FISIOLOGIA ENDOCRINA

especializadas en glndulas endcrinas, antes

de ser liberadas al torrente sanguneo. La
sangre las transporta hacia los rganos
efectores donde ejercern efectos biolgicos y
fisiolgicos especficos.

T1: Hormona: Concepto de hormona y su mecanismo

de accin.
T2: Hormonas hipotlamo-pituitarias, su regulacin. Su
evaluacin en laboratorio
T3: Hormona de crecimiento y prolactina: acciones y
efectos.

T4: Neurohipfisis: hormona antidiurtica y oxitocina:

acciones y efectos.
T5: Eje hipotlamo-hipfisis-adrenal : regulacin,
acciones y efectos. Su evaluacin en laboratorio. Dr.
Walter Ponciano Rivera
T6: Pncreas endocrino: secrecin glandular y
regulacin. Insulina y glucagn. Acciones y efectos.

T1: Hormona: Concepto de hormona y

su mecanismo de accin.

Hormonas
Principios

Las hormonas son sustancias qumicas

sealizadoras, sintetizadas por clulas

a.

Sistema de regulacin hormonal

Cada hormona es el centro de un sistema de

regulacin hormonal muy complejo. Las
hormonas se sintetizan a partir de precursores
y, frecuentemente, se almacenan en clulas
glandulares especializadas antes de ser
liberadas al torrente sanguneo, segn se
requiera. Algunas son transportadas en
asociacin
con
protenas
plasmticas
(transportadores hormonales) a las que se
unen en forma reversible. La interconversin
qumica de hormonas en el hgado lleva,
generalmente, a su inactivacin. Las
hormonas y sus productos de degradacin se
eliminan, finalmente, a travs del sistema
excretorio, generalmente los riones.
En los tejidos efectores (blancos) se
encuentran las clulas efectoras que reciben la
seal hormonal. Estas clulas poseen
receptores hormonales (macromolculas
capaces de unir sustancias biolgicamente
activas produciendo, como resultado de esta
interaccin, una respuesta fisiolgica) que
unirn las hormonas. La unin de la hormona
pasa la informacin a la clula y desencadena
una respuesta.

b.

Principios de traduccin de una seal

hormonal en las clulas efectoras

Existen dos formas diferentes mediante las

que un mensaje puede ser transmitido de una
hormona a la clula efectora. Las hormonas
lipoflicas entran a la clula y ejercen su
efecto, en la mayora de los casos, sobre el

ncleo, mientras que las hormonas

hidroflicas actan en la membrana celular.
Las hormonas lipoflicas, que incluyen a los
esteroides, tiroxina y retinoides, cruzan la
membrana plasmtica y se unen a receptores
especficos dentro de la clula efectora. El
complejo hormona-receptor ejerce, luego, su
efecto sobre la transcripcin de genes
especficos
en
el
ncleo
(control
transcripcional). El aumento o disminucin de
la sntesis de mARN especficos lleva a una
alteracin en la cantidad de las protenas
correspondientes. Esto dispara una respuesta
celular.

especializadas. Luego de su liberacin,

pueden tener efectos smil-hormona en las
inmediaciones. Los ms importantes son la
histamina y las prostaglandinas.
Las neurohormonas y neurotransmisores son
sustancias sealizantes producidas y liberadas
por las clulas nerviosas.

Niveles plasmticos y jerarqua hormonal

a.
Las hormonas hidroflicas, que involucran a
hormonas
derivadas
de
aminocidos,
peptdicas y proteohormonas, se unen a
receptores especficos en el exterior de la
membrana celular. Esto dispara la sntesis de
los llamados segundos mensajeros dentro de
la clula. Son estos segundos mensajeros los
que llevarn a cabo la respuesta celular a la
accin hormonal.

Ms informacin

La diferencia entre hormonas y sustancias

sealizantes,
tales
como
mediadores,
neurotransmisores y factores de crecimiento
no es particularmente rgida. En muchos
casos, estas sustancias comparten modos de
sntesis, degradacin y accin comunes.
Adems de las hormonas clsicas o a larga
distancia,
existen
hormonas
tisulares
(parahormonas) que solo actan en las
inmediaciones de las clulas glandulares que
las producen. Llegan a su clula efectora por
difusin a travs del espacio extracelular,
antes que por transporte en la sangre. Estas
hormonas son abundantes en el tracto
digestivo, donde regulan procesos digestivos.
Los mediadores con sustancias sealizantes
producidas por diferentes tipos celulares,
antes que ser formados en clulas glandulares

Efectos endocrinos, paracrinos y

autocrinos

Las hormonas transfieren seales movindose

de su sitio de sntesis a su sitio de accin.
Generalmente se transportan en la sangre. En
este caso, se dice que poseen un efecto
endocrino, por ejemplo la insulina. Por el
contrario, las hormonas tisulares, cuyas
clulas efectoras estn inmediatamente
adyacentes a las clulas glandulares que las
producen, poseen un efecto paracrino, por
ejemplo
las
hormonas
del
tracto
gastrointestinal. Cuando las molculas
sealizantes ejercen su efecto en la misma
clula que las produjo, se dice que poseen un
efecto
autocrino,
por
ejemplo
las
prostaglandinas. La insulina, formada en las
clulas B pancreticas, posee tanto efectos
endocrinos y paracrinos. Muchas hormonas
presentan efectos duales como estos. En la
regulacin del metabolismo de la glucosa y de
los lpidos, la insulina acta como una
hormona endocrina, mientras que emplea un
mecanismo paracrino para inhibir la
formacin y liberacin de glucagon por las
clulas A vecinas en los islotes pancreticos.

b.

Dinmica de los niveles plasmticos

La concentracin sangunea de las hormonas

que actan como sustancias sealizantes es
muy baja (entre 10-7 y 10-12 M). Sin embargo,
estas concentraciones pueden mostrar
variaciones considerables. Los niveles
hormonales varan peridicamente en ciclos o
ritmos, los que dependen del momento del
da, mes o ao o del ciclo sexual. Otras
hormonas se liberal al torrente sanguneo de
una manera irregular. Esto lleva a cambios
episdicos o pulstiles en la concentracin de
la hormona en sangre. La concentracin
plasmtica de otros hormonas se encuentra
regulada por eventos. Estas hormonas son
liberadas como parte de la respuesta del
organismo a condiciones alteradas dentro o
fuera del cuerpo.
La concentracin hormonal en sangre se
encuentra regulada de manera muy precisa.
Esto se consigue por una sntesis y liberacin
controladas. Las velocidades de estos
procesos estn determinadas por simples lazos
de retroalimentacin ("feedback") o por una
jerarqua de efectos.

c.

llamado eje hipotalmico-hipofisario, que se

encuentra controlado por el sistema nervioso
central. Las clulas nerviosas del hipotlamo
reaccionan a estmulos positivos o negativos
del sistema nervioso liberando activadores o
inhibidores, llamados liberinas (hormonas de
liberacin) o estatinas, respectivamente. Las
neurohormonas viajan a travs de vasos
sanguneos cortos a la adenohipfisis donde
estimularn (liberinas) o inhibirn (estatinas)
la biosntesis y liberacin de trofinas. Las
trofinas,
u
hormonas
glandotrficas,
estimularn, luego, glndulas perifricas para
la sntesis de hormonas glandulares.
Finalmente, estas hormonas glandulares
ejercern su accin sobre las clulas efectoras.
Las hormonas glandulares, generalmente,
inhiben la sntesis o secrecin de otras
hormonas en la cascada regulatoria. Esta
retroalimentacin, generalmente negativa,
afecta las concentraciones de las hormonas
ms arriba en la jerarqua.
Muchas hormonas importantes son parte de
tales ejes hormonales, por ejemplo cortisol,
tiroxina,
estradiol,
progesterona
y
testosterona.

Circuito regulatorio
Hormonas lipoflicas

La sntesis y liberacin de la insulina por las

clulas B del pncreas es estimulada por los
altos niveles sanguneos de glucosa (> 5 mM).
La liberacin de insulina estimula la
incorporacin y utilizacin de glucosa por las
clulas del msculo y tejido adiposo. Como
resultado, los niveles de glucosa disminuyen a
sus valores normales (5 mM) y cesa la
liberacin de insulina.

d.

Jerarqua hormonal

Es muy comn, para diferentes sistemas

hormonales, que se encuentren asociados
entre ellos. En algunos casos, forman una
jerarqua. El ejemplo ms importante es el

Existen muchas hormonas y sustancias

similares a hormonas, por ejemplo en el
hombre ya se han encontrado ms de 100.
Desde el punto de vista de la bioqumica,
tiene sentido una clasificacin de estas
hormonas en lipoflicas e hidroflicas, debido
a que refleja las diferencias entre sus
mecanismos de accin.
Las hormonas lipoflicas son relativamente
pequeas (300-800 Da). Se disuelven
pobremente en medio acuoso y no se
acumulan en las clulas glandulares. Por el
contrario, se liberan directamente luego de su
biosntesis (una excepcin es la tiroxina).
Durante su transporte en la sangre, estn
unidas a protenas plasmticas especficas
(transportadores hormonales). Todas las

hormonas lipoflicas comparten un modo de

accin comn, se unen a receptores
intracelulares y, por lo tanto, afectan la
transcripcin.
Ejemplos son: progesterona, estradiol,
testosterona, cortisol, aldosterona, calcitriol,
iodotironinas.

Hormonas hidroflicas

Las hormonas hidroflicas y las sustancias

similares derivan de aminocidos, o son
pptidos o protenas compuestas por
aminocidos. Usualmente se acumulan en
cantidades significantes en las clulas
glandulares y se liberan de una manera
controlada. La mayora no requiere de
transportadores en sangre (excepto oxitocina,
vasopresina, somatomedinas y calcitonina).
Las hormonas hidroflicas ejercen sus efectos
unindose a receptores en la membrana
celular.

Mecanismos de accin

a.

Mecanismo de accin de hormonas

lipoflicas

Las sustancias apolares con funcin

sealizadora son las hormonas esteroides,
tiroxina y cido retinoico (vitamina A). Su
principal sitio de accin en el ncleo de la
clula efectora.
En la sangre, las hormonas lipoflicas se
encuentran unidas a protenas transportadoras.
Sin embargo, solamente las molculas de
hormona libres pueden atravesar la membrana
celular. Esto puede ocurrir por simple
permeacin o por difusin facilitada. No se
conoce, an, cmo llegan las hormonas

esteroides al ncleo, lugar donde la mayora

de ellas encuentra a sus receptores.
Las clulas efectoras para las hormonas
esteroides poseen un pequeo nmero de
receptores hormonales (generalmente 103-104
molculas por clula) que muestran una alta
afinidad (Kd = 10-8 - 10-10 M), as como un
alto nivel de especificidad por sus ligandos
hormonales. La unin de la hormona lleva a
un cambio conformacional en la protena
receptora que genera las siguientes respuestas:
una protena de shock trmico (hsp-90) se
disocia del receptor, lo que permite una
dimerizacin del mismo que, a su vez,
aumenta su afinidad por la secuencia de ADN
que lo reconoce.
El evento clave que desencadena la respuesta
de la clula a la hormona es la unin del
dmero de receptores a la doble cadena del
ADN. Este complejo se une a cortas
secuencias de nucletidos, conocidas como
elementos respondedores a hormona (HRE).
Estos son secuencias de ADN palindrmicas
que actan como elementos amplificadores en
la regulacin de la transcripcin. Diferencias
entre las secuencias de los diversos HREs
proveen la especificidad en la interaccin
entre el complejo hormona-receptor y el HRE,
es decir que solamente un HRE es reconocido
por un complejo hormona-receptor. Sin
embargo, el mismo HRE puede controlar
diferentes genes, dependiendo de la presencia
de otros factores de transcripcin. Esto
explica por qu la misma hormona puede
estimular respuestas diferentes en tejidos
diferentes.
La unin de un dmero de receptor hormonal
a una secuencia amplificadora resulta en un
aumento en la transcripcin del gen
correspondiente. La activacin de la
transcripcin puede ocurrir como resultado de
una alteracin en la estructura del nucleosoma
o a travs de una interaccin directa del
dmero del receptor con el complejo
transcripcional (ARN polimerasa y diversos
factores proteicos). El efecto final de la
hormona en la clula es la alteracin de la
cantidad de especies de ARNm especficas

que codifican para protenas claves que

afectan las funciones celulares.

c.

b.

La mayora de las sustancias sealizadoras

hidroflicas no son capaces de atravesar la
membrana celular. La transmisin de la seal
al interior celular ocurre a travs de receptores
localizados en la membrana (transduccin de
seal). Los receptores son protenas integrales
de membrana que unen la sustancia seal en
el exterior de la membrana y sufren una
alteracin en su estructura que dispara la
liberacin de una segunda seal en el interior
de la membrana. Estos receptores pueden
clasificarse en tres tipos diferentes.

Receptores para hormonas lipoflicas

Existe un alto grado de similitud entre los

receptores para las diversas hormonas
lipoflicas. Todos pertenecen a una nica
superfamilia
proteica.
Los
receptores
contienen diferentes dominios con tamaos y
funciones variados. Cada receptor posee un
dominio regulatorio, un dominio de unin al
ADN, un dominio corto que lo lleva hacia el
ncleo y un dominio de unin a la hormona.
Los mayores grados de homologa entre
diferentes receptores se encuentran en el
dominio de unin al ADN. En esta regin, los
receptores hormonales poseen agrupaciones
repetidas del aminocido cistena. Estos
residuos de cistena pueden coordinar iones
Zn2+ y formar los conocidos "dedos de cinc".
Las protenas que poseen "dedos de cinc"
forman un grupo de factores de transcripcin
que no solamente incluyen receptores para
hormonas esteroides, tiroxina y cido
retinoico, sino tambin al receptor que une la
toxina ambiental dioxina, la protena que es
producto del oncogen erb-A y una larga lista
de otros factores, cuyos ligandos no se
conocen an.
Es posible sintetizar compuestos que, sin ser
idnticos a la hormona de inters, se unen a su
receptor. Si la unin de este ligando
desencadena el mismo efecto que la hormona
natural, se dice que es una agonista hormonal.
Un ejemplo est dado por los anticonceptivos
orales, que contienen agonistas de estrgenos
y progesterona. Por el contrario, un
antagonista hormonal, es un compuesto que se
une al receptor pero no desencadena un efecto
hormonal, es decir que bloquea el efecto de la
hormona endgena.

Mecanismo de accin de hormonas

hidroflicas

1-

Receptores tipo I poseen actividad

enzimtica. En muchos casos contienen
dominios intracelulares con actividad de
tirosina quinasa. Estos dominios son
activados por la unin de la hormona a la
parte extracelular del receptor y, luego,
fosforilan residuos de tirosina en otras
protenas. Adems, el receptor se
fosforila, generalmente, a s mismo. Otras
protenas se unen a los residuos de tirosina
fosforilados, se activan y transmiten la
seal a otras partes de la clula. Ejemplos
de este tipo de receptores son los
receptores para insulina y diversos
factores de crecimiento.

2-

Receptores tipo II son canales inicos. La

unin de la sustancia seal causa una
inmediata apertura del canal, permitiendo
que iones especficos, por ejemplo Na+,
K+ o Cl-, atraviesen. La clula responde a
los cambios en la concentracin
intracelular inica resultante de formas
especficas. Este es el mecanismo por el
que actan los neurotransmisores, tales
como la acetilcolina y el GABA.

3-

Receptores tipo III son protenas con

siete regiones transmembrana que
transfieren su seal a una familia de
protenas que unen nucletidos de
guanina, las llamadas protenas G.
Muchas hormonas hidroflicas utilizan
este camino de transduccin.

4.
a.

Transduccin de seal por protenas G

Las protenas G son heterotrmeros

compuestos por tres clases diferentes de
subunidades: , , . La subunidad puede
unir los nucletidos GTP o GDP. En estado
inactivo o de reposo, el GDP est unido a la
protena G. Cuando una sustancia seal
interacta con el receptor en membrana, este
ltimo
sufre
una
modificacin
conformacional que le permite asociarse a una
protena G en la superficie interna de la
membrana. Esta interaccin causa un
intercambio del GDP unido por GTP. El
receptor libera, luego, a la protena G activa
quien, subsiguientemente, se disocia en las
subunidades y el dmero . Luego de algn
tiempo, la subunidad liberada hidroliza el
GTP unido a GDP y retorna a su estado inicial
de reposo. Antes de que esto ocurra, sin
embargo, el complejo GTP activado
desencadena la formacin de un segundo
mensajero. Existen cuatro alternativas para
que esto ocurra, dependiendo del tipo de
protena G.

1.

La subunidad activa una adenilato

ciclasa ubicada en la membrana que
convierte ATP en AMPc (segundo
mensajero). Como resultado, la hormona
aumenta los niveles intracelulares de
AMPc. Algunas protenas G no activa
sino que inhiben a la adenilato ciclasa.

2.

La subunidad estimula una

fosfodiesterasa especfica para GMPc.
Esta enzima incrementa la velocidad de
hidrlisis del GMPc, llevando a una
disminucin en la concentracin de este
nucletido cclico.

3.

La subunidad se une a un canal inico

resultando en la apertura de ese canal.

La subunidad activa una fosfolipasa la

que, subsecuentemente, hidroliza a lpidos
de la membrana. La ms importante de
estas enzimas es la fosfolipasa C. Su
sustrato, el fosfatidil inositol bifosfato) es
hidrolizado a inositol trifosfato (IP3) y
diacilglicerol. Ambos productos pueden
actuar como segundos mensajeros. El
hidroflico IP3 va al retculo endoplsmico
donde estimula la liberacin de calcio
desde su almacenaje. El lipoflico
diacilglicerol, por su lado, permanece en
la membrana y activa a la protena quinasa
C la que, en presencia de calcio, fosforila
residuos de serina y treonina de diversas
protenas, alterando sus actividades.

Segundos mensajeros

a.

Metabolismo y funcin del AMPc

El nucletido cclico AMPc es sintetizado por

la adenilato ciclasa la que cataliza la
ciclizacin del ATP para dar AMPc y
pirofosfato. La hidrlisis subsecuente del
pirofosfato enva el equilibrio de la reaccin
de adenilato ciclasa hacia la derecha,
hacindola prcticamente irreversible. La
degradacin del AMPc a AMP est catalizada
por una fosfodiesterasa la que es inhibida por
una alta concentracin de xantinas metiladas,
tales como la cafena.
La actividad de la adenilato ciclasa est
regulada por protenas G. La mayora de las
protenas G estimulan a la ciclasa y, por lo
tanto, aumentan el nivel de AMPc. Sin
embargo, existen protenas G inhibitorias.

Mecanismo de accin

El AMPc es un efector alostrico de la

protena quinasa A. La forma inactiva de esta
enzima es un tetrmero. Dos subunidades
catalticas se encuentran bloqueadas por dos
subunidades regulatorias. Cuando el AMPc se
une a las subunidades regulatorias, se disocia
el tetrmero y las subunidades catalticas se
activan. La enzima activa fosforila residuos
de serina en diversos componentes. La
fosforilacin de protenas "blanco" resulta en
activacin (fosforilasa quinasa, por ejemplo)
o inhibicin (por ejemplo con la sintetasa de
glicgeno).
Existen diversos niveles de control
involucrados en la terminacin de la
respuesta, en el "apagado" de la accin de un
segundo mensajero. La hormona se disocia de
su receptor, la protena G retorna a su estado
de reposo, como resultado de la hidrlisis de
GTP a GDP y la fosfodiesterasa degrada el
AMPc a AMP. La declinacin resultante en
los niveles, tan rpida, causa un retorno
rpido de la protena quinasa A a su estado
tetramrico, inactivo.

b.

148 aminocidos. Una vez que el calcio se

uni, la calmodulina se activa y entra en
interacciones regulatorias con otras protenas,
especialmente enzimas. Este es el mecanismo
por el que calcio y calmodulina regulan la
actividad de protena quinasas, bombas
inicas,
degradacin
de
glucgeno,
contraccin muscular, etc.
Las siguientes molculas se consideran
segundos mensajeros: AMPc, GMPc, DAG
(diacilglicerol), IP3 (inositol trifosfato), calcio
y cido araquidnico. Poseen ciertas
caractersticas comunes:

Los segundos mensajeros aparecen va

reacciones de cascada.

Sus concentraciones intracelulares estn

reguladas estrictamente por seales
extracelulares, por ejemplo hormonas,
neurotransmisores, mediadores, factores
de crecimiento, olores o luz.

La formacin de segundos mensajeros

permite una amplificacin de la seal, es
decir que la unin de una hormona a un
nico receptor puede activar ms de 10
protenas G las que, a su vez, pueden
llevar a una cantidad 10 a 100 veces
mayor de segundos mensajeros.

La transduccin de mltiples seales va

el mismo segundo mensajero permite la
integracin de efectos.

Papel del Ca2+

En el citoplasma, la concentracin de Ca2+ es,

generalmente, muy baja (alrededor de 0.1
M). Estos niveles bajos se mantienen por
"bombas" de calcio dependiente de ATP. Las
molculas "seal" pueden disparar una
elevacin rpida en los niveles de calcio en el
citoplasma, como resultado de la apertura de
canales de calcio en la membrana plasmtica
o en las membranas de las organelas que
almacenan calcio dentro de la clula. Para
estas hormonas el calcio es el segundo
mensajero.
Muchos de los efectos del calcio estn
mediados por calmodulina. La calmodulina es
una protena pequea (17 kDa) que se
encuentra en la mayora de las clulas
animales. Su estructura tridimensional est
caracterizada por dos dominios compactos
conectados por una hlice. Calmodulina posee

TEMA I: SISTEMA ENDOCRINO.

GENERALIDADES

DEFINICIN Y FUNCIONES PROPIAS

DEL SISTEMA ENDOCRINO

TIPOS DE HORMONAS

REGULACIN
HORMONAL

DE

LA

SECRECIN

MECANISMO DE ACCIN HORMONAL

Actividad

S.
nervioso

Velocidad de
Rpida
respuesta

A. DEFINICIN Y FUNCIONES PROPIAS DEL

S. hormonal
Lenta

SISTEMA ENDOCRINO

Duracin de
respuesta

El sistema endocrino se encarga de las

Especificidad
Variable,
Muy
de la
segn las
especfica
respuesta
clulas

secreciones internas del cuerpo, las cuales

son unas sustancias qumicas denominadas
hormonas,

producidas

glndulas

endocrinas.

en

determinadas

Para

que

sean

hormonas tienen que cumplir la funcin de

circula por el organismo, tiene accin en

Transitoria Duradera

Capacidad
La posee
de respuesta

Carece
(depende del
sistema
nervioso)

Procesos
Rpidos
que controla

Lentos y
generalizados

B. TIPOS DE HORMONAS

clulas diana o clulas blanco, porque

poseen receptores especficos para esa

Las hormonas las englobamos en 3 grupos

hormonas.

en funcin de su estructura qumica:

Glndulas endocrinas:

a) Aminas (aminocidos, tirosina)

Hipotlamo e hipfisis

Hormonas tiroideas

Glndula tiroidea y paratiroidea

Catecolaminas (adrenalina y noradrenalina)

Suprarrenales (corteza y mdula)

Pncreas

Testculos y ovarios

b) Proteica y peptdica

Tambin, por ejemplo la gastrina, forma

hormonas en el estmago

Hormonas del pncreas endocrino

Hormonas hipotalmica-hipofisiaria

La misin del Sistema endocrino en la

intervencin en la regulacin del crecimiento
corporal,

interviniendo

maduracin

del

tambin

organismo,

en
en

la
la

reproduccin, en el comportamiento y en el
mantenimiento de la homeostasis qumica. El
sistema Endocrino es un sistema regulador,

c) Esteroides (colesterol)

Hormonas de la corteza suprarrenal

Hormonas de las glndulas reproductoras

Metabolitos activos de la vitamina D

al igual que el Sistema Nervioso, pero es

ms lento que l.

Las hormonas se almacenan en las clulas:

Estructura

proteica

catecolamionas,

se

peptdica

almacenan

en

olfatorios, tctiles, dolor y emocin,

tambin produce secrecin hormonal

los

grnulos de secrecin. Se liberan por un

mecanismo de exocitosis
Control cronotrpico dictado por ritmos:

Los esteroides y las clulas tiroideas, no se

almacenan

en

grnulos,

forman

compartimentos de la clula y salen de la

clula por medio de un mecanismo de

Ciclos sueo/despertar

Ritmos estacionales

Ritmos menstruales, etc.

transferencia simple hacia la sangre

Las hormonas se transportan por la sangre

D. MECANISMO DE ACCIN HORMONAL

de forma:
Existencia de receptores especficos a nivel

de la clula diana, pueden estar a distinto

Estructura peptdica y proteica y

nivel:

catecolaminas de forma libre

Esteroideas y tiroideas, viajan unidas

a globulinas especficas

Membrana

plasmtica:

para

hormonas con estructura proteica o

peptdica y catecolaminas

C.

REGULACIN

DE

LA

SECRECIN

HORMONAL

Citoplasma: hormonas esteroideas

de las clulas diana

Ncleo de la clula diana: hormonas

tiroideas

Se realiza de tres maneras;

Los receptores tienen una estructura proteica

Mecanismo de retroalimentacin:
en el cual una hormona es capaz de
regular su propia secrecin (Feed
Back), esto es muy tpico del eje
hipotlamo-hipfisis

y existen infinidad en la clula diana. Una vez

que llega a la zona, interaccionan con el
receptor especfico, produciendo seales o
mensajes intracelulares que dan lugar a unos
efectos hormonales en esa clulas.

Mecanismos hormonales:

Control

nervioso:

estmulos,

visuales,

auditivos,

gustativos,

AMP

cclico

como

segundo

mensajero: actan las hormonas

mediante el mecanismo de AMP
cclico,

actan

las

proteicas

peptdicas y las catecolaminas

Accin

sobre

los

genes,

produciendo una transcripcin de

la cromtida: actan a nivel de la
transcripcin

de

cromtida,

las

hormonas esteroideas y tiroideas a

nivel de los genes

Lo efectos hormonales no son del tipo todo o

nada si no existe curva sigmoidea (dosis
respuesta) si se incrementa la hormona se
producir un aumenta en el efecto hormonal
hasta que los receptores se saturen y el
efecto hormonal sea del 100%

T2: Hormonas hipotlamo-pituitarias, su

regulacin. Su evaluacin en laboratorio