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PARÁMETROS FÍSICOS: 

 

TURBIEDAD 
Concepto:  
La  turbidez  es  la  interferencia  de  las  concentraciones    de  las  partículas  suspendidas  en  el  agua,  medida  por 
medio del efecto de la dispersión de la luz que ellas causan.  La propiedad óptica de una muestra de agua para 
disipar  y  absorber  la  luz en  vez  de  transmitirla  en  línea  recta.  Es  la  propiedad  óptica  de una  suspensión que 
hace  que  la  luz  sea  reemitida  y  no  transmitida  a  través  de  la  suspensión.  Depende  del  número,  tamaño  y 
distribución de las partículas 
 

Forma de Constituyente Responsable:  
Origen Natural:  
 Productos de la erosión, partículas de roca, arena, arcilla, , sílice, partículas coloidales, etc.   
 Materia orgánica, algas, plancton y otros microorganismos  
 

Origen Antropogénico:  
 Aguas residuales domésticas 
 Desechos industriales.  
 Microorganismo 
 Erosión 
 

Efecto e Importancia:   
 Es  de orden estético.  Indican alguna  forma  de contaminación biológica o  industrial. Puede  ser fuente de 
nutrientes y protección de microorganismos. Genera color aparente 
 Origen  natural:  No  ocasiona  inconvenientes  sanitarios  directos.  Sin  embargo,  es  estéticamente 
desagradable en el agua potable y los sólidos en suspensión pueden servir de abrigo par microorganismo 
patógenos disminuyendo la eficiencia de la desinfección 
 Origen antropogénico: Puede estar asociado  a compuestos tóxicos y organismo patógenos 
 En cuerpos de agua: Puede reducir la penetración de la luz perjudicando la fotosíntesis  
 

Utilización más Frecuente del Parámetro: 
 Caracterización de aguas de abastecimiento brutas y tratadas  
 Control de operaciones de al estaciones de tratamiento de agua  
  
Forma de Determinación y Unidad: 
Método nefelométrico 
Método de turbidemetría 
Unidades:  
 ppm SiO2 
 UTJ (Unidad de Turbidez de Jackson) 
 UNT (Unidad de Turbidez de Nefelométrica). uT, UNT=NTU aproximadamente iguales a UTJ 
 UTF 
 

Interpretación de los Resultados: 
 En términos de tratamiento y de abastecimiento público de agua: 
‐ En una agua con turbidez igual a 10 uT puede ser notada una ligera nebulosidad. Turbidez igual a 500 
uT el agua es prácticamente opaca 
‐ Valores de turbidez del agua bruta inferiores a 20 uT pueden ser dirigida directamente para la filtración 
lenta dispensando la coagulación química. Valores de turbidez superiores a 50 uT requieren una etapa 
antes de la filtración (coagulación química o pre filtros grueso) 
 

Parámetros de Potabilidad  
 Valor de turbiedad recomendado 1UNT 
 Valor máximo admisible 5 UNT 

COLOR  
Concepto y/o Tipos:  
Responsable por la coloración en las Aguas. Es la capacidad de absorber ciertas radiaciones del espectro visible   
Se clasifican en Color Aparente y Color Verdadero 
o Color Aparente: Cuando aún existe materias en suspensión  
o Color  Verdadero:  Cuando  se  le  ha  removido  la  materia  en  suspensión  mediante  filtración  o 
centrifugación y aún persiste el color 
 
 

Forma de Constituyente Responsable:  
No se le puede atribuir a ningún constituyente exclusivo aunque es indiscutible la presencia de sólidos disuelto.  
 

Origen Natural:  
 En  fuentes  de  aguas  como  lagos,  lagunas  o  represas  puede  ser  ocasionado  la  presencia  de  sustancias 
orgánicas producto de la descomposición de la materia orgánica principalmente vegetales (ácidos húmicas 
y fúlvicos).  
 En  aguas  procedentes  de  fuentes  subterráneas  puede  ser  debido  a  la  presencia  de  hierro  y  manganeso 
(rojo y negro) 
 

Origen Antropogénico:  
 Desechos industriales.  
 Aguas residuales domésticas 
 

Efectos e Importancia:  
 Si es de origen natural no representa riesgo directo a la salud, más los consumidores pueden cuestionar su 
calidad.  Sin  embargo,  la  cloración  del  agua  conteniendo  la  materia  orgánica  disuelta  responsable  por  el 
color pude generar productos potencialmente cancerígenos (trihalometanos, THM) 
 Origen Industrial: Puede o no representar toxicidad 
 Su  efecto es de orden estético 
- Color amarillento puede ser debido a la presencia de ácidos húmicos 
- Color rojizo posible presencia de hierro 
- Color negro posible presencia de manganeso 
 

Utilización más Frecuente del Parámetro: 
 Caracterización de aguas de abastecimiento brutas y tratadas  
 

Forma de Determinación y Unidad: 
Análisis colorimétrico 
o Método de comparación visual (tubos o disco) a base de Cl2Co y KPt Cl6 (500 mg/L de Pt y 250 mg/L de 
Co) 
o Métodos  instrumentales  (colorímetros  fotoelétricos,  espectrofotómetro,  absorción  atómica  o 
colorímetro) 
Unidades: 
 UCV 
 uH (Unidad Hazen – patrón de platina‐cobalto – Pt‐Co) 
 

Interpretación de los Resultados y  Posibles Tratamiento: 
 En  el  valor  de  color  aparente  puede  estar  incluido  una  parcela  debida  a  la  turbidez.  Cuando  esta  es 
removido por centrifugación se obtiene el color verdadero. 
 En términos de tratamiento y de abastecimiento público de agua: 
‐ Valores de color del agua bruta inferiores a 5 uH usualmente eximen la coagulación química; valores 
superiores a 25 uH usualmente requieren la coagulación química seguida de filtración  
‐ Agua con color elevado implican un mayor cuidado operacional en el tratamiento del agua 
‐ La intensidad del color depende del pH 
 Otra alternativa de tratamiento puede ser adsorción por carbón activado 
 

Parámetros de Potabilidad    Valor de color verdadero recomendado 1 mg/l Pt‐Co   Valor máximo admisible 15 mg/l Pt‐Co      .

  constituyentes  inorgánicos.CO2 libre gusto picante  .  No existen instrumentos de observación. Olores característicos del agua y su origen    Naturaleza  Olor balsámico  Dulzor  Olor químico  Olor a cloro  Olor a hidrocarburo  Olor medicamentoso  Origen  Flores  Coelosphaerium  Aguas residuales industriales  Cloro libre  Refinería de petróleo  Fenol. ni registro ni unidades de medidas   Concentración limite mínima detectable     Interpretación de los Resultados:   En  la  interpretación  de  los  resultados  son  importante  la  identificación  y  la  vinculación  con  le  origen  del  sabor y  el olor     En algunas ocasiones aireación resuelve problema de olor    Parámetros de Potabilidad    Valor de olor cero   Valor sabor cero     Cuadro 1‐1.  El sabor es la interacción entre el gusto (salado.  .Más de 450 ppm SO4= sabor salado y amargo  .  SABOR Y OLOR  Concepto:   Son determinaciones organolépticas de determinación subjetiva. Representa la mayor causa de reclamación de los consumidores     Utilización más Frecuente del Parámetro:   Caracterización de aguas de abastecimiento brutas y tratadas     Forma de Determinación y Unidad:  Los sentidos humanos. proliferación de organismos (bacterias de hierro y azufre))   Gases disueltos (gas sulfúrico H2S)    Aguas estancadas    Origen Antropogénico:    Aguas residuales domésticas   Desechos industriales. Indican alguna forma de contaminación biológica o industrial  .Mas de 300 ppm de Cl‐ da sabor salado. dulce.  sólidos  disueltos  o  gases  disueltos.Trazas de fenoles color y sabor desagradable   No representa riesgo directo a la salud. ácido y amargo) y el olor la sensación olfativa     Forma de Constituyente Responsable:   Sólidos  en  suspensión.    Gases disueltos (gas sulfúrico H2S)    Exceso de cloro    Efecto e Importancia:     Es de orden estético.  constituyentes  o  sustancias orgánicas:   Origen Natural:    Materia orgánica en descomposición    Microorganismo: algas. yodoformo . mas los consumidores pueden cuestionar su confiabilidad y buscar  aguas de mayor riesgo.

30  1  0.5  0.05  0. mariscos  Alcantarilla  Arcillas húmedas  Retrete. hojas en descomposición      Cuadro 1‐2.05  0.5      Debidamente  perceptible  300  60  3.75  0.55  2  0. alcantarilla  Cueva húmeda  Hierbas.15  4  0.Olor a azufre  Olor a pescado  Olor séptico  Olor a tierra  Olor fecaloide  Olor a moho  Olor a legumbres  Ácido sulfhídrico. Límites de percepción de algunas sales y compuestos en el agua (mg/L)    Sustancia  Netamente reconocible  CaCl2‐ NaCl  MgCl2   FeSO4  CuSO4  H2S  H2SO4  Cl2  Ca(OCl)2  600   100  —  7  1.5  3.1  0.20  No apreciable  150  —  1.20  .75  1. H2S  Pescado.

 desinfección. filtración    Elevaciones  de  temperatura  aumenta  la  tasa  de  reacciones  químicas  y  biológicas  (en  la  faja  usual  de  temperatura)   Elevaciones de temperatura disminuyen la solubilidad de los gases (oxigeno disuelto)   Elevaciones de temperatura aumentan la tasa de transferencia de gases lo que pude generar mucho mal  olor en le caso de gases de olores desagradables         Utilización más Frecuente del Parámetro:   Caracterización de cuerpos de agua    Caracterización de aguas de residuales brutas     Forma de Determinación y Unidad:  Termómetro     Interpretación de los Resultados:   En  términos  de  los  cuerpos  de  agua:  La  temperatura  debe  ser  analizada  en  conjunto  con  los  otros  parámetros tales como oxigeno disuelto   En  términos  de  los  tratamiento  de  aguas  residuales:  La  temperatura  debe  proporcionar  las  condiciones  para las reacciones bioquímicas de remoción de lo poluentes.    Parámetros de Vertidos   Temperatura 50oC   . sedimentación. conducción y convección (atmósfera y suelo)      Origen Antropogénico:    Aguas de torres de enfriamiento    Desechos industriales.  mezcla  rápida.TEMPERATURA  Concepto:   Medición de la intensidad de calor    Forma de Constituyente Responsable:   Origen Natural:    Transferencia de calor por radiación.     Efecto e Importancia:     Influye en todos  los aspectos del  tratamiento y suministro de agua:  hidrólisis  de  los coagulantes.

  Incluye material disuelto y no disuelto (sólidos suspendidos)  o Sólidos Disueltos: Residuo filtrable.  La  salinidad se expresa como residuo seco o TDS y se mide en mg/L o ppm. La diferencia entre los sólidos totales y los sólidos suspendidos.50 (valores de 0.5 a 2 μmho/cm alcanzando valores de a 2 a 4 μmho/cm    El valor de conductividad oscila en un factor de 0. La diferencia entre los sólidos totales y  los sólidos suspendidos. La facilidad o habilidad que tiene una sustancia para conducir la corriente eléctrica. potasio. La conductividad eléctrica e una forma  indirecta de determinar los sólidos disueltos o salinidad. excepto el contenida e los materiales líquidos.1 * SDT  (para SDT > 1000 mg/l)  TDS (mg/L) = CE ( S/cm) x 0. bicarbonato. La salinidad y conductividad eléctrica dependen de los SDT      .55 a 0.  o Sólidos Suspendidos: Residuo no filtrable o material no disuelto. calcio y magnesio  Sólidos disueltos.  Tipo de sólidos:  o Solidos Totales: La materia que permanece como residuo después de la evaporación y secado a 103 ºC. gases disueltos.         mho/cm =   CE = 2 * SDT  (para SDT < 1000 mg/l)   mho/cm =   CE = 1. cloruro. La perdida de peso se registra  como sólido volátiles y el residuo como seco o fijo   o Sólidos Sedimentables: Son los sólidos en suspensión que sedimentan. Se determina mediante el Cono  Imhoff. Por tanto para  agua desalada por osmosis inversa la relación sería la siguinte  TDS (mg/L) = CE ( S/cm) x 0.13 a 2. Calcinamiento en una mufla a 550 ºC durante 15 a 20 minutos.  o Sólidos Volátiles y Sólidos Fijos: Una medida de la cantidad de materia orgánica presente en la muestra  de agua. nitrato.     Forma de Constituyente Responsable:   Presencia de iones: carbonato.  La conductividad eléctrica (CE) o la conductancia específica (K) permiten evaluar la cantidad de sólidos totales  disueltos  (SDT)  por  tanto  depende  de  la  cantidad  de  sales  disueltas  o  salinidad  del  agua  (concentración  de  electrolitos  o  iones)  presentes. sulfato. Es el inverso de la resistencia a la presencia de una corriente alternada en  un cubo de un centímetro.  Para  soluciones  diluidas  es  aproximadamente  proporcional  al  contenido  de  Sólidos Totales Disueltos (SDT)      K = 1/C = L/RA   Donde   C: Resistencia específica en Ohm ∙ cm  R : Resistencia en ohmio (Ohm)  A : Área de la sección transversal del conductor en cm2  L: Longitud del conductor en cm       K  = CE = Conductancia específica es numéricamente igual a conductividad  K  = CE = μmho/cm = μ siemens/cm (1 mho = 1 siemens)  CE * C = 10‐6    El agua destilada tiene un a conductividad eléctrica 0. sodio.53 son mas exactos)    La conductividad está íntimamente relacionada con la suma de los aniones y cationes.7 con el contenido de sólidos totales disueltos.    Sólidos Totales Disueltos – Conductividad Eléctrica ‐  Salinidad   Concepto:   Sólidos  Disueltos  –  Salinidad:  Comprende  sales  inorgánicas  y  pequeñas  cantidades  de  materia  orgánica.14  mho/cm.SÓLIDOS  Concepto:   Incluye toda la materia.51 a .    La  Conductividad  Eléctrica:  Se  define  como  la  capacidad  que  presenta  el  agua  para  conducir  la  electricidad.64 = CE ( S/cm) x 640  Aguas desaladas por osmosis inversa la concentración pude ser 2.  debido a las sales que leva disuelta.

 destilación     Parámetros de Potabilidad    Sabor de agua potable según el nivel de SDT (mg/L)  o Excelente: < 300 mg/Lç  o Bueno: 300 a 600 mg/L  o Aceptable: 600 a 900 mg/L  o Regular: 900 a 1200 mg/L  o Inaceptable: > 1.  desmineralización  por  resinas  de  intercambio iónicos. corrosión e incrustaciones      Salmuera  Agua de mar  Agua salobre  Espectro de la salinidad  Agua potable  TDS  Agua industrial  Agua desionizada  Agua pura de calderas  Agua ultrapura  300.200 mg/L   Un contenido menor de 1000 mg/l de sólidos totales    .000 300 30 3 0.000 3. dureza.   Escurrimiento urbano    Efecto e Importancia:     No existe evidencia que sea nociva par la salud    Influye en el sabor.000 30.Origen Natural:    Fuentes naturales principalmente subterráneas producto de disolución de las capas geológicas    Absorción de gases de la atmósfera    Origen Antropogénico:    Desechos domésticos    Desechos industriales.03 ppm  ppm  ppm  ppm  ppm  ppm  ppm  ppm    Utilización más Frecuente del Parámetro:   Caracterización de las aguas de abastecimiento brutas y tratadas       Caracterización de aguas de residuales brutas   Caracterización de los cuerpos de agua     Forma de Determinación y Unidad:  Medidor de conductividad     Interpretación de los Resultados:   En términos de tratamiento de agua y abastecimiento público de agua:   o Valores elevado de SDT aumenta la solubilidad de los precipitados de aluminio y hierro influenciando la  cinética de la coagulación   o Afecta la formación y precipitación de carbonato de calcio favoreciendo  la corrosión     En términos de los tratamientos de aguas residuales:   o No son eliminados en las plantas de tratamiento convencionales  o Alternativas  de  remoción  son:  osmosis  inversa.3 0.  electro  diálisis.

 . (lavado ácido de tanques)    Efecto e Importancia:    No existe una relación directa entre la salud humana y el pH del agua potable aunque se señala que valores  superiores a 11 se han relacionado a la irritación ocular y agravación de trastornos cutáneos.  Representa  la  concentración  de  iones  de  hidrogeno  H+  (en  escala  antilogarítmica) dado una condición de la acidez.  pH    .  precipitación. ALCALINIDAD Y ACIDEZ  Concepto:   Potencial hidrogénico. etc.. . por color en cinta o reacción de solución acuosa. gases disueltos     Origen Natural:    Disolución de las rocas   Absorción de gases de la atmósfera   Oxidación de la materia orgánica   Fotosíntesis        Origen Antropogénico:    Desechos domésticos (oxidación de la materia orgánica)    Desechos industriales. La intensidad de acidez o alcalinidad se mide en escala pH que mide la concentración de  iones  de  hidrogeno  presentes  en  el  agua. remoción de  dureza.  con 7 de neutralidad.   o En los sistemas de conducción y distribución del agua: control de corrosión e incrustación..   Es importante en diversas etapas del tratamiento del agua:   o En  los  procesos  físicos  químicos  de  tratamiento  del  agua:  aireación.  coagulación. etc.. mayor de 7 alcalino    - H2O  H++OH‐  La constante de equilibrio K = 1 x 10‐14  Kw=[ H+] [OH‐]  Kw=10‐7 x 10‐7=10‐14  pH = ‐log10[H+] = log10[1/H+] Potencial hidrogeniónico del agua  pOH = ‐log[OH‐] Potencial hidroxilionico del agua  [H+][OH‐]=10‐14 moles/l  log[OH‐]+ log[OH‐]=14  pH+ pOH=‐14    Forma de Constituyente Responsable:   Sólidos disueltos.. neutralidad o alcalinidad del agua. etc..  desinfección. .. menor de 7 ácido.   o En los procesos biológicos de tratamiento del agua: aerobio y anaerobio.pH.  pH bajo: corrosión y agresividad en las aguas de abastecimiento  pH elevado:  posibilidad de incrustaciones en las aguas de abastecimiento   Valores  de  pH  alejados  de  la  neutralidad:  pueden  afectar  la  vida  acuática  (peces)  y  los  microorganismos  responsables del tratamiento biológico de las aguas residuales     Utilización más Frecuente del Parámetro:   Caracterización de las aguas de abastecimiento brutas y tratadas       Caracterización de aguas de residuales brutas   Control de las operaciones de las estaciones de tratamiento de agua para consumo humano (coagulación y  grado de incrustación  y/o corrosión)   Control de operaciones de estaciones de tratamiento de aguas residuales (digestión anaerobia)     Caracterización de los cuerpos de agua     Forma de Determinación y Unidad:  El  pH  de  una  muestra  acuosa  generalmente  se  mide  electrométricamente  con  un  electrodo  de  vidrio  (pH  metro). La faja de pH es de 0 a 14.

Interpretación de los Resultados:   En términos de tratamiento de agua y abastecimiento público de agua:   o Diferentes valores de pH están asociadas a diferente fajas de actuación óptima de coagulante  o Frecuentemente el pH necesita ser corregido antes y después de la adición de productos químicos en el  tratamiento     En términos de los tratamiento de aguas residuales:   o Valores  de  pH  alejados  de  la  neutralidad  tienden  afectar  las  tasas  de  crecimiento  de  los  microorganismos     En términos de los cuerpos de agua:   o Valores de pH elevados pueden estar asociados a proliferación de algas    Parámetros de Potabilidad    pH 6.5    .5 a 8.

 Los indicadores utilizados son fenoftaleína (rosa > pH 8.  carbonatos  CO=3  o  hidróxidos  OH‐  .4) y total (pH encima de 4.ALCALINIDAD  Concepto:   La capacidad del agua en neutralizar ácidos.  Es  una  medición  de  la  capacidad  de  neutralizar  los  ácidos  (capacidad  de  resistir  las  mudanzas  de  pH:  capacidad  tampón).  carbonatos  (CO=3)  y  los  hidróxidos  (OH‐).  más  que  en  elevada  concentraciones  confieren  un  gusto amargo para el agua    Constituye uno de los parámetros operacionales más importantes en la calidad del agua ya que  controlo  muchas de las reacciones químicas.    Es  una  determinación  importante  en  le  control  del  tratamiento  del  agua.  La  alcalinidad  se  divide en cáustica (pH encima de 8.5    La  cantidad  de  iones  en  el  agua  que  regirá  para  neutralizar  los  iones  de  hidrógenos. como la capacidad para reaccionar con iones de hidrogeno. control de corrosión. reducción de dureza y prevención de la corrosión en la tuberías      Es importante en diversas etapas del tratamiento del agua (coagulación. cuando hay evidencias de  que la reducción del pH puede afectar a los microorganismos responsables por la depuración      Las aguas muy ácidas o muy alcalinas son indeseables debido a que son corrosivas o presentan dificultades  en su tratamiento.  La  distribución entre las tres formas en el agua es función del pH     Forma de Constituyente Responsable:   Sólidos disueltos     Origen Natural:    Disolución de las rocas   Reacción de CO2 con el agua (resultante de la atmósfera o de la descomposición del materia orgánica)    La  alcalinidad  natural  en  las  aguas  la  causa  el  H2CO‐3  producido  por  la  acción  del  agua  subterránea  en  piedra caliza o yeso    Origen Antropogénico:    Desechos industriales.5) La alcalinidad puede existir hasta un pH de 4.  estando  relacionada  con  la  coagulación. desinfección.   La alcalinidad es útil en las aguas naturales y en las aguas residuales porque proporciona amortiguamiento  para resistir los cambios de pH   Interfieren en los procesos de tratamiento de agua   Se  adiciona  alcalinizantes  para  mantener  la  estabilidad  del  carbonato  de  calcio  y  evitar  problemas  relacionados a la corrosión de los constituyentes en un sistema de abastecimiento de agua    Utilización más Frecuente del Parámetro:   Caracterización de las aguas de abastecimiento brutas y tratadas       Caracterización de aguas de residuales brutas   Control de las operaciones de las estaciones de tratamiento de agua para consumo humano (coagulación y  grado de incrustación y/o corrosión)    Forma de Determinación y Unidad:  La determinación de alcalinidad o acidez se realiza por análisis volumétrico. Medida hecha por titulación con  ácido padronizado.Se expresa en mg/l de CaCO3   .2) y el naranja metilo (verde > pH  4. como  su  capacidad  para  aceptar  protones  o  como  la  medida  total  de  substancias  alcalina  (OH‐).  remoción de dureza)   Es una determinación muy importante en el tratamiento de las aguas residuales.5 y púrpura debajo de él)  .CaCO3:1 mol= 100 g    . (lavado ácido de tanques)    Efecto e Importancia:     No  tiene  significado  sanitario  para  el  agua  potable.  Los  principales  constituyentes  de  la  alcalinidad  son  los  bicarbonatos  (HCO‐3).  La  alcalinidad  es  debida  a  la  presencia  bicarbonatos  HCO‐3.

En función del pH la alcalinidad puede ser debida  pH= 12.Interpretación de los Resultados:  En términos de tratamiento de agua y abastecimiento público de agua:    La alcalinidad. el pH y el porcentaje de gas carbónico están interrelacionados  .pH > 9.4 alcalinidad de hidróxidos y carbonatos  pH= 9.3‐9.  afectando  la  propia  tasa  de  crecimiento  de  los  microorganismos responsables de la oxidación         La  mayoría  de  las  aguas  naturales  y  el  agua  residual  doméstica  son  amortiguados por  un  sistema:  CO2  –  HCO‐3                       .4 alcalinidad solamente de bicarbonatos  En términos de los tratamiento de aguas residuales:    Procesos oxidativas (como la nitrificación) tiende a consumir alcalinidad.4‐8.3‐4.3 alcalinidad de carbonatos y bicarbonatos  pH= 8. la cual. si alcanza porcentaje bajos  puede  dar  condiciones    a  valores  reducidos  de  pH.4 necesita ser corregido antes y después de la adición de productos químicos en el tratamiento  .

 vertidos de procesos mineros .    La acidez mineral (casi siempre debida a desechos industriales) se presenta por debajo de un pH de 4.2: CO2 libre ausente  . El ácido carbónico H2CO3 no se neutraliza totalmente hasta un pH de  8..5    La alcalinidad y acidez de las soluciones acuosas se basan en el sistema del carbono         CO2 (aq) + H2O  HCO3    HCO3  H+ + HCO‐3    HCO‐3  H+ + CO=2     Forma de Constituyente Responsable:   Sólidos  disueltos  y  gases  disueltos  (CO2.5    Efecto e Importancia:     Tiene poco significado sanitario    Aguas con acidez mineral son desagradables al paladar.pH entre 4.Los  porcentaje  de  CO2  libres  (directamente  asociados  a  la  acidez).  H2S). La acidez del CO2 ocurre dentro de un pH de 8.pH > 8.5 y 8. a pH 8.2 y no disminuye el pH por debajo de 4.5    La  capacidad  del  agua  en  resistir  las  mudanzas  de  pH  causadas  por  las  bases.5: acidez por ácidos minerales fuertes (usualmente resultantes de desechos industriales)         ..  El  agua  adquiere  acidez  a  través  de  dióxido  de  carbono  (CO2)  atmosférico en su paso por el ciclo hidrológico.  a  la  alcalinidad  y  el  pH  están  interrelacionado  .2). siendo rechazadas     Responsable por la corrosión de las tuberías y materiales     Utilización más Frecuente del Parámetro:   Caracterización de las aguas de abastecimiento (inclusive las industriales) brutas y tratadas         Forma de Determinación y Unidad:  La acidez también se expresa en términos de CaCO3  .     Origen Natural:    CO2 absorbido de la atmósfera o ola resultante la descomposición de la materia orgánica   Gas sulfúrico     Origen Antropogénico:    Desechos industriales (ácido minerales o orgánicos)   Pasaje del agua por minas abandonadas.2 a 4.ACIDEZ   Concepto:   Capacidad del agua en neutralizar bases.  Es  debida  principalmente  a  la  presencia de gas carbónico libre (pH 4.pH < 4.Se expresa en mg/l de CaCO3     Interpretación de los Resultados:   En términos de tratamiento de agua y abastecimiento público de agua:   .2: acidez carbónica  . etc.

 formando precipitados. Algunos estudios realizados en áreas con mayor dureza indicaron una menor incidencia de  dolencias cardíacas   En determinadas concentraciones causa un sabor desagradable y puede tener efectos laxativos    Precipita el jabón evitando la formación de espuma implicando un mayor consumo de jabón   Produce  incrustaciones  en  sistemas  de  agua  caliente. Titulación  Se expresa en términos de cantidad equivalente de CaCO3     .  en  cuanto  a  la  segunda  es  la  dureza  debida  a  los  carbonatos  y  no  carbonatos.  dependiendo  del  anión  con  el  cual  está  asociado. anión) más comunes que confieren dureza al agua son las siguientes:    2+ 2+ o Los  cationes  de  calcio.DUREZA  Concepto:   Es  generalmente  definida  como  la  suma  de  cationes  polivalentes  presentes  en  el  agua  en  el  agua  (concentración de cationes multi metálicos en solución) y se expresa en términos de cantidad equivalente de  CaCo3. Debido a la presencia de sales disueltas de calcio y magnesio    Origen Natural:    Disolución de minerales conteniendo calcio y magnesio (rocas calcáreas)     Fuente natural proveniente del terreno sobre todo de fuente subterráneas    Origen Antropogénico:    Desechos industriales.  magnesio  (Ca . (lavado ácido de tanques)   Proveniente de a industria química inorgánica y mineral     Efecto e Importancia:     No existe evidencia de que la dureza cause problemas sanitarios.   o Dureza Total= Dureza por Ca + Dureza por Mg  ‐ o Dureza de carbonato ‐ metales asociados con HCO 3. Mn )  asociado al anión nitratos (NO 3) y silicatos    y  . En la mayoría de los casos la dureza de carbonato  es  debida  al  calcio  asociado  al  bicarbonato  el  cual  se  transforma  en  carbonato  (poco  soluble)  por  calentamiento o elevación del pH también es denominada dureza temporaria.     La dureza puede ser clasificada en función de los cationes o los aniones con la cual está asociada.  evitando  la  formación  de  espuma  así  como producir incrustaciones en los sistemas de agua caliente     Las asociaciones de iones (catión.  Los  cationes  más  frecuentemente  asociados  a  la  dureza  son  los  cationes  bivalentes  Ca2+  y  Mg2+. Se considera como no carbonatada toda  dureza  que  no  está  químicamente  relacionada  con  los  bicarbonatos    (la  dureza  debida  cationes  asociada a otros aniones) y también es denominada dureza permanente.  Generalmente  es  conocida  por  sus  propiedades  de  precipitar  el  jabón.      Forma de Constituyente Responsable:   Sólidos disueltos. La dureza del carbonato  es sensible al calor. En la primera  clasificación  se  encuentra  la  dureza  del  calcio  y  del  magnesio  (conocida  como  dureza  total).  calderas  y  calentadores  (debido  a  la  mayor  precipitación en las temperaturas elevadas)     Utilización más Frecuente del Parámetro:   Caracterización de las aguas de abastecimiento (inclusive industriales) brutas y tratadas        Forma de Determinación y Unidad:  Análisis  volumétrico. NO 3. Cl .     En condiciones de súper saturación. precipitándose a levadas temperaturas  = ‐ ‐ o Dureza de no carbonato ‐ metales asociados con SO 4.  Se  mide  por  la  reacción  de  los  iones  metálicos  polivalentes  presentes  con  un  agente  quelante (EDTA).    No se ha comprobado la relación con enfermedades de origen cardiovascular y el aumento del porcentaje  de colesterol. esos cationes reaccionan con aniones en el agua.Mg )  casi  siempre  asociado  al  anión  bicarbonato  = sulfatos (SO 4 ) respectivamente  2+ ‐ o Los cationes del estroncio (Sr ) asociados al anión cloruro (Cl  )  2+ 2+ ‐ o Los cationes de hierro y del manganeso (Fe .

 Dureza Total menos alcalinidad es igual a dureza del  carbonato  o Dureza Total= Dureza por Ca + Dureza por Mg  o Dureza total es la suma de cationes polivalentes presentes en el agua.Estroncio (Sr2+ asociado Cl‐)  . en cuanto que las demás formas son caracterizadas como dureza de no carbonato.Dureza  No  Carbonatada  =  Dureza  total  ‐  Alcalinidad. Dureza > 300 mg/l CaCO3 agua muy dura   Dureza Total o TH: Mide le contenido total de C++ y Mg++   La dureza carbonatada ‐ temporal HCO‐3 (carbonato y bicarbonato) se remueve o precipita por ebullición    Dureza  no  carbonatada  ‐  permanente  (sulfato.Interpretación de los Resultados:   En términos de tratamiento de agua y abastecimiento público de agua:   . Dureza < 50mg/l CaCO3 agua blanda  .  por  lo  tanto  la  parte  de  la   dureza total químicamente equivalente a los bicarbonatos presentes en el agua es considerada como la  dureza carbonatada.  .Blanda: 0‐6 mg/l.Dura: 120‐180 mg/l.Cuando la alcalinidad es menor que la dureza total  Dureza  Carbonatada = Alcalinidad  . Dureza entre 50 y 150 mg/l CaCO3 dureza moderada   .  Dureza  total  menos  alcalinidad  es  igual  a  la  dureza no carbonatada por lo que  la dureza correspondiente a la alcalinidad es denominada dureza  del carbonato.Calcio y Magnesio (Ca2+ y Mg2+ asociados a HCO‐3 o SO=4)  .  . Alcalinidad = Dureza carbonatada.Hierro y manganeso (Fe2+ Mn2+ asociado NO‐3 y   )  o En  aguas  naturales  los  bicarbonatos  son  la  principal  forma  de  alcalinidad.Cuando la alcalinidad es mayor o igual que la dureza total  Dureza  Carbonatada = Dureza Total  .  cloruros  o  nitratos)  por  técnicas  avanzadas:  intercambio  iónico a través de resinas   La alcalinidad está estrechamente ligada a la dureza.Medianamente dura: 60‐120 mg/l.Muy dura: > 180 mg/l. Dureza entre 150 y 300 mg/l CaCO3 agua dura  .     La dureza puede ser reducida empleando intercambio iónico a través de resinas específicas o elevándose el pH  para causar la precipitación     Parámetros de Potabilidad    Valor recomendado de dureza 400 mg/l CaCO3      .

  está asociado a bicarbonatos y cloruros.  Mn4+).     Cuando  oxidado.    Origen Natural:    Generalmente.  puede  causar  color  en  el  agua  y  ocasionar  serios  inconveniente  con  la  formación  de  precipitado. drenaje ácido de las minas.3 mg/l  o Ingestión diaria de Mn en alimento es de  2 a 7 mg.     Forma de Constituyente Responsable:   Sólidos en suspensión o disueltos. En las aguas subterránea  y superficiales pobre en oxigeno pude alcanzar  varios miligramos por litro. tales como:   o Manchas en las instalaciones sanitarias   o Manchar la ropa durante el lavado.    Origen Antropogénico:    Desechos industriales.029 mg   En pequeñas concentraciones imparten sabor metálico en el agua     En ciertas concentraciones. Mn4+). Mn2+).     Efecto e Importancia:     La presencia de hierro no causa problema a la salud humana. en las aguas. lixiviaciones y emisiones industriales.   o En aguas subterráneas que carecen de oxígeno disuelto y poseen un alto contenido de CO2 es común  encontrar Fe hasta  10 mg/l y rara veces 50 mg/l en aguas anóxicas con baja alcalinidad  o En la ausencia de oxígeno disuelto (aguas subterráneas o fondos de lago).   Cuando  la  concentraciones  de  Mn  exceden  0.    Favorecen el crecimiento de ciertas bacterias      El  manganeso  presenta  problemas  semejante  al  hierro  sin  embargo  es  de  más  difícil  remoción. pirita) y en  alguna áreas como carbonato ferroso (siderita) en una gran cantidad de tipo de suelos.  o El manganeso existe en el suelo principalmente como dióxido de mangan el cual es muy insoluble   En aguas subterráneas que carecen de oxigeno disuelto y poseen un alto contenido de CO2    En las corrientes naturales se encuentra en concentraciones naturales que varían de 0.50 a 50 mg/l.    El manganeso está presente en el agua en forma disuelta como suspendida. ellos se presenta en la forma  soluble (Fe2+.  lagos o estanques bajo condiciones reductoras   El  hierro  y  el  y  el  manganeso  están  presentes  en  las  formas  insolubles  (Fe3+.    o El hierro está presente en las formas insolubles como oxido férrico y sulfuro de hierro (FeS2.   Tienen poco significado sanitario en las concentraciones usualmente encontradas en las aguas naturales. El  manganeso como el hierro es  abundante en la  corteza terrestre y por lo  general se presenta junto al hierro.005 a 1 mg y en el aire de 0.  Disolución  de  compuesto del suelo.  o La ingestión diaria de Fe en alimentos es de 15 a 22 mg y en el agua de 0.002 a  0.5  mg/l  confiere  sabor  desagradable  al  agua  (amargo  astringente)    Utilización más Frecuente del Parámetro:   Caracterización de las aguas de abastecimiento brutas y tratadas      . rocas y minerales.   o Difícilmente hay ocurrencia de hierro en concentraciones elevadas en aguas superficiales bien aireadas   Cuando  el  agua  que  contiene  estas  formas  reducidas  es  expuesta  al  aire  de  la  atmósfera  (llave  del  consumidor) el hierro y el manganeso se vuelven a oxidar a sus formas insolubles (Fe3+. Existe en aguas subterráneas. lo que podría dificultar la  coagulación.  pues  la  formación de precipitado (MnO2) ocurre para valores de pH relativamente altos.HIERRO Y MANGANESO  Concepto:   El hierro es uno de los metales más abundantes en la corteza terrestre.      o Ocasionan problemas de incrustaciones al precipitarse en el agua. pueden causar sabor y olor (mas ene esas concentraciones el consumidor ya  rechazo el agua debido al color). el hierro soluble.  es el cuarto elemento que más abunda  por peso  en la  corteza terrestre. en el agua: 0.

  Forma de Determinación y Unidad:  Unidad mg/l     Interpretación de los Resultados:   El Fe puede ser removido por aireación.1 mg/l        . precipitación.5 mg/l   Valor recomendado por OPS del Mn 0. sedimentación y filtración   El Mn es más difícil de remover ya que precipita par valores de pH altos (>8)    Parámetros de Potabilidad   No se propone para el hierro un valor guía basado en criterios sanitarios   Valor máximo admisible del Fe 0.1 mg/l   Valor máximo admisible del Mn 0.3 mg/l    Valor recomendado del Mn 0.

 en mayor o menor escala.   Intrusión de aguas marinas en áreas costeras    Origen Antropogénico:    Desechos domésticos: Descargas de aguas servidas. CaCl2). en promedio de 19.000 a 100.000 mg/l.000 g/m3   Porcentaje elevados de cloruros interfieren en la coagulación (> 250 mg/l)    Utilización más Frecuente del Parámetro:   Caracterización de las aguas de abastecimiento brutas         Forma de Determinación y Unidad:  Unidad mg/l     Interpretación de los Resultados:   Los métodos convencionales para el tratamiento no remueven el ion cloruro.05% de la litosfera    En las aguas del mar el nivel de  cloruro es muy alto.  además  de  los  bicarbonatos  HCO .Agua salobre: 1.  Entre  estas  sales  inorgánicas. contiene iones resultantes de la disolución de minerales.  así  como  otros de menor cantidad que caracterizan los sólidos totales disueltos. KCl. infiltraciones de vaciaderos de desechos     Desechos industriales: Disolución de depósitos de sal.CLORUROS Y SULFATOS  Concepto:   Todas las aguas naturales.     Forma de Constituyente Responsable:   Sólidos disueltos.    .   o De 400‐600 mg/l de sulfato e Mg   Se consumen de 6 g de cloruro por día en los alimentos y el agua por lo general contiene 100 mg/l (ppm)    Puede ser perjudicial para la salud de personas con molestias cardíacas o renales   En  cambio  los  sulfatos  (sulfato  de  sodio  y  de  magnesio)  causan  efectos  laxativos  y  así  mismo  en  concentraciones superiores de 1 a 2 gramos causan efectos catártico    Las agua con alto  contenido de sulfatos tienden a formar incrustaciones  en las  calderas    Es un indicador de posible contaminación del agua residual debido al contenido de cloruro de la orina.   o De 250 a 900 mg/l de sulfato de Ca.  sobresalen  los  cloruros  Cl   (que  provienen  principalmente  las  disoluciones  de  sales  como  el  cloruro  de  sodio)  y  los  sulfatos  SO .000 g/m3  .000 g/m3  .    Origen Natural:    Se halla distribuido ampliamente en la naturaleza (NaCl.    En cambio los sulfatos se perciben en el umbral del sabor en las siguientes concentraciones:  o De 200 a 500 mg/l de sulfato de Na.000  a 10. descargas de efluentes de la industria química   Aguas utilizadas en irrigación: Drenajes de irrigaciones    Desechos industriales.   El  sabor  del  Cl‐  se  hace  presente  con  250  a  500  mg/l. En cambio en las aguas  superficiales su contenido por lo general es menor que los bicarbonatos y los  sulfatos.Agua salada: 10.   Consideraciones organolépticas establecen un umbral un umbral para el sabor entre 200 y 300 mg/l  .  aunque  una  concentración  hasta  de  1500  mg/l  es  poco probable que sea dañina para consumidores en buen estado de salud.   En cambio los sulfatos en las  aguas residuales pueden causar problema de olor y corrosión como resultado  de la reducción de los sulfatos a H2S    Porcentajes elevados de cloruros pueden interferir en la coagulación (mayores de 250 mg/l).     Efecto e Importancia:     Los cloruros son responsable por el sabor salobre en el agua.Agua fresca: 0 a 1. Constituye 0.

Parámetros de Potabilidad    Valor recomendado de cloruros 25 mg/l    Valor máximo admisible de cloruros 250 mg/l   Valor recomendado de sulfatos 20 mg/l    Valor máximo admisible de sulfatos 250 mg/l    .

SODIO  Concepto:   Es un metal muy activo que no existe libre en la naturaleza. en la industria farmacéutica  y  la  industria  química  en  general.   En aguas par irrigación pude ser  perjudicial     Utilización más Frecuente del Parámetro:   Caracterización de las aguas de abastecimiento brutas         Forma de Determinación y Unidad:  Unidad mg/l     Interpretación de los Resultados:   Los métodos convencionales para el tratamiento no remueven las  sales de sodio. Se  halla distribuido ampliamente en la naturaleza (NaCl).    .     Efecto e Importancia:     Está asociado a la hipertensión y el agravamiento de las dolencias renales y hepáticas.  para  el  tratamiento  de  agua.    Introducción de aguas marinas    Origen Antropogénico:    Desechos domésticos: Descargas de aguas servidas   Desechos industriales: Se utiliza en la industria del papel. En su forma de sales es muy soluble en el agua.    El solución acuosa es común encontrarlo asociado con los  cloruros. del vidrio y del jabón. En agua dulce varia de 10  a100  mg/l. Representa 26 g/kg de la corteza terrestre     Forma de Constituyente Responsable:   Sólidos disueltos.    industria  alimentaria  y  para  propósito  culinarios    Aguas utilizadas en irrigación: Drenajes de irrigaciones    Intrusión de aguas marinas en áreas costeras.    Origen Natural:    En aguas de mar es el catión más abundante en concentraciones de 10 g/l.

  en  los  procesos  bioquímicos  de  conversión  de  amoníaco  a  nitrito  y  este  último  a  nitrato.NITROGENO  Concepto:   Dentro del ciclo del nitrógeno en la biosfera.      Forma de Constituyente Responsable:   Sólidos en suspensión y sólidos disueltos.  implica en le consumo de oxigeno disuelto del medio que puede afectar la vida acuática   El nitrógeno en la forma de amoníaco es directamente tóxico a los peces   El nitrógeno es un elemento indispensable para el crecimiento de los mirorganismos responsables por el  tratamiento de las aguas residuales domésticas               Los  procesos  de  conversión  del  nitrógeno  tienen  implicaciones  en  la  operación  de  las  estaciones  de  tratamiento aguas residuales domésticas    En  un  cuerpo  de  agua.  Puede  ser  removido  por   intercambio iónico a través de resinas selectivas o tratamiento biológico terciario   En termino del tratamiento de las aguas residuales es necesario un adecuado balance de C:N:P en las aguas  residuales para el desenvolvimiento de los microrganismo    .Nitrógeno molecular (N2) escapando para la atmósfera   .  los  compuestos  de  nitrógeno  pueden  indicar  contaminación  reciente o remota cuando se tienen presente nitrógeno principalmente en su forma de nitrito.    Origen Natural:    Constituyentes de proteínas. puede conducir a un crecimiento exagerado de esos microorganismos (eutrofización)   El  nitrógeno.  en  cuanto  una  polución  mas  remota  esta  asociada  al  nitrógeno  en  la  forma  de  nitrato)       Utilización más Frecuente del Parámetro:   Caracterización de las aguas de abastecimiento brutas y tratadas        Caracterización de las aguas de residuales brutas y tratadas   Caracterización de los cuerpos de agua          Forma de Determinación y Unidad:  Unidad mg/l     Interpretación de los Resultados:   Los  métodos  convencionales  para  el  tratamiento  no  remueven  el  nitrógeno.  la  determinación  de  la  forma  predominante  del  nitrógeno  pude  dar  a  conocer  informaciones  sobre  las  etapas  de  polución  (la  polución  reciente  está  asociada  al  nitrógeno  en  la  forma  orgánica  o  de  amoníaco.Nitrato (NO‐3)    Los Nitratos y Nitritos son una de las mayores fuentes de iones naturales del agua y forman parte del ciclo del  nitrógeno. este se alterna entre varias formas y estados de oxidación.    Excremento de animales     Fertilizantes      Efecto e Importancia:     El  nitrógeno  en  la  forma  de  nitrato  esta  asociado  a  enfermedades  como  la  meta  hemoglobina  principalmente en lactantes.Nitrito (NO‐2)  . En el  medio acuático.    Cuando  son  nitrógeno  orgánico  y  amoniacal. clorofila y varios otros compuesto biológicos       Origen Antropogénico:    Desechos domésticos     Desechos industriales.   El nitrógeno es un elemento indispensable para el crecimiento de las algas y en elevadas concentraciones  en lagos y represas. Se discute su relación como el riesgo de cáncer.Nitrógeno orgánico disuelto o en suspensión   . el nitrógeno pude ser encontrado en las siguientes formas:       .

0 mg/l   Se establece una relación de la presencia del nitrito de 10:1 en relación al nitrato (en términos molares)  proponiendo un valor guíe provisional de 3 mg/l  .Parámetros de Potabilidad    Valor recomendado de nitrato 25 mg/l y del nitrito 0.1 mg/l   Valor máximo admisible nitrato 45 mg/l y del nitrito 1.