UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAU

CENTRO DE CINCIAS DA SADE

DEPARTAMENTO DE BIOFSICA E FISIOLOGIA

RELATRIO DE CASTRAO EXPERIMENTAL E ULTILIZAO

DE TERAPUTICA HORMONAL SUBSTITUTIVA EM RATOS Wistar

PERSIO MALAQUIAS DE OLIVEIRA

TERESINA PI
2014

PERSIO MALAQUIAS DE OLIVEIRA

RELATRIO DE CASTRAO EXPERIMENTAL E ULTILIZAO

DE TERAPUTICA HORMONAL SUBSTITUTIVA EM RATOS Wistar
Relatrio da Prtica de Efeitos da
Castrao e da Teraputica
Hormonal Substitutiva em Ratos
Wistar apresentado a Prof. Dr.
Maria do Carmo do curso de
bacharelado de Medicina na
Universidade Federal do Piau.

TERESINA PI
2014

1 INTRODUO

As vrias funes do organismo devem ser capazes de responder a diversas

modificaes fsicas e qumicas, de forma coordenada e apropriada. Para tanto, a regulao do
metabolismo pode ser realizada atravs do sistema nervoso e do sistema endcrino. O sistema
endcrino age atravs de mensageiros qumicos denominados hormnios, sintetizados e
armazenados nas glndulas endcrinas, e prontos para serem liberados na corrente circulatria
por exocitose quando necessrio. Uma vez na circulao, os hormnios podem atingir clulasalvo distantes, dependentes de receptores especficos com alta afinidade, localizados na
superfcie da membrana plasmtica da clula, ou no ncleo celular. Eles so moduladores de
reaes enzimticas do metabolismo, participando de funes especficas, como crescimento
celular, tissular, metabolismo.
Para produo de hormnios sexuais so necessrias gnadas, glndulas endcrinas
que se distinguem de acordo com o gnero da espcie sendo no sexo masculino testculos e no
sexo feminino ovrios. Os testculos so responsveis pela espermatognese e sntese de
hormnios sexuais. Processos que asseguram o desenvolvimento e manuteno das
caratersticas sexuais masculinas e a fertilidade. J os ovrios atuam como centro endcrino e
germinativo da mulher, na regulao dos ciclos menstruais, e na morfologia nos rgos
sexuais da mulher (genitais e mamas) alm de sua fisiologia e em diversos lugares do corpo
(GUYTON, 2011).
Os andrognios so os hormnios capazases de promover e manter as caractersticas
secundrioas masculinas. O mais abundante a testosterona, ainda havendo a presena de
hormnios como DHT (diidrotestosterona), androestediona e a desidroepiandrosteriona
(DHEA). Estes hormnios so formados nos testculos e nas adrenais a partir do colesterol. A
testosterona,circula em grande proporo acoplada a uma protena ligadora de hormnios
sexuais a SHBG e tambm a albumina. Os andrognios, agem atravs de receptores nucleares,
que so fatores de transcrio e regulam a produo de RNAm, e posterior traduo proteica
de genes especficos que sero o alvo da ao andrognica
Os hormnios andrognicos so fundamentais para a diferenciao sexual, o
amadurecimento sexual e a fertilidade masculina. A ativao do receptor andrognico
promove a transcrio de determinados genes e inibe a transcrio de outros. Isso ocorre em
uma grande variedade de tipos celulares e de tecidos. Algumas transformaes promovidas

so definitivas, mesmo que cesse a produo de testosterona, enquanto outras podem ser
revertidas por uma eventual castrao ou insuficincia gonadal no adulto (AIRES, 200).
Os hormnios ovarianos so os estrognios, os prostgenos e os andrognios. Dos
estrognios (beta-estradiol, estrona, estriol) o mais importante o estradiol, secretado pelo
ovrio e em pequena quantidade pela adrenal.
O ciclo estral o perodo decorrente entre sucessivas fases de receptividade sexual,
geralmente chamadas de cio ou estro. A durao dos ciclos estrais na rata de 4 a 5 dias. A
ovulao se deve ao bloqueio de estmulos atuantes sobre o hipotlamo, gerando liberao de
FRH e LRH, que produzem secreo de gonadotrofinas hipofisrias.
Embora mais difcil de ser explicada, a atividade sexual rtmica espontnea da fmea
foi cuidadosamente estudada na rata. O hipotlamo anterior e as reas pr-pticas regulam a
secreo de LH de forma indiferenciada, mas inatamente cclica enquanto que os ncleos
ventromedial e arqueado so reguladores inatamente tnicos da secreo de gonadotrofina.
Do 1 ao 5 dia aps o nascimento, o hipotlamo anterior e as reas pr-pticas respondem a
propionato de testosterona ou benzoato de estradiol, endgeno ou exgeno.
O tratamento da fmea recm-nascida com uma dessas substncias ou o transplante
de testculos gera o padro de estro contnuo na puberdade e o aumento de tamanho de muitos
folculos ovarianos. Em machos castrados aps o nascimento, aparecem corpos amarelos em
ovrios

subseqentemente

implantados.

Essas

duas

situaes

experimentais

so

demonstrativas da reverso do padro neural e de sua labilidade. Indicam tambm que o

sistema nervoso da fmea recm-nascida neutro, e que a testosterona exerce um efeito
positivo causando uma sutil diferenciao no sistema nervoso, apenas visvel depois da
puberdade (FERRAZOLLI, 2004).
O ciclo estral pode ser dividido em duas fases gerais: fase folcular correspondente ao
perodo de crescimento e maturao dos folculos caracterizada por secreo estrognica
gradualmente acelerada e alterao da mucosa uterina e vaginal; j a fase ltea, iniciada pela
ovulao do folculo e sua subsequente transformao em corpo amarelo.
A durao da fase ltea depende de o corpo amarelo se tornar funcional ou no, no
primeiro caso secretando progesterona, com seu conseqente efeito sobre a mucosa uterina e
vaginal. Tais estgios so correlacionados com a citologia da vagina. Na rata o esfregao da
parede vaginal revela um padro mutvel de clulas e muco. No comeo do estro, o esfregao
composto quase exclusivamente de clulas epiteliais cornificadas. No fim do estro, aparece
muito muco enquanto que as clulas cornificadas ainda so bastante conspcuas. Doze horas
mais tarde no metaestro, o esfregao apresenta clulas cornificadas, muitos leuccitos e quase

nenhum muco. Na rata, o ciclo se sucede rapidamente: os corpo amarelos no so secretores e

o metaestro curto, a no ser que se instale um processo de gravidez ou pseudogravidez. Em
animais cujos corpos amarelos so secretores, o maestro prolongado. O diestro associado a
um esfregao vaginal que contm quase apenas leuccitos e ocasionalmente clulas ovais com
grandes ncleos, clulas epiteliais nucleadas. Um dia depois o esfregao se caracteriza por
clulas epiteliais nucleadas apenas; o animal est ento no proestro. Diestro, proestro e estro
ocorrem na fase folcular da funo ovariana, enquanto que o metaestro ocorre na fase ltea.

Figura 1. Esfregaos Vaginais em Rato demonstrando as caracteristicas

das fases do ciclo estral

Neste sentido, importante acrescentar as variaes hormonais relacionadas ao ciclo.

A figura 2 apresentada abaixo resume bem as essas variaes. A concentrao sanguinea de
estradional durante o ciclo estral apresenta um pico durante a fase de pro-estro, iniciado na
fase final de diestro e com fim na fase estral, mantendo-se constante durante as outras fases. A
progesterona apresenta um pico antes da ovulao, entre a fase estral e a pro-estral, e um
aumento relativo durante o metaestro (early dioestrus).

Figura 2. Variaes hormonais relacionadas durante

o ciclo estral de ratas

Cabe acrescentar o conceito de atrofia e involuo. A atrofia uma reduo no volume

e na funo de uma clula ou um rgo. Ela resultante da resposta adaptativa da clula ao
estresse persistente, que leva reduo de suas funes, com diminuio das necessidades
energticas e consequente diminuio de volume.
A quantidade de clulas diminui devido carncia nutricional, isquemia da regio, a
fatores fisiolgicos (por exemplo, na senilidade dos tecidos) ou por desuso do rgo. Em
algumas situaes no h diminuio do volume do rgo, mas suas clulas so substitudas
por fibrose ou clulas gordurosas, constituindo tambm uma espcie de atrofia por haver
menos clulas especficas. Uma vez restaurada a normalidade, as clulas atrficas podem
reassumir suas funes normais e retornar ao volume inicial.
As atrofias podem ser fisiolgicas ou patolgicas. As atrofias fisiolgicas so aquelas
que sofrem reduo do volume dos rgos pelo processo normal de envelhecimento, como
por exemplo: timo e rgos linfides na puberdade; tero e mamas na menopausa. J as
atrofias patolgicas so aquelas que sofrem reduo do volume dos rgos, alm do limite
normal de variabilidade.
Ou ainda por falta de fatores hormonais estimulantes, como no caso da atrofia da de
gnadas aps leses da hipfise e tumores, bem como no caso da retirada do rgo. A
remoo (castrao) determina uma involuo de todo o aparelho reprodutor.

2 OBJETIVOS
2.1 OBJETIVO PRINCIPAL:

Entendimento da funo endcrina gonadal, bem como o estudo da fisiologia dos

hormnios gonadais
2.2 OBJETIVOS SECUNDRIOS:

- Medida da citologia vagina em ratos normais durante dois ciclos estrais consecutivos
e em ratos castrados com e sem teraputica hormonal substitutiva.
- Medida da modificaes do peso dos ovarias durante as diversas fases do ciclo estral
- Modificao do contedo de agua do tero (peso mido e seco) durante as diversas
fases do ciclo estral, aps castrao e aps castrao mais teraputica hormonal substitutiva.
- Medida das modificaes de peso das adrenais aps castrao e aps castrao mais
teraputica substitutiva.

3 MATERIAL:

- Instrumental Cirurgico (Pinas, Bisturi)

- Placa de Cortia
- Material para Esfregao Vaginal (conta gotas, soluo fisiolgica salina, lmina de vidro)
- Balana de Torso
- Benzoato de Estradiol
- Microscpio Optico
- Animais: Ratos de 180-200g de peso corporal

4 METODOLOGIA

4.1 Procedimento dos Machos:

Orquidectomia: Primeiramente foi realizada a marcao com acido pcrico nos ratos.
Foi realizada a tricotomia na bolsa escrotal, local da cirurgia e a seguir foi feita uma inciso
na mesma com tesoura cirrgica reta, onde os testculos foram retirados da bolsa escrotal, a
seguir inciso na tnica albugnea e ligadura do cordo espermtico e retirada dos testculos
com bisturi, posteriormente foi feita a sutura (2 pontos) com fio de nylon e colocao de iodo
no local. Aps o procedimento sucedeu-se a aplicao de antibiticos. No outro grupo de
pseudo-castratos foi realizada a inciso porem no foram retirados os testculos.
Os ratos foram agrupados em gaiola, divididos em controle, castrados e castrados com
propionato de testosterona, sendo tratado todos os dias com gua e rao. Quarenta e oito
horas aps a castrao foi injetado somente no grupo castrado com propionato de testosterona
por via sub-cutnea na dose de 30 mg por rato, este tratamento foi dirio, no perodo de 9
dias, aps este perodo os animais foram sacrificados com uma superdosagem de anestsico e
realizou-se a retirada das glndulas adrenais, vesculas seminais e prstata.
Os ratos foram anestesiados com uma superdosagem da soluo de tiopental, foi
realizada uma inciso na regio abdominal de modo que a prstata e vesculas seminais
fossem retiradas, e na regio torcica para retirada das glndulas adrenais que se localizam
prximas parte superior dos rins. Aps a retirada das estruturas, foi feita pesagem dos
rgos.

4.2 Procedimento das Fmeas:

As ratas foram separadas em trs grupos. pseudocastrados e castrados. O grupo

ovariectomizado foi submetido aos procedimentos com a retirada dos ovrios. O grupo
controle foram submetidas aos mesmos procedimentos, porm no houve a retirada dos
ovrios.
Ovariotectomia: anestesiou-se a rata, monitorando a funo respiratria para evitar
depresso acentuada. Em seguida foi colocada em uma mesa cirrgica, em decbito lateral e
realizada a tricotomia na regio dorsal entre o rebordo costal inferior e a coxa, fazendo a
assepsia desta regio com PVPI. Fez-se a inciso de aproximadamente trs centmetros na
pele e tecido celular subcutneo a cerca de um centmetro lateralmente linha mediana.

Divulsionou-se a parede muscular at ter acesso a cavidade abdominal, localizando o

ovrio em meio a uma massa gordurosa. A retirada do ovrio foi realizada aps ligadura da
extremidade da tuba uterina, seccionada entre a ligadura e o ovrio. Aps esse procedimento,
recolocou-se o tero na cavidade abdominal suturando a parede muscular e, em seguida, a
pele. Repetiu-se todo o procedimento contralateralmente para a retirada do segundo ovrio.
Encerrada a retirada do segundo ovrio, repetiu-se a assepsia e mant-la durante todo o
experimento. As ratas do grupo controle tiveram somente seus ovrios identificados e
expostos cirurgicamente, sendo a seguir reposicionados para posterior sutura da musculatura e
pele previamente excisadas. Essas ratas, portanto, foram submetidas falsa-ovariectomia
Todos os dias as ratas foram submetidas a esfregaos vaginais.Esfregao Vaginal:
prepara-se um conta-gotas, previamente lavado com gua destilada e de calibre adequado para
ser usado com esses animais, colocando nele um pequeno volume de soro fisiolgico. Foi
introduzido a ponta do conta-gotas, contendo uma pequena quantidade de soro fisiolgico, na
vaginal da rata, liberando o soro e depois sugando juntamente com o fluido vaginal. O fluido
retirado da rata foi colocado em uma lmina de vidro, e observada em um microscpio ptico
em aumento mdio.

5 RESULTADOS

Quadro I- Registro dirio de esfregao vaginal. Teresina, 2014.

TRATAMENTO

ANIMAL

DIAS
1

6*

CABEA

ORELHA E

D/P

PTE

PDE

CAUDA

PTD

PDD

CASTRADAS +

PTD

1ug/100g BE2

PDE

CAUDA

RATA 4

**

**

**

**

**

**

**

**

**

CASTRADAS +

RATA 6

**

**

**

**

**

**

**

**

**

LEO

CB/CAUDA

PTE

CABEA

CONTROLE

A realizao diria do esfregao vaginal iniciou no dia 06/02 (data da castrao das fmeas) e teve trmino no
dia 15/02 (data do sacrifcio), totalizando 9 dias de anlise.
*Incio do tratamento de reposio hormonal.
** Animal veio a bito no dia 06/02.

Tabela I Peso na autpsia das fmeas: tero mido. Teresina, 2014.

ANIMAL
CABEA
ORLEHA E
PTE
PDE
CAUDA
PTD
PDD

Peso corporal
(g)
191
169
223
277
200
180
193

Peso tero
(g)
1,365
0,390
0,657
0,550
1,099
0,470
0,596

% Peso
corporal
0,71%
0,23%
0,29%
0,20%
0,55%
0,26%
0,30%

CASTRADAS +
LEO

RATO 6
CB/CAUDA
PTE
CABEA

240
213
226

0,241
0,217
1,015

0,10%
0,10%
0,45%

CASTRADAS +
1ug/100g BE2

PTD
PDE
CAUDA
RATA 4

270
180
230
-

0,560
1,125
0,650
-

0,21%
0,63%
0,28%
-

TRATAMENTO

SHAM

Mdia % peso
corporal

0,36%

0,22%

0,37%
Fonte: Laboratrio do departamento de Biofsica e Fisiologia da UFPI.

Tabela II Tabela de peso na autpsia das fmeas: tero seco. Teresina, 2014.
TRATAMENTO

SHAM

ANIMAL
CABEA
ORELHA E
PTE
PDE
CAUDA
PTD
PDD

Peso
corporal (g)
191
169
223
277
200
180
193

Peso
tero (g)
0,140
0,150
0,160
0,135
0,212
0,099
0,142

% Peso
corporal
0,07%
0,09%
0,07%
0,05%
0,10%
0,05%
0,07%

Mdia %
peso corporal

0,07%
CASTRADAS +
LEO

RATA 6
CB/CAUDA
PTE
CABEA

240
213
226

0,074
0,075
0,272

0,03%
0,04%
0,12%
0,06%

CASTRADAS +
1ug/100g BE2

PTD
PDE
CAUDA
RATA 4

270
180
230
-

0,127
0,315
0,130
-

0,05%
0,18%
0,06%
0,09%

Fonte: Laboratrio do departamento de Biofsica e Fisiologia da UFPI.

Tabela III Tabela de peso na autpsia das fmeas: adrenais midas. Teresina, 2014.
Peso
Peso
% Peso
Mdia %
TRATAMENTO ANIMAL
corporal (g) adrenal
corporal peso corporal
(g)
CABEA
191
0,082
0,04%
ORELHA E
169
0,083
0,05%
PTE
223
0,066
0,03%
SHAM
PDE
277
0,070
0,02%
CAUDA
200
0,066
0,03%
PTD
180
0,091
0,05%
PDD
193
0,060
0,03%
0,04%
RATO 6
240
0,055
0,02%
CASTRADAS + CB/CAUDA
PTE
213
0,055
0,03%
LEO
CABEA
226
0,057
0,05%
0,03%
PTD
270
0,060
0,02%
180
0,055
0,02%
CASTRADAS + PDE
CAUDA
230
0,077
0,03%
1ug/100g BE2
RATO 4
0,02%
Fonte: Laboratrio do departamento de Biofsica e Fisiologia da UFPI.

Tabela IV Tabela de peso na autpsia das fmeas: adrenais secas. Teresina, 2013.
Peso
Peso
% Peso
Mdia %
TRATAMENTO ANIMAL
corporal (g) adrenal
corporal peso corporal
(g)
CABEA
191
0,020
0,01%
ORELHA E
169
0,018
0,01%
PTE
223
0,026
0,01%
SHAM
PDE
277
0,028
0,01%
CAUDA
200
0,021
0,01%
PTD
180
0,029
0,01%
PDD
193
0,019
0,01%
0,01%
RATO 6
240
0,025
0,01%
CASTRADAS + CB/CAUDA
PTE
213
0,021
0,01%
LEO
CABEA
226
0,016
0,07%
0,03%
PTD
270
0,026
0,01%
180
0,025
0,01%
CASTRADAS + PDE
CAUDA
230
0,035
0,01%
1ug/100g BE2
RATO 4
0,01%
Fonte: Laboratrio do departamento de Biofsica e Fisiologia da UFPI.

Tabela V Tabela de peso na autpsia dos machos: vesculas seminais midas. Teresina,
2014.
Peso
Peso
% Peso
Mdia %
TRATAMENTO ANIMAL
corporal
vescula(g) corporal peso corporal
(g)
DORSO
298
1,250
0,41%
PTD
362
1,050
0,29%
SHAM
CAUDA
287
0,580
0,20%
PDD
363
1,067
0,29%
0,3%
PDE
267
1,090
0,40%
270
0,736
0,27%
CASTRADOS + CABEA
PTE
244
0,472
0,19%
LEO
PDD
308
1,014
0,33%
0,3%
CABEA
322
1,515
0,47%
356
0,967
0,27%
CASTRADOS + PTE
337
1,415
0,42%
300ug/100g texto CAUDA
CB/CAUDA
267
1,230
0,46%
0,4%
Fonte: Laboratrio do departamento de Biofsica e Fisiologia da UFPI.

Tabela VI Tabela de peso na autpsia dos machos: vesculas seminais secas. Teresina,
2014.

SHAM

ANIMAL
DORSO
PTD
CAUDA
PDD

Peso
corporal (g)
298
362
287
363

Peso
adrenal (g)
0,292
0,291
0,140
0,265

% Peso
corporal
0,10%
0,08%
0,05%
0,07%

CASTRADOS +
LEO

PDE
CABEA
PTE
PDD

267
270
244
308

0,265
0,181
0,110
0,295

0,10%
0,07%
0,04%
0,10%

CASTRADOS +
300ug/100g texto

CABEA
PTE
CAUDA
CB/CAUDA

322
356
337
267

0,378
0,215
0,250
0,280

0,12%
0,06%
0,07%
0,10%

TRATAMENTO

Mdia %
peso corporal

0,07%

0,08%

0,09%
Fonte: Laboratrio do departamento de Biofsica e Fisiologia da UFPI.

Tabela VII Tabela de peso na autpsia dos machos: adrenais midas. Teresina, 2014.
Peso
Peso
% Peso
Mdia %
TRATAMENTO ANIMAL
corporal (g) adrenal (g) corporal peso corporal
DORSO
298
0,028
0,01%
PTD
362
0,035
0,01%
SHAM
CAUDA
287
0,029
0,01%
PDD
363
0,036
0,01%
0,01%
PDE
267
0,060
0,02%
270
0,046
0,02%
CASTRADOS + CABEA
PTE
244
0,047
0,02%
LEO
PDD
308
0,033
0.01%
0,02%
CABEA
322
0,039
0,01%
356
0,047
0,01%
CASTRADOS + PTE
337
0,057
0,01%
300ug/100g texto CAUDA
CB/CAUDA
267
0,030
0,01%
0,01%
Fonte: Laboratrio do departamento de Biofsica e Fisiologia da UFPI.

Tabela VIII Tabela de peso na autpsia dos machos: adrenais secas. Teresina, 2014.
Peso
Peso
% Peso
Mdia %
TRATAMENTO ANIMAL
corporal (g) adrenal (g) corporal peso corporal
DORSO
298
0,008
0,002%
PTD
362
0,012
0,003%
SHAM
CAUDA
287
0,011
0,003%
PDD
363
0,020
0,005%
0,003%
PDE
267
0,031
0,011%
270
0,017
0,006%
CASTRADOS + CABEA
PTE
244
0,022
0,009%
LEO
PDD
308
0,018
0,005%
0,008%
CABEA
322
0,020
0,006%
356
0,018
0,005%
CASTRADOS + PTE
337
0,341
0,101%
300ug/100g texto CAUDA
CB/CAUDA
267
0,275
0,102%
0,05%
Fonte: Laboratrio do departamento de Biofsica e Fisiologia da UFPI.

Tabela IX Diferena percentual do o tero e das adrenais midas entre as fmeas controle e
castradas. Teresina, 2014.
DIFERENA PERCENTUAL *
[(

TRATAMENTO

SHAM x CASTRADAS + LEO

SHAM x CASTRADAS +
1ug/100g BE2

TERO MIDO

ADRENAIS MIDAS

38,89

25

-2,77

50

Fonte: Laboratrio do departamento de Biofsica e Fisiologia da UFPI.

* Diferena percentual calculada utilizando as mdias dos pesos dos rgos midos (expressos como
percentual de peso corporal) entre os grupos controle e castrados.

Tabela X Diferena percentual das vesculas seminais e adrenais midas entre os machos
controle e castrados. Teresina, 2014.
DIFERENA PERCENTUAL *
[(

TRATAMENTO

SHAM x CASTRADOS + LEO

SHAM x CASTRADOS +
300ug/100g texto

SEMINAIS MIDAS

ADRENAIS MIDAS

-100

-33,34

Fonte: Laboratrio do departamento de Biofsica e Fisiologia da UFPI.

* Diferena percentual calculada utilizando as mdias dos pesos dos rgos midos (expressos como
percentual de peso corporal) entre os grupos controle e castrados.

6 - DISCUSSO
6.1 ESFREGAOS VAGINAIS:
Os resultados dos esfregaos vaginais foram inconclusivos, porm houve uma
tendncia retorno do ciclo estral das ratas aps o inicio da administrao do estradiol,
percebendo inicio de regularidade no ciclo estral das ratas, observados que todas entraram em
diestro e seguiram para proestro nos dois dias consecutivos a admnistrao, necessitando uma
sequencia maior de dias analisados para a contastao. Inferiu-se, portanto, relativamente, a
utilizao da terapia hormonal induzir ao retorno estral.
A inconcluso dos dados provocada por encontrarmos ratos em varias fases do ciclo
estral mesmo aps a castrao e antes da administrao do estradiol, o esperado seria que se
apresentassem em diestro, uma vez que a castrao eliminaria a produo hormonal dos ratos
e com isso haveria uma impossibilidade de alterao de ciclos. Fato comprovado pelo grupo
controle, que se apresentaram na fase de diestro durante todo o experimento
Muito provavelmente a causa deste fato deve-se a inexperincia dos experimentadores,
talvez aliada a m observao do estgio do ciclo na qual estavam as ratas, posto que no
houve uma ateno to restrita ao estudo das fazes estrais. A m percepo de qual o ciclo
correto nos microscpios talvez tenha gerado tal fato. Necessitando de uma nova interveno
para se comprovar o objetivo proposto.
6.2 PESO DOS OVARIOS:
Foi constatado uma diferena percentual de 38,9% entre o peso dos animais castrados
em que se administrou leo e o do grupo controle, e de -2,77% entre o grupo castrado em que
houve administrao de estradiol e o grupo controle. Este fato confirma a ao atrfica da
ausncia dos ovrios, e por conseguinte diminuio da produo de hormnios ovarianos que
controlam as caractersticas morfolgicas sexuais. Uma vez que no havendo mais a produo
dos hormnios, a quantidade de clulas diminui devido carncia nutricional, isquemia da
regio devido ao desuso.
Por outro lado, observado que o grupo com reposio hormonal apresentou um
relativo aumento no peso uterino, implicando no descompasso entre a produo necessria e a
administrada exogenamente, de fato explicando o fato da reposio hormonal gerar problemas
de hipertrofia de rgos, por no apresentar o controle correto da administrao hormonal
como a feita pelos ovrios.

6.3 PESO MIDO E PESO SECO DO TERO:

Na preparao para a ovulao o tero comea a preparao para a implantao fetal,
para isso h um aumento na produo de muco, deposio celular de micitos, que o tornam
mais absortivo. Isso acaba por torna-lo mais mido.
No presente trabalho, foi observado que a diferena entre os pesos seco e mido dos
animais castrados com administrao de dos animais foi mais significativa que nos com
reposio de estradiol. Posto que o estradiol acaba por participar do processo de preparao
do tero e com isso aumentou a quantidade de agua no rgo.
6.1. PESO DAS VESICULAS SEMINAIS:
Foi perceptivel que por ser uma glndula hormnio dependente houve um crescimento
acentuado no grupo operado com reposio hormonal, conforme o esperado, pois a presena
da testosterona exgena estimula a funo assim como a endgena, porm, por se tratar de
uma substncia exgena, no ocorre sua inibio continuando a glndula a ser estimulada. No
grupo operado sem reposio hormonal houve involuo da glndula em relao ao grupo
controle, confirmando assim a dependncia da testosterona para o desenvolvimento
e manuteno do rgo
6.4 PESO DAS ADRENAIS MACHOS:
Apesar de alguns dados conflitantes, foi observado que os animais que sofreram
castao e foram administrados leo sofreram aumento no peso da adrenal indicando que com
j descrito anteriormente as glndulas adrenais so responsveis pela produo de pequena
quantidade de hormnios andrognios, principalmente a testosterona, ento em situao de
orquidectomia onde a principal glndula produtora deste hormnio encontra-se ausente as
adrenais tentam supri-la, ocorrendo o aumento do tamanho das glndulas.

7 - CONCLUSO

Aps a discusso e anlise dos resultados, pode-se concluir que tanto machos
orquiectomizados, quanto fmeas ovariectomizadas tiveram alteraes morfofisiolgicas, no
entanto, para certos parmetros foram mais expressivos para uns do que para outros. Alm
disso, foi possvel elucidar o papel dos hormnios esterides (testosterona, estrognio e
progesterona) na regulao da homeostasia do organismo e no desenvolvimento e manuteno
dos aparelhos reprodutivos, imprescindveis na perpetuao da espcie.

8 - REFERNCIAS

1 - AIRES, Margarida de Mello. et al. Fisiologia. 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan,

1999.

2 - GUYTON, A.C.; HALL, J.E. Tratado de Fisiologia Mdica. 11 ed. Rio de Janeiro,
Elsevier Ed., 2006.

3 - SILVA, Luiz Carlos Corra da. Espirometria: o que normal? Acessado em:

4 - FRIENDEN, E.; LIPNER, H. Endocrinologia bioqumica dos vertebrados. So Paulo: USP

5 - FERRAZZOLI, Mrcio Orlando. Ciclo Estral Nos Animais. USP. 2004

6 - Lavorenti, Abel. Influncia da idade de castrao cirrgica de animais machos, no

desenvolvimento adrenal