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LE PREMIER PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE

I. DE LA MCANIQUE LA THERMODYNAMIQUE : FORMES DNERGIE ET


TRANSFERTS DNERGIE
I.1 Non conservation de lnergie mcanique
On tudie une masse m accroche un ressort dans une enceinte calorifuge.
Systme = {masse m}
Rfrentiel terrestre suppos galilen
Bilan des forces : poids, force exerce par le ressort (force conservative qui
drive dune nergie potentielle) et forces de frottement non conservatives entre
la masse m et lair.
Le systme nest pas conservatif. On na pas conservation de lnergie
mcanique. Le thorme de lnergie mcanique scrit : Em = Wnon cons < 0 .

O
enceinte
calorifuge

M
air

On a donc une dissipation de lnergie mcanique due aux forces de frottement. Lnergie mcanique nest pas une
grandeur conservative.
I.2 Point de vue thermodynamique
Les forces de frottement mettent en jeu des interactions entre un systme mcanique simple (pendule) et un systme
grand nombre de particules (air). Ce problme peut donc tre reformul dans le cadre de la thermodynamique :
Systme = {masse m + ressort de masse ngligeable + air}
Il ny a pas dchange de matire : on a un systme ferm.
Il ny pas dchange de matire et dnergie (enceinte rigide et calorifuge) : on a un systme isol.
On mesure la temprature initiale T1 et la temprature finale T2. On constante que T2 > T1 .
On utilise le modle du gaz parfait : dU = CV dT avec CV

3
nR . Soit U 2 U1 = CV (T2 T1 ) .
2

On a donc U 2 > U1 .
On a conversion dnergie mcanique du pendule en nergie interne de lair via les chocs des molcules dair sur le
pendule. Des mesures prcises montrent que cette conversion est parfaite. Pour un systme isol, Em + U = cte .
Lnergie totale du systme E = Em + U est une grandeur conservative pour un systme isol.
I.3 Dfinition de lnergie interne et de lnergie mcanique
On considre un systme thermodynamique.

1
On applique le thorme de Knig au systme thermodynamique : Ec = Ec * + M t vG2 avec Mt la masse totale du
2
1
systme. Ec * est appele nergie cintique microscopique et note Ec micro .
M t vG2 est appele nergie
2
macroscopique et note Ec macro .

Lnergie potentielle peut se dissocier en deux : nergie potentielle des forces extrieures E p ext et nergie
potentielle dinteraction E p int .

Lnergie interne dun systme thermodynamique est par dfinition la somme de lnergie cintique microscopique et
de lnergie potentielle dinteraction.
Lnergie mcanique est la somme de lnergie cintique macroscopique (correspondant au dplacement densemble
note Ec par la suite) et de lnergie potentielle des forces extrieures (note Ep par la suite).
U = Ec micro + E p int ; Em = Ec macro + E p ext
On appelle E lnergie totale du systme : E = U + Em .
Remarques : U et Em sont dfinies mme si le systme nest pas lquilibre thermodynamique. U est dfini une constante
additive prs comme lnergie mcanique.

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I.4 Transferts thermiques en thermodynamique

paroi calorifuge
a) Premier exemple
Systme = { Air assimil un gaz parfait dans un cylindre de section S limit par un
piston mobile de masse ngligeable}
On admet que la pression extrieure sexerce sur le systme par lintermdiaire dun
piston idal (c'est--dire forces de frottement ngligeables sexerant sur le piston).
Si le volume diminue, on a une compression. On attend que lquilibre soit atteint.
On constante que la temprature de lair augmente. Pour un gaz parfait, on a
dU = CV dT , donc U augmente. Em na pas vari car ltat est au repos dans ltat initial et dans ltat final.
Cest un systme ferm mais non isol : il na pas change de matire mais il a reu de lnergie de la part du piston.
Ce transfert dnergie sappelle travail W des forces de pression car on a un dplacement des points
dapplication des forces de pression.

Air

b) Deuxime exemple
Systme = {Air}
On bloque le piston. On place le rcipient dans un bain deau chaude. On
constate que T augmente, donc U augmente. Em na pas chang.
Lair a reu de lextrieur de lnergie, sans que les forces de pression aient
travaill (pas de dplacement des points dapplication).
Ce transfert dnergie est appel transfert thermique (Q) ou chaleur.
Remarque : Le mot chaleur est le plus utilis. Attention aux confusions de
vocabulaire. Exemple : leau est chaude. On confond forme dnergie stocke
par leau et transfert dnergie. On utilisera par la suite le terme transfert
thermique plutt que chaleur.

paroi thermiquement conductrice

Air
bain deau chaude

Interprtation microscopique : au cours des nombreux chocs, les molcules


deau chaude cdent de lnergie cintique aux atomes de la paroi qui se mettent vibrer. leur tour, les molcules
de lair reoivent de lnergie cintique au cours des chocs avec des atomes de la paroi.

c) Diffrents modes de transferts thermiques


Il existe trois modes (ou mcanismes) de transfert thermique : la conduction, la convection, le rayonnement.
c1) Conduction thermique
La conduction thermique est un transport (ou transfert) dnergie travers un milieu matriel (solide ou
fluide) sans dplacement macroscopique de matire.
Ce transport dnergie est d lagitation thermique des particules microscopiques (atomes, molcules)
existant dans le matriau. Au cours des chocs qui en rsultent les particules des zones chaudes, qui ont le plus
dnergie, cdent de lnergie aux particules des zones froides, qui en ont le moins. Cest le mode de transfert
thermique du paragraphe b).
Si on chauffe une barre mtallique une de ses extrmits, la temprature slve de proche en proche
tout au long de la barre : ce phnomne traduit la conduction thermique. De lnergie est transfre du
corps le plus chaud vers le corps le plus froid.
On dit que la conduction thermique est un transport diffusif dnergie lchelle microscopique.
Les mtaux, qui sont de bons conducteurs lectriques sont aussi de bons conducteurs thermiques, car les
lectrons libres contribuent fortement au transport dnergie dans tout le volume du matriau. Inversement, les
isolants sont de mauvais conducteurs thermiques.
c2) Convection
La convection est un transport (ou transfert) dnergie d un dplacement de
matire.
Un fluide en mouvement (on parle de fluide caloporteur) transporte avec lui son
nergie interne. Ce type de transfert peut exister, en plus
de la conduction, dans les fluides. La convection
nexiste pas dans les milieux solides.
La convection joue un rle important en climatologie
avec les courants atmosphriques et les courants marins.
On distingue deux types de convection :

convection naturelle lorsque le mouvement de


fluide apparat spontanment, du fait mme de
lingalit des tempratures. Ainsi, dans une pice chauffe par le sol, lair situ au niveau du sol, plus chaud donc
plus lger que lair situ au-dessus, tend slever (effet montgolfire) ce qui provoque lapparition dun
mouvement amenant lagitation thermique dans toute la pice. On a le mme phnomne dans une casserole deau
que lon chauffe par le bas : leau est mise en mouvement (appel dailleurs mouvement de convection) bien avant
de bouillir.
convection force lorsque le mouvement de fluide est provoqu par une cause extrieure. Par exemple, les circuits
intgrs dun ordinateur sont refroidis par transfert conductif laide dun petit ventilateur.

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c3) Rayonnement thermique


Le rayonnement est un transfert dnergie travers un milieu transparent ou le vide par lintermdiaire
dun champ lectromagntique (le plus souvent, il sagit dun rayonnement infrarouge).
Les transferts radiatifs sont les seuls qui peuvent exister travers le vide. Leur mcanisme met en jeu les
phnomnes dmission thermique et dabsorption des photons. Lorsquon se chauffe au soleil (dans ce cas, le
transfert thermique a travers lespace vide entre le Soleil et la Terre), ou encore devant un feu de chemine, on
reoit un transfert thermique radiatif.

d) Dfinitions
Une transformation est adiabatique sil ny a pas de transfert thermique avec lextrieur : Q = 0.
On dit que le systme est calorifug ou thermiquement isol.
On lobtient par exemple avec des parois athermanes (li aux proprits de conduction thermique de la paroi cf
cours de deuxime anne) ou avec un calorimtre.
Pour des transformations rapides, on fera trs souvent lhypothse que la transformation est adiabatique.
Par contre, lquilibre mcanique est souvent trs rapide.
La notion de temprature na rien voir avec la chaleur ou le transfert thermique. La temprature est lie
lagitation thermique des molcules et est relie lnergie cintique moyenne des particules. Quand on dit que
leau est chaude, cela signifie que la temprature de leau est leve.
Ne pas confondre les deux notions trs diffrentes : isotherme et adiabatique.
- transformation adiabatique : pas de transfert thermique avec lextrieur ( Q = 0 ). La temprature du systme
peut varier mais aussi rester constante (voir cours sur les changements dtat).
- transformation isotherme : la temprature du systme reste constante. On peut avoir Q = 0 (pas de transfert
thermique) ou Q 0 (en contact avec un thermostat par exemple).
Il faut bien dissocier Q et T.
On verra des transformations pour lesquelles :
Q = 0 et T = cte
Q = 0 et T varie
Q 0 et T = cte
Q 0 et T varie

II. TRAVAIL DES FORCES DE PRESSION


II.1 Pression extrieure et pression dans un fluide

a) Premier exemple
air
La pression p dans le fluide nest dfinie qu lquilibre
p
thermodynamique. Dans le cas gnral la pression interne nest dfinie
qu ltat initial et ltat final. Entre les deux tats, le systme est hors
quilibre. Mme si on suppose un quilibre local, p nest pas uniforme et
mal connu. On ne peut plus parler de la pression dans le fluide.
Au cours de la transformation, latmosphre reste en quilibre
thermodynamique pression uniforme et constante.
La pression extrieure vaut ici pe = p0
G
La force exerce sur le piston vaut pe Su x
Lquilibre mcanique du piston dans le rfrentiel terrestre galilen scrit :
G
G G
pSu x pe Su x = 0

piston de masse
ngligeable

p0

lquilibre, on a : p = pe .

b) Deuxime exemple
On considre un piston de masse ngligeable et une surcharge de masse m.
Lquilibre mcanique du piston scrit :
G
G
G
G
G G
pSu z p0 Su z mgu z = pSu z ( p0 S + mg ) u z = 0
Si le systme tudi est lair, p dsigne pression du fluide, appele pression intrieure.
G
G
On remplace les deux forces extrieures p0 Su z mgu z par une force unique dirige
G
vers le bas. Cette force peut scrire sous la forme pe Su z avec pe la pression extrieure.
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P0

p
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mg
.
S
lquilibre, on a : p = pe . La pression du fluide est gale la pression extrieure.

La pression extrieure vaut : pe = p0 +

II.2 Travail des forces de pression au cours dune transformation lmentaire


Systme = {Air}
On note pe la pression extrieure. La force exerce sur le piston vaut
G
G
F = pe Su x .
JJG
G
Le dplacement lmentaire du piston est dl = dx u x .
G
Le travail lmentaire algbriquement fourni par la force F au systme vaut :
G JJG
G
G
W = F dl = ( pe Su x ) ( dx u x ) = pe Sdx

piston de masse
ngligeable

air
p

pe

On note dV = Sdx la variation de volume au cours du dplacement.


En thermodynamique comme en mcanique, on calcule toujours le travail algbriquement fourni par lextrieur, c'est-dire le travail algbriquement reu par le systme.
Le travail lmentaire algbriquement reu par le systme vaut : W = pe dV

Si W > 0 , le travail est effectivement reu par le systme. Les forces de pression sont motrices. Le volume
diminue. On dit que lon a une compression.
Si W < 0 , le travail est effectivement fourni par le systme. Les forces de pression sont rsistantes. Le volume
augmente. On dit que lon a une dtente.

W est aussi appel travail dvolution.


II.3 Travail des forces de pression au cours dune transformation non lmentaire

a) Expression gnrale
W = pe dV . Il faut intgrer entre ltat initial et ltat final. Pour cela, on dcompose en transformations
lmentaires au cours desquelles le volume varie de dV. Il faut connatre le chemin suivi.
W =

VF

VI

pe dV

b) Cas dune transformation quasistatique et p = pe ou dune transformation rversible


Une transformation est quasistatique si tout tat intermdiaire est un tat dquilibre thermodynamique.
Si tout au long de la transformation : pe = p, alors le travail lmentaire scrit : W = pe dV = pdV .
W =

VF

VI

pdV

Dans le cas d'une transformation rversible, le calcul du travail des forces de pression est beaucoup plus facile partir de
pdV qu' partir de pedV.
2

Dans les exercices comportant un cylindre muni dun unique piston, on pourra appliquer la relation W = p dV
1

condition de ne pas avoir de surcharge brutale ou de dtente dans le vide. En effet, lquilibre mcanique tant trs
rapide, chaque instant de la transformation on aura pe = p. Exemple : diagramme de Watt pour le compresseur,
moteur essence, moteur diesel
Dans le cas dune transformation rversible ou dune transformation quasistatique et mcaniquement
rversible, le travail des forces de pression scrit :
W =

VF

VI

pdV

On va voir que cette expression est trs souvent utilise dans les exercices.

c) Reprsentation graphique du travail des forces de pression dans le diagramme de Watt


On reprsente p en fonction de V.
c1) Interprtation graphique de laire
Pour une transformation rversible, le travail des forces
2

de pression extrieures scrit : W = p dV .


1

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Interprtation graphique de : p dV surface hachure dA (mthode des


rectangles).

p dV = W = aire hachure sous la courbe 1 2


|p dV|=d A

Il reste dterminer le signe :


si le volume augmente, dV > 0, do p dV < 0,
dans ce cas (voir figure ci-contre), W = aire hachure sous la courbe 1

2.

Interprtation : les forces de pression sont rsistantes, le travail est ngatif.


V

si le volume diminue, dV < 0, do p dV > 0,


W = + aire hachure sous la courbe.

Interprtation : les forces de pression sont motrices, le travail est positif.

c2) Interprtation graphique de laire dun cycle

Pour une transformation rversible, le travail des forces


de pression scrit sur un cycle : W = v p dV
2

aire A

Wcycle = v p dV = p dV p dV p dV p dV avec
1

1
3

2
4

3
1

p dV = aire sous la courbe 1-2 (daprs le paragraphe c1))= (A+A)


p dV = 0

2
4

p dV = aire sous la courbe 3-4 =A


aire A

p dV = 0

Le travail total des forces de pression sur le cycle vaut donc W = (A+A) + A = A

v p dV

= W = aire du cycle 1-2-3-4 = aire hachure A

Le signe du travail sobtient par le sens de parcours :

sens de parcours dans le sens des aiguilles dune montre : W < 0 (cycle moteur)

sens de parcours trigonomtrique : W > 0 (cycle rcepteur)

Remarques : On rencontrera dans la suite du cours le diagramme de Clapeyron : (p, v). p en fonction du volume massique v
du fluide.

II.4 Dfinitions de quelques transformations


Transformation isotherme : temprature du systme constante au cours de la transformation. On supposera
implicitement que cette transformation est quasistatique et mcaniquement rversible, c'est--dire pe = p. Le travail
lmentaire des forces de pression scrit : W = pdV .

Transformation isobare : pression du systme constante au cours de la transformation. Le travail lmentaire des
forces de pression scrit : W = pdV .

Transformation isochore : volume du systme constant au cours de la transformation. Le travail des forces de
pression est nul.
Si ladjectif commence par iso, alors il concerne le systme.

Dtente : transformation au cours de laquelle le volume augmente avec ventuellement une baisse de pression.
Une dtente peut se faire volume constant.
Compression : transformation au cours de laquelle le volume diminue avec ventuellement une augmentation de la
pression. Une compression peut se faire volume constant.
Transformation monotherme : la temprature de lextrieur reste constante. Le systme est en contact avec une
source de chaleur qui peut fournir un transfert thermique sans que sa temprature varie.
Transformation monobare : la pression extrieure reste constante.

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Transformation adiabatique : pas de transfert thermique avec lextrieur. On dit aussi que le systme est
calorifug : Q = 0.

Transformation polytropique dindice k : transformation au cours de laquelle pV = cte (voir chapitre


deuxime principe pour linterprtation physique).
k

II.5 Calculs de travaux classiques de forces de pression


Dans toutes les transformations ci-dessous, on note ltat initial 1 et ltat final 2.
Toutes les expressions donnes ci-dessous sont redmontrer trs rapidement dans les exercices.

a) Transformation isochore
Le volume est constant. Il ny a pas de dplacement des points dapplication des forces : V = cte et dV = 0.
W12 = 0
b) Transformation monobare
W = pe dV avec pe = cte.
W12 = pe (V2 V1 )

c) Transformation isobare
W = pdV avec p = cte.
W12 = p (V2 V1 )

d) Transformation isotherme dun gaz parfait


W = pdV . La difficult est dexprimer p en fonction de V. Pour un gaz parfait, on a pV = nRT . Comme la
temprature est constante, on a : p =
Soit W = nRT

nRT
.
V

dV
. On intgre entre ltat initial 1 et ltat final 2
V
V
W12 = nRT ln 2
V1

Comme p1V1 = p2V2 = nRT , on a

V
p
V2
p
= 1 et W = nRT ln 2 = nRT ln 1
V1
p2
V1
p2

e) Transformation polytropique dun gaz parfait


W = pdV . Or pV k = cte = A = p1V1k = p2V2k .
2

V k +1
A
W12 = p dV = AV dV = A
=
(V2 k +1 V1 k +1 )

1
1
k + 1 1 k 1
1
On peut rentrer A dans la parenthse, on obtient alors : W12 =
{ p2V2k }V2 k +1 { p1V1k }V1 k +1
k 1
2

W12 =

p2V2 p1V1 nR (T2 T1 )


=
k 1
k 1

On verra le cas particulier o k = . Voir chapitre sur le deuxime principe.

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III. LE PREMIER PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE


III.1 nonc du premier principe

Pour tout systme thermodynamique (), il existe une fonction dtat U extensive.
Pour un systme ferm voluant entre deux tats I et F, le bilan dnergie
scrit : U + Em = W + Q avec Em = EmF EmI et U = U F U I .
W = travail algbriquement reu par () = somme de tous les travaux des forces extrieures ne drivant pas
dune nergie potentielle (les forces drivant dune nergie potentielle sont comptabilises dans Em ).
Q = transfert thermique algbriquement reu par ().

( )
Orientation algbrique des
changes dnergie

Dans certains exercices (rsistance), le systme peut recevoir de lnergie lectrique. Pour un diple en convention
rcepteur, la puissance algbriquement reue vaut : Preu = u ( t ) i ( t ) . Comme Wlectrique = Pdt = u ( t ) i ( t ) dt .
t0

Wlectrique = u ( t ) i ( t ) dt = nergie lectrique reue par le systme entre 0 et t0.


0

U, Em, W et Q sexpriment en Joule.


On a trs souvent : Em nul ou ngligeable sauf pour les gaz en sortie de tuyre.
Si W > 0, le systme reoit effectivement du travail.
Si W < 0, le systme fournit effectivement du travail (moteur par exemple).
Si Q > 0, le systme reoit effectivement un transfert thermique (ou de la chaleur).
Si Q < 0, le systme fournit effectivement un transfert thermique (ou de la chaleur).
Le travail et le transfert thermique apparaissent comme des transferts dnergie quivalents. Historiquement, le premier
principe tait appel principe dquivalence .
III.2 Cas particuliers
Systme isol : le systme est ferm et il ny a pas dchange dnergie : W = 0 et Q = 0. U + Em = 0 .

Lnergie totale E = U + Em est une grandeur conservative (voir paragraphe I).

Cas trs frquent dans les exercices :


Trs souvent dans les exercices, on a Em nul ou ngligeable sauf pour les gaz en sortie de tuyre.
Le premier principe scrit : U = W + Q .
Pour une transformation isochore : W = 0 et U = QV .

On rajoute lindice V sur Q pour rappeler que le volume est constant.


III.3 quoi sert le premier principe de la thermodynamique ?

On peut donner quelques applications :


Calculer le transfert thermique Q : Q = U W en supposant que Em = 0 .

Trouver l'tat final. Il peut y avoir plusieurs inconnues pour trouver l'tat final. Le bilan d'nergie est une des
quations permettant de trouver l'tat final.

Calculer W partir de QF et QC sur un cycle (voir chapitre sur les machines thermiques).

III.4 criture du premier principe pour une transformation infinitsimale

Le premier principe de la thermodynamique scrit pour une dure infinitsimale dt :


d U + d Em = W + Q .
Il faut faire trs attention la convention dorientation des transferts dnergie.

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III.5 criture du premier principe quand il y a plusieurs systmes

a) Sens algbrique des changes dnergie


Quand on a un seul systme en thermodynamique, toutes
les grandeurs seront orientes algbriquement vers le
systme tudi.
Par contre, quand on a plusieurs systmes, on ne peut pas
tout orienter algbriquement vers le systme.

W1

W2
W3
syst. 1

Pour le systme 1, on a : dU1 = W1 + W2 + Q1

Q2

syst. 2
Q3

Q1

Pour le systme 2, on a : dU 2 = W3 Q2 + Q3

sens algbrique des changes dnergie


b) Sens effectif des changes dnergie
Souvent, on refait un deuxime schma reprsentant le
sens effectif des changes dnergie. Supposons que

W1 > 0, W2 < 0, W3 > 0, Q1 > 0, Q2 < 0


et Q3 < 0 .

W1>0

W2<0
W3>0
syst. 1

Q2<0

syst. 2

Les flches reprsentent le sens effectif des changes


dnergie.

Q1>0

Q3<0

sens effectif des changes dnergie


III.6 Prcision importante au sujet des notations
dU est une diffrentielle exacte. U est fonction dtat, donc la variation dune fonction dtat ne dpend pas du
chemin suivi.

d U = U F U I = U .

W nest pas une diffrentielle exacte. On lappelle forme diffrentielle, ce qui signifie plus simplement que le
travail dpend du chemin suivi. Pour calculer le travail de ltat initial I ltat final F, il faut connatre le chemin
suivi () :

( )W = W .
I

W , Q, W et Q sont donc des notations. Le symbole rappelle simplement quil sagit dune transformation
lmentaire.
La notion de fonction dtat est essentielle en thermodynamique : les variations de fonctions dtat ne dpendent pas
du chemin suivi.
VA
VB
III.7 Dtente de Joule Gay-Lussac
R
Cette exprience a t utilise historiquement par Joule et Gay-Lussac pour tudier les
proprits des gaz rels au 19me sicle.
vide
gaz
On considre deux compartiments calorifugs avec des parois rigides.

tat initial : n moles de gaz dans le compartiment de volume VA la temprature T1. On fait le vide dans le
compartiment de droite.
On ouvre le robinet. On a une dtente dans le vide. Le systme est loin de tout quilibre ds quon ouvre le robine. La
transformation nest pas quasistatique.
tat final : Les n moles de gaz occupent le volume VA+VB la temprature T2.
Systme ferm = {gaz}
On applique le premier principe au systme ferm : U = W + Q
La transformation est adiabatique car les parois sont calorifuges : Q = 0.
Le travail des forces de pression vaut 0 car la pression extrieure est nulle : W = 0.
On a donc U = 0 .
Pour une dtente de Joule Gay-Lussac : U = 0 . La variation dnergie interne du gaz est nulle.

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a) Cas du gaz parfait


Le gaz parfait suit la premire loi de Joule : U = U (T ) . Comme U 2 = U1 , on a donc T2 = T1
Remarque : On dit parfois que la dtente de Joule Gay-Lussac est isotherme. Cest un abus de langage car la temprature
nest pas dfinie au cours de la transformation.

On dispose ainsi dun test exprimental pour savoir si le modle du gaz parfait est adapt au fluide rel. Il suffit de
comparer T2 et T1.
b) Cas du gaz de Van der Waals monoatomique

n2 a
n2 a 3
n2 a
Lquation de Van der Waals scrit : p + 2 (V nbm ) = nRT et U = U GP
= nRT
2
V
V
V

Pour la dtente de Joule Gay-Lussac, on a : U 2 = U1 , donc

3
n2 a
3
n2 a
nRT2
= nRT1
2
VA + VB 2
VA

3
n2 a
n2 a
nR (T2 T1 ) =

< 0 . On observe une diminution de la temprature.


2
VA + VB VA
Interprtation microscopique : lors de la dtente, le volume augmente, la distance moyenne entre les molcules
C
augmente, lnergie potentielle dinteraction E p int = 6 augmente. Comme U = Ec micro + E p int est constante,
r
lnergie cintique microscopique diminue et la temprature diminue.
Application numrique : 1 mole dArgon : VA = VB = 1 L. On mesure T1 = 291,0 K et T2 = 285,6 K.
On trouve a = 0,13 m6.Pa.mol-2.

On en dduit donc :

Remarque : Ce modle donne toujours un refroidissement et nexplique pas pourquoi lhlium se rchauffe. Il ne faut pas
stonner car le modle de Van der Waals explique certaines proprits des gaz rels mais il ny a pas de modle universel..

IV. LENTHALPIE
IV.1 Dfinition de lenthalpie
Lenthalpie dun systme est note H et dfinie par : H = U + pV

Lenthalpie est donc une fonction dtat extensive.


H
H
On dfinit lenthalpie massique : h =
et lenthalpie molaire H m = . On a en grandeurs massiques : h = u + pV .
m
n
On va voir que lenthalpie est un paramtre nergtique essentiel en thermodynamique.
IV.2 Cas dune transformation monobare avec pe=pI=pF ou dune transformation isobare
Soit un systme ferm avec une transformation monobare ( pe = cte ) entre deux tats dquilibre avec pe = pI = pF .

Le premier principe scrit : U = W + Q .


U = U F U I
Le travail des forces extrieures se dcompose en deux :
Le travail des forces de pression : Wforces de pression = pe dV .
Comme pe = cte, donc Wforces de pression = pe (VF VI )
Le travail autre que celui des forces de pression not Wa.
On en dduit : U F U I = Wa pe (VF VI ) + Q . Comme pe = pI = pF , on a : (U F + pF VF ) (U I + pI VI ) = Wa + Q

Soit H F H I = Wa + Q . On crit parfois Qp pour rappeler que pe = pI = pF


On retrouve le mme rsultat pour une transformation isobare.
Pour une transformation monobare entre deux tats dquilibre avec pe = pI = pF ou dune transformation
isobare, le premier principe de la thermodynamique scrit : H = Wa + Qp
Trs souvent, il ny a pas de travail autre que celui des forces de pression. On a :
H = Q p
IV.3 Enthalpie et capacit thermique pression constante

a) Dfinition
U
Capacit thermique volume constant : CV =

T V

H
Capacit thermique pression constante : C p =

T p
On dfinit des grandeurs intensives :
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CV
= capacit thermique massique volume constant
m
C
cVm = V = capacit thermique molaire volume constant
n
Cp
cp =
= capacit thermique massique pression constant
m
Cp
C pm =
= capacit thermique molaire pression constant
n
cV =

b) Gaz parfait
Pour un GP, U ne dpend que de la temprature : U = U(T) : on dit que le GP suit la 1re loi de Joule.
Lenthalpie est dfinie par H = U + p V = U + nRT
Pour un GP, H ne dpend que de la temprature : H = H(T) : on dit que le GP suit la 2me loi de Joule.
U
On a vu que CV =
. Pour un gaz parfait, lnergie ne dpend que de la temprature. On peut donc remplacer
T V
dU
U
. En sparant les variables, on a :
la drive partielle par une drive "droite" : CV =
=
T V dT

dU = CV dT et en grandeurs massiques : du = cV dT
H
On a vu que C p =
. Pour un gaz parfait, lenthalpie ne dpend que de la temprature. On peut donc
T p

dH
H
remplacer la drive partielle par une drive "droite" : C p =
. En sparant les variables, on a :
=
T p dT
dH = C p dT et en grandeurs massiques : dh = c p dT

On a dfini : H = U + p V = U + nRT. En prenant la drive par rapport la temprature de cette expression , on


dH dU
obtient :
=
+ nR , do C p CV = nR .
dT dT
Cp
On dfinit le coefficient isentropique pour un gaz parfait =
CV
nR
nR
et C p =
1
1
Dans les noncs de problmes, on donne souvent R et le coefficient isentropique.

On combine avec C p CV = nR , on a CV CV = nR do CV =

Remarques
Les coefficients Cp et CV dpendent de la temprature T. En physique, on travaille souvent dans un domaine de
temprature o on considre constant. Dans tous les exercices (sauf indication contraire), on supposera que CV et
Cp sont indpendants de la temprature.

Il faut connatre par cur pour un GAZ PARFAIT : dU = CV dT ; dH = C p dT ; C p CV = nR (relation de


Mayer) ; =

Cp
CV

; CV =

nR
nR
et C p =
.
1
1

c) Gaz parfait monoatomique


5
3
3
5
On a vu que : U = nRT . On obtient : CV = nR ; C p = nR et = = 1, 67
3
2
2
2
Ces relations concernent les gaz rares : He, Ne, Ar
Il

faut

CV =

connatre

par

cur pour

un

GAZ

PARFAIT

MONOATOMIQUE

U=

3
nRT ;
2

5
3
5
nR ; C p = nR et = = 1, 67 .
3
2
2

d) Gaz parfait diatomique


Pour un gaz parfait diatomique, quand on augmente la temprature, on excite les tats de rotation puis les tats de
vibration. Cv est une fonction croissante avec la temprature.
7
5
7
A temprature ambiante pour N2, O2, on prend souvent : CV = nR ; C p = nR et = = 1, 4 .
5
2
2
Q Le Premier Principe de la Thermodynamique (34-103)

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car on a 3 degrs de libert de translation et 2 degrs de rotation : Ec =

5
kT .
2

e) Fluides rels
Il ny a pas de rsultat gnral connatre.
CV peut dpendre du volume et Cp peut dpendre de la pression.
f) Phases condenses : Solides et liquides
Les phases condenses concernent aussi bien les liquides que les solides.
f1) Liquides
Si on na pas de table ou de diagramme thermodynamique, on fera lapproximation que les liquides sont peu
compressibles et peu dilatables. On utilisera souvent le modle du fluide incompressible : V = cte.
Pour ce modle, on a les rsultats suivants :
Pour un liquide, on prend trs souvent le modle approch :
dU
U
Lnergie interne U ne dpend que de la temprature : U = U(T) : CV =
On a donc :
=
T V dT
dU = CV dT et du = cV dT .

Lenthalpie massique h est dfinie par : h = u + pv . On fait lapproximation que pv  u et donc :


du dh = c dT .

c est appel capacit thermique massique et parfois capacit calorifique massique.


On appelle c la capacit thermique massique du liquide. Il est inutile de prciser si la capacit est volume
constant ou pression constante puisque les deux capacits sont gales. On appelle parfois la capacit thermique
massique, la chaleur massique. On suppose que c est indpendant de la temprature.
pour l'eau : ceau = 4180 J K -1 kg -1
Remarques
L'approximation du liquide incompressible est une approximation importante. A cause du rchauffement
climatique, on aura une augmentation du niveau de la mer dans les 50 prochaines annes due 80% la
dilatation de l'eau des ocans et 20% la fonte des glaciers sur les continents !

f2) Solides
Si on na pas de table ou de diagramme thermodynamique, on fera lapproximation que le volume du solide est
constant. On a les rsultats suivants :
Pour un solide, on prend trs souvent le modle approch :
dU
U
Lnergie interne U ne dpend que de la temprature : U = U(T) : CV =
. On a donc :
=
T V dT
dU = CV dT et du = cV dT .

Lenthalpie massique h est dfinie par : h = u + pv . On fait lapproximation que pv  u et donc :


du dh = c dT .
c est appel capacit thermique massique et parfois capacit calorifique massique.
On appelle c la capacit thermique massique du solide. On suppose que c est indpendant de la temprature.
Pour certains solides, on utilisera la loi de Dulong et Petit : CVm = 3R ( temprature usuelle sauf le diamant).
IV.4 Cas dune transformation adiabatique, rversible pour un gaz parfait
tat initial : p1, V1, T1
tat final : p2, V2, T2.
Systme ferm = {Gaz parfait}
La transformation est adiabatique, rversible.
On applique le premier principe de la thermodynamique : dU = W + Q = p dV . Pour un gaz parfait : dU = CV dT .

Soit CV dT = p dV .
nRT
nR
. Or CV =
.
1
V
dT
dV
= ( 1)
les variables :
.
T
V

Pour trouver une relation entre T et V, il suffit dliminer p : p =


On

en

dduit :

nR
nRT
dT =
dV .
V
1

On

spare

On

intgre :

ln T = ( 1) ln V + cte , soit TV 1 = cte .

Comme T =

pV
pV 1
, on a
V = cte , soit pV = cte .
nR
nR

nRT
nRT
, on a T
Comme V =

p
p

= cte , soit T p1 = cte

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Pour une transformation adiabatique, rversible avec gaz parfait (et constant), on a les lois de Laplace :
pV = cte ;

Les autres relations sen dduisent : TV 1 = cte ; T 1 = cte ; T p1 = cte


Attention aux units SI : T en K, V en m3 et p en Pa.
REMARQUE : ON PEUT APPLIQUER LES LOIS DE LAPLACE pour une transformation adiabatique,
quasistatique, p = pe avec un gaz parfait.
Entre ltat initial et ltat final, on a pV = A = p1V1 = p2V2

Deux mthodes pour calculer le travail des forces de pression extrieures :


2

2
2
V +1
A
W1 2 = p dV = AV dV = A
(V2 +1 V1 +1 )
=
1
1

1
1

1
1
On peut rentrer A dans la parenthse, on obtient alors : W1 2 =
{ p V }V +1 { p1V1 }V1 +1
1 2 2 2

En simplifiant, on obtient : W1 2 =

p2V2 p1V1 nR (T2 T1 )


=
.
1
1

Il faut savoir redmontrer cette relation en TD.

On applique le premier principe au systme ferm :

dU = W + Q = W = Cv dT . En intgrant entre ltat 1 et ltat 2, et en remplaant Cv par CV =

plus rapidement le mme rsultat: W1 2 =

nR (T2 T1 )

nR
, on obtient
1

V. CALORIMTRIE
V.1 Dfinition
La calorimtrie est lensemble des techniques de mesure des transferts thermiques.
On fera un bilan dnergie interne ou denthalpie.
Pour ces mesures, on utilise un appareil : le calorimtre. C'est une enceinte que l'on peut considrer comme
thermiquement isolante.
On a trois types de transferts thermiques :
Conduction travers la matire. Il faudrait supprimer la matire, c'est-dire quen thorie, il faudrait faire le vide entre les deux enceintes.
Ici, on a de lair qui un est isolant.
Convection : mouvements de matire. Pour les viter, on ferme le
calorimtre, il ny a pas de courant dair.
Rayonnement. Le vase est mtallis. On a un effet miroir.

Il faut travailler vite pour pouvoir ngliger les transferts thermiques avec
lextrieur.
Dans le calorimtre de Berthelot, l'exprience est faite l'intrieur d'un
rcipient appel vase calorimtrique qui contient le liquide calorimtrique.
Ce vase est plac dans une enceinte isolante.
Un deuxime type de calorimtre est le calorimtre Dewar : le rcipient est
double paroi de verre, entre lesquelles un vide est fait. Les bouteilles thermos
constituent l'application domestique du vase Dewar.
V.2 Transfert thermique fourni par une rsistance
Systme ferm : {Rsistance de masse m ngligeable et de volume constant}
Transformation isochore entre ltat 1 et ltat 2.
La rsistance est parcourue par un courant constant I pendant une dure .
Premier principe de la thermodynamique : U = m c (T2 T1 ) = 0 = Wlectrique + Qreu

Le travail lectrique reu vaut : W = Preu dt = RI 2 dt , donc Wlectrique = RI 2

W
Q
rsistance

On a donc Qreu = RI 2
Le transfert thermique algbriquement reu est ngatif.
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La rsistance fournit effectivement un transfert thermique lextrieur : Q fourni = RI 2


Remarque : On aurait pu appliquer le premier principe en considrant une transformation monobare avec la
pression extrieure = pression initiale = pression finale. On trouve le mme rsultat.
V.3 Mesure de la capacit thermique de leau par effet Joule
tat initial : Calorimtre de capacit thermique Ccal la temprature T1 + masse m deau la temprature T1. On plonge
dans leau une rsistance lectrique R parcourue par un courant constant I pendant une dure .
tat final : Temprature T2
Systme ferm = {calorimtre de capacit thermique Ccal + masse m deau}
La transformation est monobare entre deux tats dquilibre avec pe = p1 = p2.
Premier principe de la thermodynamique au systme ferm : H = Q = RI 2
Lenthalpie est extensive : H = H calorimtre + H masse d'eau

Calorimtre : H calorimtre = Ccal (T2 T1 )

Masse deau : on a vu que dH = mcdT pour un liquide, donc H masse d'eau = mc (T2 T1 )

On en dduit que : mc (T2 T1 ) + Ccal (T2 T1 ) = RI 2


On peut en dduire exprimentalement la capacit thermique massique de leau.
Trs souvent dans les exercices, on nglige la capacit thermique du calorimtre.
V.4 Mesure de la capacit thermique dun mtal par la mthode des mlanges
tat initial : calorimtre de capacit thermique Ccal la temprature T1 + masse m1 deau (capacit thermique massique
c1) la temprature T1.
On plonge dans leau un solide de capacit thermique massique c2, de masse m2 la temprature T2.
tat final : La temprature se stabilise TF.
Systme ferm : {calorimtre + masse m1 deau + masse m2 deau}
La transformation est adiabatique et monobare entre deux tats dquilibre avec pe = p1 = p2.
Premier principe de la thermodynamique au systme ferm : H = Q = 0 car on a un calorimtre.
Lenthalpie est extensive : H = H calorimtre + H masse m + H masse m
1

Calorimtre : H calorimtre = Ccal (TF T1 )

Masse m1 : H masse d'eau = m1c1 (TF T1 ) ; Masse m2 : H masse d'eau = m2 c2 (TF T2 )

On en dduit que : Ccal (TF T1 ) + m1c1 (TF T1 ) + m2 c2 (TF T2 ) = 0


On peut en dduire exprimentalement la capacit thermique massique du solide.
V.5 Le problme du zro de lnergie interne et de lenthalpie
Les mthodes calorimtriques donnent accs aux variations dnergie interne et denthalpie. Il nest pas possible de
mesurer U et H. Ce nest pas surprenant car ces nergies contiennent des termes dnergie potentielle dinteraction dont
chacun est dfini une constante prs.
Lnergie internet et lenthalpie sont dfinies une constante additive prs.
On verra que lon pourra dans certaines conditions fixer arbitrairement cette constante.

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VI. EXPRESSION DU PREMIER PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE POUR UN


SYSTME OUVERT EN RGIME PERMANENT UNE ENTRE ET UNE SORTIE
On considre un fluide qui scoule de ltat 1 (p1, v1, T1) ltat 2 (p2, v2, T2). La dmonstration suivante est trs
gnrale et suppose simplement que lon est en rgime permanent dcoulement.
VI.1 Comment se ramener un systme ferm ?
Si on considre le systme ABCD (appel partie commune PC ou volume de contrle) avec une frontire fixe, on a
un systme ouvert (change de matire). On ne peut pas appliquer le premier principe de la thermodynamique.
On se ramne un systme ferm ( ) de la faon suivante :

systme ferm ( ) t : partie commune (PC) +

masse dm1 (de volume dV1) qui rentre pendant dt.


systme ferm ( ) t+dt : partie commune (PC) +
masse dm2 (de volume dV2) qui sort pendant dt.
Systme ferm
t

masse dm2 qui


sort pendant d t
partie commune
(PC)

p2, v2, T2

D D
A

p1, v1, T1
B B
masse dm1 qui
rentre pendant dt

Systme ferm
t+dt

VI.2 Rgime permanent


On dit aussi que le rgime est stationnaire ou indpendant du temps. Toutes les fonctions dtat du systme ouvert sont
les mmes t et t+dt :
U PC ( t ) = U PC ( t + dt ) ; Em PC ( t ) = Em PC ( t + dt ) ; S PC ( t ) = S PC ( t + dt ) et M PC ( t ) = M PC ( t + dt )
VI.3 Conservation du dbit massique
Le masse du systme ferm est la mme t et t + dt (dfinition dun systme ferm).
M ( t ) = M PC ( t ) + dm1

M ( t + dt ) = M PC ( t + dt ) + dm2

Comme M ( t ) = M ( t + dt ) , on en dduit immdiatement que dm1 = dm2 = dm et

dm1 dm2
=
dt
dt

dm
avec dm = masse qui traverse une section S pendant dt
dt
On a conservation du dbit massique : Dm1 = Dm 2

On dfinit le dbit massique par Dm =

VI.4 Expression du 1er principe


Le premier principe pour le systme ferm ( ) scrit :
dU + dEm = Wextrieur + Qextrieur

dU = U ( t + dt ) U ( t ) = {U PC ( t + dt ) + dm u2 } {U PC ( t ) + dm u1 } = dm ( u2 u1 )

dEm = Em ( t + dt ) Em ( t ) = { Em PC ( t + dt ) + dm ec 2 + dm e p 2 } { Em PC ( t ) + dm ec1 + dm e p1 }

= dm ( e p 2 e p1 + ec 2 ec1 )

Qextrieur = qe dm = transfert thermique algbriquement reu de lextrieur (chang avec lextrieur) travers
toute la frontire du systme ouvert.
Wext = Wpression amont + Wpression aval + Wi = travail des forces extrieures ne drivant pas dune nergie potentielle
(compris dans dEm)
G JJG
Wpression amont = F1 .dl1 = + p1 S1dl1 = + p1dV1 = p1v1dm > 0 car force motrice (le volume de la masse qui rentre est
exprim avec le volume massique v1)
On peut imaginer quun piston pousse du ct 1 pour faire rentrer la masse dm1. Le travail de cette force est donc
positif.
G JJG
Wpression aval = F2 .dl 2 = p2 S 2 dl2 = p2 dV2 = p2 v2 dm < 0 car force rsistante (le volume de la masse qui sort est
exprim avec le volume massique v2).
Wi = wi dm = travail indiqu = travail reu par le fluide de la part des parties mobiles de la machine

Finalement, on obtient : ( u2 u1 ) + ( e p 2 e p1 + ec 2 ec1 ) = qe + p1v1 p2 v2 + wi


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1
1
On pose h2 = u2 + p2 v2 et h1 = u1 + p1v1 et on a : h2 h1 + e p 2 e p1 + c22 c12 = wi + qe
2
2
En grandeurs massiques, le premier principe pour un systme ouvert en rgime permanent scrit :
h + e p + ec = wi + qe

Tout se passe comme si une masse de 1 kg tait transvase de lentre (ABAB) la sortie (CDCD) : on sest
donc ramen un systme ferm.
On dit quon a une machine avec transvasement puisquun fluide scoule en passant de ltat 1 ltat 2. Tout
se passe comme si une masse dm tait transvase de ltat 1 ltat 2.
wi est appel le travail indiqu massique = travail reu par unit de masse de fluide de la part des parties mobiles
de la machine. Pour un compresseur : wi > 0 et pour une turbine : wi < 0.
On le note parfois wu = travail utile massique.
qe est le transfert thermique massique reu de lextrieur travers toute la frontire du systme ouvert. On a
toujours dep = 0 et dec = 0 en thermodynamique industrielle sauf en sortie de tuyre.
VI.5 Expression du dbit massique
Soit une canalisation horizontale et S la section droite. On appelle c la vitesse du fluide dans la canalisation.
dm = S c dt puisque la masse qui traverse S est comprise dans le volume hachur S (c dt).
S

dm
= S c (voir exercice sur la tuyre).
On a donc : Dm =
dt
On rencontre plusieurs notations du dbit massique Dm, qm.

fluide
c dt

VI.6 Expression du premier principe avec les puissances et les dbits massiques
On multiplie par dm la relation obtenue prcdemment.
1
1

dm h2 h1 + e p 2 e p1 + c22 c12 = dm wi + dm qe = Wi + Qe
2
2

On pose :

Wi
Pi =
= W = puissance indique = puissance reue par le fluide de la part des parties mobiles de la machine.
i
dt

Qe

= Q = puissance thermique change avec lextrieur (algbriquement reue par le fluide travers toute
e
dt
la frontire du systme ouvert).
1
1

On divise par dt : Dm h2 h1 + e p 2 e p1 + c22 c12 = Pi + Pth


2
2

Cest une expression trs gnrale du premier principe de la thermodynamique appliqu un systme ouvert en rgime
permanent une entre et une sortie.
Pth =

VI.7 Quelles sont les conditions pour appliquer les lois de Laplace ?
On a vu que tout se passe comme si une masse dm passait de l'tat 1 l'tat 2. On s'est donc ramen un systme ferm.
La dmonstration que lon verra au chapitre sur le second principe reste valable.
Si la transformation relle est adiabatique, rversible, avec un gaz parfait, on peut appliquer les lois de Laplace :
pv = cte ; Tv 1 = cte ; T p1 = cte = T1 p11 = T2 p21

La relation la plus utilise est la relation reliant la pression et la temprature. On peut les mesurer facilement avec des
capteurs.

VII. DTENTE DE JOULE-THOMSON LAMINAGE


VII.1 Relation fondamentale dcoulant du premier principe
Un fluide scoule lentement dans une canalisation horizontale calorifuge
qui possde un tranglement (ou bourre de coton, paroi poreuse, robinet
pointeau, dtendeur, vanne). Cet obstacle provoque toujours une baisse de
pression. On se place en rgime permanent dcoulement.

p1, T1, h1

p2, T2, h2
D

masse dm1
qui rentre
pendant dt

partie commune (PC)

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partie commune (PC)

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masse dm2
qui sort
pendant dt
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On dfinit p1, T1, h1 ltat du fluide avant ltranglement et p2, T2, h2 ltat du fluide aprs ltranglement. On a un
systme (ABCD) ouvert 1 entre et 1 sortie. Le premier principe de la thermodynamique (voir paragraphe prcdent)
scrit : h + em = wi + qe .

On nglige toujours les variations dnergie mcanique (coulement lent et canalisation horizontale).
wi = 0 : il ny a pas de partie mobile de la machine
qe = 0 : la canalisation est calorifuge. La transformation est adiabatique.

On retient que pour la dtente de Joule-Thomson, on a h = 0 .


Cette dtente sappelle laminage en thermodynamique industrielle.
On utilise dans les problmes les synonymes : dtendeur sans partie mobile, robinet de laminage.
On la reprsente par le schma suivant :

p1

p2

VII.2 Cas particulier du gaz parfait


Le gaz parfait suit la deuxime loi de Joule : h = h (T ) . Comme h2 = h1, on a T2 = T1.
VII.3 Cas gnral
Dans le cas gnral, on observe une augmentation ou une diminution de la temprature.
La dtente de Joule-Thomson est utilise pour obtenir une baisse de pression dans les dtendeurs de bouteilles de
butane et de propane.
En thermodynamique industrielle, on lutilise toujours de faon avoir une baisse de temprature.
On appelle laminage lopration consistant dtendre un fluide de manire adiabatique dans un organe parois fixes :
robinet de laminage, tube capillaire, soupape, dtendeur, filtre
Remarques
On utilise le laminage dans une installation frigorifique pour refroidir le fluide et lamener une pression o sa
vaporisation complte se produit en prlevant un transfert thermique au milieu refroidir. Le dtendeur est
gnralement constitu dun simple tube capillaire. Voir chapitre sur les changements dtat.

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VIII. TABLEAU RCAPITULATIF POUR UN SYSTME FERM AVEC UN GAZ PARFAIT


Ce tableau nest pas valable pour une machine avec transvasement (systme ouvert).
Systme ferm = {gaz parfait}
Relation
W = p dV
U
Q
Transformation
p, V, T
V2 V1
isobare
=
p (V2 V1 )
Q = C p (T2 T1 ) U = CV (T2 T1 )
T2 T1
isochore

p2 p1
=
T2 T1

isotherme

p2V2 = p1V1

isentropique
(adiabatique
rversible)

polytropique
dindice k
rversible

W=0

T1 p1 = T2 p2
1
TV
= T2V2 1
1 1

p2V2 p1V1
k 1
ou
nR (T2 T1 )

p1V1k = p2V2k
1k

1k

T1 p1 k = T2 p2 k

k 1
TV
= T2V2k 1
1 1

H = C p (T2 T1 )

Q = CV (T2 T1 )

U = CV (T2 T1 )

H = C p (T2 T1 )

Q = W

U = 0

H = 0

Q=0

U = CV (T2 T1 )

H = C p (T2 T1 )

Q = U W

U = CV (T2 T1 )

H = C p (T2 T1 )

p
p1V1 ln 2
p1
p2V2 p1V1
1
ou
Cv (T2 T1 )

p1V1 = p2V2

k 1

IX. TABLEAU RCAPITULATIF POUR LES VARIATIONS DNERGIE INTERNE ET


DENTHALPIE
On utilisera les modles approchs (gaz parfait, liquide incompressible, solide de volume constant) si on na pas de table
ou de diagramme thermodynamique.
Gaz parfait
dU
H
dH

monoatomique
dU = Cv dT
5
H = nRT
2
dH = C p dT

Gaz parfait

incompressible

constant

dU = CdT

dU = CdT

H = U + pV

H U

H U

dH = C p dT

dH = CdT

dH = CdT

CV C p C

CV C p C

nR
1

CV C p C

CV C p C

CV

CV =

3
nR
2

Cp

Cp =

5
nR
2

Cp =

5
3

Solide de volume

dU = Cv dT

nR
CV =
1

Liquide

Cp
CV

Rappels : pour un gaz parfait diatomique temprature ambiante (exemple lair), on prend souvent : = 1, 4 .

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