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COMPARACIN DE DOS MTODOS DE SINCRONIZACIN DEL ESTRO EN

OVINOS DE PELO

POR:

M. V. Z. JUAN CARLOS ORTEGA ABASOLO

Tesis presentada como requisito parcial para obtener el grado de


Maestro en Ciencias

rea Mayor: Reproduccin y Gentica Animal

Universidad Autnoma de Chihuahua


Facultad de Zootecnia
Secretara de Investigacin y Posgrado

Chihuahua, Chih., Mxico

Septiembre de 2006

Comparacin de dos mtodos de sincronizacin del estro en ovinos de pelo.


Tesis presentada por el M. V. Z. Juan Carlos Ortega Abasolo, como requisito
parcial para obtener el grado de Maestro en Ciencias, ha sido aprobada y
aceptada por:

M. C. Javier Martnez Nevrez


Director de la Facultad de Zootecnia

Ph. D. Felipe Alonso Rodrguez Almeida


Secretario de Investigacin y Posgrado

Ing. Francisco Javier Camarillo Acosta


Coordinador Acadmico de Investigacin y Posgrado

M. C. Alfredo Achondo Garay


Presidente

Fecha

Comit:

M. C. Alfredo Anchondo Garay


M. C. Alberto Flores Marielarena
Dr. Juan ngel Ortega Gutirrez
Ph. D. Jaime Gutirrez Alderete

ii

AGRADECIMIENTOS
A Dios por darme la oportunidad de terminar los estudios de Maestra.
A mi familia y todas las personas que me apoyaron durante los estudios.
Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologa (CONACYT) por el apoyo
econmico.
A la Facultad de Zootecnia, por darme la oportunidad de obtener ms
conocimiento y poder obtener el grado de Maestra.
A mi asesor el M. C. Alfredo Anchando, por su disposicin y apoyo durante los
estudios y en la elaboracin de la tesis.
A los miembros del comit por su ayuda durante la realizacin de la tesis.
Al Ing. Jos Refugio Olivas Navarrete, por su colaboracin y disposicin para la
realizacin del trabajo de campo.

iii

DEDICATORIA
A todas las personas que siempre me estuvieron apoyando durante mis
estudios y en los momentos difciles, que de no haber sido por sus palabras de
aliento y la confianza que depositaron en m, tal vez no hubiera logrado obtener
este grado.
En especial a mis padres Rogelio y Graciela, que siempre me han apoyado en
todos los proyectos que he emprendido, a mis hermanos Daniel y Mara del
Rosario que son un ejemplo de superacin, y a Marjorie, por su amor que me
impulsa a ser mejor cada da.

iv

CURRICULUM VITAE
El autor naci el 24 de junio de 1977 en Santiago Tianguistenco, estado de
Mxico.
1995 - 2001

Estudios de licenciatura en la Facultad de Medicina


Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autnoma del
Estado de Mxico.

1999 - 2003

Prctica privada en el rea de reproduccin animal y


clnica veterinaria.

2002

Auxiliar del rea de maternidad de la granja porccola


Granjas Atenco, S. A. de C. V. Santiago Tianguistenco,
Estado de Mxico.

2003 - 2004

Auxiliar de inspeccin fitozoosanitaria en la Oficina de


Inspeccin Fitozoosanitaria de Cd. Jurez Chihuahua.
SENASICA-SAGARPA.

2004 - 2006

Estudiante graduado del Programa de Maestra de la


Facultad de Zootecnia de la Universidad Autnoma de
Chihuahua.

RESUMEN
COMPARACIN DE DOS MTODOS DE SINCRONIZACIN DEL ESTRO EN
OVINOS DE PELO
POR:
M. V. Z. JUAN CARLOS ORTEGA ABASOLO
Maestra en Ciencias en Produccin Animal
Secretara de Investigacin y Posgrado
Facultad de Zootecnia
Universidad Autnoma de Chihuahua
Presidente: M. C. Alfredo Anchondo Garay
Tres lotes (L1, L2 y L3) fueron evaluados para comparar dos mtodos de
sincronizacin de estro (SE) en ovejas de pelo. Se utilizaron 80 ovejas Katahdin
primerizas para el L1, las cuales fueron distribuidas aleatoriamente a dos
tratamientos: CIDR que consisti en la aplicacin del dispositivo CIDR (0.3 g de
P4) por 14 d; EV consisti en la aplicacin de esponjas intravaginales por 14 d
conteniendo 65 mg de MPA. En L2 56 ovejas Katahdin primerizas se
distribuyeron a tres tratamientos: CIDR, EV y CIDRU que consisti en la
insercin de un dispositivo CIDR previamente usado por 14 d. Y en L3 se
utilizaron 59 ovejas Dorper primerizas, distribuidas a tres tratamientos: CIDR,
EV y CIDRU. A todas las hembras se les aplic IM 250 UI de eCG el da 12 del
tratamiento. La deteccin de estros se realiz a partir del explante y hasta 48 h
posexplante. En el L1 y L2 el servicio de las hembras fue por monta natural
dirigida y en el L3 se realiz IA. Para el tiempo de respuesta al estro, en el L1
no se observ diferencia (P>0.05) entre los tratamientos CIDR y EV, obteniendo
vi

medias de 28.60.8 vs 29.10.9 h. En el L2 no fueron diferentes (P>0.05) los


tratamientos CIDR, EV y CIDRU, con valores de 29.51.2 vs 30.11.2 vs
30.91.4 h, respectivamente. En el L3 se observ diferencia (P<0.06) de los
tratamientos CIDR vs EV y EV vs CIDRU, con valores de 33.12.0 vs 42.83.5
h y 42.83.5 vs 33.02.4 h, respectivamente. La respuesta al estro en el L1 fue
92.5 y 87.5% (P>0.05) para CIDR y EV. En el L2 se observ una superioridad
(P<0.05) del CIDR con respecto a EV y CIDRU, con porcentajes de 94 vs
73.5% y 94 vs 55%, respectivamente. En el L3 se observ diferencia (P<0.05)
entre CIDR vs EV, CIDR vs CIDRU y EV vs CIDRU, con valores de 90 vs 31.5,
90 vs 68.5 y 31.5 vs 68.5%, respectivamente. En el porcentaje de preez total,
en el L1 (P>0.05) el resultado fue 72.5 vs 72.5 para CIDR y EV. En el L2 se
observ una diferencia (P<0.05) de CIDR con respecto a EV y CIDRU, con
porcentajes de 76.4 vs 52.6% y 76.4 vs 50%, respectivamente. En el L3 se
observ una superioridad (P<0.05) en el porcentaje de preez total de EV vs
CIDR, con valores de 85 y 60%. En conclusin, el mtodo que present mayor
efectividad fue el CIDR en las condiciones de produccin y medioambientales
de la zona centro del estado de Chihuahua.

vii

ABSTRACT
COMPARISON OF TWO ESTROUS SYNCRONIZATION METHODS IN HAIR
SHEEP
To compare two methods of estrous synchronization (ES) in hair sheep
three lots were used (L1, L2, L3). L1 was composed of 80 virgin Katahdin ewes,
randomly allocated to 2 treatments. Treatment 1 was the application of a CIDR
device contaning 0.3 g of P4 for 14 d (CIDR), treatment 2, consisted of an
intravaginal sponge containing MPA was applied for 14 d (EV). In L2 56 virgin
Katahdin ewes were randomly distributed to three treatments: CIDR, EV and the
insertion of a previously used CIDR for 14 d (CIDRU). In L3 59 virgin Dorper
ewes were randomly distributed to three treatments: CIDR, EV y CIDRU. At day
twelve the in all the lots and treatments were inyected with 250 IU of eCG.
Estrus detection was realized from devices removal to next 48 h. L1 and L2 was
naturally mated and for L3 artificial insemination was used 48 h after the
removal. In L1 no statistical difference was observed (P>0.05) between
treatments (CIDR and EV), having means of 28.60.8 and 29.10.9 h,
respectivelly. For L2, also no statistical differences was found (P>0.05) among
treatments CIDR, EV and CIDRU (29.51.2 vs 30.11.2 vs 30.91.4 h).
However, in L3 statistical differences was observed (P<0.06) for CIDR vs EV
(33.12.0 y 42.83.5 h) and for EV vs CIDR (42.83.5 vs 33.02.4 h). L1
acomplish 92.5% of estrus response for CIDR and 87.5% for EV (P>0.05); in L2
superiority in estrus response was observed for CIDR (94.0%) againist EV
(73.5%) and CIDRU (55.0%) at P>0.05; in L3 statistical differences (P<0.05)
was found for CIDR (90.0%), against EV (31.5%) and CIDRU (68.5%) and EV
viii

(31.5%) againist CIDRU (68.5%). For total pregnancy rate, L1 showed no


statistical difference (P<0.05) between CIDR (72.5%) and EV (72.5%); but for L2
statistical differences was observed (P<0.05) for CIDR (76.4%) over EV 52.6%
or CIDRU (50.0%). In L3 superiority (P<0.05) was observed for total pregnancy
rate for EV (85.0%) over CIDR (60.0%). In conclusion CIDR is the ES that had
more efficacy for environmental and productions in the central zone of
Chihuahua state, Mxico.

ix

CONTENIDO
RESUMEN............

Pgina
vi

ABSTRACT

viii

LISTA DE CUADROS..

xiii

LISTA DE GRAFICAS..

xiv

INTRODUCCION...

REVISION DE LITERATURA............

Pubertad

Crecimiento corporal.

Fotoperodo........

Ciclo Estral de la Oveja..

poca Reproductiva en Ovinos.

Hormonas de la Reproduccin..

Hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH).

Hormona folculo estimulante (FSH)..

Hormona luteinizante (LH)...

Esteroides...

Estrgenos (E2)...

10

Progesterona (P4).............................

10

Prostaglandinas (PG)...........

11

Inhibinas y Activinas.........

11

Inhibinas.

11

Activinas.

12

Hormonas Placentarias........

12

Gonadotropina corinica equina (eCG)...

12

Gonadotropina corinica humana (hCG)..

12

Mtodos de Sincronizacin de Estro (SE) en Ovinos.......

13

Mtodos Farmacolgicos para la SE.....

13

Esponja intravaginal (EV)

13

Dispositivo de liberacin interna controlada de progesterona


(CIDR)

14

Implante subcutneo

16

Gonadotropinas

17

Prostaglandinas (PG)..

18

Mtodo Natural..

19

Efecto macho

19

Importancia de la Deteccin de Celo...

20

Fecundacin de las Hembras

21

Monta natural.

21

Tcnicas de Inseminacin Artificial........

22

Inseminacin pericervical

22

Inseminacin transcervical..

23

Inseminacin intrauterina

23

Mtodos de Diagnstico de Gestacin.......

25

Radiogrfico

25

Palpacin abdominal rectal..

25

Inmunodiagnstico

26

xi

Determinacin de progesterona (P4).

26

Determinacin de sulfato de estrona.

27

Ultrasonografa...

27

MATERIALES Y METODOS...

29

Localizacin del rea de Estudio.............

29

Duracin del Experimento.............

29

Caractersticas de la Poblacin.

29

Manejo...

30

Variables Medidas...

31

Anlisis Estadstico..

31

RESULTADOS Y DISCUSIN

32

Porcentaje de Retencin de Dispositivos....

32

Tiempo de Respuesta al Estro.............

33

Porcentaje de Respuesta al Estro

40

Porcentaje de Preez.

44

Costo..

47

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

50

LITERATURA CITADA

52

xii

LISTA DE CUADROS
Cuadro
1

Pgina
MEDIAS DE MNIMOS CUADRADOS ( EE) DEL TIEMPO DE
RESPUESTA AL ESTRO EN OVEJAS SINCRONIZADAS EN
LOS TRES LOTES..

RESPUESTA AL ESTRO EN OVEJAS SINCRONIZADAS EN


LOS TRES LOTES.....................................................

41

PORCENTAJE DE PREEZ A PRIMER CELO Y TOTAL EN


OVEJAS SINCRONIZADAS EN LOS TRES LOTES.....

34

45

COSTO POR HEMBRA SINCRONIZADA Y PREADA EN


OVEJAS SINCRONIZADAS EN LOS TRES LOTES............

xiii

48

LISTA DE GRAFICAS
Grfica
1

Pgina
Porcentaje de estro acumulado a las 24, 36 y 48 h posteriores
al retiro del dispositivo en ovejas sincronizadas en el
L1... 35

Porcentaje de estro acumulado a las 24, 36 y 48 h posteriores


al retiro del dispositivo en ovejas sincronizadas en el
L2... 36

Porcentaje de estro acumulado a las 24, 36 y 48 h posteriores


al retiro del dispositivo en ovejas sincronizadas en el
L3... 37

Tiempo de respuesta al estro en Ovejas sincronizadas en el


L3... 39

xiv

INTRODUCCIN
La sincronizacin de estros (SE) permite aumentar la produccin de
corderos, y obtener hasta tres partos en 2 aos. Esta prctica funciona como
inductor del celo cuando las ovejas se encuentran fuera de poca reproductiva.
En sinergia con la prctica de inseminacin artificial (IA), mejora la
productividad y gentica del rebao. La SE es ampliamente utilizada alrededor
del mundo (Boscos et al., 2002) ya que se conoce y se utiliza desde hace mas
de 50 aos (Dutt y Casida, 1948).
Existe una amplia variedad en los mtodos utilizados para SE, buscando
hacer ms eficiente y eficaz esta prctica.

As, se conoce el uso de las

Prostaglandinas F2 (Hawk et al., 1981; Deaver et al., 1986; Stellflug et al.,


1994),

de

esponjas

intravaginales

impregnadas

con

acetato

de

medroxiprogesterona (MPA) o con acetato de fluorogestona (FGA; Hawk et al.,


1981; Fitzgerald et al., 1985; Killian et al., 1985), de implantes subcutneos
conteniendo norgestomet (Ainsworth y Wolynetz, 1982) as como el dispositivo
de liberacin controlada interna de droga (CIDR) que presenta la particularidad
de liberar progesterona (P4;Hamra et al., 1986; Hamra et al., 1989).
El tratamiento con progestagenos en ovejas por un periodo de 12 a 14 d,
se utiliza para la SE dentro y fuera de la poca reproductiva. Con este
tratamiento la mayora de los animales entran en celo. Sin embargo, la fertilidad
es menor que cuando presentan celo natural (Scaramuzzi et al., 1988). Dentro
de los protocolos de sincronizacin se emplea la gonadotropina corinica
equina (eCG) al finalizar el tratamiento con P4, con lo que se ha logrado
incrementar la respuesta ovarica, la tasa
1

de preez y la prolificidad

2
Pearce y Robinson, 1985). Si se considera que el periodo de gestacin de la
oveja es de 148 d, entonces se asume que tiene la capacidad de tener ms de
una paricin por ao (Daniel et al., 2001), pero este potencial est limitado por
el efecto del fotoperodo. Una estrategia para alcanzar la meta de ms de un
cordero por hembra por ao es mediante la implementacin de biotecnologas
como la SE.
En el estado de Chihuahua la mayora de los productores de ovinos que
utilizan la tcnica de SE lo hacen utilizando EV que contiene FGA, se pretende
dar a conocer otras alternativas como el uso de MPA y el dispositivo CIDR, con
lo que se espera obtener mejores resultados que con el mtodo tradicional,
beneficiando a los productores de ovinos de la regin centro del estado de
Chihuahua.
Los objetivos del presente estudio fueron:
- Comparar dos mtodos de sincronizacin de estros en ovejas Katahdin y
Dorper utilizando esponjas intravaginales (MAP) y un dispositivo de liberacin
interna controlada de progesterona (CIDR) en respuesta al estro y fertilidad.
- Conocer el porcentaje de retencin de dispositivos intravaginales.
- Evaluar el efecto del CIDR usado previamente en la sincronizacin de estros y
fertilidad.
- Determinar los costos por hembra preada y sincronizada.

REVISIN DE LITERATURA
Pubertad
Es la transicin de un estado de inmadurez sexual a uno de completa
actividad reproductiva. Es el periodo en que se activan las seales en el cerebro
incrementando la actividad del eje hipotlamo-hipfisis el cual estimula la
produccin de gametos maduros, esto ocurre por diferenciacin sexual del
control neuroendcrino de la secrecin de gonadotropinas hipfisiarias (Wood y
Foster, 1998). En todas las especies, seales internas son usadas asegurando
que el crecimiento corporal apropiado ha sido logrado al momento de la
pubertad. En muchas especies seales externas relacionadas a la estacin del
ao o factores sociales son reconocidos tambin. El crecimiento corporal es
muy importante en las corderas, para poder iniciar su actividad reproductiva. La
duracin del da en la pubertad incrementa la secrecin tnica de hormona
luteinizante (LH), en la estacin apropiada (Foster, 1994). Los corderos inician
su madurez sexual aproximadamente 20 sem antes que la hembra, con bajo
peso corporal y durante diferente estacin. As el crecimiento o fotoperodo, o
ambos requerimientos para la pubertad pueden ser diferentes en el macho y la
hembra ovina (Wood y Foster, 1998).
Crecimiento corporal. La consideracin general es que la informacin acerca
del crecimiento y metabolismo es transmitida por seales neurales y
sanguneas a el sistema nervioso central (SNC). Si las seales somticas
indican que el crecimiento es inadecuado, tanto que la reproduccin tendr
demandas metablicas excesivas sobre el cordero, la madurez sexual es
inhibida. La secrecin tnica de LH inicia solo cuando existe un adecuado
3

4
estado de crecimiento.

En teora, la sensibilidad a las seales metablicas

podran ser diferentes entre los dos sexos en los ovinos, como ha sido
demostrado en el ratn (Hamilton y Bronson, 1985). Sin embargo, un estudio
comparativo utilizando crecimiento restringido y sobrealimentacin en machos y
hembras ovinos, sugiere una equivalente sensibilidad neuroendcrina a seales
metablicas (Wood et al., 1991). Lo anterior indica que la diferencia de sexo en
el crecimiento y los requerimientos metablicos para la pubertad no son los
mayores determinantes del inicio de la pubertad en el macho.
Fotoperodo. Las diferencias sexuales en sensibilidad a seales externas han
sido identificadas. Despus que se ha logrado un adecuado crecimiento
corporal, la hembra ovina puede asegurar la actividad reproductiva iniciando
durante la ptima estacin del ao (Wood y Foster, 1998). Slo cuando ambos
requerimientos para la pubertad son satisfechos puede manifestarse la madurez
sexual (Foster et al., 1986). Hembras Suffolk nacidas en primavera alcanzaron
la pubertad en otoo, aproximadamente a las 30 sem de edad despus de
iniciar la poca reproductiva en adultos (Foster et al., 1989). En contraste, los
machos iniciaron la espermatogenesis aproximadamente a las 10-15 sem de
edad, sin importar la estacin (Courot et al., 1975). El factor estacional para el
tiempo de la pubertad en hembras es el fotoperodo, ms especficamente
cuando la duracin del da disminuye de das largos a cortos (Yellon y Foster,
1985), que ocurre despus del solsticio de verano. En contraste, los machos
son relativamente insensibles a los cambios del fotoperodo (Courot et al.,
1975). En la pubertad se incrementan las gonadotropinas en machos nacidos
en primavera, durante los das largos del verano (Olster y Foster, 1986),

5
fotoperodo que es normalmente inhibitorio para las hembras (Ebling y Foster,
1988).
Los cambios en la duracin del da afectan a las hembras adultas y
pberes. Estas son sensibles a los cambios del fotoperodo registrando los
cambios en los patrones circadianos de la melatonina (Foster et al., 1986). Sin
embargo, est claro que las diferencias sexuales durante el fotoperiodo estn
relacionadas a la interpretacin del ritmo de la melatonina, y no a la secrecin
de melatonina por si misma. El ritmo de la melatonina de los machos y hembras
ovinos no es diferente (Claypool et al., 1989), a pesar del hecho de que machos
y hembras responden a cambios en la diferencia de la duracin del da, de
acuerdo a sus particulares requerimientos de fotoperodo para su madurez
sexual.
Ciclo Estral de la Oveja
En la fase ltea (13 a 15 d despus de la aparicin del celo), la
prostaglandina F2 (PGF2) secretada por el tero induce en la hembra no
gestante la regresin del cuerpo luteo (CL). El descenso en la concentracin
plasmtica de la P4, provoca una disminucin en la inhibicin del eje
hipotlamo-hipofisiario activando el inicio del ciclo (Hafez y Hafez, 2002). En la
fase folicular, varios folculos primarios cuyo dimetro es de 2 a 3 mm entran en
fase de seleccin, pero slo 2 o 3 llegan al estadio de dominancia (Ko et al.,
1991; Bartlewski et al., 1999; Driancourt, 2001; Duggavathi et al., 2003), el resto
sufre el fenmeno de atresia.

Durante este perodo, la hormona folculo

estimulante (FSH) secretada por la adenohipfisis, estimula el crecimiento


folicular (Picton et al., 1990; Ginther et al., 1995). El aumento en la

6
concentracin de estradiol 17 secretado por los folculos en crecimiento induce
la manifestacin del celo, ejerciendo una retroalimentacin positiva en el eje
hipotlamo-hipofisiario. El aumento de la secrecin de la hormona liberadora de
gonadotropinas (GnRH) debida a esta estimulacin conduce a una secrecin
importante de FSH y LH, llamada pico preovulatorio, provocando la ovulacin y
formacin del CL (Brebion et al., 1995).
Las clulas del folculo, una vez liberado el ovocito, se transforman en
clulas lteas que integran el CL, secretando P4. El aumento de concentracin
de esta hormona y su mantenimiento a un

nivel elevado durante 14 d

constituye la fase ltea. Durante este periodo el crecimiento folicular contina,


pero la gran concentracin de P4 frena la actividad de descarga de GnRH por el
hipotlamo bloqueando as la ovulacin hasta la luteolisis siguiente (Brebion et
al., 1995)
La duracin del ciclo estral es de 17 d, aunque ocurren considerables
variaciones debidas a diferencias de raza, etapa de la estacin reproductiva y
estrs ambiental. El estro dura de 24 a 36 h, influenciado por la raza, edad,
estacin del ao y la presencia del macho. Las razas productoras de lana
tienen estros ms largos que las razas productoras de carne. El estro es ms
corto al principio y al final de la estacin reproductiva, en presencia del macho y
en la primera temporada de empadre (Hafez y Hafez, 2002). Durante la poca
de reproduccin, cada hembra puede presentar

varios ciclos sexuales

sucesivos (Chemineau, 1986).


En la oveja los signos de estro son relativamente poco notables, y no se
observa en ausencia del macho. Es posible que la vulva este edematosa, y que

7
sea evidente una secrecin de moco por la vagina.

La oveja muestra una

intensa bsqueda del macho y permanece muy cerca de ellos (Hafez y Hafez,
2002).
poca Reproductiva en Ovinos
En ovinos existen importantes diferencias en la duracin de la temporada
de actividad sexual entre las distintas razas. En latitudes superiores a 35, la
actividad

reproductiva

de

las

ovejas

depende

del

fotoperodo.

Los

apareamientos tienen lugar durante el perodo en que los das decrecen, que
corresponde a la poca de empadre.
(regiones

ecuatoriales,

tropicales

En las regiones de latitud inferior

y subtropicales) donde

los

cambios

fotoperidicos son menores, el perodo de reproduccin es ms corto


(Chemineau, 1986 ). La temporada reproductiva larga es una caracterstica
gentica dominante. Todas las cruzas de la raza Merino muestran temporadas
reproductivas largas, como la propia Merino. Una cruza de oveja Dorset Horn y
Persian produjo la raza Dorper, en la cual el anestro dura slo un mes. Aunque
el carnero se puede aparear durante todo el ao, el peso testicular y las
concentraciones de testosterona (T4) y gonadotropinas son mnimas de enero a
mayo, durante el estro de la hembra.
reproductivas anualmente.

Las ovejas tienen dos temporadas

Cuando se permite que la oveja se aparee con

regularidad, el parto ocurre cada 6.5 meses, dado que la gestacin de 5 meses
es seguida por un anestro lactacional de 1.5 meses (Hafez y Hafez, 2002).
Hormonas de la Reproduccin
Hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH). La GnRH es un
decapptido con peso molecular de 1, 183 daltons, es sintetizada en el ncleo

8
ventromedial, ncleo arqueado y eminencia media del hipotlamo en donde es
almacenado, proporciona un enlace humoral entre los sistemas neural y
endcrino. En respuesta a las seales neurales, se liberan pulsos de GnRH
hacia el sistema portal-hipofisiario llegando directamente a las clulas de los
gonadotropos de la adenohipfisis para la sntesis y liberacin de LH y FSH
(Hafez y Hafez, 2002; Brebion et al., 1995).

La secrecin de esta

neurohormona en la circulacin porta-hipofisiaria vara bajo el efecto de factores


externos

internos. Externos:

fotoperiodo,

olores,

estrs.

retroalimentacin endcrina por los estrgenos (E2) o P4.

Internos:

Los anlogos

sintticos de GnRH poseen una actividad superior a la del pptido natural


(Brebion et al., 1995).
Hormona folculo estimulante (FSH). La FSH es

producida por los

gonadotropos de la adenohipfisis, es una hormona glucoproteca con un peso


molecular de alrededor de 32, 000 daltons. Constituida por dos subunidades
diferentes llamadas alfa y beta. La subunidad alfa es comn para la FSH y LH
en una especie determinada, mientras que la subunidad beta es diferente y
otorga especificidad a cada gonadotropina.

Esta hormona promueve el

crecimiento y la maduracin del folculo ovrico o folculo de Graaf (Hafez y


Hafez, 2002). La FSH induce en el folculo la aparicin de receptores de LH y
mantiene la secrecin de E2 del ovario. La secrecin de FSH es en niveles
bsales durante el ciclo estral, presentando dos picos en su intensidad. El
primero simultneamente a la descarga preovulatoria de LH y el segundo 2 o 3
d despus (Brebion et al., 1995). En el macho acta en las clulas germinales
de los tbulos seminferos de los testculos y es responsable de la

9
espermatognesis hasta el estado de espermatocito secundario (Hafez y Hafez,
2002).
Hormona luteinizante (LH). La LH al igual que la FSH es producida en los
gonadotropos de la adenohipfisis, es una glucoprotena compuesta de una
subunidad alfa y una beta con un peso molecular de 30, 000 daltons y una
actividad biolgica media de 30 min (Hafez y Hafez, 2002).

La LH no es

secretada de forma continua sino peridica, su concentracin plasmtica se


eleva

durante

un

corto

periodo

(pulso)

para

despus

descender

progresivamente hasta el nivel basal donde permanece hasta el pico siguiente.


La frecuencia de los pulsos vara segn la estimulacin de las clulas
hipofisiarias por la GnRH, cada pulso de LH corresponde a un pulso de GnRH.
Durante la fase preovulatoria, el aumento de la concentracin de E2 secretados
por los folculos ejerce un control positivo sobre el eje hipotlamo-hipofisiario.
Esta estimulacin aumenta la frecuencia de los pulsos de LH provocando de
esta manera un incremento importante de su concentracin plasmtica llamado
pico preovulatorio (Brebion et al., 1995). Los niveles tnicos o basales de LH
actan conjuntamente con FSH y participan en la maduracin final del folculo
dominante para inducir la secrecin de E2. La oleada preovulatoria de LH causa
la ruptura de la pared folicular y la ovulacin. Despus de la ovulacin la LH
estimula el desarrollo del CL y la sntesis de P4 (Brebion et al., 1995; Hafez y
Hafez, 2002)
Esteroides. Son sintetizados a partir del colesterol. Es un esteroide de 27
carbonos y cuando su cadena lateral es separada son transformados a
pregnenolona, esta a su vez se convierte en P4, andrgenos y E2. Tienen un

10
ncleo bsico llamado ncleo ciclopentanoperhidrofenantreno. Un esteroide de
18 carbonos tiene actividad de estrgeno, con 19 carbonos, actividad de
andrgeno; y un esteroide de 21 carbonos acta como un progestgeno. En el
plasma se encuentran unidas a la albmina principalmente y su vida media es
muy corta.
Estrgenos (E2). El estradiol es el E2 primario biolgicamente activo producido
por el ovario. La estrona y estriol son producidos en cantidades pequeas.
Todos los E2 ovricos son sintetizados a partir de precursores andrognicos.
En el plasma se encuentran ligados a protenas de unin. Algunas de sus
funciones fisiolgicas son participar en el desarrollo de las caractersticas
sexuales secundarias de la hembra, a nivel de SNC para inducir el
comportamiento estral. Ejercen el control de retroalimentacin positiva y
negativa en la liberacin de LH y FSH en el hipotlamo. En el tero actan
potencializando los efectos de la oxitocina y PGF2 para aumentar la amplitud y
frecuencia de las contracciones (Hafez y Hafez, 2002).
Progesterona (P4). Es el progestgeno ms prevalente, producido por el CL,
placenta, glndulas suprarrenales y placenta de la oveja. Transportada en la
sangre por una globulina de enlace. Su secrecin es estimulada por la LH. Su
funcin principal es mantener la gestacin, acta preparando al endometrio
para la implantacin aumentando la actividad secretoria de las glndulas
endometriales e inhibiendo la movilidad del miometrio para el mantenimiento de
la preez. En sinergia con los E2 induce el comportamiento sexual. Despus de
la ovulacin, el aumento de la concentracin de P4 ejerce una retroalimentacin
negativa sobre el hipotlamo que inhibe la secrecin de GnRH y LH,

11
bloqueando de esta forma una nueva ovulacin (Brebion et al., 1995; Hafez y
Hafez, 2002;).
Prostaglandinas (PG). Son cidos grasos hidroxiinsaturados de 20 carbonos
con un anillo ciclopentano. El cido araquidnico es el precursor de las
prostaglandinas

relacionadas

con

la

reproduccin,

PGF2

PGE2.

Transportadas por la sangre hasta el rgano blanco, la PGF2 es el agente


luteoltico natural que finaliza la fase ltea del ciclo estral y permite el inicio de
un nuevo ciclo estral.

Se pueden considerar como hormonas que regulan

varios fenmenos fisiolgicos y farmacolgicos, como la contraccin del


msculo liso en los aparatos gastrointestinal y reproductivo, la ereccin,
eyaculacin, transporte de espermatozoides, la ovulacin, formacin del CL, el
parto y la eyeccin de leche (Hafez y Hafez, 2002).
Inhibinas y Activinas
Son reguladores parcrinos ya que modulan la seal endcrina de LH.
Se aislaron de lquidos gnadales debido a sus efectos en la produccin de
FSH (Hafez y Hafez, 2002).
Inhibinas. Las gnadas son la fuente principal de inhibinas y protenas que
contribuyen a la regulacin endocrina del sistema reproductor. En el macho son
producidas por las clulas de Sertoli y por las clulas de la granulosa en la
hembra. Es una protena que consta de dos subunidades con puentes disulfuro
llamadas y . Desempean un papel importante en la regulacin hormonal de
la foliculognesis durante el ciclo estral. Las inhibinas actan como seales
qumicas a la hipfisis respecto al nmero de folculos que crecen en el ovario.
Reducen la secrecin de FSH sin alterar la liberacin de

LH, pueden ser

12
responsables de la liberacin diferencial del LH y FSH hipofisiaria (Hafez y
Hafez, 2002).
Activinas. Son protenas encontradas en el lquido folicular que estimula la
liberacin de FSH, son hormonas heterodimricas compuestas de una
subunidad y una o dos subunidades (A o B). Son potentes dmeros
liberadores de FSH (dmeros de las subunidades de inhibina ) (Hafez y Hafez,
2002).
Hormonas Placentarias
La placenta secreta hormonas con actividad biolgica similar a la de las
hormonas

de la reproduccin en los mamferos: gonadotropina corinica

equina (eCG), gonadotropina corinica humana (hCG), lactgeno placentario


(PL) y protena B (Hafez y Hafez, 2002).
Gonadotropina corinica equina (eCG). La eCG es una glucoprotena con
subunidades alfa y beta similar a las de la LH y FSH, con un mayor contenido
de cido silico, responsable de una vida media ms larga. El tero equino
secreta esta gonadotropina placentaria. Los clices endometriales que se han
formado alrededor del da 40 de la preez y persisten hasta el da 85 son la
fuente de origen de eCG. Tiene acciones de FSH y LH, siendo dominantes las
de FSH. Circula en la sangre de la yegua y no es excretada en orina. Estimula
el desarrollo de folculos, estos se luteinizan debido al efecto de LH de la eCG,
estos CL accesorios producen progestgenos que mantienen la preez de la
yegua (Hafez y Hafez, 2002).
Gonadotropina corinica humana (hCG). La glucoprotena hCG consiste en
subunidades alfa y beta con un peso molecular de 40, 000 daltones. La

13
subunidad alfa tiene 92 aminocidos (aa) y dos cadenas de carbohidratos, es
similar a las subunidades alfa de LH humano, porcino, ovino y bovino. La
subunidad beta tiene 145 aa y cinco cadenas de carbohidratos. La hCG es
principalmente luteotrpica y tiene poca actividad de FSH. Es sintetizada por las
clulas sincitiotrofoblsticas en la placenta de los primates, se encuentra tanto
en la sangre como en la orina (Hafez y Hafez, 2002).
Mtodos de Sincronizacin de Estro (SE) en Ovinos
La SE es ampliamente utilizada en el mundo, consiste en la manipulacin
de la fase ltea y folicular del ciclo estral. En las ovejas la mejor oportunidad
para controlar el estro es en la fase ltea, la cual tiene mayor duracin y
responde mejor a la manipulacin. Las estrategias que pueden ser empleadas
para extender la fase ltea por supresin de P4 endgena o para acortar esta
fase por regresin prematura del CL. La SE no slo provee un aceptable
nmero de hembras en celo, sino tambin un aceptable nivel de fertilidad con
monta natural o IA (Wildeus, 1999).
Mtodos Farmacolgicos para la SE
Esponja intravaginal (EV). Han sido el tratamiento tradicional de eleccin para
la SE en pequeos rumiantes, dentro y fuera de la estacin reproductiva. Estas
son esponjas de poliuretano impregnadas con 60 mg de acetato de
mederoxiprogesterona (MAP) o 45 mg de acetato de fluorogestona (FGA). Por
un periodo de 10 a 16 d ha sido exitosamente usada para la SE en ovejas
(Ainsworth y Wolynetz, 1982; Iglesias et al., 1997).
La eficacia de las EV se ha demostrado en muchos experimentos con
variable respuesta al estro y fertilidad, dependiendo de la especie, raza,

14
tratamiento adicional (FSH o eCG), manejo y sistema de empadre (monta
natural o IA). En una comparacin de EV conteniendo 15, 30, 45 o 60 mg de
MAP en ovejas Corriedale
diferencias entre las

en poca no reproductiva, no se encontraron

dosis y el porcentaje de ovulacin (96.8%) y tasa de

ovulacin (1.25) (Iglesias et al., 1997), esto sugiere que una dosis del 25% de la
formulacin comercial (15 mg) puede ser til para inducir estros en esa raza.
Algunos estudios han evaluado la eficacia del tiempo de inseminacin siguiendo
un tratamiento con EV. En un experimento a gran escala en ovejas Merino (n=
2, 304), Moses et al. (1997) no encontraron diferencias en las tasas de preez
con IA laparoscpica con semen congelado, la cual se realiz 12 h despus de
haber detectado el estro (62.9%) o a tiempo fijo 60 h despus de remover la
esponja (59.1%). La aplicacin de eCG, 48 h antes del retiro de la esponja o al
momento de retirar la esponja, para IA cervical a tiempo fijo a 36 y 48 h, no
mostr diferencia cuando se aplic eCG 48 h antes del retiro de la esponja y al
momento de retirar la esponja en ovejas inseminadas con semen fresco fuera
de estacin reproductiva. Encontraron un porcentaje de paricin de 40 a 64%,
resultado comprable al encontrado en ovejas inseminadas en estro con un 50%
de pariciones (Fukui et al., 1989).
Dispositivo de liberacin interna controlada de progesterona (CIDR). Estos
dispositivos son hechos de un elastmero de silicn impregnados de P4,
desarrollados en Nueva Zelanda (InterAg, Hamilton, New Zealand), actualmente
son los de mayor facilidad en su aplicacin, su contenido de P4 es de 300 mg.
En estudios realizados con ovejas ovariectomizadas implantadas con CIDR, el
pico de P4 en plasma se alcanz a las 2 h de insercin (5.5 ng/ml), con una

15
rpida declinacin curvilnea (Ainswhorth y Downey, 1986). Sin embargo,
trabajos subsecuentes de Hamra et al. (1986) y Wheaton et al. (1993)
encontraron el pico de P4 en plasma de 2.1 ng/ml entre las 24 h y relativamente
estables entre los das 1 y 13 (1.9 ng/ml). El protocolo para el uso del
dispositivo CIDR es usualmente idntico al protocolo de las EV.
El tiempo al inicio del estro despus del retiro del CIDR con 11 d de
tratamiento en poca reproductiva fue de 10 h en hembras jvenes y 33.33 a
34.5 h en hembras maduras (Fenton et al., 1997). Otras investigaciones indican
que el uso del CIDR elimina la variacin en la tasa de ovulacin usualmente
observada bajo condiciones naturales en la poca de reproduccin (Scott y
Montgomery, 1990).
Ritar et al. (1990) reportaron en un experimento realizado con ovejas
Cashmere (n=1,833) en Australia comparando CIDR con el tratamiento
tradicional de esponja (FGA) para usar en esquemas de IA durante la estacin
reproductiva, las ovejas fueron tratadas por 15 a 20 d y al terminar el
tratamiento se administr eCG (200 UI). No observaron diferencias entre el
CIDR y la esponja con FGA, las tasas de preez fueron de 39% con
inseminacin cervical y 52 a 64% para inseminacin laparoscpica usando
semen congelado.
Al comparar el CIDR vs esponja impregnada con crema (P cream) que
contiene 500 mg de P4 en ovejas por 12 d fuera de poca reproductiva, la tasa
de induccin a estro y tiempo de inicio al estro despus de remover el
dispositivo fue de 91.7% y 36.3 15.7 h y 100% y 35 12.6 h respectivamente,
no encontrando diferencia (P>0.05) entre los dispositivos (Kohno et al., 2005).

16
En otro experimento al comparar tres mtodos de sincronizacin CIDR, esponja
impregnada con crema (500 mg P4) y esponja impregnada con crema MAP por
12 d, todas las ovejas mostraron estro a los 3 d del retiro de los dispositivos, y
el promedio de tiempo de inicio al estro fue: 23, 33 y 21 h respectivamente.
Implante subcutneo. El implante en la oreja que suministra norgestomet
(NOR), es el mtodo del syncromate B (SMB; Rhone-Merieux, Athens, GA) que
es un sistema desarrollado para ganado productor de carne. Contiene 6 mg de
NOR

(17

-acetoxy-11-methyl-19-pregn-4-ene-3,20-dione)

pero

es

comnmente usado a la mitad o una tercera parte en ovejas y cabras (Mellado y


Valdez, 1997). El periodo de implantacin usualmente se extiende entre 9 a 14
d y frecuentemente es combinado con eCG y/o PGF2, tratamientos adicionales
aplicados al momento de finalizar el protocolo o 2 d antes, el componente
inyectable (NOR y valerato de estradiol) es raramente usado en ovejas y
cabras.
En un estudio donde se evalu el tiempo de respuesta al estro y
ovulacin en ovejas Dorset y Ramboullet X Dorset implantadas con NOR (6
mg), se detect un 84% de hembras en estro, aplicando adems eCG (500 UI)
resulto en un tiempo de ovulacin de 79.8 y 68.6 h (P<0.01) y el tiempo de inicio
al estro de 46 y 32.6 h comparado con las ovejas implantadas nicamente
(Cardwell et al., 1998). El tiempo de ocurrencia del pico de LH seguido al
implante de NOR (3 mg por 11 d con 400 UI eCG y 50 mg de cloprostenol 48 h
antes de remover el implante) se retras (P<0.05) con dos o ms CL presentes
al da 9 de implantacin (46.9 h) comparado a 0 y un CL (42.5 y 42.2 h,
respectivamente), pero no fue afectado por el nmero de CL al da 0 del

17
tratamiento (Freitas et al., 1996). En otro estudio realizado en Mxico donde se
utilizaron implantes reciclados, usados previamente en vacas y cabras (Mellado
y Valdez, 1997), conteniendo 1.2 a 2 mg de NOR y reimplantados en cabras.
Los implantes previamente utilizados en cabras no fueron significativamente
diferentes en medida comparados con implantes nuevos. La respuesta al estro
fue 42.7 vs 61.9% (P<0.05) y el tiempo de respuesta 52 vs 48 h (P<0.05) con
respecto a los implantes previamente usados en cabras y

vacas,

respectivamente.
Gonadotropinas. El uso de gonadotropinas se ha incorporado a los sistemas
de sincronizacin con dispositivos intravaginales, utilizadas para inducir
ovulacin en hembras en anestro. El producto ms comnmente usado es eCG,
una de sus limitaciones es su gran actividad biolgica, causando continuamente
reclutamiento de folculos antrales, lo cual resulta en alto nmero de folculos no
ovulatorios (Armstrong et al., 1983), particularmente cuando se administra a
niveles para inducir superovulacin. De ah varios estudios han evaluado dosis
con diferentes niveles de eCG y tipos de gonadotropinas. Zaiem et al. (1996)
evaluaron tres dosis de eCG (300, 450 y 600 UI) usadas en ovejas
sincronizadas con FGA (40 mg 14 d) durante la poca no reproductiva. Con los
tres niveles de eCG se obtuvieron tasas de fertilidad similares (81.2 a 84.3%)
mas altas (P<0.05) que las hembras que no recibieron eCG (57.5%). La
prolificidad se increment sobre el control en 130.4% (P<0.05), a dosis de 450
UI (155.5%) y 600 UI (176.9%), pero no a 300 UI (133.3%) sugiriendo que 450
a 600 UI son los niveles ptimos en este caso.
Otra limitacin potencial de la eCG es que puede disminuir la fertilidad

18
despus de su uso repetido (Baril et al., 1998). En un experimento se evaluaron
nueve rebaos de ovejas lecheras, siete fueron sincronizados con FGA (40 mg
14 d) con 500 a 550 UI eCG inyectada al momento de retirar la esponja, los
otros dos rebaos se utilizaron como control. Se tomaron muestras de sangre al
momento de colocar la esponja y 20 d despus del tratamiento con eCG para
evaluar la presencia de anticuerpos anti eCG. La tasa de unin a anticuerpos
para eCG en 95% de hembras en los rebaos control nunca tratadas con eCG
fue menor de 1.5%. En contraste el promedio de reactores en las hembras
tratadas fue 14.5%, esto fue relacionado al nmero de tratamientos previos y
edad de la hembra (Bodin et al., 1997).
La GnRH se ha usado tambin en conjunto con los mtodos tradicionales
para SE. En ovejas Merino tratadas con GnRH (100 g) 24 h despus de
remover la esponja (MAP, 12 d), el tiempo de la ovulacin se adelant en la
poca reproductiva, pero el tratamiento no tuvo efecto con hembras en anestro
(Ryan et al., 1992). Igualmente, se acort el tiempo al inicio del estro en ovejas
Merino ciclando cuando la GnRH fue aplicada 12 h despus de remover la
esponja (MAP, 12 d) (Jabbour y Evans, 1991),
Prostaglandinas (PG). El sistema basado en prostaglandinas controla el ciclo
estral con la terminacin de la fase ltea a travs de la regresin del CL. Slo
aplicable a hembras ciclando y de ah que este sistema limita su uso durante la
poca de reproduccin. Debido a que el ciclo estral de las ovejas no se
encuentra en la misma fase, y no son receptivas al tratamiento de igual forma,
un sistema de doble inyeccin con 11 d de separacin es el ms usado en el
mundo para ovejas y cabras (Wildeus, 1999).

19
Zamiri y Hosseini (1998) evaluaron el uso de hCG para aumentar la
fertilidad, prolificidad y paricin en ovejas sincronizadas con cloprostenol con
intervalo de 8 d. Las ovejas fueron inyectadas con dosis de 125, 250 y 500 UI
hCG y solucin salina 24 h despus de la segunda inyeccin de cloprostenol.
La dosis ms alta de hCG increment la prolificidad (P<0.05) pero deprimi la
fertilidad, sugiriendo que la hCG no es viable para este tipo de sincronizacin.
No se encontr diferencia en ovejas Menze en respuesta al estro (83%)
sincronizadas con PGF (2.5 mg 12 d aparte) y esponja (FGA, 40 mg por 12 d),
pero las hembras tratadas con PGF exhibieron estro ms temprano (P<0.05)
6h (Mutiga y Mukasa-Mugerwa, 1992). El inicio temprano del estro despus
de administrar prostaglandinas (10 mg, 11 d aparte) comparado con esponja
(MAP, 60 mg por 14 d) fue tambin observado en ovejas West African Dwarf
41.2 vs 77.7 h (P>0.05) respectivamente (Oyediji et al., 1990).
Mtodo Natural
Efecto macho. En las ovejas, el estro puede ser inducido con la exposicin de
hembras anstricas (Martn et al., 1986; Chemineau, 1987) a machos enteros o
castrados androgenizados. Esto es independiente de la profundidad del anestro
estacional (Scott y Johnstone, 1994) y asociado con la primer ovulacin en 2 a
3 d. Este efecto es mediado a travs de cambios pulsatiles de liberacin de
GnRH hipotalmica y el incremento tnico de LH. La primera ovulacin es
usualmente silenciosa y de baja fertilidad, con prematura regresin del CL. La
segunda ovulacin 5 d despus es acompaada de estro frtil con duracin
normal de la fase ltea. La respuesta al efecto macho esta influenciada por
muchos factores como la capacidad de servicio y la libido del morueco (Perkins

20
y Fitzgerald, 1994), la intensidad de la estimulacin con contacto inmediato,
resulta en mayor respuesta que contacto slo a travs de los sentidos de la
vista, olfato y auditivo, o contacto separados por una malla, adems de la
condicin corporal (Walkden-Brown et al., 1993).
La primera limitacin para usar el efecto macho en la SE es debido a la
baja fertilidad al primer ciclo y la prdida de sincrona en los estros siguientes.
La vida corta del CL inducido por el efecto macho puede estar asociada con
diferente composicin celular que cuando el estro se desarrolla despus de una
sincronizacin con FGA en poca reproductiva (Chemineau et al., 1993). La
administracin de P4 exgena (20 mg) al momento de la introduccin del macho
previene los ciclos cortos y extiende el periodo de induccin de la ovulacin
provocada por el macho de 20.5 a 58.8 h en la oveja (Lassoued et al., 1995).
Umberg et al. (1994) sincronizaron estros con protocolos basados en
NOR y MGA con o sin gonadotropinas (PG-600), en ovejas Dorset, Hampshire y
Suffolk anstricas, encontrando que el efecto macho fue tan efectivo al inducir
la ovulacin como PG-600. En estudios realizados en Canad, el efecto macho
incremento la fertilidad en ovejas sincronizadas con FGA en julio pero no fue
eficiente en otra poca del ao (Rajamahendran et al., 1993) indicando que el
efecto macho tiene mayor eficacia en hembras anstricas.
Importancia de la Deteccin de Celo
Cuando se utiliza la IA o se desarrolla un programa de transferencia de
embriones (TE), es necesario conocer el momento de la aparicin del celo para
elegir el momento de la inseminacin. La variacin del momento de las
ovulaciones es un factor limitante en la tasa de fecundidad, ms aun cuando se

21
utiliza semen congelado (Brebion et al., 1992).
Para determinar el inicio del estro, se utiliza un macho vasectomizado o
entero provisto de un mandil, se expone a las hembras con un intervalo de 4 a
6 h desde la hora 20 a la 60 despus de la terminacin del tratamiento de
sincronizacin. El criterio para el diagnstico del inicio del celo se basa en la
aceptacin del macho por la hembra. Pueden tomarse en consideracin varios
criterios de comportamiento; durante el celo la hembra se mueve en torno al
macho agitando la cola cuando se acerca, la vulva esta congestionada y a
veces presenta moco transparente, puede haber monta entre hembras y
disminuye el consumo de alimento (Brebion et al., 1995)
Fecundacin de las Hembras
La fecundacin de las hembras se puede conseguir por monta natural
libre o controlada, o por IA con semen fresco o congelado.

Es importante

disponer de machos con pruebas de fertilidad. En caso de monta natural los


machos debern estar en la mejor condicin corporal (CC), a fin de favorecer la
libido y produccin de semen, y tener aptitud suficiente para realizar varias
montas (Chemineau et al., 1991).
Monta natural. En un sistema de empadre natural, machos y hembras se dejan
juntos durante el periodo estimado de celo, a razn de un macho por 20 a 40
hembras, de acuerdo al sistema de explotacin (estabulado o extensivo). En el
sistema de empadre controlado, el macho slo se presentar a las hembras
para efectuar montas dirigidas en momentos escogidos.

Las montas mas

eficaces son sin duda las realizadas entre las 12 y 24 h despus de la aparicin
del celo. La monta dirigida permite una utilizacin ms racional del macho,

22
evitando las montas ineficaces al inicio del estro. Se debe tomar en cuenta que
fuera de la poca reproductiva algunos machos no manifiestan suficiente libido
junto con baja fecundidad de los espermatozoides (Vallet y Baril, 1990).
Tcnicas de Inseminacin Artificial
Existen cuatro mtodos para inseminar a las ovejas: el vaginal,
pericervical, transcervical, y el intrauterino o laparoscpico.
Inseminacin pericervical. El cervix representa la principal barrera para el
transporte de los espermatozoides hacia el sitio de fertilizacin. La tcnica de
inseminacin pericervical consiste en la colocacin del semen en la entrada del
cervix, la cual se localiza con la ayuda de un espculo y una fuente de luz. El
mtodo es sencillo y fcil de realizarse y generalmente se utiliza semen fresco,
el cual puede ser concentrado o diluido. El depsito del semen en partes ms
profundas del canal cervical con dispositivos tradicionales (Pistola de
inseminacin francesa o canadiense) puede resultar en daos al tejido y
consecuentemente reducir la fertilidad (Lightfoot y Salamon, 1970; Anderson et
al., 1973). Sin embargo, incrementando la dosis de semen congelado de 90 a
180 o 360 mill de espermatozoides aument el porcentaje de pariciones de 25.3
a 34.0 y 56.1%; respectivamente (Visser y Salamon, 1974). Otro factor
importante a considerar en la eficiencia de la tcnica es la asociacin entre la
temperatura de conservacin del semen y el diluyente. La utilizacin de leche
descremada de vaca es apropiada para mantener semen a 15 C, sin embargo,
si es necesario conservar el semen a 4 C es recomendable utilizar un diluyente
a base de yema de huevo (Colas et al., 1980).
La inseminacin pericervical con semen congelado generalmente resulta

23
en bajos niveles de fertilidad 10-30% (Maxwell y Hewitt, 1986), los cuales han
sido asociados con una reduccin en el transporte espermtico a travs del
cervix

(Lightfoot y Salamon, 1970) y a una reducida viabilidad de los

espermatozoides en el tero (Hawk et al., 1987). Tambin se han reportado


porcentajes de pariciones inferiores al utilizar semen mantenido a 15 C, en
ovejas sincronizadas comparativamente con ovejas que presentaron celo en
forma natural independientemente del tipo de diluyente de semen utilizado
(Colas y Courot, 1977). El nivel de prolificidad por otro lado, es independiente
de utilizar semen fresco o congelado (Colas et al., 1982), Sin embargo, la
fertilidad del semen diluido disminuye con el tiempo de preservacin (Maxwell,
1978), pero si se utiliza semen congelado el tiempo de conservacin en
nitrgeno lquido no afecta el porcentaje de pariciones ni la fertilidad (Colas et
al., 1982).
Inseminacin transcervical. La tcnica consiste en fijar con unas pinzas uno
de los labios de la entrada del cervix y retraerlo hacia la vagina con la finalidad
de introducir un dispositivo de inseminacin a travs del cervix. Varios estudios
han reportaron porcentajes de penetracin completa en el 82% de las ovejas
en 2.6 min (Halbert et al., 1990a). Hay evidencias que demuestran la factibilidad
de obtener niveles de fertilidad aceptables (51-68%) utilizando semen
congelado (Halbert et al., 1990b; Buckrell et al., 1994). Nez et al. (2000)
obtuvieron porcentajes de gestacin de 55, 58 y 64% utilizando semen
congelado depositado en la entrada del cervix, la mitad del cervix y el tero,
respectivamente.
Inseminacin intrauterina. La necesidad de alcanzar niveles de fertilidad altos

24
utilizando tanto semen fresco como congelado llev al desarrollo de la tcnica
de inseminacin intrauterina. El depsito del semen directamente en los
cuernos uterinos se puede llevar a cabo mediante una laparotoma medioventral (Killen y Moore, 1970) o con la ayuda de un laparoscopio (Killen y
Caffery, 1982).
En resumen, los animales son dietados de agua y alimento por al menos
12 18 h, se colocan en una mesa quirrgica para laparoscopia con un ngulo
aproximadamente de 40 a 45o. Se administra anestesia local (xilocana al 2 %)
va subcutnea aproximadamente 5-7 cm enfrente de la ubre y 3-4 cm a cada
lado de la lnea media. La cavidad abdominal se recomienda distenderla con
CO2. Un trocar se introduce en el lado izquierdo, por el cual se introduce el
telescopio conectado a un cable de fibra ptica proveniente de una fuente de
luz fra. Por el lado derecho se introduce otro trocar, a travs del cual se
introduce el dispositivo de inseminacin. Ambos cuernos uterinos son incididos
en su parte media y media dosis de semen es depositada en cada cuerno.
Finalmente los instrumentos se remueven, y se administra un cicatrizante y
antibiticos de amplio espectro para minimizar los riesgos de infeccin.
Los resultados de algunos estudios donde se ha utilizado inseminacin
intrauterina con semen fresco o congelado muestran porcentajes de gestacin
variables. Moses et al. (1997) no observaron diferencia en la tasa de preez
utilizando semen congelado en ovejas maduras a las 12 h de detectado el estro
(62.9%) o inseminando a tiempo fijo 60 h posteriores al momento de remover la
esponja (59.1%). Sin embargo, se han obtenido porcentajes menores de 29.4 y
25% en hembras maduras inseminadas a 12 h de la deteccin del estro y 42 h

25
despus de retirar el dispositivo intravaginal (Kohno et al., 2005).
Mtodos de Diagnstico de Gestacin
La deteccin temprana de la preez es considerada de valor econmico
para la industria ovina. Las hembras adultas no preadas pueden ser
eliminadas, reduciendo el gasto en alimentacin, y las corderas no preadas
pueden ser vendidas alcanzando precios mas altos que cuando sean adultas
(Gearhart et al., 1988). Varios mtodos han sido usados para el diagnstico de
preez en ovejas. Estos pueden ser clasificados en prcticas simples como no
retorno al estro, palpacin abdominal, palpacin de la arteria uterina, y mtodos
ms sofisticados como radiografa, determinacin hormonal, determinacin de
protenas de la preez y ultrasonografa (Karen et al., 2001).
Radiogrfico. Ford et al. (1963) examinaron 322 ovejas por radiografa y
reportaron 100 y 90% de eficacia para el diagnstico de preez y determinacin
del nmero de fetos, despus de 70 d de gestacin, respectivamente. Grace et
al. (1989) reportaron 94

y 100% de eficacia por diagnstico mediante

radiografa al determinar el nmero de fetos en 13 rebaos. Adems de la


confiabilidad, la tcnica es rpida; 400 a 600 animales pueden ser examinados
en condiciones de campo. El costo del equipo y el potencial de daar la salud
del operador pueden limitar su uso en el campo (West, 1986).
Palpacin abdominal rectal. La preez es diagnosticada insertando
gentilmente una barra de vidrio (1.5 cm de dimetro y 50 cm de largo) lubricada
dentro del recto de la oveja paralela a su dorso. La mano libre es apoyada en la
regin ventral del abdomen mientras la barra es manipulada con la otra mano
(Hulet, 1972). En etapas tempranas de preez, la sensibilidad de la tcnica para

26
diagnosticar preez, es baja, pero esta se incrementa a medida que progresa la
preez alcanzando la mayor eficiencia (100%) de los 85 a los 109 d despus
del servicio (Hulet, 1972; Chauhan et al., 1991). En contraste, otros autores
(Tyrrell y Plant, 1979; Trapp y Slyter, 1983) reportaron una baja sensibilidad
(59%) y especificidad (59%) de los 60 a los 96 d posterior al servicio. Sin
embargo, esta tcnica es simple, barata y rpida (150 hembras pueden ser
examinadas por h). Tambin tiene una baja eficiencia en el diagnstico de
preez mltiple y es muy peligrosa respecto a lesiones rectales (Tyrrell y Plant,
1979) y aborto (Turner y Hidson, 1975; Ishwar 1995).
Inmunodiagnstico
Determinacin de progesterona (P4). La medicin de la concentracin de P4
en sangre es un indicador real de un CL funcional. La concentracin de P4 en
plasma fue determinada en ovejas el da 18 despus del servicio utilizando
inmunoensayo enzimtico (EIA) y radioinmunoensayo enzimtico (RIA). La
confiabilidad de ambos tipos de ensayos para la deteccin de preez fue alta,
pero fue baja para descartar ovejas no preadas (Amezcua-Moreno, 1988;
Susmel y Piasentier, 1992; Gvozdic y Ivkov, 1994). Por otro lado, 100% de
efectividad fue obtenida para la deteccin de hembras no preadas usando EIA
el da 16 (McPhee y Tiberghien, 1987) y el

d 21 despus del servicio, o

empleando RIA al da 17 a 18 (Zarkawi et al., 1999). La muerte embrionaria


temprana, patologas ovricas y uterinas pueden ser la causa de falsos
positivos. Al da 100 9 posterior al servicio, la confiabilidad del diagnstico de
preez por determinacin de P4 fue 98% en corderas y 99% en hembras
maduras (Schneider y Hallford, 1996)

27
Determinacin de sulfato de estrona. La presencia viable de la unidad fetoplacenta est acompaada por el incremento en las concentraciones de sulfato
de estrona en la sangre perifrica de las ovejas. Es detectable alrededor del da
70 de gestacin con rango de valores entre 0.1 a 0.7 ng/ml, estos niveles se
mantendrn constantes hasta dos das antes del parto (Tsang, 1978). Illera et
al. (2000) reportaron que la prueba de EIA para determinar concentraciones de
sulfato de estrona dio una ptima eficiencia para el diagnstico de preez entre
los das 30 a 35. Considerando el nmero de fetos, las concentraciones de
sulfato de estrona fueron significativamente mas altas en hembras con
gestacin mltiple que en gestacin nica evaluada los da 80 a 124. Sin
embargo, la determinacin de sulfato de estrona en sangre de ovino puede no
ser real para la prediccin del nmero de fetos debido a la gran variacin entre
individuos (Worsfold et al., 1986).
Ultrasonografa. El modo de tiempo real B es una tcnica aguda, rpida,
segura y prctica en el diagnstico de preez. Determinando el nmero de fetos
y estimando la edad de gestacin (Karen et al., 2001). Usando la
ultrasonografa transrectal (7.5 MHz) se identifico la vescula embrionaria de
ovejas Manchega preadas a los 12.8 d despus del servicio, mientras que la
primera visualizacin del embrin fue al da 19 (Gonzlez et al., 1998) o al da
20 (Schrick y Inskeep, 1993). Pero usando un transductor de 5 MHz de forma
transrectal, los primeros signos de preez de imgenes anecogenicas en forma
circular y elongada localizadas en el tero, se observaron en ovejas los da 17
al 19 (Garca et al., 1993; Doize et al., 1997), mientras los embriones se
detectaron el da 25 despus del servicio (Buckrell et al., 1986).

28
La especificidad de la ultrasonografa transrectal con 7.5 MHz para el
diagnstico de hembras preadas fue baja durante los primeros dos meses de
gestacin

(Schrick y Inskeep, 1993). Los falsos positivos en el diagnstico

fueron atribuidos a muerte fetal o embrionaria. La sensibilidad se incrementa


con el progreso de la preez en un rango de 65 y 87% a los 25 a 50 d,
dependiendo de la raza, edad y la tcnica de diagnstico (Buckrell et al., 1986;
Gearhart et al., 1988; Garca et al., 1993).
Pero utilizando la forma transabdominal, la preez fue observada al da
25 (Gearhart et al., 1988) o al da 30 (Bretzlaff et al. 1993). La sensibilidad y
especificidad de esta tcnica fue mayor despus del da 29 (Taverne et al.,
1985) alcanzando aproximadamente 100% del da 46 al 106 de gestacin
(White et al., 1984; Gearhart et al., 1988). Sin embargo, Logue et al. (1987)
reportaron baja especificidad los das 40 al 100 posteriores al servicio.
La determinacin del nmero de fetos (preez nica o mltiple) usando
ultrasonografa transrectal (7.5 MHz) fue detectada en 15 de 17 ovejas al da 25
(Schrick y Inskeep, 1993). Sin embargo, la confiabilidad del transductor de 5
MHz transrectal para detectar hembras con dos o ms fetos no es confiable
(Gearhart et al., 1988). Los resultados de la ultrasonografa abdominal
dependen de la experiencia del operador para determinar gestacin simple o
mltiple y fue de 99% del da 46 al 93 de gestacin (White et al., 1984).

MATERIALES Y MTODOS
Localizacin del rea de Estudio
El estudio se llev a cabo en dos explotaciones diferentes en la zona
centro del estado de Chihuahua.
Explotacin 1. Rancho El Puente, localizado en el Km 15 de la carretera
va corta Chihuahua-Parral, en el municipio de Santa Isabel, a 28 17 latitud
norte y 106 5 longitud oeste, a 1600 msnm. El clima es seco semiclido con
lluvias en verano, la temperatura media anual es de 17.7 C con media mxima
de 25.8 C y una media mnima -9.6 C (Alvarez, 1992).
Explotacin 2. Corrales Aldama, localizado en el Km 15 de la carretera
nueva Chihuahua-Aldama, en el municipio de Aldama, localizado a 28 50
latitud norte, 105 53 longitud oeste, con una altitud de 1,262 msnm. El clima es
rido, desrtico y extremoso; con una temperatura mxima de 44 C y una
mnima de 14 C (lvarez, 1992).
Duracin del Experimento
Los lotes utilizados en este experimento se trabajaron en diferente poca
del ao, iniciando en abril de 2005 y finalizando en mayo de 2006. La
sincronizacin de los lotes se realiz en abril, junio y noviembre de 2005.
Caractersticas de la Poblacin
En el rancho El Puente se utilizaron 80 y 56 ovejas para los lotes 1 y 2
(L1 y L2) de la raza Katahdin, primerizas, con promedio de edad de 6 meses,
las cuales se mantuvieron en estabulacin en el mismo corral alimentado con
forraje y concentrado, distribuyndose aleatoriamente a dos tratamientos en el
L1 y tres tratamientos en el L2. Los tratamientos para el L1 fueron:Grupo CIDR
29

30
(n=40) consisti en la aplicacin del dispositivo de liberacin interna de droga
controlada (CIDR) por 14 d, conteniendo 0.3 g de P4 natural al da 0 del
tratamiento. Grupo EV (n=40) se aplic esponjas intravaginales (EV) durante
14 d, conteniendo 65 mg de acetato de medroxiprogesterona (MPA), a los dos
grupos se les aplic IM 250 UI de eCG al da 12 del tratamiento. En el L2 los
tratamientos fueron: CIDR (n=17), EV (n=19) y CIDR usado (CIDRU) (n=20) el
cual se haba utilizado previamente por 14 d, ms 250 UI de eCG IM el da 12
del tratamiento. Se utilizaron adems ocho sementales de la misma raza para
identificar y dar monta a las hembras en celo.
En la explotacin 2, lote 3 (L3), se utilizaron 59 ovejas Dorper primerizas,
con promedio de edad de aproximadamente 2 aos y condicin corporal (CC) 5
(en escala de 1 a 5), mantenidas en estabulacin en el mismo corral y
alimentadas con forraje y concentrado. Se asignaron aleatoriamente a uno de
los 3 tratamientos: CIDR (n=20), EV (n=20) y CIDRU (n=19). Adems de un
semental para identificar a las hembras en celo.
Manejo
Veinticuatro horas posteriores al explante del dispositivo intravaginal
(CIDR o esponja), en los tres lotes se realiz visualmente la deteccin de estros
con la ayuda de un macho. En el L1 y L2 a las hembras que se identificaron en
celo, se les di monta natural utilizando aleatoriamente a los sementales. En el
L3 las ovejas fueron inseminadas con la tcnica de inseminacin intrauterina a
tiempo fijo 48 h posteriores al retiro del dispositivo intravaginal con semen
congelado (2 sementales). Ocho das despus estuvieron expuestas al
semental para que las hembras que no estuvieran preadas fueran servidas.

31
Despus del primer servicio a los 29 d, en los tres lotes se practic el
diagnstico de gestacin mediante ecografa abdominal para obtener el
porcentaje de preez al primer celo, al parto se registr el nmero total de
hembras paridas hasta los 170 d para obtener el porcentaje total de preez al
primer y segundo celo.
Variables Medidas
Las variables medidas fueron: Porcentaje de retencin de dispositivos,
porcentaje de respuesta al estro, tiempo de respuesta al estro, porcentaje de
preez al primer celo, porcentaje total de preez y costo por hembra
sincronizada y preada.
Anlisis Estadstico
Se utiliz una prueba

para comparar dos proporciones. Las

comparaciones se hicieron en cada explotacin para el porcentaje de respuesta


al estro y porcentaje de preez. Para analizar tiempo de respuesta al estro en
L1 se hizo con una prueba de t para comparar dos medias y en L2 y L3 se
realiz un anlisis de varianza (ANOVA) para comparar las medias, utilizando el
programa estadstico SAS (2001).

RESULTADOS Y DISCUSIN
Porcentaje de Retencin de Dispositivos
La retencin de dispositivos intravaginales al da del explante en el L1 no
mostr diferencia entre los distintos mtodos de sincronizacin, con porcentajes
de 97.5 y 95% para CIDR y EV. En el L2 los tratamientos CIDR y CIDRU (95 y
100%) mostraron superioridad sobre EV (80%). Finalmente, en el L3 se observ
diferencia de CIDR sobre EV y CIDRU, con valores de 95, 85 y 84%,
respectivamente. Observando que en el L1 y L2 las esponjas fueron los
dispositivos con menor retencin. Por otro lado en el L3 el tratamiento que
present el menor porcentaje de retencin fue CIDRU con un 84%, apenas
inferior en 1% con respecto a EV.

La causa principal de la perdida de

dispositivos es que los hilos de la esponja o el plstico del dispositivo CIDR que
se encuentra fuera de la vulva, son mordidos y jalados por otra hembra,
provocando la extraccin de stos, y en algunos casos debido a un espacio
vaginal reducido en el que el dispositivo es colocado prximo a los labios de la
vulva, favoreciendo la expulsin del dispositivo por la presin ejercida por la
misma hembra. Si la perdida de dispositivos es entre el da 0 al 5, estas
hembras probablemente no presentaran comportamiento estral. Por otro lado se
afecta directamente el porcentaje de hembras detectadas en celo, cuando las
hembras perdieron el dispositivo entre los das 6 al 9, debido a que
probablemente pudieron estar en celo entre 24 y 48 h despus de perder el
dispositivo, mostrando celo entre los das 7 al 11 por lo que en este caso no
fueron detectadas.
Knigths et al. (2001) sincronizaron 508 ovejas con CIDR y observaron
32

33
que la tasa de retencin de dispositivos fue de 97.3%, aunque la mitad de las
ovejas que perdieron el dispositivo (8/14) fueron detectadas en celo por los
machos. En otros experimentos se reportan perdidas de dispositivos de 20%
cuando las ovejas fueron sincronizadas con esponja (Menegatos et al., 2002).
Estos resultados coinciden con el porcentaje de retencin de dispositivos
en este experimento. Se observa que el dispositivo CIDR (tratamiento CIDR y
CIDRU) mostr los mejores porcentajes de retencin de dispositivos, con
porcentajes iguales o mayores a 95% (Excepto CIDRU en el L3), manteniendo
una tendencia constante. Por otro lado el tratamiento EV muestra un
comportamiento variable en la retencin de dispositivos con un rango de 80 a
95%.
Tiempo de Respuesta al Estro
Las medias de tiempo de respuesta al estro por lote y tratamiento se
presentan en el Cuadro 1. No se observ diferencia (P>0.05) en el tiempo de
respuesta al estro entre los tratamientos CIDR y EV en el L1 con medias de
28.60.8 vs 29.10.9 h. En el L2 no se observ superioridad (P>0.05) entre los
tratamientos CIDR, EV y CIDRU, con valores de 29.51.2 vs 30.11.2 vs
30.91.4 h, respectivamente. En el L3 se observ una diferencia (P<0.06) del
tratamiento CIDR vs EV y EV vs CIDRU, con valores de 33.12.0 vs 42.83.5 h
y 42.83.5 vs 33.02.4 h, respectivamente. Se observa que en dos lotes ( L1 y
el L3) el tiempo de inicio en la presentacin de estros fue antes de 24 h
(Grficas 1 y 3) excepto para el tratamiento EV, y despus de 24 h en el L2
(Grfica 2), lo que muestra una variabilidad al iniciar la respuesta al estro dentro
de lotes y entre lotes. Sin embargo, el tiempo promedio a la presentacin de

34

CUADRO 1. MEDIAS DE MINIMOS CUADRADOS ( EE) DEL TIEMPO DE


RESPUESTA AL ESTRO EN OVEJAS SINCRONIZADAS EN LOS
TRES LOTES

Lote

Tratamiento

M EE (h)

CIDR

40

28.60.8a

EV

40

29.10.9a

CIDR

17

29.51.2a

EV

19

30.11.2a

CIDRU

20

30.91.4a

CIDR

20

33.12.0a

EV

20

42.83.5b

CIDRU

19

33.02.4a

ab

Diferentes literales en la columna por lote indica diferencia estadstica (P<0.05)

35

100

% De Estros

90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
24

36

48

Horas
CIDR

EV

Grafica 1. Porcentaje de estro acumulado a las 24, 36 y 48 h posteriores al


retiro del dispositivo en ovejas sincronizadas en el L1

36

100
90
80

% De Estros

70
60
50
40
30
20
10
0
24

36

CIDR

Horas

EV

48

CIDRU

Grfica 2. Porcentaje de estro acumulado a las 24, 36 y 48 h posteriores al


retiro del dispositivo en ovejas sincronizadas en el L2

37

100
90
80
% De Estros

70
60
50
40
30
20
10
0
24

36

48

Horas
CIDR

EV

CIDRU

Grfica 3. Porcentaje de estro acumulado a las 24, 36 y 48 posteriores al


retiro del dispositivo en ovejas sincronizadas en el L3

38
estro en los tres lotes se encuentra dentro del rango de 28 a 33 h en la mayora
de los tratamientos, debido a que la mayor parte de las hembras presentaron
estro antes de las 36 h. En este experimento se aplic 250 UI eCG 48 h antes
de retirar el dispositivo intravaginal con el objetivo de agrupar la presentacin de
estro, lo que se logr en L1 y L2 donde la mayor parte de las hembra a las 36 h
ya haban sido detectadas en celo. Por otro lado en L3 la presentacin del estro
se dio en 2 etapas bien definidas (Grfica 4), la primera aproximadamente a las
24 h donde 59 y 35% de las ovejas de los tratamientos CIDR y CIDRU, fueron
detectadas en celo y la segunda despus de las 40 h observando en celo al 47,
31.5 y 30% de las hembras de los tratamientos CIDR, EV y CIDRU,
respectivamente. Se observa que el tratamiento EV fue el nico que inicio con
la presentacin de celo despus de las 40 h, ocasionando que el promedio en
tiempo de respuesta al estro de este tratamiento fuera mayor. No esta claro
por que el tiempo a la presentacin del celo se retraso en la mitad de las ovejas
del L3, particularmente en el tratamiento con EV, siendo las causas probables
una baja deteccin de hembras en celo por parte del macho, y que haban
presentado problemas reproductivos.
Estos resultados concuerdan con lo encontrado por Godfrey et al. (1999),
Iida et al. (2004) y Kohno et al. (2005) en ovejas sincronizadas con CIDR donde
ellos encontraron tiempo de respuesta al estro de 26.5 2.3, 23 1.84 y 36.3
15.7 h. Por otro lado Violes et al. (2001) en ovejas sincronizadas con MPA
obtuvo un tiempo de respuesta al estro de 44.6 2.5 h, tiempo similar al
obtenido en el L3. Sin embargo el tiempo de respuesta al estro esta
determinado por el coeficiente de absorcin de P4, el perodo de insercin del

39

50

Horas

40
30
20
10
0
1

11

13

15

17

N Ovejas
CIDR

CIDRU

EV

Grfica 4. Tiempo de respuesta al estro en ovejas sincronizadas en el L3

19

40
dispositivo y el momento en el que se aplic la eCG (Robinson et al., 1968;
Violes et al., 2001. En el caso del L3, debido a la CC y la talla de las hembras
(60 Kg), algunas hembras presentaron un espacio vaginal muy reducido, lo que
ocasiono que el dispositivo CIDR no pudiera ser introducido totalmente en la
vagina, favoreciendo la perdida de dispositivos y probablemente una
inadecuada absorcin de P4, sin embargo, los dispositivos fueron reimplantados
en 4 y 5 hembras de los tratamientos CIDR y CIDRU, respectivamente, y
posteriormente siete de estas ovejas fueron detectadas en celo, 4 y 3 para
CIDR y CIDRU, respectivamente.
El tiempo de respuesta al estro observado, se encuentra dentro del rango
encontrado por otros autores (23 a 44 h), y no se encontr variacin en la
mayora de los tratamientos en los tres lotes.
Porcentaje de Respuesta al Estro
En el Cuadro 2 se presentan los porcentajes de respuesta al estro para
L1, L2 y L3. No se observ diferencia (P>0.05) entre el tratamiento CIDR y EV
para el porcentaje de respuesta al estro en el L1 con un porcentaje de 92.5 vs
87.5%, respectivamente (Grfica 1). Sin embargo, se observ una superioridad
(P<0.05) del tratamiento CIDR con respecto a los tratamientos EV y CIDRU en
el L2, con valores de 94 vs 73.5% y 94 vs 55%, respectivamente (Grfica 2).
En el L3 se observ diferencia (P<0.05) entre los tres tratamientos, CIDR vs EV,
CIDR vs CIDRU y EV vs CIDRU, con valores de 90 vs 31.5, 90 vs 68.5 y 31.5
vs 68.5, respectivamente (Grfica 3).
Los porcentajes de respuesta al estro en el L1 a las 24, 36 y 48 h fueron:
27.5 vs 20%; 85 vs 80% y 92.5 vs 87.5%, para los tratamientos CIDR, EV y

41

CUADRO 2. RESPUESTA AL ESTRO EN OVEJAS SINCRONIZADAS EN LOS


TRES LOTES
LOTE

Por tratamiento (%, f)

Total (%, f)
abc

f:

Tratamiento

CIDR

92.5 (37)a

94 (16)a

90 (18)a

EV

87.5 (35)a

73.5 (14)b

31.5 (6)c

CIDRU

-----

55 (11)b

68.5 (13)b

90 (72)

73.2 (41)

62.7(37)

Diferente literal en la misma columna indica diferencia estadstica significativa (P<0.05).


CIDR: dispositivo CIDR por 14 d ms 250 UI de eCG el da 12 del
tratamiento.
EV: esponja intravaginal por 14 d ms 250 UI de eCG el da 12 del tratamiento.
CIDRU: dispositivo CIDR usado anteriormente (14 d), colocado por 14 d ms 250 UI de
eCG el da 12 del tratamiento.
nmero de ovejas que mostraron estro.

42
CIDRU, respectivamente. En el L2, no hubo respuesta a las 24 h, mientras que
a las 36 y 48 h fueron: 88 vs 68.5 vs 50% y 94 vs 73.5 vs 55%, en CIDR, EV y
CIDRU, respectivamente. En el L3 fueron de 25 vs 0 vs 26.5%; 50 vs 0 vs 37%
y 90 vs 31.5 vs 68.5%, para CIDR, EV y CIDRU, respectivamente.
Lo anterior indica que el tratamiento CIDR tuvo un mejor comportamiento, al
obtenerse el mayor porcentaje de respuesta al estro en los tres lotes,
manteniendo una tendencia constante 90%. Aunque se utilizaron hembras
primerizas Kathadin muy jvenes (seis meses) en L1 y L2 y hembras primerizas
Dorper pero con dos aos de edad. Por otro lado el CIDRU result en
porcentajes medios con tendencia constante, probablemente a causa de niveles
menores de P4 en comparacin con un CIDR nuevo, sin afectar la respuesta la
raza y edad de las hembras. El caso de EV es el que presenta mayor variacin
en los resultados, obteniendo porcentajes de respuesta en un rango de 31.5 a
87.5%. Aunque el porcentaje menor obtenido con EV es un caso atpico de
acuerdo a lo reportado por otros autores en ovejas sincronizadas con MAP.
Tritschler et al. (1991) observaron un 94% de estros en ovejas anestricas de
varias razas, Rajamahendran et al. (1993) reportaron un 77% de estro en
ovejas Dorset anestricas, Iglesias et al. (1997) observaron 96.7% en ovejas
Corriedale ciclando y Moses et al. (1997) reportaron 80.1% en ovejas Merino
ciclando. Finalmente, estos porcentajes pueden estar influenciados por la raza,
la perdida de dispositivos (L2 y L3), la eficiencia del macho para detectar
hembras en celo, y particularmente en el L3 que las hembras haban
presentado problemas reproductivos, tenan una CC de 5 y que eran primerizas
con edad aproximada de dos aos.

43
Resultados similares han sido reportados por Kohno et al. (2005)
encontrando un porcentaje de induccin al estro de 91.7% en ovejas Suffolk
sincronizadas con CIDR y 500 UI de eCG 24 h antes de retirar el dispositivo. En
otro experimento, Godfrey et al.

(1999) en ovejas St. Croix y Blackbelly

sincronizadas con CIDR y esponjas (conteniendo 500 mg de P4), con dos


inyecciones de PGF2 con un intervalo de 10 d, mostraron 100% y 94% de
respuesta al estro respectivamente. Violes et al. (2001) en ovejas Polwarth
sincronizadas con esponjas intravaginales conteniendo 60 mg de MAP y MAP
mas 250 UI de eCG obtuvieron una respuesta al estro total de 88 y 90%. Por
otro lado Mutiga y Mukasa-Mugerwa (1992) y Rajamahendran et al. (1993)
reportan porcentajes de presentacin de estros menores, 75 y 77% en ovejas
Menze y Dorset, respectivamente.
Violes et al. (1999) sealaron que los bajos porcentajes de estros
encontrados al sincronizar ovjeas Corriedale con un CIDR

previamente

utilizado por 10 d, se debe probablemente a niveles sublteales de P4,


confirmando que el folculo mayor de la onda 1, es dominante en la oveja y que
los niveles sublteales de P4 pueden prolongar la vida del folculo y extender su
dominancia, provocando que bajo porcentaje de hembras se agrupen en la
presentacin de estro. Situacin que no ocurri en L3, donde se obtuvo una
respuesta regular de 65.8% con el tratamiento CIDRU.
En resumen, los resultados obtenidos con los tratamientos CIDR y EV
coinciden con lo reportado en otros experimentos, excepto en el L3 donde EV
mostr un comportamiento atpico, debido probablemente a que las hembras
haban presentado problemas reproductivos, En el caso de CIDRU, donde la

44
respuesta fue regular, mostrando la misma tendencia en los dos lotes que se
evaluaron con este tratamiento, aunque se debe tomar

en cuenta que el

dispositivo haba sido previamente usado.


Porcentaje de Preez
Los porcentajes de preez al primer celo y total se muestran en el
Cuadro 3. Se observ una superioridad (P<0.05) en el porcentaje de preez al
primer celo entre el tratamiento CIDR y EV en el L1, con porcentajes de 67.5 vs
60%, respectivamente. Tambin se encontr diferencia (P<0.05) entre el
tratamiento CIDR vs CIDRU, con valores de 58.8 vs 20%, respectivamente y se
observ superioridad (P<0.06) entre el tratamiento CIDR vs EV, con porcentajes
de 58.8 vs 36.8%, respectivamente en el L2. En el L3 se encontr diferencia
significativa (P<0.05) al comparar las proporciones entre los tratamientos CIDR
vs EV y CIDR vs CIDRU, con porcentajes de 55 vs 25% y 55 vs 21%,
respectivamente.
Por otro lado, en el L1 el resultado de preez total fue el mismo, 72.5 vs
72.5 para CIDR y EV. Sin embargo, se observ una diferencia (P<0.05) en L2,
del tratamiento CIDR con respecto a EV y CIDRU, con porcentajes de 76.4 vs
52.6% y 76.4 vs 50%, respectivamente. Tambin se observ superioridad
(P<0.05) en el porcentaje de preez total en L3, del tratamiento EV con
respecto a CIDR, con valores de 85 y 60%, respectivamente.
Los resultados obtenidos varan de un lote a otro, observando que CIDR
fue el mtodo que tuvo la mayor tasa de preez al primer celo, a pesar del
mtodo de fecundacin de las hembras (monta natural IA).
En la tasa de preez total CIDR y EV fueron los que obtuvieron los

45

CUADRO 3. PORCENTAJE DE PREEZ AL PRIMER CELO Y TOTAL EN


OVEJAS SINCRONIZADAS EN LOS TRES LOTES
Lote

Preez

CIDR

EV

Primer celo

67.5a

60b

Total

72.5

72.5

Primer celo

58.8a

36.8b

20b

Total

76.4a

52.6b

50b

Primer celo

55a

25b

21b

Total

60a

85b

68ab

ab

CIDRU

TOTAL

72.5

58.9

71.0

Literales diferentes en la misma fila indican diferencia estadstica significativa (P<0.06).

46
valores ms altos. En el L3 se obtuvo un buen porcentaje de preez a primer
celo, considerando que se utilizo IA a tiempo fijo y semen congelado, sin
embargo el tratamiento CIDR a preez total nicamente aumento un 5% y en
los tratamientos EV y CIDRU se obtuvieron incrementos de 60 y 47%,
respectivamente. Estos resultados pudieron estar influenciados por que las
hembras probablemente tuvieron un desequilibrio hormonal y falla reproductiva
en el empadre anterior.
Estos resultados se encuentran en el rango de lo reportado en otras
investigaciones. Tritschler et al. (1991) reportaron un porcentaje de preez de
65% en ovejas anestricas de varias razas sincronizadas con MAP mas 500 UI de
eCG y servidas con monta natural, Iglesias et al. (1997) observaron porcentajes
de 76% de preez en ovejas Corriedale anestricas con introduccin del macho y
monta natural, Violes et al (2001) observaron un porcentaje de preez 67% en
ovejas Polwarth sincronizadas con MAP y servidas con monta natural, Godfrey
et al. (1997) sincronizando hembras con CIDR y monta natural obtuvieron 70 y
100% de preez. Cuando las hembras son inseminadas se obtienen porcentajes
de preez menores, de acuerdo a lo reportado en varias investigaciones. Moses
et al. (1997) reportaron un porcentaje de preez del 61% en ovejas Merino
sincronizadas con MAP con IA intrauterina, Ritar et al. (1990) observaron en
ovejas de varias razas dentro de la poca reproductiva, porcentajes de preez
de 40.7% con inseminacin cervical y porcentajes de 64.5, 51.6 y 52.7% con
inseminacin intrauterina, Kohno et al. (2005) reportaron porcentajes de preez
de 29.4 y 25% en ovejas Suffolk sincronizadas con CIDR e inseminadas a estro
detectado y a tiempo fijo, respectivamente

47
Costo
El costo por hembra sincronizada se determin sumando el costo del
dispositivo (CIDR o EV) ms el costo de la dosis de 250 UI de eCG. En el caso
del tratamiento CIDRU, se dividi entre dos el costo del dispositivo CIDR nuevo
y a este resultado se sumo el costo de la dosis hormonal. El costo por hembra
preada se obtuvo al dividir el costo total por hembras sincronizadas dentro del
tratamiento entre el nmero de hembras preadas (preez total). De esta
manera el costo por hembra sincronizada en pesos fue: $63.5, 56.5 y 46 para
CIDR, EV y CIDRU en los 3 lotes (Cuadro 4). Y el costo por hembra preada
fue: en el L1, $87.5 y 78, para los tratamientos CIDR y EV. En el L2, $83, 107.5
y 92, para los tratamientos CIDR, EV y CIDRU, respectivamente. En el L3,
$105, 66.5 y 67, para los tratamientos CIDR, EV y CIDRU, respectivamente
(Cuadro 4). Los tratamientos de mayor y menor costo para SE fueron CIDR y
CIDRU, respectivamente. El bajo costo de CIDRU es debido a que en este
tratamiento se considera la mitad del costo de un dispositivo nuevo. Los
resultados variables en los porcentajes de preez influyen directamente en el
costo por hembra preada. As, se observa que el tratamiento ms caro para el
costo por hembra preada fue CIDR en el L1 y L3, y EV en el L2. El tratamiento
CIDRU resulto no ser el mas barato en costo por hembra preada a pesar de
ser el mtodo mas barato para SE.
Los principales factores que influyen en el costo por hembra preada son el
porcentaje de respuesta al estro, tiempo de respuesta y porcentaje de preez,
ya que si obtenemos un alto porcentaje de respuesta esperamos un porcentaje
de preez alto, y en este caso el costo por hembra sincronizada es menor.

48

CUADRO 4. COSTO POR HEMBRA SINCRONIZADA Y PREADA EN


OVEJAS SINCRONIZADAS EN LOS TRES LOTES
Costo / hembra
Lote

Tratamiento

Sincronizada

Preada

CIDR

63.5

87.5

EV

56.5

78

CIDR

63.5

83

EV

56.5

107.5

CIDR U

46

92

CIDR

63.5

105

EV

56.5

66.5

CIDR U

46

67

49
En este experimento debido a que se obtuvieron porcentajes de preez
regulares, se mantuvo la tendencia de que el tratamiento mas caro para SE,
tambin lo fuera en costo por hembra preada (L1 y L3). Por otro lado, el
tratamiento mas barato para SE, fue constante en ser un tratamiento de costo
medio por hembra preada, por lo que resulta ser una buena opcin en la SE,
sin embargo, se obtendrn porcentajes de preez regulares.
El tratamiento ms caro por hembra preada fue CIDR en el L1 y L3, no
presentando la misma tendencia en el L2, donde EV tuvo el costo mayor
(Cuadro 4). En este caso nicamente se tomo en cuenta el costo del material.
El costo total del programa de SE puede variar de acuerdo a las condiciones
particulares de cada explotacin y las actividades que se deban realizar como el
manejo de ganado y personal que se ocupa, aumentando los costos por
tratamiento.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
El mejor mtodo para SE fue el CIDR, por que se observ con este
tratamiento los mejores porcentajes de respuesta al estro y fertilidad.
El CIDRU demostr ser un mtodo eficaz en la SE, aunque se obtienen
porcentajes de respuesta al estro y fertilidad medios.
Con el tratamiento CIDR se obtuvo el mayor porcentaje de preez al
primer celo, sin embargo, a preez total fue diferente el comportamiento, con
resultados variables.
El CIDR fue el tratamiento que present el mayor porcentaje de
respuesta al estro con una tendencia constante superior al 90%.
No se encontr diferencia en el tiempo de respuesta al estro entre los
tres tratamientos, excepto para EV en el L3 donde este tratamiento mostr un
comportamiento atpico.
El tratamiento CIDR fue el que obtuvo el mejor porcentaje de retencin
de dispositivos.
El tratamiento CIDR fue el que tuvo el costo mas alto por hembra
preada en el L1 y L3, no presentando la misma tendencia en el L2, donde EV
tuvo el mayor costo.
Para mejorar la eficiencia de los protocolos de SE, se recomienda utilizar
hembras con una buena CC, que hayan alcanzado un adecuado crecimiento
corporal, sanas y que no tengan un historial de problemas reproductivos.
Se recomienda que en trabajos posteriores se utilice un tamao de
muestra mayor, por que con un tamao de muestra pequeo pueden no
identificarse diferencias entre tratamientos, en caso de .existir, tambin evaluar
50

51
la dinmica folicular y los niveles hormonales, para conocer en que etapa del
ciclo estral se aplica el tratamiento y en el caso de utilizar IA poder predecir el
momento de la ovulacin.

LITERATURA CITADA
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