UNIDAD 5: IMPERFECCIONES CRISTALINAS Y DIFUSIN EN SLIDOS

5.1 INTRODUCCIN Y OBJETIVOS

Generalidades
- La solidificacin de metales, aleaciones y polimeros es un proceso industrial muy importante debido a que la mayora de llos se
funden para moldearlos hasta una forma acabada semiacabada.
- En todos los materiales el arreglo de los tomos contiene imperfecciones que tienen un efecto profundo sobre el comportamiento
de los materiales.
- Mediante el control de las imperfecciones reticulares creamos:
1) Metales y aleaciones ms resistentes.
4) Imanes ms poderosos.
2) Transistores y celdas solares de mejor desempeo.
5) Muchos otros materiales de importancia prctica.
3)Vidrios y cristales de colores extraordinarios.
.
- Debe tenerse en cuenta que en muchos casos los defectos, que de hecho son originados por las imperfecciones, son agregados de
manera intencional con el propsito de producir un conjunto deseado de propiedades mecnicas y fsicas.
Objetivo general
El objetivo general de esta unidad consiste en estudiar las diferentes imperfecciones, los defectos originados y el fenmeno de la
difusin en los materiales de ingeniera.
5.2 IMPERFECCIONES Y DEFECTOS EN LOS CRISTALES.
Existen 3 tipos de defectos originados por las imperfecciones que se presentan durante el procesado de un material a saber:
Defectos puntuales, Defectos de Lnea Dislocaciones y Defectos de Superficie.
5.2.1 DEFECTOS PUNTUALES
- Los defectos de este tipo se caracterizan por discontinuidades de la red que involucran uno varios tomos.
-Tales defectos pueden ser generados en el material mediante el movimiento de los tomos al ganar energa por calentamiento
durante el procesamiento del material, cuando se pueden introducir impurezas de manera imprevista o de manera intencional.
- Se producen estos defectos cuando:
1) En el material existen VACANCIAS: Una vacancia se produce cuando falta un tomo en un sitio normal del cristal como
consecuencia de la solidificacin por daos por radiacin.
2) Cuando existen DEFECTOS INTERSTICIALES: Un defecto intersticial se forma cuando se inserta un tomo adicional en una
posicin normalmente desocupada dentro de la estructura cristalina.
3) Cuando existen DEFECTOS SUSTITUCIONALES: Se origina un defecto de este tipo cuando se reemplaza un tomo por otro
de un tipo distinto.
4) Cuando se presentan otros defectos PUNTUALES: Un intersticio se produce cuando un tomo idntico a los de los puntos de la
red cristalina se coloca en un lugar intersticial.
5.2.2 DEFECTOS DE LNEA DISLOCACIONES
- Estos defectos de lnea dislocaciones que se dan en los slidos cristalinos, dan lugar a la distorsin de la red centrada en tormo
de una lnea y se pueden manifestar en los siguientes casos.
a) Durante la solidificacin de los slidos cristalinos
b) Por deformacin plstica del slido cristalino.
c) Por condensacin de vacantes.
d) Emparejamientos atmicos incorrectos en soluciones slidas.
5.2.3 DEFECTOS DE SUPERFICIE INTERFACIALES
Los defectos de superficie o interfaciales son las fronteras planos que separan granos
cristales de diferentes orientaciones.
- Qu es un GRANO?: Un grano es una porcin del material dentro del cual el arreglo
atmico es idntico, sin embargo, como se dijo, la orientacin del arreglo atmico
de la estructura cristalina es distinta para cada grano.
- La frontera de grano que es la superficie que separa los granos; es una zona estrecha en la
cual los tomos estn correctamente espaciados.
- Lo anterior quiere decir que, en algunos sitios, los tomos estn tan cerca unos de otros en
la frontera de grano que crean una regin de compresin y en otras reas estn tan alejados
que crean una regin de tensin.
- Es importante anotar que uno de los mtodos para controlar las propiedades de un material
consiste en controlar el tamao de los granos.
- Es un hecho que, reduciendo el tamao de los granos se incrementa su nmero, y por tal
razn aumenta la cantidad de fronteras de grano; entonces:
- Cualquier falla se mover solamente una distancia corta antes de encontrar una frontera de
grano, lo cual como se puede inferir, aumenta la resistencia del material.
5.3 DIFUSIN Y PROCESAMIENTO DE LOS MATERIALES, LA 1 Y 2 LEY DE FICK.
La difusin es el movimiento de los tomos en un material, movimiento que puede ser predecible y que tiende a eliminar los
gradientes de concentracin en el material para llegar finalmente a producir una composicin homognea y uniforme.
- En los gases el movimiento de los tomos (difusin), es relativamente rpido, como lo podemos apreciar en el rpido avance de
los aromas de perfumes, comidas y humos.
- En los lquidos este movimiento es ms lento que en los gases como se puede observar al seguir el movimiento de un pigmento en
un lquido adecuado.
- En los slidos el movimiento de los tomos est restringido debido a su enlazamiento en posiciones de equilibrio.
- Sin embargo, en los slidos tienen lugar vibraciones trmicas que permiten que algunos tomos se muevan.

- La difusin es muy importante para muchos de los procesos que se llevan a cabo en los materiales tales como:
a) El tratamiento trmico de metales y aleaciones ya que la mayor parte de las reacciones en estado slido involucran
movimientos atmicos.
b) En la manufactura de los cermicos.
c) En la solidificacin de los materiales.
d) En la fabricacin de transistores y celdas solares.
e) En el control de la conductividad elctrica de muchos cermicos.
MECANISMOS Y ESTADOS EN QUE SE DA LA DIFUSIN EN UNA RED CRISTALINA.

Mecanismos.
Existen 2 tipos de mecanismos de difusin atmica en slidos:
a) Difusin por vacantes por mecanismo sustitucional:
En este caso, los tomos se mueven en las redes cristalinas desde unas posiciones atmicas a otras
- Si existe suficiente energa de activacin procedente de las vibraciones trmicas de los tomos y se encuentran vacantes u
otros defectos cristalinos en la red para que los tomos puedan desplazarse a otras posiciones.
b) Difusin Intersticial
La difusin intersticial de los tomos en la red tiene lugar cuando los tomos van desde una posicin intersticial a otra vecina
desocupada sin desplazar permanentemente a ninguno de los tomos de la red cristalina.
Estados
La difusin se puede dar en dos estados:
a) Estado estacionario.
Es la que se produce sin que existan cambios en la concentracin de los tomos despus de un perodo de tiempo.
La velocidad de difusin , en este caso, est gobernada por la 1 ley de difusin de Fick:

J D

c
c
donde: J es el flujo en tomos/cm2.s , D es el coeficiente de difusin en cm2/s y
el grad. de conc. en tomos/cm3.cm
x
x

- Este estado estacionario no se da comnmente en los materiales de Ingeniera

b) Estado no estacionario.
Esta se presenta en la mayor parte de los casos y es la que se presenta cuando la concentracin de los tomos en cualquier parte del
material cambia con el tiempo.
-En estos casos se aplica la 2 ley de difusin de Fick que se expresa as:

dc d dc
D La solucin de esta ecuacin depende de las condiciones de frontera para una situacin en particular.
dt dx dx
- Por ejemplo, si el coef. de difusin D permanece constante y las concentraciones del tomo en difusin en la superficie Cs y dentro
del material Co se mantienen sin modificacin, la solucin a esta ecuacin nos permitir calcular la concentracin de una de las
especies en difusin cerca de la superficie del material, en funcin del tiempo y la distancia. Tal solucin nos conduce al siguiente
resultado:

x
cs cx
erf

cs co
2 Dt

- La 2 ley de Fick tambin se utiliza para disear una diversidad de tcnicas de procesamiento de materiales, en las que se incluyen
los tratamientos trmicos del acero
NOTA: Tngase en cuenta que la temperatura incrementa la velocidad de difusin, efecto cuya dependencia se puede representar
con la ecuacin de Arrhenius:

D Doe RT donde:
Q

D: es el coeficiente de difusin en cm2/s

Do: es una constante de proporcionalidad ( tambien aparece tabulada para algunos materiales)
Q: la energa de activacin de las especies en difusin en cal/mol J/mol
R: constante molar de los gases.
T: temperatura en K

5.4 ALGUNAS APLICACIONES INDUSTRIALES DE LOS PROCESOS DE DIFUSIN.

Muchos procesos industriales para la fabricacin de materiales de ingeniera utilizan la difusin en estado slido, tales como:
1. Endurecimiento del acero por gas de carburacin.
En este proceso se colocan las piezas en un horno a 927C cuya atmsfera contiene metano una mezcla nitrgeno metanol u
otros gases hidrocarbonados. Posteriormente se someten a tratamiento trmico.
2. Difusin de impurezas en obleas de silicio para circuitos integrados para la fabricacin de circuitos integrados modernos.
En este proceso se expone la superficie del material al vapor de una impureza apropiada en hornos de cuarzo a una temperatura por
encima de 1100C
3. Soldadura por difusin.
Se utiliza este proceso para unir metales reactivos como el titanio, para unir metales con materiales distintos y para unir cermicos.
4. Sinterizacin.
Es un proceso que se hace a alta temperatura mediante el cual las partculas (polvos) de un material se unen de manera gradual
reduciendo as el volumen del espacio entre los poros de las mismas.
- La sinterizacin se utiliza para la fabricacin de componentes cermicos, de componentes metlicos mediante la metalurgia de
Polvos; una gran variedad de materiales se producen utilizando esta tcnica.

UNIDAD 6: PROPIEDADES DE LOS MATERIALES PARA INGENIERIA

6.1 INTRODUCCIN Y OBJETIVOS
Generalidades
- Es de suma importancia conocer las propiedades tanto fsicas como mecnicas de los materiales con el propsito de poder fabricar
un nuevo producto a partir de materiales cuyas propiedades, por ende, deben conocerse previamente poder tambin investigar el
diseo de nuevos y eficientes procesos para la obtencin de nuevos materiales para usos especficos.
-Ya vimos y explicamos brevemente (Pag 8) que las propiedades de los materiales pueden clasificarse en: Fsicas, Mecnicas y
Qumicas.
6.2 PROPIEDADES FSICAS DE LOS MATERIALES
6.2.1 Propiedades elctricas de los materiales
Aspectos Generales.
En muchas aplicaciones, el comportamiento elctrico del material es mucho ms crtico que su comportamiento mecnico.
- El alambre metlico que se utiliza para transmitir corriente a larga distancia debe tener una alta conductividad elctrica con el
fin de que se pierda poca energa por el calentamiento.
- Los aisladores cermicos polimricos deben poseer propiedades dielctricas que impidan la ruptura descomposicin del
material y tambin la formacin de arcos elctricos entre los conductores.
- Los dispositivos solares para convertir energa solar en energa elctrica deben ser lo ms eficientes posible para que las celdas
solares sean una fuente prctica y econmica y una forma alternativa para la obtencin de energa elctrica.
- Para poder seleccionar y utilizar los materiales para aplicaciones elctricas y electrnicas, se hace necesario comprender como
se controla la propiedad fsica ms importante en este caso que es, la conductividad elctrica.
- Se debe tener en cuenta que el comportamiento elctrico deseado tambin depender de la estructura final del material y sta
del tipo de proceso que escojamos y de las condiciones del entorno al cual quedar expuesto el material.
- En primer lugar se estudia la conductividad elctrica de los metales, en 2 lugar los efectos de las impurezas y de la
temperatura sobre la conductividad elctrica de los materiales
Tipos de comportamiento de los materiales frente bajo la accin de un campo Elctrico
1. Materiales FERROELCTRICOS: Son los materiales que retienen una polarizacin neta una vez que se ha retirado el
campo elctrico que le dio origen.
NOTA: Temperatura de CURIE: Es la temperatura por encima de la cual se pierde el comportamiento ferroelctrico de estos materiales.
La estructura cristalina y los electrones libres.
- En los slidos metlicos los tomos se encuentran ordenados en una estructura cristalina que puede ser FCC, BCC HCP.
- Recordemos tambin que tales tomos se encuentran unidos a otros por sus electrones de valencia mediante enlaces metlicos.
- Tambin se dijo que el enlace metlico en los slidos metlicos hace posible el libre movimiento de los electrones de valencia,
de manera que son compartidos por muchos tomos, sin llegar a estar unidos a ningn tomo en particular.
- Algunas veces estos electrones de valencia se visualizan como formando una nube de carga electrnica entre los tomos y en
otras ocasiones, se consideran como electrones libres no asociados a ningn tomo en particular (V. fig 5.2 del Smith)
El movimiento de los electrones libres y la conductividad.
- En el modelo clsico de la conductividad elctrica en slidos metlicos, los electrones de valencia se consideran
completamente libres para moverse entre los iones positivos (tomos sin los electrones de valencia) de la red metlica.
- A temperatura ambiente los iones positivos poseen energa cintica y vibracional en torno de sus posiciones de equilibrio en la red
- Al aumentar la temperatura estos iones vibran con amplitudes crecientes.y se presenta un intercambio continuo de energa
entre los iones positivos los electrones de valencia.
- En ausencia de potencial elctrico, el movimiento de los electrones de valencia es aleatorio y restringido de manera tal que no
existe flujo neto de electrones en ninguna direccin.
- Al aplicar un potencial elctrico, los electrones alcanzan una velocidad directamente proporcional al campo aplicado y se
desplazan en direccin opuesta al campo elctrico.
Ley de Ohm y conductividad elctrica.
Es la ms conocida de las leyes que rigen el comportamiento de los conductores elctricos y establece que:
La intensidad de corriente i que fluye por un conductor elctrico es directamente proporcional a la diferencia de potencial V
aplicada e inversamente proporcional a su resistencia elctrica R , la cual queda representada por:
i =V/R
- La resistencia R de un conductor elctrico se puede medir con un probador se puede calcular a partir de sus caractersticas
fsicas de acuerdo con la siguiente expresin:
R=

l
A

donde R viene dada en ohmios (ohm ), l es la longitud del conductor; A el rea de la seccin

transversal y es la resistividad elctrica que es propia de cada material y depende de la temperatura.

De acuerdo con esta ecuacin, las unidades de la resistividad () corresponden a ohm-m, ohm-cm.
- Resulta frecuente que sea ms conveniente usar el concepto de paso de corriente en lugar de oposicin resistencia y de esta
manera se establece la conductividad elctrica ()como el inverso de la resistividad elctrica ( ), de manera que:
= 1/ : Las unidades de sern el inverso de las unidades de sea : mho-m-1 , mho-cm-1 , S-m-1 S-cm-1
correspondiendo S a la unidad Siemens, que es la unidad en el Sistema Internacional del inverso de la
resistencia (mho), la que se conoce con el nombre de Conductancia elctrica.

Densidad de Corriente ( J ) y Movilidad electrnica y/o Movilidad inica ( ):

La densidad de corriente es: J = i/A (amperios/m2 amperios/cm2), aqu A es el rea de la seccin transversal del conductor
La movilidad inica es:
= v/E donde v es la velocidad promedio que adquiere el electrn el in (m/s cm/s) y E es el
campo elctrico (diferencia potencial aplicada al conductor por unidad de longitud) en
unidades de Volt/m Volt/cm
- Entonces las unidades de son: m2volt-1s-1 cm2volt-1s-1.
NOTA 1: Estas unidades (J y ) son de particular importancia en el estudio del comportamiento elctrico de los electrlitos.

La resistividad y la temperatura. Los Fonones

La resistividad elctrica de la mayor parte de los materiales vara casi linealmente con la temperatura (directamente
proporcional) por encima de los -200C aprox.
- Cuando circula la corriente elctrica y se incrementa la temperatura del conductor, el resto de los tomos temporalmente
positivos vibran cada vez ms y un elevado nmero de ondas excitadas trmicamente (las cuales se denominan Fonones),
dispersan a los electrones de conduccin, reducen las trayectorias libres medias y los tiempos de relajacin (Tiempo promedio
entre colisiones), trayendo como consecuencia el aumento de la resistividad elctrica.
- La variacin de la conductividad elctrica con la temperatura para la mayora de los metales, viene dada por la siguiente
ecuacin:
T = 0C(1 + T T ) ; donde: 0C : es la resistividad elctrica del metal escogido a 0C

: es el coeficiente de resistividad trmica del metal

T : es la diferencia entre la temperatura de inters y 0C

- Los datos de resistividad y/o conductividad elctrica se encuentran tabulados a 25C para los diferentes metales, no metales y
el resto de los materiales.
- En dicha tabla se puede observar que metales como la plata, cobre y oro tienen valores muy elevados de conductividad
elctrica del orden de 107 mho-m-1 , mientras que aislantes elctricos como el polietileno y el poliestireno tienen valores
muy bajos del orden de 10-23 mho-m-1
- Los Semiconductores tales como el germanio, el silicio, selenio, etc, tienen valores de conductividad intermedios (entre
los metales y los no metales).
NOTA 2: La adicin de elementos qumicos como impurezas a metales, produce una dispersin de los electrones de conduccin
lo cual incrementa la resistividad elctrica del metal.
- Este efecto depende del tipo de elemento que se agregue y vara considerablemente de unos elementos a otros, por
ejemplo, de los elementos que se pueden agregar al cobre (Ni, Sn, Al, Sb, Ag, Si, Fe, P, Pb, etc), la plata es el que
menos aumenta su resistividad y el fsforo es el que ms, para igual cantidad agregada como impureza.
El Modelo de bandas de energa y la conductividad elctrica
En los metales
- El modelo de bandas de energa aplicado a los slidos metlicos ayuda a comprender el mecanismo de la conductividad
elctrica en los metales. Tomemos el tomo de sodio neutro como ejemplo para explicar este modelo.
2 2
6 1
- La configuracin electrnica del sodio es: 1s 2s 2p 3s
- De acuerdo con esta configuracin, vemos que de los 11 electrones del tomo de sodio neutro, dos ocupan el subnivel de
energa 1s, dos ocupan el subnivel 2s, seis el subnivel 2p y uno el subnivel 3s.
1 2
6
1
- Los electrones de los niveles de energa ms bajos ( 1s 2s 2p ) estn fuertemente ligados. El electrn externo 3s ,
puede formar enlaces con otros tomos y se le denomina Electrn de valencia.
- En una porcin slida del metal, los tomos se encuentran juntos, en contacto unos con otros, tambin, los electrones de
valencia se encuentran deslocalizados y dbilmente ligados e interaccionan entre s conformando niveles de energa
atmicos que se ensanchan en regiones amplias denominadas Bandas de Energa.
- Los electrones internos no forman bandas de valencia ya que estn apantallados por los electrones externos.
- En estas bandas de valencia, los niveles de energa de los electrones (llamados tambin Estados) estn tan prximos entre
s que forman una banda continua de energa.
- Debido a que estos electrones de valencia son los ms externos se encontrarn dbilmente ligados al ncleo de sus tomos
lo que trae como consecuencia que se necesite muy poca energa para excitarlos y pasar al nivel de energa llamado nivel
de conduccin banda de conduccin.
- Todo lo anterior hace que para producir un flujo de electrones en el interior del sodio, se requiera muy poca energa, lo
que hace que este elemento sea un buen conductor de la electricidad.
- Este mismo comportamiento de buenos conductores de la electricidad, lo presentan los dems elementos que posean esta
estructura electrnica con sus bandas externas 3s semiocupadas tales como el cobre, la plata, el oro, etc que
El modelo aplicado a los otros metales.
En el Magnesio - El magnesio metlico es tambin un buen conductor de la electricidad debido a que siendo su estructura
electrnica 1s22s22p63s2 y estando el orbital 3s lleno, la banda 3s se superpone con la 3p, formndose as una
banda de energa 3sp mixta que estar parcialmente ocupada.
- Lo anterior permite que se exciten los electrones hacia un gran nmero de niveles de energa no ocupados por
las bandas combinadas 3s y 3p.
- Esta es la razn por la cual, a pesar de que la banda 3s en el magnesio est llena, este elemento es un buen
conductor de la electricidad.

Otros metales. Los otros metales del grupo IIA y IIIA de la tabla peridica tienen tambin este
comportamiento de superposicin de las bandas ms externas 3s y 3p, lo que los hace tambin buenos
conductores elctricos.
Como ejemplo tenemos al Aluminio cuya estructura electrnica es 1s22s22p63s22p1. En este caso, la banda 3p
parcialmente ocupada se superpone a la banda 3s que se encuentra llena.
En los Metales de transicin. En los metales de transicin, desde el Sc hasta el Ni, la banda parcialmente desocupada 3s
se superpone con la banda 4s.
- La anterior configuracin electrnica proporciona niveles de energa hacia los cuales se pueden excitar los electrones
- Sin embargo, la existencia de interacciones complejas entre estas bandas, impide que la conductividad elctrica sea tan
alta como lo es la de los mejores conductores.
En el Cobre. El cobre cuya configuracin es 1s22s22p63s23p63d104s1 presenta la particularidad de que su banda
interna 3d se encuentra totalmente ocupada lo cual hace que estos electrones estn fuertemente
sujetos al ncleo atmico.
- Lo anterior hace que exista muy poca interaccin entre los electrones de las bandas 4s y 3d, lo cual permite que el cobre
y los otros metales Cu, Au, etc que presentan esta configuracin electrnica, tengan un buena conductividad.
Aplicacin del modelo de bandas en la conductividad de los aislantes los semiconductores, y los electrlitos.
En los aislantes
En los aislantes los electrones se encuentran fuertemente sujetos a sus mismos tomos mediante enlaces covalentes lo que
significa que los electrones de las bandas exteriores s y p estn unidos rgidamente a sus tomos.
Los enlaces covalentes producen un cambio complejo en la estructura de las bandas; a tal fenmeno de cambio se le
denomina HIBRIDACIN.
Todo lo anterior indica que los electrones no se encuentran libres para permitir el fcil paso de la corriente elctrica.
- Entonces, el modelo de bandas de energa aplicado a los aislantes consiste en una banda de valencia llena, con una energa
inferior y una banda de conduccin ubicada en un nivel de energa mayor que se encuentra vaca.
- Ambas bandas se encuentran separadas por un salto energtico elevado Eg.
- Para liberar un electrn que pueda conducir electricidad se le debe comunicar una gran energa, lo suficientemente alta, para
que ste salte esta separacin energtica (tambin llamada zona banda prohibida) y pase a la banda de conduccin. Este
valor de la energa requerida puede estar entre los 6 y 7 eV.
Brecha de energa, zona banda prohibida
2 2
2
- Como ejemplo vemos que para el carbono (1s 2s 2p ), en uno de sus estados alotrpicos (el diamante puro), la brecha
de energa, que separa los electrones de la banda de conduccin, es grande.
- Lo anterior trae como consecuencia que sus electrones no lleguen a tener la suficiente energa para saltar esta zona
prohibida hasta la banda de conduccin y que el diamante se comporte como un aislante elctrico.
- Otros materiales unidos en forma covalente tales como el silicio, los polmeros y los cermicos, tienen estructuras de
bandas similares y, lo mismo que el diamante, se comportan como aislantes de la electricidad (V. tabla 5.1)
El incremento del voltaje y la temperatura en los aislantes.
Cuando se les aplica a los aislantes un gran incremento gradual de voltaje de temperatura, se puede llegar al nivel de
energa necesario para que los electrones salten la brecha de energa hasta la banda de conduccin..
- Por ejemplo, la conductividad elctrica del nitruro de boro es de 10-13 mho cm-1 aprox. (a temperatura ambiente) y
aumenta hasta 10-4 cuando la temperatura aumenta a 800C
En los semiconductores
- En este caso, aunque los semiconductores tales como el germanio el silicio y el estao tienen la misma estructura cristalina
de bandas que el diamante, la brecha de energa para que los electrones salten a la banda de conduccin, es menor, lo cual
determina que estos elementos permitan conducir medianamente la corriente elctrica razpor lo cual se les cataloga como
semiconductores.
NOTA: En el estao que pertenece a este grupo, la brecha de energa es todava ms pequea, lo cual permite que ste se
comporte como un metal y se considere como un buen conductor.
En los electrlitos slidos y en los electrolitos lquidos. La Conductividad Inica
- En los electrlitos ya sea slidos lquidos, los responsables del transporte de carga elctrica son los iones (aniones y
cationes), por lo cual, la conductividad elctrica se le denomina Conductividad inica y depende principalmente de:
a) La concentracin del soluto
b) El tipo de soluto
c) El tipo de disolvente
d) La temperatura.
OBSERVACIONES ACERCA DE LA CONDUCTIVIDAD ELCTRICA EN LOS ELECTRLITOS:

1. Las soluciones acuosas de cidos y bases fuertes son buenas conductoras de la electricidad.
2. Las soluciones acuosas de las sales que resultan de la unin de los dos anteriores son tambin buenos conductores.
3. Las soluciones acuosas de cidos y bases dbiles son medianamente conductoras.
4. Las soluciones no electrolticas moleculares y los lquidos puros son malos conductores de la electricidad.
NOTA: La conductividad elctrica en los electrolitos, contrario a lo que sucede en los metales, aumenta al aumentar la
temperatura y disminuye al disminuir la temperatura.

Efecto Termoelctrico
Efecto Piezoelctrico
6.2.1 Temas escogidos para trabajo independiente:

1. La superconductividad y sus aplicaciones.

2. Los aislantes elctricos, sus propiedades dielctricas y sus aplicaciones.
3. Semiconductores intrsecos y extrnsecos y sus aplicaciones
4 Dipolos y polarizacin.
5. La piezoelectricidad y la ferroelectricidad ; sus aplicaciones.
6. Efectos termoelctricos
6.2.2 Propiedades trmicas de los materiales (Falta la Tensin Trmica)

Aspectos Generales.
Ya hemos visto como las propiedades de un material cambian con la temperatura.
- Se ha comprobado que las propiedades fsicas, qumicas y mecnicas, dependen de la temperatura a la cual trabaja el material
- Tambin es importante decir que estas propiedades dependen de la temperatura a la cual est sujeto el material durante
su procesamiento.
- Un conocimiento de las propiedades trmicas de los materiales es til para comprender el porqu ocurren las fallas
mecnicas en stos cuando cambia la temperatura y para poder seleccionar y disear de manera adecuada aislantes trmicos
que requieran una rpida transferencia de calor.
La transferencia de calor en los materiales y el Fonn
- Vimos que el comportamiento ptico de los materiales depende de la manera como los fotones se producen e interactan
con el material, teniendo el fotn un comportamiento dual ( como una partcula con una energa nica como una radiacin
electromagntica con longitud de onda y frecuencia particular).
- Las propiedades trmicas de los materiales tambin se pueden caracterizar de esta forma dual utilizando el concepto de fonn
en lugar del de fotn.
- La energa trmica se transfiere mediante dos mecanismos importantes:
a) Mediante la transferencia de electrones libres: Estos electrones, al suministrar calor al material (generalmente los metales),
adquieren energa y debido a esto, se mueven hacia reas ms fras del material con lo cual transfieren su energa (trmica) a
otros tomos. La cantidad de energa transferida depende entonces de la cantidad de electrones excitados y de su movilidad.
- Esta cantidad de electrones excitados depender del tipo de material y, su movilidad, depender de las imperfecciones de
la red.
b) Mediante las vibraciones (de los tomos), trmicamente inducidas (al suministrar calor) transferencia de fonones.
- En el cero absoluto los tomos de un material tienen la mnima energa posible.
- Al aplicarles calor, los tomos adquieren energa trmica y vibran con una amplitud y frecuencia particular.
- La vibracin de cada tomo se transfiere a los tomos vecinos, produciendo una onda elstica conocida como fonn.
- La energa del fonn se puede expresar en funcin de la constante de Plank (h), de la velocidad de la luz (c) y de su longitud
de onda (); lo que es lo mismo, en funcin de la constante de Plank y de su frecuencia (), as:
E = hc/ = h ;

donde c = 3x108 m/s ( 300000km/s)

y h = 6.62x10-34 J.s

- Como se puede deducir, un material adquiere cede calor cuando los electrones libres transfieren energa trmica y/o cuando
recibe cede fonones. Recuerde que los metales poseen electrones libres y los cermicos, polmeros y compositos no.
Capacidad trmica capacidad calrica. El calor especfico
- Las capacidades trmicas de los materiales se definen a presin constante y a volumen constante; stas por mol de sustancia
(Capacidad calrica molar en J/mol.K en cal/mol.K J/mol.C en cal/mol.C) por masa de sustancia (Capacidad
calrica especfica Calor especfico en J/kg.K cal/g. K tambin J/kg.C en cal/g.C ).
- La capacidad trmica de los metales es aproximadamente 6 cal/mol.K
Dependencia de estas capacidades:
- Ni la Capacidad calrica molar ni el Calor especfico dependen de forma significativa de la estructura del material.
- El factor ms importante que afecta a stos es la vibracin de la estructura cristalina del material la cual depende de la
temperatura.
- No obstante, en algunos materiales existen otros factores que afectan esta capacidad tal como ocurre en.
a) Materiales ferromagnticos como el hierro. A la temperatura de Curie, se observa en el hierro una capacidad trmica
extraordinariamente alta y el hierro se vuelve paramagntico. (Ver notas al final de esta pgina)
b) Para el hierro, su capacidad trmica tambin depende de la estructura cristalina forma alotrpica que posea.
Expansin trmica.
- Cuando un tomo gana energa trmica comienza a vibrar y esta vibracin hace que se comporte como si tuviera un radio
atmico mayor.

- Lo anterior trae como consecuencia que la distancia promedio entre los tomos se incremente con lo cual las dimensiones del
material aumentan.
COEFICIENTE LINEAL DE EXPANSIN TRMICA ( ): Se define como el cambio delongitud de una de las dimensiones por
unidad de longitud original (lo) por cada grado de elevacin de temperatura del material as:

l f l0
l0 (T f T0 )

l
l0 T

; sus unidades son:

cm/cmC C-1

Ntese como la variacin de longitud debida a la temperatura vendr a ser: l = loT

COEFICIENTE VOLUMTRICO DE EXPANSIN TRMICA COEF. DE DILATACIN CBICA (): Se

define como el cambio de

volumen por unidad de volumen del material original y por c/grado de elevacin de temperatura as:
V
=
; sus unidades son: cm3/cm3 C C -1 ;
En este caso tambin se puede notar que: V= VoT
V0 T

- Si el material es ISOTRPICO, tendremos entonces que: =3

EJEMPLOS:

- En un material constituido por un enlace atmico fuerte, sus tomos se separarn menos por efectos de la temperatura, con lo
cual se puede deducir que tendr un bajo coeficiente de expansin tanto cbico como lineal.
- Esta relacin tambin sugiere que estos materiales tambin tendrn una alta temperatura de fusin. Como ejemplo podemos
ver que metales como el Pb, Al, Cu, etc. con bajo punto de fusin tendrn coeficientes y mucho mayores que los de

metales con alto punto de fusin como el W, Cr, Pt, etc..

- Lo anterior tambin sucede con la mayora de los materiales cermicos que tienen fuertes uniones inicas covalentes y
cuyos y son bajos, lo cual indica que pueden aceptar mucha energa trmica con pocos cambios

dimensionales
- En los polmeros, aunque los enlaces atmicos de las cadenas son covalentes, los enlaces secundarios que sujetan a las
cadenas entre s son dbiles, lo cual hace que tengan altos coeficientes y .
- Los polmeros que tienen fuertes ligaduras cruzadas tpicamente, tienen coeficientes menores que los polmeros lineales
como el polietileno.
ALGUNAS PRECAUCIONES AL EVALUAR LOS CAMBIOS DIMENSIONALES DE LOS MATERIALES.

a) Algunos materiales tienen caractersticas de expansin anisotrpicas particularmente si son materiales que tienen una
orientacin cristalogrfica preferencial.
b) Materiales alotrpicos y cambios de fase. Los materiales alotrpicos tienen cambios bruscos en sus dimensiones cuando les
ocurre una transformacin de fase.
- Estos cambios abruptos contribuyen a formar grietas en los materiales refractarios cuando se enfran calientan y a crear
grietas en el templado de los aceros.
c) Los coeficientes y cambian con la temperatura. En las tablas y manuales, normalmente se presenta como una

funcin complicada de la temperatura se da como constante para un intervalo dado de temperaturas.

d) Interaccin con campos elctricos magnticos. La interaccin de algunos materiales con campos elctricos magnticos
puede impedir una expansin normal, hasta que se alcancen temperaturas por encima de la de Curie.
- En este caso tenemos la aleacin Invar. (Fe con 36% de Ni) que experimenta muy pocos cambios de dimensin a
temperaturas por debajo de la de Curie, lo cual lo hace muy til en la construccin de dispositivos bimetlicos.
e) Recubrimientos metal cermica. Cuando se unen materiales, por ej hierro recubierto de esmalte cermico para recipientes
labes de turbinas de impulsores de bombas, los cambios de temperatura generan diferentes cantidades de contracciones
expansiones en los distintos materiales y estos esfuerzos pueden provocar que el material falle, presentando grietas,
descamaciones resquebrajaduras astillas.
- Por tal razn, es muy importante escoger y adecuar con cuidado las propiedades trmicas del material base con las del
recubrimiento.
f) Materiales compuestos. Lo anterior tambin puede suceder en este tipo de materiales. Las fibras frgiles con un coeficiente
de expansin inferior al de la matriz, se pueden estirar hasta el punto de ruptura, al aumentar la temperatura de estos
materiales.
g) Temperatura no uniforme. Si la temperatura no es uniforme en todo el slido se pueden desarrollar esfuerzos trmicos
incluso en materiales no rgidos isotrpicos. Esto sucede sobre todo en casos donde la superficie se enfra con mayor
rapidez que la parte central del material.
- Cuando posteriormente el centro se enfra, su contraccin se ve limitada por la superficie rgida, la que genera en sta
esfuerzos residuales a la compresin.
Conductividad trmica.
La conductividad trmica es una medida de la rapidez a la cual se transfiere calor a travs de un material.
.

- De acuerdo con la ecuacin de Fourier:

Q q kA x ;

donde k es la conductividad trmica ( J/s.m.K W/m.K )

- Es importante recordar que la energa trmica se transfiere mediante el mecanismo de transferencia de fonones y electrones.
- Los electrones de valencia adquieren energa, se mueven hacia reas ms fras del material y transfieren esta energa a los
otros tomos.
- Adems, las vibraciones de los tomos, trmicamente inducidas, tambin transfieren energa a travs del material.
FACTORES QUE AFECTAN LA TRANSFERENCIA DE ENERGA TRMICA EN UN MATERIAL:

- La cantidad de energa trmica transferida depende de la cantidad de electrones excitados y de su movilidad.

- A su vez, la cantidad de estos electrones que se puedan excitar y su movilidad, dependen de:
a) El tipo de material. b) Las imperfecciones e impurezas de la red cristalina. c) La temperatura
LA CONDUCTIVIDAD TRMICA EN LOS DIFERENTES MATERIALES:
1) E N LOS METALES.

- Debido a que en los metales la banda de valencia no est totalmente ocupada, los electrones requieren poca excitacin
trmica para moverse y contribuir a la transferencia de calor

- Ya que la conductividad trmica en los metales se debe principalmente a la contribucin electrnica, se ha encontrado
que existe una relacin entre la conductividad trmica y la elctrica la cual viene dada por la siguiente expresin:

L 5.5 109 cal.ohm / s.K 2 ; donde L es la constante de Lorentz la cual se cumple hasta cierto punto en
muchos metales.

EFECTO DE LA TEMPERATURA EN LA CONDUCTIVIDAD TRMICA

Cuando se aumenta la temperatura del material, se presentan dos factores que inciden sobre la conductividad trmica.
Hagamos el siguiente anlisis:
> Es de suponer que las altas temperaturas incrementen la energa de los electrones, aumentando la participacin de estos
portadores, lo cual tambin aumenta las vibraciones de la red. Tales efectos deberan incrementar la conductividad trmica
> No obstante, este aumento de la cantidad de vibraciones de la red dispersa los electrones, lo que origina una reduccin
de la movilidad de estos portadores, trayendo como consecuencia la disminucin de la conductividad trmica del material.
> El efecto combinado de estos factores origina un comportamiento muy diferente para distintos metales. Por ejemplo
En el hierro: En este metal se observa que al amentar la temperatura la conductividad trmica inicialmente se reduce
debido a la reduccin de la movilidad de los electrones y a continuacin, se incrementa ligeramente debido
al aumento de las vibraciones de la red (V. fig 5.1)
En el Aluminio: Cuando el aluminio se calienta, su conductividad se reduce continuamente (V. fig 5.1)
En el Platino: En el caso del platino, su conductividad aumenta permanentemente (V. fig 5.1).
En el Aluminio: Cuando el aluminio se calienta, su conductividad se reduce continuamente (V. fig 5.1)
En el Platino: En el caso del platino, su conductividad aumenta permanentemente (V. fig 5.1).
OTROS FACTORES QUE AFECTAN LA CONDUCT. TERMICA EN LOS METALES.

La conductividad trmica de los metales tambin depende de:

a) Los defectos de la red b) Su microestructura y c) El tipo de proceso escogido para su fabricacin.
- De tal manera que los metales trabajados en fro , los endurecidos por solucin slida y las aleaciones, pueden tener
conductividades diferentes y si tienen defectos impurezas, tambin ser diferente su conductividad.
2) E N LOS CERMICOS.

El salto brecha de energa en los materiales cermicos es lo suficientemente grande como para permitir que los
electrones se exciten hacia la banda de conduccin, salvo a muy altas temperaturas.
- Como consecuencia de esto, la transferencia de calor en los materiales cermicos es causada principalmente por
vibraciones en la red ( fonones).
- Debido a que no existe contribucin electrnica, la conductividad trmica de la mayora de los materiales cermicos es
mucho menor que la de los metales.
En el vidrio.
- Su estructura amorfa poco compacta minimiza los puntos de contacto entre cadenas de silicatos, lo cual hace ms
difcil la transferencia de fonones.
- No obstante, su conductividad trmica aumenta con el aumento de la temperatura debido que las altas temperaturas
incrementan la cantidad de fonones ms energticos, lo que origina una transferencia de calor ms rpida (V. fig
En los cermicos cristalinos.
- La estructura ms ordenada de estos materiales, causa menos dispersin de los fonones.
- En comparacin con los vidrios, estos cermicos cristalinos tienen una conductividad trmica mayor pero, en la
medida que se incrementa la temperatura, la dispersin de los fonones se hace mayor, con lo cual, se reduce su
conductividad trmica. Como ejemplo de stos materiales muy usados tenemos al carburo de silicio y la almina (V.
fig )
- A temperaturas muy elevadas, la transferencia de calor por radiacin de hace significativa, lo que hace que la
conductividad trmica de estos cermicos aumente.

.
)

OTROS FACTORES QUE AFECTAN LA CONDUCTIVIDAD TRMICA DE LOS CERMICOS.

- Los materiales cermicos con estructura muy compacta y gran mdulo de elasticidad producen fonones de
alta energa que origina en stos conductividades trmicas elevadas.
- La porosidad de estos materiales y los defectos en la red cristalina, aumentan la dispersin de los fonones, lo cual
reduce la conductividad trmica de stos. Es por esto que los ladrillos aislantes del calor contienen un gran
porcentaje de porosidad.
CASOS ESPECIALES:

- Algunos materiales cermicos tienen conductividades trmicas que se acerca a la de los metales.
- Materiales cermicos avanzados como el carburo de silicio (SiC) y el nitruro de aluminio (AlN) son buenos
conductores trmicos (contrario a lo que se espera de estos materiales), pero conservan su carcter de malos
conductores de la electricidad (son buenos aislantes elctricos), razn por la cual son muy tiles en los sistemas
electrnicos donde en ocasiones se requieren aislantes de la electricidad que disipen muy bien el calor.
3) E N LOS SEMICONDUCTORES.

- En estos materiales el calor es conducido tanto por los electrones como por los fonones.
- A bajas temperaturas los principales portadores de energa son los fonones y a temperaturas ms altas los electrones son
excitados lo cual los hace pasar a travs de la pequea brecha de energa hacia la banda de conduccin con lo cual la
conductividad trmica se incrementa de forma significativa.
4) E N LOS POLMEROS.

- La conductividad trmica de los polmeros es muy baja inclusive en comparacin con la de los vidrios cermicos.
- En estos materiales, la energa trmica se transfiere por vibracin y movimiento de las cadenas de molculas del
material polimrico.
- Si se incrementa el grado de polimerizacin:
a) Se aumenta la cristalinidad
b) Se minimizan las ramificaciones y se forman ligaduras cruzadas de importancia.
c) Todo lo anterior hace que la conductividad trmica de estos materiales se incremente.
- Un material que es un aislante trmico extraordinariamente bueno es el que se prepara con espuma de polmeros
producida a partir del poliestireno o del poliuretano. Los artculos fabricados con este material son numerosos.

Choque trmico y esfuerzos de tensin residuales. Factores que influyen sobre este fenmeno.
Los materiales frgiles se pueden fracturar cuando reciben esfuerzos mecnicos trmicos imprevistos provocados
intencionalmente.
- Cuando se enfra un material rpidamente se produce un gradiente de temperatura que origina diferentes valores de
contraccin en sectores distintos del material.
- Si tales esfuerzos de tensin residuales se hacen lo suficientemente elevados, los defectos pueden propagarse, causando fallas
en el material.
- Un comportamiento similar ocurre si un material es enfriado rpida bruscamente.
Choque Trmico: Al anterior fenmeno (calentamiento enfriamiento brusco de un material) se le denomina Choque Trmico
FACTORES QUE INCIDEN EN LA MAGNITUD DEL CHOQUE TRMICO DE UN MATERIAL

a) El Coeficiente de Expansin Trmica.

Un bajo coeficiente reduce los cambios dimensionales, lo cual minimiza los efectos de un choque trmico.
b) La Conductividad Trmica.
La magnitud del gradiente de temperatura est parcialmente determinada por la conductividad trmica del material.
- Una alta conductividad trmica ayuda a una rpida transferencia de calor y a una rpida reduccin de las diferencias
de temperatura dentro del material.
c) El Mdulo de Elasticidad.
Un bajo mdulo de elasticidad permite aceptar grandes valores de deformacin antes de que el esfuerzo llegue al nivel
crtico requerido para originar la fractura del material.
d) El esfuerzo a la fractura.
Un elevado esfuerzo a la fractura permite mayores deformaciones.
- Cabe anotar que el esfuerzo a la fractura de un material es alto cuando sus defectos son pequeos y existe poca
cantidad de stos en el material.
e) Las Transformaciones de fase Slido-Slido.
Se pueden causar cambios dimensionales adicionales cuando se presentan transformaciones de fase (en estado slido).
- Por ejemplo: la transformacin de slice a cristobalita, introduce esfuerzos residuales, lo cual incrementa los problemas
relacionados con el choque trmico.
6.2.3 Propiedades magnticas de los materiales magnitudes y unidades.
Introduccin.
- La propiedades magnticas de los materiales son de mucha importancia para muchos diseos y aplicaciones en ingeniera,
particularmente en el rea de las ingenieras elctrica y electrnica.
- En este estudio de los materiales magnticos podemos comenzar por el estudio de algunas de las propiedades fundamentales
del magnetismo y los campos magnticos.
Propiedades,
a) Intensidad de campo magntico (H):
Cuando circula una corriente elctrica (i) a travs de una bobina con ncleo de aire (solenoide con (n) vueltas y de longitud (l)

se produce un campo magntico (H) cuya intensidad viene dada por:

H = n.i / l
- En el SI, las unidades de H, son: amp-vuelta/metro .simplemente A/m.
- En el sistema cgs es el Oersted (Oe) que se obtiene multiplicando A/m por 4 x 10-3
b) Induccin magntica, Inductancia Densidad de flujo magntico (B). La Permeabilidad magntica y la Relativa..
- Cuando se aplica un campo magntico en el vaco, el nmero de lneas de flujo por unidad de rea al cual se le denomina
densidad de flujo magntico, inductancia induccin magntica, est relacionado con el campo aplicado (H) y se determina
de acuerdo con la siguiente expresin:
B = oH ;
donde: B es la inductancia densidad de flujo magntico, H es la intensidad del campo magntico y
o es una constante llamada Permeabilidad Magntica (en el vaco).
- En el SI, ya vimos que las unidades de H son A/m. A las unidades de B se les representa por el Weber/m2 (Wb/ m2 ) a las
cuales se les designa con el nombre de Tesla (T ; 1T = 1 Wb/ m2). Cabe recordar que 1Wb = 1V.s
Se puede deducir que las unidades de o sern: (Wb/ m2)/A/m Tm/A
- En el sistema cgs, H se expresa en oersted (cuyo smbolo es Oe) , B est en gauss (cuyo smbolo es G), por lo cual
o estar en unidades de oersted/m2 (Oe/ m2)
- Como se puede observar, la Permeabilidad Magntica viene a ser el cociente entre la induccin magntica (B) y el campo
magntico aplicado (H) para un determinado material.
- La Permeabilidad Relativa (r) es la relacin entre la permeabilidad que tiene un material () respecto de la
permeabilidad en el vaco (o) r = /o

c) Magnetizacin, Imanacin Intensidad de magnetizacin (M)

- Cuando se coloca un ncleo barra de un material magntico dentro del solenoide, se obtiene una mayor densidad de flujo
de campo magntico debido a un campo magntico adicional que se induce en la barra.
- A este aumento de la intensidad de campo magntico inducido, debido a la barra, se le denomina Intensidad de
magnetizacin, simplemente Imanacin Magnetizacin y se simboliza con la letra M
- Entonces, el incremento en la densidad de flujo magntico lo designamos como B , por lo que B = oM
- El nuevo campo magntico total (B) fuera del solenoide ser entonces la suma del campo generado por el solenoide ms
el campo inducido que se genera en el material as:
B = oH + oM = o ( H + M)
- NOTAS: 1) En los materiales fuertemente magnticos, el trmino oM es mucho mayor que oH, de manera que para estos
materiales: B oM
2) Observe que M viene a tener las mismas unidades de H (A/m Oe)
d) Susceptibilidad Magntica ( )
Esta propiedad representa la respuesta que presenta un material a campos magnticos dbiles, en otras palabras, este
parmetro se refiere al grado en que un material aumenta su campo magntico bajo la influencia de un campo magntico (H)
y se expresa como sigue:
= M/H
- Generalmente estamos interesados en producir una alta magnetizacin (M) una alta inductancia (B). Lo anterior se
consigue seleccionando materiales con una elevada susceptibilidad magntica.
e) Histresis
Esta propiedad de los materiales magnticos consiste en oponerse a ser desmagnetizado en presencia de un campo magntico
alterno.
6.2.4 Propiedades pticas de los materiales

Introduccin.
Las propiedades pticas de los materiales juegan un papel muy importante en muchas de las tecnologas actuales.
- Estas propiedades estn relacionadas con la interaccin de un material con radiaciones electromagnticas (ondas partculas
de energa), conocidas como FOTONES.
- Existen varias fuentes que emiten fotones, cada una de ellas con frecuencia, longitud de onda y energa diferentes. Por
ejemplo:
a) Se producen rayos gamma cuando se dan cambios en la estructura del ncleo del tomo
b) Se producen rayos X, radiaciones ultravioleta y luz visible cuando se modifica la estructura electrnica del tomo.
c) Se producen microondas y ondas de radio, que son radiaciones de baja energa y larga longitud de onda cuando ocurren
vibraciones de los tomos de la estructura cristalina.
- Se observa que cuando los fotones interactan con un material se producen una variedad de efectos pticos tales como
absorcin, transmisin, reflexin, refraccin adems, se produce un comportamiento electrnico (diodos emisores
de luz, etc)
La luz y el espectro electromagntico.
La luz visible es una clase de radiacin electromagntica cuyas longitudes de onda estn comprendidas dentro del rango
de 400 a 750nm (0,4 a 0,75m) aproximadamente, con bandas de color que comienzan por el Violeta pasando por las bandas
Azul, Verde, Amarillo, Naranja, hasta el Rojo.

- La regin ultravioleta cubre el rango desde 10 hasta 400nm (0,01 a 0,40m) aprox. y la regin infrarroja va desde 750 hasta
100000nm ( 0,75 a 100m) aprox.
Propiedades pticas
Dentro de estas propiedades tenemos que son caractersticas de cada material tenemos:
ndice de refraccin, Reflexin, Absorcin, Transmisin, Luminiscencia, Fluorescencia, Fosforescencia.
Aplicaciones de las propiedades pticas de los materiales.
Dentro de las muchas aplicaciones tenemos entre otras:
a) En las comunicaciones.
b) En procesos de manufactura.
c) Dispositivos de fibra ptica.
d) Celdas solares.
e) Laser.
f) Diodos emisores de Luz.
g) Instrumentos para determinar estructuras cristalinas.
h) En la produccin de aeronaves que no puedan ser detectadas por el radar.
MATERIAL PARA TRABAJO INDEPENDIENTE

Fenmenos de emisin; luminiscencia.

Fotoluminiscencia, materiales fosforescentes, el lser.
Las fibras pticas.
6.3 PROPIEDADES MECNICAS DE LOS MATERIALES Y ENSAYOS.
6.3.1 Generalidades.
Un material se selecciona teniendo en cuenta que se deben adecuar sus propiedades mecnicas a las condiciones de servicio
requeridas por el sitio por el componente donde va a actuar.

- El primer paso en el proceso de seleccin requiere que se haga un minucioso anlisis de la aplicacin con el propsito de
poder determinar las caractersticas ms importantes que el material debe tener. Se podrn plantear preguntas tales como:
a) Deber el material ser resistente, rgido dctil?
b) Va a estar sometido a la aplicacin de una fuerza cclica de una fuerza sbita intensa?
c) Ir a estar sometido a elevadas temperaturas a condiciones abrasivas?
- Una vez que se determinan las propiedades requeridas, se podr escoger el material apropiado, utilizando la
informacin que aparece en los manuales.
- Sin embargo, se debe tener en cuenta que las propiedades tabuladas en los manuales se han obtenido a partir de ensayos y
pruebas ideales que pudieran no ser exactamente aplicables a casos situaciones ingenieriles de la vida real.
- Los resultados de estas pruebas y/o ensayos vienen a ser las propiedades mecnicas que caracterizan a dicho material.
6.3.2 Propiedades Mecnicas, como se miden y sus unidades.
Dentro de las propiedades mecnicas de los materiales tenemos las siguientes:
Dureza:
- Es una medida de la resistencia de un material a la deformacin permanente (plstica) de su superficie.
- Esta propiedad se mide forzando con un penetrador su superficie cuya punta penetradora es una bola, una pirmide un
cono, hechos de un material ms duro que el material bajo ensayo.
- El acero endurecido, el carburo de tungsteno y el diamante son los materiales mas usados como penetradores
- La unidad de medicin depende del tipo de ensayo que se haga. Existen 4 tipos de ensayo de dureza cuyas unidades para
cada una de llas son: Brinell, Vickers, Knoop y Rockwell.
Tenacidad:
- Es la cualidad de un material que consiste en oponer mucha resistencia a romperse deformarse.
- Se cuantifica mide por la cantidad de energa que un material puede absorber antes de fracturarse.
- Como se puede inferir de lo anterior, esta medida indica la habilidad que tiene un material para soportar un impacto sin
fracturarse.
- Se ensaya y evala midiendo la cantidad de energa que un material puede absorber antes de fracturarse.
- Para su medida, se utiliza el aparato mostrado en la figura de la pagina ( )
Fluencia
- Se define como la medida de la deformacin plstica progresiva, en un determinado tiempo, que sufre un material cuando
se encuentra sometido a una carga tensin permanente.
- Se define como la medida de la deformacin plstica progresiva, en un determinado tiempo, que sufre un material cuando se
encuentra sometido a una carga tensin permanente. Se mide tomando el cambio de longitud del material respeto del
tiempo.
Termofluencia: Esta propiedad se establece cuando se mide la variacin de la fluencia teniendo en cuenta los efectos de la
temperatura; en otras palabras este trmino define la deformacin plstica del material cuando es sometido

a altas temperaturas bajo la accin de una carga.

Tensin: Es la medida de la de la mxima resistencia que ofrece un material cuando se le aplica una fuerza esttica que
aumenta gradualmente. Dicho valor se mide en unidades de fuerza.
Flexin: Es la medida de la de la mxima resistencia que ofrece un material cuando se le aplica una carga entre dos puntos
fijos del material.
Fatiga: Ver definicin en la pag.

OTRAS PROPIEDADES MECNICAS:

TEMPLE: En metalurgia e ingeniera, proceso de enfriamiento en el tratamiento trmico del acero con el que se obtiene el equilibrio deseado entre la
dureza y la tenacidad del producto terminado. Los artculos de acero endurecidos calentndolos a unos 900 C y enfrindolos rpidamente en aceite o
agua se vuelven duros y quebradizos. Si se vuelven a calentar a una temperatura menor se reduce su dureza pero se mejora su tenacidad. El equilibrio
adecuado entre dureza y tenacidad se logra controlando la temperatura a la que se recalienta el acero y la duracin del calentamiento. La temperatura se
determina con un instrumento conocido como pirmetro; en el pasado se haca observando el color de la capa de xido que se formaba sobre el metal
durante el calentamiento.
Existen varios tipos de temple, clasificados en funcin del resultado que se quiera obtener y en funcin de la propiedad que presentan casi todos los
aceros llamada templabilidad (capacidad a la penetracin del temple), que a su vez depende, fundamentalmente, del dimetro o espesor de la pieza y de la
calidad del acero.
El trmino temple tambin se utiliza para describir un proceso de trabajo en fro que aumenta la dureza del metal, sobre todo en el caso de aceros con
bajo contenido en carbono y de metales no ferrosos.
FLEXIN:
TORSIN:
TRACCIN:
COMPRESIN:
DEFORMACIN:
MDULO DE ELASTICIDAD ( MODULO DE YOUNG):
RESISTENCIA AL IMPACTO:
ELASTICIDAD Y PLASTICIDAD:

Contribuciones microscpicas a la resistencia de los slidos. - Fluencia, fatiga y fractura. Microdureza

OTRAS DEFINICIONES:
FONN: Fonn en fsica del estado slido, unidad cuntica de energa vibracional, anloga a la unidad cuntica de energa luminosa llamada fotn. Los
tomos de los slidos vibran como resultado de lo que pueden considerarse ondas trmicas, u ondas cortas de sonido, que se desplazan por el slido.
Cada onda tiene su propia frecuencia definida u el nmero de vibraciones por segundo, y puede considerarse que se comporta al mismo tiempo
como una onda y como una partcula. As, la energa de cada onda se agrupa en determinadas cantidades discretas, o cuantos (vase Teora cuntica),
llamados fonones. La energa de cada fonn viene dada por hu, donde h es la constante de Planck.
Material ISOTRPICO: Es aquel en el cual los valores de las propiedades son idnticos en todas las direcciones. Lo contrario es ANISOTRPICO
sea que el valor de sus propiedades no es el mismo en todas las direccioneseste valor depende de la direccin cristalogrfica
a lo largo de la cual se mide dicha propiedad.

UNIDAD 7: DIAGRAMAS DE FASE

7.1 INTRODUCCIN Y OBJETIVOS.

En esta unidad trataremos del estudio de los diagramas de fase, su importancia y aplicaciones en el campo de los materiales
a) En el estudio de los materiales de ingeniera, el entendimiento de los diagramas de fases de las aleaciones es de gran importancia
ya que sus propiedades fsicas, mecnicas y qumicas son consecuencia directa de su estructura a escala atmica y microscpica.
b) Para apreciar de una manera completa las propiedades de los materiales de ingeniera, se debe comenzar analizando las distintas
formas de evolucin de la microestructura.
EVOLUCIN: Manera forma como se desarrolla un sistema u organismo por medio de la cual pasa gradualmente de un estado a otro.
c) Una herramienta muy importante para este estudio y anlisis es el DIAGRAMA DE FASES
d) El diagrama de fases se puede considerar como un MAPA que sirve de gua para encontrar respuestas a muchas preguntas
tales como:
* Qu microestructura debera tener un material a una temperatura dada a una composicin tambin dada?
* Los tratamientos trmicos estn estrechamente relacionados con los diagramas de fases
* Por otra parte, los diagramas de fase, aportan una valiosa informacin acerca de la fusin, el moldeo, la cristalizacin y
otros fenmenos caractersticos de los materiales, como por ejemplo:
d.1) Con qu rapidez se forma una cierta microestructura a una temperatura dada?
d.2) Qu perfil de temperatura frente al tiempo dar lugar a una microestructura con ptimas propiedades?
e) El anlisis de la evolucin de una microestructura mediante los de fases se inicia con la Regla de las Fases.

f) La Regla de las Fases, identifica el nmero de fases microscpicas asociadas con una condicin estado (de equlibrio)
dada, que comprende
un conjunto de variables tales como: Nmero de Componentes, Nmero de Fases que estn en equilibrio, Temperatura,
Composicin, Presin y otras.
g) La Regla de la Palanca. Todas estas caractersticas mencionadas en la Regla de las Fases junto con la Regla de la Palanca,
(la cual es utilizada para identificar la cantidad de fases presentes y la composicin de cada de stas),
son esenciales para describir la naturaleza del material.
h) Con estas dos herramientas, ser posible ilustrar casos tpicos de evolucin microestructural de un determinado material.

7.2 DEFINICIONES Y CONCEPTOS FUNDAMENTALES.

- Veamos ahora una revisin a manera de repaso general de un conjunto de definiciones y de conceptos fundamentales relacionados
con el equilibrio de fases aplicado a las aleaciones:
Sistema: Es una parte del universo, con lmites definidos que se toma para ser sometida a estudio.
- En el estudio de los materiales de ingeniera, un sistema se puede referir:
a) A un cuerpo especfico de un material considerado por ej: un objeto hecho de un metal fundido,
b) Se puede tambin referir a una cualquiera de las aleaciones existentes como por ej: el sistema hierro carbono, etc.
Fase: Es una porcin parte de un sistema que es homognea en lo que se refiere a su composicin, estructura y propiedades.
NOTAS : a) En materiales slidos, una fase viene a ser una porcin de su microestructura (ver fig 6.1 y 6.2).

b) Una microestructura compuesta por una sola fase puede ser policristalina pero, debe cumplirse la condicin de que
cada grano cristalino difiera nicamente en la orientacin cristalogrfica y no en su composicin qumica(ver fig 6.1
y 6.2).

Componente: Cada una de las especies qumicas que constituyen un sistema.

- Tambin se puede definir como: El nmero de especies qumicas que toman parte en el establecimiento del
equilibrio fsico qumico de un sistema.
Lmite de solubilidad: Se define como la mxima concentracin de un determinado soluto que puede disolverse en un disolvente
para formar una disolucin lquida ( slida).
NOTA: Al alcanzar el lmite de solubilidad, la disolucin se satura y por encima de este lmite, esta es incapaz de disolver ms soluto. La
adicin de un exceso de soluto a este lmite de solubilidad origina que el soluto precipite en el fondo del recipiente, formndose un
nuevo sistema el cual consiste de dos fases separadas: la disolucin disolvente soluto y la fase slida del soluto sin disolverse.
- Por ejemplo: El Cobre y el Nquel son de naturaleza tan similar que resultan completamente solubles el uno en el otro en
|
cualquier proporcin

Equilibrio: Este concepto se refiere tiene que ver con un sistema en el cual las propiedades ( sus variables), no cambian con el
tiempo. sea que se mantienen indefinidamente, significando esto, que el sistema se encuentra en estado estable.
Energa libre y Estabilidad de un Sistema
El equilibrio de un sistema tambin est relacionado con la Energa Libre de ste.
- La energa libre de un sistema depende de la energa interna de ste y tambin de la dispersin catica ( entropa ) de sus

tomos, iones molculas.

- De acuerdo con el concepto de energa libre, un sistema se encuentra en equilibrio si su energa libre es la mnima bajo
condiciones especficas de temperatura, presin y composicin.
- En sentido macroscpico, lo anterior significa que las caractersticas del sistema no cambian con el tiempo y que se
mantienen indefinidamente. En estas condiciones se dice que el sistema permanece en estado estable.
- Un aumento de la temperatura, de la presin y/o de la composicin de un sistema en equilibrio, conduce a un aumento de la
energa libre y a un posible cambio espontneo hacia otro estado de menor energa libre.
Equilibrio de Fases: Este concepto muy utilizado en esta asignatura, se refiere al equilibrio aplicado en sistemas de ms de una fase
- De acuerdo con la definicin de Equilibrio, cuando se alcanza esta condicin entre varias fases, sus
propiedades permanecen constantes a lo largo del tiempo.
- Por ejemplo: Si un recipiente cerrado contiene una disolucin acuosa sobresaturada en azcar a 20C, se
encontrar en equilibrio con azcar slido que no se ha disuelto (2 fases). La composicin de la disolucin es
del 65% en peso de azcar y del 35% en peso de agua. Si la temperatura no cambia, esta composicin
permanece constate a lo largo del tiempo (se mantiene la condicin de equilibrio).
- Si la temperatura del sistema sube a 100C el equilibrio desaparece y se comienza a disolver ms azcar
desde la fase slida hasta cuando se llegue al lmite de solubilidad que es del 80% a esta temperatura.
- de esta manera, el azcar de la fase slida se ha disuelto en la solucin y se ha alcanzado un nuevo equilibrio.
NOTAS: 1) En muchos sistemas metalrgicos, de materiales de inters industrial, el equilibrio de fases solo implica a
fases en estado slido.
2) En este aspecto, las diferentes fases se encuentran relacionadas con las diferentes micro-estructuras y su
distribucin colocacin espacial, as como tambin, la composicin y las cantidades relativas de c/u de stas.
Diagrama de Fases: Estos diagramas son aquellos que aportan informacin acerca del equilibrio entre fases de un determinado
sistema en lo referente a: Cantidad de fases presentes, estructura, composicin y temperatura de equilibrio
entre las fases, punto eutctico, punto peritctico, punto triple, etc.
NOTAS: 1) Es importante observar que estos diagramas no indican el tiempo necesario para alcanzar el estado de equilibrio.
2) En muchos casos, especialmente en sistemas slidos, sucede que el estado de equilibrio no se alcanza
totalmente, debido a que la velocidad para alcanzar el equilibrio es muy lenta y en algunos casos es
extremadamente lenta.
Equilibrio metaestable: A la condicin de no equilibrio con tendencia hacia ste, acabada de mencionar en la nota 2, se le
denomina Equilibrio Metaestable.
- Entonces, el Equilibrio Metaestable se define como aquella condicin que se presenta en un sistema cuya
velocidad de transformacin para alcanzar el equilibrio es tan lenta que el sistema presenta una aparente
estabilidad.
NOTAS: 1) De acuerdo con lo acabado de mencionar, los estados microestructuras metaestables pueden persistir

indefinidamente experimentando solo imperceptibles cambios a lo largo del tiempo.

2) Es muy frecuente observar que las estructuras metastaestables tienen un mayor inters prctico que las de
equilibrio; por ej: algunos aceros y aleaciones de aluminio se endurecen desarrollando microestructuras
metaestables durante tratamientos trmicos cuidadosamente planificados.
7.3 DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO DE FASES

Generalidades
La mayor parte de la informacin sobre el control de la microestructura y estructura de las fases de una determinada aleacin se
encuentra recopilada en su diagrama de fases, tambin llamado Diagrama de Equilibrio Diagrama Constitucional.
- La utilidad de los diagramas de fases de equilibrio consiste en:
a) La posibilidad de poder predecir la las transformaciones de fase que se pueden dar.
b) La microestructura resultante que se puede presentar.
c) Si el sistema resultante puede estar no en equilibrio.
- A partir de los cambios que ocurren entre fases cuando se presentan cambios de temperatura se originan la mayora de las
microestructuras, lo cual implica la transformacin de una fase en otra, la aparicin de una nueva fase la desaparicin de un
determinada fase.
- Existen diferentes tipos de diagramas de fases y como ya vimos en el anterior numeral, estos diagramas representan la relacin
entre la estructura, composicin y cantidades de fases existentes.
- Aunque la Presin es tambin un parmetro que influye en la microestructura, en la prctica la presin permanece constante en la
mayora de las aplicaciones y los diagramas de fases se elaboran a la presin constante de 1 atmsfera.
- En los sistemas de dos componentes (binarios), estos diagramas son fciles de elaborar y analizar, pero si existen mas de dos
componentes el diagrama es mas elaborado.. aunque como se podr observar, la mayora de las aleaciones contienen mas de
dos componentes.
Regla de la Palanca
En todos estos diagramas se utiliza la Regla de la Palanca con el propsito de poder encontrar la composicin del sistema en las
regiones donde coexisten dos fases.
Tipos de sistemas que se representan con diagramas de fases
a) Sistemas Binarios
Los sistemas binarios pueden ser de 2 tipos: a) Sistemas Isomrficos Binarios y Sistemas Eutcticos Binarios.
a.1) DIAGRAMAS DE SISTEMAS ISOMRFICOS BINARIOS
Uno de estos diagramas ms conocidos es el sistema Cu-Ni (Ver fig 5.1 pag.39)

- Observe en el diagrama que por debajo de 1080C en la solucin en fase slida el cobre y el nquel son solubles en todas
proporciones y por encima de de 1455C en la solucin en fase lquida, stos tambin son solubles en todas proporciones.
- Debido a lo anterior, a estos sistemas binarios que presentan esta doble propiedad mencionada, se les conoce como Sistemas
Isomrficos Binarios
- Recordemos que la regla de la palanca se utiliza para determinar la composicin y que en todos los diagramas siguientes se
podr utilizar con este propsito.
- Las propiedades mecnicas de las aleaciones slidas isomorfas dependen de la composicin, cuando las otras variables
estructurales permanecen constantes, por ej el tamao del grano, la estructura cristalina, etc).
a.2) DIAGRAMAS DE SISTEMAS EUTCTICOS BINARIOS. EL PUNTO EUTCTICO Y LA TEMPERATURA EUTCTICA
La palabra EUTCTICO significa: Que funde con facilidad
- A estos sistemas se les conoce como Eutcticos ya que existe en el diagrama de fases un punto en el cual, la temperatura a
la cual la solucin slida funde totalmente, es la mnima.
- Citamos como ejemplo de este tipo de sistemas al conformado por plomo-estao. Como se puede ver en la fig 5.2 (pag. ),
el punto eutctico se encuentra a la temperatura de 183C (Temperatura eutctica).
- Como se puede tambin observar, la composicin en el punto eutctico (composicin eutctica) es del 61.9% de Sn y
38.1% de Pb.
- Una aleacin 60 - 40 de este tipo, contiene 60%w de Sn y 40%w de Pb.
Punto Invariante No Variante.
Se denomina as al punto del sistema donde, de acuerdo con la regla de las fases, el nmero de grados de libertad (F)
es cero.
Regla de las Fases
- Es importante recordar que la R. de las Fases se aplica
- La Regla de las Fases, cuando existen 2 variables independientes (Temp y Presin), se expresa as: F = C P + 2
donde
F: Nmero de grados de libertad Varianza
C: Nmero de componentes del sistema
P: Nmero de fases presentes
2 : Variables independientes (Presin y Temperatura)
Algunas observaciones
1) Si el sistema se encuentra afectado por otras variables independientes, adems de las T y P ya mencionadas (tales
como Campo magntico, Potencial elctrico, Gravedad , stas se sumarn a la cantidad 2, de tal manera que si existe
una, adicional: F = C P + 3; si son 2: F = C P + 4 y as sucesivamente.
2) Segn la R de las Fases ( F = C P + 2), si el nmero de componentes es constante, cuanto mayor sea el nmero de
fases, menor ser el nmero de grados de libertad (F) y viceversa.
3) De la misma ecuacin, si el nmero de fases (P) permanece constante, cuanto mayor sea el nmero de componentes
(C), mayor ser el nmero de grados de libertad (F) y viceversa.
4) Si T P son constantes, (sin existir otras variables independientes adicionales) la R. de las fases queda: F = C P + 1
y necesariamente P C + 1 (la misma razn dada en el numeral anterior)
5) Si T y P (ambas) son constantes (sin existir otras variab), la R. de las fases queda as: F = C P, y
necesariamente P C ya que F no puede ser menor que 0 (cero).
6) De acuerdo con esta Regla (F = C P + 2), el mximo nmero de fases (P) que pueden coexistir en equilibrio en un
sistema de un componente (cuando C = 1), es de 3(tres).
NOTAS:
a) Recordar que el mximo nmero de fases se obtiene cuando F = 0, (ya que F no puede ser menor que cero).
b) La R. de las Fases no es aplicable a sistemas separados por membranas semipermeables.
c) La R. de las Fases (F = C P + 2) tambin se puede demostrar en sistemas donde uno ms
componentes no estn presentes, ya sea en una ms fases.
d) Si existen otras restricciones relaciones (tales como reaccin qumica, relaciones estequiomtricas,
electroneutralidad, esta regla tambin se podr aplicar pero teniendo en cuenta que el nmero de componentes
(C) ahora ser igual al nmero de especies qumicas () menos el nmero de relaciones restricciones C = - r
7) Denominacin de los sistemas de acuerdo con el nmero de Grados de Libertad:
a) Los sistemas que tienen cero grados de libertad se les denomina Invariantes( No variantes). Esto significa que,
en este punto, el sistema, no se necesita asignar valor a ninguna variable , para poder caracterizarlo.
- Por ejemplo, en el diagrama de fases del azufre, de la grfica No___ pag ____ vemos que en el punto____
coexisten 3 fases y 1 componente; aplicando (F = C P + 2), deducimos que F = 0, lo cual nos indica que en
este punto los equilibrios se dan entre las 3 diferentes fases, y siendo F = 0, no se necesita asignar alguna
variable para poder describir el sistema.
- Tambin, en la grfica para el sistema compuesto por las sustancia Cu************

b) Los sistemas que tienen un grado de libertad se les llama Monovariantes. Por ejemplo,
c) Los sistemas que tienen dos grados de libertad se les llama Bivariantes. Por ejemplo
d) Los que tienen 3 Trivariantes,. y as sucesivamente.

Recordando la Regla de las Fases, el nmero de grados de libertad tambin se conoce como Varianza por lo
cual a este punto del sistema tambin se le designa como No variantes Invariante.
Lo anterior significa que la varianza en este punto es igual acero.