Conservacin de aves

Caza vs. no caza

En este trabajo trataremos, mediante el uso de modelos, el estudio de la conservacin de las aves. Muchos planes de
conservacin pueden influir en una gran variedad de especies generando ganancias para la especie objetivo y prdidas
para las no objetivo. Por eso hay que tener en cuenta los efectos de las acciones de gestin sobre no solo las especies
objetivo, sino tambin en otras especies dentro de una regin. Uno de los mtodos para la evaluacin es comparar la
riqueza de especies locales, es decir el nmero total de especies, en las zonas que se ven afectados y no afectados por
una accin especfica. La determinacin de la riqueza de especies se complica por la variabilidad en las tasas de
deteccin, que puede variar entre especies o por las caractersticas del paisaje y pueden verse afectados por las
acciones que crean un cambio en el hbitat. Como resultado, las estimaciones de la riqueza de especies y la
composicin serian sesgadas si la deteccin especfica de las especies no se ha contabilizado correctamente.
Las altas densidades del venado cola blanca (Odocoileus virginianus) puede alterar gravemente la estructura de la
vegetacin y la composicin, la reduccin de la disponibilidad y calidad del habitar para algunas especies de aves.
Nuestro inters se centra en la comprensin de como las decisiones de gestin para el control de la densidad de venado
afectan la riqueza total de las especies de ave. Pues la presencia de venados reduce la fauna, flora y provoca conflictos
humanos.
Teniendo en cuenta lo dicho anteriormente, comparemos la riqueza de especies de aves en dos reas de estudios
similares en las montaas Catoctin, Maryland (EE.UU). El primer rea ser aquel en que la densidad del venado no sea
regulado, es decir se estudi en el parque de la montaa de Catoctin (CATO). Mientras que la segunda rea ser aquella
en que la densidad del venado sea regulado mediante la cacera, es decir en la ciudad de Frederick Cuencas Cooperativa
zona Manejo de Vida Silvestre (FCW).
Cmo consisti el modelo?
Se muestreo 35 puntos al azar en cada rea de estudio a finales de mayo hasta principios de julio de 2002. Durante
12min, se registraron todas las aves vistas u odas. Se consideraron presentes en la ocasin de muestreo
especificado las especies de aves que se detectaron dentro de 75 m del punto. Todos los puntos fueron
muestreados al menos en tres das separados distribuidos por toda la temporada de cra y en diferentes momentos de
la maana. Para cada punto, tambin se midi el porcentaje de cobertura de vegetacin del sotobosque (UFC)
y el rea basal de rboles (BA) durante un esfuerzo de muestreo independiente llevado a cabo desde mediados de julio
a agosto.
Estructura del modelo:
Sea (

una variable binaria cuyos resultados son ocupa o no,

es decir el estado de ocurrencia ha de ser el resultado de una variable aleatoria Bernoulli,

(

donde
es la probabilidad de que la especie i ocupe el punto j. Sin embargo, el muestreo en un punto j con k> 1
repeticiones temporales durante un corto perodo de tiempo (de manera que la comunidad permanece cerrada durante
la duracin de la encuesta) permite una distincin formal entre la ausencia de especies y de no deteccin, que se
especifica a travs de un modelo de deteccin para los datos observados (
). Se define el modelo de deteccin
para las especies i en el punto j durante la replicacin k como

))

donde
es la probabilidad de deteccin de la especie i para el k replicar en el punto j, dado que las especies i est
presente en el punto j. As, el modelo de deteccin satisface la condicin de que la deteccin se fija un cero cuando una
especie no est presente porque ( )
. Asumimos que la probabilidad de ocurrencia ( ) y la deteccin
varan por especie y fueron influenciados por las caractersticas del hbitat y de la encuesta, respectivamente. Estos
efectos fueron incorporados en el modelo utilizando la funcin de enlace logit. Modelamos las probabilidades de
ocurrencia de especie i en el punto j depende de si el punto j estuvo en CATO (Ind = 1) o FCW (Ind = 0), permitiendo as
una especie de nivel de efectos que difieren entre las dos reas de estudio. Tambin incorporamos las caractersticas del
hbitat como covariables de ocupacion: UFC y BA. Se incluyeron tanto en trminos lineales y cuadrticas para UFC y BA
para que asociaciones de especies con estas caractersticas del hbitat podran ser maximizada en cualquier nivel
intermedio y estandarizado los datos que tienen media cero. Se especifica el modelo de ocurrencia de especie i en el
punto j:
(

En este caso, uCATOi y uFCWi son las probabilidades de ocurrencia (en la escala logit) para las especies i en los puntos
en el rea de estudio CATO y FCW, respectivamente, para los valores medios de la UFC y BA. Los coeficientes de los
cuatro trminos son lineales y cuadrticos. El modelo de deteccin fue construido de manera similar para dar cabida
a las probabilidades de deteccin de especies especficas por separado en las dos reas de estudio. Se incluyeron la
fecha de la encuesta (lineal y efectos cuadrados) y el tiempo de la salida del sol (lineal, desde que ocurrieron todas las
encuestas de la maana) como posibles covariables de deteccin en especies especficas. Las covariables de deteccin
tambin fueron estandarizadas para tener media cero:
(

Los procesos de ocurrencia y deteccin especficos de las especies se relacionan entre s a travs de un componente
adicional en la que se supone que cada uno de los parmetros de las especies se ha elaborado a partir de una
distribucin comn. Al vincular las probabilidades de ocurrencia de especies individuales a travs de este componente,
la precisin de las estimaciones de especies especficas se mejora llevando a anlisis compuesto mejorado y un uso ms
eficiente de los datos disponibles. Tal componente supone que cada una de los parmetros de ocurrencia
y deteccin
fueron efectos aleatorios, que se rigen por '' hiper-parmetros".
Por ejemplo, supongamos que
(
) donde
es la media de ocurrencia en todos los
CATO de la comunidad, y
es la desviacin estndar entre las especies. De forma similar especificamos las
medias y las desviaciones estndar para cada uno de los parmetros de hbitat de la comunidad (parmetro media y la
desviacin estndar
para cada efecto aleatorio especfico de la especie
) y los
parmetros de deteccin (media y desviacin estndar para
).
El Anlisis Bayesiano del modelo se llev a cabo utilizando el mtodo de aumento de los datos descritos, lo que permite
estimar el nmero de especies en la comunidad que eran no observada (de forma local o nunca detectada) durante el
proceso de muestreo. El anlisis por datos de aumento asume una distribucin uniforme (0, M). Luego si N es la riqueza
verdadera de la especie, n es el nmero de especies observadas, entonces tomemos M >n constante fija de tal manera
que la distribucin posterior no resultante truncado (tenga en cuenta la clasificacin de ceros) y sea M-n ceros en la
historia de encuentros. Luego tenemos un modelo cero inflado de un modelo en el que el nmero real de especies en la
comunidad (N) es conocido. El proceso de ocurrencia se modifica para que ( )
(
) donde
( )
para las especies
La interpretacin de este proceso de ocurrencia modificado es que si
(correspondiente a las especies que se observaron o que eran no observada, pero disponible para el muestreo),
la probabilidad de ocurrencia es simplemente
. Si
(lo que indica que una especie no estaba disponible para el
muestreo), entonces ocurrencia es cero por definicin (es decir, un estructural cero). El modelo se modifica ahora para

estimar el parmetro . El valor de M slo necesita ser lo suficientemente grande para no truncar la distribucin
posterior de N, que puede ser evaluado mediante la ejecucin de ensayos iniciales cortos. N no es necesariamente el
nmero de especies que se producen en un paisaje en particular; ms bien, es equivalente a la asntota de la curva de
acumulacin de especies. En el contexto de nuestro estudio, N es la capacidad intrnseca de especies de aves en las
reas de estudio, lo que sugiere el posible nmero de especies que podran ocurrir en regiones con caractersticas
similares de vegetacin y acciones de manejo.
Resultados:

Se observ un total de 58 especies de aves durante el muestreo: 52 especies en CATO y 46 en FCW.

El modelo estima 60,3 especie en el conjunto de la regin (95% de intervalo posterior, PI: 58-64) con 55,8 (5260) y 51,2 (47-58) especies en las reas de estudio CATO y FCW, respectivamente.
La composicin de especies (conjunto de especies que conforman a la comunidad) de las dos reas de estudio
fue similar, con un ndice de coincidencia estimada de 0,89 (0,83-0,96).
Las probabilidades de deteccin eran bajos, pues ms del 80% de las especies observadas tienen
probabilidades de deteccin medias de menos de 0,5 por ocasin de muestreo en ambas reas de
estudio. Hubo una relacin positiva, pero dbil, la relacin (
) entre las
estimaciones de ocurrencia y deteccin a travs de especies, tanto en CATO y FCW, pero no hubo diferencias
entre las reas de estudio.

Utilizaremos el book plot para visualizar la forma de la distribucin de frecuencias de la variable analizada.
Representando grficamente la mediana, la media, los cuantiles 0,25, 0,75 y la presencia, si los hubiere, de
valores extremos.

Descripcin del grafico de cajas: La riqueza rige entre 0.25 y 0.5. La riqueza en CATO presenta una distribucin
asimtrica teniendo sesgo a derecha. Mientras que en FCW es simtrica presentando valores extremos. No hubo
diferencias entre las estimaciones especficas puntuales de la riqueza de especies en CATO y FCW. ). La riqueza
media estimada punto especfico fue 29,3 (19-43) especies en CATO y 27,4 (19-38) especies en FCW. En contraste, el
nmero medio de especies observadas fue de 17,2 (rango: 9-33) en CATO y 14,0 (rango: 4-24) en FCW.

La mayora de las especies tenan probabilidades de ocurrencia similares en las dos reas de estudio

Las probabilidades de deteccin tambin fueron similares entre las dos reas de estudio:

De la grfica observamos que la fecha de la encuesta sobre la probabilidad

de deteccin genera diferentes efectos.

Mientras que un efecto generalmente negativo cuando se increment el tiempo desde la salida del sol

La riqueza estimada para un conjunto de 14 especies en el sotobosque observada fue de 4,9 (1-10) en CATO y
7,2 (3-11) en FCW. La riqueza estimada para un conjunto de 29 especies observadas a travs de canopy fue de
16,3 (11-22) en CATO y 13,4 (9-18) en FCW. El ndice de coincidencia sugiere que la composicin era similar en
las dos reas de estudio tanto en sotobosque 0,96 (95%; PI: 0,92-1,0) como utilizando canopy 0,87 (95%; PI:
0,79-0,96).
La riqueza y probabilidades de ocurrencia de especies individuales fueron significativamente
influido por caractersticas de la vegetacin de la zona.

las caractersticas de la vegetacin en la riqueza de especies fue subestimado en el anlisis que incluy
slo el nmero observado a nivel local de las especies. Hubo una fuerte relacin positiva entre la riqueza
estimado de la especie y la cubierta del sotobosque (UFC; P <0,001 para la riqueza estimada en comparacin
con P = 0,017 para la riqueza observada) y una fuerte relacin negativa entre la riqueza y el rbol de rea
basal (AB ; P <0,001 para la riqueza estimada en comparacin con P = 0,138 para la riqueza
observada). Hubo una importante relacin negativa entre UFC y BA pero ninguna diferencia en las
caractersticas totales de vegetacin entre las reas de los dos estudios.

CONCLUSIN:

Las
inferencias
sobre
la distribucin de ocurrencia pueden ser engaosas
sin adecuada
contabilizacin de detectabilidad.
El modelo no representaba variabilidad en las probabilidades de deteccin entre las especies, habramos
subestimado riqueza a nivel de punto y los efectos de las caractersticas de la vegetacin de la zona
(Fig. 4).

Para las evaluaciones integrales, es importante examinar los efectos de las acciones de gestin en todas las
especies, y no slo aquellas especies que producen suficientes datos para los anlisis estndar. Para las
agencias de conservacin interesados en mejorar las condiciones de las especies de aves, puede ser ms
importante centrarse en la manipulacin de las caractersticas de la vegetacin local en lugar de en la
densidad del venado (ciervo) en todo el parque.

En nuestro estudio, no se encontraron diferencias entre las comunidades globales de aves en

CATO, donde los ciervos no estn administrados y FCW, donde se regula la densidad de ciervos a
travs de la caza (Fig. 2).

Hemos encontrado que las estimaciones de la riqueza eran ms fuertemente asociado con las
caractersticas del hbitat local, UFC y BA (Fig. 4). Desde el follaje del sotobosque y rboles rea basal
son covariables correlacionados negativamente, la respuesta de la riqueza de especies de estas
caractersticas de la vegetacin es necesariamente contraria.
La vegetacin en ambas reas de estudio es heterognea, con la composicin de especies, densidad de
tallos, y la estructura influenciada no slo por la navegacin ciervos, sino por otros factores, como el tipo
de suelo y la profundidad, pendiente y aspecto, y uso de la tierra. A pesar de las altas densidades de ciervos
en CATO, hay secciones del parque que an mantienen densidades relativamente altas de tallo de las plantas
del sotobosque leosas como del spicebush (Lindera benju), pues los ciervos generalmente no navegan por
all, y los puntos en estas secciones en general tuvieron mayor riqueza mientras que en los sotobosque era
escasa. No se detect una diferencia en el porcentaje total de follaje del sotobosque entre CATO y FCW.

Aunque el diseo del estudio no permite la evaluacin experimental de una amplia gama de cambios en el
hbitat asociado con la navegacin ciervos, las caractersticas de la vegetacin en el punto de estudio y atributos de
la comunidad de aves estimadas pueden proporcionar a los gestores del parque con los modelos iniciales la
manipulacin de hbitats para mejorar la ocurrencia y abundancia de aves. Adems, la estructura del
modelo permite clculos explcitos de riqueza y composicin, que debe ser til para una mejor comprensin en las
ocurrencias de especies asociadas a las acciones de manejo.
Este tipo de modelos pueden ser utilizados para avanzar en la comprensin de cmo las acciones de conservacin y
manejo afectan a las aves y otros taxones (un grupo de organismos emparentados) en las especies y los niveles de la
comunidad. El mtodo ofrece un marco unificado para la estimacin de simultneamente y riqueza de
especies conjunto, as como la aparicin y distribucin de las distintas especies a escalas espaciales locales y
regionales. Las covariables pueden ser incluidas en los modelos para hacer comparaciones espaciales o
temporales, o para evaluar los efectos de los factores que probablemente influyen en la ocurrencia o deteccin
de especies, por lo que refinan estimaciones de los parmetros.
Nuestro enfoque puede mejorar la comprensin de cmo las especies y las comunidades responden a las
acciones de manejo, permite comparaciones explcitas pertinentes a la gestin (por ejemplo, cmo los ciervos
influyen en los sotobosque vs. aves del dosel), y proporciona informacin sobre los factores que afectan a la
riqueza (es decir, la densidad de arbustos del sotobosque) . La incorporacin de este enfoque en la
conservacin debe mejorar la evaluacin de la biodiversidad de las especies y las respuestas comunitarias a
las acciones de manejo.