EMBRIOLOGIA

Estudia las etapas del desarrollo que van desde la formacin del cigoto, pasando por la formacin
de los esbozos de los rganos hasta el crecimiento de rganos y sistemas
GAMETOGNESIS
Proceso de formacin y desarrollo de clulas especializadas llamadas gametos.
Formacin de gametos (vulo y espermatozoide)
Los prepara para la fecundacin
El nmero de cromosoma se reduce a la mitad
La forma de la clula se altera
Ovognesis y Espermatognesis
Durante la gametognesis, ocurren dos divisiones meiticas sucesivas.
Estas divisiones permiten la constancia en el nmero de cromosomas de generacin en
generacin al producir clulas germinativas haploides.
Permite la distribucin independiente de cromosomas paternos y maternos entre los gametos
CROMOSOMAS
La clula somtica humana normal posee 46 cromosomas (23 pares):
44 autosomas (22 pares)
2 cromosomas sexuales (1 par)
en el hombre XY

en la mujer

XX

Los cromosomas se clasifican segn su longitud global, sitio del centrmero y longitud de los
brazos o segmentos a cada lado del centrmero.
El cromosoma X guarda semejanza con el grupo 6 12
El cromosoma Y se asemeja ms ntimamente a los del grupo 21 - 22
Los cromosomas estn localizados en el ncleo de las clulas y portan a su vez los genes
Los genes son secuencias contiguas de ADN
El ADN se compone de dos cadenas de nucletidos organizadas en una doble hlice
Durante la divisin celular el ADN se replica.

Las dos hebras de las molculas de la hlice se separan y cada hebra dirige la sntesis de su hebra
complementaria dando lugar a dos hebras dplex de ADN hijas idnticas a la molcula original.
Inmediatamente antes de las divisiones celulares, cada cromosoma se duplica. Las cadenas
que forman el DNA se separan y producen dos nuevos cordones por un mecanismo de
modelo o plantilla.
El resultado es la formacin de dos hlices idnticas de DNA. En consecuencia, el material
gentico se ha duplicado
Las cadenas laterales estn formadas por nucletidos que consisten en molculas de fosfatos y
desoxirribosa; unidas entre s por cadenas laterales de bases nitrogenadas y puentes de
hidrgeno. Una purina siempre se empata con una pirimidina de la otra cadena. Tambin hay
emparejamiento especfico de las bases:
Guanina con Citosina y Adenina con Timina
DIVISIONES CELULARES
MITOSIS
Es el proceso de divisin celular que ocurre en las clulas somticas y en las fases iniciales de la
formacin de los gametos.
Durante la mitosis cada cromosoma se divide en dos cromosomas hijos, cada uno de los cuales
se segrega a cada clula hija
El nmero de cromosomas permanece inalterable.
En la mitosis cada clula hija recibe un complemento cromosmico diploide completo.
Antes de que la clula entre en mitosis, cada cromosoma duplica el DNA
PROFASE
Los cromosomas se condensan y empieza a formarse el huso mittico. Se forman dos centrolos,
que se dirigen hacia los polos e inducen a la formacin de los microtbulos.
PROMETAFASE
La envoltura nuclear se desintegra, permitiendo a los cromosomas dispersarse en el interior
celular. Cada cromosoma comienza a ser anclado por su centrmero a un microtbulo del huso
mittico
METAFASE
Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial

ANAFASE
El centrmero de cada cromosoma se divide longitudinalmente y las dos cromtides hijas se
separan hacia los polos opuestos de la clula.
TELOFASE
Las cromtides son ahora cromosomas de una sola cadena de DNA que se han separado
totalmente en dos grupos de cromosomas hijos que empiezan a ser rodeados por la membrana
nuclear. El citoplasma se separa y el resultado es la formacin de dos clulas hijas, cada una de las
cuales contiene un conjunto cromosmico completo y diploide.
MEIOSIS
Es el proceso de divisin celular que se presenta exclusivamente en el perodo final de la
formacin de los gametos.
Al final de la meiosis, cada gameto maduro recibe un complemento haploide de 23 cromosomas,
es decir, la mitad
Al final de la meiosis, resultan cuatro clulas haploides.
PRIMERA DIVISION MEIOTICA
Inmediatamente antes de la meiosis las clulas germinativas duplican el DNA
PROFASE I:
Leptoteno: Los 46 cromosomas se acortan por enrollamiento y se presentan como cordones
delgados y nicos
Cigoteno: Los cromosomas homlogos que en la mitosis permanecen por completo separados se
acercan y comienzan a formar pares.
A consecuencia de la formacin de pares, el nmero de cromosomas visibles es de 23. Cada
par se llama bivalente. Cada cromosoma aislado posee dos cromtides, el par bivalente
posee entonces cuatro cromtides.
Paquiteno: Los cromosomas se contraen longitudinalmente, y adquieren el aspecto de cordones
ms cortos y gruesos.
Hacia el final de este perodo se advierte separacin longitudinal entre cada miembro del par
homlogo, pero los centrmeros permanecen ntegros y no se dividen
Diploteno: Los cromosomas homlogos ntimamente apareados comienzan a separarse, excepto
en los sitios de intercambio que siguen unidos de manera pasajera. La estructura diplotnica tiene
en esta circunstancias la forma de X y se llama quiasma.

El quiasma es la expresin morfolgica de un fenmeno gentico, llamado entrecruzamiento o

translocacin recproca normal, durante la cual hay intercambio de bloques de genes entre
cromosomas homlogos.
Diacinesia: Se identifican claramente los cromosomas enrollados y parcialmente separados.
METAFASE I
Los dos miembros de cada par se orientan en el huso
ANAFASE I
Los cromosomas migran a los polos
TELOFASE
Se separan dando lugar a la formacin de dos clulas haploides. Cada clula tiene 1n 2c
SEGUNDA DIVISIN MEITICA
En esencia, la meiosis II es similar a la divisin mittica normal. En cada cromosoma existe un par
de cromtidas que se alinean en el plano ecuatorial y se separan longitudinalmente permitiendo la
formacin de dos nuevos gametos hijos conocidos como vulo y espermatozoide.
CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS
Reduccin de cromosomas a la mitad
Recombinacin de material gentico permitiendo la variabilidad
ORIGEN EXTRAEMBRIONARIO DE LOS GAMETOS
La llegada de las clulas germinativas primordiales a las gnadas a traves del mesenterio dorsal

ESPERMATOGENESIS

La espermatognesis se realiza en los tubos seminferos de los testculos y se inicia en la

pubertad.
Se inicia con la proliferacin mittica de las espermatogonias las mismas que se localizan cerca
de la membrana basal.
Hay dos tipos de espermatogonias. Las a y la b.
Estas ltimas son las que abandonan el ciclo mittico para comenzar la meiosis.

Las espermatogonias tipo b se diferencian en espermatocitos primarios los mismos que inician la
primera divisin meitica
Despus de terminada la primera divisin meitica el espermatocito primario da lugar a dos
espermatocitos secundarios, los mismos que entran en la segunda divisin meitica. Cada
espermatocito primario produce dos gametos haploides, las espermtides.
Las espermtides no se dividen ms pero sufre cambios para transformarse en espermatozoides
maduros
A medida que se produce la espermatognesis, las clulas que estn diferencindose se
trasladan hacia la luz del tbulo entre las clulas de sertoli adyacentes. Los espermatocitos y las
espermtides permanecen unidos por puentes citoplasmticos

 En el hombre, cada ciclo de espermatognesis tiene una duracin media de 64 das.

La mitosis de las espermatogonias duran unos 16 das, la primera divisin meitica comprende
unos 8 das, la segunda divisin meitica tarda unos 16 das y la espermiognesis se completa en
unos 24 das.
Los espermatozoides se almacenan en la parte inferior del epiddimo, un conducto espiral
especial conectado al conducto deferente
ESPERMIOGNESIS
Cambios que experimentan las espermtides a espermatozoides:

1. Reduccin progresiva del tamao del ncleo y condensacin del material cromosmico.
2. Reorganizacin del citoplasma.
3. El aparato de Golgi se condensa en el extremo apical del ncleo y formar el acrosoma.
4. En el extremo opuesto al ncleo crece un flagelo.
5. Las mitocondrias se organizan en una espiral alrededor de la parte proximal del flagelo.
6. El resto de citoplasma se aleja del ncleo y se desprende a lo largo de la cola en desarrollo.
7. Las clulas de Sertoly fagocitan los cuerpos residuales.
ESPERMATOZOIDE NORMAL
En la cabeza se encuentra el ncleo recubierto por el acrosoma; la pieza intermedia contiene
mitocondrias helicoidales; en la cola existen microtbulos propulsores

ESPERMATOZOIDES ANORMALES
Doble cabeza
Doble cola
Flagelos defectuosos
Variabilidad del tamao de la cabeza.
Si el porcentaje de espermatozoides defectuosos supera el 20% del total, puede sobrevenir una
reduccin de la fertilidad.
OVOGNESIS

La ovognesis es discontinua y comienza durante la vida intrauterina.

El ovogonio sufre una serie de divisiones mitticas y luego se diferencian en ovocitos primarios
que inician la primera divisin meitica y casi inmediatamente despus quedan en reposo
(diplotene)
Cada ovocito primario se rodea de clulas foliculares provenientes del epitelio del ovario y el
conjunto recibe el nombre de folculo primordial (las clulas foliculares segregan el factor
inhibitorio de la meiosis)
Cuando la nia alcanza la pubertad, mes a mes se maduran de 5 a 10 folculos pero slo uno llega
a la maduracin completa.

Poco antes de la ovulacin el ovocito reanuda la primera division meitica , se termina y luego de
la ovulacin el ovocito contina la segunda divisin meitica y permanece en detenido en la
metafase y la termina slo si es fecundado.
DIFERENCIAS ENTRE OVOGENESIS Y ESPERMATOGENESIS
OVOGENESIS
Ocurre en el ovario
Las ovogonias experimentan intensa actividad mittica slo en el embrin.
La meiosis comienza a los cinco meses.
Cada mes slo se madura un vulo.
Los folculos se terminan en la menopausia.
ESPERMATOGENESIS
Ocurre en el testculo
Los espermatogonios pueden hacer mitosis durante toda su vida
La meiosis comienza en la pubertad.
Los espermatozoides se producen por millones.
El hombre es frtil hasta la vejez
PRIMERA SEMANA DE DESARROLLO
OVULACION
MADURACIN DE LOS FOLCULOS
FOLCULO PRIMARIO DE CLULAS PLANAS

FSH
FOLCULO PRIMARIO DE CLULAS CBICAS
LH

FOLCULO PRIMARIO

PSEUDOESTRATIFICADO

FOLCULO SECUNDARIO

FOLCULO MADURO O DE DEGRAFF

Est regulado por las hormonas gonadotrpicas FSH y LH

Las clulas neurosecretoras del hipotlamo producen hormona liberadora de gonadotropinas

(gnrh). stas a su vez estimulan a la adenohipfisis para que secreten hormonas gonadotrpicas
FSH y LH
Cercano a la mitad del ciclo bajo la influencia de la FSH y la LH, el folculo crece rpidamente, se
forma el estigma en la superficie del ovario y el ovocito secundario es expulsado.
Aumenta la presin del lquido folicular y el ovocito secundario es expulsado rodeado por la zona
pelcida y por una o ms capas de clulas foliculares que formarn la corona radiada.
CUERPO AMARILLO
Bajo la influencia de la LH, las tecas se convierten en una estructura glandular llamada cuerpo
amarillo o lteo que secreta principalmente progesterona. Si no hay embarazo, el cuerpo amarillo
comienza a degenerar aproximadamente 10 a 12 das despus de la ovulacin.
CICLO OVARICO

CICLO UTERINO O CICLO MENSTRUAL

Las hormonas producidas por los folculos ovricos y el cuerpo amarillo (estrgeno y
progesterona) producen cambios en el endometrio uterino que se conocen con el nombre de ciclo
uterino o endometrial, comnmente referido como ciclo menstrual puesto que la menstruacin es
el hecho ms sobresaliente.
FECUNDACION
La fecundacin se la realiza en el tercio externo de la trompa de falopio
Es un proceso biolgico mediante el cual se unen el vulo y el espermatozoide para formar una
clula llamada huevo o cigoto con el cual se inicia el desarrollo de un nuevo individuo.

Normalmente se depositan 350.000.000 de espermatozoides, pero los que alcanzan al vulo son
aproximadamente 100. El ovocito puede ser fecundado hasta 24 horas despus de la ovulacin,
por su parte los espermatozoides pueden sobrevivir hasta 72 h.
Los espermatozoides cuando abandonan el testculo son inmviles y no estn completamente
diferenciados y no pueden fecundar al ovocito.
LOS ESPERMATOZOIDES TERMINAN DE DIFERENCIARSE POR MEDIO DE DOS PROCESOS:
MADURACIN: la realiza en el epiddimo y comprende cambios qumicos, morfolgicos y
funcionales gracias a la accin de sustancias secretadas por el epitelio y adquieren la movilidad
caracterstica.
CAPACITACIN: tiene lugar en el sistema genital femenino durante el ascenso a las trompas de
Falopio. Produce modificacin o remocin de las glicoprotenas de la membrana plasmtica de
los espermatozoides, cambia la permeabilidad de la membrana plasmtica a ciertas sustancias,
aumenta la captacin de O2, aumentando la vigorizacin de sus movimientos (hiperactivacin),
sienta las bases para que se genere la REACCIN DE ZONA
FASES DE LA FECUNDACION

Penetracin de la corona radiante: La hialuronidasa del acrosoma queda en libertad y

digiere el cemento intercelular y va formando un tnel hacia la zona pelcida.
A continuacin los espermatozoides y la membrana pelcida se adhieren firmemente
entre s y se inicia la reaccin acrosmica.
Reaccin acrosmica: Se desencadena cuando el espermatozoide se pone en contacto con
la zona pelcida, apareciendo reas de fusin entre la membrana plasmtica del
espermatozoide y la membrana externa del acrosoma formndose poros que dejan
escapar las enzimas acrosmicas (HIALURONIDASA) que dispersa a las clulas de la corona
radiante.
Penetracin de la zona pelcida: El espermatozoide la atraviesa por accin de la acrosina,
enzima acrosmica que hidroliza a la zona pelcida localmente y le forma un tnel por
donde atraviesa el espermatozoide gracias a los movimientos de hiperactivacin.
Fusin: Cuando el espermatozoide atraviesa la membrana pelcida, establece contacto
con la membrana del oocito II. Se fusionan sus membranas permitiendo el ingreso del
contenido del espermatozoide en el interior del ovocito
Prevencin de la poliespermia: Con el fin de neutralizar la entrada de nuevos
espermatozoides se produce la despolarizacin elctrica de la membrana del vulo, que
impide que otros espermatozoides se adhieran a la membrana plasmtica del vulo. Esto
dura pocos minutos, luego ocurre propagacin de una oleada de Ca a partir de la unin del
espermatozoide haciendo que los grnulos corticales se fusionen con la membrana
plasmtica y liberan su contenido hacia el espacio perivitelino (reaccin cortical), haciendo
que la zona pelcida se reorganice en la superficie del vulo.

Ocurre entonces la REACCIN DE ZONA que en esencia elimina a los espermatozoides la

capacidad de adherirse y de penetrar en la zona pelcida.
CONSECUENCIAS DE LA FECUNDACION
1.

Estimula al huevo a terminar la segunda divisin meitica

2.

Se restablece el nmero diploide de cromosomas

3.

Se forma una clula completa

4.

Se determina el sexo cromosmico

5.
Se mezclan los cromosomas paternos y maternos formndose un producto genticamente
nico, importante para la viabilidad de cualqiuer especie
6.

Se activa el vulo e inician las divisiones mitticas

PRIMERA SEMANA DE DESARROLLO

De la ovulacin a la implantacin

SEGMENTACION DEL CIGOTO

SEGUNDA SEMANA DE DESARROLLO

Se inicia la implementacin
El trofoblasto se diferencia para producir el sincitiotrofoblasto y cititrofoblasto
El embrioblasto se diferncia en epiblasto e hipoblasto
La implantacin contina. En el epiblasto aparece la cavidad amnitica. El sincitiotrofoblasto se
expande para cubrir una mayor cantidad del blastocisto.
La cavidad amnitica crece, las clulas epiblasticas han formado los amnioblastos que formarn la
membrana amnitica. Clulas del hipoblasto comienzan a emigrar para formar la membrana de
heuser. En el sincitiotrofoblasto, que ahora rodea por completo al embrin, aparecen las lagunas
trofoblsticas.
En los das 10 y 11 se forma un retculo extraembrionario entre la membrana de heuser y el
citotrofoblasto. Al mismo tiempo, las lagunas trofoblsticas comienzan a anastomosarse con los
capilares maternos y se llenan de sangre. (inicio de la circulacin uteroplacentaria).
La cavidad amnitica crece, las clulas epiblasticas han formado los amnioblastos que formarn la
membrana amnitica. Clulas del hipoblasto comienzan a emigrar para formar la membrana de
heuser. En el sincitiotrofoblasto, que ahora rodea por completo al embrin, aparecen las lagunas
trofoblsticas.
En el da 11 el mesodermo extraembrionario invade rpidamente el retculo extraembrionario

En el da 12, el mesodermo extraembrionario se organiza para formar una capa que reviste el
interior de la membrana de heuser y una capa que recubre el interior del citotrofoblasto. Entre
estas capas se forman lagunas que se fusionan para constituir la cavidad corinica
Se ha formado la cavidad corinica. La membrana de heuser y las capas de mesodermo
extraembrionario que la revisten constituyen el saco vitelino primitivo
Una segunda oleada de proliferacin del hipoblasto produce una nueva membrana que emigra
sobre el interior del mesodermo extraembriona rio convirtindose en el revestimiento definitivo
del saco vitelino definitivo (secundario)
Cuando el saco vitelino definitivo se desarrolla en el da 13 el saco vitelino primitivo se desintegra
y queda reducido a un grupo de quistes en el polo extraembrionario de la cavidad corinica.
Al final de la 2da. Semana el saco vitelino definitivo pierde contacto con los restos del saco vitelino
primitivo (quiste exocelmicos) y el disco bilaminar y el saco vitelino quedan suspendido en la
cavidad corinica por el pedculo de fijacin
FORMACION DE VELLOSIDADES CORIONICAS

Primaria: ingreso de citotrofoblasto al sincitiotrofoblasto

Secundaria: ingreso del mesodermo al citotrofoblasto

Terciaria: ingreso de vasos sanguneos al mesodermo

TERCERA SEMANA DE DESARROLLO

Formacin del disco germinativo trilaminar
Al inicio de la tercera semana se forma la lnea primitiva sobre la superficie dorsal del disco
embrionario. La placa procordal se forma en el extremo craneal del embrin como un
engrosamiento del endodermo.
El extremo craneal de la lnea primitiva origina el nudo primitivo (nudo de hensen). El surco
primitivo se forma en la lnea primitiva. De la lnea primitiva se invaginan clulas que formar
endodermo definitivo y el mesodermo intraembrionario.
GATRULACION
El proceso por el cual el embrioblasto se convierte en disco trilaminar. Se denomina gastrulacin
En los das 14 y 15, las clulas epiblsticas penetran y sustituyen al hipoblasto para formar el
endodermo definitivo. El epiblasto que penetra en el da 16 emigra entre endodermo y epiblasto
para formar el mesodermo intraembrionario. El epiblasto se transforma en ectodermo.

En la cuarta semana, la produccin de mesodermo intraembrionario se lentifica; la lnea primitiva

disminuye de tamao y se convierte en una estructura insignificante que se localiza en la regin
sacrococcigea del embrin.
Por lo general la lnea primitiva degenera y desaparece, aunque pueden existir remanentes y dar
origen a tumores conocidos como teratomas
Como se derivan de lneas celulares primitivas pluripotenciales, estos tumores contienen con
frecuencia, muy diversos tipos de tejidos.
Alantoides aparece a los 16 das como un divertculo relativamente pequeo, digitiforme derivado
de la pared caudal del saco vitelino
En el hombre interviene en la formacin inicial de sangre y en el desarrollo de la vejiga urinaria. Al
final se oblitera y se convierte en el uraco.
FORMACION DE LA NOTOCORDA
Algunas clulas mesenquimatosas del nudo primitivo migran cranealmente y forman un cordn
celular sobre la lnea media: el proceso notocordal, el cual crece en direccin craneal entre el
ectodermo y el endodermo hasta alcanzar la placa procordal.
A medida que el proceso notocordal se desarrolla, la fvea primitiva se extiende dentro de l,
formndose una luz conocida como conducto notocordal. Ahora el proceso notocordal es
cilndrico y se extiende en direccin de la placa procordal.
El piso del proceso notocordal se fusiona con el endodermo embrionario subyacente
Aparecen aberturas en el piso del proceso notocordal, que permiten la comunicacin entre el
conducto notocordal y el saco vitelino.
Las aberturas confluyen con rapidez y desaparece el piso del conducto notocordal y el endodermo
subyacente.
Los residuos del proceso notocordal forman una lmina escotada y aplanada conocida como placa
notocordal.
El conducto neuroentrico comunica pasajeramente la cavidad amnitica con el saco vitelino
Partiendo del extremo craneal, la placa notocordal se invagina para formar la notocorda.
El endodermo embrionario se convierte de nuevo en una lmina continua ventral a la notocorda.
A medida que se forma la notocorda y el tubo neural, el mesodermo intrembrionario de cada lado
se aplana para originar una columna longitudinal de mesodermo paraxil. Cada columna se
contina lateralmente con el mesodermo intermedio y el lateral.

Al final de la tercera semana, el mesodermo paraxil comienza a dividirse en pares de cuerpos

cuboidales denominados somitas. Estos cuerpos mesodrmicos estn a cada lado del tubo neural
en formacin.
Originan a la mayor parte del esqueleto axil y la musculatura asociada, as como la dermis
adyacente
SECTORES EN QUE SE SEGMENTA LA HOJA MESODRMICA DEL EMBRIN DE 21 DAS

DESARROLLO DEL CELOMA INTRAEMBRIONARIO

Aparece como espacios celmicos aislados dentro del mesodermo lateral, y del mesodermo
cardiognico. Estos espacios pronto se vuelven coalescentes para formar una cavidad en
herradura, denominada celoma intraembrionario
NEURILACION

Es el proceso de formacin de la placa neural, los pliegues neurales, y su cierre para formar el tubo
neural.

Se inicia en la tercera semana y se completa hacia el final de la cuarta semana, cuando ocurre el
cierre del neuroporo posterior
APARATO CARDIOVASCULAR DE UN EMBRION DE 20 DIAS

DERIVADOS ECTODERMICOS

DERIVADOS MESODERMICOS

DERIVADOS ENDODERMICOS

PERIODO EMBRIONARIO
Durante la etapa embrionaria ocurren
Organognesis e histognesis
Desarrollo de la mayor parte de los rganos y tejidos
Morfognesis
Adquiere la forma cercana a la definitiva
Los das 20 al30 se denominan perodo somtico
DESARROLLO DEL SOMITA (mesodermo paraxial)
Esclerotoma y Dermomiotoma
EL MESODERMO PARAXIL ORIGINA A LOS SOMITAS QUE SE DIFERENCIARN EN ESCLEROTOMA,
MIOTOMA Y DERMATOMA

El esclerotoma originar a la columna vertebral, los miotomas a los msculos y el dermatoma a la

dermis
La notocorda originar el ncleo pulposo o gelatinoso de los discos intervertebrales
El mesodermo intermedio origina al aparato urogenital
MESODERMO LATERAL
Las hojas somtica y visceral del mesodermo revisten al celoma intraembrionario y van a formar
las membranas mesoteliales o serosas de las cavidades peritonel, pericrdica y pleural.
El mesodermo esplcnico colocado a cada lado de la lnea media y por delante de la lmina
procordal se convierten por diferenciacin en corazn, sangre y vasos sanguneos
FORMACIN DEL SNC
Los bordes laterales de los pliegues neurales comienzan a fusionarse en la regin occipitocervical
en el da 22, dejando abiertos los neuroporos craneal y caudal en cada extremo. El tubo neural
crece en longitud a medida que se cierra, tanto en sentido craneal como caudal y los neuroporos
se hacen cada vez ms pequeos.
El neuroporo craneal se cierra el da 24 y el caudal, en el da 26
SEXTA SEMANA
El embrin sigue siendo convexo, aunque tiende a enderezarse. Los nicos somitas visibles son los
lumbosacros, la cabeza ha crecido con mayor velocidad. Los esbozos de los miembros superiores
se orientan hacia el lado ventral del cuerpo, se distinguen brazo, antebrazo y mano; los dedos
estn unidos por membranas digitales. Los esbozos inferiores se forman ms retardadamente pero
se distinguen muslo, pierna y pie, stos an sin dedos. Se observa la hernia umbilical fisiolgica y
disminuy la cola.
SEPTIMA SEMANA
El embrin comienza a enderezarse y ya no se ven los somitas. La cabeza sigue siendo
proporcionalmente ms grande. El cuello comienza a modelarse. Se forman los esbozos de los
dedos de los pies y desaparecen las membranas de los dedos de las manos. Los relieves del hgado
y del corazn son menos prominentes. El dimetro del cordn umbilical es relativamente menor y
la cola sigui involucionando. Se rompi la membrana cloacal.
En el embrin masculino, las gnadas se comienzan a transformar en testculos, mientras que las
gnadas femeninas siguen indiferenciadas.

OCTAVA SEMANA
A la octava semana la mitad de la altura del cuerpo del embrin le corresponde a la cabeza, la cara
tiene un aspecto ms humano con la nariz y boca formada totalmente. Los ojos, cubierto por los
prpados, estn ms cerca de la lnea media. Los odos se desplazan a su sitio definitivo. No hay
rastro de cola.