JPR

TERMODINAMICA

Generalidades.
FISICO-QUIMICA.- Es la parte de la qumica que estudia las
propiedades fsicas, la estructura de la materia, las leyes de
interaccin qumica y las teoras que las gobiernan.
Esta es una ciencia que nos ocupa como la del campo en donde la
fsica y las matemticas se emplean ampliamente al estudio y
resolucin de problemas qumicos de inters fundamental.
Existen 2 modos de ataque, que son:
a) El Termodinmico, que es usado para sacar conclusiones basadas
en las relaciones de energa que ligan las etapas iniciales y
finales de un proceso.
b) El cintico, que exige para su operacin una descripcin intima
y detallada de los procesos.
Variable Termodinmica de Estado.
Es el conjunto de caractersticas que distinguen un sistema que
proporciona una descripcin microscpica directa o indirectamente.
Las variables pueden ser intensivas o extensivas.
Las variables intensivas son las que no dependen del tamao o
masa del sistema es decir no son aditivas (T, p, etc). Son
representadas por letras minsculas a excepcin de la temperatura.
Las variables extensivas son las que dependen del tamao o masa
del sistema y son aditivas (rea, volumen, etc.), se acostumbra a
representarlos con letras maysculas a excepcin de la masa m.
P
p1

1
2
V

p2
V1
T1

V2
T2

Sistema.- Es aquella porcin del universo que se asla para su

estudio el cual contiene materia con frontera real o imaginaria.
Existen 2 tipos de sistemas:
1

JPR

a) Sistema cerrado, que es aquel en el cual no hay intercambio de

materia con los medios circundantes, la masa no atraviesa sus
limites.
b) Sistema abierto, que es aquel en el cual en cuyos limites hay
un flujo de masa.

PRESION, UNIDADES, ESCALAS.

La presin es una de las propiedades intensivas mas usadas de la
termodinmica y se define como:
La fuerza normal por unidad de rea ejercida sobre una frontera real
o imaginaria.
Existen varios tipos de presiones comnmente empleados:

Presin
Presin
Presin
Presin
Presin

atmosfrica
atmosfrica normal
manomtrica
absoluta
de vaco

1.- Presin atmosfrica. Todos los cuerpos colocados en la atmsfera

estn sometidos a una presin llamada atmosfrica cuyo origen se le
atribuye al peso de la masa del aire que lo forma.
2.- Presin atmosfrica normal. Es la presin ejercida por una
columna de mercurio de 760 mm de altura a 0 C de temperatura, cuya
densidad es de 13.596 gr/cm3, en un lugar donde la aceleracin de la
gravedad es de 980.665 cm/s2.
La presin atmosfrica vara con la altitud, teniendo al nivel
del mar los siguientes datos:
Patm = 760 mm de Hg = 1.0332 Kg/cm2 = 103,325 Kg/m2 = 1.0132 bar
A una temperatura de 0 C

JPR

La presin:
Donde:
p

g
h

Es
La
La
La

p = *g*h

la presin atmosfrica
densidad del lquido
gravedad
altura del lquido

En la ciudad de Mxico la presin atmosfrica tiene un valor de 0.795

Kg/cm2 0.775 bar 0.8 bar.
3.- Presin manomtrica. Es la presin que mide un manmetro y la
lectura que indica el manmetro.
4.- Presin absoluta. Se le designa nicamente presin y es la suma
de la presin atmosfrica del lugar mas la presin manomtrica.
P = patm + pman
5.- Presin de vaco. Cuando la presin manomtrica indica que es
negativa, se dice que hay un vaci y esta presin recibe el nombre de
presin de vaco, la cual se mide con un instrumento llamada
vacuo metro.
P = patm pvac

pvac = P - patm

patm = pbar

pvac = P pbar

Presin
manomtrica
Presin
baromtrica

atmosfrica

Presin
vaco

Presin
absoluta

Presin
absoluta

cero absoluto
La presin absoluta es la presin arriba del cero absoluto. Puede
encontrarse arriba o debajo de la presin atmosfrica existente en el
punto de consideracin.
La presin baromtrica es la presin atmosfrica del lugar y vara
con las condiciones de altitud y clima.

JPR

VOLUMEN, UNIDADES.
El volumen es el espacio ocupado por un cuerpo.
Volumen Especifico, es la relacin del volumen entre la unidad de
masa.
v

V
m

Densidad , es el inverso del volumen especfico, es decir es la

relacin de la masa entre la unidad de volumen.

m
V

Densidad relativa, es la relacin que existe entre la densidad de una

sustancia tomada como base de comparacin, la cual debe estar en las
mismas condiciones de presin y temperatura, de la sustancia que se
desea comparar.

TEMPERATURA, UNIDADES, ESCALAS.

La temperatura es directamente proporcional
cintica de las molculas de un sistema.

la

energa

Tomando como punto de referencia al punto triple del agua.

Entendindose como punto triple del agua aquel estado termodinmico
donde coexisten las fases, lquido, slido y vapor de agua; a punto
de0.1 C, 0.001625 bar.
Lquido
slido
vapor de agua
punto triple del agua

Escalas de temperatura.
4

JPR

100C

212 F

-273.15

373.15K

671.67R

32

273.15

491.69

0
-459.69

459.69
0

Relacin de C y F
0

100

C = 5/9 (F-32)

F 32
180

F = 9/5*C +32

Temperatura emprica, es una propiedad termodinmica que puede

determinar si 2 sistemas estn o no en equilibrio trmico ( por
comparacin).
Ejercicio:
Convertir a sus equivalencias las siguientes temperaturas:-60F,
-60C, 500R, 530K, 10C, 100F, -40R, -10K, 32F, -100C, -40F,
273K, 672R.
C
-51.1
-60.0
4.4
256.9
10.0
37.8
-295.6
-283.2
0.0
-100.0
-40.0
0.0
100.0

K
222.0
213.2
277.6
530.0
283.2
310.9
-22.4
-10.0
273.2
173.2
233.2
273.2
373.2

F
-60.0
-76.0
40.0
494.3
50.0
100.0
-500.0
-477.7
32.0
-148.0
-40.0
32.0
212.0

R
400.0
384.0
500.0
954.3
510.0
560.0
-40.0
-17.7
492.0
312.0
420.0
492.0
672.0

JPR

EQULIBRIO TERMODINMICO.
Un sistema se encuentra en estado de equilibrio termodinmico
cuando las variables que lo caracterizan son uniformes y no varan
con el tiempo.
Si dos sistemas aislados, separados inicialmente en equilibrio
termodinmico, se ponen en contacto por medio de una pared diatrmica
y modificarn sus estados y alcanzarn un nuevo estado de equilibrio.
Si dos sistemas se separan sin tener nuevo contacto con otros
sistemas y vuelven a juntarse a travs de una pared diatrmica, ya no
se alterarn sus estados de equilibrio. Entonces se dir que ambos
sistemas se encuentran en equilibrio entre s.
Grados de Libertad del Sistema.
Es un grupo de propiedades necesarias para determinar las faltantes
de un sistema. Cada grado de libertad representa una variable
dependiente.
Ley Cero de la Termodinmica.
Si 2 sistemas independientes que estn en equilibrio trmico con un
tercero, los primeros estn en equilibrio entre s.
La Ley Cero de la Termodinmica demuestra la existencia de un
atributo que permite diferenciar los sistemas entre s, este atributo
ntimamente ligado al concepto de equilibrio termodinmico lo
identificamos como temperatura.
Tarea:
Definicin de termometra y de cuantas maneras se puede medir la
temperatura de un cuerpo.
-Por
-Por
-Por
-Por
-Por

cambio de volumen
cambio de presin
cambio de resistencia elctrica
cambio de potencial elctrico
cambios pticos.

JPR

CONCEPTO DE GAS IDEAL.

Un gas ideal es un gas hipottico, cuyo comportamiento cumple con la
1 ley de CHARLES-GAY LUSSAC, La Ley de BOYLE MARIOTTE, adems
con la Ley de JOULE y la Ley de los gases perfectos (ideales).
TAREA.
Enunciar las leyes mencionadas anteriormente.
Ley de los Gases. El gas es un fluido el cual permanece en estado
gaseoso cuando es sometido a cambios moderados de presin y
temperatura.
En el estado de los gases veremos que se caracterizan porque su
volumen puede modificarse.
Como todos los cuerpos, los gases tienen masa, por motivos de
discusin convienen clasificarlos en 2 tipos:
a) Gases perfectos o ideales
b) Gases no ideales o reales.
1. Ley de CHARLES GAY LUSSAC
Si la presin de una cantidad determinada de gas permanece
constante, su volumen variar directamente proporcional con las
variaciones de la temperatura y absoluta y viceversa.
De acuerdo con esta ley, se tiene que la presin inicial es la
misma que la presin final.
P1 = P2
V1 V2

T1 T2

V1 * T2 V2 * T1

Nota: La temperatura debe estar en K R

Representacin grfica en ejes presin volumen y presin
temperatura.
P

V
P1=P2

P1

CTE

P2

V2

2
V1

V1
7

V2

T1

T2

1
T1

T2

JPR

2. Ley de CHARLES GAY LUSSAC

Si el volumen de una determinada cantidad de gas permanece
constante, su presin variara directamente proporcional a la
variacin de temperatura absoluta.
De acuerdo con esta ley, se tiene que el volumen inicial es el
mismo que el volumen final.
V1 = V2
P1
P
2
T1 T2

P1 * T2 P2 * T1

Nota: La temperatura debe estar en K R

Representacin grfica en ejes presin volumen y presin
temperatura.
P

P
P2

P2

P1

P1

V1=V2

T1

T2

Ley de BOYLE MARIOTTE

Si temperatura absoluta de una determinada cantidad de gas permanece
constante, su presin cariar inversamente proporcional con las
variaciones de volumen y viceversa.
De acuerdo con esta ley, la temperatura inicial es la misma que
la temperatura final.
T1 = T2
P1 V2

P2 V1

P1 * V1 P2 * V2

Nota: La temperatura debe estar en K R

JPR

Representacin grfica en ejes presin volumen y presin

temperatura.
P
1

P
P2

V
2

P1

V2

V1

P1

P2

2
V
V1

V2

T1=T2

T1=T2

ECUACION DE ESTADO Aplicado a los Gases Ideales

o Perfectos.

Es la expresin matemtica que relaciona las variables

termodinmicas, considerando los grados de libertad.
Esta ecuacin se puede obtener combinando la ley de Boyle con
cualquiera de las 2 ecuaciones de la ley de Charles o bien combinando
loas 2 ecuaciones de la ley de Charles.

V1 Va

T1
Ta

P Cte.
1

Pa
P
2
Ta
T2

a
V Cte.
2

Ta

Va * T1
V1

Ta

Pa * T2
P2

V
igualando

Va * T1 Pa * T2

V1
P2

pero

V2 * T1
P * T2
1
V1
P2

finalmente tenemos:

Va V2

P1 * V1
P * V2
2
T1
T2

Pa P1

JPR

CONSTANTE ESPECIFICA DE LOS GASES IDEALES PERFECTOS

De la ecuacin de estado se observa que la presin por volumen entre
temperatura es constante y esta constante se llama R de los gases
ideales:
P1 * V1
P * V2
2
T1
T2
Kg f m Joule

Kg m K Kg K

P *v
R
T

Otra forma de esta ecuacin es:

P *V
mR
T

CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES IDEALES PERFECTOS Ru

Ru = M*R
Donde:
M es la masa molecular peso molecular.
n nmero de moles del gas.
Ru

P *V
nT

Valores de Ru en los tres sistemas:

S.M.

Ru = 847.826

S.I.

Ru = 1545.332

S.I.

Ru = 8314

10

Kg f m

Kmol K

Lb pie
Lbmol R

Kmol K

JPR

Ejercicios:
1.- El indicador de tiro unido a conductos de gases de una caldera,
la longitud de la columna de agua, contenida en el tubo inclinado
forma un ngulo de 30 con respecto a la horizontal es de 136 mm.
Determinar la presin absoluta en el conducto de los gases de la
caldera, cuando la presin baromtrica es de 740 mm de Hg.

136
h
30

Nota: si la presin manomtrica es menor a la baromtrica, entonces

la presin absoluta es iguala a la presin baromtrica menos la
presin manomtrica.
Si

Pman < Pbar

Pabs = Pbar Pman

Y si por lo contrario si presin manomtrica es mayor a la presin

atmosfrica, entonces la presin absoluta es igual a la presin
manomtrica mas la presin atmosfrica.
Si

11

Pman > Pbar

Pabs = Pbar + Pman

JPR

2.- En un condensador de una planta termoelctrica se tiene un vaco

de 40 cm de Hg. Determinar:
a) El porcentaje de vaco considerando una presin de 101325 Pa (a
nivel del mar), y la presin en la ciudad de Mxico (0.8 bar).
b) Las presiones absolutas en ambos casos.
Datos:
133.32 Pa = 1 mm de Hg

3.- Un depsito metlico rgido contiene un gas a una presin

manomtrica de 3.2 bar, en la ciudad de Mxico. Cunto valdr la
presin manomtrica a nivel del mar? Si las condiciones interiores
del tanque no cambian.

12

JPR

4.- Hasta que temperatura debe enfriarse 280 cm 3 de bixido de

carbono para que su volumen disminuya hasta 130 cm3 , la temperatura
inicial es de 20 C y el gas se mantiene a presin constante.

5.- Un depsito para controlar la presin de

presin) consiste en un tubo de escape tapado
como se muestra en la fig. Si el dimetro del
masa del tapn de 125 gr. Determinar:
a) Las presiones absolutas y manomtricas
cuando esta al nivel del mar.

m = 125 gr
0.5 cm

vapor
de
agua

13

un recipiente (olla a
por medio de una masa
ducto es de 0.5 cm, la
a que abre el tapn

JPR

7.- Determinar la masa de aire que contiene un neumtico cuando su

presin es de 6 bar manomtrica, presin atmosfrica de 0.8 bar y con
una temperatura de 37 C y su volumen de 70 litros.(R aire = 286.9
Nm/KgK).
DATOS:

FORMULA
P*V = m*R*T

8.- Un recipiente metlico de 30 litros contiene acetileno a 20 bar

manomtrica y 37 C. Si se saca la cuarta parte, la temperatura
permanece constante. Determinar la nueva presin manomtrica,
considerar que el acetileno es un gas ideal y que la presin
atmosfrica es la del nivel del mar.

14

JPR

1. Ley de la Termodinmica.
En un sistema termodinmico la energa no se crea ni se destruye solo
se transforma.
El calor tiene una relacin directa con el trabajo.
Q = W
ENERGA.- Es la capacidad latente que posee un sistema para efectuar
actividad en la masa, una de las cuales es para desarrollar trabajo.
CALOR.- Energa en transito ocasionada
temperatura entre un sistema y su contorno.

por

un

gradiente

de

FUERZA.- No es fcil de definirla pero se adapta. Causa capaz de

modificar el estado de reposo relativo o de movimiento de un cuerpo.
Todo aquello que hace que vare la cantidad de movimiento.
TRABAJO MECANICO.- Es la accin de una fuerza venciendo una
resistencia a travs de una distancia a lo largo de su lnea de
accin.
TRABAJO TERMODINMICO.- Es una interaccin energtica entre un
sistema y su contorno por la creacin aplicacin de una fuerza
cambiando los lmites de un sistema.
ENERGA INTERNA U.- Es una forma de energa que poseen los gases en
virtud de su actitud molecular.
La variacin de energa interna:
Energa interna final (U2) - energa interna inicial (U1)
U U 2 U 1

Joule

Experimento de Joule.
La cantidad de calor que a presin constante eleva la temperatura de
la unidad de masa de agua en un grado (Calora).
El valor encontrado por Joule es de 4.186 KJ/Kg K.
En realidad lo que hizo Joule no fue mas que efectuar una medida
bastante exacta del calor especfico del agua.
Ca 4.186

ECUACI
15

KJ
Kg K

DE LA 1 LEY EN SISTEMAS CERRADOS

JPR

El 1er. Postulado de la termodinmica es esencialmente una forma de

la Ley de la Conservacin de la energa.
La
variacin
de
energa
de
un
sistema
durante
cualquier
transformacin es igual a la cantidad de energa que recibe del
exterior.
Q W U

ENTALPA h.- Es la suma de todas las energas de un cuerpo.

h U p * dv

La entalpa es una funcin puntual, por lo tanto se puede integrar.

dh h

h1

CALOR ESPECIFICO.- El calor especfico de una sustancia se define

como la cantidad de calor que entra o sale por unidad de masa, cuando
esta vara su temperatura en un grado.
c

dQ
m * dT

cambio de energa
masa * cambio de temperatura

despejando dQ

dQ= c* m*dT

Nota: Tanto el calor como el trabajo no son funciones puntuales, por

lo tanto no se pueden integrar.

dQ Q

Q1

Regresando a la ecuacin de calor:

2

Q c * m * dT

c*m*(T2-T1)

c es calor especfico a volumen o presin constante

q es la relacin de Q/m calor por unidad de masa.
c

q
(T2 T1 )

q = c (T2-T1)

16

JPR

Existen dos tipos de calor especfico:

Calor especfico a volumen constante.- Considera un sistema sin flujo
a volumen constante, el calor transmitido al sistema debe ir a la
energa interna (U) y la ecuacin sin flujo para la unidad de masa
ser:
Qv = U
Qv = U = cv*m*(T2-T1)

Joule

Calor especfico a presin constante.- Si se agrega calor a un

sistema manteniendo la presin constante, el gas se expansiona cuando
cambia en la entalpa, que representa energa (calor).
Qv = h = cp*m*(T2-T1)
Ecuacin de Mayer:

Joule

R = Cp - Cv

(Cp > Cv)

Las formulas anteriores son llamadas ECUACIONES CALORICAS.

ECUACI

DE LA 1 LEY EN SISTEMAS ABIERTOS

Se ha visto que en sistemas cerrados no existe circulacin de

masa a travs de sus fronteras, no puede transmitir energa desde el
sistema o hacia el mismo, cuando este cambia de estado.
Ahora se considerara el sistema abierto, en el cual puede entrar
o salir masa a travs de sus fronteras. De estos se analizarn los
que sean de flujo permanente.
Ep1
Ec1
EU1
PV1
Q1
W1

Ep2
Ec2
EU2
PV2
Q2
W2

Z2

Energa potencial

cintica

interna

flujo
calor
trabajo

Z1

mgZ1 + mv21 + U1 + pV1 + Q1 + W1 = mgZ2 + mv22 + U2 + pV2 + Q2 + W2

17

JPR

Considerando:

m constante
La energa entrante positiva
La energa saliente negativa
Sin considerar Q(-) y W(-)
h = U1 + pV1
gZ1 + v21 + h1 + Q1 = gZ2 + v22 + h2 + W2

Ejercicios:
1.- Un sistema formado por 3Kg de un fluido recibe 45 KJ en forma de
calor y realiza un trabajo de 60 KJ. Determinar la variacin de
energa interna.
DATOS:
m = 3 Kg
Q = 45 KJ
W = 60 KJ
U = ?

2.- Un cilindro de 20 cm de dimetro contiene en su interior oxigeno,

tiene un mbolo en la parte superior con una masa de 50 Kg. Si se
suministra calor hasta que el mbolo suba 10 cm. Qu trabajo
realizar el oxigeno, suponer que el mbolo se desplaza sin
rozamiento y sin fugas, adems la presin atmosfrica es de 1 bar.
DATOS:
m = 50 Kg
D = 20 cm
W =
h = 10 cm

m= 50
O2

En un sistema cerrado la presin manomtrica se suma a la presin

baromtrica aunque sea menor que la manomtrica.
18

JPR

3.-Determinar el calor que absorbe un flujo msico de 1 Kg/s de una

mezcla de aire enriquecida con un 20% de oxigeno. Si se calienta a
presin constante desde 20C hasta 50C.

4.- A un gas ideal con una masa de 3.2 Kg se le suministran 260 KJ en

forma de calor a volumen constante y su temperatura cambia en 150C,
antes de suministrar calor se tiene que la presin es igual a 1 bar,
con un volumen de 5 m3 y 397C. Determinar Cv, Cp y K (constante
adiabtica).

19

JPR

5.- Un compresor de aire toma ste a

Kg/cm2 y lo expulsa a 7 Kg/cm2, con un
0.12 m3/Kg y 0.031 m3/Kg a la salida, el
de 22 cal/Kg y el trabajo es igual a
calor se suministra, si Ec=0 y Ep=0?

20

la presin absoluta de 1.05

volumen especfico inicial de
aumento de energa interna es
39 cal/Kg. Qu cantidad de

JPR

REPRESENTACIN GRFICA DE LOS PROCESOS

En termodinmica se analizarn los procesos estticos o sin flujo
reversibles operando con gases ideales.
Si durante un proceso, la cantidad de fluido no vara, es decir,
ninguna cantidad es aadida o removida, as mismo no se encuentra en
movimiento al inicio o al trmino del proceso, en esas condiciones se
dice que se esta efectuando un proceso Esttico sin flujo.
Proceso Cerrado
Si se tiene un sistema cerrado que recorre un ciclo, en el que
recibe de su medio exterior una cantidad de calor (Q), de acuerdo con
la 1. Ley de la Termodinmica efectuar un trabajo (W).
Q = W
P

W
V
Esta cantidad de trabajo es equivalente a la energa trmica por lo
tanto la expresin matemtica de la 1 Ley de la termodinmica en un
proceso cerrado y esttico es:
Q = W
Proceso Reversible
Si despus de haber efectuado un proceso en un fluido, tanto el
propio fluido como el medio que lo rodea, pueden volver a las
condiciones
iniciales,
transformndose
nuevamente
todos
los
componentes en su forma original en que se encontraban, es decir
realizando el proceso en sentido contrario, se esta efectuando un
proceso reversible.
Proceso Irreversible.
Cuando en un proceso existe una perdida o ganancia de calor y no
logra destruirse efectuando transformacin en sentido inverso, es
decir que no puede volverse a las condiciones iniciales, se realiza
un proceso irreversible.

21

JPR

DIAGRAMA DINAMICO PRESIN VOLUMEN

El diagrama dinmico p-V de un proceso esttico, sin flujo
reversible, nos representa el trabajo efectuado, siendo este igual al
rea bajo la curva.
P
W es el rea
P1

dW = P dV

1
W = P(V2 V1)

P2

2
V
V1

V2
dV

ENTROPA
Se dice que es el grado de desorden del calor. Es una magnitud
que poseen los cuerpos, la cual no puede ser percibida por medio de
los sentidos, ni puede ser medida por ningn instrumento, por lo que
solo se determina por comparacin.
DIAGRAMA DINAMICO TEMPERATURA - ENTROPA
Al igual que el diagrama p-V el rea bajo la curva representa el
trabajo, en el diagrama T-S, el rea bajo la curva representa el
calor (Q).
T
Q es el rea
T2

Q = T dS

2
Q = T(S2 S1)

T1

1
S
S1

S2
dS

22

JPR

Debido a ello los procesos estticos reversibles que operan con gases
ideales o una mezcla de gases, se clasifican segn su evolucin.
a) Proceso Isobrico.- La presin del gas permanece constante
durante todo el proceso, es decir la presin inicial es igual a
la presin final.
b) Proceso Iscoro isomtrico.- El volumen de un gas permanece
constante durante todo el proceso, es decir el volumen inicial
es igual al volumen final.
c) Proceso Isotrmico.- La temperatura del gas permanece constante
durante todo el proceso, es decir la temperatura inicial es
igual a la temperatura final.
d) Proceso Adiabtico Isentrpico.- La entropa permanece
constante durante todo el proceso, es decir la entropa inicial
es igual a la entropa final.
e) Proceso Poli trpico.- Bsicamente los gases perfectos sufren
nicamente este proceso, los 4 anteriores son caos particulares
de un proceso poli trpico.

23

JPR

Proceso Isobrico (P1 = P2), de acuerdo con la Ley de Charles Gay

Lussac.
V1 V2

T1
T2

Representacin grfica en los diagramas p-V y T-S.

P

T
Expansin
T2
1

exp

P1= P2
T1

Q
V

V1

V2

S1

Trabajo desarrollado por el gas.

a)

W = P(V2 V1)

W = Q - U
W = m R T = m R (T2-T1)
b)

Variacin de energa interna.

U = Q W

U = m Cv T
c)

Calor suministrado al gas

Q = W + U

Q = m Cp (T2-T1)
d)

Variacin de entropa.

dQ
dS
T

m * Cp * dT

S 2 S1 m * Cp * ln
24

T2
T1

dT
T
1

m * Cp

m * Cp * ln

S 2 S1 m * Cp * ln

V2
V1

T2
T1

S2

JPR

Proceso Isocoro (V1 = V2), de acuerdo con la 2. Ley de Charles Gay

Lussac.
P1
P
2
T1 T2
Representacin grfica en los diagramas p-V y T-S.
P

P2
T2

T1

P1

Q
V

V1=V2

S1

S2

Durante este proceso no existe expansin ni compresin,

incremento o disminucin de temperatura y presin.
Trabajo desarrollado por el gas.
a)

W = P(V2 V1) = 0

b)

Variacin de energa interna.

U = Q

U = m Cv T
c)

Calor suministrado al gas

Q = U

d)

= m Cv T

Variacin de entropa.

dS

dQ
T

S 2 S1 m * Cv * ln

25

m * Cv * dT
T
T2
T1

dT
T
1

m * Cv

m * Cv * ln

S 2 S1 m * Cv * ln

P2
P1

T2
T1

solo

un

JPR

Proceso Isotrmico (T1 = T2), de acuerdo con la Ley de Boyle Mariotte.

P1 V1 = P2 V2
Representacin grfica en los diagramas p-V y T-S.
P

P1

Expansin
exp
T1= T2

P2

2
W

Q
V

V1

V2

S1

S2

Trabajo desarrollado por el gas.

a)

dW = P dV

dW C

dV
V

W P1V1 ln

b)

Donde: P1 V1 = P2 V2= C

V2
V1

C ln

P V = C

P = C/V

V2
V1

W P2V2 ln

V2
V1

mRT ln

P1
P2

Variacin de energa interna.

U = m Cv T = 0

c)

Calor suministrado al gas

Q = W

d)

Q P1V1 ln

V2
V1

Variacin de entropa.

dQ
Q
dS
S 2 S1

T
T

26

Q P2V2 ln

V2
V1

mRT ln

P1
P2

T1 = T2

mRT ln
T

P1
P2

P
mR ln 1
P2

S 2 S1 mR ln

V2
V1

JPR

Proceso Adiabtico (S1 = S2), interviene en este proceso el exponente

adiabtico (k)
K = Cp/Cv
k

P1V1 P2V2

La ecuacin caracterstica es:

P = f(V,T)

P2 V1

P1 V2

V = f (P,T)

V2 P1

V1 P2

T = f (P,V)

V
T2
1
T1
V2

T
2
T1

1
K

1 k

T1

T2

k 1

1
k 1

P2

P1

1
k

Representacin grfica en los diagramas p-V y T-S.

P

P1

Expansin

T1

1
exp

P2

T2

W
V
V1

V2

S1=S2

Trabajo desarrollado por el gas.

a)

Donde: P Vk = C P = C/Vk

dW = P dV
dV
dW C V k

C V

PV K
V2 k 1 V1 k 1
k 1

P V P2V2
W 1 1
k 1

Sabemos:
27

dV

V k 1
C

k 1

V
PV
W 1 1 1 1
k 1
V2

W = Q - U

Q = 0

k 1

T2
P1V1

1
k 1
T
1

JPR

W = m Cv (T1-T2)
b)

mR (T1 T2 )
k 1

Variacin de energa interna.

U = -W = -m Cv (T2 T1)

c)

Calor suministrado al gas

Q = 0

S2 = S1 = CTE.

d) Variacin de entropa.
S 2 S1 0

Proceso Poli trpico.- Este proceso se define como aquel que se

realiza a calor especfico constante.
n

P1V1 P2V2

La ecuacin caracterstica es:

Donde n es el exponente poli trpico, el cual tiene un valor

constante que puede ser conocido o bien puede calcularse por las
siguientes ecuaciones.
V1

V2

V1
V2

P2
P1

n log

log(

P2
) n(log V1 V2 ) log P2 log P1
P1

log P2 log P1
log V1 log V2

Valores de n para los 4 procesos anteriores:

Los 4 procesos anteriores son casos particulares de un proceso
poli trpico.
P. Isobrico n=1

P1 V01 = P2 V02

P. Isocoro

P1 V1 = P2 V2

log P2 log P1
log V1 log V2

n=

log V1 log V2

log P2 log P1
0

V1 = V2

28

V0 = 1

P1 = P2

log V1

log V2

JPR

P. Isotrmico

n=1

P1 V11 = P2 V12

P1 V1 = P2 V2

P. Adiabtico

n=k

P1 Vk1 = P2 Vk2

S1 = S2

T1 = T2

Ecuaciones caractersticas particulares del proceso poli trpico.

Al igual que el proceso adiabtico, en el proceso poli trpico
se establece las mismas ecuaciones.

P2 V1

P1 V2

T
2
T1

1 n

1
n

V2 P1

V1 P2

T1

T2

1
n 1

V
T2
1
T1
V2

n 1

Diagrama Dinmico del Proceso Poli trpico en ejes P-V

P
1

P1 = P 2

2
0 < n < 1

T1 = T3
3
V1 = V5
S1 = S 4

1< n <k
4

5
V
k< n <
Diagrama Dinmico del Proceso Poli trpico en ejes T-S
T
5

2
1-2
1-3
1-4
1-5

V1 = V 5
P1 = P2
1

3
T1 = T3
S1 = S4

4
S
Trabajo desarrollado por el gas.
29

n=0
n=1
n=k
n=

P2

P1

1
n

JPR

Se pueden aplicar
cambiando n por k.

las

ecuaciones

del

proceso

adiabtico,

a)
V
PV
W 1 1 1 1
n 1
V2

P V P2V2
W 1 1
n 1
W

P1V1 P2V2
n 1

n 1

mR(T1 T2 )
n 1

T2
P1V1

1
n 1
T1

W = m Cv (T1-T2)

b)
Variacin de energa interna. (el valor de la variacin de
energa interna puede ser positivo o negativo, depende del valor de
n)

U = Q -W
c)

Calor suministrado al gas

Q = W + U
Cn

Q = m Cn (T2-T1)

es el calor especifico poli trpico

C n Cv

R
1 n

k n

1 n

Cv

d) Variacin de entropa.
S m C n ln

S m R ln

30

T2
T1

S m C n ln

V2
T
m Cv ln 2
V1
T1

P2
V
m Cp ln 2
P1
V1
S m Cp ln

T2
P
m R ln 2
T1
P1

JPR

Ejercicios.
1.- 0.5Kg de N2 se encuentra sometido a una presin de 1 bar y
temperatura de 0 C. Este gas es sometido a un proceso isobrico,
calentndolo hasta alcanzar una temperatura de 70 C. Determinar:
a) El volumen inicial y final del gas (m3)
b) El trabajo desarrollado de expansin o compresin
(J)
c) El calor (KJ)
d) La variacin de energa interna
(KJ)
e) La variacin de entropa
(J/KgK)
f) Representar grficamente P-V y T-S, con valores numricos el
proceso e indique si hay expansin o compresin.

2.- 5 Kg de O2 ocupan un volumen de 10 m3 y son calentados a una

temperatura de 120 C. Si durante un proceso isocoro, la presin
final es el doble de la presin inicial, calcular:
a) La temperatura final (C)
b) El trabajo
c) Variacin de energa interna
d) Variacin de entropa
e) Representar grficamente P-V y T-S el proceso.

31

JPR

3.- Durante un proceso isotrmico, 10 Kg de aire que se encuentran a

una temperatura de 227 C, la presin es reducida de 500 a 100 bar,
determinar: El volumen inicial y final.

4.- Una determinada cantidad de H2 se encuentra en las siguientes

condiciones iniciales. P1=400 bar, V1=3 m3, t=47 C. Este gas sufre un
proceso adiabtico hasta alanzar
una presin final de 100 bar.
Determinar:
a) Temperatura y volumen final
b) Masa del gas
c) Trabajo
d) Calor
e) Variacin de energa interna
f) Variacin de entropa

32

JPR

5.- 2 Kg de aire se encuentra a una presin de 1 bar y una

temperatura de 70C, despus de seguir un proceso poli trpico, donde
n =1.8, su volumen final es aumentado en un 30%. Determinar:
a) Volumen inicial y final
b) Calor especfico poli trpico
c) Presin y temperatura final
d) Calor y trabajo

6.- En un proceso poli trpico cambia de estado, que comienza con los
siguientes parmetros: P1=4 bar, t1=127 C, 1 Kg de aire, pasa por el
estado intermedio: Pin=8 bar, tin=187 C, el estado final se alcanza
despus de realizar sobre el aire un trabajo de WWW-55 KJ/Kg. Hallar
los parmetros finales:
a) Presin, temperatura y volumen.

33

JPR

7.- Una botella de 40 litros de capacidad, esta llena de oxigeno a la

presin absoluta de 12.5 MPa y 20 C. Determinar la masa de oxigeno
para determinar la presin de la botella de P = 10 MPa y a la
temperatura de 10 C.

8.- El aire impulsado para ventilar un local pasa por un calorfico

elctrico del mismo, calentndose desde 20C hasta 15 C a presin
constante de 750 mm de Hg, determinar: El caudal del ventilador si la
potencia del elemento calentador es de 10 KW, considrese constante
la capacidad calorfica del aire.

9.-Durante la expansin isotrmica de 0.3 m 3 de oxgeno, la presin

se reduce desde 0.3 MPa hasta 0.1 MPa. Determinar el volumen final y
el trabajo de la expansin si la temperatura es de 20 C.

34

JPR

10.- El aire contenido en el cilindro de un compresor de mbolo se

comprime de modo poli trpico siendo n = 1.25, elevndose la presin
desde 0.3 MPa hasta 0.9 MPa. Determinar el trabajo gastado en la
compresin de 1 Kg de aire y la temperatura final del gas, si al
comienzo de la compresin su temperatura es de 60 C.

11.- El tanque de 1 m3 de capacidad se encuentra aire a la presin de

0.5 MPa y 20C. Cmo variar la temperatura y la presin del aire si
se le suministra 275 KJ de calor?

12.- El calentador de aire de una unidad de caldera, el aire se

calienta desde 20C hasta 250C a la presin absoluta constante de
0.1 MPa. Determinar el trabajo especfico de la expansin del aire y
el consumo del calor para calentar 1 Kg de aire, tomando en
consideracin la dependencia entre la capacidad y la temperatura.

35

JPR

13.- Se comprime adiabaticamente 1 m3 de aire hasta reducir a un

tercio su volumen, determinar el trabajo de la compresin, as como
la presin y la temperatura al final del proceso de compresin. Si la
P1=0.1 MPa con una temperatura de 10 C.

14.- En el cilindro de un motor diesel la relacin de volumen al

empezar y al culminar la compresin es de 16. Determinar la
temperatura al finalizar la compresin adiabtica, si al comienzo del
proceso la temperatura s de 60C.

36

JPR

15.- En un proceso a presin constante, se suministra vapor a 100

psia al pistn de una bomba y este hace que se desplace 3 pul. Si el
rea de la seccin transversal del pistn es 5 pul 2,Qu trabajo
realiza el vapor sobre el pistn?
DATOS:
P = 100 psia
A = 5 pul2
W =
l = 3 pul

O2

16.- Se presenta una presin de 500 KPa al pistn de una bomba y este
hace que se mueva 100 mm. El rea de la seccin transversal del
pistn es 1000 mm2. Cunto trabajo efectu el vapor sobre el pistn
si la presin se mantiene constante?

17.- Durante un proceso sin flujo se aaden 100 BTU/lb como calor al
fluido de trabajo, cuando se extrae como trabajo 25,000 lb-pie/lb.
Determinar el cambio de energa interna del fluido.

37

JPR

18.- Se suministra calor a un recipiente rgido. Si se tiene 0.6 lb

de gas y se le aaden 100 BTU, determinar el cambio de temperatura
del gas y el cambio de energa interna (BTU/lb). Para este gas el
Cv=0.35 BTU/lbF.

19.- Se comprime aire de manera adiabtica en un proceso sin flujo

desde una presin y temperatura de 14.7 psia y 70 F hasta 200 psia y
350F. Si Cv es de 0.171 BTU/lbF, determinar el cambio en la energa
interna del aire y el trabajo realizado.

38