Ribosomas

Los ribosomas son complejos macromoleculares de protenas y cido ribonucleico (ARN) que
se encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias, en el retculo endoplasmatico y en los
cloroplastos. Son un complejo molecular encargado de sintetizar protenas a partir de la
informacin gentica que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm).
Slo son visibles al microscopio electrnico, debido a su reducido tamao (29 nm en clulas
procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el microscopio electrnico se observan como
estructuras redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio ptico se observa que
son los responsables de la basofilia que presentan algunas clulas. Estn en todas las clulas
(excepto en los espermatozoides). Los ribosomas estn considerados en muchos textos como
orgnulos no membranosos, ya que no existen endomembranas en su estructura, aunque
otros bilogos no los consideran orgnulos propiamente por esta misma razn.

Funciones
Los ribosomas son las estructuras supramoleculares encargadas de la sntesis de protenas, en
un proceso conocido como traduccin. La informacin necesaria para esa sntesis se encuentra
en el ARN mensajero (ARNm), cuya secuencia de nucletidos determina la secuencia de
aminocidos de la protena; a su vez, la secuencia del ARNm proviene de la transcripcin de un
gen del ADN. El ARN de transferencia lleva los aminocidos a los ribosomas donde se
incorporan al polipptido en crecimiento.

Aparato de Golgi
El aparato de Golgi es un orgnulo presente en todas las clulas eucariotas. Pertenece al
sistema de endomembranas. Est formado por unos 80 dictiosomas (dependiendo del tipo de
clula), y estos dictiosomas estn compuestos por 40 o 60 cisternas (sculos) aplanadas
rodeados de membrana que se encuentran apilados unos encima de otros, y cuya funcin es
completar la fabricacin de algunas protenas. Funciona como una planta empaquetadora,
modificando vesculas del retculo endoplasmtico rugoso. El material nuevo de las
membranas se forma en varias cisternas del aparato de Golgi. Dentro de las funciones que
posee el aparato de Golgi se encuentran la glicosilacin de protenas, seleccin, destinacin,
glicosilacin de lpidos, almacenamiento y distribucin de lisosomas, al igual que los
peroxisomas, que son vesculas de secrecin de sustancias. La sntesis de polisacridos de la
matriz extracelular. Debe su nombre a Camillo Golgi, Premio Nobel de Medicina en 1906 junto
a Santiago Ramn y Cajal.

Estructura del aparato de Golgi

El aparato de Golgi se compone en estructuras denominadas sculos. stas se agrupan en
nmero variable, habitualmente de 4 a 8, formando el dictiosoma en las plantas. Presentan
conexiones tubulares que permiten el paso de sustancias entre las cisternas. Los sculos son
aplanados y curvados, con su cara convexa (externa) orientada hacia el retculo
endoplasmtico. Normalmente se observan entre 4 y 8, pero se han llegado a observar hasta
60 dictiosomas. Alrededor de la cisterna principal se disponen las vesculas esfricas recin
exocitadas. El aparato de Golgi se puede dividir en tres regiones funcionales:
Regin Cis-Golgi: es la ms interna y prxima al retculo. De l recibe las vesculas de
transicin, que son sculos con protenas que han sido sintetizadas en la membrana
del retculo endoplasmtico rugoso (RER), introducidas dentro de sus cavidades y
transportadas por el lumen hasta la parte ms externa del retculo. Estas vesculas de
transicin son el vehculo de dichas protenas que sern transportadas a la cara
externa del aparato de Golgi.
Regin medial: es una zona de transicin.
Regin Trans-Golgi: es la que se encuentra ms cerca de la membrana plasmtica. De
hecho, sus membranas, ambas unitarias, tienen una composicin similar.
Las vesculas provenientes del retculo endoplsmico se fusionan con el cis-Golgi, atravesando
todos los dictiosomas hasta el trans-Golgi, donde son empaquetadas y enviadas al lugar que
les corresponda. Cada regin contiene diferentes enzimas que modifican selectivamente las
vesculas segn donde estn destinadas. Sin embargo, an no se han logrado determinar en
detalle todas las funciones y estructuras del aparato de Golgi.

Funciones generales
La clula sintetiza un gran nmero de diversas macromolculas necesarias para la vida. El
aparato de Golgi se encarga de la modificacin, distribucin y envo de dichas macromolculas
en la clula. Modifica protenas y lpidos (grasas) que han sido sintetizados previamente tanto
en el retculo endoplasmtico rugoso como en el liso y los etiqueta para enviarlos a donde
corresponda, fuera o dentro de la clula. Las principales funciones del aparato de Golgi son las
siguientes:

Modificacin de sustancias sintetizadas en el RER: En el aparato de Golgi se

transforman las sustancias procedentes del RER. Estas transformaciones pueden ser
agregaciones de restos de carbohidratos para conseguir la estructura definitiva o para
ser proteolizados y as adquirir su conformacin activa. Por ejemplo, en el RER de las
clulas acinosas del pncreas se sintetiza la proinsulina que debido a las
transformaciones que sufre en el aparato de Golgi, adquirir la forma o conformacin
definitiva de la insulina. Las enzimas que se encuentran en el interior de los
dictiosomas son capaces de modificar las macromolculas mediante glicosilacin
(adicin de carbohidratos) y fosforilacin (adicin de fosfatos). Para ello, el aparato de
Golgi transporta ciertas sustancias como nucletidos y azcares al interior del
orgnulo desde el citoplasma. Las protenas tambin son marcadas con secuencias
seal que determinan su destino final, como por ejemplo, la manosa-6-fosfato que se

aade a las protenas destinadas a los lisosomas. Para llevar a cabo el proceso de
fosforilacin el aparato de Golgi importa molculas de ATP al interior del lumen, donde
las kinasas catalizan la reaccin. Algunas de las molculas fosforiladas en el aparato de
Golgi son las apolipoprotenas que dan lugar a las conocidas VLDL que se encuentran
en el plasma sanguneo. Parece ser que la fosforilacin de estas molculas es necesaria
para favorecer la secrecin de las mismas al torrente sanguneo.
Secrecin celular: las sustancias atraviesan todos los sculos del aparato de Golgi y
cuando llegan a la cara trans del dictiosoma, en forma de vesculas de secrecin, son
transportadas a su destino fuera de la clula, atravesando la membrana citoplasmtica
por exocitosis. Un ejemplo de esto son los proteoglicanos que conforman la matriz
extracelular de los animales. El aparato de Golgi es el orgnulo de mayor sntesis de
carbohidratos. Esto incluye la produccin de glicosaminoglicanos (GAGs), largos
polisacridos que son anclados a las protenas sintetizadas en el RE para dar lugar a los
proteoglicanos. De esto se encargarn las enzimas del Golgi por medio de un residuo
de xilosa. Otra forma de marcar una protena puede ser por medio de la sulfatacin de
una sulfotransferasa, que gana una molcula de azufre de un donador denominado
PAPs. Este proceso tiene lugar en los GAGs de los proteoglicanos as como en los
ncleos de las protenas. Este nivel de sulfatacin es muy importante para los
proteoglicanos etiquetando funciones y dando una carga neta negativa al
proteoglicano.
Produccin de membrana plasmtica: los grnulos de secrecin cuando se unen a la
membrana en la exocitosis pasan a formar parte de esta, aumentando el volumen y la
superficie de la clula.
Formacin de los lisosomas primarios.
Formacin del acrosoma de los espermios

Libosomas
Los lisosomas son orgnulos relativamente grandes, formados por el retculo endoplasmtico
rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi, que contienen enzimas hidrolticas y
proteolticas que sirven para digerir los materiales de origen externo (heterofagia) o interno
(autofagia) que llegan a ellos. Es decir, se encargan de la digestin celular. Son estructuras
esfricas rodeadas de membrana simple. Son bolsas de enzimas que si se liberasen, destruiran
toda la clula. Esto implica que la membrana lisosmica debe estar protegida de estas
enzimas. El tamao de un lisosoma vara entre 0.11.2 m.
En un principio se pens que los lisosomas seran iguales en todas las clulas, pero se
descubri que tanto sus dimensiones como su contenido son muy variables. Se encuentran en
todas las clulas animales. No se ha demostrado su existencia en clulas vegetales.

Vacuolas
Una vacuola es un orgnulo celular presente en todas las clulas de plantas y hongos. Tambin
aparece en algunas clulas protistas y de otras eucariotas. Las vacuolas son compartimentos
cerrados o limitados por la membrana plasmtica ya que contienen diferentes fluidos, como

agua o enzimas, aunque en algunos casos puede contener slidos. La mayora de las vacuolas
se forman por la fusin de mltiples vesculas membranosas. El orgnulo no posee una forma
definida, su estructura vara segn las necesidades de la clula en particular.
Las vacuolas que se encuentran en las clulas vegetales son regiones rodeadas de una
membrana (tonoplasto o membrana vacuolar) y llenas de un lquido muy particular llamado
jugo celular.
La clula vegetal inmadura contiene una gran cantidad de vacuolas pequeas que aumentan
de tamao y se van fusionando en una sola y grande, a medida en que la clula va creciendo.
En la clula madura, el 90 % de su volumen puede estar ocupado por una vacuola, con el
citoplasma reducido a una capa muy estrecha apretada contra la pared celular.
Funciones
Gracias al contenido vacuolar y al tamao, la clula, el consumo de nitrgeno del citoplasma,
consigue una gran superficie de contacto entre la fina capa del citoplasma y su entorno. El
incremento del tamao de la vacuola da como resultado tambin el incremento de la clula.
Una consecuencia de esta estrategia es el desarrollo de una presin de turgencia, que permite
mantener a la clula hidratada, y el mantenimiento de la rigidez del tejido, unas de las
principales funciones de las vacuolas y cloroplasto.
Otras de las funciones es la de la desintegracin de macromolculas y el reciclaje de sus
componentes dentro de la clula. Todos los orgnulos celulares, ribosomas, mitocondrias y
plastidios pueden ser depositados y degradados en las vacuolas. Debido a su gran actividad
digestiva, son comparadas a los orgnulos de las clulas animales denominados lisosomas.
Tambin aslan del resto del citoplasma productos secundarios txicos del metabolismo, como
la nicotina (un alcaloide).
Existen otras estructuras que se llaman tambin vacuolas pero cuya funcin es muy diferente:
Vacuolas pulstiles: stas extraen el agua del citoplasma y la expulsan al exterior por
transporte activo (osmosis) .
Vacuolas digestivas: se produce la digestin de sustancias nutritivas, una vez digeridas
pasan al interior de la clula y los productos de desecho son eliminados hacia el
exterior de la clula.
Vacuolas alimenticias: funcin nutritiva, forma a partir de la membrana celular y del
retculo endoplasmtico.

Mitocondria
Las mitocondrias son orgnulos celulares encargados de suministrar la mayor parte de la
energa necesaria para la actividad celular (respiracin celular). Actan, por lo tanto, como
centrales energticas de la clula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes metablicos
(glucosa, cidos grasos y aminocidos). La mitocondria presenta una membrana exterior
permeable a iones, metabolitos y muchos polipptidos. Eso es debido a que contiene protenas
que forman poros llamados porinas o VDAC (canal aninico dependiente de voltaje), que
permiten el paso de molculas de hasta 10 kDa de masa y un dimetro aproximado de 2 nm.

Estructura
La morfologa de la mitocondria es difcil de describir puesto que son estructuras muy plsticas
que se deforman, se dividen y fusionan. Normalmente se las representa en forma alargada. Su
tamao oscila entre 0,5 y 1 m de dimetro y hasta 7 m de longitud.8 Su nmero depende de
las necesidades energticas de la clula. Al conjunto de las mitocondrias de la clula se le
denomina condrioma celular.
Las mitocondrias estn rodeadas de dos membranas claramente diferentes en sus funciones y
actividades enzimticas, que separan tres espacios: el citosol, el espacio intermembrana y la
matriz mitocondrial.
Membrana externa: Es una bicapa lipdica exterior permeable a iones, metabolitos y
muchos polipptidos. Eso es debido a que contiene protenas que forman poros,
llamadas porinas o VDAC (de canal aninico dependiente de voltaje), que permiten el
paso de grandes molculas de hasta 5.000 dalton y un dimetro aproximado de 20 .
La membrana externa realiza relativamente pocas funciones enzimticas o de
transporte. Contiene entre un 60 y un 70% de protenas.
Membrana interna: La membrana interna contiene ms protenas, carece de poros y
es altamente selectiva; contiene muchos complejos enzimticos y sistemas de
transporte transmembrana, que estn implicados en la translocacin de molculas.
Esta membrana forma invaginaciones o pliegues llamados crestas mitocondriales, que
aumentan mucho la superficie para el asentamiento de dichas enzimas. En la mayora
de los eucariontes, las crestas forman tabiques aplanados perpendiculares al eje de la
mitocondria, pero en algunos protistas tienen forma tubular o discoidal. En la
composicin de la membrana interna hay una gran abundancia de protenas (un 80%),
que son adems exclusivas de este orgnulo:
La cadena de transporte de electrones, compuesta por cuatro complejos enzimticos fijos y
dos transportadores de electrones mviles:
o
o
o
o
o
o

Complejo I o NADH deshidrogenasa que contiene flavina mononucletido

(FMN).
Complejo II o succinato deshidrogenasa; ambos ceden electrones al coenzima
Q o ubiquinona.
Complejo III o citocromo bc1 que cede electrones al citocromo c.
Complejo IV o citocromo c oxidasa que cede electrones al O2 para producir
dos molculas de agua.
Un complejo enzimtico, el canal de H+ ATP sintasa que cataliza la sntesis de
ATP (fosforilacin oxidativa).
Protenas transportadoras que permiten el paso de iones y molculas a su
travs, como cidos grasos, cido pirvico, ADP, ATP, O2 y agua; pueden
destacarse:
Nucletido de adenina translocasa. Se encarga de transportar a la matriz
mitocondrial el ADP citoslico formado durante las reacciones que consumen
energa y, paralelamente transloca hacia el citosol el ATP recin sintetizado
durante la fosforilacin oxidativa.

Fosfato translocasa. Transloca fosfato citoslico junto con un hidrn a la

matriz; el fosfato es esencial para fosforilar el ADP durante la fosforilacin
oxidativa.

Espacio intermembranoso: Entre ambas membranas queda delimitado un espacio

intermembranoso que est compuesto de un lquido similar al hialoplasma; tienen una
alta concentracin de protones como resultado del bombeo de los mismos por los
complejos enzimticos de la cadena respiratoria. En l se localizan diversas enzimas
que intervienen en la transferencia del enlace de alta energa del ATP, como la
adenilato kinasa o la creatina quinasa. Tambin se localiza la carnitina, una molcula
implicada en el transporte de cidos grasos desde el citosol hasta la matriz
mitocondrial, donde sern oxidados (beta-oxidacin).
Matriz mitocondrial: La matriz mitocondrial o mitosol contiene menos molculas que
el citosol, aunque contiene iones, metabolitos a oxidar, ADN circular bicatenario muy
parecido al de las bacterias, ribosomas tipo 55S (70S en vegetales), llamados
mitorribosomas, que realizan la sntesis de algunas protenas mitocondriales, y
contiene ARN mitocondrial; es decir, tienen los orgnulos que tendra una clula
procariota de vida libre. En la matriz mitocondrial tienen lugar diversas rutas
metablicas clave para la vida, como el ciclo de Krebs y la beta-oxidacin de los cidos
grasos; tambin se oxidan los aminocidos y se localizan algunas reacciones de la
sntesis de urea y grupos hemo.

Funcin
La principal funcin de las mitocondrias es la oxidacin de metabolitos (ciclo de Krebs, betaoxidacin de cidos grasos) y la obtencin de ATP mediante la fosforilacin oxidativa, que es
dependiente de la cadena transportadora de electrones; el ATP producido en la mitocondria
supone un porcentaje muy alto del ATP sintetizado por la clula. Tambin sirve de almacn de
sustancias como iones, agua y algunas partculas como restos de virus y protenas.

Centrosoma
El citocentro o centrosoma es un orgnulo celular que no est rodeado por una membrana;
consiste en dos centriolos apareados, embebidos en un conjunto de agregados proteicos que
los rodean y que se denomina material pericentriolar (PCM en ingls, por pericentriolar
material). Su funcin primaria consiste en la nucleacin y el abordo de los microtbulos (MTs),
por lo que de forma genrica estas estructuras (conjuntamente con los cuerpos polares del
huso en levaduras) se denominan centros organizadores de MTs (COMTs, en ingls MTOCs por
microtubule organizing center). Alrededor de los centrosomas se dispone radialmente un
conjunto de microtbulos formando un ster. Los centrosomas tienen un papel fundamental
en el establecimiento de la red de MTs en interfase y del huso mittico. Durante la interfase
del ciclo celular, los MTs determinan la forma celular, la polaridad y la motilidad, mientras que
durante la mitosis, forman el huso mittico, necesario para la segregacin de los cromosomas
entre las dos clulas hijas.

Funciones
Sus funciones estn relacionadas con la motilidad celular y con la organizacin del
citoesqueleto. Durante la divisin celular los centrosomas se dirigen a polos opuestos de la
clula, organizando el huso acromtico (o mittico). En el periodo de anafase los microtbulos
del ster estiran la clula y contribuyen a la separacin de los cromosomas a cromtidas y a la
divisin del citoplasma. Las neuronas maduras no tienen centrosoma,por lo cual no se
multiplican.

Centriolo
un centriolo o centrolo es un orgnulo con estructura cilndrica, constituido por 9 tripletes de
microtbulos, que forma parte del citoesqueleto. Una pareja de centrolos posicionados
perpendicularmente entre s y localizada en el interior de una clula se denomina diplosoma.
Cuando el diplosoma se halla rodeado de material pericentriolar (una masa proteica densa),
recibe el nombre de centrosoma o centro organizador de microtbulos (COMT), el cual es
caracterstico de las clulas animales.
Provoca el movimiento de cilios y flagelos en los organismos unicelulares (protozoarios), y
participa en la divisin celular en organismos pluricelulares.
Los centriolos permiten la polimerizacin de microtbulos de dmeros de tubulina, que forman
parte del citoesqueleto y que se irradian a partir del mismo mediante una disposicin
estrellada llamada huso mittico.
Adems, intervienen en la divisin celular, contribuyen al mantenimiento de la forma de la
clula, transportan orgnulos y partculas en el interior de la clula, forman elementos
estructurales como el huso mittico y conforman el eje citoesqueltico en cilios y flagelos
eucariotas, as como el de los corpsculos basales.
Estructura
Cada centriolo est formado por nueve tripletes de microtbulos que forman todos estos
juntos y unidos entre si un crculo. El ms interno se llama microtbulo A y est completo
(compuesto de trece protofilamentos). A l se unen dos microtbulos: el microtbulo B que
comparte tres protofilamentos con el A y el microtbulo C, el ms externo, que comparte tres
protofilamentos. Los tripletes se encuentran unidos por una protena, la nexina.

Diferencia entre centrosoma y centriolo

El Centrosoma es el centro organizador de microtubulos, que se acomoda en los polos de la
celula durante la divisin celular, y del que emergen las fibras del aparato mitotico y el
Centriolo es una parte del centrosoma que se encuentra en su centro y no tiene contacto con
las fibras del huso.

Plastos
Los plastos, plstidos o plastidios son orgnulos celulares eucariticos, propios de las plantas y
algas. Su funcin principal es la produccin y almacenamiento de importantes compuestos

qumicos usados por la clula. As, juegan un papel importante en procesos como la
fotosntesis, la sntesis de lpidos y aminocidos, determinando el color de frutas y flores, entre
otras funciones.
Hay dos tipos de plastos claramente diferenciados, segn la estructura de sus membranas: los
plastos primarios, que se encuentran en la mayora de las plantas y algas; y plastos
secundarios, ms complejos, que se encuentran en el plancton.
Caractersticas
Los plastos primarios son propios de una rama evolutiva que incluye a las algas rojas, las algas
verdes y las plantas. Existen plastos secundarios que han sido adquiridos por endosimbiosis
por otras estirpes evolutivas y que son formas modificadas de clulas eucariticas plastidiadas.

Los plastos de las plantas se presentan como orgnulos relativamente grandes, de forma
elipsoidal, y generalmente numerosos. En un milmetro cuadrado de seccin de una hoja,
pueden existir ms de 500.000 cloroplastos. En protistas son a menudo estructuras singulares,
que se extienden ms o menos extensamente por el citoplasma. Se encuentran limitados del
resto del citoplasma por dos membranas estructuralmente distintas. A menudo estn
coloreados por pigmentos de carcter liposoluble. Al igual que las mitocondrias, poseen ADN
circular y desnudo. Los plastos de los diversos grupos eucariticos son notablemente dispares.
Los que aparecen en las plantas ofrecen una referencia adecuada.
Aparecen delimitados por la envoltura plastidial, formada por dos membranas, la membrana
plastidial externa y la membrana plastidial interna. El espacio entre ambas, llamado espacio
intraplastidial, tiene una composicin diferenciada y es homlogo del espacio periplasmtico
de las bacterias.
El espacio interior del cloroplasto, el estroma, contiene vesculas aplastadas llamadas
tilacoides, cuyo lumen o cavidad interior se contina a veces con el espacio periplastidial,
sobre todo en los cloroplastos juveniles (proplastidios). Los tilacoides, que se extienden ms o
menos paralelos, forman localmente apilamientos llamados grana (plural neutro latino de
granum). De las membranas de los tilacoides forman parte los fotosistemas, complejos de
protenas y pigmentos, responsables de la fase lumnica de la fotosntesis.
Los procesos de la fase oscura de la fotosntesis, con la fijacin del carbono (ciclo de Calvin)
ocurren en disolucin en el estroma, aprovechando la energa fijada como ATP en los tilacoides
durante la fase lumnica.
En el estroma reside el ADN plastidial, una versin reducida del cromosoma bacteriano del que
procede portador de un catlogo limitado de genes. Como es comn en bacterias, el plasto
verde presenta su ADN en forma de un nico cromosoma circular. La informacin gentica del
cromosoma plastidial dirige la formacin de un nmero limitado de protenas, el resto son
importadas del citoplasma. Para la sntesis proteica el plasto cuenta con sus propios ribosomas
que son, lgicamente, del tipo procaritico (bacteriano). Los plastos se multiplican por
biparticin, una vez duplicado el ADN plastidial.
En las clulas de las plantas los cloroplastos se desplazan y se orientan cada vez de la forma
ms adecuada para la captacin de la luz.

Cloroplastos
Los cloroplastos son los orgnulos celulares que en los organismos eucariontes
fotosintetizadores se ocupan de la fotosntesis. Estn limitados por una envoltura formada por
dos membranas concntricas y contienen vesculas, los tilacoides, donde se encuentran
organizados los pigmentos y dems molculas que convierten la energa lumnica en energa
qumica, como la clorofila.
El trmino cloroplastos sirve alternativamente para designar a cualquier plasto dedicado a la
fotosntesis, o especficamente a los plastos verdes propios de las algas verdes y las plantas.
Estructura[
El cloroplasto est rodeado de dos membranas, que poseen una diversa estructura continua
que delimita completamente el cloroplasto. Ambas se separan por un espacio
intermembranoso llamado a veces indebidamente espacio periplastidial. La membrana externa
es muy permeable gracias a la presencia de porinas, pero en menor medida que la membrana
interna, que contiene protenas especficas para el transporte.
La cavidad interna llamada estroma, en la que se llevan a cabo reacciones de fijacin de CO2,
contiene ADN circular, ribosomas (de tipo 70S, como los bacterianos), grnulos de almidn,
lpidos y otras sustancias.
Tambin, hay una serie de sculos delimitados por una membrana llamados tilacoides, que en
los cloroplastos de las plantas terrestres se organizan en apilamientos llamados grana (plural
de granum, grano). Las membranas de los tilacoides contienen sustancias como los pigmentos
fotosintticos (clorofila, carotenoides, xantfilas) y distintos lpidos; protenas de la cadena de
transporte de electrones fotosinttica y enzimas, como la ATP-sintetasa.
Al observar la estructura del cloroplasto y compararlo con el de la mitocondria, se nota que
sta tiene dos sistemas de membrana, delimitando un compartimento interno (matriz) y otro
externo, el espacio perimitocondrial; por su parte, el cloroplasto tiene tres, que forman tres
compartimentos, el espacio intermembrana, el estroma y el espacio intratilacoidal.

Plastoglbulos
Como parte de la estructura del cloroplasto, tambin se pueden encontrar plastoglbulos, que
se desprenden de los tilacoides y estn rodeados de una membrana similar a la de los
tilacoides, y en su interior son gotas compuestas por molculas orgnicas entre las que
preponderan ciertos lpidos. La funcin de las molculas de los plastoglbulos todava se est
estudiando.
Funciones.
El cloroplasto es el orgnulo donde se realiza la fotosntesis de los organismos eucariotas
auttrofos. El conjunto de reacciones de la fotosntesis es realizada gracias a todo un complejo
de molculas presentes en el cloroplasto, una en particular, presente en la membrana de los
tilacoides, es la responsable de tomar la energa del Sol, es llamada clorofila a.
Existen dos fases, que se desarrollan en compartimentos distintos:

Fase luminosa: Se realiza en la membrana de los tilacoides, donde se halla la cadena de

transporte de electrones y la ATP-sintetasa responsables de la conversin de la energa
lumnica en energa qumica (ATP) y de la generacin poder reductor (NADPH).
Fase oscura: Se produce en el estroma, donde se halla el enzima RuBisCO, responsable de la
fijacin del CO2 mediante el ciclo de Calvin.

Nucleo
En biologa, el ncleo celular es un orgnulo membranoso que se encuentra en el centro de las
clulas eucariotas. Contiene la mayor parte del material gentico celular, organizado en
mltiples molculas lineales de ADN de gran longitud formando complejos con una gran
variedad de protenas como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto de genes de
esos cromosomas se denomina genoma nuclear. La funcin del ncleo es mantener la
integridad de esos genes y controlar las actividades celulares regulando la expresin gnica.
Por ello se dice que el ncleo es el centro de control de la clula.
La principal estructura que constituye el ncleo es la envoltura nuclear, una doble membrana
que rodea completamente al orgnulo y separa ese contenido del citoplasma, adems de
contar con poros nucleares que permiten el paso a travs de la membrana para la expresin
gentica y el mantenimiento cromosmico.
Aunque el interior del ncleo no contiene ningn subcompartimento membranoso, su
contenido no es uniforme, existiendo una cierta cantidad de cuerpos subnucleares
compuestos por tipos exclusivos de protenas, molculas de ARN y segmentos particulares de
los cromosomas. El mejor conocido de todos ellos es el nuclolo, que principalmente est
implicado en la sntesis de los ribosomas. Tras ser producidos en el nuclolo, stos se exportan
al citoplasma, donde traducen el ARNm

Estructura
El ncleo es el orgnulo de mayor tamao en las clulas animales.En las clulas de mamfero,
el dimetro promedio del ncleo es de aproximadamente 6 micrmetros (m), lo cual ocupa
aproximadamente el 10 % del total del volumen celular.6 En los vegetales, el ncleo
generalmente presenta entre 5 a 25 m y es visible con microscopio ptico. En los hongos se
han observado casos de especies con ncleos muy pequeos, de alrededor de 0,5 m, los
cuales son visibles solamente con microscopio electrnico. En las osferas de Cycas y de
conferas alcanza un tamao de 0,6 mm, es decir que resulta visible a simple vista.
El lquido viscoso de su interior se denomina nucleoplasma y su composicin es similar a la que
se encuentra en el citosol del exterior del ncleo.
Envoltura y poros nucleares
Ncleo celular eucariota. En este diagrama se visualiza la doble membrana tachonada de
ribosomas de la envoltura nuclear, el ADN (complejado como cromatina), y el nuclolo. Dentro
del ncleo celular se encuentra un lquido viscoso conocido como nucleoplasma, similar al
citoplasma que se encuentra fuera del ncleo.

Seccin transversal de un poro nuclear en la superficie de la envoltura nuclear (1). Otros

elementos son (2) el anillo externo, (3) rayos, (4) cesta y (5) filamentos.
La envoltura nuclear, tambin conocida como membrana nuclear, se compone de dos
membranas, una interna y otra externa, dispuestas en paralelo una sobre la otra. Evita que las
macromolculas difundan libremente entre el nucleoplasma y el citoplasma.La membrana
nuclear externa es continua con la membrana del retculo endoplsmico rugoso (RER), y est
igualmente tachonada de ribosomas. El espacio entre las membranas se conoce como espacio
o cisterna perinuclear y es continuo con la luz del RER.
Los poros nucleares, que proporcionan canales acuosos que atraviesan la envoltura, estn
compuestos por mltiples protenas que colectivamente se conocen como nucleoporinas. Los
poros tienen 125 millones de daltons de peso molecular y se componen de aproximadamente
50 (en levaduras) a 100 protenas (en vertebrados). Los poros tienen un dimetro total de 100
nm; no obstante, el hueco por el que difunden libremente las molculas es de 9 nm de ancho
debido a la presencia de sistemas de regulacin en el centro del poro. Este tamao permite el
libre paso de pequeas molculas hidrosolubles mientras que evita que molculas de mayor
tamao entren o salgan de manera inadecuada, como cidos nucleicos y protenas grandes.
Estas molculas grandes, en lugar de ello, deben ser transportadas al ncleo de forma activa.
El ncleo tpico de una clula de mamfero dispone de entre 3000 y 4000 poros a lo largo de su
envoltura, cada uno de los cuales contiene una estructura en anillo con simetra octal en la
posicin en la que las membranas, interna y externa, se fusionan. Anclada al anillo se
encuentra la estructura denominada cesta nuclear que se extiende hacia el nucleoplasma, y
una serie de extensiones filamentosas que se proyectan en el citoplasma. Ambas estructuras
median la unin a protenas de transporte nucleares.
La mayora de las protenas, subunidades del ribosoma y algunos ARNs se transportan a travs
de los complejos de poro en un proceso mediado por una familia de factores de transportes
conocidas como carioferinas. Entre stas se encuentran las importinas, que intervienen en el
transporte en direccin al ncleo, y las que realizan el transporte en sentido contrario, que se
conocen como exportinas. La mayora de las carioferinas interactan directamente con su
carga, aunque algunas utilizan protenas adaptadoras. Las hormonas esteroideas como el
cortisol y la aldosterona, as como otras molculas pequeas hidrosolubles implicadas en la
sealizacin celular, pueden difundir a travs de la membrana celular y en el citoplasma,
donde se unen a protenas que actan como receptores nucleares que son conducidas al
ncleo. Sirven como factores de transcripcin cuando se unen a su ligando. En ausencia de
ligando muchos de estos receptores funcionan como histona deacetilasas que reprimen la
expresin gnica.

Plasma
El plasma es la fraccin lquida y acelular de la sangre. Se obtiene al dejar a la sangre
desprovista de clulas como los glbulos rojos y los glbulos blancos. Est compuesto por un
90 % de agua, un 7 % de protenas, y el 3 % restante por grasa, glucosa, vitaminas, hormonas,
oxgeno, gas carbnico y nitrgeno, adems de productos de desecho del metabolismo como
el cido rico. A estos se les pueden aadir otros compuestos como las sales y la urea. Es el
componente mayoritario de la sangre, representando aproximadamente el 55% del volumen
sanguneo total, mientras que el 45 % restante corresponde a los elementos formes (tal
magnitud est relacionada con el hematocrito).

Composicin
El plasma es un fluido coloidal de composicin compleja que contiene numerosos
componentes. Abarca el 55 %[ del volumen sanguneo. Est compuesto por un 91,5 % de agua,
adems de numerosas sustancias inorgnicas y orgnicas (solutos del plasma), distribuida de la
siguiente forma:
LDL, HDL, protrombina, transferrina.
Metabolitos orgnicos (no electrolticos) y compuestos de desecho (20 %)
fosfolpidos (280 mg/dL), colesterol (150 mg/dL), triacilgliceroles (125 mg/dL), glucosa (100
mg/dL), urea (15 mg/dL), cido lctico (10 mg/dL), cido rico (3 mg/dL), creatinina (1,5
mg/dL), bilirrubina (0,5 mg/dL) y sales biliares (trazas).

Componentes inorgnicos (10 %)

Cloruro de sodio (NaCl)

Bicarbonato de sodio (NaHCO3)
Fosfato
Cloruro de calcio (CaCl)
Cloruro de magnesio (MgCl)
Cloruro de potasio (KCl)
sulfato de sodio (Na2SO4)

Funciones de conjunto de las protenas plasmticas:

Funcin onctica manteniendo el volumen plasmtico y la volemia.

Funcin tampn o buffer colaborando en la estabilidad del pH sanguneo.
Funcin reolgica por su participacin en la viscosidad de la sangre, y por ah,
mnimamente contribuyen con la resistencia vascular perifrica y la presin vascular
(tensin arterial).
Funcin electroqumica, interviniendo en el equilibrio electroqumico de concentracin
de iones (Efecto Donnan)
Nucleolo
En biologa celular, el nuclolo es una regin del ncleo que se considera una estructura supramacromolecular, que no posee membrana que lo limite. La funcin principal del nuclolo es la
transcripcin del ARN ribosomal por la polimerasa I, y el posterior procesamiento y ensamblaje
de los pre-componentes que formarn los ribosomas.
La biognesis del ribosoma es un proceso nucleolar muy dinmico, que involucra: la sntesis y
maduracin de ARNr, sus interacciones transitorias con protenas no-ribosomales y RNP y
tambin el ensamblaje con protenas ribosomales.
Adems, el nuclolo tiene roles en otras funciones celulares tales como la regulacin del ciclo
celular, las respuestas de estrs celular, la actividad de la telomerasa y el envejecimiento.

Estos hechos muestran la naturaleza multifuncional del nuclolo, que se refleja en la

complejidad de su composicin de protena y de ARN, y se refleja tambin en los cambios
dinmicos que su composicin molecular presenta en respuesta a las condiciones celulares
variables
El nucleolo esta formado por proteinas y ADN ribosomico utilizado como molde para la
transcripcion del ARN ribosomico . la funcion principal del nucleolo es la produccion y
ensamblaje de los ribosomas.