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Investigacin bibliogrfica
La cromatografa es la tcnica que separa una mezcla de solutos basada
en la velocidad de desplazamiento de los mismos que se establece al ser
arrastrados por una fase mvil (liquida o gaseosa) a travs de un lecho
cromatogrfico que contiene la fase estacionaria, la cual puede ser
slida o lquida. Sin embargo, estos dos mtodos tienen en comn el
uso de una fase estacionaria y una fase mvil.
Cromatografa en placa fina
(En ingls thin layer chromatography o TLC) es una tcnica analtica
rpida y sencilla, muy utilizada en un laboratorio de Qumica Orgnica.
La muestra a analizar se deposita cerca de un extremo de una lmina de
papel adsorbente (fase estacionaria). Entonces, la lmina se coloca en
una cmara cerrada que contiene uno o varios disolventes mezclados
(eluyente o fase mvil). A medida que la mezcla de disolventes asciende
por capilaridad a travs del papel adsorbente, se produce un reparto
diferencial de los productos presentes en la muestra entre el disolvente
y el adsorbente.
Cromatografa en columna
Se emplea para la separacin de mezclas o purificacin de sustancias a
escala preparativa. Como fase estacionaria se usa, generalmente, gel de
slice o almina dentro de una columna. La eleccin del disolvente es
crucial para una buena separacin.
Una columna de cromatografa es un tubo de vidrio relleno con una
sustancia slida de propiedades Adsorbentes constituida por pequeas
partculas: gel de slice y almina son las ms usadas. Este relleno es lo
que se conoce en cromatografa como la fase estacionaria. A travs de
la columna se har pasar una corriente de un disolvente o mezcla de
disolventes denominada eluyente y/o fase mvil.
La mezcla de compuestos a separar se disuelve en una pequea
cantidad de disolvente y se coloca sobre el adsorbente, en la parte
superior de la columna, quedando adsorbida por el mismo. A
continuacin se pasa un flujo de eluyente a travs de la columna. Los
compuestos constituyentes de la mezcla son arrastrados por el eluyente
a su paso, hacindoles avanzar a lo largo de la columna. Sin embargo,
no todos los compuestos avanzan a la misma velocidad, y esta es
precisamente la clave de la cromatografa. Algunos compuestos se ven
ms fuertemente retenidos por el adsorbente (fase estacionaria) y por lo
OBJETIVOS
- Determinar el grado de pureza de un compuesto. Se puede determinar
as, por ejemplo, la efectividad de una etapa de purificacin.
- Comparar muestras. Si dos muestras corren igual en placa podran ser
idnticas. Si, por el contrario, corren distinto entonces no son la misma
sustancia.
- Realizar el seguimiento de una reaccin. Es posible estudiar cmo
desaparecen los reactivos y cmo aparecen los productos finales o, lo
que es lo mismo, saber cundo la reaccin ha acabado.
METAS
-Realizar la prctica por completo
-Lograr cumplir los objetivos de esta prctica.
- Desarrollar cromatografa en placa
-Determinar el Rf de las sustancias.
ALCANCES
-Aplicar las tcnicas cromatogrficas para obtencin de compuestos
puros
-Establecer la diferencia que existe entre la cromatografa en placa fina
y la de columna.
-Desarrollar la cromatografa en cualquier situacin.
MECANISMO DE REACCIN
La muestra se disuelve con una fase mvil (que puede ser un gas, un
lquido o un fluido supercrtico) la cual se hace pasar a travs de una
fase estacionaria inmiscisble fija en una columna o en una superficie
slida.
Las dos fases se eligen de tal forma que los componentes de la muestra
se distribuyen en grados distintos entre la fase mvil y la fase
estacionaria.
DESARROLLO E LA PRCTICA
Cromatografa en placa fina
Cromatografa en columna
Clculos:
Determinacin del Rf de los compuestos empleados en la prctica.
Rf =
A
3.3
=
=0.63
Fs 5.25
B 0.00
=
=0.00
Fs 5.25
C
5.1
=
=0.97
Fs 5.25