NOMBRE: FERNANDO ALI

CURSO: 2BACH

BIOLOGA HUMANA 2 BACHILLERATO.

Tema: SIDA

Introduccin:
En biologa, un virus es un agente infeccioso microscpico acelular que solo
puede multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos. Los virus
infectan todos los tipos de organismos, desde animales y plantas, hasta
bacterias y arqueas

Tarea:
1. -Breve cronologa de la historia del SIDA en el mundo.
Junio de 1981- El new york times hablo por primera vez de una rara
enfermedad que consuma a sus vctimas en poco tiempo.
1981- En varones homosexuales de E.U se identifican los primeros
casos de deficiencia en el sistema inmune poco comunes. Los medios
de comunicacin hablan del cncer rosa.La cuenta fatdica comienza
con alrededor del mil casos de SIDA en todo el mundo.
1982- Se identifican con gran claridad las vas de transmisin
sexual, perinatal y sangunea. El departamento de Salud de los
Estados

Unidos

establece

el

trmino

oficial

de

Sndrome

de

Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA).Nmero estimado: 1 milln.

1983- Francia, Luc Montaigner logra aislar al agente causal del SIDA
y lo denomina Virus de la Linfadenopatia (LAV).Nmero estimado: 1.
500 millones de casos.
1984- Robert Gallo anuncia que ha logrado aislar el virus que causa
el SIDA y lo llama HTLV III.Nmero estimado: 2.100 millones de
casos.
1986-

Se

denomina

Agente

Inmunodeficiencia Humana(VIH).

Causal

del

SIDA

como

Virus

de

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1987-

La

Federal

Zidovudina

Drug

(AZT)

primer

Administration
frmaco

anti

(FDA)

aprueba

retro

viral

el

uso

de

contra

el

VIH.Nmero estimado: 5 millones.

1988- por primera vez, los ministros de Salud de todo el mundo se
renen

en

Londres

para

abordar

el

problema

de

VIH-SIDA.Nmero

estimado: 7 millones.
1989- Se establece el 1 de diciembre como Da Mundial de la Salud,
lucha contra el SIDA.Nmero estimado: 9 .500 millones.
1992- La FDA aprueba el segundo medicamento dcc, contra el sida
HIVID.Nmero estimado: 17 millones.
1994- Se aprueba el D4T. El uso de AZT durante el embarazo logra
reducir en mas de 60% la transmisin materna- infantil del virus.
Nmero estimado: 24 millones.
1998- La aidis vax, primera vacuna en ser experimentada a gran
escala en humanos. Nmero estimado: 6 mil casos diarios en todo el
mundo.
1999-

Crece

la

transmisin

de

los

virus

resistentes

los

medicamentos.Se declara al SIDA desastre mundial.Nmero estimado: 36

millones.
2001- la organizacin mundial de la salud (ONU) realiza una sesin
extraordinaria sobre el VIH-SIDA, donde se firma la declaracin de
compromiso para detener la pandemia.Nmero estimado: 40 millones.20
millones de muertes.
2003- La ONU reconoce no haber logrado los objetivos contra el SIDA.
2004- La ONUSIDA, anuncia el fracaso de todas las vacunas contra el
SIDA.
2005- El cientfico Roger Fomerantz, descubre una protena que
expulsa el VIH de sus reservorios la interleucina.

2. -Describe con DETALLE la estructura del virus del SIDA.

El

virus

del

Sida

principalmente

tiene

una

membrana

plasmatica

constituida por Glucoproteinas gp 120 y gp 41, ya que son protenas que

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permiten la unin a clulas humanas. Dentro de la celula, se encuentra la

cpside donde reside el ARN, y la transcriptasa inversa, que es la enzima
encargada de transformar ARN en ADN.
3. -Proteasa, integrasa, endonucleasas, endolisinas Protenas Gp 120 y 41,
AZT.
Las Proteasas son enzimas proteolticas por lo que actan rompiendo los
enlaces que unen los aminocidos de las protenas facilitando su
digestin. Las proteasas son consideradas un aditivo alimentario y como
potenciadores del sabor, estabilizador y se utiliza en el tratamiento de
harina. Estas enzimas hidrolizan la unin entre el carboxilo de un
aminocido y el grupo -amino del siguiente aminocido dentro de la
protena. El trmino peptidasas se suele emplear para definir a las
enzimas que cortan pptidos pequeos, pero las proteasas pueden
encargarse de romper enlaces peptdicos especficos, denominndose en
ste caso protelisis limitada.
Las Integrasas actan insertando el ADN del virus en el ADN de la clula
husped infectndola. Varias protenas del husped interactan con la
integrasa viral en el proceso de la integracin.
La integracin del ADN viral en el DNA de la clula husped posibilita la
produccin de protenas virales y la replicacin del virus. La integrasa
del virus HIV-1 es una diana teraputica para el tratamiento del SIDA.
Por ejemplo: varios ensayos clnicos estn probando inhibidores de la
transferencia de ADN por parte de esta integrasa (INSTIs: INtegrase
Strand Transfer Inhibitors) como agentes antirretrovirales.
Las Endonucleasas son enzimas que hidrolizan los cidos nucleicos
rompiendo enlaces internucletidos del interior de la cadena. Son
producidas
principalmente
por
bacterias
que
hidrolizan
enlaces
fosfodiester del esqueleto del DNA de doble hebra en secuencias
especficas.
La protena gp 120 y 41 son glicoprotenas de la envoltura nuclear del
virus del VIH, y son producidas por la protelisis de la proliproteina gp
160.

4. -ARN polimerasa vs Transcriptasa inversa

La ARN polimerasa es la enzima encargada de la transcripcin. Realiza una
copia de ADN a ARN, de ah que sea dependiente de ADN. Esta copia se hace

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nucletido

nucletido

por

complementariedad,

en

ella

el

ribonucletido complementario a adenina es uracilo en vez de timina.

En cambio, la transcriptasa inversa es una enzima usada para generar ADN
complementaria a partir de una plantilla de ARN, por lo que es necesaria
para la replicacin de los retrovirus, y los inhibidores de sta son
ampliamente utilizados como frmacos antirretrovirales. La actividad de
la

transcriptasa

inversa

tambin

se

asocia

con

la

replicacin

del

cromosoma termina y algunos elementos genticos mviles.

5. -Vias de transmisin. Ejemplos.
El VIH se contagia a travs del semen, la sangre, las secreciones
vaginales y la leche materna. Estos son los fluidos corporales que
presentan una concentracin del virus suficiente como para infectar a una
persona.
Por tanto, hay tres vas mediante las cuales el virus del sida s se
contagia:
Va sexual: mediante el contacto sexual, ya sea vaginal, anal u oral;
siendo el anal el que presenta un mayor riesgo por la delicadeza de los
tejidos y la facilidad con la que se pueden producir heridas.
Va sangunea: se produce al compartir cualquier material que haya estado
en contacto con sangre de una persona infectada y que pueda ponerse en
contacto posteriormente con la sangre de una persona sana. Puede tratarse
de jeringas, y agujas.
Va vertical (madre-hijo): cuando la madre es seropositiva se puede
producir la transmisin del virus durante el embarazo, el parto y la
lactancia. Partiendo de esto, hay una serie de colectivos que presentan
un mayor riesgo de contraer el VIH:
-Recin nacidos de madres con VIH que durante el embarazo no recibieron
ningn tipo de terapia.
-Drogadictos que comparten agujas para inyectarse drogas por va
intravenosa.
-Personas que mantienen relaciones sexuales sin preservativo.
-Personas que recibieron transfusiones sanguneas o hemoderivados entre
1977 y 1985 (en esta poca los exmenes de deteccin de la enfermedad en
las donaciones sanguneas no eran un protocolo obligatorio).
-Prostitutas.
-En otros fluidos como las lgrimas, la saliva o el sudor, el virus est
presente pero en una cantidad insuficiente para contagiar a otra persona.
6. -Reovirus, retrovirus, adenovirus.

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Los reovirus son un grupo de tres virus de doble cadena de ARN presentes
en todas partes, identificados en los aparatos respiratorio y digestivo
tanto

de

personas

implicados

en

sanas

algunos

como

casos

de
de

enfermas.

Los

reovirus

enfermedades

de

vas

ARN

que

han

sido

respiratorias

superiores y de gastroenteritis infantiles.

Los

retrovirus

son

Virus

son

un

genoma

de

trascriptasa inversa origina un ADN, el cual este

mediante

una

ADN viral se integra

en el ADN de la clula husped infectada. La familia de los retrovirus

causan enfermedades como la leucemia, el sida y el sarcoma.
Los adenovirus son vfirus de clulas animales que contienen ADN como
material gentico y que, en el ser humano, es responsable, por ejemplo,
de algunos procesos catarrales y febriles, as como de otras infecciones
de las vas respiratorias.

7. -Linfocito T4/(clulas T colaboradoras)

Estas

clulas

son

glbulos

blancos

que

ponen

en

marcha

al

sistema

inmunolgico para que combata enfermedades y , su principal actuacin

empieza por: las clulas presentadoras de antgeno presentan el fragmento
de antgeno sobre sus molculas MHC .Es entonces cuando los linfocitos T
colaboradores reconocen ese complejo molecular, con la ayuda de de sus
co-receptores CD4. La activacin de un linfocito T inactivo, ocasiona que
libere citoquinas y otras seales de estimulacin (flechas verdes) las
cuales provocan un aumento en la actividad de macrfagos, linfocitos
citotxicos (CD8+) y linfocitos B, siendo stos ltimos los que producen
anticuerpos.
8. -Viriones, viroides y priones.

Los viriones son partculas vricas morfolgicamente completas e

infecciosas. Y estn compuestas por:

- cido nucleico vrico: Puede ser ADN o ARN, solo una de ellos, de
cadena doble o sencilla.
- Protenas vricas: Forman la cubierta externa o cpside, compuesta por
subunidades que se denominan "capsmeros", son protenas estructurales,
pero el virin puede tener tambin protenas enzimticas y aglutinantes.

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Los viroides estn compuestos slo por una hebra simple de ARN. No
codifican para protenas de la misma manera que los virus; por el
contrario, utilizan para su reproduccin las protenas y las enzimas
presentes en la clula que infectan. Los viroides afectan a las
plantas; algunos no muestran sntomas en los cultivos infectados.
Los cultivos que pueden ser afectados por los viroides son los
cocos, los tomates, las patatas, los pepinos y las frutas ctricas.

Los priones son formaciones anormales de una protena que existe de

forma natural y estaba codificada en los genes del ser humano. Este
prion produce una enfermedad que realiza un agujero en el tejido
nervioso cerebral. Estas enfermedades pueden ser transmitidas de
forma hereditaria o por contacto con tejidos o fluidos corporales
infectados. No son seres vivos y no presentan acido nuclico. Un
ejemplo es el mal de Las vacas locas , ya que sta a finales de los
aos 90 hubo una gran alarma sanitaria procedente del consumo de la
carne de estas vacas infectadas por este prion , por el mal de las
vacas locas.

9. -Ciclo ltico.
El ciclo ltico es el ciclo reproductivo de la mayora de los virus, en
el que se diferencian cuatro etepas: la primera, es la fase de fijacin,
la cual consiste en la penteracin de virus al interior de la celula
hospedadora.
Despus, en la fase de penetracin, el fagosoma mediante enzimas, perfora
la pared celular de la bacteria, donde contrae la vaina de la cola e
introduce el ADN a travs del orificio, por lo que se produce la
introduccion de

su cido nuclico en la clula.

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Por tercero, se produce la fase de eclipse, la cual se denomina asi

debido a la gran actividad metablica de la clula a pesar de no
presentar virus en el interior. Por una parte, el ARN viral se encargar
de sintetizar proteinas del virus, que formarn su cpsida; por otra
parte, el ADN del virus se multiplica usando enzimas de las bacterias.
La cuarta, la fase de ensanmblaje, donde se ensamblan las unidades
estructurales, y el empaquetamiento de cido nuclico en su interior.
Por ltimo, en la fase de lisis o liberacin , se rompe la clula gracias
a la enzima endolisina, donde se liberan los viriones al exterior.

Estudio en colores de micrografa por electrones de una clula T4 (verde)

infectada con el VIH (rojo).

Recursos:
Te recomiendo que visites las siguientes pginas web:

Utiliza un buen buscador, como, por ejemplo www.buigle.es

http://triplenlace.com/2013/05/30/resuelven-la-estructura-de-la-capside-delvirus-del-sida-lo-que-puede-ayudar-a-combatirlo-con-nuevos-farmacos/
http://www.yalosabes.com/images//ciclodelvirusdelsida.jpg (infografa SIDA)
http://youtu.be/7bQmEAnglFE

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La evaluacin:
Para la valoracin del informe se atender a los siguientes criterios:
1.- El informe se deber entregar el prximo jueves 15 de diciembre de 2014.

Sergio Snchez Medina

DICIEMBRE 2014