Apostila Aulas Práticas - LE200

LE 200 Qumica Geral
Prtica de Laboratrio
Profa. Dra. Alessandra Cremasco
LE200 - QUMICA GERAL

APOSTILA DE AULAS PRTICAS
2 semestre de 2014
LE 200 Qumica Geral

EXPERIMENTO 1A: RECONHECIMENTO DE VIDRARIAS
OBJETIVO
Reconhecimento dos equipamentos utilizados nos trabalhos de laboratrio
INTRODUO
Para se desenvolver um experimento necessrio, dentre outros cuidados, o
conhecimento do material a ser utilizado.
O equipamento do laboratrio de qumica constitui-se basicamente de vidro,
porcelanas, polietileno e madeira. O emprego e o manuseio adequado so
indispensveis no s para evitar acidentes, mas tambm perdas e danos no
instrumental.
Nos quadros a seguir, esto apresentados o desenho esquemtico, nomes e
principais usos dos instrumentos.
PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
1. Identifique quais so os materiais que esto disponveis na bancada para o seu
grupo. Descreva, de forma detalhada, o nome, a funo e os volumes (quadro
factvel).
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1.
2.
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14.
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16.
17.
18.
19.
20.
Tubo de ensaio: usado em reaes

qumicas, principalmente testes.
Bquer: aquecimento de lquidos,
reaes de precipitao
Erlenmeyer: usado em titulao e
aquecimento de lquidos
Balo de fundo chato: usado para
aquecimento e armazenamento de
lquidos
Balo de fundo redondo: usado
para aquecimento de lquidos e
reaes com desprendimento de
gases
Balo de destilao: usado em
destilao, possui sada lateral para
condensao dos vapores
Proveta ou cilindro graduado:
usado para medidas aproximadas
de volume de lquidos
Pipeta volumtrica: usada para
medir volumes fixos de lquidos
Pipeta cilndrica: usada para medir
volumes variveis de lquidos
Funil de vidro: usado em
transferncia de lquidos e em
filtraes de laboratrio. O funil
com colo longo e estrias funil
analtico.
Frasco de reagentes: usado para
armazenamento de solues
Bico de Bunsen: usado para
aquecimento de laboratrio
Trip de ferro: usado para sustentar
a tela de amianto
Tela de amianto: usada para
distribuir uniformemente o calor
em aquecimento de laboratrio
Cadinho de porcelana: usada no
aquecimento a seco (calcinaes)
no bico de Bunsen e mufla
Triangulo de porcelana: usada para
sustentar cadinhos de porcelana
em aquecimento diretos no bico de
Bunsen
Estante para tubos de ensaio:
suporte para tubos de ensaio
Funil de decantao: usado para
separao de lquidos imiscveis
Funil de decantao: usado para
separao de lquidos imiscveis
Pina de madeira: usada para
segurar tubos de ensaio durante o
aquecimento direto no bico de
Bunsen.
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21. Almofariz e pistilo: usados para

triturar e pulverizar slidos.
22. Cuba de vidro: usado para
banhos de gelo e fins diversos
23. Vidro de relgio: usado para
cobrir bquer em evaporaes,
pesagens e fins diversos
24. Capsula de porcelana: usada
para evaporar lquidos em
solues
25. Placa de petri: usada para fins
diversos
26. Dessecador: usada para resfriar
substancias em ausncia de
umidade
27. Pesa-filtro:
usado
para
pesagem de slidos
28. Lima triangular: usada para
cortes de vidros
29. Bureta: usada para medidas
precisas de liquido e em
anlises volumtricas
30. Frasco lavador: usado em
lavagens,
remoo
de
precipitados e outros fins
31. Pisseta: usada para os mesmos
fins do frasco lavador
32. Balo volumtrico: usado para
preparar e diluir solues
33. Picnmetro:
usado
para
determinar a densidade de
lquidos
34. Suporte universal
35. Anel para funil
36. Mufa
37. Garra metlica: usada em
filtraes, sustentao de
peas, tais como condensador,
funil de decantao e outros
fins
38. Kitassato e funil Buchner:
usado em conjunto para
filtraes a vcuo
39. Funil Buchner
40. Trompa de vcuo: usada em
conjunto com o kitassato e
funil Buchner
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41. Termometro:
usado
para
medidas de temperatura
42. Vara de vidro: usada para
montagens
de
aparelhos,
interligaes e outros fins
43. Bagueta ou Basto de vidro:
usada para agitar solues,
transporte de lquidos na
filtrao e outros fins
44. Furador de rolhas: usado para
furagem de rolhas
45. Kipp: usado para produo de
gases, tais como H2S, CO2, etc
46. Tubo em U: usado em eletrolise
47. Pina metlica Casteloy: usada
para transporte de cadinhos e
outros fins
48. Escovas de limpeza: usada para
limpeza de tubos de ensaio e
outros materiais
49. Pina Mohr: usada para impedir
ou diminuir fluxos gasosos
50. Pina de Hoffman: usada para
impedir ou diminuir fluxos
gasosos
51. Garra para condensador: usado
para sustentar condensadores
na destilao
52. Condensador: usados para
condensar os gases ou vapores
na destilao
na destilao
na destilao
55. Esptula:
usada
para
transferncia de substancias
solidas
56. Esptula:
usada
para
transferncia de substancias
solidas
57. Estufa: usada para secagem de
materiais (at 200 C)
58. Mufla: usada para calcinaes
(at 1.500 C)
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EXPERIMENTO 1B: MEDIDAS DE VOLUME APROXIMADAS E PRECISAS
OBJETIVOS
Conhecer equipamentos e tcnicas de medidas de volume em laboratrio
INTRODUO
Em trabalhos de laboratrio, as medidas de volume aproximadas so efetuadas na
quase totalidade dos casos com provetas graduadas, clices graduados e de modo
muito grosseiro, com Bqueres com escala e, as medidas volumtricas chamadas
precisas, com aparelhos volumtricos.
Aparelhos volumtricos
A prtica de anlise volumtrica requer a medida de volumes de lquidos com
elevada preciso. Para efetuar tias medidas so empregados vrios tipos de
aparelhos, que podem ser classificados em duas categorias:
Aparelhos calibrados para dar escoamento a determinados volumes.
Aparelhos calibrados para conter um volume lquido.
Na primeira classe esto contidas as pipetas e as buretas e, na segunda, esto

includos os bales volumtricos.
A medida de volumes lquidos com qualquer dos referidos aparelhos esta sujeita a
uma serie de erros devido s seguintes causas:
Ao da tenso superficial sobre superfcies lquidas.
Dilataes e contraes provocadas pelas variaes de temperatura.
Imperfeita calibrao dos aparelhos volumtricos.
Erros de paralaxe.
A leitura de volumes de lquidos claros deve ser feita pela parte inferior e a de
lquidos escuros pela parte superior.
Bales volumtricos: Os bales volumtricos so bales de fundo chato e gargalo
comprido calibrados para conter determinados volumes lquidos.So providos de
rolhas esmerilhadas e o trao de referencia marcando o volume pelo qual o balo
volumtrico foi calibrado gravado sobre a meia-altura do gargalo. A distncia entre
o trao de referncia e a boca do gargalo deve ser relativamente grande para
permitir a fcil agitao do liquido, quando, depois de completado o volume at a
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marca, se tem de homogeneizar uma soluo. Assim, o ajustamento do menisco ao

trao de referencia poder ser feito com maior preciso. O trao de referncia
gravado sob a forma de uma linha circular, de sorte que, por ocasio da
observao, o plano tangente superfcie inferior do menisco tem que coincidir com
o plano do circulo de referncia.
Os bales volumtricos so construdos para conter volumes diversos: os mais
usados so os de 50, 100, 200, 500, 1000 e 2000 mL. E so usados especialmente
na preparao de solues de concentrao conhecida.
Pipetas: existem duas espcies de pipetas, as pipetas volumtricas ou de
transferncia construda para dar escoamento a um determinado volume lquido e
as pipetas graduada ou cilndricas que servem para livrar volumes variveis de
lquidos.
As pipetas volumtricas so constitudas por um tubo de vidro com um bulbo na
parte central. O trao de referncia gravado na parte do tubo acima do bulbo. A
extremidade inferior afilada e o orifcio deve ser ajustado de modo que o
escoamento no se processe rpido demais, o que faria com que pequenas
diferenas de tempo de escoamento ocasionassem erros apreciveis. As pipetas
volumtricas so construdas com as capacidades de 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100 e 200
mL.
As pipetas graduadas consistem de um tubo de vidro estreito e geralmente
graduadas em 0,1 mL. So usadas para medir pequenos volumes lquidos e
encontram-se pouca aplicao sempre que se deve medir volumes lquidos com
elevada preciso.
Para se encher uma pipeta, coloca-se a ponta do lquido e faz-se suco com pera
de borracha, devendo-se ter cuidado para manter a ponta sempre abaixo do nvel
da soluo ou liquido. A suco deve ser feita ate o liquido ultrapassar o trao de
referencia, feito isso deve-se liberar o liquido, colocando a pipeta na posio vertical
com a ponta encostada na parede do recipiente que ira receber o liquido ate atingir
o trao de referencia (zero).
Buretas: As buretas servem para dar escoamento a volumes variveis de lquidos.
So constitudas de tubos de vidro uniformemente calibrados, graduado em mL e
0,1 mL. So providas de dispositivos permitindo o fcil controle de escoamento. O
dispositivo consiste de uma torneira de vidro entre o tubo graduado e a ponta afilada
da bureta ou uma pina apertando o tubo de borracha ligado, de um lado, ao tubo
graduado e de outro a um tubo de vidro afilado que funciona como ponta de bureta.
A bureta com torneira lateral mais adequada para titulaes a quente; o
deslocamento da torneira para o lado impede que o calor da soluo quente sob
titulao se transmita a soluo contida na bureta e afete o volume. Estas podem
ser dispostas em suportes universais contendo mufas.
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As buretas mais comuns so as de 50 mL e 25 mL, e sempre so preferveis o uso

das buretas com torneiras de vidro. Principalmente quando utilizar solues
contendo permanganato ou iodo, as quais atacam a borracha das torneiras de
pinas. Para o uso com solues que sofrem efeito da luz, recomenda-se o uso de
buretas de vidro castanho. As torneiras das buretas devem ser levemente
lubrificadas com mistura vaselina/cera de abelha para que possam ser manipuladas
com mais facilidade.
Para uma analise volumtrica, segue recomendaes para analise com buretas:
A bureta limpa e vazia fixada a um suporte na posio vertical;
Antes de usar o reagente, deve-se agitar o frasco que a contem, para

eliminar possveis gotas de gua condensada na parte superior do frasco;
A bureta lavada 2x com pores de 5 mL do reagente em questo, sendo

adicionado com uso de funil, deixando-se escoar completamente;
Enche-se a bureta ate um pouco acima do zero da escala e remove-se o

funil;
Abre-se a torneira para encher a ponta e expulsar todo o ar e, deixar escoar o

lquido ate que a parte inferior do menisco coincida com a diviso zero.
Quando se calibra a bureta (acerto do zero) deve-se tomar o cuidado de eliminar

todas as bolhas de ar que possam existir.
MATERIAIS E REAGENTES
Bqueres 25 mL e 250 mL com escala
Erlenmeyer de 100 mL com escala
Proveta de 100 mL com escala
Balo volumtrico de 100 mL
Bureta de 10 mL
Pipetas graduadas (para diferentes volumes)
Tubo de ensaio
Funil comum
Suporte universal e garra
Pra
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1. Medir 50 mL de gua em um bquer de 250 mL e transferir para o erlenmeyer.
Transferir para a proveta graduada e fazer a leitura do volume. Verificar a preciso.
Reportar suas observaes no relatrio.
2. Medir 50 mL de gua na proveta graduada de 100 mL e transferir para o bquer.
Verificar o erro de escala. Transferir para o erlenmeyer e verificar a preciso.
Observao: Ordene estes trs aparelhos de medida de volume em ordem
crescente de preciso.
3. Medir 100 mL de gua em um balo volumtrico. Transferir para a proveta.
Comparar a preciso das escalas. Reportar suas observaes no relatrio.
4. Pipetar com uma pipeta graduada (transferindo para tubos de ensaios): 1 mL; 2
mL; 5 mL; 10 mL; 1,5 mL; 15,8 mL de gua. Cada um dos alunos deve fazer este
procedimento utilizando a pra. Esta prtica tem a finalidade de trein-lo para
controlar volumes variveis em pipetas graduadas.
5. A bureta deve ser utilizada com o apoio de um suporte universal e garra. Realize
ento, os dois passos seguintes:
5.1. Encher a bureta com gua (acertando o menisco e verificando se no h ar em
parte alguma perto da torneira). Transferir o volume para o bquer de 25 mL.
5.2. Encher novamente a bureta, acertar o menisco e escoar 5mL para o bquer de
25 mL, gota gota (medir pela bureta). Continuar o escoamento de gua para o
bquer, gota gota, at completar outros 5mL (medir pelo bquer) e ler novamente
na bureta o volume escoado. Reporte no relatrio os valores encontrados.
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EXPERIMENTO 2: SEMELHANAS NAS PROPRIEDADES QUMICAS DE

ELEMENTOS DE UMA MESMA FAMLIA DA TABELA PERIDICA E ANLISE
QUALITATIVA POR TESTE DA CHAMA
OBJETIVOS
Verificar quais elementos de uma mesma famlia possuem eletropositividade
semelhante e verificar a distribuio eletrnica dos elementos atravs do fenmeno
de emisso luminosa por excitao.
INTRODUO
Elementos de uma mesma famlia da tabela peridica apresentam propriedades
qumicas semelhantes. Isto ocorre porque as estruturas eletrnicas perifricas
(camada de valncia) so iguais.
Famlia dos metais alcalinos (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr): caracterizam por apresentar um
eltron na camada de valncia, que so facilmente doveis transformando-se os
tomos em ons positivos de carga 1+ (eletropositivo).
Famlia dos metais alcalino-terrosos (Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra): caracterizam por
apresentar dois eltrons na camada de valncia, facilmente doaveis transformandose em ons positivos de carga 2+ (eletropositivo).
Alm disso, a partir do Modelo Atmico de Bohr sabe-se que as energias dos
eltrons so "quantizadas", isto , um eltron ocupa sempre um nvel energtico
bem definido, quando submetido a uma fonte de energia adequada (calor, luz, etc.),
pode sofrer uma mudana metaestvel de um nvel mais baixo para outro de
energia mais alto (excitao). A energia ganha durante essa excitao emitida
durante o retorno ao estado fundamental na forma de radiao visvel do espectro
eletromagntico e por ser uma caracterstica de cada elemento, pode ser usada
como mtodo analtico, em um ensaio denominado teste da chama.
Regio do Espectro
(
) nm
400-435
435-480
480-490
490-500
500-560
560-580
580-595
595-650
650-750
Cor absorvida
Violeta
Azul
Azul-esverdeado
Verde-azulado
Verde
Verde-amarelado
Amarelo
Alaranjado
Vermelho
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1 Basto de vidro
Pina
Pina de madeira
2 Bqueres de 100 mL
1 Conta gotas
Lamparina
Pipeta de 10 mL
Proveta de 50 mL
Fio de platina
Reagentes: Na, Mg, HCl 1 mol/L, Fenolftalena, LiCl, KCl, CuCl2, BaCl2, SrCl2,
CaCl2, NaCl, HCl (6,0M)
Parte A: Propriedades Qumicas semelhante
1. Observe as caractersticas fsicas do sdio (Na) (cor, brilho, consistncia).
2. Em um bquer de 100 mL adicione 20 mL de H2O e 2 gotas de soluo alcolica
de fenolftalena.
3. Adicione um pedao pequeno de Na.
4. Adicione a soluo alguns mL de HCl 1 mol/L, sob agitao, at o
desaparecimento da cor resultante da operao anterior.
5. Adicione a um bquer de 100 mL contendo gua destilada ate 2/3 de sua
capacidade pedaos de magnsio (Mg). A seguir adicione gotas de soluo de
fenoftaleina e aguarde por alguns momentos.
O que voc observou em cada etapa? Como voc deduziria a eletropositividade dos
elementos K e Ca dentro da famlia dos metais alcalinos e alcalinos-terrosos?
Escreva as equaes de reao.
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Parte B: Teste da Chama

1. Acenda cuidadosamente a lamparina;
2. Limpe os fios metlicos que sero utilizados no experimento, mergulhando-os em
soluo de HCl concentrado, e em seguida, aquecendo-os em rubro na chama. Este
processo deve ser repetido at que a chama no altere sua colorao;
3. Mergulhe o fio limpo na soluo da amostra em estudo e observe a colorao da
chama.
Amostra (Sais)
LiCl
KCl
CuCl2
BaCl2
CaCl2
SrCl2
NaCl
Colorao da Amostra
Colorao da chama
Metal
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EXPERIMENTO 3: ESTRUTURA CRISTALINA DOS SLIDOS
OBJETIVOS
Avaliar as diferentes estruturas geomtricas dos cristais e a influncia de algumas
condies de obteno.
INTRODUO
Cristais apresentam vrias estruturas geomtricas diferentes, que esto baseadas
em 7 padres bsicos: cbico, tetragonal, ortorrmbico, monoclnico, triclnico,
trigonal e hexagonal.
Cbico = trs eixos, todos de mesmo tamanho, todos a 90.
Tetragonal = trs eixos, dois eixos do mesmo tamanho e um diferente, todos

a 90.
Ortorrmbico = trs eixos, nenhum eixo de mesmo tamanho, todos a 90.
Monoclnico = trs eixos, nenhum eixo de mesmo tamanho, dois eixos a 90.
Triclnico = trs eixos, nenhum eixo de mesmo tamanho, nenhum eixo a 90.
Trigonal = quatro eixos, trs eixos de mesmo tamanho e um diferente, trs

eixos a 120 e um a 90.
Hexagonal = quatro eixos, trs eixos de mesmo tamanho e um diferente, trs

eixos a 120 e um a 90.
Existem dois mtodos bsicos de cristalizao
Evaporao de soluo saturada
Resfriamento de soluo saturada
MATERIAIS e REAGENTES
Bquer de 125 mL
5 tubos de ensaio
Estante para tubos
Pisseta
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Pra de borracha
Proveta de 50 mL
Etiquetas
Vidro de relgio pequeno
Esptula
Banho de gelo
Lamparina
Trip
Tela de amianto
Reagentes: K3Fe(CN)6, CuSO4, K2Cr2O7, NaCl
1. Em um bquer contendo 20 mL de gua temperatura ambiente, adicionar o sal
selecionado at que no seja mais possvel a dissoluo do mesmo sob agitao
(de acordo com as solubilidades dadas abaixo). Transferir cerca de 5 mL da soluo
para um tubo de ensaio identificado (A), fecha-lo com uma pelcula plstica e
guarda-lo.
2. Aquecer o bquer contendo o restante da soluo e o material insolvel at que o
excesso de slido se dissolva. Transferir aproximadamente metade do contedo do
bquer ainda quente para um tubo de ensaio limpo (B). Transferir o restante do
contedo do bquer para outro tubo de ensaio limpo (C). Tampar ambos os tubos.
Deixar o tubo (B) resfriar lentamente temperatura ambiente.
3. Colocar o tubo (C) em banho de gelo ate formao dos cristais. Ocorrendo a
cristalizao, descartar o lquido presente e guardar os cristais no prprio tubo. Se
no houver a formao de cristais, guardar todo o contedo.
4. Comparar os cristais formados em A, B, e C na semana seguinte a da
preparao. Determine o mtodo que permite a obteno do melhor (bem formado e
maior) produto cristalino. Descrever cor, transparncia, tamanho e formato dos
cristais.
Cada grupo dever preparar cristais de um dos compostos abaixo:
Ferricianeto de potssio: 9,4 g de K3Fe(CN)6 em 20 mL de gua
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Sulfato de cobre: 10 g de CuSO4 em 20 mL de gua
Dicromato de potssio: 5 g de K2Cr2O7 em 50 mL de gua
Cloreto de sodio: 7 g de NaCl em 20 mL de gua
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EXPERIMENTO 4: DETERMINAO DA TENSO SUPERFICIAL DE LQUIDOS
OBJETIVOS
Determinar experimentalmente a tenso superficial de lquidos
INTRODUO
Tenso superficial
As molculas situadas no interior de um lquido so igualmente atradas em todas
as direes (por forcas como as de Van der Walls) pelas molculas vizinhas. Porm,
as molculas situadas na superfcie do lquido esto sujeitas a foras de atrao,
cuja resultante dirigida para o seu interior. Isto se deve ao fato de que o nmero
de molculas na fase lquida junto a superfcie do lquido maior que o nmero de
molculas na fase gasosa em contato com a superfcie. Por esta razo, os lquidos
tendem a apresentar menor superfcie possvel para um dado volume. Esta a
razo porque gotas de lquido tendem a torna-se esfricas.
Assim, para aumentar a superfcie de um lquido necessrio realizar um trabalho
para vencer a atrao das outras molculas e trazer molculas adicionais do interior
do lquido para a nova superfcie. A forca que se ope a expanso de uma
superfcie chamada de tenso superficial (), sua unidade no sistema C.G.S.
dinas/cm. Como regra geral, os valores de tenso superficial de lquidos so sempre
referidos a superfcie de separao entre o lquido e o ar saturado com valor do
mesmo.
Mtodo da ascenso capilar

O princpio do mtodo de ascenso capilar o seguinte: o nvel da maioria dos
lquidos, quando postos em contato com um tubo capilar, elevado. Esta ascenso
sempre ocorre se o lquido molha o capilar. Se o lquido no molha o capilar, a sua
superfcie no interior do mesmo fica em um nvel mais baixo do que a superfcie do
lquido.
A possibilidade de um lquido molhar ou no uma superfcie depende das grandezas
relativas das foras de atrao entre o slido e do lquido sobre as molculas
situadas na superfcie do lquido. A superfcie do lquido tende a colocar-se
perpendicularmente a resultante destas foras. Se a fora resultante para as
molculas prximas a parede do tubo dirigida para o interior do slido, o lquido
tende a subir pelo capilar. Por outro lado, se a resultante dirigida para o interior do
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lquido, a superfcie deste se apresenta curvada, convexa e abaixo do nvel original

do lquido.
Uma das consequncias da tenso superficial de que a presso no lado cncavo
de uma superfcie maior do que a presso no lado convexo. Essa relao pode
ser expressa como:
P = 2 (dinas/cm2)
r
que indica que a presso excedente, no lado cncavo de uma superfcie
inversamente proporcional ao seu raio de curvatura.
Quando o lquido colocado em um tubo capilar, o raio de curvatura do menisco
pequeno, o que implica numa considervel diferena de presso entre os dois lados
do menisco. Portanto, se o lquido molha o capilar, e este est na vertical, a coluna
de lquido que se eleva no tubo suportada por uma fora igual a (22r) devida a
tenso superficial. Esta fora contrabalanada pelo peso da coluna de lquido
(r2hg). Quando o sistema est em equilbrio podemos escrever:
= h.p.g.r
2
Onde: a tenso superficial, h a altura do lquido no capilar (em cm), a
densidade do lquido na temperatura medida, g a acelerao da gravidade e r o
raio do capilar.
Mtodo da gota
Quando uma gota de lquido formada na extremidade de um tubo, a linha de
contorno da gota corresponde ao permetro externo do tubo (2r). Se a gota se
destaca do tubo, a fora que causa a sua queda dada pelo peso da gota (m.g),
que, neste momento, torna-se igual (2r).
Na realidade, apenas uma poro da gota cai, e a equao proposta :
mi.g=2..r.
Onde mi a massa de uma gota ideal. Como a determinao da massa ideal da
gota apresenta problemas de execuo, uma equao emprica, equivalente a
anterior, e mais conveniente de ser usada :
= (m.g/r).Fd
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Onde Fd uma funo de (V/r3), determinada empiricamente, em que V o volume

real da gota.
Tabela 1. Valores das correes experimentais do peso da gota

V/r3
2,009
2,637
2,341
2,093
1,706
1,424
1,211
1,124
1,048
Fd
0,261
0,262
0,264
0,265
0,266
0,265
0,264
0,263
0,262
gua destilada
Tolueno
Acetona
1 banho termosttico
3 tubos de ensaio com rolha e capilar
1 bureta de 25 mL
1 cronometro
1 pesa-filtro com tampa esmerilhada
Balana analtica
Parte A - Determinao da tenso superficial pelo mtodo da ascenso capilar
1. Colocar um volume de gua primeiro no tubo de ensaio, de modo que cerca de
60% de seu volume seja preenchido. Ajustar a rolha com o capilar, sem que a
extremidade interior do capilar toque o lquido no interior do tubo de ensaio;
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2. Colocar o tubo de ensaio em um suporte e leva-lo ao banho termosttico por 10

minutos, para obter o equilbrio trmico. Aps este tempo, medir a temperatura do
banho termosttico e mergulhar suavemente o capilar no lquido do interior do tubo
de ensaio, para que se verifique a ascenso.
3. Movimentar o capilar, fazendo com que o nvel do lquido seja deslocado para
cima no capilar, de modo de que as paredes do mesmo sejam perfeitamente
molhadas. Deixar o sistema atingir o equilbrio.
4. Medir, com uma rgua, a diferena de altura entre o nvel do lquido no interior do
tubo de ensaio e o nvel de lquido no interior do capilar. Considerar a parte inferior
do menisco em cada um dos casos.
5. Movimentar novamente o capilar, fazendo com que o nvel de lquido em seu
interior suba. Repetir a leitura da diferena de altura.
6. Fazer uma terceira leitura, repetindo o item 6. Os trs valores obtidos no devem
diferir mais do que 0,2 mm. Quando as diferenas de leituras esto acima de 0,2
mm, isto uma indicao de que o capilar est engordurado e, portanto, de que o
ngulo de contato diferente de zero.
7. Remover o conjunto do banho termosttico e recolher o lquido ao respectivo
frasco de resduo para posterior reaproveitamento.
8. Repetir as etapas de 1 a 7 para os outros dois lquidos: tolueno e acetona.
Parte B - Determinao da tenso superficial pelo mtodo do peso da gota

1. Colocar o frasco com gua em um banho termosttico, durante cerca de 15
minutos, para que o equilbrio trmico seja alcanado.
2. Medir o dimetro externo da ponta da bureta e, aps, fixa-la no suporte de modo
que a mesma fique exatamente na posio vertical.
3. Pesar um pesa-filtro vazio e com a tampa, usando a balana analtica
4. Registrar a temperatura do banho termosttico, que ser considerada como a
temperatura do lquido no interior da bureta. Adicionar a gua at a marca da
bureta. Colocar o pesa-filtro sob a bureta e abrir lentamente a torneira da bureta, de
modo que o lquido caia lentamente e gota a gota. Recolher 10 gotas de lquido.
Fechar o pesa-filtro e pesa-lo novamente.
5. Fazer uma segunda e uma terceira determinao da massa de 10 gotas de gua
leitura, repetindo o item 4. Os trs valores obtidos no devem diferir mais do que
0,005g.
LE 200 Qumica Geral

6. Repetir os itens 1 a 5 para o tolueno e para a acetona.
RESULTADOS
A) Mtodo da ascenso capilar
Resultados
gua
Tolueno
Acetona
gua
Tolueno
Acetona
Altura
Altura
Altura
Media das alturas (cm)
B) Mtodo do peso da gota
Resultados
Massa de 10 gotas
Massa de 10 gotas
Massa de 10 gotas
Media das massas de 10 gotas (g)
Massa de 1 gota (g)
Calcular a tenso superficial dos trs lquidos, na temperatura do experimento,

utilizando os resultados obtidos pelo mtodo da ascenso capilar e, tambm pelo
mtodo da gota.
Calcular os erros das determinaes experimentais a partir de cada um dos
mtodos, com os valores tabelados de tenso superficial. Se necessrio, fazer uma
extrapolao dos valores da tabela, obtendo os valores padro na temperatura em
que as medidas foram feitas.
Lquido
Temperaturas (C)
Densidade (g/mL)
gua
20
25
30
0
20
40
10
20
30
0,99823
0,99707
0,99567
0,7899
0,8669
-
Acetona
Tolueno
Tenso
superficial
(dinas/cm)
72,75
71,97
71,18
26,21
23,70
21,26
27,7
28,5
27,4
LE 200 Qumica Geral

EXPERIMENTO 5: DETERMINAO DA MASSA MOLECULAR DE UM GS
OBJETIVOS
Interpretar as leis que reagem o comportamento dos gases ideais, utilizar a equao
da lei do gs ideal, PV=nRT, medir o volume a massa de um gs.
INTRODUO
A maioria dos gases reais mostram um comportamento aproximado ao de um gs
ideal, especialmente se a presso no for muito alta e a temperatura no for muito
baixa. Para uma amostra de gs constitudo de certo nmero de mols de molculas,
h trs grandezas mensurveis, ou variveis, que so matematicamente
relacionadas entre si. Estas so: volume, presso e temperatura.
Relao presso-volume (Lei de Boyle): O aumento da presso diminui o volume de
um gs de tal modo que o produto da presso e volume permanece constante.
PV = k ou P = k 1/V
onde, P representa a presso do gs, V o volume e k uma constante. Isto
significa que se dobrarmos a presso, o volume ser dividido ao meio. Se
triplicarmos a presso, o volume ficar V/3 do seu valor original, etc...
Efeitos da temperatura (Lei de Charles): V T
Esta relao simples indica que o volume de uma quantidade determinada (nmero
de mols) de um gs diretamente proporcional a sua temperatura na escala de
Kelvin se a presso mantida constante.
Combinando as duas expresses, a da Lei de Boyle e a da Lei de Charles, temos a
lei combinada dos gases;
P2V2 P1V1
=
T2
T1
Uma outra relao importante V
n, ou seja, o volume (V) de um gs
diretamente proporcional ao nmero de mols (n) desse gs. Avogadro em 1811
sugeriu que volumes iguais de gases diferentes contm a mesma quantidade de
molculas quando medidos nas mesmas condies de presso e temperatura. Isto
hoje conhecido como princpio de Avogadro.
A lei do gs ideal: as leis de Boyle, de Charles e o Princpio de Avogadro podem ser
resumidos pela combinao das 3 proporcionalidades;
LE 200 Qumica Geral

1
1
T ; ou seja; VR T , onde R = constante de proporcionalidade (R=0,0821
P
P
-1
-1
L.atm.K .mol ). Essa igualdade comumente escrita na forma; PV=nRT e
conhecida como lei do gs ideal ou lei do gs perfeito.
V
Mistura de gases: Lei de Dalton ou Lei das presses parciais, que os gases
exerceriam se cada um estivesse sozinho no recipiente.
Ptotal = Pa + Pb + Pc + ...
O volume ocupado por um mol, ou volume molar de um gs ideal nas CNTP 22,4
L.
Gases coletados sobre gua: comum no laboratrio coletar um gs pelo
deslocamento de gua. Nesta experincia o gs CO2 coletado pelo deslocamento
da gua (Figura abaixo). Quando o nvel da gua dentro da proveta que coleta o gs
o mesmo que o nvel do lado de fora, Ptotal = Patm.
PH2O + PCO2
Medindo-se a temperatura da gua, a presso de vapor dgua, Pgua, pode ser

obtida (vide tabela 1, no final do roteiro da experincia) e assim PCO2 pode ser
calculada por subtrao: PCO2 = Patm - Pgua.
Lei de Graham de difuso e efuso: Difuso o termo dado passagem de uma
substncia atravs de um outro meio. Efuso de um gs sua passagem atravs de
uma abertura de um buraco de agulha ou orifcio. As duas leis em um s enunciado
fica: a velocidade de difuso e efuso de um gs so inversamente proporcionais
raiz quadrada de sua densidade, ou de seu peso molecular. As leis de Graham
fornecem outro modo para determinar pesos moleculares por medidas
experimentais.
Va
=
Vb
db
da
ou
Va
=
Vb
Mb
Ma
LE 200 Qumica Geral

01 balana
01 tubo de borracha
01 termmetro
01 proveta de 100 mL
01 bacia ou bquer grande
kitassato
rgua
1. Monte o sistema semelhante o esquema abaixo, onde no kitassato ser feita a
reao de uma certa quantidade de carbonato de clcio slido com soluo de cido
clordrico interligado com tubo de borracha ao interior de uma proveta de 100 mL
preenchida com gua e submersa em um recipiente contendo 2/3 da capacidade de
gua.
2. Transfira com cuidado, 20,0 mL de soluo aquosa 6 mol/L de HCl para o

kitassato.
3. Pese cerca de 0,30 g de amostra de carbonato, num pedao de papel filtro,
embrulhe-o e transfira o conjunto para o interior do kitassato. Feche o kitassato com
uma rolha de maneira que o gs desprendido seja transferido para o interior da
proveta. Esta operao deve ser efetuada com muito cuidado para evitar a perda do
gs produzido durante a reao.
4. Anote a temperatura da gua e leia o volume do gs carbnico contido no interior
da proveta.
LE 200 Qumica Geral

Temperatura _______ C
Volume de gs no interior da proveta: _______ mL
Utilizando a equao dos gases ideais, calcule o nmero de moles de gs carbnico
e a presso do gs formado.
CaCO3 (s) + 2 HCl CaCl2 (aq) + CO2 (g) + H2O (l)
Tabela1: Variao da presso de vapor dgua com a temperatura.
Temperatura (C)
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
Presso (mmHg)
12,8
13,6
14,5
15,5
16,5
17,5
18,6
19,8
21,1
22,4
23,8
25,2
26,7
28,4
30,0
31,8
LE 200 Qumica Geral

EXPERIMENTO 6: LEVANTAMENTO DAS CURVAS DE AQUECIMENTO E

RESFRIAMENTO DE UMA SUBSTNCIA PURA
OBJETIVOS
Estudar o comportamento de uma substancia de baixo ponto de fuso, quando
submetida a um aquecimento e a um resfriamento.
INTRODUO
O conhecimento do comportamento de certas substncias, quando so submetidas
a um aquecimento ou a um resfriamento, importante para a explicao de certos
fenmenos que ocorrem, como por exemplo, na metalurgia (formao de ligas) e na
indstria cermica (formao de compostos silicoaluminosos, silicatos, xidos, etc),
feitos atravs das curvas de resfriamento e aquecimento.
Este estudo consiste em traar curvas da temperatura em funo do tempo de
aquecimento ou de resfriamento ou ainda, da temperatura em funo da
composio (se for mais de uma substncia).
Quando se adiciona calor uma substncia, velocidade constante, obtm-se uma
curva de aquecimento. Quando se retira calor de uma substncia, velocidade
constante, obtm-se uma curva de resfriamento.
A figura a seguir mostra exemplos de curvas de aquecimento e resfriamento.
LE 200 Qumica Geral

Tubo de ensaio
Rolha de borracha
Furador de rolhas
Termmetro
Becker de 250 mL
Tela de amianto
Trip
Suporte universal com garra
Lamparina
Naftaleno P.A. (C10H8)
1. Pesar aproximadamente 5 a 10 g de naftaleno P.A.
2. Colocar esta massa de naftaleno em um tubo de ensaio, dentro do qual se coloca
um termmetro.
3. O conjunto, preso a um suporte, colocado em um
bquer com gua que servir como banho de
aquecimento (figura ao lado).
4. Iniciar o aquecimento anotando a temperatura
minuto a minuto. Controlar para que o aquecimento
seja uniforme, chama moderada (de 1 a 2 C/min).
5. Quando aparecer a primeira frao lquida, em
contato com o slido, a substncia comea a fundir.
Anotar a temperatura que ser o ponto de fuso da
substncia.
P.F.=________C
6. Depois da substncia totalmente fundida, retirar o aquecimento, deixar esfriar
naturalmente, anotando tempo e temperatura minuto a minuto.
LE 200 Qumica Geral

7. Quando aparecerem os primeiros cristais, registrar a temperatura, que

teoricamente deve ser igual a anterior, de fuso.
P.F.=________C
RESULTADOS
1. Consultar na literatura, o ponto de fuso do naftaleno e comparar com o ponto de
fuso obtido experimentalmente. Comentar os possveis desvios.
2. Com os dados coletados, traar curva de aquecimento e curva de resfriamento
em funo do tempo. Marcar cada poro da curva, mostrando as fases presentes.
3. Explicar, em termos de energia, o que ocorre em cada ramo da curva de
aquecimento.
LE 200 Qumica Geral

EXPERIMENTO 7: TITULAO POTENCIOMTRICA DE UM CIDO FORTE

COM BASE FORTE
OBJETIVOS
Determinar por meio de uma titulao potenciomtrica a concentrao de duas
solues cidas desconhecidas.
INTRODUO
A titulao potenciomtrica uma importante tecnica para a deteco do ponto final
de ttulaes. O progresso da titulao pode ser facilmente visualizado e avaliado
por meio da construo de um grfico de volmes adicionados vs. pH observado. A
deteco do ponto final pode ainda ser avaliada matematicamente e graficamente
por meio da construo de grficos da primeira e segunda derivada vs. V.
Soluo titulante padronizada de NaOH 0,1 mol/L
Soluo titulante padronizada de NaOH 0,01 mol/L
Solues cidas desconhecidas 1 e 2
Pipeta volumtrica de 25 mL
Bureta de 50 mL
Suporte universal e garra para bureta
Potenciometro com eletrodo de vidro combinado
Tampes de pH
1. Calibre o pHmetro utilizando solues tampo, pH =7 e pH = 4. Adicione 25 mL
de uma amostra de concentrao desconhecida de HCl em um bquer. Titule,
agitando-se constantemente, com soluo titulante de NaOH 0,1 mol/L, fazendo
adies de 1,00 em 1,00 mL, registrando o valor de pH, de modo a localizar de
forma aproximada o volume de equivalncia.
LE 200 Qumica Geral

2. Com uma nova alquota, realize uma nova titulao, com adies de 0,5 mL nas
regies distantes do ponto de equivalncia e 0,1 mL nas proximidades do mesmo.
3. Construa tabela de pH/V e construa grfico de pH vs. V e pH/V vs. V.
4. Determine a concentrao molar (mol/L) e em massa de HCl (g/L)
LE 200 Qumica Geral

EXPERIMENTO 8: CORROSO DO FERRO
OBJETIVOS
Observar o comportamento do ferro em diferentes meios
INTRODUO
Define-se corroso como sendo a deteriorao de um material por ao qumica ou
eletroqumica do meio ambiente, podendo haver a associao de aes mecnicas
ou fsicas (tenses, deformaes, esforos de fadiga, ao erosiva, etc.).
A corroso eletroqumica provocada pelo aparecimento de vrias pilhas (i.e. pilhas
de eletrodos diferentes, pilha de concentrao, pilha de aerao diferencial, pilha
eletroltica e pilha de tenso) ou elementos de corroso funcionando em curtocircuito. Para que haja corroso necessrio estarem presentes
concomitantemente os seguintes elementos:
Eletrodos: duas ou mais regies diferenciadas do material metlico, as quais
devem apresentar caractersticas contrrias quanto tendncia de ceder ou receber
eltrons.
Assim, anodo o eletrodo no qual se processa a reao de oxidao ou corroso
(perda de eltrons), conforme a semi-reao (1) M n + + ne M e o catodo o
eletrodo em que se processa a reao de reduo (ganho de eltrons), semi+
reaes (2) M n + + ne M e (3) M n+ + e M (n1) . Conforme a natureza da

soluo em que o metal est exposto podem ocorrer outras redues
simultaneamente, semi-reao (4) O2 + 4 H + + 4e 2 H 2O para solues cidas e
semi-reao (5) O2 + 2 H 2O + 4e 4(OH ) para solues neutras ou bsicas.
Circuito Interno: onde se processa a conduo eltrica do tipo eletrnico ou

metlico; os eltrons migram atravs do metal do anodo para o catodo.
Circuito Externo: onde se processa a conduo eltrica do tipo eletroltico ou inico
(eletrlito). Neste circuito, os ctions migram do anodo para o catodo e os nions do
catodo para o anodo.
A deteriorao do material pode apresentar-se de diversas maneiras, sendo que
uma classificao mais geral engloba os processos de corroso uniforme, corroso
localizada e corroso associada a esforos fsicos ou mecnicos.
LE 200 Qumica Geral

a) Corroso generalizada: a superfcie do metal corri de maneira uniforme. Ex:

corroso do ferro numa atmosfera rural.
b) Corroso localizada: o processo de corroso estabelece-se preferencialmente em
alguns pontos e tem sub-divises:
Corroso por pites: o processo corrosivo provoca a perfurao do material em
pontos discretos. Ex: corroso do alumnio em gua do mar.
Corroso intergranular: um processo de corroso que ocorre preferencialmente
nos contornos de gros. S detectvel por anlise microscpica.
Corroso seletiva: a corroso preferencial de um dos componentes de uma liga.
Ex: a dezincificao em lates (liga Zn-Cu), que a corroso preferencial do zinco
nessas ligas e a grafitizao, comum em ferro fundido cinzento.
Corroso galvnica: o processo corrosivo se d devido ao contato de materiais
metlicos diferentes, os quais apresentam caractersticas distintas quanto
tendncia em receber ou doar eltrons.
Corroso por frestas (crevice corrosion): o processo de corroso se d quando h
a presena de frestas, como por exemplo em juntas ou na presena de depsitos.
Nesse caso ocorre um processo corrosivo acentuado e localizado no interior da
fresta.
c) Corroso associada a esforos fsicos ou mecnicos. Admite as seguintes
subdivises:
Corroso-sob-tenso fraturante: o processo corrosivo que ocorre devido ao
conjunta da corroso e tenses estticas residuais ou aplicadas. Na grande maioria
dos casos existe uma especificidade do meio corrosivo. Por exemplo, a corroso
sob-tenso do ao carbono somente ocorre em meios alcalinos que contenham ons
cloreto. A importncia deste tipo de ataque reside, principalmente, na impreviso
com que o mesmo se manifesta e nas conseqncias, muitas vezes catastrficas,
dele resultante. As fraturas podem ser transgranulares ou intergranulares.
Corroso-sob-fadiga: o processo corrosivo que ocorre devido ao conjunta da
corroso e um esforo cclico de tenso. Neste caso no existe especificidade do
meio corrosivo, entretanto, ele deve ser bastante agressivo e capaz de produzir
pites. As fraturas so tipicamente transgranulares.
Corroso-eroso: o processo corrosivo que se d devido ao movimento relativo
de fluidos corrosivos contendo partculas slidas e a superfcie metlica.
Corroso-atrito: o processo corrosivo ocorre quando h duas superfcies em
contato sob carga, das quais pelo menos uma metlica, e que esto submetidas a
pequenos deslizamentos relativos.
LE 200 Qumica Geral

12 tubos de ensaio
12 pregos de ferro
lixa fina para metais
01 estante para tubos de ensaio
12 etiquetas
gua destilada e de torneira
01 pipeta volumtrica
Solues de reagentes: NaCl 1g/L, H2SO4 2 g/L, NaHSO3 2g/L, K2CrO4 1g/L, KMnO4
1,0 e 0,2 g/L, soluo de ferrocianeto de potssio 0,1M, NaOH 40g/L.
1. Numerar os 12 tubos de ensaio e colocar, em cada um deles, 1 mL da soluo de
ferrocianeto de potssio. A seguir, adicionar a cada um deles, cerca de 15 mL de
uma das solues, conforme indicado na tabela apresentada a seguir. O volume da
soluo deve ser suficiente para cobrir todo o prego.
2. Lixar muito bem cada um dos pregos a ser utilizado. Lavar com gua corrente e
secar com papel absorvente. Observar e anotar detalhadamente a aparncia do
metal antes de inseri-lo na soluo.
3. Homogeneizar as solues dos tubos de ensaio e inserir, cuidadosamente, um
prego em cada tubo de ensaio.
4. Observar cada sistema durante cerca de 30 minutos.
LE 200 Qumica Geral

RESULTADOS
Tubo
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Contedo do tubo de ensaio

gua destilada
Observaes
gua torneira
NaCl 1g/L
H2SO4 2g/L
NaHSO3 2g/L
K2CrO4 1g/L
K2CrO4 1g/L + NaCl 1g/L
KMnO4 1,0 g/L
KMnO4 0,2 g/L
H2O2 1 g/L
H2O2 0,2 g/L
NaOH 40g/L
1. Procurar na bibliografia, quais so as reaes eletroqumicas que acontecem em

cada caso.
2. Escrever um resumo abordando o comportamento do ferro em solues aquosas.
3. Discutir a necessidade de tratamento da gua em sistemas de resfriamento
industriais, que utilizam tubos de ao carbono (galvanizado ou no) para evitar
problemas de corroso.
LE 200 Qumica Geral

EXPERIMENTO 9: VELOCIDADE DAS REAES QUMICAS
OBJETIVOS
Verificar os principais fatores que alteram a velocidade de uma reao qumica
INTRODUO
A velocidade de uma reao qumica a medida de quo rpido um reagente
consumido ou um produto formado. Alguns fatores que alteram a frequncia
destas colises entre os reagentes de uma reao qumica, aumentando ou
diminuindo a sua velocidade, so a temperatura, a presso, a concentrao de
reagentes, a superfcie de contato e a presena de catalisadores ou inibidores.
Comprimidos de Sonrisal
Bquer de 50 ml
Bquer de 250 ml
Erlenmeyer de 250 ml
Pipeta 20 ml
Pra
Almofariz e pistilo
Cronmetro, celular ou relgio com ponteiro de segundos
Pedao pequeno de esponja de ao (Bombril)
Solues de sulfato de cobre: 1 mol/L, 0,1 mol/L e 0,01 mol/L
Parte A - Reaes com Sonrisal
1. Colocar 200 ml de gua TEMPERATURA AMBIENTE em um bquer de 250 ml.
LE 200 Qumica Geral

2. Adicionar um comprimido de Sonrisal e, simultaneamente, disparar o cronmetro.

Anotar o tempo (segundos) necessrio para dissolver TODO o comprimido.
3. Enxague o bquer com gua para a prxima experincia.
Efeito da temperatura
1. Colocar 200 ml de gua GELADA em um bquer de 250 ml.
Efeito da temperatura
1. Colocar 200 ml de gua QUENTE em um bquer de 250 ml.
Efeito da presso
1. Colocar 200 ml de gua TEMPERATURA AMBIENTE em um erlenmeyer de
250 ml.
2. Adicionar um comprimido de Sonrisal e tapar o erlenmeyer com a palma da mo.
Simultaneamente, disparar o cronmetro. Anotar o tempo (segundos) necessrio
para dissolver TODO o comprimido.
Efeito da superfcie de contato

2.Usando o almofariz, triturar um comprimido de Sonrisal e adicion-lo ao bquer.
Simultaneamente, disparar o cronmetro. Anotar o tempo (segundos) necessrio
para dissolver TODO o comprimido.
LE 200 Qumica Geral

Efeito da concentrao
2. Partir ao meio (CUIDADOSAMENTE!) o comprimido de Sonrisal e adicionar
metade do comprimido ao bquer. Simultaneamente, disparar o cronmetro. Anotar
o tempo (segundos) necessrio para dissolver a metade do comprimido.
Parte B - Reaes com bombril e solues de sulfato de cobre

1. Em um bquer de 50 ml colocar 20 ml de soluo de sulfato de cobre 0,01 M.
Coloque um pequeno pedao de bombril e deixe reagir por 2 minutos. Espere mais
3 minutos e observe.
2. Em um bquer de 50 ml colocar 20 ml de soluo de sulfato de cobre 0,1 M.
3. Em um bquer de 50 mL colocar 20 mL de soluo de sulfato de cobre 1,0 M.
LE 200 Qumica Geral

EXPERIMENTO 10: EQUILBRIO QUMICO
OBJETIVOS
Caracterizar o estado de equilbrio de sistemas qumicos, reconhecer os fatores que
influem no equilbrio qumico e determinar uma constante de equilbrio.
INTRODUO
As reaes qumicas no so totalmente processadas, por exemplo, reagindo 1 mol
de H2 com 1 mol de I2 poderia se esperar obter 2 mol de HI, segundo a equao:
H2 (g) + I2 (g) 2HI(g)
No entanto, mesmo a temperatura de 400 C no se obtm mais que 1,6 mol de HI,
restando no sistema 0,2 mol de H2 e 0,2 mol de I2. Alm disso, mantendo-se
constantes as condies do sistema, estas concentraes no variam mais com o
tempo. A partir do momento que as propriedades macroscpicas no mais se
alteram, o sistema atingiu o equilbrio.
No exemplo citado, uma propriedade macroscpica muito importante a cor do
sistema devido ao reagente I2. No inicio da reao a intensidade da cor mxima e
diminui com o tempo at atingir o equilbrio. Se tivesse chego ao fim, o sistema final
seria incolor.
Apesar de parecer que o equilbrio seja esttico por no alterar mais depois de
determinado ponto, ela dinmico, pois ocorrem simultaneamente duas reaes:
uma formando HI a partir de H2 e I2 e outra em sentido contrario, reproduzindo os
reagentes H2 e I2 a partir do produto formado HI. Assim pode-se escrever:
Reao I: H2 + I2 2 HI
Reao II: 2HI H2 + I2
No equilbrio, as velocidades com que estas reaes ocorrem so iguais. Na prtica,
no inicio a reao I rpida e a reao II muito lenta, pois dependem das
concentraes das espcies que esto reagindo. A medida que a reao prossegue
so reduzidas as concentraes de H2 e I2 diminuindo a velocidade da reao I. Por
outro lado, a concentrao do produto HI vai aumentando gradativamente,
aumentando tambm a velocidade da reao II.
LE 200 Qumica Geral

A extenso de uma reao deste tipo (reao reversvel) representada por uma
expresso de equilbrio, denominada constante de equilbrio, expressa por:
Keq = _[HI]2
[H2].[I2]
Considerando a reao genrica
aA + bB cC + dD
A sua constante de equilbrio ser expressa por:
Keq = _[C]c. [D]d
[A]a . [B]b
O ponto de equilbrio e, portanto, a extenso da reao e podem ser deslocados,
mudando-se as condies do sistema. Os principais fatores que influem sobre o
equilbrio qumico so:
concentrao das espcies envolvidas na reao
temperatura
variao de volume
A influncia dos fatores mencionados se fundamenta no principio de Le Chatelier,

segundo o qual um sistema em equilbrio tende a anular ou, pelo menos, atenuar os
efeitos de foras que agem sobre ele.
Basto de vidro
Bquer de 100 mL
Lamparina
Conta-gotas
Funil analtico
potencimetro
tela de amianto
Reagentes: K2CrO4 0,1 mol/L, K2Cr2O7 0,1 mol/L,HNO3 ou HCl 1 mol/L, NaOH ou
KOH 1 mol/L, PbI2, Ca(OH)2, BaCl2 ou Ba(NO3)2 0,1 mol/L
LE 200 Qumica Geral

1. Coloque em um tubo de ensaio cerca de 2 mL de soluo K2CrO4 0,1 mol/L e em
outro tubo 2 mL de soluo K2Cr2O7 0,1 mol/L.
2. Adicione a soluo de K2Cr2O7 soluo de NaOH 1 mol/L at mudana de cor.
Utilize conta-gota.
3. Adicione a soluo de K2CrO4 soluo de HCl 1 mol/L at mudana de cor
Houve deslocamento do equilbrio nos dois tubos? Justifique
4. Coloque em um tubo de ensaio cerca de 2 mL de soluo de K2CrO4 0,1 mol/L e
igual volume de BaCl2 0,1 mol/L. Coloque em um tubo de ensaio cerca de 2 mL de
soluo de K2Cr2O7 0,1 mol/L e igual volume de BaCl2 0,1 mol/L.
Acrescente, gota a gota, ao primeiro tubo soluo de HCl 1 mol/L e ao segundo tubo
soluo de NaOH 1 mol/L
OBS: o produto de solubilidade do BaCrO2 8,5x10-11 e o BaCr2O7 solvel
5. Tente dissolver uma pequena massa de PbI2 em cerca de 20 mL de H2O
destilada. Observe. Aquea o sistema durante algum tempo. Deixe a soluo
resfriar em repouso.
6. Tente dissolver uma pequena massa de Ca(OH)2 em cerca de 50 mL de gua
(agite com basto de vidro durante alguns minutos). Observe.
7. Filtre a mistura e mea o pH do filtrado por meio de potencimetro com eletrdo
de vidro. Calcule o pOH e da [OH-].
Compare o valor calculado do produto de solubilidade (Kps) com dados tabelados.
LE 200 Qumica Geral

ANEXO 1: MODELO DE RELATRIO DE AULAS PRTICAS
Universidade Estadual de Campinas

FCA Faculdade de Cincias Aplicadas
Curso de Engenharia de Manufatura e Engenharia de Produo
Disciplina: Qumica Geral

Prtica:_____________________________________
Data de entrega do relatrio:___________________
TTULO DO RELATRIO
Componentes do grupo
Nome:___________________________________ R.A.:
Nome:___________________________________ R.A.:
Nome:___________________________________ R.A.:
Nome:___________________________________ R.A.:
LE 200 Qumica Geral

MEDIDA DA PROPRIEDADE P
INTRODUO
A introduo do relatrio deve fornecer clara e brevemente (no mximo duas

pginas), com a devida indicao das referncias bibliogrficas consultadas e
relevantes, qual a natureza do problema que esta sendo investigado e como este
problema est relacionado com a parte terica da disciplina. Alm disso,
interessante que existe uma indicao das possveis relaes do problema
investigado com suas possiveis aplicaes nas atividades profissionais de um
Engenheiro de Manufatura e Produo. As referncias bibliogrficas devero ser
inseridas, ao longo do texto, pelo autor seguido do ano (AUTOR, ANO), e devero ser
listadas no final do relatrio em ordem alfabtica.
EXEMPLO:
Os compostos qumicos puros podem apresentar-se em diferentes estados fsicos,
de acordo com a temperatura e a presso do sistema (REFERENCIA 1, ANO). Por
exemplo, na presso de uma atmosfera, a gua (H2O) pode ser encontrada sob a forma
slida (gelo) em temperaturas abaixo de 4 C, sob a forma lquida at cerca de 100 C, sob
a forma de vapor em equilibrio com o slido ou lquido ou, ainda, sob a forma de gs em
temperaturas acima de 100 C (REFERENCIA 2, ANO). Quando consideramos um
composto qumico que se encontra na fase lquida, uma das suas propriedades fsicas mais
importantes a propriedade P. A propriedade P o resultado macroscopico das
interaes de atrao e de repulso entre as mleculas do lquido considerado.
Considerando-se uma mesma temperatura, para lquidos com molculas muito polares,
como a gua, que esto sujeitos a foras de atrao entre os dipolos orientados
espacialmente, a propriedade P apresenta valores elevados. J os lquidos apolares, em
que a fora de atrao entre as mleculas resultado apenas de foras de Van Der Walls,
os valores da propriedade P so significativamente menores. Espera-se que, com um
aumento da temperatura do sistema, a movimentao das moleculas no interior do lquido
tambm aumente. Isto aumenta a distncia mdia entre as molculas, o que faz com que as
interaes fsicas entre elas seja diminuda (REFERENCIA 3, ANO).
O valor da propriedade P de um determinado lquido define, por exemplo, qual o
equipamento adequado para executar uma operao de mistura com este lquido.
Operaes de mistura so fundamentais na preparao de solues ou formulaes, e
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tambm, durante a realizao de reaes qumicas em que o lquido seja um dos reagentes
ou meio de reao (REFERENCIA 4, ANO).
OBJETIVOS
Indicar, com clareza, quais os objetivos a serem atingidos com a realizao do

experimento proposto para a aula prtica a que se refere o relatrio.
EXEMPLO:
O objetivo do trabalho foi a realizao medida da variao da propriedade P com a
temperatura em duas amostras de lquidos, utilizando-se a tcnica XXXX e o equipamento
YYYY.
METODOLOGIA
Esta parte do relatrio deve apresentar uma descrio dos experimenos, de

modo que um tcnico experiente tenha informaes suficiente para reproduzi-los. Os
materiais utilizados e seus graus de pureza devem ser descritos. As tcnicas e
mtodos padro utilizados durante os experimentos devem ser indicadas. No caso de
utilizao de equipamentos ou instrumentos comerciais, apenas devem ser indicados
o tipo, fabricante e modelo do equipamento ou instrumento utilizado. Os programas
de computador utilizados tambm devero ser mencionados. importante esclarecer
que a parte experimental NO deve ser uma cpia do procedimento experimental da
aula prtica proposto pelo professor.
EXEMPLO:
A determinao da propriedade P em vrias temperaturas foi realizada sobre
amostras de Lquido 1 (P.A., 99,6%, NUCLEAR QUMICA) e de Lquido 2 (Comercial, 88%,
VETEC). Os dois lquidos foram utilizados sem qualquer tratamento ou purificao prvios.
As medidas foram executadas com o equipamento ZZZZ (modelo 085,
INSTRUMENTOS CIENTIFICOS) mantendo-se o porta-amostras termostatizado, na
temperatura desejada por 15 min para a estabilizao do sistema, antes da realizao de
cada leitura. Durante a execuo dos experimento, as amostras foram mantidas na
temperatura desejada, por imerso em um banho termosttico (modelo BZ35, FIZATON).
Os resultados, em cada temperatura, corrrespondem a mdia dos valores de trs medidas
independente.
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Os graus de pureza dos lquidos 1 e 2 foram obtidos por volumetria de neutralizao,

utilizando-se XX g de amostra e uma soluo aquosa de cido clordrico 0,1996 M e 3 gotas
de alaranjado de metila como indicador.
O tratamento matemtico dos dados experimentais foi realizado utilizando-se a
planilha eletrnica Microsoft Excel 7.0.
RESULTADOS E DISCUSSO
Esta seo do relatrio deve apresentar os resultados efetivamente obtidos

durante a execuo da aula prtica. Alm disso, o significado dos resultados
apresentados devem ser discutidos de acordo com a fundamentao terica
apresentadas na Introduo.
Os resultados, sempre que possvel, devem ser apresentados de forma
sistemtica, sob a forma de grficos ou tabelas, devidamente identificadas.
EXEMPLO:
Os resultados experimentais das medidas da propriedade P, em diversas
temperaturas, de amostras dos lquidos 1 e 2 esto apresentados na Tabela 1. Como se
pode observar na Tabela 1, o decrescimo da propriedade P dos lquidos 1 e 2
proporcional ao aumento da temperatura do sistema. Porm, o decrescimo na propriedade
P, para um mesmo intervalo de temperatura, significativamente maior no caso do lquido
1. NO caso do lquido 1, aumentar a temperatura em 50K faz com que o valor da
propriedade P seja dividido por um fator de 6. J para o lquido 2, com o mesmo aumento
de temperatura, este fator de trs. Precisamos levar em conta, ao analisarmos estas
diferenas, que a amostra do lquido 2 contm cerca de 12% de impurezas (produto
comercial) e os resultados para o lquido 2 puro provavelmente sero diferentes. Porm, a
anlise do produto comercial se justifica pelo fato de que sob esta forma que o mesmo
ser utilizado na maioria das aplicaes industriais.
Mesmo levando em conta as impurezas presente, uma variao menor da
propriedade P com a temperatura, no caso do lquido 2, pode ser entendida se
considerarmos que o lquido 2 possui molculas com um maior nmero de tomos e,
portanto, com maiores dimenses do que as do lquido 1 (REFERNCIA 4, ANO). Aumentar
o movimento destas molculas maiores, a ponto de modificar a propriedade P, deve
requerer uma temperatura mais elevada do que no caso de molculas pequenas.
LE 200 Qumica Geral

Tabela 1.
Resultados da determinao da Propriedade P
em
diferentes
temperaturas.
Propriedade P (unidades)
Temperatura (K)
Lquido 1
Lquido 2
298
120
55
308
104
46
318
80
40
328
62
33
338
38
25
348
20
18
Alm disso, estes resultados nos mostram que podemos ajustar o valor da
propriedade P modificando a temperatura do sistema, com faixa maior de trabalho no caso
do lquido 1.
140
Lquido 1
Lquido 2
Propriedade "P" (unidades)
120
100
80
60
40
20
0
290
300
310
320
330
340
Temperatura (K)
Grfico 1 Variao da propriedade P com a temperatura
Uma vez que a variao da propriedade P linear com a temperatura para os dois
lquidos estudados (Grfico 1), possvel obter uma equao matemtica simples que
descreve o comportamento dos sistemas na faixa de temperatura estudada.
Para temperaturas entre 298 e 348 K, podemos usar as seguintes equaes:
Lquido 1 P(T) = 731,4 2,05 x T (Eq. 1)
Lquido 2 P(T) = 271,5 0,73 x T (Eq. 2)
Onde T a temperatura do sistema em graus K.
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Certamente, estas equaes podero ser utilizadas na estimativa do valor da

propriedade P em temperaturas prximas do limite inferior e superior do intervalo de
temperatura utilizado nas medidas, isto , um pouco abaixo de 298 K e um pouco acima de
300 K. Porm, para temperaturas muito diferentes destas, podero ocorrer desvios de
comportamento da propriedade no previstos e o uso destas equaes no recomendado.
CONCLUSES
A parte final do relatrio deve apresentar resumidamente quais as principais

concluses que podem ser obtidas a partir dos experimentos realizados na aula
prtica.
EXEMPLO:
O valor da propriedade P dos lquidos 1 e 2 foi medido em diversas temperaturas,
no intervalo entre 298 e 348 K. A variao do valor da propriedade P com a temperatura
do lquido 1 de grau P.A. cerca de duas vezes maior do que a do lquido 2 comercial.
Com base nos resultados experimentais, foi proposta uma equao matemtica que
descreve o comportamento da propriedade P dos dois lquidos, no intervalo de
temperatura estudado.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
Toda a literatura, incluindo as notas de aulas, livros, revistas, sites de internet

ou qualquer outra fonte de consulta previamente indicadas no corpo do relatrio,
devem ser listadas em ordem alfabtica. A apresentao das referncias deve seguir
as normas tcnicas da ABNT, disponiveis na biblioteca da FCA.
EXEMPLO:
ASSOCIAO
BRASILEIRA
DE
NORMAS
bibliogrficas. Rio de Janeiro, 1989, 19p.
TCNICAS.
NBR-6023:
referncias

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Profa. Dra. Alessandra Cremasco

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EXPERIMENTO 1A: RECONHECIMENTO DE VIDRARIAS

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Tubo de ensaio: usado em reaes

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21. Almofariz e pistilo: usados para

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EXPERIMENTO 1B: MEDIDAS DE VOLUME APROXIMADAS E PRECISAS

Aparelhos calibrados para dar escoamento a determinados volumes.

Aparelhos calibrados para conter um volume lquido.

Na primeira classe esto contidas as pipetas e as buretas e, na segunda, esto

Ao da tenso superficial sobre superfcies lquidas.

Dilataes e contraes provocadas pelas variaes de temperatura.

Imperfeita calibrao dos aparelhos volumtricos.

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marca, se tem de homogeneizar uma soluo. Assim, o ajustamento do menisco ao

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As buretas mais comuns so as de 50 mL e 25 mL, e sempre so preferveis o uso

A bureta limpa e vazia fixada a um suporte na posio vertical;

Antes de usar o reagente, deve-se agitar o frasco que a contem, para

A bureta lavada 2x com pores de 5 mL do reagente em questo, sendo

Enche-se a bureta ate um pouco acima do zero da escala e remove-se o

Abre-se a torneira para encher a ponta e expulsar todo o ar e, deixar escoar o

Quando se calibra a bureta (acerto do zero) deve-se tomar o cuidado de eliminar

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EXPERIMENTO 2: SEMELHANAS NAS PROPRIEDADES QUMICAS DE

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EXPERIMENTO 3: ESTRUTURA CRISTALINA DOS SLIDOS

Cbico = trs eixos, todos de mesmo tamanho, todos a 90.

Tetragonal = trs eixos, dois eixos do mesmo tamanho e um diferente, todos

Ortorrmbico = trs eixos, nenhum eixo de mesmo tamanho, todos a 90.

Trigonal = quatro eixos, trs eixos de mesmo tamanho e um diferente, trs

Hexagonal = quatro eixos, trs eixos de mesmo tamanho e um diferente, trs

Evaporao de soluo saturada

Resfriamento de soluo saturada

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Cada grupo dever preparar cristais de um dos compostos abaixo:

Ferricianeto de potssio: 9,4 g de K3Fe(CN)6 em 20 mL de gua

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Sulfato de cobre: 10 g de CuSO4 em 20 mL de gua

Dicromato de potssio: 5 g de K2Cr2O7 em 50 mL de gua

Cloreto de sodio: 7 g de NaCl em 20 mL de gua

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EXPERIMENTO 4: DETERMINAO DA TENSO SUPERFICIAL DE LQUIDOS

Mtodo da ascenso capilar

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lquido, a superfcie deste se apresenta curvada, convexa e abaixo do nvel original

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Onde Fd uma funo de (V/r3), determinada empiricamente, em que V o volume

Tabela 1. Valores das correes experimentais do peso da gota

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