MITOCONDRIA

MITOCONDRIA

1.
Trminos para aprender: Acoplamiento quimiosmtico, ATP sintasa, cadena respiratoria,
fosforilacin oxidativa, gradiente electroqumico de protones, ciclo del cido ctrico, espacio
intermembrana.

Acoplamiento quimiosmtico: Mecanismo de generacin de ATP, empleando la energa

almacenada en forma de gradiente de protones, a travs de las membranas celulares.

ATP-sintetasa: Complejo enzimtico formado por dos subunidades, la F0 y la F1, unidas

entre s. La F0 atraviesa la membrana fosfolipdica y forma un canal por el que pasarn los
protones. La F1 utiliza la energa que se producida (por el flujo de protones) y cataliza la sntesis de
ATP.

Cadena respiratoria: Conjunto de transportadores situados en la membrana interna de las

mitocondrias, que estn organizados en distintitos complejos (4). Su funcin es la produccin de
energa mediante el paso de electrones.

Fosforilacin oxidativa: Se trata de un proceso metablico que tiene lugar en la

mitocondria. Produce ATP mediante la energa liberada en la degracin de glcidos y lpidos.

Gradiente electroqumico de protones: Flujo de protones, que tiene lugar en las

mitocondrias, desde el citosol a la matriz. Est regulado por el gradiente de pH y por el potencial
elctrico.

Ciclo del cido ctrico: Es el conjunto de reacciones enzimticas que degradan los restos de
acetilo derivados de glcidos, lpidos y aminocidos.

Espacio intermebrana: Es la parte de la mitocondria que separa la membrana externa de la

interna. Est formada por un lquido semejante al hialoplasma con una gran concentracin de
protones.

2.

Verdadero/falso:

A.
Debidos a las numerosas protenas transportadoras especializadas de la membrana
mitocondrial externa, el espacio intermembrana es qumicamente equivalente al citosol en cuanto
a molculas de pequeo tamao. Verdadero. El espacio intermembrana es equivalente al citosol

ya que la membrana externa es muy permeable a los solutos de peso molecular bajo, en cambio,
la membrana interna presenta menor permeabilidad haciendo que las molculas se acumulen en
el espacio intermembrana.

B.
La principal contribucin del ciclo del cido ctrico al metabolismo energtico es la
extraccin de electrones de alta energa durante el proceso de oxidacin del acetil CoA hasta CO2.
Falso, Su principal contribucin es la formacin del poder reductor

C.
Cada uno de los complejos enzimticos respiratorios de la cadena de transporte de
electrones tiene mayor afinidad por los electrones que su predecesor, de manera que los
electrones pasan secuencialmente de un complejo a otro hasta que al final son transferidos al
oxgeno, que es el que tiene la mayor afinidad por los electrones. Verdadero, ya que los electrones
pasan de niveles ms altos a ms bajos, al llegar al ltimo se une al oxgeno formando agua.

D.
Si mediante un inhibidor se bloquea el flujo de protones a travs de la ATP sintasa, la
adicin de pequeas cantidades de oxgeno a una preparacin anaerbica de partculas
submitocondriales (que muestran la superficie de la matriz expuesta al medio externo) dar lugar
a un sbito aumento en la respiracin que provocar que el medio se haga ms bsico. Falso, el
concepto de respiracin est asocidado a la sntesis de ATP, por lo que al estar el flujo de ATPsintestasa bloqueado el oxgeno no har nada.

Preguntas
3. Las mitocondrias de los hepatocitos parecen moverse libremente en el citosol, mientras que las
del msculo cardaco estn inmovilizadas entre las miofibrillas adyacentes. Supone que estas
diferencias son una mera consecuencia de la arquitectura celular o ms bien que reflejan algn
tipo de ventaja funcional subyacente? Explique la respuesta.

Representa una ventaja funcional debido a que las clulas del musculo cardaco necesitan mayor
cantidad de ATP para realizar las contracciones (cistole y distole) continuamente mediante los
filamentos de actina y miosina. para estar las mitocondrias inmovilizadas y flujo de oxigeno el
continuo y aumenta el rendimiento de sntesis de ATP

4. Las electromicrografas muestran que las mitocondrias del msculo cardaco tienen una
densidad de crestas muy superior a la de las mitocondrias de las clulas de la piel. Por qu
supone que esto es as?

Como se explica en la anterior pregunta, las clulas del musculo cardaco necesitan grandes
cantidades de energia en forma de ATP para poder realizar las contracciones. Una forma de
aumentoseria la inmovilidad de la mitocondria pero ademas aumentando la densidad de las
crestas aumenta tambien la capacidad de produccin de ATP ya que en ellas es donde se lleva a
cabo la cadena respiratoria.

5. En la dcada de 1860, Louis Pasteur observ que, al aadir O2 a un cultivo de levaduras que
crecan anaerbicamente en un medio con glucosa, la velocidad de consumo de dicha glucosa
disminua de forma drstica. Explique las bases de este resultado, tambin conocido con el
nombre de efecto Pasteur.
El efecto pasteur producido en organismos capaces de realizar la fermentacin en la respiracin
aerbia. En presencia de oxigeno utilizan a respiracin aerbica pero pueden emplear la
fermentacin si no hay oxigeno libre en el medio ambiente. Las levaduras en la fermentacin el
consumo de glicosa es menor que en la respiracin aerobia ya que en este ltimo se consume
completamente dando como producto CO2 y Agua principalmente mientras que en la
fermentacin se obtiene materia organica (etanol).
As que con la respiracin celular no necesita tanto a la glucosa producida ms ATP por molcula
de glucosa (38ATP) en la fermentacin (2ATP).
Se le conoce como el efecto Pasteur Pasteur porque fue el primero en observar que los azcares y
se convierte en alcohol y CO2 por levaduras en ausencia de aire y en presencia de aire es muy
poco o nada de alcohol, CO2 es el producto final principal esta reaccin aerbica. Este efecto
indica que una mayor eficiencia energtica en comparacin con la respiracin de fermentacin.

6. Durante una prueba de maratn, los msculos de las piernas de un corredor reciben un
suministro de O2 adecuado y por ello pueden aprovechar toda la energa disponible
procedente de la oxidacin de la glucosa a CO2. Por el contrario, durante un esprint,
ejercicio que requiere incluso una mayor hidrlisis de ATP por segundo, la contraccin
extrema de los msculos de las piernas limita el flujo sanguneo y reduce
considerablemente la disponibilidad de oxgeno para la fosforilacin oxidativa. En
consecuencia, casi todo el ATP del esprnter procede de la gluclisis. La gluclisis libera

slo alrededor de 1/15 de toda la energa generada durante la oxidacin de la glucosa.

Considerando este bajo rendimiento energtico a partir de la glucosa, cmo es posible que
un esprnter pueda esprintar?
Insuficiente de oxgeno a los trminos que dan lugar a la respiracin celular, que hace que nuestro
cuerpo se utiliza para pasar el glucgeno y el cido pirvico a cido lctico a travs de una
fermentacin (sin la presencia de oxgeno) lo que resulta en ATP 2moleculas el ms grande de 2
molculas ATP obtenido en la gluclisis. La fuente nos glucgeno tiendas.

7. El ciclo del cido ctrico genera NADH y FADH2, que son utilizados en el proceso de la
fosforilacin oxidativa para fabricar ATP. Si el ciclo del cido ctrico (que no utiliza el
oxgeno) y la fosforilacin oxidativa son dos procesos separados, por qu el ciclo del
cido ctrico se detiene casi de inmediato si se elimina el O2?
Si ellos son procesos separados sino que estn relacionados entre s. Esto se debe a que las
molculas que reducen NADH2 y FADH generan en el ciclo de Krebs, ir a la respiracin celular
conseguir oxidado para que podamos volver el ciclo para convertirse menor. Pero este bloque si
no hay oxgeno ya que es el aceptor final de electrones y protones que se liberan mediante la
reduccin de las molculas.

9. A medida que los electrones se desplazan por la cadena respiratoria, los protones son
bombeados a travs de la membrana mitocondrial interna. Estos protones, quedan
confinados en el espacio intermembrana? Por qu s o por qu no?
Ellos no estn confinadas en el espacio intermembrana. Es cierto que pase a travs de los
complejos de la cadena respiratoria hacia ese espacio, pero no se limitan Por lo tanto por las
diferencias de gradiente que hacen de retorno a la matriz de la mitocondria complejo sintetasaATP y ATP as formado

10. Imagine que ha reconstituido, en las mismas vesculas de membrana, bacteriorrodopsina

purificada de una bacteria fotosinttica, que es una bomba de H+ impulsada por la luz, y
ATP sintasa purificada de mitocondrias de corazn de buey. Suponga que todas las
molculas de bacteriorrodopsina y de ATP sintasa estn orientadas tal como se indica en la
Figura siguiente, de manera que los protones son bombeados al interior de la vescula y que
la sntesis de ATP tiene lugar en la superficie externa.

A. Si aadiera ADP y fosfato al medio externo e iluminara la suspensin de vesculas,

esperara que hubiera sntesis de ATP? Razone la respuesta.
S, ya que la energa bacteriarrodopsina llegar a ser iluminado y conduce los protones internos a la
vescula. Daqui pasar al exterior de la vescula debido al gradiente a travs de las subunidades de
la generacin de ATP sintetasa ATP

B. Si preparara las vesculas sin tener la precaucin de eliminar todo el detergente, lo que
hace que la membrana de la vescula sea permeable a los protones, esperara que hubiera
sntesis de ATP?
No. La membrana es permeable al paso de protones Ahora lo que no tendra que ir a travs de la
ATP sintetasa, y no, no sintetizara ATP

C. Si las molculas de ATP sintasa estuvieran orientadas aleatoriamente, de manera que la

mitad lo estuvieran hacia fuera y la otra mitad hacia dentro, esperara que hubiera sntesis
de ATP? Explique sus respuestas.
S, ya que los protones que entran y saldran de forma continua, y Al Salir (va al sintetasa ATP
impulsada por fuera) es ATP sintetizara.

D. Un amigo, al que ha explicado sus nuevos experimentos en el transcurso de una comida,

cuestiona la validez de un enfoque que utiliza componentes procedentes de organismos tan
dispares. Tal como apunta sucintamente, "por qu alguien querra mezclar crema de
vainilla con lquido de frenos?". Defienda su enfoque de esta crtica.

El hecho de que sean organismos distintos no afecta, ya que son dos mecanismos
independientes. La ATP-sintetasa emplea el gradiente de protones creado por la
bacteriorrodopsina, pero no interaccionan con ella. Adems, la ATP-sintetasa emplea el
mismo mecanismo para generar ATP tanto en clulas de buey como en bacterias.
11. Cuando se aade dinitrofenol (DNP) a las mitocondrias, la membrana interna se hace
permeable a los protones. Cuando se aade la droga valinomicina a las mitocondrias, la
membrana interna se hace permeable al K+.
A. Cmo cambia el gradiente electroqumico de protones en respuesta al DNP?
protones de membrana permeables internos que se bombean en el espacio intermembrana
de retorno a la matriz, por lo que el gradiente electroqumico igualarase la inhibicin de la
sntesis de ATP
B, Cmo cambia en respuesta a la valinomicina?
El valinomicina permite que la membrana interior es permeable al K +, por lo que al igual
que en el caso anterior el K + entrar en la matriz. podra inhibir la bomba de sodio potasio y
reducir el rendimiento.