Volumetrías

Unidad 1. LEYES PONDERALES Y VOLUMTRICAS Y MEDIDA DE LA CANTIDAD EN QUMICA.
1. Leyes de las reacciones qumicas. Ley de conservacin de la masa, ley de las proporciones constantes.
2. Teora atmica de Dalton y explicacin de las leyes ponderales.
3. Leyes Volumtricas: ley de Gay-Lussac y ley de Avogadro.
4. El establecimiento de una escala de masas atmicas.
5. Frmulas y composicin qumica. Determinacin de la frmula emprica y molecular de un compuesto.
6. Masas atmicas. Cantidad de sustancia: el mol. Masa molar.
7. Ecuacin general de los gases. Volumen molar de los gases. Mezclas de gases: ley de Dalton. Concepto de
presin parcial.
8. Expresin de la composicin de una disolucin: porcentaje en peso, en volumen, molaridad, molalidad, fraccion
molar, normalidad
9. Clculos basados en la estequiometra de las reacciones qumicas: reactivo limitante, rendimiento, etc.
1. LEYES DE LAS REACCIONES QUMICAS. LEY DE CONSERVACIN DE LA MASA, LEY DE LAS
PROPORCIONES CONSTANTES.
Ley de conservacin de la masa o ley de Lavoisier.
Antoine Laurente Lavoisier (1743-1794), public en 1789 el Trait lmentaire de chimie donde inclua la ley
que lleva su nombre y que textualmente dice:
Nada se crea...y por tanto en todo proceso (qumico) hay una cantidad igual de materia antes y despus del
mismo.
Dicho de otra manera: En un sistema cerrado (sin intercambios de masa con el exterior) la masa de los
reactivos es igual a la masa de los productos de la reaccin.
Observacin: Esta ley puede cuestionarse si vemos la oxidacin de un metal (formacin de xido) o la
combustin de un trozo de madera donde parece que se crea o desaparece masa. Pero, teniendo en cuenta que los
sistema deben ser cerrados, vemos que si se cumple, pues el oxgeno del aire hace que se forme el xido, y los gases
que se evaporan en la combustin tambin son parte de la reaccin.
Limitacin: Hoy en da, despus de admitir la relacin existente entre masa y energa propuesta por Einstein, E =
m . c2 (masa y energa son dos estados de un mismo ente, la masa en una concentracin de energa), debera de
hablarse de una nica ley de conservacin de la energa y de la masa y no una ley de conservacin de la masa por un
lado y otra de conservacin de la energa por otro. En el caso que nos ocupa, la reacciones qumicas, la variacin de
masa debido a la energa de la reaccin es del orden de 0,000000001 gr (10 -9gr). Dado que las balanzas ms precisas
que existen en la actualidad llegan a medir 0,000001 gr, es obvio que para las reacciones qumicas podemos seguir
hablando de conservacin de la masa, pues su variacin es inapreciable y por tanto insignificante.
Se considera a Lavoisier como el padre de la Qumica, pues pas de un lenguaje cualitativo (propio de la
alquimia) a un lenguaje cuantitativo, propio de las ciencias experimentales, gracias a la utilizacin de la balanza.
Lagranje, despus de que Lavoisier muriera en la gillotina, dijo de l: Ha bastado un momento para cortarle la
cabeza, pero no se producir otra igual en todo este siglo.
Ley de las proporciones definidas o Ley de Proust
Louis Joseph Proust (1754-1826) propuso en 1801 la siguiente ley:
Cuando dos o ms elementos se combinan para formar un compuesto lo hacen siempre en las mismas
proporciones
Estas proporciones son en peso, no en tomos
Ej: en el agua hay siempre un 11,1% de H y un 98,9% de oxgeno
Na + Cl
NaCl
m(Na) /m(Cl) =23 / 35,5 = 1 / 1,5.
H2 + O2
H2O
m(H) / m(O) = 2 /16 = 1 / 8
Limitaciones: La existencia de istopos, por ejemplo del hidrgeno (H 11; D12; T13), hace que se puedan preparar
agua protnica (H2O) y agua pesada (D2O), donde las proporciones de H y O son 11,19% y 88,81% para el agua
protnica y 25,09% y 74,91% para el agua pesada.. Sin embargo esto no es un gran problema debido a dos razones:
En una combinacin qumica normal los elementos intervienen en una composicin isotpica fija, con lo cual, la
desviacin de la ley es mnima es slo sensible en el caso de hidrgeno.
Es un hecho comprobado que existen un conjunto de compuestos, sobre todo de tipo inico cuya composicin es
variable, dependiendo de las condiciones de formacin. Estos compuestos se llaman no estequiomtricos o
Bertlidos (Berthollet). Dadao que el nmero de compuestos bertlidos es mnimo, se puede considerar que esta
ley sigue siendo vlida.
Ley de las proporciones mltiples o Ley de Dalton
Joseph Dalton, en 1805 dedujo la siguiente ley:
Las cantidades de un elemento que se combinan con una misma cantidad de otro elemento, para dar varios
compuestos diferentes, guardan entre s una relacin de nmeros enteros sencillos.
Ejemplo. xidos del nitrgeno

Sustancia
Cantidad de oxgeno
Cantidad de nitrgeno
Relacin m (N) / m (O)
N 2O
28
16
16/16 = 1
N2O3
28
48
48/16 = 3
N2O5
28
80
80/16 = 5
Limitaciones: Esta leyes prcticamente inaplicable a los compuestos orgnicos. Por ejemplo, en el metano
(CH4) se combinana 12,012 gr de C con 4,032 gr de H y en el C 18H38 se conbinan 12,01 gr de carbono con 2,128 de
H..
4,032/2,128 = 1,895 nmero que no es entero, y no cumple esta ley.
Curiosidad: La discromatopsa enfermedad que consiste en no distinguir bien los colores fue estudiada por
Dalton con exhaustividad, pues el padeca esa enfermedad. De ah que dicha enfermedad se llame actualmente
Daltonismo.
Ley de la proporciones recprocas o Ley de los pesos de combinacin o Ley de Richter.
Benjamin Jeremas Richter (1762-1807), propuso su ley en 1790:
Las masas de diferentes elementos que se combinan con la misma masa de otro elemento dado, son iguales (o
mltiplos o submltiplos) a las masas con que los primeros elementos se combinan entre s.
Cuando se combinan dos elementos lo hacen equivalente a equivalente o segn mltiplos enteros.
Sustancia
H2S
H2O
CaS
CaO
tomo
H
S
H
O
Ca
S
Ca
O
Masa atmica
1
32
1
16
40
32
40
16
Valencia
1
2
1
2
2
2
2
2
Equivalente
1
16
1
8
20
16
20
8
(Ma/val)
M1/m2
2/32 = 1/16
2/16 = 1/ 8
40 /32 = 20 /16
40/16= 20 /8
Ejemplo:
10 gr de A se combinan con 20 gr de C para dar AC
30 gr de B se combinan con 20 gr de C para dar BC
Cuando se combinan A y B se combinan 10 gr de A con 30 gr de B.
Esta ley dio la idea de tomar un elemento como referencia y calcular la masa de cada elemento que se combina
con una cantidad fija de ese elemento que se tom como referencia.
Esta cantidad fija fue 1,008 gr de hidrgeno 8 gr de oxgeno. A partir de este dato se defini el peso
equivalente o equivalente qumico como la masa de un elemento que se combina con 1,008 partes de hidrgeno
con 8 partes de oxgeno
As:
8 gr de oxgeno se combinan con 1,008 gr de hidrgeno = P equivalente (O) = 8
23 gr de sodio se combinan con 1,008 gr de hidrgeno = P equivalente (Na) = 23
12 gr de carbono se combinan con 1,008 gr de hidrgeno =P equivalen (C) = 12
14gr de nitrgeno se combinan con 1,008 gr de oxgeno = P equivale (N) = 14
Limitaciones: Al no cumplirse en muchos casos la ley de proporciones mltiples, tampoco puede cumplirse
esta.
2. TEORA ATMICA DE DALTON Y EXPLICACIN DE LAS LEYES PONDERALES.

La teora atmica de Dalton es la primera teora qumica con base matemtica. En ella se da una propuesta de
constitucin de la materia. Fue propuesta en 1803, y los puntos ms importantes son:
1. La materia, y por tanto todos los elementos, est constituida por partculas materiales indivisibles e
inalterables que denomin tomos (palabra griega).
2. Los tomos de un elemento son iguales en masa y tienen las mismas propiedades.
3. Los tomos de diferentes elementos tienen diferente masa y propiedades.
4. Los compuestos se forman por unin de tomos diferente en una relacin numrica constante y sencilla.
5. Los tomos de un compuesto tambin son idnticos en masa y propiedades.
6. Las sustancias gaseosas estn formadas por esferas compresibles que ocupan todo el espacio.
Segn la teora atmica de Dalton tanto las ltimas partculas de oro como de agua son tomos, si bien los
tomos de agua son divisibles en oxgeno e hidrgeno, siendo estos ya indivisibles. Es decir, no exista el concepto de
molcula.
1 tomo de H + 1 tomo de Cl
1 tomo de HCl
Esta ley daba paso al primer clculo cuantitativo de los tomos, su masa atmica.
Veamos como la teora atmica de Dalton, junto con los resultados de los anlisis qumicos, hacan posible la
determinacin de masas atmicas:
Ej: Dalton siempre supona la frmula ms sencilla. Por tanto para el cloruro de hidrgeno, supuso que un tomo
de Cl se una a uno de H dando 1 tomo de HCl. Experimentalmente se observ que 35,5 gr de Cl reaccionaban con
1 gr de H. Por tanto, tomando como referencia el tomo de hidrgeno, el peso de l cloro es de 35,5. Vemos por tanto
que el gran problema de esta teora es que se partan de frmulas supuestas, partiendo de una base siempre aceptada
en qumica, la hiptesis de mxima simplicidad.
Antes de seguir adelante daremos una definicin actual de tomo que difiere de la dada por Dalton que los
supona como partculas indivisibles e iguales en masa.
tomo: La menor partcula que constituye un elemento qumico, que conserva las propiedades de este y
no puede dividirse por mtodos qumicos.
Veamos ahora como las leyes ponderales apoyan la teora de Dalton:
1. La ley de consevacin de la masa o ley de Lavoisier. Dado que los tomos son indivisibles e
indestructibles, en una reaccin qumica lo nico que ocurre es una reorganizacin de tomos, por lo que
la masa no varia al no variar el nmero de tomos.
2. Ley de las proporciones definidas.
Al formarse un compuesto C por la combinacin de n tomos de A y m de B, siendo los pesos de los tomos a
y b respectivamente, el peso resultante de C ser na + mb. La relacin ser (na/mb) y al serlos tomos
invariables la relacin siempre ser constante.
3. Ley de las proporciones mtiples.
La teora de Dalton la explica facilmente al ser el tomo indivisible e invariable, por lo que todos los
compuestos deben llevar una relacin de nmeros enteros sencillos.
4. Ley de las proporciones recprocas.
La teora de Dalton tambin la explica ya que cada elemento es distinto al otro en peso pero la relacin
atmica, al ser de nmeros enteros sencillos, puede adoptarse una relacin entre los pesos de los distintos
elementos que forman parte de un compuesto (peso equivalente).
Por tanto, todas las leyes ponderales respaldan experimentalmente la teora atmica de Dalton
3. LEYES VOLUMTRICAS: LEY DE GAY-LUSSAC Y LEY DE AVOGADRO.

A continuacin veremos un caso tpico de cmo avanza la ciencia. Se producen hechos experimentales que la
teora no puede explicar y adems va en contra de esos hechos.
Gay-Lussac estudi numerosas reacciones gaseosas y propuso la siguiente ley experimental, la ley de los
volmenes de combinacin:
Los volmenes de gases, medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura, que reaccionan entre
s o que se producen en una reaccin qumica, estn en una relacin de nmeros enteros sencillos.
Entre otras reacciones, estudi y encontr lo siguiente:
Hidrgeno + cloro
cloruro de hidrgeno
1 vol
+ 1 vol
2 vol
Hidrgeno + Nitrgeno
amoniaco
1 vol
+ 3 vol
2 vol
Hidrgeno + oxgeno
agua
2 vol
+ 1 vol
2 vol
La teora de Dalton era incapaz de explicar estos hechos experimentales. Segn Dalton, en volmenes iguales
haba el mismo nmero de tomos. As, si reaccionan volmenes iguales de H y Cl, en esos volmenes habra la
misma cantidad de tomos de H y Cl (p.e. n) y por tanto, se producirn n tomos de HCl, por tanto si reacciona 1 vol
de H con 1 vol de Cl se debera obtener 1 vol de HCl y no 2 como realmente se obtena.
Esta contradiccin fue resuelta por el conde Amadeo Avogadro (1776-1856). Avogadro. En primer lugar,
Avogadro cre el concepto de molcula. Propuso que las ltimas partculas que constituan los gases no eran tomos
sino molculas, que segn Avogadro eran agrupaciones de tomos de composicin fija. Esto fue muy criticado en su
tiempo entre otros por Dalton, pues era impensable que tomos del mismo elemento se unieran entre s.
Por tanto es justo decir que fue Avogadro quien introdujo la idea de molcula en qumica que posteriormente
se extendi, no slo a los gases, sino a muchos compuestos.
Con esta idea de molculas, Avogadro, en 1811, lanz su hiptesis, que hoy ya es ley y que dice as:
Volmenes iguales de todos los gases, a las mismas condiciones de P y T contienen el mismo nmero de
molculas
Esta hiptesis iba en contra de la teora atmica de Dalton pues supona la existencia de molculas gaseosas
(como H2, Cl2, N2, O2, Br2) pero sin embargo explicaba los experimentos de Gay-Lussac.
Veamos como se explica los resultados de Gay-Lussac mediante la hipotesis de Avogadro:

Hidrgeno
Cloro
Cloruro de hidrgeno
Experiencia
Gay-Lussac
1
1
2
Inexplicable
segn Dalton
Explicable
segn Abogador
Avogadro, por tanto puede explicar las experiencias de Gay-Lussac.
An as, la hiptesis de Avogadro no fue aceptada hasta 1866, cuando Cannizaro la demostr.
1 volmen
2 volmenes
4. EL ESTABLECIMIENTO DE UNA ESCALA DE MASAS ATMICAS.

Con la hiptesis de Avogadro se pudo comparar las masas de molculas diferentes. As en un mismo volumen de
hidrgeno y oxgeno en las mismas condiciones de P y T, hay las mismas molculas de H y O. La masa de ese
volumen, puede medirse y es:
m(H) = M(H) . n; m(O) = M(O).n
Dividiendo, sabemos la relacin entre las masas de las molculas de O e H: M(H)/M(O). Esta experiencia
puede hacerse con otros elementos. As se vi que:
Masa de 1 molcula de O = 16 veces la masa de 1 molculas de H
N = 14
H
Como Avogadro supuso que las molculas de los gases eran diatmicas:
Masa de 1 at de O = 16 veces masa de 1 at de H.
Para evitar referirse siempre al H, se tom como convenio el dar el valor unidad a la masa del hidrgeno, por
lo que se hizo una escala de masa atmicas relativa al hidrgeno.
Posteriormente se tom como referencia el oxgeno. Ms tarde se descubri que el oxgeno tena diferentes
istopos naturales. Los qumicos asignaron al oxgeno natural (formado por O 16, 17 y 18) la masa atmica relativa
de 16. Los fsicos asignaron esta masa al istopo 16. Con esto se produjo una doble escala. Que fue solucionado en
1961 por la IUPAC, al elegir como referencia la doceaba parte del tomo de carbono doce.
5. FRMULAS Y COMPOSICIN QUMICA. DETERMINACIN DE LA FRMULA

EMPRICA Y MOLECULAR DE UN COMPUESTO.
Clculo de la composicin centesimal de una sustancia a partir de su frmula
1. Calcular la masa molecular de la sustancia mediante la suma de las masas atmicas:
Na2CO3
masa molecular: 2.23+ 12 + 3.16 = 106
2. Realizar factores de conversin o regla de tres para cada elemento, para obtener su porcentaje:
Na Si en 106 uma de compuesto---------------100% del compuesto
46 uma de Na------------------------- x; x = 43,38 %
Y as sucesivamente.
Clculo de la frmula emprica y molecular a partir de la composicin (centesimal o en gramos)
1. Se calcula el nmero de moles de atomos de cada elemento. (Por factor de conversin o dividiendo los gramos de
cada elemento por su masa atmica)
2. Se divide estos nmeros por el ms pequeo de todos. Los nmeros obtenidos deben ser enteros. Si no es as es
necesario multiplicar por 2,3,4,5 hasta que todos los nmeros sean enteros. Esa es la frmula emprica.
3. Conocida la masa molecular por cualquier mtodo: la frmula molecular ser un nmero entero de veces la
emprica. Este nmero se deduce al relacionar la masa molecular y la masa de la frmula emprica. Pm =
nentero. P(Form.emp).
Determinacin de masas moleculares.
1. Ecuacin general de los gases: P V = n RT. (para sustancias gaseosas)
Sabiendo la cantidad de sustancia (en gr) que hay en un recipiente a una determinada presin volumen y temperatura,
se puede calcular directamente el peso molecular: PV = n R T; PV = gr/P m. R T; Pm =(gr R T)/(P V)
2. Ecuacin general de los gases y densidad de un gas (para sustancias gaseosas): Pm =(gr R T)/(P V)=d . R. T/ P
3. Crioscopa y ebulloscopa. Leyes de Rauolt.
Experimentalmente se observa que al aadir un soluto a una disolvente, esta disolvente tiene un punto de ebullicin
mayor que el disolvente puro. A su vez, esta disolvente tambin tiene un punto de congelacin menor que el
disolvente puro. Raoult enunci leyes que regan este comportamiento:
Crioscopa: En disoluciones diluidas el descenso del punto de congelacin del disolvente es directamente
proporcional a la concentracin molal de la disolucin: At = Kc m
Ebulloscopia: En disoluciones diluidas el aumento del punto de ebullicin del disolvente es directamente proporcional
a la concentracin molal de la disolucin:
At = Ke m
4. Densidad relativa
La densidad relativa de una sustancia con respecto a otra es igual a : d(A,B) = d(A)/d(B) = P m(A)/Pm(B). Veamos por
qu: Segn la ley de avogadro volmenes iguales de diferentes gases en las mismas condiciones contienen un mismo
nmero de molculas. Por tanto si un gas tiene doble densidad que otro (doble masa en el mismo volumen), ser
porque cada molcula pesa el doble.
5. Presin osmtica
Presin osmtica: de la misma manera que un gas ejerce una presin contra las paredes del recipiente que lo contiene,
debido a los continuos choques de sus molculas con las paredes, las molculas de soluto ejercern una presin contra
las paredes del recipiente que contiene a la disolucin. A esta presin se le denomina presin osmtica (
V=nRT
= n R T /V = c R T V = gr R T/PmPm = gr R T / ( V)
6. MASAS ATMICAS. CANTIDAD DE SUSTANCIA: EL MOL. MASA MOLAR.
Una unidad de masa atmica es la doceava parte del istopo de carbono 12, es decir,
1 u.m.a. = 1/12 masa 12C
1 u.m.a. = 1,66.10-24 gr
Mol es la cantidad de una sustancia que contiene un nmero de Avogadro (NA= 6,023.1023) de partculas
(tomos o molculas, iones o electrones). Esta cantidad coincide con la masa atmica o molecular en gramos de
una sustancia.
1 mol (de tomos) de potasio---- pesa 39,1 gr
1 molcula de H2O contiene:
---- contiene 6,02.1023 tomos de potasio. - 2 tomos de hidrgeno
- 1 tomo de oxgeno
1 mol (de molculas) de H2O--- pesa 18 gr (2.1 + 16)
1 mol de molculas de H2O contiene:
-- contiene 6,02.1023 molculas de agua.
- 2 moles de tomos de hidrgeno
- 1mol de tomos de oxgeno
3
7. ECUACIN GENERAL DE LOS GASES. VOLUMEN MOLAR DE LOS GASES. MEZCLAS DE
GASES: LEY DE DALTON. CONCEPTO DE PRESIN PARCIAL.
Volumen molar de un gas: Es el volumen que ocupa un mol de cualquier gas en condiciones normales de presin
y temperatura (1 atm y 0 C ). Este volumen es V0 = 22,4 l /mol.
Ley de Boyle: P0 V0 = P1 V1 = cte
Ley de Charles: V0 /T0 = V1 /T1 = cte
P0 V0 /T0= P1 V1 /T1= cte
Ley de Gay-Lussac: P0 /T0 = P1 /T1 = cte
Ley de los gases ideales: P.V = n.R.T
Presiones parciales (Dalton):

Cuando hay varios gases en un mismo recipiente, la presin total de esa mezcla de gases, es igual a la suma de las
presiones parciales de los gases sustituyentes
PT = P1 +P2 +P3 + .....
Presin parcial de un gas: es la presin que tendra un gas si ocupara todo el volumen que ocupa la mezcla de
gases, a la misma temperatura. Se calcula: PA = XA . PT; PA .V = nA .R.T
Riqueza de % en volumen: % vol = tanto por ciento en volumen que un gas ocupa en una mezcla de gases. %
volumen = % en moles.Ej: 20 % de volumen de O2 en el aire significa: de cada 100 l de aire, 20 l son de O 2
Densidad
Para un gas: densidad = masa del gas / volumen que ocupa el gas; d= m/V; Unidad g/L
Para una sustancia pura: densidad = masa sustancia / volumen sustancia.
8. EXPRESIN DE LA COMPOSICIN DE UNA DISOLUCIN: PORCENTAJE EN PESO, EN
VOLUMEN, MOLARIDAD, MOLALIDAD, FRACCION MOLAR, NORMALIDAD

- Concentracin en g/l: C(g/L) = gramos soluto /V(L) disolucin.
- Porcentaje de riqueza en peso (%).
C(%) masa = 100. gramos soluto / gramos disolucin
Ejemplo: Una disolucin de cido clorhdrico del 25% en peso (tambin se dice del 25% de riqueza en peso) significa
que:
En 100 gramos de la disolucin hay 25 gramos de ac. clorhdrico y por tanto 100 25 = 75 gramos de agua
- Molaridad (M) M = moles de soluto/ V(L) de disolucin

- Molalidad (m) m = moles de soluto / kilos de disolvente
- Normalidad (N) N = equivalentes de soluto / V(L) disolucin
Los equivalentes se calcula : n eq = gramos /peso equivalente. Y por su parte el peso equivalente se calcula Peq =
Pm/ val
Esta valencia depende del tipo de sustancia que sea: a) tomos: la valencia; b) Iones : su carga; c) cidos : el nmero
de H+; d) Bases : el nmero de OH- ; e) En oxidantes y reductores el n de e - tomados o cedidos; f) En sales el
producto de la carga de anin por el subndice del mismo.
- Equivalente gramo: nmero de gramos igual al peso equivalente
- Fraccin molar (X); XS = nS / nT XD = nD / nT
La fraccin molar no tiene unidades pues resulta del cociente
entre moles.
La suma de las fracciones molares es la unidad: Xs + Xd = 1.
DILUCIONES: Cuando una disolucin se prepara a partir de otra aadiendo disolvente (agua), la disolucin
resultante se dice que est diluida y su concentracin es menor, pero la cantidad de soluto es la misma en la disolucin
inicial y final pues solo se aadi disolvente. Por tanto:
El n moles de soluto de la 1 disolucin = al n moles de soluto en la 2 disolucin, es decir, M1. V1 = M2 . V2
Para una disolucin:
DENSIDAD = Masa de disolucin (gr)/Volumen de disolucin (cm3); d = m/V Unidad = Kg/l gr/ml gr/cm3
Debe quedar claro que es masa de la disolucin y volumen de la disolucin.
El volumen final de una mezcla de dos disoluciones no es rigurosamente la suma de los volmenes de cada una (pero
puede suponerse as).
La masa final de una mezcla de dos disoluciones si es rigurosamente la suma de las masas de cada una
9. CLCULOS BASADOS EN LA ESTEQUIOMETRA DE LAS REACCIONES QUMICAS:
REACTIVO LIMITANTE, RENDIMIENTO, ETC.

Una reaccin qumica es un proceso en el cual unas sustancias (reactivos) se transforman en otras sustancias
de naturaleza diferente (productos). Las reacciones qumicas se representan escribiendo las frmulas de los reactivos en
primer lugar, una flecha o doble flecha y finalmente las frmulas de los productos. Esto es lo que se llama ecuacin
qumica:
Pb(NO3)2 + 2 KI
PbI2 + 2 KNO3
Primer miembro
Segundo miembro
Informacin que proporciona una ecuacin qumica: relacin moles, molculas, gramos, volmenes
ESTEQUIOMETRA: estudia las relaciones entre las cantidades de reactivos y productos de una reaccin.
Cuando ya se tiene una ecuacin qumica ajustada se pueden establecer relaciones entre las cantidades de dos
sustancias cualesquiera que intervienen en la reaccin, y calcular mediante proporciones la cantidad de una sustancia
si se conoce la cantidad de otra sustancia.
PROCEDIMIENTO PARA HACER CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS
1. Se ajusta la ecuacin qumica.
2. Se identifica el dato de partida (una cantidad concreta de una sustancia) y se expresa en moles(no siempre
es imprescindible. Si la sustancia no es pura (% de riqueza) hay que calcular la cantidad de esa sustancia
que es pura, pues las impurezas no reaccionan . Si el problemas es de reactivo limitante, hay que
averiguar antes cul es el reactivo limitante: este ser el que reaccione por completo y por tanto el que se
uso para la estequiometra.
3. Se establece una relacin estequiomtrica. basada en la proporcionalidad directa, es decir, un factor de
conversin o la regla de tres, entre el nmero de moles de la sustancia dato y el nmero de moles de la
sustancia sobre la que nos preguntan. A partir del dato que se nos da obtenemos el resultado en moles de
la sustancia sobre la que se nos pregunta.
4. Conocido el nmero de moles, se transforma el resultado en las unidades que se pidan(en gramos, en
volumen de la sustancia si es un gas o una disolucin,etc).
El rendimiento de una reaccin qumica R(%) =
cantidad obtenida .100 (Se aplica siempre a productos)

cantidad terica obtenida
Unidad 2. Estructura del tomo

1. Desarrollo histrico de los modelos atmicos: descubrimiento de las partculas elementales y modelo de Thomson
y de Rutherford.
2. Origen de ideas cunticas. Radiacin del cuerpo negro. Efecto fotoelctrico. Espectros atmicos de emisin y
absorcin: lneas espectrales del tomo de hidrgeno. Hiptesis de Planck.
3. Sistemas monoelectrnicos. Modelo cuntico de Bohr. Limitaciones.
4. Dualidad onda corpsculo (Hiptesis de De Broglie) Principio de Incertidumbre de Heisenberg
5. Modelo mecano-cuntico: nmeros cunticos y orbitales atmicos.
6. Distribucin de los electrones: principio de exclusin de Pauli y regla de Hund
7. El Sistema Peridico actual.
8. Propiedades peridicas: radio atmico, energa de ionizacin, afinidad electrnica, electronegatividad.,
reactividad, poder oxidante y reductor.
DESARROLLO HISTRICO DE LOS MODELOS ATMICOS: DESCUBRIMIENTO DE LAS
PARTCULAS ELEMENTALES Y MODELOS ATMICOS DE THOMSON Y RUTHERFORD
Breve introduccin histrica.
Ya 500 aos a.C. Demcrito pensaba que toda la materia se compona de partculas indivisibles y muy
pequeas que llam tomos. El INICIO DE LA TEORA ATMICA (explicar cmo son los tomos) se produjo
gracias a Dalton y su teora atmica (1803), que estudiamos en el tema anterior. Segn Dalton los tomos son
partculas esfricas indivisibles
Modelo atmico de Thomson
En 1897, cuando Thomson estudiaba los rayos catdicos lleg a la siguiente conclusin: los rayos
catdicos estn constituidos por partculas (con masa) cargadas elctricamente . A estas partculas las denomin
electrones.
Como son partculas iguales la relacin carga/masa deba ser la misma y variando los campos elctricos y
magnticos, lleg a la conclusin de que esta relacin era: carga/masa = 1,76.10 8 C / g.
Aos ms tarde (1910) Milikan realiz un experimento para la determinacin de la carga del electrn: el
experimento de la gota de aceite. As se supo que la carga de un electrn es: 1,602.10-19C y la masa son: 9,11.10-31Kg
Thomson propuso entonces su modelo atmico: El tomo es una esfera cargada positivamente y en la
superficie hay electrones cargados negativamente.
Este modelo explicaba la existencia de iones, por extraccin de electrones del tomo. Pero la aportacin ms
importante de Thomson fue que revolucion el concepto de tomo, al considerarlo como divisible (pues podan
extraerse electrones), frente a la concepcin de indivisibilidad de Dalton.
Modelo atmico de Rutherford
Hubo una serie de acontecimientos que influyeron decisivamente en la evolucin del concepto de tomo.
Descubrimientos sin los cuales no se hubiera podido avanzar en el conocimiento del tomo como el descubrimiento
los Rayos X por Roentgen en 1895 y de la radiactividad por Bequerel en 1896.
El modelo atmico de Rutherford (1911) fue postulado a raz de una experiencia que tena como objetivo
corroborar experimentalmente el modelo de su profesor Thomson. Dicho experimento consisti en bombardear una
lmina muy fina de oro rodeada de una lmina de sulfuro de cinc (pelcula fotogrfica) con partculas alfa (ncleos de
He). Observ sorprendentemente que casi todas las partculas atravesaban la lmina, algunas se desviaban y muy
pocas volvan para atrs.
La nica explicacin posible era que prcticamente toda la masa del ncleo y la carga positiva estuvieran en
una regin muy pequea casi puntual en el centro del tomo, es decir, habra un ncleo que es muy pequeo (10 -13m).
A gran distancia de l estn los electrones que giraran a su alrededor en rbitas circulares, (el electrn no cae por
que la fuerza centrpeta y electrstatica se hacen iguales). El dimetro del tomo es del orden de 10 -8 cm. As el
ncleo atmico sera 10000 veces menor que el tomo.
Rutherford propuso un nuevo modelo atmico que se le conoce como modelo planetario del tomo:
1.
El ncleo es la parte del tomo en la que se encuentra localizada casi toda la masa del mismo y toda la
carga positiva. (DIFERENCIA DOS PARTES)
2.
A gran distancia del ncleo se mueven los electrones describiendo orbitas circulares. La fuerza centrpeta
se iguala a la fuerza electrosttica lo cual mantiene al electrn en su rbita. (TOMO HUECO).
3.
El nmero de cargas positivas y negativas han de ser iguales. (EXPLICA LA IONIZACIN)
Las grandes aportaciones de Rutherford al modelo atmico son estas dos ideas principales: el tomo est
constituido por dos partes muy diferenciadas (ncleo con casi toda la masa y 100000 menor que el tomos y
corteza donde estn los electrones), y por tanto el tomo est prcticamente vaco.
Aunque este modelo fue un gran avance para dilucidar la estructura del tomo, pronto surgieron objeciones. El
principal fallo de este modelo era que segn la teora electromagntica clsica, una partcula acelerada y cargada
como el electrn emite energa, con lo cual el electrn emite energa con lo que su rbita disminuira hasta chocar con
el ncleo. El tomo de Rutherford es por tanto inestable. Adems al caer el electrn emite energa de forma continua,
por lo que su espectro sera continuo, siendo en realidad discontinuo, como se estudiar ms adelante.
Carga y masa de las partculas fundamentales
Electrn: masa = 9,1.10-31 Kg;carga = 1,6.10-19 C (1-)
Protn: masa = 1,672.10-27 Kg;
carga = 1,6.10-19 C (1+) Neutrn: masa = 1,674.10--27 Kg;
carga = 0
Istopos: son tomos con igual nmero atmico y diferente nmero msico. Slo hay 20 eltos que no presentan
istopos naturales (aunque si se han conseguido sus istopos artificiales).
Dado que los istopos presentan diferentes pesos el peso at mico de un elemento que presenta istopos
naturales se calcula como la media ponderada de las masas de los istopos que hay en la naturaleza Ej: El cloro tiene
un istopo35 (m= 34.96884) y uno 37 (m= 36,96590). La media ponderada es de 35,45.
ORIGEN DE IDEAS CUNTICAS: RADIACIN DEL CUERPO NEGRO, EFECTO FOTOELCTRICO,
ESPECTROS ATMICOS DE EMISIN Y ABSORCIN (LNEAS ESPECTRALES DEL TOMO DE
HIDRGENO). HIPTESIS DE PLANCK.
Antes de entrar en analizar los hechos que dieron origen a la Teora cuntica se recordar que segn la teora
electromagntica clsica (TEM), cualquier radiacin est constituida por ondas electromagnticas (campos elctricos
y magnticos). Estas ondas viajan a 3.10 8 m/s. Cada onda electromagntica est determinada por dos caractersticas
esenciales:
-Longitud de onda (: Distancia entre dos puntos de la onda en el mismo estado de vibracin. . Unidad: metro
-Periodo(T): Es el tiempo que tarda una onda en recorrer una longitud de onda. = c . T
-Frecuencia(: Es la inversa del periodo. Es el nmero de oscilaciones completas que da la onda en 1s. = 1/T.
Unidad = s-1 Hz c /
Por tanto, conocida la longitud de onda se conoce la frecuencia y viceversa.
Las distintas ondas electromagnticas se diferencian en la longitud de onda o frecuencia. El conjunto de todas las
radiaciones forman el espectro electromagntico (Rayos gamma, RX, UV, visible, IR, Microondas, Ondas radio TV)
A finales del siglo XIX surgieron ciertos hechos experimentales cuya interpretacin fue imposible dentro de la Fsica
Clsica. Son los siguientes:
Radiacin del cuerpo negro
Se entiende por radiacin trmica de un cuerpo la energa que emite debido a su temperatura en forma de
radiacin electromagntica. Por otra parte un cuerpo negro es aquel capaz de absorber todas las radiaciones
que llegan a l y por tanto de emitir tambin radiaciones de todas las
Al estudiarse la radiacin del cuerpo negro se observ la siguiente intensidad de las radiaciones emitidas
segn su longitud de onda.
I
comportamiento real
comportamiento
segn la TEM
Radiacin del
cuerpo negro
UV
Estos resultados contradicen la TEM. Segn sta la intensidad de radiacin emitida aumenta de forma
continua a medida que disminuye la longitud de onda, de forma que para pequeas (UV) la energa emitida
sera infinita (lnea discontinua). A esta contradiccin se le conoce como catastrofe ultravioleta.
Efecto fotoelctrico.
El efecto fotoelctrico consiste en la emisin de electrones desde una superficie metlica sobre la que incide
una radiacin. Este efecto fue descubierto por Herzt en 1887 y explicado por Albert Einstein. (recibi el premio
Nobel por esta explicacin)
El efecto fotoelctrico tiene las siguientes caractersticas:
- Solo se emiten electrones de la superficie del metal si la frecuencia de la radiacin que incide es superior a
un valor mnimo llamada frecuencia umbral. Esta frecuencia umbral es caracterstica de cada metal. Segn la
TEM el efecto debe ocurrir a cualquier frecuencia con tal de que la intensidad sea lo suficientemente alta
- El nmero de electrones emitidos es directamente proporcional a la intensidad de la radiacin luminosa e

independiente de la frecuencia de la radiacin. Segn la TEM tambin afectara la frecuencia de la radiacin
- La energa cintica de los electrones emitidos aumenta al aumentar la frecuencia, pero dicha energa cintica
es independiente de la intensidad de la radiacin. Esto tampoco poda explicarlo la TEM.
- Es instantneo
Espectros atmicos. Espectro del tomo de hidrgeno. Rayas espectrales
Un espectro es el resultado de la descomposicin por medios pticos de la radiacin emitida por un cuerpo.
Ej : arcoiris. Existen muchas clases de espectros: de rayas o de bandas. Los de rayas o discontinuos se obtienen
calentando hasta la incandescencia muestras de tomos.
Un espectro atmico de emisin es el resultado de la descomposicin por medios pticos de la radiacin
emitida por un elemento calentado hasta la incandescencia. Se recogen en una especie de placa fotogrfica. En la
poca que estamos tratando se obtuvieron los espectros atmicos de diferentes elementos. Estos espectros presentan
una serie de lneas bien definidas (espectros de rayas o discontinuos) y separadas caractersticas a ese elemento. Son
por tanto, la huella digital de cada elemento. Es importante sealar que cada lnea de un espectro corresponde a un
salto de un electrn de un nivel a otro de energa.
Estos espectros atmicos van en contra del modelo de Rutherford, pues si el electrn emite continuamente
energa debera pasar por todos los estados de energa y emitir radiacin de todas las longitudes de onda, es decir,
emitir una radiacin continua. Lo que se observa es que un tomo solo emite una serie de radiaciones.
En 1885 Balmer estudi el espectro de emisin del hidrgeno en la zona visible del espectro. Encontr que
las longitudes de onda de las rayas del espectro se pueden hallar mediante la siguiente expresin:
= R1 (1/nf 2 1/ni2) donde R es la cte de Rydberg = 1,097.107 m-1 y n = 2,3,4,5,6,7...(n enteros)
Las rayas que se obtienen al dar valores a n reciben el nombre de serie de Balmer. Para la serie de Balmer es siempre
nf = 2.
Posteriormente se estudi el espectro del hidrgeno en otras zonas del espectro y se encontraron otra serie de lneas
que se denominan segn el nombre de su descubridor.
- Serie de Lyman: Las rayas pertenecen a la zona de ultravioleta; nf = 1; ni=2,3,4,..
- Serie de Paschen: Las rayas pertenecen a la zona del infrarrojo ; nf = 3; ni=4,5,6..
- Serie de Brackett: Las rayas pertenecen a la zona de infrarrojo; nf = 4; ni=5,6,7..
- Serie de Pfund: Las rayas pertenecen a la zona de infrarrojo; nf = 5; ni= 6, 7, 8
Hiptesis de PLANK.
Max Planck, en 1900, formul una hiptesis, del cual ni el mismo estaba muy convencido, que explicaba
tericamente la radiacin del cuerpo negro. Posteriormente otros cientficos utilizaron su hiptesis para explicar
ciertos hechos que hasta entonces no haban podido ser interpretados como son los espectros atmicos de emisin y
absorcin experimentales y el efecto fotoelctrico.
Hiptesis de Planck: la energa se emite o se absorbe de forma discontinua, es decir, en cantidades
discretas de energa, que son mltiplos enteros de una cantidad mnima llamada cuanto de energa.
Por tanto la energa que se absorbe o se emite no puede tener cualquier valor, sino solo unos valores
determinados, que son mltiplos enteros de una cantidad mnima. Se dice la que energa est cuantizada, es decir,
discontinua. No puede tomar cualquier valor, sino solo unos determinados valores.
La formulacin matemtica de la hiptesis de Planck es:
E = n. h .
Donde n = un nmero entero; h = la constante de Planck; h = 6,62.10-34 J.s = 6,62.10-27erg/s
= frecuencia de la radiacin; unidad = hertzio o s-1
Esta hiptesis supuso con el tiempo la mayor revolucin de la Fsica, pues hasta entonces se consideraba que
la energa de emita y absorba de forma continua, que poda tener cualquier valor. A partir de Planck, se reconoci
que esto no es as, sino que la energa slo puede tomar determinados valores.
La hiptesis de Planck se vi afianzada por los siguientes sucesos:
1. A partir de la hiptesis de Planck, ste pudo deducir tericamente una ecuacin que explicaba exactamente el
comportamiento de la radiacin del cuerpo negro.
2. Einstein en 1905 dio una explicacin del efecto fotoelctrico basndose en la teora de los cuantos de Planck.
Esta explicacin es: La luz est constituida por fotones(pequeos paquetes de energa), cuya energa depende de la
frecuencia de la radiacin y vale E = h . . Cuando un electrn de la superficie del metal capta un fotn la
suficientemente energtico, es decir, con la frecuencia adecuada, aumenta su energa Esta energa se utiliza para
vencer las fuerzas que lo unen al metal separndose de l (trabajo de extraccin que corresponde a la frecuencia
umbral) y para aumentar la energa cintica del electrn arrancado. Cada fotn arranca un electrn. A ms intensidad,
ms fotones, y por tanto ms electrones arrancados. Si la frecuencia es mayor, mayor ser la energa del fotn y con
ms energa cintica saldr el electrn
La ecuacin que explica el fenmeno es: E = W0 + mv2 ; h = h 0 + mv2
Einstein, con esta explicacin, propuso una naturaleza corpuscular para la luz. Es decir, la radiacin tiene carcter
corpscular cuando interacciona con la materia. Y podra decirse que tiene carcter ondulatorio cuando se propaga
por el espacio o el vaco.
3.Con la hiptesis de Planck, Bohr pudo explicar los espectros atmicos. Bohr en su tercer postulado introduce
una ecuacin que explica las frecuencias de las ondas emitidas por los electrones al saltar de un nivel a otro de
energa. En concreto los espectros son producidos por saltos de los electrones de los tomos de un nivel electrnico a
otro. Pero, cmo se producen estos saltos? Se producen cuando un tomo se excita (al calentarlo p.e.) un electrn de
la ltima capa pasa a un nivel energtico superior. Pero un tomo excitado no es estable, y este electrn pasa de nuevo
a su estado inicial emitiendo mediante radiacin (un cuanto de energa) la energa que antes haba absorbido. La
diferencia entre la energa en el estado excitado y en el estado inicial, equivale a la energa que se ha desprendido en
forma de radiacin electromagntica: E2 E1 = hv.
Cada lnea de un espectro corresponde a un salto de un electrn de un nivel a otro de energa.
3. SISTEMAS MONOELECTRNICOS. MODELO CUNTICO DE BOHR. LIMITACIONES.

Como vimos anteriormente el modelo atmico de Rutherford era inestable y adems era incapaz de explicar
que los espectros atmicos fuesen discontinuos. Por esta razn Borh propuso un nuevo modelo atmico basado en la
Teora de los cuantos de Planck, enunciando tres postulados cuya justificacin vena dada por la experiencia, pues la
naturaleza pareca comportarse ajustndose a estos postulados. Estos son los tres postulados. Es un modelo atmico
para tomos con un solo electrn:
Cuando un electrn gira en su rbita no emite energa y, por tanto esa rbita es estacionaria . Al no emitir
energa no vara su velocidad y no se acerca al ncleo. As solucionaba el problema de la inestabilidad del
tomo de Rutherford.
Este postulado permite deducir el valor de la velocidad aplicando las leyes de la dinmica a este
movimiento circular uniforme: Fc = Fe . De esta expresin se deduce que v2 = cte/r, es decir que la
velocidad del electrn solo depende del radio de la rbita.
Slo son posibles para el electrn aquellas rbitas en las que se cumple que el momento cintico del electrn
(m.v.r) es mltiplo de h/ Por tanto m.v.r = n.h/2 n = 1,2,3,4.....
En este postulado Bohr hace incluye la idea de Planck de la cuantizacin de la energa, a travs de la
cuantizacin del momento cintico del electrn. De dicha ecuacin se obtiene que: r = cte. n2
Esta ecuacin nos indica que el radio de la rbita del electrn esta cuantizada, es decir, slo pueden
tener ciertos valores dados por el nmero cuntico n (y por la constante de Planck, h). A dicho nmero entero
n se le denomina nmero cuntico principal, pues determina los valores (radio) posibles de la rbita.
La energa que se libera al pasar el electrn de una rbita superior (ms alejada del ncleo) a otra inferior
(ms cercana) se emite en forma de ondas electromagnticas, cuya frecuencia viene dada por la ecuacin
E2 E1 = h .
Cuando ocurre esto, la onda electromagntica emitida da lugar a una lnea en el espectro atmico
Se puede deducir la energa del electrn a partir de las ecuaciones del primer y segundo postulado,
obtenindose la expresin: E = - cte/n2
De nuevo se observa como la energa del electrn depende fundamentalmente de n. De nuevo puede
decirse que la energa del electrn est cuantizada, el electrn slo puede tener determinados niveles de energa.
Ntese adems como al aumentar n (rbitas ms lejanas) el valor absoluto de la energa se hace menor, pero al ser un
nmero negativo es en realidad mayor: a mayor n, mayor energa.
El rotundo xito del modelo de Bohr fue explicar tericamente a partir de las ecuaciones que propuso el
espectro atmico del hidrgeno. Pudo calcular tericamente las frecuencias correspondientes a cada una de las
lneas espectrales del tomo de hidrgeno. Por supuesto, a partir del modelo de Bohr se puede deducir la expresin
experimental de Balmer [1/ = R (1/nf2 - 1/ni2)] y calcular la cte de Rydberg. Esto fue de nuevo un resultado que
apoy la validez del modelo. Cuando un modelo o teora reproduce exactamente los resultados experimentales se da
por vlida.
Limitaciones del modelo de Bohr.
Al pasar de los aos se construyeron espectrgrafos ms resolutivos y se observaron dos hemos de relevancia:
- Algunas lneas que gruesas observadas hasta entonces eran en realidad dos lneas muy finas con
longitudes de onda muy prximas entre s.
- Zeeman observ que si someta los tomos a un campo magntico, el espectro de emisin se complicaba
mucho, apareciendo nuevas lneas, lo que se conoce como efecto Zeeman.
Estos problemas se solucionaron con la correccin de sommerfield, que introdujo el nmero cuntico secundario.
Correccin de Sommerfield
Somerfield, a partir de los hechos antes descritos propuso que deban existir en una misma capa electrones
con niveles de energa diferentes, que producan las nuevas lneas espectrales detectadas. Esto va en contra de la teora
de Bohr, pues la energa de un electrn en su rbita es:
Ee- = - cte / n2
As, Todos los electrones de la capa n tendrn la misma energa.
Para superar esta contradiccin Sommerfield se apoy en la teora de la relatividad de Einstein. Segn esta la
masa de un cuerpo vara con su velocidad (sobre todo para velocidades elevadas). Por tanto para un mismo nivel n,
podran existir electrones con diferente energa si fuesen a diferente velocidad. Pero si hay electrones que se mueven
con diferente velocidad no describirn rbitas circulares (V = cte) sino elpticas. Es decir, segn Sommerfield, dentro
de una misma capa principal (dada por n), existen distintas trayectorias adems de la circular. Estas nuevas rbitas o
niveles de energas explican la aparicin de nuevas lneas espectrales.
DUALIDAD ONDA CORPSCULO (HIPTESIS DE DE BROGLIE) PRINCIPIO DE
INCERTIDUMBRE DE HEISENBERG
A principios del siglo XX se aceptaba la idea de que la luz, y en general la radiacin electromagntica,
tiene un comportamiento dual, es decir, puede tener carcter corpuscular y ondulatorio: una veces se comporta
como onda (interferencia, polarizacin) y otras como partcula (efecto fotoelctrico, rayos X, efecto compton).
Hiptesis de De Broglie (1924).
De Broglie, basado en la dualidad onda-corpusculo de la luz extiende el comportamiento dual a la materia. Su
hiptesis es la siguiente: toda partcula que se mueva debe tener asociada una onda cuya longitud de onda
vendr dada por: = h/p = h/mv.
Es decir, una partcula que se mueva es a la vez partcula y onda. As supuso que los electrones (partculas en
movimiento) tendran carcter ondulatorio (tendran asociada una longitud de onda). Posteriormente, est suposicin
se corrobor mediante la obtencin de la difraccin de electrones, lo que supuso la aceptacin de su hiptesis. Fue de
nuevo un concepto revolucionario para su tiempo, pues supona que cualquier cuerpo con velocidad se comportaba
como una onda. Sin embargo es necesario tener en cuenta que el carcter ondulatorio de un cuerpo se detecta si su
longitud de onda es lo suficientemente grande y eso solo ocurre con partculas extremadamente pequeas (electrones,
etc). Para partculas de nuestro entorno real, la masa es tan grande que la longitud de onda se hace prcticamente cero,
es decir, indetectable: no puede observarse fenmeno ondulatorio. Por tanto la hiptesis de De Broglie se aplica a
partculas subatmicas.
Principio de Incertidumbre de Heisenberg.
El principio de indeterminacin de Heisemberg dice: debido a la naturaleza dual es imposible conocer de manera
exacta y simultaneamente la posicin y la cantidad de movimiento de una partcula. Por tanto siempre existir una
indeterminacin en la cantidad de movimiento, en la posicin, o en las dos. Esta indeterminacin viene dada por :
x . p = h/4No se demostrar matemticamente esta expresin.
Esto es debido a la propia naturaleza dual de las partculas, no al fallo de los mtodos de observacin.
Esta indeterminacin, debido al valor que tiene (cte de Planck), alcanza relevancia a nivel atmico y carece de
importancia a nivel macroscpico (nuestro mundo).
Por tanto para partculas atmicas, si se quisiera conocer exactamente la posicin de un electrn p.e., la incertidumbre
en la cantidad de movimiento sera infinita.
La consecuencia ms relevante respecto al modelo atmico, es que el concepto de rbita de Bohr debe ser
modificado, pues segn la ecuaciones propuestas por l podra conocerse la trayectoria de un electrn en cualquier
instante, es decir, podra conocerse exactamente velocidad y posicin del electrn y de forma simultanea.
MODELO MECANO-CUNTICO: NMEROS CUNTICOS Y ORBITALES ATMICOS.
Los resultados anteriores hacen que el modelo de Bohr, no sirva para describir la realidad del tomo. El
principal fallo de este modelo es que segn Borh es posible conocer posicin y velocidad exacta y simultneamente,
debido a que el eletrn se mueve en una rbita, y esto no es imposible segn Heisemberg, por lo uqe el concepto de
rbita no era correcto.
Por tanto se hizo necesario el elaborar un nuevo modelo atmico que respondiese a los conocimientos que ya
se tenan, sobre todo en cuanto a la dualidad onda partcula y al principio de Heisemberg.
El modelo atmico actual est basado en la ecuacin de onda Schrdinger. Este cientfico parti de la ideas
de que toda partcula lleva asociada una onda, y en concreto el electrn. Hall una ecuacin de onda que permita
describir el movimiento del electrn. m/h2 (E-V)
Las soluciones de esta ecuacin para un tomo con un electrn se denominan funciones de onda u orbitales,
que vienen definidos por varios nmeros cunticos. Las ideas principales de este modelo atmico son:
- La funcin de onda u orbital es una solucin de la ecuacin de onda de Schrdinger. representa la
probabilidad de encontrar un electrn en un punto del espacio. A partir de esto puede comprenderse el
concepto de orbital que clarificaremos con un ejemplo: supongamos que disponemos de una cmara
fotogrfica que toma fotos del electrn del tomo de hidrgeno miles de veces. El resultado es un orbital.
Un orbital sera la zona del espacio donde existe muchas posibilidades de encontrar el electrn. Por tanto
no se sabe exactamente donde est el electrn (de acuerdo con el principio de incertidumbre de
Heirsemberg), solo podemos saber que existe una zona, llamada orbital, donde la probabilidad de
encontrar el electrn es muy alta. Esta zona vendr determinada por unos valores determinados
(nmeros cunticos)
- La funcin de onda est caracterizada por los nmeros cunticos que nos informa de la situacin de los
electrones, nivel energtico, forma, orientacin, etc.
Por tanto, el modelo atmico actual se asemeja a una Nube de carga: el tomo se asemeja a una nube de
carga, donde el mayor volumen lo ocupan los electrones, y dado que no se sabe exactamente su localizacin de habla
de nube electrnica o nube de carga.
Como se dijo anteriormente, los nmeros cunticos salen al resolver la ecuacin de onda. Son los siguientes:
- Nmero cuntico principal (n): Sus valores son n = 1, 2, 3, 4, 5 El significado ya lo dio Borh:
Determina el volumen real del orbital y el nivel de energa (mayor energa y volumen a mayor n).
Tambin se representan por K, L, M, N, O, P, Q
- Nmero cuntico secundario o azimutal (l) : Puede tomar los valores enteros comprendidos entre 0 y n1. l = 0...(n 1)
Para n= 1
l = 0 (s)
En el nivel n = 1 slo hay un orbital s
Para n= 2
l = 0, 1 (s, p)
En el nivel n = 2 hay orbitales s y p
Para n= 3
l = 0, 1, 2 (s, p ,d)
En el nivel n = 3 hay orbitales s, p y d
Para n= 4
l = 0, 1, 2, 3 (s, p, d, f) En el nivel n = 4 hay orbitales s, p, d y f
Para n= 5
l = 0, 1, 2, 3 (s, p, d, f) En los niveles n = 5,6,7.. hay orbitales s, p, d y f
Este n cuntico determina la forma del orbital y el subnivel de energa:
- Los orbitales con l = 0 se denominan s (sharp) y es esfrico.
- Los orbitales con l = 1 se denominan p (principal) y tiene forma de madeja de lana.
- Los orbitales con l = 2 se denominan d (diffuse) y tiene forma de doble madeja de lana.
- Los orbitales con l = 3 se denominan f (fundamental) y su forma es muy complicada.
Los electrones que estn en un orbital s se les llama electrones s, los que estn en un orbital p se les llama
Elec.
trones p, los que estn en un orbital d se les llama electrones d y los electrones que estn en un
orbital f se les llama electrones f.
- Nmero cuntico magntico (m m l): Puede tomar los valores enteros desde +l hasta l pasando por 0.
m = +l...0...l. Este n cuntico informa de las posibles orientaciones de los orbitales en el espacio.
Tambin determina el nmero de orbitales que hay de cada tipo (s, p, d, f), dependiendo del nmero de
valores posibles de m en cada caso
Para l = 0 (orbital s) m = 0 (solo tiene una posible orientacin)
1 orbital s para cada nivel n
Para l = 1 (orbital p) m = +1, 0, -1 (las 3 orientaciones son: eje X, Y y Z) 3 orbitales p para cada nivel n2
Para l = 2 (orbital d) m = +2, +1, 0, -1, -2 (5 orientacines)
5 orbitales d para cada nivel n3
Para l = 3 (orbital f)m = +3, +2, +1, 0, -1, -2 ,-3 (7 orientaciones)
7 orbitales f para cada nivel n4
Los 3 orbitales p de cada nivel, al igual que los cinco orbitales d y los siete f tienen entre s las misma
energa, se dice que estn degenerados. Esto es as puesto que la energa viene definida por los dos
primeros nmeros cunticos y m slo indica la orientacin espacial.
Con los tres primeros nmeros cunticos se define o caracteriza perfectamente cualquier orbital. Es
decir me informan de todo lo que es posible saber de un orbital.
- Nmero cuntico de spin (s ms): Puede tomar los valores +1/2 y 1/2 . Dan idea de la alineacin
paralela o antiparalela a un campo magntico externo del electrn. Es importante sealar que los
electrones que estn en un mismo orbital tienen spin contrario.
DISTRIBUCIN DE LOS ELECTRONES: PRINCIPIO DE EXCLUSIN DE PAULI Y REGLA DE HUND
La configuracin electrnica fundamental es la distribucin ms estable de los electrones en la corteza
del tomo. Todos los tomos pueden presentar otras configuraciones excitadas donde uno o ms electrones estarn
situados en niveles de energa superiores a los del estado fundamental.
Para saber la configuracin electrnica en estado fundamental hay que considerar los siguientes principios:
1. Principio de exclusin de Pauli: no pueden existir dentro de un tomo dos electrones con sus cuatro
nmeros cunticos iguales. Por lo tanto el nmero mximo de electrones que cabe en un orbital (los 3
primeros n cunticos iguales) es 2 (puesto que slo hay dos n de spin diferente).
2. Regla de Hund: mientras sea posible los electrones se colocan en cada subnivel energtico con espines
desapareados. Se le denomina regla de la mxima multiplicidad.
3. Principio de mnima energa: Los electrones estn siempre en los niveles ms bajos de energa. El orden
de energa viene dado por el diagrama de Mller, o por la tabla peridica. (tiene dos excepciones: se llena
el 5d1 antes que los 4f y los 6d1 antes que los 5f). Para usarlo es necesario saber el nmero atmico.
4. Regla de Madelung: Cuando dos orbitales tiene el mismo valor para n + l el de menor energa y ms
estable (el primero que se llena) es el de menor n.
- Una orientacin prctica y lgica para construir configuraciones es, conocido el nmero atmico, seguir
la tabla peridica de arriba a abajo y de izquierda a derecha teniendo en cuenta que: a) los grupos 1 y 2
llenan los orbitales s, del 13 al 18 los orbitales p, del 3 al 12 los orbitales d (y los f con los lantnidos y
actnidos); b) Para los niveles con n mayor o igual a 4 se llenas los orbitales (n-1)d; c) Para los niveles con
n mayor o igual a 6 se llenan los orbitales (n-2)f.
S
P
D
4p2
5s
4d
f
O(Z =8): 1s2 2s2 p4
1s
2s
2p
Diagramas de orbitales
Ac(Z=89): 1s2 2s2 p6 3s2 p6d10 4s2 p6 d10 f14 5s2 p6 d10 6s2 p6 d1 7s2.
Escepciones a las configuraciones electrnicas:
Explicacin: un elemento gana
Elemento Configuracin terica Configuracin real
2
4
1
5
estabilidad con sus orbitales d
Cr
(Ar)4s
3d
(Ar)4s
3d
24
2
4
1
5
semillenos (caso de Cr, Mo y W) o
(Kr)5s 4d
(Kr)5s 4d
42Mo
2
4
1
5
llenos (caso del Cu, Ag y Au), y si
(Xe)6s 5d
(Xe)6s 5d
74W
2
9
1
10
estn muy cerca de conseguirlo
(Ar)4s 3d
(Ar)4s 3d
29Cu
2
9
1
10
promocionan un electrn s a ese
(Kr)5s 4d
(Kr)5s 4d
47Ag
nivel d para obtener ms estabilidad
(Xe)6s25d9
(Xe)6s15d10
79Au
Comentarios adicionales:
- Son electrones de valencia aquellos que se sitan en la ltima capa (y para los elementos d tambin
algunos de la penltima) y que son los responsables del comportamiento qumico de los elementos.
- Son electrones internos aquellos que se sitan en capas interiores. Son los responsables del
apantallamiento (se explicar a continuacin) que sufren los electrones externos. No afectan a la
reactividad qumica y estn involucrados en procesos fsicos como la produccin de rayos X.
EL SISTEMA PERIDICO ACTUAL.
El sistema actual se basa en una observacin de Moseley en 1914. Moseley encontr una relacin entre la
longitud de onda de las radiaciones que emita un tomo y su nmero atmico. Por otra parte se conoca la relacin
entre la estructura electrnica y las propiedades de un tomo. As se aplic el criterio del nmero atmico para
ordenar los tomos.
Teniendo en cuenta el nmero atmico y la repeticin de las configuraciones electrnicas se elabor el actual
sistema peridico por Werner y Paneth: consta de 18 columnas grupos o familias y siete filas o periodos de forma
que, los tomos con propiedades parecidas estn en la misma columna.
- Hay 7 periodos, cada uno formado por todos los elementos en cuya configuracin electrnica el numero cuntico
principal mayor es el mismo (el n mayor coincide con el periodo).
- Hay 18 grupos o familias, numeradas del 1 al 18. Cada una est integrada por elementos que presentan una
configuracin electrnica anloga en la ltima capa. Reciben estos nombres:1
(alcalinos); 2
(alcalinoterros)3,4,5,6,7,8,910,11,12 (metales de transicin o elementos d); 13(trreos), 14 (carbonoideos); 15
(nitrogenoideos); 16 (anfgenos); 17 (halgenos) y 18 (gases nobles). Los grupos 1,2 (elementos s) y
13,14,15,16,17 (elementos p) son los elementos representativos.
- Existen dos filas los lantnidos y actnidos que son los elementos de transicin interna que completan los
orbitales 4f y 5f respectivamente y pertenecen al 6 y 7 periodo.
PROPIEDADES PERIDICAS
Las propiedades de los elementos de la tabla peridica varan de forma peridica. Veamos cmo y porqu
Apantallamiento y la carga nuclear efectiva

Se llama apantallamiento a las repulsiones entre electrones que se dan en un tomo y que disminuye la
atraccin del ncleo hacia los tomos (lo que se conoce como carga nuclear efectiva)
As a mayor apantallamiento menor carga efectiva y viceversa, ya que: Z (efectiva) = Z (real) apantallamiento.
- Al bajar en un grupo aumenta el apantallamiento debido a que hay ms capas de electrones (y por
tanto disminuye la carga nuclear efectiva) y por tanto disminuye la atraccin del ncleo hacia los e- Al desplazarnos hacia la derecha en un periodo el apantallamiento no varia ( pues hay las mismas
capas de e-) y la carga nuclear efectiva aumenta pues aumenta la carga real del ncleo (los protones),
y por tanto aumenta la atraccin del ncleo hacia los electrones.
Volumen atmico y radio atmico
El volumen atmico es el cociente entre el peso atmico de un elemento y su densidad
El radio atmico es la mitad de la distancia entre dos ncleos del elemento unidos por enlace qumico.
Aunque son conceptos diferentes la variacin de los dos en la tabla peridica es igual.
- En un grupo aumenta de arriba abajo pues hay cada vez ms niveles electrnicos que hacen aumentar el
tamao del tomo. La variacin en un grupo es mayor que en un periodo.
- En un periodo disminuye al principio pues aumenta la atraccin electrosttica entre el ncleo (que cada
vez tiene ms protones) y los electrones de la ltima capa (que cada vez son ms), lo que contrae el
volumen del tomo. Al final de cada periodo vuelve a aumentar pues aumenta la repulsin entre los
propios electrones pues cada vez hay ms.
Los radios inico varan respecto a los tomos neutros:
- Si se pierde electrones formndose cationes, la repulsin entre electrones es menor y el radio disminuye.
- Si se ganan e- formndose aniones, la repulsin entre los electrones es mayor y el radio aumenta.
En tomos e iones isoelectrnicos (mismo n de electrones, pero ncleo diferente) el radio inico dismimuye
al aumentar el n atmico Z, pues al aumentar la carga nuclear, la atraccin electrosttica aumenta.
Energa o Potencial de ionizacin (E.I P.I)
La energa de ionizacin es la energa necesaria para extraer el electrn ms externo de un tomo gaseosa
en estado fundamental: X (g) + E.I.
X+(g) + 1e- . Se mide en eV o kJ.
- En un grupo la EI disminuye al descender porque en este sentido aumenta el n de capas de e- y por ello
aumenta el apantallamiento; as el electrn a extraer est menos unido (cuesta menos energa separarlo)
- En un periodo la EI aumenta al ir hacia la derecha porque aumenta el n de protones (la carga nuclear)
sin aumentar el n de capas de e- (apantallamiento constante), con lo que la atraccin es mayor (pues
aumenta la carga nuclear efectiva). La variacin en un periodo es mayor que en un ncleo. (Ej: alcalinos
muy baja EI; gases nobles y halgenos muy alta EI)
Las segundas y terceras EI son mayores que la 1 pues ya el tomo se ha convertido en catin que se resiste
a ceder otro e-. Adems las 2 y sucesivas EI dependen de la configuracin electrnica pues los alcalinos
(ns1) tienen una 1 EI pequea pero una 2 EI muy grande pues el segundo electrn es de una capa ms
interna y destruye el octeto de esa capa.
Afinidad electrnica
La afinidad electrnica es la energa intercambiada (normalmente desprendida) al cuando un tomo gaseosa
en estado fundamental acepta un e- : X (g) + 1eX-(g) + AE . Se mide en eV o kJ.
- En un grupo la AE disminuye al descender porque en este sentido aumenta el n de capas de e- y el
electrn a aceptar estar menos unido (se desprender menos energa al aceptarlo) porque hay ms
apantallamiento.
- En un periodo la AE aumenta al ir hacia la derecha porque aumenta el n de protones (la carga nuclear)
aumenta la carga nuclear efectiva). La variacin en un periodo es mayor que en un ncleo. Vara ms en
un periodo(Ej: alcalinos muy baja AE; halgenos muy alta AE; gases nobles no tienen AE)
Electronegatividad
La electronegatividad es la tendencia de un tomo para atraer el par (o los pares) de electrones del enlace que
forma con otro tomo. Linus Pauling en 1932 asigno una electronegatividad (X) a cada elemento (Ej: F = 4;
H = 2,1 ; N = Cl = 3; O = 3,5)
- En un grupo la X disminuye al descender porque en este sentido aumenta el n de capas de e- y la
atraccin por los electrones externos es menor (hay ms apantallamiento).
- En un periodo la X aumenta al ir hacia la derecha porque aumenta el n de protones (la carga nuclear)
aumenta la carga nuclear efectiva). La variacin en un periodo es mayor que en un ncleo. Vara ms en
un periodo(Ej: alcalinos muy baja X; halgenos muy alta X; gases nobles no tienen X)
Reactividad
Los elementos ms reactivos son los que tienen las anteriores propiedades ms altas o bajas (EI, AE y X)
pues tendern a reaccionar para quedarse ms estables. As los elementos ms reactivos son los elementos
superiores de la tabla peridica situados en los extremos. Los ms bajos y centrados son menos reactivos
Carcter metlico
Un elemento es metlico si su EI y AE son bajas. El carcter metlico aumenta hacia la izquierda y abajo.
Un elemento es no metlico si su EI y AE son altas. El carcter no metlico aumenta hacia la derecha y
arriba. Los metales tienden a perder electrones por lo que son buenos reductores. Los no metales tienden a
ganar electrones por lo que son buenos oxidantes.
Valencia La valencia inica de los elementos (n de electrones que pierden + o ganan para llegar al
octeto) se deduce de la configuracin electrnica.
Tema: FORMULACIN INORGNICA.
0. Valencia y estado o nmero de oxidacin de un elemento.
1. xidos.
2. Perxidos.
3. Hidrxidos.
4. Haluros de hidrgeno. cidos hidrcidos. Hidruros semimetlicos
5. Hidruros metlicos.
6. Sales neutras binarias:
7. cidos oxcidos.
8. Cationes y aniones.
9. Sales neutras ternarias.
10. Sales cidas.
0. VALENCIA Y ESTADO O NMERO DE OXIDACIN DE UN ELEMENTO.
La valencia de un elemento es la capacidad que tiene este elemento para combinarse con el hidrgeno y viene
dada por el nmero de electrones captados o cedidos por este elemento cuando forma la molcula de cualquier
compuesto.
El nmero o estado de oxidacin es la valencia, pero con un signo + o qu indica, qu elemento es ms
electronegativo de los dos que forman el enlace. El ms electronegativo tiene n de oxidacin negativo y el otro
positivo. Tambin puede verse como el nmero de electrones que faltan para completar la ltima capa (signo -) o
el nmero de electrones que sobran para tener la ltima capa completa (signo +).
Los nmeros o estados de oxidacin ms frecuentes de los elementos de la tabla peridica son:
Li
Na
K
Rb
Cs
Fr
+1
B: -3,+3
Al
Ga +3
In
Tl
Be
Mg
Ca
Sr
Ba
Ra
+2
C: -4,+4,+2
Si: -4,+4,+2
Ge
Sn +2,+4
Pb
Sc
Y
La
Ac
+3
Cr: +2,+3,+6
Mo: +3,+6
W: +3,+6
Pd: +2,+4
Pt: +2,+4
Ir: +2,+4
Fe
Co
Ni
Cu: +1,+2
Ag: +1,(+2)
Au: +1,+3
+2,+3
N: -3, +1,2,3,4,5
P: -3, +1,+3,+5
As: -3, +3,+5
Sb: -3, +3, +5
Bi: +3
O: -2
S
Se -2, +2,+4,+6
Te
Po:+2, +4
Mn: +2,+3,+4,+6,+7
Tc: +4, +7
Re: +4, +7
Zn: +2
Cd: +2
Hg: +1,+2
F: -1
Cl
Br -1, +1,+3,+5,+7
I
1. XIDOS
Son compuestos formados por oxgeno y un metal o un no metal. El oxgeno siempre tiene valencia 2-. (O-2)
No se distinguir entre xidos metlicos y no metlicos (anhdridos) excepto para la nomenclatura tradicional.
En las otras dos nomenclaturas, no se diferencia entre xidos metlicos y no metlicos.
* Frmula general: M2 Ox
* Nomenclatura:
Nm2Ox
x= valencia del metal o del no metal
- Tradicional: xido + nombre metal + -hipo...oso (valencia menor)

-oso
-ico
-per...ico (valencia mayor).
Estos sufijos se utilizan para no metales con cuatro valencias diferentes (Cl, Br, I, Mn). Si tienen tres valencias
(S, Se y Cr) se utilizan las tres primeras y si hay dos las dos intermedias.
Ej:
Cl2O : xido hipocloroso (valencia 1). Cl2O3 : xido cloroso (valencia 3).
Cl2O5 : xido clrico (valencia 5).
Cl2O7 : xido perclrico (valencia 7).
Fe2O2 = FeO: xido ferroso (valencia 2).Fe2O3 : xido frrico (valencia 3).
Li2O: xido de litio (si solo existe una valencia).
- Sistemtica (I.U.P.A.C.):
prefijo (mono,di,tri) + xido + prefijo (di,tri) + nombre metal
Ej:
Fe2O3 : trixido de dihierro

FeO: monxido de hierro (si hay un solo tomo metlico no se pone prefijo).
Cl2O : monxido de dicloro
Cl2O3 : trixido de dicloro
Cl2O5 : pentaxido de dicloro
Cl2O7 : heptaxido de dicloro
- Stock: xido de + nombre metal (valencia con que ctua)
Ej: FeO: xido de hierro (II)
Cl2O5 xido de cloro (V)
2. PERXIDOS
Son compuestos formados por oxgeno y otro elemento. El oxgeno tiene siempre valencia 1. El grupo caracterstico
es O-22 . Es decir, siempre hay dos tomos de oxgeno y nunca puede simplificarse ese dos, pues en los
perxidos siempre hay dos tomos de oxgeno, y sino, un nmero par de oxigenos.
* Frmula general:
MOx(par)
* Nomenclatura:
- Tradicional: igual que para los xidos pero con el prefijo per-:
Ej: Li2O2 perxido de litio
H2O2 perxido de hidrgeno, agua oxigenada.
FeO2 perxido ferroso
- Sistemtica: exactamente igual que para los xidos.
Ej: Li2O2 dixido de dilitio
H2O2 dixido de dihidrgeno
FeO2 dixido de hierro
- Stock: igual que para los xidos pero con el prefijo per-.
Ej: FeO2 perxido de hierro (II)
3. HIDRXIDOS
Son compuestos formados por grupos hidroxlo, OH -,que siempre actua con valencia 1, y un metal.
* Frmula general: M (OH)x
* Nomenclatura:
x= valencia del metal
- Tradicional: hidrxido + nombre metal + -oso (valencia menor)

-ico. (valencia mayor)
Ej:
Sn(OH)2 hidrxido estannoso (valencia 2). Sn(OH) 4 : hidrxido estnnico (valencia
4).
NaOH: hidrxido de sodio, o hidrxido sdico (si solo hay una valencia).
- Sistemtica (I.U.P.A.C.): (no se utiliza)
prefijo (mono,di,tri) + hidrxido + nombre metal
Ej:
Sn(OH)2 : dihidrxido de estao (valencia 2).
Sn(OH)4: tetrahidrxido de estao (valencia 4). NaOH: hidrxido de sodio
- Stock: hidrxido de + nombre metal (valencia)
Ej:
Sn(OH)2 : hidrxido de estao (II).
Sn(OH)4 : hidrxido de esto (IV).
NaOH: hidrxido de sodio
4. HALUROS DE HIDRGENO. CIDOS HIDRCIDOS. HIDRUROS SEMIMETLICOS.
cidos hidrcidos
Son compuestos formados por hidrgeno y algunos no metales (F, Cl, Br, I, S, Se, Te). El hidrgeno acta con
valencia +1 y los no metales con su nica valencia negativa. El hidrgeno siempre se escribe a la izquierda.
* Frmula general: Hx Nm
* Nomenclatura:
x= valencia del no metal
- Tradicional: cido + nombre no metal + hdrico (en disolucin acuosa)
Ej:
HF : cido fluorhdrico
HBr: cido bromhdrico
H2S: cido sulfhdrico
H2Te: cido telurhdrico
HCl: cido clorhdrico

HI: cido yodhdrico
H2Se: cido selenhdrico
- Sistemtica (I.U.P.A.C.): nombre no metal + uro + de hidrgeno.

Ej:
HF : fluoruro de hidrgeno
HCl: cloruro de hidrgeno
HBr: bromuro de hidrgeno
HI: yoduro de hidrgeno
H2S: sulfuro de hidrgeno
H2Se: seleniuro de hidrgeno
H2Te: teluluro de hidrgeno
Estos son todos los cidos hidrcido que existen. No hay ms.
Hidruros semimetlicos
Existen otros hidruros no metlicos o semimetlicos que reciben los siguientes nombres (el hidrgeno se pone en
estos casos al final, pues no actan como cidos, y acta con la valencia +1, y los no metales con su nica valencia
negativa)
Compuesto
Nom. Tradicional
Nom. Funcional (I.U.P.A.C)
BH3
Borano
Trihidruro de boro
CH4
Metano
metano
SiH4
Silano
Tetrahidruro de silicio
NH3
Amoniaco
amoniaco
PH3
Fosfina
Trihidruro de fsforo
AsH3
Arsina
Trihidruro de arsnico
SbH3
Estibina
Trihidruro de antimonio
5. HIDRUROS METLICOS.
Son compuestos formados por hidrgeno y un metal. Son los nicos compuestos, juntos con los anteriores, donde
el hidrgeno acta con valencia 1. y los metales con su valencia positiva. Ahora el hidrgeno siempre se escribe
a la derecha.
* Frmula general: M Hx
x= valencia del metal
* Nomenclatura:
- Tradicional: hidruro + nombre metal +

Ej:
NaH : hidruro de sodio, hidruro sdico.

CuH2: hidruro cprico
-oso
-ico
CuH: hidruro cuproso
AlH3: hidruro de aluminio
- Sistemtica (I.U.P.A.C.): prefijo + hidruro + nombre metal.

Ej:
NaH : hidruro de sodio
CuH: hidruro de cobre
CuH2: dihidruro de cobre
AlH3: trihidruro de aluminio
- Stock: hidruro de + nombre metal (valencia del metal)
Ej:
CuH2: hidruro de cobre (II)
6. SALES NEUTRAS
6.1. Sales neutras: no metales + metales
Son compuestos formados por no metales (F, Cl, Br, I, S, Se, Te, N, P, As, Sb, C, Si, B), que actan con su
valencia negativa, y un metal. Provienen de los cido hidrcidos. Los elementos metlicos siempre se escriben a
la izquierda pues son los menos electronegativos.
* Frmula general: My Nmx
* Nomenclatura:
x= valencia del metal; Nm= no metal; M = metal

y = valencia negativa.
- Tradicional: nombre no metal + uro + nombre metal +
-oso
-ico
Ej:
LiF : fluoruro de litio
CaF2: fluoruro de calcio
AlCl3: cloruro de aluminio
KI : Yoduro de potasio
FeCl2 : cloruro ferroso.
FeBr3 : bromuro frrico
Na4C : carburo de sodio
- Sistemtica (I.U.P.A.C.): pref + no metal + uro + nombre metal.
LiF : fluoruro de litio
CaF2: difluoruro de calcio
AlCl3: tricloruro de aluminio
MnS: sulfuro de manganeso
KI : Yoduro de potasio
FeCl2 : dicloruro de hierro.
FeBr3 : tribromuro de hierro
Na4C : carburo de tetrasodio
- Stock: Nombre no metal + -uro de nombre metal (valencia)

Ej:
CuBr2: bromuro de cobre (II)
MnS: sulfuro de manganeso (II)
6.2. Sales neutras: no metales + no metales
Son compuestos formados por no metales (F, Cl, Br, I, S, Se, Te, N, P, As, Sb, C, Si, B). El elemento ms
electronegativo se coloca a la derecha (acta con su valencia negativa) y el menos electronegativo a la izquierda
(acta con cualquiera de sus valencias positivas)
* Frmula general: Nmy Nmx
* Nomenclatura:
x= valencia del no metal; y= valencia negativa del no metal
- Sistemtica (I.U.P.A.C.): pref + no metal(+e) + uro + nombre no metal.

BrF3 : trifluoruro de bromo
BrCl: cloruro de bromo
SeI2: diyoduro de selenio
CCl4 : tetracloruro de carbono
BP : fosfuro de boro
CS2 : disulfuro de carbono
B2S3 : trisulfuro de diboro
IF7 : heptafluoruro de yodo
- Stock: no metal + -uro + de no metal (valencia)
BrCl: cloruro de bromo (I)
SeI2: yoduro de selenio (II)
7. CIDOS OXCIDOS
Son compuestos formados por oxgeno-hidrgeno y un no metal (o metales de transicin). Cuando se encuentran
en disolucin acuosa, dejan protones en libertad, y las disoluciones se vuelven cidas.
Los cidos oxocidos se obtienen aadiendo 1 ( ms) molculas de agua al xido o anhdrido correspondiente.
* Frmula general: Hx Xy Oz
* Nomenclatura:
X= no metal, Cr, Mn, Tc, Mo, W, V, (Nb, Ru, Re Sc) .
- Tradicional: cido + nombre no metal + hipo....oso

oso
ico
per.....ico
Ej:
Cl2O + H2O =H2Cl2O2 = HClO : cido hipocloroso
Cl2O3 + H2O =H2Cl2O4 = HClO2 : cido cloroso
Cl2O5 + H2O =H2Cl2O6 = HClO3 : cido clrico
Cl2O7 + H2O =H2Cl2O8 = HClO4 : cido perclrico
pref (n oxig) + oxo + nombre no metal (val) + -ato de hidrgeno
Ej:
HClO : oxoclorato (I) de hidrgeno
HClO2 : dioxoclarato (III) de hidrgeno
HClO3 : trioxoclorato (V) de hidrgeno HClO4 : tetraoxoclorato (VII) de hidrgeno
- Stock:
cido pref (n oxig) + oxo + nombre no metal + ico (val)
Ej:
HClO : cido oxoclorico (I)
HClO2 : cido dioxoclorico (III)
HClO3 : cido trioxoclorico (V) HClO4 cido tetraoxoclorico (VII)
Prefijos meta y orto:

Estos prefijos hacen referencia al nmero de molculas de agua que tiene el cido. Se usan para los cidos del
P, As y Sb, Si y B, I(VII) y Te(VI)
- meta: se aade una sola molcula de agua
- orto: se aaden dos (Si) o tres molculas de agua
Compuesto
Nom. Tradicional
Nom Sistemtica (I.U.P.A.C)
P2O3 + H2O = HPO2
cido metafosforoso
Dioxofosfato (III) de hidrgeno
P2O3 + 3 H2O = H3PO3
cido (orto)fosforoso
Trioxofosfato (III) de hidrgeno
La terminacin orto se puede suprimir. As , el cido orto fosfrico, orto arsnico u orto antimmico, se nombran
generalmente como cido fosfrico, cido arsnico y cido antimnico.
Regla prctica: Si un cido de los elementos sealados (P,As,Sb, Si, B, I(VII), Te(IV)) tiene tres o ms hidrgenos es
orto. Si tiene 1 2 es meta.
Prefijos di, tri, tetra:
Estos prefijos hacen referencia al grado de polimerizacin de los cidos.
di: se forma quitando 1 molcula de agua a dos molculas del cido

tri: se forma quitando 2 molculas de agua a tres molculas de cido
Ejemplos:
2 H2SO4 - 1 H2O = H2S2O7
3 H3PO4 - 2 H2O = H5P3O10
cido disulfrico/heptaoxodisulfato(VI) de hid.

cido trifosfrico/decaoxotrifosfato (V) de hid.
Lista de cidos:
Nomenclatura.
Tradicional
Sistemtica
Cl2O + H2O =H2Cl2O2 = HClO : cido hipocloroso
oxoclorato (I) de hidrgeno
Cl2O3 + H2O =H2Cl2O4 = HClO2 : cido cloroso
dioxoclorato (III) de hidrgeno
Cl2O5 + H2O =H2Cl2O6 = HClO3 : cido clrico
trioxoclorato (V) de hidrgeno
Cl2O7 + H2O =H2Cl2O8 = HClO4 : cido perclrico
tetraoxoclorato (VII) de hidrgeno
Br2O + H2O =H2Br2O2 = HBrO : cido hipobromoso
oxoborato (I) de hidrgeno
Br2O3 + H2O =H2Br2O4 = HBrO2 : cido bromoso
dioxoborato (III) de hidrgeno
Br2O5 + H2O =H2Br2O6 = HBrO3 : cido bromico
trioxoborato (V) de hidrgeno
Br2O7 + H2O =H2Br2O8 = HBrO4 : cido perbromico
tetraoxoborato (VII) de hidrgeno
I2O + H2O =H2I2O2 = HIO : cido hipoyodoso
oxoyodato (I) de hidrgeno
I2O3 + H2O =H2I2O4 = HIO2 : cido yodoso
dioxoyodato (III) de hidrgeno
I2O5 + H2O =H2I2O6 = HIO3 : cido yodico
trioxoyodato (V) de hidrgeno
I2O7 + H2O =H2I2O8 = HIO4 : cido metaperyodico
tetraoxoyodato (VII) de hidrgeno
2 H2O + HIO4 = H5IO6 cido (orto)peryodico
hexaoxoyodato (VII) de hidrgeno
SO + H2O = H2SO2
cido hiposulfuroso
SO2 + H2O = H2SO3
cido sulfuroso
SO3 + H2O = H2SO4
cido sulfurico
SeO + H2O = H2SeO2
cido hiposelenioso
SeO2 + H2O = H2SeO3
cido selenioso
SeO3 + H2O = H2SO4
cido selnico
TeO + H2O = H2TeO2
cido hipoteluroso
TeO2 + H2O = H2TeO3
cido teluroso
TeO3 + H2O = H2TeO4
cido metatelrico
TeO3 + 3H2O = H6TeO6 cido (orto)telrico
N2O + H2O = HNO
cido hiponitroso
NO + H2O = H2NO2
cido nitroxlico
N2O3 + H2O = HNO2
cido nitroso
N2O5 + H2O = HNO3
cido ntrico
P2O + H2O = HPO
cido metahipofosforoso
P2O + 3 H2O = H3PO2
cido (orto)hipofosforoso
P2O3 + H2O = HPO2
cido metafosforoso
P2O3 + 3 H2O = H3PO3
cido (orto)fosforoso
P2O5 + H2O = HPO3
cido metafosfrico
P2O5 + 3 H2O = H3PO4
cido (orto)fosfrico
As2O3 + H2O = HAsO2
cido metaarsenioso
As2O3 + 3 H2O = H3AsO3
cido (orto)arsenioso
As2O5 + H2O = HAsO3
cido metaarsnico
As2O5 + 3 H2O = H3AsO4
cido (orto)arsnico
Sb2O3 + H2O = HsbO2
cido metaantimonioso
Sb2O3 + 3 H2O = H3SbO3
cido (orto)antimonioso
Sb2O5 + H2O = HSbO3
cido metaantimnico
Sb2O5 + 3 H2O = H3SbO4
cido (orto)antimnico
CO + H2O = H2CO2
cido carbonoso
CO2 + H2O = H2CO3
cido carbnico
SiO + H2O = H2SiO2
cido silicioso
SiO2 + H2O = H2SiO3
cido metasilcico
SiO2 + 2 H2O = H4SiO4
cido (orto)silcico
B2O3 + H2O = HBO2
cido metabrico
B2O3 + 3 H2O = H3BO3
cido (orto)brico
CrO3 + H2O = H2CrO4
cido crmico
MnO3 + H2O = H2MnO4
cido mangnico
Mn2O7 + H2O = HMnO4
cido permangnico
TcO3 + H2O = H2TcO4
cido tecntico
Tc2O7 + H2O = HTcO4
cido pertecntico
ReO3 + H2O = H2ReO4

cido rnico
2 H2SO4 H2O = H2S2O7
cido disulfrico
2 H2SO3 H2O = H2S2O5
cido disulfuroso
2 H2SeO4 H2O = H2Se2O7
cido diselnico
2 H3PO4 H2O = H4P2O7
cido difosfrico
3 H3PO4 2H2O = H5P3O10
cido trifosfrico
2 H2CrO4 H2O = H2Cr2O7
cido dicrmico
8. CATIONES Y ANIONES
Los iones son especies qumicas con carga: si la carga es positiva se llamas cationes y si es negativa aniones.
Estas especies se producen cuando un tomo o grupo de tomos pierde electrones de la ltima capa (se forman
cationes) o gana electrones que los coloca en la ltima capa (se forman aniones).
Iones monoatmicos.
Nomenclatura:
- Tradicional: in + nombre del metal + (-oso/-ico en funcin del estado de ox)
in + nombre no metal + -uro
Ej:
K+: in potasio Fe2+: in ferroso
Cl- : in cloruro
- Sistemtica (I.U.P.A.C.): in + nombre metal (estado ox)
in + nombre no metal + -uro
Ej:
K+: in potasio Fe2+: in hierro (II)
Cl- : in cloruro
Iones poliatmicos. Son iones que provienen de una molcula que ha perdido algn/os tomos.
- Tradicional: in + nombre no metal + hipo-/per- .... ito/-ato
Ej:
SO42-: in sulfato
ClO-: in hipoclorito
- Sistemtica: in + pref(n de oxgeno) + -oxo + nombre no metal + -ato (val)
Ej:
SO42-: in tetraoxosulfato(VI) ClO-: in oxoclorato (I)
Otros iones importantes:
NH4+: in amonio
H3O+: in hidrnio u oxonio
OH- : in hidroxilo
9. SALES NEUTRAS (TERNARIAS)
Son compuestos formados por un metal, un no metal y oxgeno. Provienen de los cidos oxcidos, donde todos
los hidrgenos se sustituyen por un metal.
* Frmula general: Mx Nmy Oz
* Nomenclatura:
- Tradicional: nombre no metal +
hipo.....ito + nombre metal + (-ico)

-ito
(-oso)
-ato
per.......ato
Es decir, la terminacin oso pasa a -ito y la terminacin ico pasa a -ato
Sistemtica (I.U.P.A.C.):
pref (n oxig) + oxo + nombre no metal + -ato (val) de nombre metal (valencia, si hay + de 1)
Ejemplos
Tradicional
Funcional
+
NaClO (Na / ClO ) hipoclorito sdico
oxoclorato (I) de sodio
NaClO2 (Na+ / ClO2-) clorito sdico
dioxoclorato (III) de sodio
NaClO3 (Na+ / ClO3-) clorato sdico
trioxoclorato (V) de sodio
NaClO4 (Na+ / ClO4-) perclorato sdico
tetraoxoclorato (VII) de sodio
K2SO3 (2K+ / SO32-) sulfito potsico
trioxosulfato (IV) de potasio
MgSO4 (Mg2+/ SO42-) sulfato de magnesio
tetraoxosulfato (VI) de magnesio
+
NaNO (Na / NO ) hiponitrito de sodio
oxonitrato (I) de sodio
Li2CO3
carbonato de litio
trioxocarbonato (IV) de litio
Fe2[CO3]3
carbonato frrico
trioxocarbonato (IV) de hierro (III)
Cu[NO3]2
nitrato cprico
trioxonitrato (V) de cobre (II)
Cu(NO3)
nitrato cuproso
trioxonitrato (V) de cobre (I)
Co2[CO3]3
carbonato cobltico
trioxocarbonato (IV) de cobalto (III)
Ca(ClO3)2
clorato clcico
trioxoclorato (V) de calcio
Aunque en realidad supone una mezcla de ambas nomenclaturas se acepta esta forma de nombrar:
Carbonato de hierro (III) Fe2(CO3)3; nitrato de cobre (II) = Cu(NO3)2
10. SALES CIDAS
Las sales cidas provienen de la sustitucin parcial de los iones hidrgeno de un cido por un metal. Por tanto
estn constituidas por oxgeno, hidrgeno, no metal y metal.
* Frmula general: MxHo Nmy Oz
* Nomenclatura:
(di, tri) hidrgeno(n oxig) + oxo + nombre no metal + -ato (val)) de nombre metal (valencia, si hay + de 1)
Ejemplos
Tradicional
Sistemtica
K2HPO4
hidrgenofosfato de potasio
hidrgenotetraoxofosfato (V) de potasio
KH2PO4
dihidrgenofosfato de potasio dihidrgenotetraoxofosfato (V) de potasio
NaHCO3
hidrgenocarbonato de sodio hidrgenotrioxocarbonato (IV) de sodio
Cr(HSO3)3
hidrgenosulfito de cromo(III) hidrgenotrioxosulfato (IV) de cromo (III)
A veces todava se utiliza otra forma: KH 2PO4 = fosfato dicido de potasio; NaHCO3= carbonato cido de sodio
Slo con el NaHCO3 se utiliza el nombre de bicarbonato sdico, pues es un nombre muy comn.
Ejercicio de Formulacin
2 Bachillerato 05/06
Nombre:
n:
Completa con la frmula o los nombres correspondientes la siguiente tabla:
FRMULA
TRADICIONAL
IUPAC
STOCK
cido metaarsnico
cido dioxosulfrico (II)
Sn(OH)4
Nitrito de cadmio
----------------------------Cromato de niquel (III)
----------------------------Perxido de potasio
Hidrgenofosfato de sodio
----------------------------Dicromato de potasio
----------------------------CoF3
FeH2
xido de estao (IV)
Permanganato de mercurio (I)
-----------------------Bromuro de oro (III)
Trioxoborato (III) de hidrgeno
Seleniuro de hierro
Ion trioxosulfato (IV)
------------------------2-metil-1,4-pentanodiol
3-heptenal
cido 3-amino hexanoico
CH3 CHCl CH2 NO2
2,3-dicloro-2-buteno
CH= C CH2 CH(CH3)CH2CH3
CH3COOCH2CH3
Cianuro de propilo
m-etilfenol
CH3CH(CH3)CONH2
C6H5-O-CH3
3-pentanona
cido actico
CH3NHCH(CH3)2
CH2=CH CH2 CHCl2
cido benzoico
Nombre:
n:

TRADICIONAL
IUPAC
SO32cido selenhdrico
H3BO3
Tribromuro de oro
Cromato de niquel (II)
SnO2
Hidrgenoarseniato de sodio
FRMULA
STOCK
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------Sulfuro de cinc
AuH3
Dicromato de litio
Perxido de potasio
Permanganato de mercurio(II)
---------------------------Dioxonitrato (III) de cadmio

Dioxosulfato (II) de hidrgeno
-------------------------------------------------------Hidrxido de estao (IV)

-----------------------------
HAsO3
3-etil-1,4-pentanodiol
CH3CH2CH2CH=CHCH2CHO
CH3CH2CH2CHNH2CH2COOH
Acetileno
CH3CCl =CClCH3
Acetato de etilo
CH3CH2CH2CN
m-etilfenol
2-metilbutanamida
Fenilmetilter
CH3CH2COCH2CH3
CH3CH2CH2 COONa
Metilisopropilamina
C6H5COOH
Correccin del ejercicio de Formulacin
Nombre:
n:
FRMULA
H2CO3
TRADICIONAL
cido carbnico
IUPAC
STOCK
Trioxocarbonato(IV)de (di)hidrgeno cido trioxocarbnico (III)
H2SO2
Sn(OH)4
Cd(NO2)2
Ni2(CrO4)3
cido hiposulfuroso
Hidrxido estnnico
Nitrito de cadmio
Cromato de niquel (III)
Dioxosulfato (II) de (di)hidrgeno

Tetrahidrxido de estao
dioxonitrato (III) de cadmio
tetraoxocromato(VI) de (di)niquel
(III)
K2O2
Perxido de potasio
Dixido de dipotasio
Na2HPO4
Hidrgeno(orto)fosfato de Hidrgenotetraoxofosfato(V) de
sodio
(di)sodio
K2Cr2O7
Dicromato de potasio
Heptaoxodicromato(VI) de
(di)potasio
CoF3
Fluoruro cobltico
Trifluoruro de cobalto
FeH2
Hidruro ferroso
Dihidruro de hierro
SnO2
xido estnnico
Dixido de estao
HgMnO4
Permanganato de
Tetraoxomanganato (VII) de
mercurio (I)
mercurio (I)
AuBr3
Bromuro arico
Tribromuro de oro
H3BO3
cido (orto) brico
Trioxoborato (III) de hidrgeno
Fe Se
Seleniuro ferroso
Seleniuro de hierro
2SO3
In sulfito
Ion trioxosulfato (IV)
2-metil-1,4-pentanodiol
CH2OHCH(CH2CH3)CH2CHOHCH3
3-heptenal
CH3CH2CH2CH=CHCH2CHO
cido 3-amino hexanoico
CH3CH2CH2CHNH2CH2COOH
1-nitropropano
CH3 CH2 CH2 NO2
cido dioxosulfrico (II)

Hidrxido de estao (IV)
Perxido de potasio
Fluoruro de cobalto (III)

Hidruro de hierro (II)
xido de estao (IV)
Bromuro de oro (III)
cido trioxobrico (III)
Seleniuro de hierro (II)
CH3CCl =CClCH3
4-metil-1-hexino
Acetato de etilo
Etanoato de etilo
Cianuro de propilo
m-etilfenol
2-metilpropanamida
Fenilmetilter
3-pentanona
cido actico
Metilisopropilamina
Butanoato de sodio
Acetileno
CH3COOCH2CH3
CH3CH2CH2CN
C6H4(OH)(CH2CH3) en posicin 1,3
CH3CH(CH3)CONH2
C6H5-O-CH3
CH3CH2COCH2CH3
CH3COOH
CH3NHCH(CH3)2
CH2=CH CH2 CHCl2
CH3CH2CH2 COONa
CH= CH
C6H5COOH
cido benzoico
Nombre:
n:
FRMULA
HIO3
SISTEMTICA
STOCK
TRADICIONAL
CoPO4
Al(HSO4)3
Trixido de diniobio
Na2Cr2O7
NH4Cl
Seleniuro de hidrgeno
Hidrxido de bismuto (III) ----------------------------------------------------------------------------------------------------- Nitrito de cinc

cido arsnico
-----------------------------------------------------------------Fluoruro de plomo (II)
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Perxido de bario
---------------------------------Permanganato de mercurio (I)
Cromato de estao (IV)
Hidruro de potasio
H2SO3
o-bromofenol
------------------------(CH)3N
cido 2-hidroxibutanoico
CH3 O C6H5
2-cloro-1-nitro-2-buteno
CH2 = CH CH2 CH(CH3)CH=CH2
CH3 CH2CONH2
metilpropano
butanonitrilo
CH3CH2COCH3
CH3CH2COOCH2CH3
CHCl3
cido actico
CH3CH=CHCHO
metanal
m-etilmetilbenceno
TEMA : FORMULACIN ORGNICA
1. Hidrocarburos.
1.1. Alcanos
1.2. Alquenos
1.3. Alquinos
1.4. Hidrocarburos cclicos saturados.
1.5. Hidrocarburos aromticos (Hidrocarburos ccliclos insaturados).
2.Derivados halogenados de hidrocarburos.

3.Alcoholes. Fenoles.
4.teres.
5.Aldehidos y cetonas.
6cidos carboxilicos. steres.
7.Aminas.
8.Amidas.
9. Nitrilos o cianuros.
1. HIDROCARBUROS
Son compuestos constituidos exclusivamente por carbono e hidrgeno. Pueden la forma se clasifican en:
a) Acclicos. Son hidrocarburos de cadenas carbonadas abiertas. Ej: CH3-CH2-CH2-CH3
butano
b) Cclicos. Son hidrocarburos de cadenas carbonadas cerradas, formadas al unirse dos tomos terminales
de una cadena lineal.
Segn el tipo de enlace que tengan se clasifican en:
a) Alcanos (h. saturados o parafinas): Hay solo enlaces simples entre los tomos de carbono.
b) Alquenos (h. insaturados u olefinas): hay al menos un doble enlace.
c) Alquinos (h. saturado o acetilenos): hay al menos un triple enlace.
d) Hidrocarburos aromticos: son los derivados del benceno.
1.1. ALCANOS
1. Segn las normas de la IUPAC, para la nomenclatura de los alcanos lineales se consideran dos casos:
Los cuatro primeros compuestos reciben los nombres siguientes:
Metano, etano, propano, butano. Los prefijos en negrita significan 1, 2, 3 y 4 carbonos respectivamente.
Los compuestos siguientes se nombran utilizando como prefijos los numerales griegos (pent-, hex-, hep-,
oct, non, deca...) que indican el nmero de tomos de carbono de la cadena, aadindoles la terminacin ano,
que es genrica y aplicada a todos los hidrocarburos saturados (de ah el nombre de alcanos).
Ejemplos:
Frmula
Frmula semidesarrollada
Nombre
C5H12
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
pentano
C6H14
CH3-(CH2)4-CH3
hexano
C7H16
CH3- (CH2)5-CH3
heptano
C8H18
CH3- (CH2)6-CH3
octano
C9H20: CH3- (CH2) 7-CH3
nonano
C10H22
CH3- (CH2)8-CH3
decano
C11 H24: CH3- (CH2) 9-CH3
undecano
C12H26
CH3-(CH2)10 -CH3
dodecano
C13H28: CH3- (CH2) 11-CH3
tridecano
Otros: tetradecano(14), pentadecano(15), hexadecano(16), heptadecano(17), octadecano(18), nonadecano(19),
eicosano (20), eneicosano (21), docosano (22), tricosano (23), tetracosano (24), tracontano(30), tetracontano (40).
2. Los radicales de hidrocarburos son grupos de tomos que se obtienen por prdida de un tomo de hidrgeno.
- Los radicales derivados de los alcanos por prdida de un tomo de hidrgeno de un carbono terminal se nombran
sustituyendo la terminacin ano por ilo, o la terminacin il si el radical est unido a una cadena carbonada.
Ej:
CH3metilo (metil) ; CH3-CH2etilo (etil)
CH3-CH2-CH2propilo (propil);CH3-CH2-CH2-CH2butilo (butil)
C6H5-: fenilo (fenil)
- Pero tambin existen radicales ramificados. En estos casos, se considera la cadena ms larga como el radical
principal, y la ramificacin se seala mediante un localizador (nmero) que empieza a contar por la ramificacin.
Ej:
CH3-CH2-CH-CH22-metilbutilo
CH3-CH2-CH2-CH1-metilbutilo
CH3
CH3
- Hay otros radicales que tienen un nombre comn aceptado:
Ej:
CH3-CHisoprilo (1-metiletilo)
CH3-CH-CH2- isobutilo (2-metilpropilo)
CH3
CH3
3. Segn las normas de la IUPAC, para nombrar alcanos de cadena ramificada se procede de la forma siguiente:
Se elige como cadena principal la que contenga el mayor nmero de tomos de carbono. Si hay ms de una
cadena con el mismo nmero de tomos, se elige la cadena que tenga ms radicales. Si el nmero de radicales es
tambin el mismo, se elige como cadena principal la de localizadores ms bajos.
Se numera la cadena principal de un extremo a otro, de tal forma que se asignen los nmeros ms bajos
(localizadores) a los carbonos que posean ramificaciones. Los localizadores se escriben delante del nombre del
radical, separados de l por un guin. Los radicales se nombran delante de la cadena principal en orden alfabtico.
Ej: CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH3
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
4-propiloctano
CH2-CH2-CH3
La cadena ms larga es la de 8 carbonos.
6 etilundecano
CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
La cadena ms larga es la de once carbonos
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
CH2-CH3
5-etil-3-metiloctano (y no 4-etil-6-metiloctano)
Si al numerar la cadena principal, empezando por cualquiera de sus extremos, los sustituyentes estn en los
mismos nmeros, se asigna el localizador menor a la primera cadena lateral que se cita (por orden alfabtico).
Ej:
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
Los localizadores son 3,5 y 8 empezando a contar por
CH3
CH2
CH2-CH3
ambos lados. Se nombra dando el localizador ms bajo al
CH2
radical que se nombra primero por orden alfabtico
CH3
3-etil-7-metil-5-propilnonano (y no 7-etil-3-metil-5propilnonano)
Slo se pueden acumular localizadores que se refieren a radicales idnticos. En este caso, los localizadores se
separan entre s por comas y los nombres de los radicales llevan los prefijos di, tri, tetra, etc.
Ej:
CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH3
4-etil-2,7-dimetiloctano
CH3
CH2-CH3 CH3
(En los radicales sencillos (no ramificados) no se tienen en cuenta los prefijos multiplicativos para el orden
alfabtico. Los radicales complejos (ramificados) se nombran segn el orden alfabtico, teniendo en cuenta en dicho
orden los prefijos multiplicativos de los radicales complejos. estos se escriben ponindolos entre parntesis.)
1.2. ALQUENOS
1. Son compuestos que tienen uno o ms dobles enlaces entre tomos de carbono. Nomenclatura:
- Se elige la cadena mas larga que contiene al doble enlace y se nombra como los alcanos pero con la
terminacin eno.
- Se numera la cadena a partir del extremo ms prximo al doble enlace, de forma que al doble enlace le
corresponda el localizador ms bajo. Se indica con un nmero el carbono sobre el que est el doble enlace.
- Si hay ramificaciones, se nombran como en los alcanos.
Ej:
CH3-CH=CH-CH3
2- buteno
CH3-CH2-CH=CH2
1-buteno
CH3-CH2-CH-CH=CH2
3-etil-1penteno
CH2-CH3
- Cuando un hidrocarburo contiene ms de un doble enlace, se elige como cadena principal la que tiene mayor
nmero de dobles enlaces, aunque no sea la mas larga. Se utilizan para nombrarlo las terminaciones: -dieno,
-trieno, etc. Se comienza a numerar por el extremo que asigne los localizadores ms bajos a los dobles enlaces.
Ej:
CH3-CH=CH-CH=CH-CH2-CH=CH2 1,4,6-octatrieno (y no 2,4,7 octatrieno)
CH3-CH=CH-C=CH-CH2-CH3
4-butil-2,4-heptatrieno
CH2-CH2-CH2-CH3
2. Los radicales de alquenos se nombran igual que los radicales de los alcanos pero con la terminacin -enilo, y se
seala con un localizador la presencia del doble enlace. Ej:CH2=CH-CH- 2propenilo; CH2 =CH- etenilo o vinilo
1.3. ALQUINOS
1. Son hidrocarburos que presentan uno o ms triples enlaces entre los tomos de carbono. Nomenclatura:
- La cadena principal es la que contiene el triple enlace y se aade la terminacin -ino. Se numera la cadena a
partir del extremo ms prximo al triple enlace.
- La posicin de ste se indica mediante el localizador correspondiente, que ser el menor de los dos nmeros
asignados a los dos tomos de carbono unidos por el triple enlace. El localizador se coloca delante del nombre.
- Si en un compuesto existen dos o ms triples enlaces, se utilizan para nombrarlo las terminaciones -diino,
-triino, etc. Se numera asignando a los carbonos con triple enlace los localizadores ms bajos que se pueda.
Ej: CH3-CH2-C= CH 1-butino
CH3-CH2-C= C-CH2-CH2-C=CH
1,5-octadiino
CH3-CH-C= CH
3-metil-1-pentino
CH2-CH3
2. En hidrocarburos con dobles y triples enlaces se numera la cadena de tal forma se les asignan los localizadores
ms bajos a las insaturaciones (dobles y triples enlaces) prescindiendo de que sean enlaces dobles o triples. Se
nombra 1 los dobles enlaces (suprimiendo la o- de eno) y despus los triples enlaces.
Ej: CH2=CH-C=C-C=C- CH 1-hepten-3,5-diino; CH3-CH2-C=C-CH=CH-CH=CH2
1,3-octadien-5-ino
- Cuando los localizadores de las insaturaciones coinciden al numerar por izquierda y derecha, se da preferencia a
los dobles enlaces sobre los triples .
Ej: CH2=CH-C= CH 1-buten-3-ino (no 3-buten-1-ino)
- Cuando hay ramificaciones (cadenas laterales) se toma como cadena principal la que posea mayor nmero de
dobles y triples enlaces. Si hay varias cadenas con igual nmero de dobles y triples enlaces, la principal es la ms
larga. Y si son igualmente largas, la principal es la que tiene mayor nmero de dobles enlaces.
Ej:
CH2-CH2-CH3
CH=-C-C=C-CH=CH2
4-etinil-3-etil-1,3-heptadieno
CH2-CH3
3.Los radicales alquinilos se nombran igual que los radicales alquenilos, pero aadiendo la terminacin inilo.
Ej:
CH= Cetinilo
CH3-CH2-C= C1-butinilo
1.4. HIDROCARBUROS CCLICOS SATURADOS
Son hidrocarburos de cadena cerrada, donde los tomos de carbono del estn unidos por enlaces sencillos. Se
nombran anteponiendo el prefijo ciclo al nombre del alcano de cadena abierta de igual nmero de tomos de
carbono:
Ciclobutano
, Ciclohexano
Los radicales se nombran con el sufijo ilo. Ej: ciclopropilo
1.5. HIDROCARBUROS AROMTICOS
El benceno es la base de estos compuestos. Es un compuesto muy peculiar (muy estable).Debido a que los primeros
derivados del benceno se obtuvieron de plantas aromticas se les dio el nombre de hidrocarburos aromticos. Su
frmula se expresa de uno de estos tres modos:
======
======
1. Los hidrocarburos aromticos proceden del benceno, por sustitucin de uno o ms tomos de hidrgenos por
otras cadenas. Se nombran del siguiente modo.
- Los compuestos aromticos que tienen un sustituyente se nombran anteponiendo los nombres de los
radicales a la palabra benceno. Ejemplos: Metilbenceno, Etilbenceno
- Cuando hay dos sustituyentes, su posicin relativa se indica mediante los nmeros 1,2, 1,3 y l,4, o
mediante los prefijos orto (o), meta(m) y para (p), respectivamente.
Ejemplos:
1-etil-2-metilbenceno
orto-etilmetilbenceno
meta-etilmetilbenceno
para-etlmetilbenceno
o-etilmetilbenceno
m-etilmetilbenceno
p-etilmetilbenceno
- Si hay tres o ms sustituyentes, se numera el hidrocarburo de tal manera que estos radicales reciban los
localizadores ms bajos en conjunto. Si hay varias opciones se dar los localizadores ms bajos a los
radicales por orden de preferencia. Siempre se citan en orden alfabtico.
- Algunos hidrocarburos aromticos reciben nombres vulgares que son aceptados: tolueno, xileno, estireno.
2. Existen muchos hidrocarburos policclicos fusionados. Los ms importantes: Naftaleno,Antraceno,
Fenantreno
1.5. DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS
Son hidrocarburos que contienen en su molcula tomos de halgeno (F. Cl, Br, I)
1. Se nombran anteponiendo el nombre del halgeno (fluoro, cloro bromo, yodo) al del hidrocarburo. La
posicin de los tomos de halgeno se indica por medio de localizadores.(Algunos compuestos tambin pueden
nombrarse mediante la nomenclatura Funcin-Radical, donde el compuesto se considera un haluro de alquilo)
Ejemplos: CH3-CH2-CH2-CI
1 cloropropano;
o-diclorobenceno
CI-CH2-CH2-CI
1 2-dicloroetano;
2,3-dibromobutano
CH3-CH=CH-CI
1-cloro-1-propeno;
4-cloro-2-penteno
2. Existen algunos derivados halogenados que tienen nombres triviales:
Ejemplos: CHF3 fluoroformo; CHCl3 cloroformo; CHBr3 bromoformo; CHI3 yodoformo
2. ALCOHOLES (R-OH) Y FENOLES (Ar-OH)
Los alcoholes se consideran derivados de los hidrocarburos al sustituir un hidrgeno por un -OH (hidroxilo).
Si el hidrocarburo es lineal, da lugar a los alcoholes. CH3-CH2-CH3 Propano; CH3-CH2-CH2-OH
Propanol Si
el hidrocarburo es aromtico, se obtienen los fenoles.
Pueden existir alcoholes con varios grupos hidroxilo: son los polialcoholes. Los alcoholes pueden ser primarios,
secundarios o terciarios, segn est unido el grupo funcional (-OH) a un carbono primario, secundario o terciario.
(Los tomos de carbono pueden ser: primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios segn estn unidos.
respectivamente, a uno, dos, tres o cuatro tomos de carbono)
2.1. ALCOHOLES (R-OH)
Nomenclatura: se nombra aadiendo la terminacin ol al hidrocarburo de que procede.
Ej: CH3-CH2-OH Etanol; CH3OH metanol o formol;

- Si el alcohol es secundario o terciario, se numera la cadena principal de tal modo que el localizador ms bajo
corresponda al carbono unido al radical OH.
- Si se trata de un polialcohol. al nombrarlo se colocan los sufijos di, tr, tetra, etc., para indicar el nmero de grupos
--OH. En cuanto a la numeracin de la cadena, se sigue el criterio indicado anteriormente.
Ej: CH3-CHOH -CH2OH
1,2-propanodiol
CH2OH-CH2-CH2OH 1 3-propanodiol
CH2OH-CH2-CHOH-CH3 1,3-butanodiol
CH2OH-CHOH-CH2OH 1,2,3-propanotriol (glicerina)
Ejemplos: 2-metil-1-butanol; 2-metil-2-propanol; 3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol; 2-propen-1-ol;

2,3-dimetil-2,3-butanodiol; 2-buten-1-ol; 2-buten-1,4-diol; 4-metil-2-penten-1-ol.
2.2. FENOLES (Ar-OH): Se obtienen al sustituir uno o ms tomos de hidrgeno del benceno por grupos -OH.
Si se sustituye un solo tomo de hidrgeno, se obtienen los fenoles; si son varios, difenoles, tri fenoles, etc.
Nomenclatura: nombre del hidrocarburo aromtico + ol
Si existen varios radicales -OH, se numeran los tomos de carbono del benceno de modo que a los carbonos con
grupos hidroxilo les corresponda la numeracin ms baja en conjunto; al nombrar los polifenoles, deben escribirse los
localizadores y los prefijos correspondientes: di, tri, etc.
4-metil-1 2-bencenodiol; 3-metil-1,2-difenol; 1 ,3-bencenodiol; p-difenol; 2-clorofenol; m-bromofenol

Como sustituyente se nombra hidroxi
3. TERES (R-O-R'
R-O-Ar
Ar-O-Ar')
Los teres estn formados por un tomo de oxgeno mido a dos radicales procedentes de los
hidrocarburos.
Nomenclatura: Se nombran los radicales unidos al oxgeno en orden alfabtico ms la palabra ter.
Ej: butiletilter, etilmetilter, dietilter, fenilmetilter.
Como sustituyente se nombra oxo
CH3CH2CH2CH2-O-CH2 CH3; CH3CH2-O-CH3; CH3CH2-O-CH2CH3;C6H5-O-CH3
4. ALDEHIDOS Y CETONAS
Ambos tipos de compuestos se caracterizan por tener un doble enlace carbono-oxgeno en su grupo funcional, que es
el grupo carbonilo, -CO. Diferencia: en los aldehdos el grupo carbonilo est en un extremo de la cadena; y en las
cetonas el grupo carbonilo no est en el medio de la cadena.
4.1.ALDEHIDOS (R-CHO)
Se pueden considerar derivados de hidrocarburos al sustituir 2 tomos de H de un carbono final por 1 tomo de O.
Nomenclatura: nombre del hidrocarburo del que derive ms el sufijo al o el sufijo dial, segn haya 1 2 -CO
Ej: Benzaldehdo; propanal, 3-butenal, formaldehdo, etanal,
Como sustituyente se nombre- oxo
4.2.CETONAS (R-CO-R)
Se pueden considerar derivadas de hidrocarburos al sustituir 2 tomos de H, de un carbono 2, por 1 tomo de O.
Nomenclatura sustitutiva. Se nombran a partir del hidrocarburo del que derivan, aadiendo la terminacin ona e
indicando la posicin del grupo carbonilo,-CO-, mediante localizadores.
Ej: propanona (acetona), butanona, 2-hexanona, 2-pentanona.
Como sustituyente se nombra oxo
CH3-CO-CH3;CH3-CO-CH2-CH3; CH3-CH2-CH2-CH2-CO-CH3;CH3-CO-CH2-CH2-CH3
5. CIDOS
Estos compuestos ternarios se caracterizan por tener el grupo carboxilo (COOH). R-COOH
Nomenclatura: Se nombran con la palabra cido y el nombre hidrocarburo con la terminacin oico.
Se aceptan nombres vulgares de muchos cidos carboxlicos y dicarboxlicos. Algunos de ellos son:
Frmula
Nombre sistemtico
Nombre vulgar aceptado
H-COOH
cido metanoico
cldo frmico
CH3-COOH
cido etanoico
cido actico
CH3-CH2-COOH
cido propanoico
(cido propinico)
CH3-CH2-CH2-COOH
cido butanoico
(cido butrico)
CH3- (CH2)3-COOH
cido pentanoico
(cido valerinico)
HOOC-COOH
cido etanodoico
(cido oxlico)
HOOC-CH2-COOH
cido propanodioico
(cido malnico)
6.STERES
Los aniones de los cidos carboxlicos se obtienen por prdida del tomo de hidrgeno del grupo carboxilo. Se
nombran reemplazando la terminacin ico del cido por la terminacin ato (igual que las sales inorgnicas). Si el
hidrgeno es sustituido por radicales alqulicos, se obtienen los steres. RCOO-(anin)
RCOOR (ster)
La nomenclatura de los steres es igual que la de las sales, pero con el nombre del radical terminado en ilo.
CH3-COO-CH2-C H3
Etanoato de etilo
C6H5COO-CH3
benzoato de metilo
CH3-COO-C6H5
Etanoato de fenilo
H-COO-CH2-CH3
metanoato de etilo
COO-CH2 CH2 -CH2-CH3
acetato de butilo
CH3-
Sales de cidos: se obtienen si el hidrgeno del grupo OH de un cido es sustituido por un metal. Se nombra como los
steres pero nombrando al final el metal. Ej: CH 3-COONa acetato de sodio; C6H5COOK benzoato de potasio.
7. HALUROS DE ACIDO
Son compuestos derivados de los cidos donde el grupo OH ha sido sustituido por un halgeno: R-CO-X.
Nomenclatura: nombre del halgeno +uro de cadena + ilo.
Ej: cloruro de acetilo(etanoilo), fluoruro de butanoilo, bromuro de benzoilo, CH 3~COBr , CH3- CH2-COCl.
CH3-COCl; CH3CH2CH2COF; C6H5-COBr
8.AMIDAS
Las amidas son compuestos que se pueden considerar derivados de los cidos al sustituir el grupo -OH por el grupo
NH2. Lo que caracteriza a las amidas es la unin del nitrgeno al carbono del grupo carbonilo. R-CONH2
Nomenclatura: al nombre del hidrocarburo se le aade la terminacin amida (sin la o del final del hidrocarburo)
Ej: formamida, etanamida, benzamida, pentanamida; CH 3~CH2-CONH2, CH3-CH2-CH2-CONH2
9. AMINAS
Son derivados del NH3 (amonaco) al sustituir 1, 2 o 3 tomos de hidrgeno por radicales orgnicos. Se clasifican en
aminas primarias (1 H sustituido), secundaras (2 H sustituidos) o terciarias (3 H sustituidos). Nomenclatura:
- Las aminas primarias se nombran aadiendo el sufijo amina al radical unido al tomo de nitrgeno.
- Las aminas secundarias y terciarias se nombran igual pero considerando como cadena principal la mayor (se
nombra antes de la palabra amina).Es decir, se toma como cadena principal la que tiene el radical ms complejo
y las dems se nombran antes por orden alfabtico.
(Si la sustitucin queda indeterminada se localiza anteponiendo la letra N, que indica que la sustitucin se ha
realizado en el nitrgeno.)
Ej:CH3-CH2-CH2-NH2
propilamina
CH3-NH-CH3 dimetilamina
CH3-CH2-NH-CH2-CH2-CH3 etilpropilamina
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 etilmetilpropilamina
CH3
Como sustituyente se nombra amino.
10. NITRILOS O CIANUROS
El grupo caracterstico es el C=N. Nomenclatura:
- Se nombran aadiendo el sufijo nitrilo al nombre del hidrocarburo de igual nmero de tomos.
- Tambin se puede usar el nombre ciano seguido del nombre del radical unido al grupo nitrilo.
Ej: CH3~CH2-CN; HCN, CH3~CH2-CH2-CN, cianuro de metilo, cianuro de hidrgeno, cianuro de potasio,
Pentanonitrilo, propanonitrilo.
Como sustituyente se nombra ciano.
11. NITRODERIVADOS
Son compuestos que poseen uno o ms grupos -NO2. Este grupo procede del cido ntrico HNO 3. Nomenclatura
- El grupo -N02 nunca se considera como funcin principal; en todos los compuestos es sustituyente. Se designa
siempre mediante el prefijo nitro prededido de un localizador si es necesario. Ej: nitroetano, o-etilnitrobenceno.
CH3-CH2 NO2; CH2(NO2)-CH2-CH3; CH3-CH2-CH2-NO2
Para formular o nombrar compuestos que presenten varias funciones orgnicas ya estudiadas, se deben tener
en cuenta los siguientes criterios:
a)Elegir la funcin principal. Segn este criterio:
1. cidos
2. Derivados de cidos en este orden: steres, haluros de acilo, amidas.
3. Nitrilos
4. Aldehidos 5. Cetonas
6. Alcoholes y fenoles 7. Aminas
8. teres
9. Alquenos
10. Alquinos 11. Alcanos
12. Nitroderivados
b) Determinar la cadena principal. c) Numerar el sistema, con localizadores si es necesario.
e) Formular o nombrar el compuesto.
1.
2.
3.
4.
5.
etil-2-metilhexano
nonano
metano
2,2-dimetilbutano
4-etil-3,3-dimetilheptano
6. 2,4, pentadieno
7. 4-metil-1-penteno
8. 5,6-dimetil-3-hepteno
9. 1,3,5-hexatrieno
10.2-metil-3-vinil-1,4-heptadieno
11.acetileno
12.1,3-butadiino
13.3-etil-1-pentino
14.3 buten-1 ino.
15.Ciclopentano
16.Etano
17.Ciclohexano
18.p- etilmetilbenceno
19.o-dimetilbenceno
20.tolueno
21.m-butiletilbenceno
22.Naftaleno
23.Antraceno
24.1-cloropropano
25.1,3-dibromobutano
26.1-cloro-2-metilbutano
27.1,2-diclorobenceno
28.cloruro de etilo
29.bromuro de propanoilo
30.cloruro de butanoilo
31.1-cloro-1-propeno
32.2-propanol
33.etanol
34.1,4-pentanodiol
35.3-metil-1-hexanol
36.fenol
37.p-metilfenol
38.glicerina (1,2,3-propanotriol)
39.2-propen-1-ol
40.1,3-butanodiol
41.etilpropilter
42.dimetilter
43.Dietilter o ter etlico
44.Fenilmetilter
45.Difenilter
46.butiletilter
47.Butanal
48.Etanal
49.2-metilbutanal
50.formaldehido
51.propanodial
52.benzaldehido
1 CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH2CH3
2 CH3CH2CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3
3 CH4
4 CH3C(CH3)2CH2CH3
5 CH3CH2C(CH3) 2CH (CH2CH3) CH2CH3
6 CH3CH=CH CH=CH2
53.butanona
54.3-heptanona
55.acetona
56.3metil- 2 pentanona
57.2-hexanona
58.cido actico
59.cido pentanoico
60.cido 3-hexenoico
61.cido 2-metilpropanoico
62.cido propanodioico
63.cido oxlico (etanodioico)
64.cido benzoico
65.metanoato de etilo
66.acetato de metilo
67.2-metilpropanoato de propilo
68.butanoato de sodio
69.propanoato de etilo
70.benzoato de metilo
71.etanoato de sodio
72.Etilamina
73.Anilina (fenilamina)
74.Dimetilamina
75.(N)-metilpropilamina
76.(N)-etil-(N)-metilpropilamina
77.(NN)-dietilbutilamina
78.Difenilamina
79.Metanamida
80.Etanamida (acetamida)
81.Butanamida
82.2-metilpentanamida
83.Benzamida
84.Etanonittrilo (cianuro de metilo)
85.Cianuro de propilo (butanonitrilo)
86.Cianuro
de
hidrgeno
(cido
cianhdrico)
87.Cianuro de potasio
88.Cianuro de magnesio
89.Cianuro de etilo
90.2,3-dinitropentano
91.Nitrometano
92.Nitrobenceno
93.2-nitropentano
7 CH2 =CH CH2 CH(CH3 )CH3
8 CH3CH2CH=CHCH (CH3)CH(CH3)CH3
9 CH2=CHCH=CHCH=CH2
10 CH2 =C(CH3) CH
(CH=CH2)CH=CHCH2CH3
11 CH=CH
12 CH=CC=CH
13 CH= CCH(CH2CH3) CH2CH3
14 CH = CH2CH=CH 2
15
16 CH3CH3
17
18 CH3CH2
CH3
19 CH3
CH3
20 CH3
21 CH3CH2CH2CH2
CH3CH2
22
23
24 CH2ClCH2CH 2CH3
25 CH2BrCH 2CHBrCH3
26 CH2ClCH(CH3)CH2CH3
27 Cl
Cl
28 CH3CH2Cl
29 CH3CH2COOBr
30 CH3CH2CH2COOCl
31 CHCl=CHCH3
32 CH3CHOHCH3
33 CH3CH2OH
34 CH2OHCH2CH2CHOHCH3
35 CH2OHCH2CH(CH3)CH2CH2CH3
36 C6H5OH
37 CH3CH2
OH
38 CH2OH CHOHCH2OH
39 CH3CH=CH2OH
40 CH2OHCH2CHOHCH3
41 CH3CH2OCH2CH2CH3
42 CH3OCH3
43 CH3CH2OCH2CH3
44 C6H5OCH3
45 C6H5OC6H5
46 CH3CH2OCH2CH2CH2CH3
47 CH3CH2CH2CHO
448 CH3CHO
549 CH3CH2CH2CH(CH3)CHO
550 HCHO
551 CHOCH2CHO
552 C6H5CHO
53 CH3CH2COCH3
54 CH3CH2COCH2CH2CH2CH3
55 CH3COCH(CH3)CH3
56 CH3COCH3
557 CH3COCH2CH2CH2CH3
58 CH3COOH
59 CH3CH2CH2CH2COOH
60 CH3CH2CH=CHCH2COOH
61 CH3CH(CH3)COOH
62 COOHCH2COOH
63 COOHCOOH
64 C6H5COOH
65 HCOOCH2CH3
66 CH3COOCH3
67 CH3CH(CH3)COOCH2CH2CH3
68 CH3CH2CH2COONa
69 CH3CH2COOCH2CH3
70 C6H5COOCH3
271 CH3COONa
372 CH3CH2NH2
473 C6H5NH2
74 CH3NHCH3
75 CH3CH2CH2NHCH3
76 CH3CH2CH2NCH2CH3(CH3)
77 CH3CH2CH2CH2 N(CH2CH3)2
78 C6H5NHC6H5
79 HCONH2
80 CH3CONH2
81 CH3CH2CH2CONH2
82 CH3CH2CH2CH (CH3)CONH2
83 C6H5CONH2
84 CH3CN
85 CH3CH2CH2CN
86 HCN
87 KCN
88 Mg(CN)2
89 CH3CH2CN
90 CH3CHNO2CHNO2CH2CH3
91 CH3NO2
92 C6H5NO2
93 CH3CHNO2CH2CH2CH3
AJUSTE DE REACCIONES DE OXIDACIN-REDUCCIN (REACCIONES REDOX)

1. CONCEPTO DE RECCIN DE OXIDACIN-REDUCCIN (REDOX).
Una reaccin de oxidacin-reduccin (reaccin redox para abreviar) es una reaccin de transferencia de
electrones, donde unas sustancias ceden electrones y otras los captan, convirtindose unos compuestos en otros.
Una reaccin redox se identifica porque cambia el n de oxidacin de dos tomos o compuestos. El
nmero de oxidacin: es la carga real o formal que se asigna a un tomo cuando est combinado o libre.
Generalmente coincide con la valencia que tenga el tomo en el compuesto. Para saber el n de oxidacin
recordamos que:
1. El nmero de oxidacin de los elementos aislados es cero (Cu, Al, H 2 N2, Cl2, I2, P4...)
2. El del O es 2 (excepto en los perxidos: 1). El del H es +1, menos en los hidruros metlicos que es
1.
3. El compuesto debe ser neutro, lo que nos pude servir para hallar el n de oxidacin de algn
elemento.
En una reaccin redox, hay una oxidacin y una reduccin. Veamos que son:
Oxidacin: es la perdida de electrones. Por tanto el elemento que se oxida pierde electrones. Se puede
decir que un elemento que se oxida aumenta su nmero o estado de oxidacin. Ej: los metales. (Fe 2e - = Fe2+)
Reduccin: es la ganancia de electrones. Por tanto el elemento que se reduce gana electrones. Cuando un
elemento se reduce disminuye su nmero o estado de oxidacin. Ej: los no metales
Nota: Siempre que hay una oxidacin necesariamente hay una reduccin. No puede haber una
oxidacin sin reduccin ni viceversa. Esto es as porque cuando un elemento pierde electrones otra los gana,
pues los electrones estn en una sustancia o en otra pero no existen solos. Por eso se llaman reacciones redox.
En una reaccin redox se llama:
Agente reductor: al compuesto que contiene al tomo que se oxida, pues al oxidarse hace que otro se reduzca.
Agente oxidante: al compuesto que contiene al tomo que se reduce, pues al reducirse hace que otro se oxide.
En toda reaccin redox hay una semireaccin de oxidacin y otra semirreaccin de reduccin.
2. AJUSTE DE REACCIONES REDOX POR EL MTODO DEL IN-ELECTRN.
La explicacin se har tomando como base una reaccin concreta:
H2S + K2Cr2O7 + HCl
CrCl3 + KCl + S + H2O
1. Hallar el nmero de oxidacin, que se anota encima del smbolo de cada tomo. (El compuesto debe ser neutro)
+2 +2 +12 -14
-3
+2
+1 -2
+1 +6 -2 +1 -1
+3 -1
+1 -1 0 +1 -2
H2S + K2Cr2O7 + HCl
CrCl3 + KCl + S + H2O
Y se determina cul es el elemento que se oxida (aumenta el n oxidacin) y cul el que se reduce (disminuye el n
oxidacin) y tambin los agentes oxidante y reductor. Se seala con flechas los procesos de oxidacin y reduccin.
+2 +2 +12 -14
-3
+2
+1 -2
+1 +6 -2 +1 -1
+3 -1
+1 -1 0 +1 2 Agente oxidante: K2Cr2O7
H2S + K2Cr2O7 + HCl
CrCl3 + KCl + S + H2O Agente reductor: H2S
Oxidacin (pasa de 2 a 0)
Reduccin (pasa de +6 a +3)
2. Se escriben las dos semirreacciones, la de oxidacin y la de reduccin de la siguiente manera: Los compuestos
que contienen al elemento que se oxida o reduce se escribe en forma inica cuando se pueda. Para eso se tienen en
cuenta las reglas:
- Los elementos y oxidos se escriben tal y como estn.
- Los cidos, bases y sales se disocian segn los siguentes ejemplos:
cidos: HNO3
H+ + NO3-;
H2Se
2H+ + S2- ; H2SO4
2H+ + SO42- ; H3PO4
3H++PO43+
2+
3+
Bases: NaOH
Na + OH ; Ca(OH)2
Ca + 2 OH ; Al(OH)3
Al + 3OH
Sales: FeCl3
Fe3+ + 3Cl-; CaSO4
Ca2+ + SO42-;Li3BO3
3Li+ + BO33-;Al2 (SO4)3
2Al3++3SO42+
2+
-2
3+
En este ejemplo tendramos: H2S
2H + S ; K2Cr2O7
2K + Cr2O7 ; CrCl3 Cr + 3Cl
Teniendo esto en cuenta las semireacciones son:
Semireaccin de oxidacin:
S2S
Semireaccin de reduccin:
Cr2O72Cr3+
3. Se ajustan ests dos semirreaccines del siguiente modo:
a) Se ajusta el nmero de tomos del elemento que se oxida o reduce si es necesario. Este paso es muy
importante y suele olvidarse!!!.
S2S
Cr2O722 Cr3+
El 2 afecta tambin a la carga que ahora es 6
b) Se ajusta el nmero de tomos de oxgeno aadiendo las molculas de agua necesarias en el miembro
con menos O hasta igualar el nmero de tomos de O en los dos miembros de la semirreaccin:
S2S
(No hace falta, puesto que no hay
oxgenos)
Cr2O722 Cr3+ + 7 H2O (Puesto que hay 7 O en el 1er miembro)
c) Se ajusta el nmero de hidrgenos aadiendo tantos protones (H+) como hagan falta en el miembro que
tenga menos:
S2S
(No hace falta, puesto que no hay
hidrgenos)
Cr2O72- + 14H+
2 Cr3+ + 7 H2O
(Puesto que hay 14 H+ en el 2o miembro)
d) Por ltimo se ajustan las cargas sumando o restando el nmero de electrones necesarios para que las
cargas en ambos miembros de la semirreaccin sean iguales (cada electrn es una carga negativa, e-). En
la oxidacin se restan (pues se pierden) electrones y en la reduccin se suman (pues se ganan).
S2- 2eS
S2S + 2e2+
3+
Cr2O7 + 14H + 6e
2 Cr + 7 H2O
e) Como el nmero de electrones cedidos y captados debe ser el mismo pues los electrones no existen
aisladamente, se multiplican las dos semirreacciones por el menor nmero entero posible para que el
nmero de electrones que intervienen en cada semireaccin sea el mismo. Si es el mismo se deja tal y
como est.
(S2- 2eS)X3
2Semireaccin de oxidacin:
3S
- 6e3S
Cr2O72- + 14H+ + 6e2 Cr3+ + 7 H2O
(as se consigue que haya 6
electrones en cada semireaccin)
Nota: al ajustar hay que seguir el orden indicado, pues sino el ajuste estar mal.
4. Se suman, miembro a miembro, las semirreacciones, y se obtiene la ecuacin en forma inica.
3 S2- - 6e3S
Cr2O72- + 14H+ + 6e2 Cr3+ + 7 H2O
Ecuacin inica:
3 S2- + CrO72- + 14 H+
2 Cr3+ + 3 S + 7 H2O
Si hubiese H2O H+ en los dos miembros se simplifican antes de seguir adelante.
5. Para pasarla a forma molecular se aaden los iones necesarios (los que se obtuvieron en la disociacin) en
cada miembro cuidando que la reaccin quede ajustada.
Ecuacin inica:
3 S2- + CrO72- + 14 H+
2 Cr3+ + 3 S + 7 H2O
2+
Hay 3 iones S , y cada uno se combina con 2 iones H , por lo que necesitamos 6 H +. Dado que
tenemos en los reactivos 14 H+ y que ya hemos utilizado 6H+ quedan 8H+. Como vemos en la
ecuacin inicial tambin existe HCl, y por tanto los 8H + que sobran se combinan con 8 Cl-. Por tanto
sumamos 8Cl- en los productos para que la reaccin siga ajustada.
Por otra parte el in CrO72- se combina con 2 K+ que habr que sumar en los productos.
Estos 2K+ se combinarn con 2 iones Cl-; y los 6 iones Cl- restantes con los 2 iones Cr3+.
Ecuacin inica: 3 S2Ecuacin
molecular
6 H+
3 H2S
CrO72-
+ 2 K+
+ K2Cr2O7 +
14 H+
8H+ + 8Cl8 HCl
2 Cr3+
6Cl2 CrCl3
+ 3S
+ 7 H2O
2K+ + 2Cl+ 2 KCl + 3 S
+ 7 H2O
TEMA 9: QUIMICA ORGNICA

1. Introduccin a la qumica orgnica. Caractersticas generales de los compuestos orgnicos (solubilidad,
punto de fusin y ebullicin, carcter covalente, etc.).
2. Grupos funcionales y series homlogas. Nomenclatura de los compuestos orgnicos.
3. Tipos de enlaces C C y su descripcin orbitlica. Representacin de las molculas orgnicas.
4. Concepto general de isomera. Tipos y ejemplos.
5. Desplazamientos electrnicos que influyen en la reactividad: efectos inductivos y mesmero.
6. Reacciones orgnicas. Clasificacin.
7. Reacciones orgnicas ms importantes.
1. INTRODUCCIN A LA QUMICA ORGNICA. CARACTERSTICAS GENERALES DE LOS
COMPUESTOS ORGNICOS (SOLUBILIDAD, PUNTO DE FUSIN Y EBULLICIN, CARCTER
COVALENTE, ETC.).
Gran parte de los materiales que conocemos hoy en da estn hechos por compuestos orgnicos (plsticos,
petrleo, medicinas, tejidos, etc.). Esta es la razn de estudiar este tema.
Qu es la qumica del carbono? Antiguamente se llamaba qumica orgnica, pues estudiaba los compuestos
que solo podan fabricar los seres vivos. Pero a partir de 1828, cuando se sintetiz la urea (un compuesto orgnico) en
un laboratorio, se le llam qumica del carbono (aunque por razones histricas se siga utilizando el nombre de
qumica orgnica).
Para analizar las caractersticas ms importantes de los compuestos orgnicos es til compararlos con los
compuestos inorgnicos orgnicos.
Compuestos orgnicos (qumica del
Compuestos inorgnicos
carbono)
Existen millones de compuestos Actualmente tienen mucha Existen varios miles de
orgnicos y la posibilidad de importancia los compuestos compuestos inorgnicos
sintetizar nuevos compuestos es organometlicos
(formados descritos.
casi ilimitada.
por c. Orgnicos y metales)
Se disuelven en disolvente apolares
Se disuelven en disolventes polares
Los puntos de fusin y ebullicin son bajos
Se descomponen a bajas temperaturas
Sus reacciones son lentas
Estn compuestos por tomos de C, H, O, N,
(S, P)
Los puntos de fusin y ebullicin son altos

Son estables a altas temperaturas
Sus reacciones son rapidas
Estn compuestos por todo tipos de tomos
Por qu hay tantos compuestos orgnicos? El carbono es el culpable

La causa de que haya muchsimos ms compuestos orgnicos que inorgnicos, es la estructura electrnica del
carbono. El carbono tiene 4 electrones en la ltima capa: C: 1s 2 2 s2 p2. Los cuatro electrones de la ltima capa estn
distribuidos as:
2s 2px 2py 2pz
Hay, por tanto, 4 orbitales con cuatro electrones desapareados.
El carbono puede formar 4 enlaces y siempre forma 4 enlaces. Por esta razn se pueden formar largas
cadenas ms o menos largas y ser ramificadas.
2. GRUPOS FUNCIONALES Y SERIES HOMLOGAS. NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS
ORGNICOS.
Un grupo funcional es un tomo o grupo de tomos cuya presencia en una molcula le confiere a esta un
comportamiento qumico caracterstico. Cada grupo funcional tiene su funcin qumica caracterstica
Ej: grupo funcional= alcohol
funcin qumica = hidroxilo (OH)
Ej: grupo funcional= cetona
funcin qumica = carbonilo (C=O)
Una clases o familia es un conjunto de compuestos que presentan un mismo grupo funcional, por lo que
tienen un comportamiento qumico similar.
Hay compuestos polifuncionales que poseen ms de un grupo funcional
Una serie homloga es un conjunto de sustancias que tienen un mismo grupo funcional pero diferente cadena
(diferente nmero tomos de carbono).
Ej: CH3-OH (metanol); CH3-CH2-OH (etanol); CH3-CH2-CH2-OH (propanol)
3. TIPOS DE ENLACES C C Y SU DESCRIPCIN ORBITLICA. REPRESENTACIN DE LAS
MOLCULAS ORGNICAS.
La configuracin del C = 1 s2 2s2 p2 pero en el momento de la formacin de enlace puede existir hibridaciones.
a) Hibridacin sp3 o tetradrica (ngulo de 109,5): la presentan los carbonos que formen 4 enlaces
simples.
b) Hibridacin sp2 o triangular plana (ngulo de 120): la presentan los carbonos que formen 1enlace
doble.
c) Hibridacin sp2 o lineal (ngulo de 180): la presentan los carbonos que formen 1 enlace triple (o
dos dobles).
Representacin de molculas orgnicas
Hay varias formas de representar una molcula orgnica. Veamos estas formas con tres ejemplos:
Sustancia
Metano
etano
propano
Frmula molecular
CH4
C2H6
C3H8
Formula estructural
CH4
CH3CH3 CH3CH2CH3
plana
H
H H
H
H H
Frmula estructural
semidesarrollada
H---C---H
H---C----C---H
H--- C--- C --- C --- H
H
4. CONCEPTO GENERAL DE ISOMERA. TIPOS Y EJEMPLOS.

LA ISOMERA SE PRESENTA CUANDO DOS O MS SUSTANCIAS TIENEN LA MISMA
FRMULA MOLECULAR, PERO DIFERENTES ESTRUCTURAS Y POR TANTO o diferentes propiedades
fsicas y/o qumicas. Hay varios tipos de isomera:
Plana o estructural: Se debe a las diferencias existentes en la unin y ordenacin de los tomos en las
molculas. Hay 3 clases:
1. Isomera de cadena: Los ismeros se caracterizan por la diferente posicin de los tomos que forman
la cadena.. Ej: pentano y dimetil propano/butano y 2-metilpropano
2. Isomera de posicin: Los ismeros se caracterizan por que tienen la misma cadena carbonada pero
el grupo funcional se encuentra en diferente posicin. Ej. Butanol y el 2-butanol/1-clorobutano y 2clorobutano
3. Isomera de funcin: Los ismeros se caracterizan porque los grupos funcionales son distintos, por
lo que pertenecen a familias distintas. Ej: Propanal y propanona.
Del espacio o estereoisomeria: Los ismeros solo se diferencia en la orientacin espacial de sus tomos.
Hay 2 clases
4. Isomera cis-trans o geomtrica: .Es debido a la no rotacin del doble enlace C=C. Se produce
cuando hay un doble enlace y al menos un sustituyente igual en cada carbono del doble enlace (y
diferentes sustituyentes en el mismo carbano del doble enlace). Estos sustituyentes pueden colocarse
cerca (cis) o enfrentados (trans). Ej: 2 buteno; no 2metil-2-penteno
5. Isomera ptica: se da cuando hay un carbono asimtrico o carbonos quirales (un carbono unido a
cuatro radicales o sustituyentes diferentes). Estas sustancias presentan dos ismeros, donde uno es la
imagen especular (espejo) del otro. Estas imgenes no son superponibles y se llaman enantiomeros.
Estos solo se diferencian en que desvan el plano de polarizacin de la luz a izquierda (levogiro o
levorrotatorio) o a la derecha (dextrgiro o dextrorrotatorio). Ej: cido lctico.
5. DESPLAZAMIENTOS ELECTRNICOS QUE INFLUYEN EN LA REACTIVIDAD: EFECTOS
INDUCTIVOS Y MESMERO.
Las reacciones se dan fundamentalmente debido a 2 efectos: inductivo y mesmero
Efecto inductivo (I): Es el desplazamiento electrnico permanente que experimentan los enlaces de una
cadena saturada producido por la diferencia de electronegatividad entre dos tomos determinados.
Tomando como referencia el tomo de hidrgeno, aquellos tomos o grupos de tomos que atraen ms
hacia s los electrones de su enlace con el carbono tienen efecto inductivo negativo (I -)(Ej: NO 2, CN,
COOH, F, Cl, Br, I, OCH3). Si tienen tendencia a ceder los electrones tienen efecto inductivo positivo (I +)
(Ej: CH3, C2H5, C3H7)
Efecto mesmero (M): Es el desplazamiento electrnico permanente de los electrones de un enlace
hacia uno de los tomos (por lo que debe haber un enlace doble). Tomando como referencia el tomo de
hidrgeno, aquellos tomos o grupos de tomos que atraen ms hacia s los electrones de su enlace con el
carbono tienen efecto mesmero negativo (M -)(Ej: NO 2,COOH, COOR, CO). Si tienen tendencia a ceder
los electrones tienen efecto mesmero positivo (M +)(Ej:OH, OR, NH 2, X)
6. REACCIONES ORGNICAS. CLASIFICACIN
Hay miles de reacciones orgnicas, pero todas ellas se pueden clasificar en tres tipos generales: de sustitucin, de
adicin y de eliminacin
Reacciones de sustitucin
Son aquellas en la que un tomo o grupo atmico X (que proviene del reactivo) unido a un carbono es
sustituido por otro tomo o grupo diferente Y de la molcula reaccionante:
R-X + Y
---------->
R-Y + X
Reacciones de adicin
Son tpicas de molculas con dobles y triples enlaces entre carbonos y dobles enlaces entre C y O. Son
reacciones en las que dos tomos o grupos atmicos se unen a la molcula reaccioante por su enlace mltiple
dando lugar a la formacin de enlaces ms sencillos.
Reacciones de eliminacin:
Pueden considerarse como las opuestas a las reacciones de adicin. Consisten en la eliminacin de dos tomos
o grupo atmicos de la molcula reaccioante, formdose dobles enlaces (o ciclos o triples enlaces)
Eliminacin -->
CH3 - CH2X
<==========> CH2 = CH2 + HX
<--- Adicin
Reacciones de polimerizacin:
Reacciones Redox:
Cuando cambia el estado de oxidacin Por ejemplo: La oxidacin de alcoholes primarios da un aldehdo; la
oxidacin del aldehdo da un grupo carboxlico. Una combustin en tambin una oxidacin
La oxidacin de alcoholes secundarios a una cetona.
7.REACCIONES ORGNICAS MS IMPORTANTES.
Clasificaremos las reacciones segn el tipo de compuesto que las sufren:
Reacciones de hidrocarburos, haluros de alquilo y alcoholes
Alcanos
Reacciones de combustin: con oxgeno (tambin son reacciones redox)
Reacciones de sustitucin:
Halogenacin: R-H + X2 (luz 250-400C) = R-X + HX
Nitracin: R-H + ac.ntrico (400C) = R-NO2 + agua
Sulfonacin: R-H + ac.sulfrico (400C) = R-SO3H + agua.
Obtencin:
- Hidrogenacin de hidrocarburos insaturados: C=C(H 2,Pd) = C-C
Reduccin de haluros de alquilo: R-X (H2,Pd) = R-H
Hidrlisis de rect. De Grignard: R-MgX + agua = R-H
Sintesis de wurtz: R-X + R-X + 2 Na = R-R + NaX
Alquenos
Reacciones de adicin:
De hidrgeno: C=C (H2,Ni) = CH-CH
De halgenos: C=C + HX = Cx-CH. La adicin de halgenos sigue la regla de Markovnikov que
establece que el hidrgeno del haluro de hidrgeno se adicionar la tomo de carbono menos
sustituido y por tanto con ms tomos de hidrgeno.
De agua: C=C + agua (presencia de cidos) = CH-COH (alcoholes). Esta adicin tambin sigue
la regla de Markovnikov.
Reacciones de combustin
Obtencin :
Deshidratacin de alcoholes: CH-COH (ac.sulfrico) =
Deshidrohalogenacin de haluros de alquilo CH-CX (KOHalc) == C=C
-
Alquinos
Reacciones de adiccin: Igual que para los alquenos
Obtencin:
Deshidrohalogenacin de haluros de alquilo: CHX-CHX ( KOHalc) = C=C
Alquilacin de acetiluros: R-C=CNa + R-X = R-C=C-R + NaX
Hidrocarburos aromticos
Reacciones de sustitucin:
Halogenacin: benceno + X2 (AlCl3 FeCl3)= X-benceno + HX
Nitracin : benceno + ac.ntrico (sulfrico, calor) = benceno-NO 2 + agua
Sulfonacin: benceno + ac.sulfrico (calor) benceno-SO 3H + agua
Alquilacin de Friedel-Crafts: benceno + RX (AlCl3 FeCl3) = benc-R + HX
Reacciones
de
adicin: Hidrogenacin : benceno + hidrgeno (Ni-raney, TyP elevadas) ciclohexano.
Obtencin:
hulla,
petrleo, Polimerizacin del etino: 3etino (400C) = benceno
Haluros de alquilo
reacciones de sustitucin:
R-X + agua (KOH) = R-OH + KCl
R-X +NaCN = R-CN +NaX
R-X + NH3 = R-NH2 + HX
Reacciones de eliminacin: Deshidrohalogenacin : CH-CX (KOHalc) = C=C + KH + agua
Alcoholes.
Reacciones de rotura del enlace OH (con metales alcalinos): R-OH + M = R-OM +1/2H 2
Reaccin de sustitucin: - con haluros de hidrgeno: R-OH +HX = R-X + agua
Reaccin de eliminacin -CH-COH (ac sulfrico,calor) = C=C + agua
Reacciones de oxidacin:
- alcohol 1 (K2Cr2O7) = aldehido (KmnO4) = cido
-alcohol 2 (K2Cr2O7) = cetona
- Obtencin: - Hidrlisis de haluros de alquilo: R-X + agua = R-OH (- OH)
Hidratacin de alquenos_ -C=C- + agua (ac. sulfrico) = COH- CH
Reduccin de cidos carboxilicos, aldehidos y cetonas
Hidrlisis de esteres
Aldehidos y cetonas
Reacciones de oxidacin: pasan a cidos carboxlicos
Reacciones de reduccin: : pasan a alcoholes
Obtencin:
Oxidacin alcoholes
Deshidrogenacin de alcoholes R-OH (Cu, 300C) = R-CHO
cidos carboxlicos:
Reacciones cido base
Reacciones de sustitucin (formacin de derivados) : steres (con alcoholes) y amidas (con aminas)
Reacciones de reduccin: pasan a alcoholes
steres: hidrlisis
UNIVERSIDADES DE ANDALUCA
PRUEBA DE ACCESO A LA UNIVERSIDAD
BACHILLERATO
QUMICA
CRITERIOS ESPECFICOS DE CORRECCIN
El examen consta de dos opciones A y B. El alumno deber desarrollar una de ellas completa sin mezclar cuestiones de ambas,
pues, en este caso, el examen quedara anulado y la puntuacin global en Qumica sera cero.
Cada opcin (A o B) consta de seis cuestiones estructuradas de la siguiente forma: una pregunta sobre nomenclatura qumica, tres
cuestiones de conocimientos tericos o de aplicacin de los mismos que requieren un razonamiento por parte del alumno para su
resolucin y dos problemas numricos de aplicacin.
Valoracin de la prueba:
a) Pregunta n 1.- 6 frmulas correctas 15; 5 frmulas correctas 10 p.4 frmulas correctas 05 p. Menos 0p
b) Cuando las preguntas tengan varios apartados, la puntuacin total se repartir, por igual, entre los mismos.
c) Cuando la respuesta deba ser razonada o justificada, el no hacerlo conllevar una puntuacin de cero en ese apartado.
d) Si en el proceso de resolucin de las preguntas se comete un error de concepto bsico, ste conllevar una puntuacin de cero
en el apartado correspondiente.
e) Los errores de clculo numrico se penalizarn con un 10% de la puntuacin del apartado de la pregunta correspondiente. En el
caso en el que el resultado obtenido sea tan absurdo o disparatado que la aceptacin del mismo suponga un desconocimiento de
conceptos bsicos, se puntuar con cero.
f) En las preguntas 5 y 6, cuando haya que resolver varios apartados en los que la solucin obtenida en el primero sea
imprescindible para la resolucin de los siguientes, se puntuarn stos independientemente del resultado de los anteriores.
g) La expresin de los resultados numricos sin unidades o unidades incorrectas, cuando sean necesarias, se valorar con un 50%
del valor del apartado.
h) La nota final del examen se redondear a las dcimas de punto.

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Unidad 1. LEYES PONDERALES Y VOLUMTRICAS Y MEDIDA DE LA CANTIDAD EN QUMICA.

Ejemplo. xidos del nitrgeno

2. TEORA ATMICA DE DALTON Y EXPLICACIN DE LAS LEYES PONDERALES.

3. LEYES VOLUMTRICAS: LEY DE GAY-LUSSAC Y LEY DE AVOGADRO.

Veamos como se explica los resultados de Gay-Lussac mediante la hipotesis de Avogadro:

4. EL ESTABLECIMIENTO DE UNA ESCALA DE MASAS ATMICAS.

5. FRMULAS Y COMPOSICIN QUMICA. DETERMINACIN DE LA FRMULA

7. ECUACIN GENERAL DE LOS GASES. VOLUMEN MOLAR DE LOS GASES. MEZCLAS DE

GASES: LEY DE DALTON. CONCEPTO DE PRESIN PARCIAL.

Presiones parciales (Dalton):

VOLUMEN, MOLARIDAD, MOLALIDAD, FRACCION MOLAR, NORMALIDAD

- Molaridad (M) M = moles de soluto/ V(L) de disolucin

REACTIVO LIMITANTE, RENDIMIENTO, ETC.

cantidad obtenida .100 (Se aplica siempre a productos)

Unidad 2. Estructura del tomo

- El nmero de electrones emitidos es directamente proporcional a la intensidad de la radiacin luminosa e

3. SISTEMAS MONOELECTRNICOS. MODELO CUNTICO DE BOHR. LIMITACIONES.

Apantallamiento y la carga nuclear efectiva

x= valencia del metal o del no metal

- Tradicional: xido + nombre metal + -hipo...oso (valencia menor)

Fe2O3 : trixido de dihierro

x= valencia del metal

- Tradicional: hidrxido + nombre metal + -oso (valencia menor)

x= valencia del no metal

- Tradicional: cido + nombre no metal + hdrico (en disolucin acuosa)

HCl: cido clorhdrico

- Sistemtica (I.U.P.A.C.): nombre no metal + uro + de hidrgeno.

- Tradicional: hidruro + nombre metal +

NaH : hidruro de sodio, hidruro sdico.

- Sistemtica (I.U.P.A.C.): prefijo + hidruro + nombre metal.

x= valencia del metal; Nm= no metal; M = metal

FeBr3 : tribromuro de hierro

Na4C : carburo de tetrasodio

- Stock: Nombre no metal + -uro de nombre metal (valencia)

x= valencia del no metal; y= valencia negativa del no metal

- Sistemtica (I.U.P.A.C.): pref + no metal(+e) + uro + nombre no metal.

X= no metal, Cr, Mn, Tc, Mo, W, V, (Nb, Ru, Re Sc) .

- Tradicional: cido + nombre no metal + hipo....oso

Prefijos meta y orto:

di: se forma quitando 1 molcula de agua a dos molculas del cido

cido disulfrico/heptaoxodisulfato(VI) de hid.

ReO3 + H2O = H2ReO4

- Tradicional: nombre no metal +

hipo.....ito + nombre metal + (-ico)

Completa con la frmula o los nombres correspondientes la siguiente tabla:

---------------------------Dioxonitrato (III) de cadmio

-------------------------------------------------------Hidrxido de estao (IV)

Dioxosulfato (II) de (di)hidrgeno

cido 3-amino hexanoico

CH3 CH2 CH2 NO2

cido dioxosulfrico (II)

Fluoruro de cobalto (III)

Hidrxido de bismuto (III) ----------------------------------------------------------------------------------------------------- Nitrito de cinc

2.Derivados halogenados de hidrocarburos.

La cadena ms larga es la de 8 carbonos.

La cadena ms larga es la de once carbonos

Ej: CH3-CH2-OH Etanol; CH3OH metanol o formol;

Ejemplos: 2-metil-1-butanol; 2-metil-2-propanol; 3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol; 2-propen-1-ol;

4-metil-1 2-bencenodiol; 3-metil-1,2-difenol; 1 ,3-bencenodiol; p-difenol; 2-clorofenol; m-bromofenol

AJUSTE DE REACCIONES DE OXIDACIN-REDUCCIN (REACCIONES REDOX)

2K+ + 2Cl+ 2 KCl + 3 S

TEMA 9: QUIMICA ORGNICA

Los puntos de fusin y ebullicin son altos

Por qu hay tantos compuestos orgnicos? El carbono es el culpable