propiedades de las
aleaciones dependen tambin de los metales que la integran.
Algunas de las aleaciones ms utilizadas en los procesos de manufactura son:
Latn rojo o amarillo (cobre zinc)
Bronce (cobre, estao, zinc, plomo)
Aluminio, cobre, magnesio, silicio y zinc
Hierro, carbn, cobalto, tungsteno, vanadio, etc.
Cobre, oro, plata

Existen tablas y normas internacionales que especifican la nomenclatura y los componentes

especficos de cada una de las diferentes aleaciones. Las aleaciones antes sealadas son slo
algunas de las ms, existen cientos ms de ellas.
Una de las herramientas que nos permiten conocer de manera sencilla y rpida algunas de las
caractersticas de las aleaciones son los diagramas de las aleaciones. Uno de los diagramas de
aleaciones ms conocido y utilizado del Hierro y el carbono. Tambin conocido como diagrama
hierro, hierro, carbono (HHC). Con este diagrama se pueden obtener las temperaturas de cambio de
sus estructuras cristalinas; tambin se pueden conocer las temperaturas a las que se da el cambio
de fase de un hierro. En funcin a la cantidad de carbn que contiene el metal se puede estimar la
temperatura a la que se derretir y a la que se volver pastoso.

En el eje horizontal del diagrama de Hierro, hierro, carbono se ubica el porcentaje de carbono
que puede estar diluido en el hierro y en el eje vertical se sealan las temperaturas a las que van
sucediendo los cambios sealados en el cuerpo de la grfica.
Al conocer la cantidad de carbono que tiene un hierro se pueden estimar la temperatura a la
que se debe elevar para que se den los diferentes cambios de estructura o de estado. Por ejemplo si
se tiene un hierro con 0.4% de carbn, se deber elevar su temperatura hasta los 723C para que el
hierro alfa y la perlita empiecen a convertirse en austenita y ferrita. Aproximadamente a los 800C
ese mismo hierro cambiar su estructura a hierro gamma, en donde su componente principal es la
austenita, a los 1480C empieza a fundirse y arriba de los 1520C se ha fundido todo.
A los hierros que estn debajo de 0.8% de carbn se les llama hipoeutectoides y a aquellos
que tienen ms de 0.8% de carbn se llaman hipereutectoides. El punto eutctico es aquel en el que
se logra la mxima dilusin de carbn posible en un hierro a la menor temperatura. En caso de los
hierros con carbn el punto eutctico se da con 0.8% de carbn y a 723C.
Cada vez que se rebasa una zona en la grfica de HHC, se est cambiando de estructura en
el hierro que se est tratando.

POLIMEROS
Los polmeros se definen como macromolculas compuestas por una o varias unidades
qumicas (monmeros) que se repiten a lo largo de toda una cadena.
Un polmero es como si unisemos con un hilo muchas monedas perforadas por el centro, al
final obtenemos una cadena de monedas, en donde las monedas seran los monmeros y la cadena
con las monedas sera el polmero.
La parte bsica de un polmero son los monmeros, los monmeros son las unidades
qumicas que se repiten a lo largo de toda la cadena de un polmero, por ejemplo el monmero del
polietileno es el etileno, el cual se repite x veces a lo largo de toda la cadena.
En funcin de la repeticin o variedad de los monmeros, los polmeros se clasifican en:
Homopolmero - Se le denomina as al polmero que est formado por el mismo monmero a
lo largo de toda su cadena, el polietileno, poliestireno o polipropileno son ejemplos de
polmeros pertenecientes a esta familia.
Copolmero - Se le denomina as al polmero que est formado por al menos 2 monmeros
diferentes a lo largo de toda su cadena, el ABS o el SBR son ejemplos pertenecientes a esta
familia.
La formacin de las cadenas polimricas se producen mediante las diferentes polireacciones que
pueden ocurrir entre los monneros, estas polireacciones se clasifican en:
Polimerizacin
Las reacciones de polimerizacin son el conjunto de reacciones qumicas en las cuales un
monmero iniciador o endurecedor activa a otro monmero comenzando una reaccin en cadena la
cual forma el polmero final.
Las reacciones de polimerizacin se clasifican en:
Polimerizacin Radical
Polimerizacin Inica:
o Aninica
o Catinica
Polimerizacin radical
Para que se produzca la polimerizacin radical es necesario que el monmero iniciador o
endurecedor, el que activa y provoca la reaccin, contenga radicales libres, es decir contenga
electrones desapareados los cuales reaccionen con el monmero de la resina para formar el
polmero.
El radical se define como una especia qumica extremadamente inestable y por tanto con gran poder
reactivo al poseer electrones desapareados.
Polimerizacin inica.
El funcionamiento de la polimerizacin inica es similar a la polimerizacin radical, en este caso el
radical es un in (tomo o molcula) en el cual una de sus zonas est cargada positivamente o
negativamente por la ausencia o presencia de electrones.
Caractersticas:

Necesita menos energa de activacin que la radical

No es tan dependiente de la temperatura
La terminacin de la cadena solo se produce por el uso de inhibidores, reguladores u otros
agentes que paren la reaccin.
Policondensacin
Las reacciones de policondensacin son aquellas reacciones qumicas en las cuales el
polmero final se origina mediante sucesivas uniones entre monmeros, los cuales emiten molculas
condensadas durante el proceso de unin.
La naturaleza y tipo de las molculas que se emiten al ambiente debido al proceso de
policondensacin depende de la naturaleza de los monmeros que se unirn para dar origen al
polmero durante el proceso de curado del adhesivo, por ejemplo en los adhesivos con base silicona
de 2 componentes cuando se produce la reaccin de policondensacin durante la fase de curado
estos emiten alcoholes al ambiente.
Las molculas condensadas que se originan durante el proceso de policondensacin son
molculas de bajo peso molecular como agua, cloruro de hidrgeno, alcoholes, amoniaco, etc... , las
cuales se encuentran en estado gaseoso, separndose del polmero resultante via evaporacin.

Adhesivos de curado mediante policondensacin:

Siliconas
Adhesivos de silicona de 2 componentes
Adhesivos de silicona de 1 componente (humedad)
Polmeros de Silanos Modificados
Poliamidas
Polisulfuros
Resinas fenlicas
Por regla general la velocidad de curado de los adhesivos de policondensacin es inferior al resto de
los adhesivos
Poliadicin
Las reacciones de poliadicin son las reacciones qumicas en las cuales el polmero final se
origina mediante sucesivas adiciones de grupos funcionales (monomero A) a estructuras
moleculares con dobles enlaces (monomero B).
En estas reacciones qumicas partimos de una molcula que contiene dobles enlaces (monmero
B) los cuales mediante la accin de la temperatura, presin o algn otro agente qumico/fsico

rompen el doble enlace, es en este momento cuando el monmero A ocupa el lugar del doble enlace
adicionndose a la estructura y formando el polmero.
Una de las principales caractersticas de las reacciones de poliadicin es que durante el proceso
de formacin del polmero no se desprende ningn compuesto voltil, tal y como es el caso de las
reacciones de policondensacin.

Adhesivos de curado mediante poliadicin:

Adhesivos de Epoxi:
Adhesivos de Epoxi de 2 componentes
Adhesivos de Epoxi de 1 componente
Adhesivos de Poliuretano:
Adhesivos de Poliuretano de 2 componentes
Adhesivos de Poliuretano de 1 componente (humedad)
Adhesivos de Poliuretano de 1 componente (calor)
Adhesivos de Siliconas:
Adhesivos de silicona de 2 componentes
Adhesivos de silicona de 1 componente (calor)
Por regla general la velocidad de curado de los adhesivos de poliadicin es superior a los adhesivos
de curado por policondensacin e inferior a los adhesivos de curado por polimerizacin.
En funcin de cmo se encuentren enlazadas o unidas (enlaces qumicos o fuerzas
intermoleculares) y la disposicin de las diferentes cadenas que conforma el polmero, los materiales
polimricos resultantes se clasifican en:
Termoplasticos
Los termoplsticos hacen referencia al conjunto de materiales que estn formados
por polmeros que se encuentran unidos mediante fuerzas intermoleculares o fuerzas de Van der
waals, formando estructuras lineales o ramificadas.
Un material termoplstico lo podemos asemejar a un conjunto de cuerdas enredadas que
tenemos encima de una mesa, cuanto mayor sea el grado de enredo de las cuerdas mayor ser el
esfuerzo que tendremos que realizar para separar las cuerdas unas de otras dado a que el
rozamiento que se produce entre cada una de las cuerdas ofrece resistencia a separarlas, en este
ejemplo las cuerdas representa a los polmeros y el rozamiento representa las fuerzas
intermoleculares que los mantiene unidos.

En funcin del grado de las fuerzas intermoleculares que se producen entre las cadenas
polimricas, estas pueden adoptar dos tipos diferentes de estructuras, estructuras amorfas o
estructuras cristalinas, siendo posible la existencia de ambas estructuras en un mismo material
termoplstico.
Estructura amorfa - Las cadenas polimricas adquieren una estructura liada, semejante a de
la un ovillo de hilos desordenados, dicha estructura amorfa es la responsable directa de las
propiedades elsticas de los materiales termoplsticos.
Estructura cristalina - Las cadenas polimricas adquieren una estructura ordenada y
compacta, se pueden distinguir principalmente estructuras con forma lamelar y con forma
micelar. Dicha estructura cristalina es la responsable directa de las propiedades mecnicas de
resistencia frentes a esfuerzos o cargas as como la resistencia a las temperaturas de los
materiales termoplsticos.
Si el material termoplstico dispone de una alta concentracin de polmeros con estructuras
amorfas, dicho material presentar una pobre resistencia frente a cargas pero una excelente
elasticidad, si por el contrario el material termoplstico dispone de una alta concentracin de
polmeros con una estructura cristalina, el material presentar unas altas propiedades de resistencia
frente a cargas y esfuerzos superando incluso a materiales termoestables, por otro lado presentar
unas pobres propiedades elsticas aportndole su caracterstica fragilidad.

Propiedades de los materiales termoplsticos

1.
2.
3.
4.
5.

Pueden derretirse antes de pasar a un estado gaseoso.

Permiten una deformacin plstica cuando son calentados.
Son solubles en ciertos solventes.
Se hinchan ante la presencia de ciertos solventes.
Buena resistencia al fenmeno de fluencia.

Ejemplos y aplicaciones de materiales termoplsticos:

Polietileno de alta presin como material rgido aplicado para cubiertas de mquinas
elctricas, tubos, etc..

Polietileno de baja presin como material elstico usado para el aislamiento de cables
elctricos, etc..
Poliestireno aplicado para aislamiento elctrico, empuaduras de herramientas...
Poliamida usada para la fabricacin de cuerdas, correas de transmisin, etc...
PVC o cloruro de polivinilo para la fabricacin de materiales aislantes, tubos, envases, etc...
Ejemplos de adhesivos termoplsticos:
Acrilatos
Cianoacrilatos
Epoxy curados mediante radiacin ultravioleta
Acrilatos curados mediante radiacin ultravioleta

Elastomeros
Los elastmeros hacen referencia al conjunto de materiales que formados por polmeros que se
encuentran unidos por medio de enlaces qumicos adquiriendo una estructura final ligeramente
reticulada.
Un elastmero lo podemos asimilar al siguiente ejemplo, imaginemos que encima de una mesa
tenemos un conjunto de cuerdas entremezcladas unas con otras, cada uno de estas cuerdas es lo
que llamamos polmero, tendremos que aplicar un esfuerzo relativamente pequeo si queremos
separar las cuerdas unas de otras, ahora comenzamos a realizar nudos entre cada una de las
cuerdas, apreciando que conforme ms nudos realizamos ms ordenado y rgido se vuelve el
conjunto de las cuerdas, los nudos de nuestra cuerda es lo que representa a los enlaces qumicos,
con un cierto grado de nudos, o enlaces qumicos, necesitamos tensionar con mayor fuerza el
conjunto de cuerdas con objeto de separarlas, adems observamos que cuando tensionamos la
longitud de las cuerdas aumentan y cuando dejamos de tensionar el tamao de las cuerdas vuelven
a la longitud inicial.
La principal caracterstica de los elastmeros es su alta elongacin o elasticidad y flexibilidad que
disponen dichos materiales frente a cargas antes de fracturarse o romperse.
En funcin de la distribucin y grado de unin de los polmeros, los materiales elastmeros pueden
disponer de unas caractersticas o propiedades semejantes a los materiales termoestables o a los
materiales termoplsticos, as pues podemos clasificar los materiales elastmeros en:
Elastmeros termoestables - son aquellos elastmeros que al calentarlos no se funden o se
deforman
Elastmeros termoplsticos - son aquellos elastmeros que al calentarlos se funden y se
deforman.
Propiedades de los materiales elastmeros:
1.
2.
3.
4.
5.

No se pueden derretir, antes de derretirse pasan a un estado gaseoso

Se hinchan ante la presencia de ciertos solventes
Generalmente insolubles.
Son flexibles y elsticos.
Menor resistencia al fenmeno de fluencia que los termoplsticos

Ejemplos y aplicaciones de materiales elastmeros:

Goma natural - material usado en la fabricacin de juntas, tacones y suelas de zapatos.

Poliuretanos - Los poliuretanos son usados en el sector textil para la fabricacin de prendas
elsticas como la lycra, tambin se utilizan como espumas, materiales de ruedas, etc...
Polibutadieno - material elastmero utilizado en las ruedas o neumticos de los vehculos
dadas la extraordinaria resistencia al desgaste.
Neopreno - Material usado principalmente en la fabricacin de trajes de buceo, asi como
aislamiento de cables, correas industriales, etc...
Silicona - Material usado en una gama amplia de materiales y reas dado a sus excelentes
propiedades de resistencia trmica y qumica, las siliconas se utilizan en la fabricacin de
chupetes, prtesis mdicas, lubricantes, moldes, etc...
Ejemplos de adhesivos elastmeros:
Adhesivos de poliuretanos de 2 componentes.
Adhesivos de poliuretanos de 1 componente de curado mediante humedad.
Adhesivos en base siliconas.
Adhesivos de silanos modificados.
Termoestables:
Los termoestables hacen referencia al conjunto de materiales formados por polmeros unidos
mediante enlaces qumicos adquiriendo una estructura final altamente reticulada.
La estructura altamente reticulada que poseen los materiales termoestables es la responsable
directa de las altas resistencias mecnicas y fsicas (esfuerzos o cargas, temperatura...) que
presentan dichos materiales comparados con los materiales termoplsticos y elastmeros. Por
contra es dicha estructura altamente reticulada la que aporta una baja elasticidad, proporcionando a
dichos materiales su caracterstica fragilidad.
Unos los parmetros caractersticos de los materiales termoestables es el punto de gelificacin o
punto de gel, el cual se refiere al momento en el que el material pasa de una manera irreversible de
un estado liquido-viscoso a un estado slido durante el proceso de curado o reticulado, una vez se
ha traspasado dicho punto de gelificacin el material deja de fluir y no puede ser moldeado o
procesado de nuevo.
Uno de los aspectos negativos que presentan los materiales termoestables es su nula capacidad
de reciclaje dado a que una vez han solificado o curado es imposible volver a una fase lquida del
material, los materiales termoestables tienen la propiedad de no fundirse o deformarse en presencia
de temperatura o calor, antes pasarn a un estado gaseoso que a un estado lquido.
Propiedades de los materiales termoestables.
1.
2.
3.
4.

No se pueden derretir, antes de derretirse pasan a un estado gaseoso

Generalmente no se hinchan ante la presencia de ciertos solventes
Son insolubles.
Alta resistencia al fenmeno de fluencia

Ejemplos y aplicaciones de materiales termoestables:

Resinas epoxi - usados como materiales de pintura y recubrimientos, masillas, fabricacin de
materiales aislantes, etc...
Resinas fenlicas - empuaduras de herramientas, bolas de billar, ruedas dentadas,
materiales aislantes, etc...
Resinas de polister insaturado - fabricacin de plsticos reforzados de fibra de vidrio
conocidos comnmente como poliester, masillas, etc...

Ejemplos de adhesivos termoestables:

Adhesivos de Epoxy
Adhesivos de Polister insaturados
Adhesivos de Poliuretano de 1 componente curado mediante calor
Adhesivos anaerbicos
CONSTITUCION DE ALEACIONES
Las aleaciones estn compuestas de dos o ms componentes; en estado de fusin los
componentes de
la
mayora
de
las
aleaciones se
disuelven
mutuamente.
El paso de la aleacin del estado lquido al slido se llama cristalizacin primaria. Durante la
cristalizacin primaria es posible es posible la formacin de diferentes estructuras tpicas de las
aleaciones. Las principales estructuras para las aleaciones de dos componentes son:

1. La solucin lquida se transforma en solucin slida.

2. La solucin lquida se transforma en mezcla mecnica slida de los granos de ambos.
3. La solucin lquida se solidifica como compuesto qumico.
Solucin slida.
En las soluciones slidas, durante la cristalizacin primaria, los granos formados estn constituidos
por la red cristalina de uno de los componentes (disolvente), y los tomos del otro componente estn
disueltos
por
completo
en
esta
red.
Las

soluciones

de

este

tipo

pueden

su

vez

ser

de

dos

tipos:

1. Soluciones por sustitucin: son aquellas en las que los tomos (no todos), del componente
disuelto ocupan los lugares de los tomos del solvente en la red cristalina. La solubilidad
mutua en este caso suele ser ilimitada.
2. Soluciones por insercin: cuando los tomos del componente disuelto son muy pequeos y
se insertan en los espacios interatmicos del componente disolvente. La solubilidad mutua en
este caso comnmente es limitada, y est determinada por el carcter de las redes y de la
diferencia de los dimetros atmicos del disolvente y el soluto.
Como ejemplo de tales soluciones pueden servir las aleaciones de cobre y nquel. Generalmente
tienen buenas propiedades plsticas por lo que pueden ser forjadas, estiradas etc.

Mezcla mecnica.
En esta caso, durante la cristalizacin primaria ocurre la separacin con la formacin de las propias
redes cristalinas de cada componente cuyos granos estn entremezcladas como dos fases
diferentes.
Estas

aleaciones

bifsicas

se

forman,

por

ejemplo,

al

fundir plomo y estao.

Compuesto qumico.
Tales aleaciones se forman cuando existe una correlacin definida de cantidades de los dos
componentes, esto permite su reaccin qumica para formar un compuesto de propiedades
diferentes a los componentes constituyentes. Generalmente, los compuestos qumicos son

extraordinariamente

duros

frgiles.

En la prctica suelen encontrarse, tambin aleaciones que representan estados intermedios entre
las soluciones slidas y los compuestos qumicos.
PUENTE DE HIDROGENO
El enlace o puente de hidrgeno es un tipo de enlace muy particular, que aunque en algunos
aspectos resulta similar a las interacciones de tipo dipolo-dipolo, tiene caractersticas especiales. Es
un tipo especfico de interaccin polar que se establece entre dos tomos significativamente
electronegativos, generalmente O o N, y un tomo de H, unido covalentemente a uno de los dos
tomos electronegativos. En un enlace de hidrgeno tenemos que distinguir entre el tomo DADOR
del hidrgeno (aquel al que est unido covalentemente el hidrgeno) y el ACEPTOR, que es al
tomo de O o N al cual se va a enlazar el hidrgeno.
DADOR
Un enlace O-H est muy polarizado por la elevada electronegatividad del oxgeno y por el hecho
de que el nico protn del ncleo del hidrgeno atrae dbilmente a los electrones del enlace. As, se
estima que la carga positiva sobre el hidrgeno es de 0,4 unidades. En el caso de que el tomo
electronegativo sea nitrgeno la situacin es similar, aunque dada la menor electronegatividad del
nitrgeno la polarizacin del enlace va a ser algo menor menor. Los grupos O-H y el N-H van a
actuar como donadores de hidrgeno en el enlace de hidrgeno. A pesar de la similitud qumica el
grupo S-H es un mal donador, debido a la baja electronegatividad del azufre.
ACEPTOR
El aceptor del hidrgeno va a ser un tomo electronegativo (otra vez oxgeno o nitrgeno) pero
con una peculiaridad: el hidrgeno se va a unir a un orbital ocupado por dos electrones solitarios.
Estos orbitales tienen una densidad de carga negativa alta, y por consiguiente se pueden unir a la
carga positiva del hidrgeno.
En el caso del oxgeno, con un total de 8 electrones, se presentan DOS pares de electrones
solitarios, tanto en el caso de la hibridacinsp3 como de la sp2:
Sin hibridar

Hibridacin sp3

Hibridacin sp2

agua

Los dos pares de electrones solitarios se muestran en rojo; los orbitales en verde, ocupados
por un electrn cada uno, son los que van a participar en los enlaces. En el caso de la
hibridacin sp2, trigonal, como en el C=O (no mostrada la figura), tambin hay dos pares de
electrones solitarios. En resumen, un tomo de oxgeno puede actuar como aceptor de dos puentes
de hidrgeno.
Modelo de la estructura del hielo
cbico.
El oxgeno de la molcula de agua
central (rojo, "spacefill") acepta dos
hidrgenos (en azul) de otras dos
molculas de agua vecinas.
Note la geometra tetradrica de los
cuatro hidrgenos que rodean al oxgeno
central
El nitrgeno tiene un electrn menos y por consiguiente presenta slo un par de electrones
solitarios, pero tiene tres electrones en orbitales que pueden participar en enlaces. Un tomo de
nitrgeno puede actuar como aceptor de un solo puente de hidrgeno.
Sin hibridar

amonaco

Hibridacin sp3

Por ltimo, el carbono, que tiene un electrn menos que el nitrgeno, no presenta pares de
electrones solitarios y puede formar 4 enlaces que, en la hibridacin sp3 se disponen en la forma
tetradrica bien conocida. El carbono no puede actuar como aceptor de puentes de hidrgeno,
porque ni es suficientemente electronegativo ni tiene pares de electrones solitarios.
Sin hibridar

Hibridacin sp3

metano

Otros aceptores de puentes de hidrgeno de importancia son los aniones monovalentes,

principalmente el Cl Propiedades
El enlace de hidrgeno presenta un cierto carcter covalente. O, lo que es lo mismo, podemos
considerar que el enlace resuena entre estas dos posibles estructuras:

En condiciones ptimas esto supone un 10% de carcter covalente. Una consecuencia

importante de esta resonancia es que se pueden intercambiar los hidrgenos de una molcula con
los hidrgenos del agua disolvente. Este fenmeno se aprecia fcilmente si la molcula se disuelve
en agua pesada D2O; si los hidrgenos son accesibles al disolvente, se intercambian por deuterio:

La distancia interatmica entre el hidrgeno y el aceptor es menor que la suma de sus radios
de Van der Waals, (0,27 nm, aprox. para un par Oxgeno-Hidrgeno), aunque estn mas separados
que si estuvieran unidos por un enlace covalente puro:

distancias en Angstrom

La energa del enlace de hidrgeno depende del ngulo de enlace; es mxima cuando los
tres tomos (dador-hidrgeno-aceptor) estn alineados y disminuye cuando se disponen en ngulo.
Es un enlace muy direccional aunque pequeas variaciones de hasta 20 no tienen demasiada
importancia. Por ltimo, la energa de un enlace de hidrgeno depende de los aceptores y dadores.
De mayor a menor energa de enlace tenemos las siguientes posibilidades:

En condiciones ptimas la energa de un enlace de hidrgeno puede alcanzar unos 23 kJ/mol

(unas 15 veces ms que la energa de las fuerzas de dispersin de London).
La fuerza relativamente alta de estos enlaces y su direccionalidad hacen que sean muy
importantes en la estructura de las macromolculas. Un ejemplo bien conocido es el emparejamiento
de bases en el ADN. Por ejemplo, en este par GC perteneciente a un dodecmero cuya estructura
en disolucin ha sido determinada por RMN, lo que permite visualizar los tomos de
hidrgeno: Archivo pdb: 123D

MOMENTO DIPOLAR
El momento dipolar de enlace, tambin llamado momento dipolar qumico, se puede definir
como la magnitud de la polaridad en un enlace.

Cuando dos tomos se hallan enlazados qumicamente, y sus electronegatividades son

distintas, el de mayor electronegatividad atrae a los electrones hacia s, dando lugar a dos cargas
opuestas en el enlace.

El momento dipolar de enlace es el producto entre el valor de las cargas y la distancia que las
separa, o sea la longitud del enlace. As, tenemos el momento dipolar de enlace (), definido de la
siguiente manera:
El valor q sera el porcentaje de las cargas compartidas que son atradas por en tomo en cuestin.
Es decir, un tomo con mayor electronegatividad, atraer los electrones de enlace hacia s en mayor
medida.
La unidad del momento dipolar usualmente son los Debyes. 1 Debye es igual al 1 armstrong
por 1 estatocoulombio. En realidad la unidad stndard internacional para el momento dipolar es el
coulombio metro, pero es demasiado grande para ser prctica. Estos son algunos factores de
conversin que pueden ser tiles:
1 Cm = 2.99791029 D
1D = 3.33610-30 C.m
Los momentos dipolares en molculas diatmicas varan entre 0 y 11 D. Para poner ejemplos de los
extremos, la molcula Cl 2 tiene un momento dipolar de 0, o sea que es apolar, mientras de la
molcula de KBr en estado gaseoso tiene un momento dipolar de 10,5 D, siento altamente polar.
El momento dipolar de enlace se puede representar con vectores, paralelos al eje de enlace. La
direccin del vector siempre es hacia el tomo con mayor electronegatividad.

METALES Y SUS CARACTERISTICAS

Se denomina metal a los elementos qumicos caracterizados por ser buenos conductores del
calor y la electricidad. Poseen alta densidad y son slidos en temperaturas normales (excepto
el mercurio); sus sales forman iones electropositivos (cationes) en disolucin.
La ciencia de materiales define un metal como un material en el que existe un solapamiento
entre la banda de valenciay la banda de conduccin en su estructura electrnica (enlace metlico).
Esto le da la capacidad de conducir fcilmente calor y electricidad, y generalmente la capacidad de
reflejar la luz, lo que le da su peculiar brillo. En ausencia de una estructura electrnica conocida, se
usa el trmino para describir el comportamiento de aquellos materiales en los que, en ciertos rangos
de presin y temperatura, la conductividad elctrica disminuye al elevar la temperatura, en contraste
con los semiconductores.
El concepto de metal se refiere tanto a elementos puros, as comoaleaciones con
caractersticas metlicas, como el acero y el bronce. Los metales comprenden la mayor parte de
la tabla peridica de los elementos y se separan de los no metales por una lnea diagonal entre
el boro y el polonio. En comparacin con los no metales tienen baja electronegatividad y baja
energa de ionizacin, por lo que es ms fcil que los metales cedan electrones y ms difcil que los
ganen.
Los metales tienen una serie de caractersticas que los diferencian de los dems materiales,
los no metales. Adems de que todos, a excepcin del mercurio, son slidos, la ms caracterstica
de las propiedades de los metales es su brillo especial, que curiosamente se llama brillo metlico. El
brillo es la capacidad de un material para reflejar, absorber o reflectar la luz. Los metales, una vez
pulidos, reflejan la mayor parte de la luz que les llega.
Otra caracterstica que cumplen la casi totalidad de los metales es ser buenos conductores
elctricos y mostrar carga elctrica positiva en los procesos de electrlisis. La estructura electrnica
de los tomos metlicos se caracteriza por la existencia de pocos electrones en su capa externa, por

lo que se requiere escasa energa para que los pierdan y adopten la estructura estable en forma de
cationes. Adems, en una masa metlica, los electrones de valencia fluctan de uno a otro tomo
formando la denominada nube electrnica, de algn modo compartida por todos los tomos del
metal. As muchos son empleados para hacer cables, etc... Adems tambin son buenos
conductores del calor.
Los metales son materiales, en general, bastante densos, insolubles en agua y en muchos
disolventes, y opacos con un espesor adecuado.
En cuanto a las propiedades metlicas podemos decir que los metales presentan resistencia a
la traccin, es decir, que pueden soportar grandes cargas, que se calcula poniendo el material en
una cubeta imprimindole una fuerza que se aumenta progresivamente y dividiendo la carga mxima
de fuerza que se la ha aplicado a la probeta por la seccin transversal de la misma.
Los metales son poco duros, as una de las funciones ms importantes de las aleaciones es
mejorar esta propiedad. La dureza se delimita dejando caer contra una superficie pulida de un metal
una bola de acero especial y muy duro (mtodo Brinell) o un diamante piramidal (mtodo Vickers).
Una vez hecho esto podemos medir la dureza del metal de dos maneras: por la relacin entre la
carga en kilogramos y la huella dejada en el metal en milmetros cuadrados, estaremos hablando de
dureza de retroceso, o bien teniendo en cuenta la altura que adquiere la bola en el rebote, cuanto
ms blando sea el material, menor altura alcanzar ya que la energa del impacto ha sido absorbida
en casi su entera totalidad por la deformacin del metal, y se llamar dureza a la penetracin.
Los metales son muy dctiles, es decir, que se pueden estirar en forma de hilos; y bastante
maleables, podemos estirarlos en lminas sin romperlos. Una de las malas propiedades de los
metales es su baja resistencia a la fatiga, o la situacin en la que se encuentran algunos metales
tras ser expuestos a ciclos de carga de una intensidad menor al crtico de rotura del material.
Entre las caractersticas en el carcter qumico no se puede establecer una relacin comn a
todos los metales ya que, por ejemplo, en el caso de la oxidacin, nos encontramos con una
diferencia ostensible tanto en tiempo como en la energa liberada. Existen metales inoxidables como
el oro y los hay que tardan menos de un da en oxidar su capa exterior a un milmetro de profundidad
como el hierro, el cobalto y el bario.

GRUPOS DE METALES DE TRANSICION

Los metales de transicin se encuentran entre los grupos tres y 12 de la tabla peridica.
Como todos los metales, son maleables, tensos y conducen la electricidad y el calor. Este grupo de
metales se distingue de los otros en trminos de su notable estructura qumica. A diferencia de los
metales regulares y los representativos, los metales de transicin tienen sus electrones de valencia
en ms de una capa. Estos son utilizados para combinarse con otros elementos. Los metales de
transicin suelen mostrar varios estados de oxidacin comunes como resultado de la disponibilidad
de electrones de valencia en varias capas. Tres miembros importantes de la familia de los metales
de transicin (el hierro, el cobalto y el nquel) son los nicos elementos creadores de campos
electromagnticos conocidos.
FUERZA DE VAN DER WAALS
Las fuerzas de Van der Waals, o interacciones de Van der Waals, es la fuerza atractiva o
repulsiva entre molculas (o entre partes de una misma molcula) distintas a aquellas debidas

al enlace covalente o a la interaccin electrosttica de iones con otros o con molculas neutras. 1 El
trmino incluye:
Fuerza entre dos dipolos permanentes (interaccin dipolo-dipolo o fuerzas de Keesom).
Fuerza entre un dipolo permanente y un dipolo inducido (fuerzas de Debye).
Fuerza entre dos dipolos inducidos instantneamente (fuerzas de dispersin de London).
Tambin se usa en ocasiones como un sinnimo para la totalidad de las fuerzas intermoleculares.
ESTRUCTURAS LEWIS
La estructura

de

Lewis,

tambin

llamada diagrama

de

punto, modelo

de

Lewis o representacin de Lewis, es una representacin grfica que muestra los pares de
electrones de enlaces entre los tomos de unamolcula y los pares de electrones solitarios que
puedan existir. Son representaciones adecuadas y sencillas de iones y compuestos, que facilitan el
recuento exacto de electrones y constituyen una base importante para predecir estabilidades
relativas. Esta representacin se usa para saber la cantidad de electrones de valencia de un
elemento que interactan con otros o entre su misma especie, formando enlaces ya sea simples,
dobles, o triples y estos se encuentran ntimamente en relacin con los enlaces qumicos entre las
molculas y su geometra molecular, y la distancia que hay entre cada enlace formado.
Las estructuras de Lewis muestran los diferentes tomos de una determinada molcula
usando su smbolo qumico y lneas que se trazan entre los tomos que se unen entre s. En
ocasiones, para representar cada enlace, se usan pares de puntos en vez de lneas. Los electrones
desapartados (los que no participan en los enlaces) se representan mediante una lnea o con un par
de puntos, y se colocan alrededor de los tomos a los que pertenece.
Este modelo fue propuesto por Gilbert N. Lewis quien lo introdujo por primera vez en 1916 en
su artculo La molcula y el tomo.

COVALENTE POLAR Y NO POLAR

Covalente No polar: Cuando la electronegatividad de los compuestos que se unen son
cuantitativamente iguales, o muy cercanos (ej: O=O), por ello los electrones se mantienen
cerca de los dos ncleos de forma que no existe un extremo ms polar que otro.
Covalente Polar: Cuando la electronegatividad de los compuestos que se unen es
cuantitativamente diferente y por lo tanto los electrnes se mantendrn cerca del ncleo ms
electronegativo mayor tiempo. Por ello se pueden definir un polo negativo (donde la densidad
de electrones es mayor) y un polo positivo (donde es menor) ej: O-H

RADIO ATOMICO
El radio atmico representa la distancia que existe entre el ncleo y la capa de valencia (la
ms externa). Por medio del radio atmico es posible determinar el tamao del tomo. Dependiendo
del tipo de elemento existen diferentes tcnicas para su determinacin como la difraccin de
neutrones, de electrones o de rayos X. En cualquier caso no es una propiedad fcil de medir ya que
depende, entre otras cosas, de la especie qumica en la que se encuentre el elemento en cuestin.
En los grupos, el radio atmico aumenta con el nmero atmico, es decir hacia abajo.
En los perodos disminuye al aumentar Z, hacia la derecha, debido a la atraccin que ejerce el
ncleo sobre los electrones de los orbitales ms externos, disminuyendo as la distancia ncleoelectrn.
RADIO IONICO
El radio inico es el radio que tiene un tomo cuando ha perdido o ganado electrones,
adquiriendo la estructura electrnica del gas noble ms cercano. Podemos considerar dos casos:
1. Que el elemento gane electrones.
El electrn o electrones ganados se colocan en los orbitales vacos, transformando el tomo
en un anin. La ganancia de electrones por un tomo no metlico aislado es acompaada por un
aumento de tamao.
Por ejemplo los halgenos, situados en el grupo 17, presentan una configuracin electrnica
en su ltimo nivel, igual a ns2p5 , por tanto pueden acercar un electrn a su ltimo nivel para adquirir
la configuracin electrnica de un gas noble, ns2p6 con lo que el elemento gana estabilidad y se
transforma en un anin (ion con carga negativa).
Al comparar el valor del radio atmico de cualquier elemento con el de su anin, ste es
siempre mayor, debido a que la carga nuclear es constante en ambos casos, mientras que al
aumentar el nmero de electrones en la capa mas externa, tambin aumenta la repulsin entre los
mismos aumentando de tamao el orbital correspondiente y por tanto tambin su radio inico.
2. Que el elemento pierda electrones.
Generalmente se pierden los electrones de valencia y el elemento se transforma en un
catin. La prdida de electrones por un tomo metlico aislado implica una disminucin de su
tamao.
Por ejemplo, los metales alcalinotrreos (grupo 2) presentan una configuracin electrnica en
su ltimo nivel igual a ns2. Cuando pierden estos dos electrones externos adquieren la configuracin
electrnica del gas noble que les precede en la tabla peridica, aumentando su estabilidad y
tranformndose en un catin con dos cargas positivas.
El valor del radio atmico del elemento es siempre mayor que el del correspondiente catin,
ya que ste ha perdido todos los electrones de su capa de valencia y su radio efectivo es ahora el
del orbital n-1, que es menor.
Podemos generalizar diciendo que los iones cargados negativamente (aniones) son siempre
mayores que sus correspondientes tomos neutros, aumentando su tamao con la carga negativa;
los iones positivos (cationes), sin embargo, son siempre menores que los tomos de los que derivan,
disminuyendo su tamao al aumentar al carga positiva.

Entre los iones con igual nmero de electrones (isoelectrnicos) tiene mayor radio el de
menor nmero atmico, pues la fuerza atractiva del ncleo es menor al ser menor su carga.
TIPOS DE ENLACES
Los enlaces son las fuerzas que unen a los tomos entre s para que estos conformen
molculas. Existen tres tipos de enlaces: el inico, el metlico y el covalente.
Enlace inico: este enlace se da con la atraccin electroesttica de tomos que poseen
cargas elctricas cuyos signos son contrarios. Para que se realice este enlace,
necesariamente uno de los elementos debe cederle electrones a otro. Generalmente, los
enlaces inicos se dan entre un metal que cede electrones y un no metal. El primero es
electropositivo y el segundo electronegativo. Estos enlaces se caracterizan por poseer
elevados puntos de ebullicin y fusin, suelen ser solubles y, en soluciones acuosas o
fundidos, conducen electricidad aunque no en estado slido.
Enlace covalente: a diferencia de los enlaces inicos, los covalentes se establece a partir del
compartimiento, entre dos o varios tomos, de electrones y no de su transferencia. De esta
manera, los tomos se unen por medio de los electrones ubicados en las ltimas rbitas.
Suele establecerse entre elementos gaseosos no metales. Existen dos tipos de sustancias
covalentes: las redes y las sustancias covalentes moleculares. Las redes se caracterizan por
ser aislantes, slidas, duras y las temperaturas de ebullicin y fusin son muy altas. Las
sustancias, en cambio, son blandas, aislantes del calor y de la corriente elctrica, sus
temperaturas de ebullicin y fusin son bajas y pueden encontrarse en estado slido, lquido o
gaseoso.
Enlace metlico: es el que mantiene unidos a los tomos de los metales entre s y slo se da
entre sustancias que se encuentren en estado slido. Los tomos metlicos conforman
estructuras muy compactas al agruparse muy prximos entre s. Los electrones de valencia
tienen la capacidad de moverse con libertad en el compuesto metlico a causa de la baja
electronegatividad que tienen los metales. Esto hace que el compuesto posea conductividad
trmica y elctrica. Estos enlaces se caracterizan por encontrarse en estado slido, poseer
brillo metlico, son maleables y dctiles y emiten electrones al recibir calor.
TEORIA DE ORBITALES MOLECULARES
La teora de los orbitales moleculares (TOM) (en ingls: Molecular orbital theory o MO), es
un mtodo para determinar el enlace qumico en la que los electrones no estn asignados a enlaces
individuales entre tomos, sino que se mueven bajo la influencia de los ncleos de toda la molcula.1
En esta teora, cada molcula tiene un grupo de orbitales moleculares, y se asume que la funcin de
onda f del orbital molecular est escrita de manera aproximada como una simple combinacin
lineal de los n orbitales atmicos constituyentes i, de acuerdo con la siguiente ecuacin:1

Los coeficientes cij pueden ser determinados numricamente por sustitucin de esta ecuacin
por la de Schrdinger y la aplicacin del principio variacional. Este mtodo se llama combinacin
lineal de orbitales atmicos y se utiliza en laqumica computacional. Una transformacin unitaria
adicional puede ser aplicada en el sistema para acelerar la convergencia en algunos combinaciones
computacionales. La teora de los orbitales moleculares ha sido vista como competidora de la teora
del enlace de valencia en los aos 1930, pero se descubri despus que los dos mtodos estn
ntimamente relacionados y que cuando son extendidos son equivalentes.

La Teora de Orbitales Moleculares (T.O.M.) es la segunda aproximacin al estudio del enlace

covalente, y la ms ampliamente empleada para explicar la estructura y la geometra de muchos
slidos inorgnicos. El punto de partida consiste en asumir que si los dos ncleos implicados en el
enlace se ubican a la distancia de equilibrio, los electrones se alojarn no en orbitales atmicos de
cada elemento, sino en orbitales moleculares, que son anlogos a los atmicos, y que presentan
caractersticas similares, como se ver ms adelante. Esta analoga es de tal grado que al igual que
ocurra con los tomos polielectrnicos, no es posible resolver la ecuacin de Schrdinger de forma
exacta para la molcula, y de nuevo hay que recurrir a mtodos aproximados para conocer la forma
de las funciones de onda que representen los mencionados orbitales moleculares.

Uno de los mtodos ms empleados es el que hace uso de las Combinaciones Lineales de
Orbitales Atmicos (CLOA). Esta aproximacin puede entenderse de forma simple si se piensa que
cuando un electrn est cerca de uno de los ncleos, es decir, cuando est controlado por un
ncleo, su funcin de onda ser muy similar a la de un orbital atmico. Los orbitales moleculares de
la molcula de H2 se obtienen de forma aproximada mediante la combinacin lineal de los orbitales
atmicos 1s de cada tomo de hidrgeno. nicamente se pueden escribir dos combinaciones
lineales:
+ = cAA +cBB
- = cAA cBB

Los coeficientes ci que aparecen en la combinacin lineal reflejan la contribucin de cada

orbital atmico al orbital molecular: cuanto mayor sea el valor del coeficiente mayor ser la
participacin del orbital atmico en el molecular. Para la molcula de H2 la contribucin de ambos
orbitales atmicos a los orbitales moleculares es la misma, esto es, cA = cB = 1, de forma que las
expresiones matemticas de las funciones de onda se pueden simplificar:
+ = A + B
- = A B

 + (izquierda) y - (derecha)
En la figura anterior se representan las funciones + y - (parte radial) frente a la distancia
internuclear. La funcin + concentra la densidad electrnica entre los dos ncleos, debido a una
interferencia constructiva A y B, lo que aumenta la amplitud en la regin internuclear. Por el
contrario, la funcin de onda - concentra la densidad electrnica fuera de la zona comprendida
entre los dos ncleos. La interferencia de tipo destructivo entre las funciones de onda A y
B cancela sus amplitudes y da lugar a la formacin de un plano nodal en la regin internuclear.
Obviamente, la molcula ser ms estable si los electrones se encuentran en el orbital +, porque
esto origina un aumento de la atraccin electrn-ncleo y una disminucin de las repulsiones
nucleares. La combinacin + = A + B corresponde al orbital molecular de menor energa y se
denomina orbital molecular enlazante, que ahora se representa como e. Por el contrario, la
combinacin - = A B, representa al orbital molecular de mayor energa denominado orbital
molecular antienlazante (a). Las energas relativas de los dos orbitales moleculares se muestran
en la siguiente figura, que constituye un ejemplo de lo que se conoce como Diagrama de Orbitales
Moleculares o Diagrama de Niveles de Energa.

De forma anloga a las limitaciones en el caso de tomos, el principio de exclusin de Pauli

limita a dos el nmero de electrones que pueden ocupar un orbital molecular, lo que obliga a su
apareamiento. La molcula de H2 posee una energa menor que los dos tomos de H por separados
porque los dos electrones ocupan el orbital molecular enlazante y ambos contribuyen a una
disminucin de la energa del sistema.

Diagrama de Orbitales Moleculares de la molcula de Hidrgeno.

En definitiva, el enlace en la molcula de hidrgeno puede ahora explicarse en funcin de la

formacin de dos orbitales moleculares a partir de dos orbitales atmicos. De forma general, N
orbitales atmicos pueden conducir a la formacin de N orbitales moleculares. Los electrones
ocuparn los Orbitales moleculares siguiendo las mismas reglas que las especificadas para las
configuraciones electrnicas de los elementos.
HIBRIDACION
Hibridacin, es el proceso de formacin de orbitales electrnicos hbridos. En algunos tomos,
los orbitales de los subniveles atmicos s y p mezclarse, dando origen a orbitales hbridos sp, sp e
sp.

Segn la teora de los enlaces covalentes, un enlace de este tipo se efecta por la
superposicin de orbitales semi llenados (apenas con un electrn).
La hibridacin explica la formacin de algunos enlaces que seran imposibles por las teoras
asociadas, as como la disposicin geomtrica de algunas molculas.
Elementos posibles de hibridar
Los elementos que se hibridan son el carbono, silicio, azufre, (). El oxgeno y el nitrgeno tambin
se hibridan, sin embargo, sin activacin.
TIPOS DE HIBRIDACIN
Hibridacin sp3

Cuatro orbitales sp.

El tomo de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s), dos en el 2s
(2s) y los restantes dos en el orbital 2p (2p). Debido a su orientacin en el plano tridimensional el

subnivel 2p tiene capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el orbital Px, dos en el orbital Py y dos
electrones en el orbital Pz. Los dos ltimos electrones del carbono se ubicaran uno en el 2p x, el otro
en el 2py y el orbital 2pz permanece vaco (2px 2py). El esquema de lo anterior es (cada flecha un
electrn):

Para satisfacer su estado energtico inestable, un tomo de valencia como el del carbono,
con orbitales parcialmente llenos (2px y 2py necesitaran tener dos electrones) tiende a formar
enlaces con otros tomos que tengan electrones disponibles. Para ello, no basta simplemente
colocar un electrn en cada orbital necesitado. En la naturaleza, ste tipo de tomos redistribuyen
sus electrones formando orbitales hbridos. En el caso del carbono, uno de los electrones del orbital
2s es extrado y se ubica en el orbital 2p z. As, los cuatro ltimos orbitales tienen un electrn cada
uno:

El estmulo para excitar al electrn del 2s al 2p z es aportado por el primer electrn en formar
enlace con un tomo con este tipo de valencia. Por ejemplo, el hidrgeno en el caso del metano.
Esto a su vez incrementa la necesidad de llenado de los restantes orbitales. Estos nuevos orbitales
hbridos dejan de ser llamados 2s y 2p y son ahora llamadossp3 (un poco de ambos orbitales):

De los cuatro orbitales as formados, uno (25%) es proveniente del orbital s (el 2s) del carbono y tres
(75%) provenientes de los orbitales p (2p). Sin embargo todos se sobreponen al aportar la
hibridacin producto del enlace. Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y el otro en el
metano son equivalentes e iguales a un ngulo de 109,5.
Hibridacin sp2

Configuracin de los orbitales sp.

Se define como la combinacin de un orbital S y 2 P, para formar 3 orbitales hbridos, que se
disponen en un plano formando ngulos de 120.
Los tomos que forman hibridaciones sp 2 pueden formar compuestos con enlaces dobles. Forman
un ngulo de 120 y su molcula es de forma plana. A los enlaces simples se les conoce como
enlaces sigma () y los enlaces dobles estn compuestos por un enlace sigma y un enlace pi ( ).
Las reglas de ubicacin de los electrones en estos casos, como el alqueno etileno obligan a una

hibridacin distinta llamada sp2, en la cual un electrn del orbital 2s se mezcla slo con dos de los
orbitales 2p: surge a partir o al unirse el orbital s con dos orbitales p; por consiguiente, se producen
tres nuevos orbitales sp2, cada orbital nuevo produce enlaces covalentes

Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y otro en algn carbono del etileno son
equivalentes e iguales a un ngulo de 120.
Hibridacin sp[editar]

Configuracin de los orbitales sp.

Se define como la combinacin de un orbital S y un P, para formar 2 orbitales hbridos, con
orientacin lineal. Este es el tipo de enlace hbrido, con un ngulo de 180 y que se encuentra
existente en compuestos con triples enlaces como los alquinos (por ejemplo elacetileno):