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UNIVERSIDAD DE CARTAGENA

FACULTAD DE INGENIERIA
PROGRAMA DE INGENIERIA QUIMICA
TALLER DISEO DE REACTORES

Acevedo Maria T.2, Pernett A.1, Rodrguez M.1 Ruiz L1


1

Estudiantes de Ingeniera Qumica, Universidad de Cartagena


2
Ingeniero qumico, Docente de la Universidad de Cartagena

1. En un reactor discontinuo que opera a volumen constante y 100C se obtuvieron los


siguientes datos de la descomposicin del reactivo gaseoso A.
T(s)

0
1

20
0.8

40
0.68

60
0.56

80
0.45

100
0.37

140
0.25

200
0.14

260
0.08

330
0.04

420
0.02

La estequiometria de la reaccin es
a. Qu tamao de reactor de flujo en pistn (en L) operando a 1 atm puede tratar 100 mol
de A/h en una corriente que contiene 20% de inertes para obtener 95% de conversin de
A?
b. Repita el problema para un reactor de mezcla completa
Solucin
Primero se deben expresar los valores dados de presin en concentracin mediante la
formula

0
20
40
60
80

0,03267477
0,02613982
0,02221885
0,01829787
0,01470365

100
140
200
260
330
420

0,01208967
0,00816869
0,00457447
0,00261398
0,00130699
0,0006535

a. Reactor de flujo pistn


El sistema es de densidad constante, tanto en el reactor discontinuo como en el del flujo pistn
porque Ntotal = Ftotal = constante.
MTODO INTEGRAL
Suponiendo velocidad de reaccin de primer orden

Integrando con el limite

en

Teniendo en cuenta que

reemplazando obtenemos

Por consiguiente se observa que la pendiente de una grfica de


tiempo es lineal con pendiente .

0
20
40
60
80
100
140
200
260
330
420

0
0,223143551
0,385662481
0,579818495
0,798507696
0,994252273
1,386294361
1,966112856
2,525728644
3,218875825
3,912023005

en funcin del

Despejando

Se determina el valor del volumen del reactor

MTODO DIFERENCIAL
Teniendo en cuenta la reaccin del problema es homognea, se postula una ley de velocidad de
reaccin a partir de modelos de leyes de potencia

Para un reactor discontinuo la ecuacin de diseo est dada por:

Linealizando la ecuacin de diseo


(

Se encontrar

a partir de datos de

0
20
40
60
80
100
140
200
260
330
420

contra por el mtodo grfico.

0,03267477
0,02613982
0,02221885
0,01829787
0,01470365
0,01208967
0,00816869
0,00457447
0,00261398
0,00130699
0,0006535

3,2675
1,9605
1,9605
1,7971
1,307
0,98024
0,59904
0,32675
0,18671
0,072611

Se grafica la tercera columna de la tabla como una funcin del tiempo, y a partir de ella se obtiene
. Los datos obtenidos se registran en la siguiente tabla:

0
20
40
60
80
100
140
200
260
330
420

2,425
1,9605
1,87
1,56
1,18
0,80
0,439
0,22
0,195
0,059

Nota: La grafica se realiz a mano en un papel milimetrado.


Ahora se grafica

) contra

y se encuentra el orden de reaccin , que es la

pendiente de la lnea ajustada a los datos.

De la grfica se obtiene
Lo cual quiere decir que la ley de velocidad de reaccin es de orden 1. Adems,

Ahora, para el reactor de flujo pistn se tiene que:

Donde

Resolviendo, y evaluando los lmites

Donde

Finalmente,

b.

El volumen est dado por

Ahora, se determina el volumen con el valor de k obtenido con el mtodo integral


(

Se determina el volumen con el valor de k obtenido en el mtodo diferencial


(

2. Cloruro de diazobenceno se descompone en solucin de clorobenceno y nitrgeno:

Un litro de solucin que contiene 150 g de cloruro de diazobenceno es conducido a reaccionar a


70 C. El volumen acumulado de N2 Se da (L) recogido a 1 bar y 70 C como una funcin del
tiempo arrojando la siguiente tabla:
t(min)
Volumen N2 (L)

0
0

1
1,66

2
3,15

3
4,49

4
5,71

5
6,81

6
7,82

7
8,74

Para cada tiempo calcularemos las respectivas moles de N2 presente:


Se Asume comportamiento ideal, dado presin y temperatura:

P=1 bar=1 atm, T=70 C=343 K. Remplazando tenemos la siguiente tabla:


t(min)
n (moles N2)

0
0

1
0,058

2
0,111

3
0,159

4
0,203

5
0,2419

6
0,2778

7
0,3105

Por estequiometria sabemos que por cada mol de nitrgeno producido se consume un mol de
diazobenceno, por ende se tiene que:
t(min)
n (mol

0
0

1
0,058

2
0,111

3
0,159

4
0,203

5
0,2419

6
0,2778

7
0,3105

Para calcular el la concentracin de diazobenceno haremos uso de su peso molecular para conocer
las moles iniciales, tenemos que:

Asumiendo volumen constante (1 L) tendremos que para cada tiempo la concentracin de


diazobenceno estar dada por la siguiente expresin:

t(min)
C

0
1,0714

1
1,0134

2
0,9604

3
0,9124

4
0,8684

5
0,8295

6
0,7936

7
0,7609

MTODO DIFERENCIAL
Para el mtodo diferencial tenemos que:

(
(

Linealizando la ecuacin
(

Aplicando el mtodo de diferenciacin finita, aplicando la siguiente ecuacin:


Para el punto inicial:
(

Puntos intermedios:
(
ltimo Punto:
(

Tabulando los datos obtenidos graficaremos la las derivadas parciales versus la concentracin:
(
-2,80511191
-2,89137226
-2,98578194
-3,07911388
-3,1832674
-3,28608457
-3,37260992
-3,47054746

)
0,0689662
0,01331101
-0,04040541
-0,09167679
-0,14110284
-0,18693217
-0,23117572
-0,27325334

Usando del software matemtico Matlab se realiz la grfica.

Entonces y=mx+b, en nuestro caso:


(

Para el clculo de las velocidades de reaccin para cada intervalo:

t(min)

0
0,06252

1
0,05583

2
0,05014

3
0,04529

4
0,04108

5
0,03747

METODO INTEGRAL
Aplicando el mtodo integral para el clculo del orden de reaccin tenemos:

6
0,03430

7
0,03153

Suponiendo primer orden:

Para comprobar graficaremos la relacin entre


t(min)
0
1
2
3
4
5
6
7

en funcin del tiempo:


Ca/Cao
1
0,94586522
0,89639724
0,85159604
0,81052828
0,77422065
0,74071309
0,71019227

Para esta grafica el valor de R2= 0,9907.


Como se sabe que:

Para el primer intervalo de tiempo (0-1 min) tenemos que:


(

Para el clculo de las velocidades de reaccin para cada intervalo:

t(min)

0
0,05962

1
0,05639

2
0,05344

3
0,0507

4
0,0483

5
0,0461

Para segundo orden:

Suponiendo primer orden:

Para comprobar graficaremos la relacin entre

en funcin del tiempo:

6
0,04416

7
0,0423

t(min)
0
1
2
3
4
5
6
7

1/Ca
0,93333
0,98677
1,04123
1,09601
1,15154
1,20554
1,26008
1,31423

Para esta grafica el valor de R2= 1.


Calculando la constante de velocidad de reaccin para el segundo orden debido a que este es el
orden que describe la reaccin dada su variacin estndar igual a 1, se obtiene:

Reemplazando valores para el primer intervalo de tiempo (0-1 min) se tiene:

Para el clculo de las velocidades de reaccin para cada intervalo:

t(min)

0
0,0613

1
0,0548

2
0,0492

3
0,0444

2
0,05014

3
0,04529

2
0,0492

3
0,0444

4
0,0402

5
0,0367

6
0,0336

7
0,0309

Respuestas
a)
Para el mtodo diferencial
t(min)

0
0,06252

1
0,05583

4
0,04108

5
0,03747

6
0,03430

7
0,03153

Para el mtodo integral


Cuando
t(min)

0
0,0613

1
0,0548

b)
Para el mtodo diferencia e integral
c)
Para el mtodo diferencial

Para el mtodo integral

4
0,0402

5
0,0367

6
0,0336

7
0,0309

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