SAINT JOHNS VILLA ACADEMY

CONGREGACIN SAN JUAN BAUTISTA

DEPARTAMENTO: CIENCIAS
ASIGNATURA: BIOLOGA
PROFESOR(A): MARA JOS ESCALONA
NIVEL: III MEDIO
TIPO DE DOCUMENTO: Gua complementaria contraccin muscular
NOMBRE ALUMNA:

CURSO:

FECHA:

Sistema muscular (esqueltico, liso y cardiaco) y su conexin funcional con

distintas partes del sistema nervioso

Msculo esqueltico

Msculo cardiaco

Msculo liso

Los msculos y el sistema esqueltico, permiten el movimiento y

desplazamiento corporal. Las clulas musculares, pueden ser excitadas
qumica, elctrica y mecnicamente, generando potenciales de accin
Son por lo tanto clulas altamente diferenciadas y excitables. Los
prefijos mio y sarco, se usan frecuentemente para definir estructuras
de una clula muscular.
De acuerdo al aspecto que presentan al microscopio, las clulas
musculares se clasifican en 2 categoras: lisas y estriadas. Los
msculos estriados se caracterizan por presentar alternadamente,
bandas claras y oscuras. El msculo esqueltico, es estriado y
voluntario. El cardiaco tambin es estriado, pero a diferencia del
esqueltico es involuntario y sus clulas poseen un solo ncleo. Los
msculos lisos son involuntarios.

Fig. 1. En la figura, se representan los principales tipos de fibras musculares.

FIG
FIBRAS MUSCULARES
Cada clula muscular se llama fibra
muscular
y
posee
filamentos
(miofilamentos) que la recorren en su
longitud. Slo en clulas estriadas (y no
en lisas), los filamentos se agrupan en
haces llamados miofibrillas (b). Estas
miofibrillas poseen regularmente unas
lneas espaciadas llamadas lneas Z que
dividen las miofibrillas en sarcmeros.
Estos Sarcmeros son la unidad de
contraccin del msculo, y miden unos
25.000 A de largo en reposo. La
membrana plasmtica de las fibras
musculares, se llama sarcolema.
El msculo est formado por las fibras
que cada una de las cuales es una clula
multinucleada. Las fibras a su vez,
contienen filas paralelas de miofibrillas .
Cada miofibrilla individual, contienen dos
tipos de filamentos, la miosina (grueso) y
la actina (delgado), esta ltima con sus
componentes tropomiosina y troponina.

Figura 2

ACTINA Y MIOSINA
ESTRUCTURA DE UN SARCMERO
Las estriaciones del msculo estn dadas
por esas bandas, zonas y lneas del
sarcmero. Los sarcmero estn formados
por dos tipos de filamentos que se
superponen, la actina (en compaa de
troponina y tropomiosina) y miosina. La
banda I contiene slo filamentos delgados
de actina, que estn unidos a la lnea Z y se
extienden hacia el centro del sarcmero.
Las bandas A contienen filamentos ms
gruesos de miosina, que se interdigitan con
los filamentos de actina en las regiones
oscuras. Los sarcmeros se acortan (contraen)
mediante el deslizamiento de estos filamentos
entre s, haciendo que el msculo completo se
contraiga.
La Actina es una protena globular que ha
polimerizado formando un filamento helicoidal con
forma de collar de perlas, se encuentra asociada a
otras dos protenas: troponina y tropomiosina, que
participan en el control de la contraccin muscular.

Actina, troponina y tropomiosina

Fig. 3. Modelo de la estructura de un sarcmero.

En cada extremo del sarcmero, hay una regin
clara llamada banda I. Entre las dos bandas I
hay una banda A, ms oscura, excepto una
regin central (un poco ms clara) llamada zona
H. En la mitad de la zona H, hay una lnea
definida llamada lnea M.

UNIN NEUROMUSCULAR
Normalmente la neurona motora (motoneurona) controla un gran
nmero de fibras musculares, conocidas colectivamente como la
unidad motora. En un msculo puede haber mltiples de estas
unidades.
Algunas fibras
musculares,
especialmente
en
invertebrados pueden encontrarse sinapsis con ms de una neurona.
La placa Terminal motora es la estructura especializada bajo la
terminacin del nervio motor.
FISIOLOGIA DE LA CONTRACCION
Segn la Teora del deslizamiento de filamentos, la contraccin muscular se produce por el
desplazamiento de actina y miosina entre s, interdigitndose. Los filamentos de actina desde los
extremos opuestos de un sarcmero, deben ser atrados hacia el centro del sarcmero por los
filamentos de miosina en un proceso que requiere ATP. La contraccin se produce cuando la
miosina rompe su contacto con la actina de enfrente, y forma un nuevo punto de unin con la
actina adyacente, y luego vuelve a acortarse, es decir, experimenta un cambio conformacional,
atrayendo a la actina recin unida a la posicin que ocupaba la anterior. As el sarcmero se va
acortando, producindose la contraccin. Los msculos funcionan con ATP, y cuando su
demanda es alta usan la creatina fosfato. La creatina es una sustancia producida por nuestro
cuerpo (en el hgado) y almacenada en la fibra muscular. Es la combinacin de 3 aminocidos:
glicina, arginina y metionina. La creatina no es un esteroide como algunos dicen. Una vez que
entra el cuerpo se combina con una molcula de fosfato y se forma fosfato de creatina. Esta
combinacin que se forma en nuestro organismo, es la responsable de producir el ATP.
Podemos decir que la creatina incrementa nuestra energa y como resultado podemos tener un
entrenamiento ms intenso como dador de fosfato para producir ms ATP.

Cuando un impulso nervioso llega a la

zona terminal del axn (botn sinptico)
una pequea cantidad de calcio ingresa al
terminal provocando que las vesculas
sinpticas liberen acetilcolina a la
hendidura sinptica. La acetilcolina
difunde a travs de la hendidura sinptica
y se combina con los receptores del
sarcolema de la fibra muscular, esta
combinacin provoca una despolarizacin,
inicindose un potencial de accin o

impulso nervioso muscular que viaja a lo largo del sarcolema, el potencial de accin hace que
liberen iones de calcio almacenados hacia el sarcoplasma que rodea a los miofilamentos. La
miosina se contacta con la actina y en el complejo actinomiosina-ATP se activa una cadena
polipeptdica de la cabeza de la miosina, la que funciona como una ATP asa, es decir es una
enzima capaz de hidrolizar al ATP ( en presencia de Mg 2+ ) en ADP + Pi .Al asociarse con la
actina libera estos productos y la energa liberada se emplea para provocar un cambio
conformacional en la cabeza de la miosina la cual gira de un ngulo de 90 a uno de 45 y tira a
la actina hacia el centro del sarcmero producindose la contraccin.
En seguida una nueva molcula de ATP se una al complejo entre actina y miosina. El complejo
miosina ATP tiene escasa afinidad por la actina, de tal manera que la cabeza de la miosinaATP es liberada de la actina. La relajacin en la ltima etapa, es un proceso que depende de la
unin del ATP al complejo actina miosina, ya que si luego de la formacin del complejo
actinomiosina- ADP, no hay disponibilidad de ATP, el complejo no puede desarmarse y se
provoca una contraccin irreversible, como la que provoca la rigidez cadavrica (rigor mortis).
La relajacin se produce cuando ya no hay potenciales de accin generados, ya que la
acetilcolina se inactiva por una enzima que es la acetilcolinesterasa y ya no tiene efecto sobre la
unin neuromuscular. Cuando se relaja una fibra muscular la concentracin de iones calcio en el
sarcoplasma es baja; los iones se almacenan en el retculo sarcoplsmico. Tambin la
concentracin de ATP es alta y este se une a los sitios de unin de las cabezas de miosina se
evita que los puentes de miosina se combinen con la actina.
En resumen, podemos sealar que la contraccin muscular se produce de la siguiente manera:
1. Un impulso nervioso llega hasta los terminales axonales, lo que provoca la liberacin de la
acetilcolina al espacio sinptico.
2. La acetilcolina (neurotransmisor) se une a los receptores de la placa motora terminal.
3. Lo anterior provoca la apertura de canales para las molculas de Na + principalmente.
4. Se desencadena un potencial de accin muscular.
5. El potencial es conducido a lo largo de la membrana de la fibra muscular o sarcolema.
6. La enzima acetilcolinesterasa es la responsable de degradar la acetilcolina.
7. El potencial de accin muscular provoca la liberacin del in calcio, el que se encuentra
almacenado en el retculo sarcoplsmico (retculo endoplasmtico rugoso).
8. Cuando el Ca+2 en el citoplasma de la fibra muscular (sarcoplasma), produce el
desplazamiento de los filamentos delgados (actina), y la consecuente contraccin
muscular.
9. Existen bombas de transporte activo de Ca +2 que devuelven este ion desde el
sarcoplasma al retculo sarcoplsmico, producindose la relajacin muscular.

Fig. 7. Etapas de la contraccin muscular.

ETAPAS DE LA CONTRACCIN
MUSCULAR

Periodo de
latencia
Periodo de
recuperacin

1. Perodo de latencia (0.01 seg.): periodo

comprendido entre la aplicacin del
estmulo y el comienzo de una
contraccin.
2. Perodo de acortamiento o de
contraccin muscular (0.04 seg.)
3. Perodo de relajacin (0.05 seg.): En
esta etapa el msculo recupera su
Periodo de
Periodo de
longitud.
contraccin
relajacin
4. Periodo de recuperacin despus de
una contraccin, durante el cual el
msculo consume oxgeno y elimina dixido de carbono y calor en mayor cantidad que durante el
reposo, para pagar la deuda de oxgeno.

Actividad Refleja y Motricidad Voluntaria:

Definicin de actividad refleja: Accin que se deriva de un mecanismo reflejo que no depende de la
voluntad

Los reflejos medulares que muestra la imagen anterior se caracterizan porque las neuronas que
participan en la recepcin, conduccin del impulso nervioso se comunican con la mdula espinal por lo
que, sin intervencin de la voluntad y de la conciencia, se entrega una respuesta por parte del organismo
frente a un determinado estmulo. Ejemplos de acciones reflejas son: reflejo patelar o rotuliano, parpadeo,
estornudo, contraccin y dilatacin pupilar.
Motricidad voluntaria: Es la realizacin de un movimiento con una finalidad o propsito, necesita por
tanto de la voluntad de conseguir algo, de obtener un beneficio. En la realizacin de estos movimientos
interviene la percepcin del propio cuerpo, su relacin con el medio que le rodea y la experiencia previa
determinada por el entrenamiento o la repeticin. Estos movimientos son regulados por el encfalo.

Actividades: CONTRACCIN MUSCULAR

I. Relacione ambas columnas

____ (a) Elementos contrctiles del msculo

____ (b) Punto de contacto entre una motoneurona y una
fibra muscular.
____ (c) Membrana plasmtica de las fibras musculares
____ (d) Sistema tubular de almacenamiento de los iones
calcio
____ (e) Unidad contrctil del msculo
____ (f) rea de la unidad contrctil donde se localizan slo
los filamentos delgados
____ (g) rea donde se presentan interdigitadamente
filamentos delgados y gruesos
____ (h) Separa a las unidades contrctiles entre s
____ (i) Esqueltico, cardiaco y liso
____ (j) Actina y miosina

(1) Protenas
contrctiles de los
msculos
(2) Banda A
(3) Unin
neuromuscular
(4) Sarcolema
(5) Tipos de tejido
muscular
(6) Miofibrillas
(7) Lnea Z
(8) Retculo
sarcoplsmico
(9) Sarcmero
(10) Banda I

II. Responda las siguientes preguntas

1. Qu caractersticas distinguen a los tres tipos de tejido muscular?
2. Ordene las siguientes estructuras de la ms grande a la ms pequea: fibra muscular,
filamento grueso, miofibrilla.
3. Cul es la estructura que libera iones calcio y desencadenan la contraccin
muscular?
4. Cules protenas se conectan en la lnea Z y cuales estn presentes en las bandas A
y zona H?
5. Qu ocurre con la banda I y la zona H al contraerse el msculo?
6. Cul es la funcin de ATP en la contraccin muscular?
7. Cul es el nombre de la porcin del sarcolema que contiene los receptores de
acetilcolina?
8. Explique la contraccin muscular paso a paso, partiendo con la llegada de un impulso
nervioso de la motoneurona
9. Dibuje un sarcmero indicando todas las Bandas, zonas y lneas correspondientes.
10. Indique que ocurre en un msculo cuando este slo dispone de: a) Calcio, b) ATP; c)
ATP y Calcio.
11. Indique la principal ventaja del msculo: a) Liso; b) Estriado
12. Cul es la unidad estructural y funcional de contraccin del msculo?
13.- Establezca diferencias entre motricidad refleja y voluntaria.