TABLA DE CONTENIDO

INTRODUCCION......................................................................................
..............................2
FUNDAMENTO
TEORICO.................................................................................................
3-10
DETALLES
EXPERIMENTALEAS.................................................................................
......11-12
CALCULOS Y
RESULTADOS..........................................................................................
.13-14
CONCLUSIN Y
RECOMENDACIONES...........................................................................1
5-16
BIBLIOGRAFA........................................................................................
.............................18
APENDICE...19

I.- INTRODUCCIN

En el presente informe se presenta la Adsorcin del Acido Actico

(solucin acuosa) sobre la superficie del Carbn Activado (soluto), ante
lo estudiado en aula y reforzados por ejercicios, nosotros procedimos a
experimentar en el laboratorio con accesoria del profesor del curso.
En el presente informe se detalla los procedimientos hechos en el
laboratorio, clculos y resultados finales de la prctica en el orden que la
gua de laboratorio indica.

El alumno

II.- FUNDAMENTO TERICO

La absorcin es un fenmeno de superficie por el cual el material adsorbido se
adhiere a la superficie del adsorbente debido a la existencia de fuerzas
superficiales no compensadas.
El tipo de interaccin entre la molcula adsorbida y la superficie del slido tiene
un amplio campo de variacin desde las fuerzas dbiles no polares de V.D.W
de intenso enlace qumico.
Las primeras se presentan en cualquier sistema o temperatura baja o
moderada, la absorcin resultante de estas fuerzas recibe el nombre de
absorcin fsica y esta relacionada con calores de absorcin bajos (menores
de 10 kcal/mol).
Las fuerzas de enlace qumico dan lugar a la adsorcin qumica o
quimisorcin
Que es de naturaleza altamente especfica y depende de las propiedades
qumicas del adsorbente y de la sustancia adsorbida. Esta absorcin se
caracteriza por su alto calor de absorcin (10 y 100 Kcal/mol).
La cantidad de gas o de soluto adsorbido por un slido depende del rea
especfica de este, de la concentracin en el equilibrio, de la naturaleza de las
molculas implicadas y de la temperatura. La absorcin entre la cantidad de
sustancia adsorbida por gramo de adsorbente y la presin o concentracin de
equilibrio a temperatura constante se denomina isoterma de absorcin.
El estudio de la absorcin de numeroso sistemas indica que en muchos casos
es aplicable la ecuacin emprica siguiente llamado isoterma de Freundlich.
X
=KC
m

Donde:

X = masa en gramos de soluto adsorbido.

M = masa en gramos del adsorbente.
C = Concentracin del soluto en el equilibrio.
K y b = constantes caractersticos del adsorbente y del soluto a una
temperatura dada.
Tomando logaritmos a la ecuacin se tiene:
Log

X
= b log C + log K
m

Graficando log X/m vs log C, se obtiene una lnea recta a partir de la cual
pueden hallarse las constantes K y b.
Adsorcin con carbn activo
La adsorcin es un proceso donde un slido se utiliza para eliminar una
sustancia soluble del agua. En este proceso el carbn activo es el slido. El
carbn activo se produce especficamente para alcanzar una superficie interna
muy grande (entre 500 - 1500 m 2 /g). Esta superficie interna grande hace que
el carbn tenga una adsorcin ideal. El carbn activo viene en dos variaciones:
Carbn activado en polvo (PAC) y carbn activado granular (GAC). La versin
de GAC se utiliza sobre todo en el tratamiento de aguas, puede fijar las
siguientes sustancias solubles por adsorcin:

Adsorcin de sustancias no polares como:

o

Aceite mineral

BTEX

Poli-hidrocarburos aromticos (PACs)

(Cloruro) Fenol

Adsorcin de sustancias halogenadas: I, Br, Cl, H y F

Olor

Sabor

Levaduras

Varios productos de fermentacin

Sustancias no polares (no solubles en agua)

El carbn activo se usa por ejemplo en los siguientes procesos:

Depuracin de agua subterrnea

Decloracin del agua

Depuracin de aguas para piscinas

Refinamiento de las aguas residuales tratadas

Descripcin del proceso:

El agua es bombeada dentro de una columna que contiene el carbn activo,
esta agua deja la columna a travs de un sistema de drenaje. La actividad del
carbn activo de la columna depende de la temperatura y de la naturaleza de
las sustancias. El agua pasa a travs de la columna constantemente, con lo
que produce una acumulacin de sustancias en el filtro. Por esa razn el filtro
necesita ser sustituido peridicamente. Un filtro usado se puede regenerar de
diversas maneras, el carbn granular puede ser regenerado fcilmente
oxidando la materia orgnica. La eficacia del carbn activo disminuye en un 510% tras cada regeneracin (1). Una parte pequea del carbn activo se
destruye durante el proceso de la regeneracin y debe ser sustituida. Si usted
trabaja con diversas columnas en serie, puede estar seguro de que no tendr
un agotamiento total de su sistema de purificacin.
Descripcin de la adsorcin:
Las molculas en fase de gas o de lquido sern unidas fsicamente a una
superficie, en este caso la superficie es de carbn activo. El proceso de la
adsorcin ocurre en tres pasos:

Macro transporte: Movimiento del material orgnico a travs del sistema

de macro-poros del carbn activo (macro-poros > 50nm)

Micro transporte: Movimiento del material orgnico a travs del sistema

de micro-poros del carbn activo (microporo < 2nm; meso-poro 2-50nm)

Absorcin: Adhesin fsica del material orgnico a la superficie del

carbn activo en los meso-poros y micro-poros del carbn activo

El nivel de actividad de la adsorcin depende de la concentracin de la

sustancia en el agua, la temperatura y la polaridad de la sustancia. Una
sustancia polar (= soluble en agua) no puede ser eliminada o es malamente
eliminada por el carbn activo, una sustancia no polar puede ser totalmente
eliminada por el carbn activo. Cada clase de carbn tiene su propia isoterma
de adsorcin (vase la figura 1) y en el campo del tratamiento de aguas esta
isoterma viene definida por la funcin de Freundlich.

Funcin de Freundlich:
x/m
Ce

=
=

sustancia
diferencia

adsorbida
de

por

concentracin

gramo
(entre

de
antes

carbn
y

activo
despus)

Kf, n = constantes especficas

La segunda curva del carbn activo (figura 2) muestra el agotamiento del filtro.
Normalmente nosotros colocamos las unidades depuradoras-UV despus de la
columna de carbn activo.
Cul es la diferencia entre adsorcin y absorcin?
Cuando una sustancia se adhiere a una superficie se habla de adsorcin, es
este caso, la sustancia se adhiere a la superficie interna del carbn activo.
Cuando la sustancia es absorbida en un medio diferente esto es llamado
absorcin. Cuando un gas es atrado dentro de una solucin se habla de
absorcin.
Figura 1 :se ve la adsorcin isotrmica especfica para el carbn activo. En el
eje horizontal se encuentra la concentracin, y en el eje vertical la cantidad
necesaria de carbn. Usted puede utilizar este tipo de grficos para optimizar
su columna.

Figura 2: nos muestra el agotamiento durante el uso de su columna. En el

punto C3 la columna empieza a romper en el punto mas bajo y cerca del
punto C4 su columna ya no purifica. Entre el punto C3 y C4 usted necesita
regenerar la columna.

Factores que influyen en la adsorcin de compuestos presentes en el

agua:

El tipo de compuesto que desee ser eliminado. Los compuestos con

elevado peso molecular y baja solubilidad se absorben ms fcilmente.

La concentracin del compuesto que desea ser eliminado. Cuanto ms

alta sea la concentracin, ms carbn se necesitar.

Presencia de otros compuestos orgnicos que competirn con otros

compuestos por los lugares de adsorcin disponibles.

El pH del agua. Por ejemplo, los compuestos cidos se eliminan ms

fcilmente a pHs bajos.

Segn esto podemos clasificar algunos compuestos segn su probabilidad de

ser eficazmente adsorbidos por el carbn activo en el agua:
1.- Compuestos con muy alta probabilidad de ser eliminados por el carbn
activo:
2,4-D
Alacloro
Aldrin
Antraceno
Atracina
Azinfos-etil
Bentazona
Bifenil
2,2-Bipiridina
Bis(2-Etilhexil) Ftalato
Bromacil
Bromodiclorometano
p-Bromofenol
Butilbenceno
Hipoclorito de calcio
Carbofurano
Cloro

Deisopropiltatracina
Desetilatracina
Demeton-O
Di-n-butilftalato
1,2-Diclorobenceno
1,3-Diclorobenceno
1,4-Diclorobenceno
2,4-Diclorocresol
2,5-Diclorofenol
3,6-Diclorofenol
2,4-Diclorofenoxi
Dieldrin
Dietilftalato
2,4-Dinitrocresol
2,4-Dinitrotolueno
2,6-Dinitrotolueno
Diuron
8

Linuron
Malation
MCPA
Mecoprop
Metazaclor
2-Metil bencenamina
Metil naftaleno
2-Metilbutano
Monuron
Naftaleno
Nitrobenceno
m-Nitrofenol
o-Nitrofenol
p-Nitrofenol
Ozono
Paration
Pentaclorofenol

Dixido de cloro
Clorobenceno
4-Cloro-2-nitrotolueno
2-Clorofenol
Clorotolueno
Criseno
m-Cresol
Cinacina
Ciclohexano

Endosulfan
Endrin
Etilbenceno
Hezaclorobenceno
Hezaclorobutadieno
Hexano
Isodrin
Isooctano
Isoproturon

Propacina
Simacina
Terbutrin
Tetracloroetileno
Triclopir
1,3,5-Trimetilbenceno
m-Xileno
o-Xileno
p-Xileno

2.- Compuestos con alta probabilidad de ser eliminados por el carbn activo:
Anilina
Benceno
Alcohol benclico
cido benzoico
Bis(2-cloroetil) ter
Bromodiclorometano
Bromoformo
Tetracloruro de carbono
1-Cloropropano
Clorotoluron

Dibromo-3-cloropropano
Dibromoclorometano
1,1-Dicloroetileno
cis-1,2- Dicloroetileno
trans-1,2- Dicloroetileno
1,2-Dicloropropano
Etileno
Hidroquinona
Metil Isobutil Ketona
4-Metilbencenamina

1-Pentanol
Fenol
Fenilalanina
cido o-ftlico
Estireno
1,1,2,2-Tetracloroetano
Tolueno
1,1,1-Tricloroetano
Tricloroetileno
Acetato de vinilo

3.- Compuestos con probabilidad moderada de ser eliminados por el carbn

activo*:
cido actico
Acrilamida
Cloroetano
Cloroformo
1,1-Dicloroetano
1,2-Dicloroetano
1,3-Dicloropropeno
Dikegulac

Dimetoato
Etil acetato
Etil ter
Fren 11
Fren 113
Fren 12
Glifosato
Imazipur

Metionina
Metil-tert-butil ter
Meti etil ketona
Piridina
1,1,2-Tricloroetano
Cloruro de vinilo

*(Para estos compuestos el carbn activo es una tecnologa efectiva solo en

ciertos casos).

4.- Compuestos para cuya eliminacin no es probable que el carbn activo sea
efectivo. Sin embargo s lo es en ciertos casos en los que el flujo o la
concentracin del compuesto son muy bajos:

Acetona
Acetonitrilo
Acrilonitrilo
Dimetilformaldehido
1,4-Dioxano
Isopropil alcohol
Cloruro de metilo

Cloruro de metileno
1-Propanol
Propionitrilo
Propileno
Tetrahidrofurano
Urea

Factores que influyen en la adsorcin de compuestos presentes en el

aire:

El tipo de compuesto que desea ser eliminado: En general los

compuestos de alto peso molecular, baja presin de vapor/alto punto de
ebullicin y alto ndice de refraccin son mejor adsorbidos.

La concentracin: Cuanto mayor sea la concentracin, mayor ser el

consumo de carbn.

La temperatura: Cuanto ms baja sea la temperatura, mejor ser la

capacidad de adsorcin.

Presin: Cuanto mayor sea la presin, mayor ser la capacidad de

adsorcin.

Humedad: Cuanto ms baja sea la humedad, mayor ser la capacidad de

adsorcin.

III.- DETALLES EXPERIMENTALES

10

MATERIALES Y REACTIVOS:

Erlenmeyer de 250 ml.

Vasos de precipitacin de 250 ml.

Esptula.

Porta embudos.

Buretas de 50 y 10 ml.

Pipetas de 5, 10, 25 y 50 ml.

Fiolas de 250 ml.

Termostato.

Carbn activado.

cido actico glacial.

Hidrxido de sodio 0.1 M.

Fenolftalena.

11

PARTE EXPERIMENTAL:

Lavar y secar 7 matraces erlenmeyer de 250 ml y enumralos.

Colocar en 6 de ellos, aproximadamente 1 gramo de carbn activado

(pesado exactamente al mg).

Agregar a cada matraz 100 ml de solucin de cido actico de cada una

de las concentraciones siguientes: 0.15M, 0.12M, 0.09M, 0.06M, 0.03M
y 0.015M

Al sptimo matraz que no tiene carbn activado se le agrega 100 ml de

cido actico 0.03M (esta solucin sirve como testigo).

Tapar lo matraces y agitarlos peridicamente dentro de 30 min.

Dejarlos luego en el bao a temperatura constante por dos horas.

Filtrar las soluciones con papel filtro fino.

Desechar los 10 primeros ml, como medida de precaucin por la

absorcin del cido por el papel filtro.

Valorar porciones de 20 ml con solucin de NaOH 0.1M empleando

fenolftaleina como indicador.

Completar los datos del cuadro siguiente.

12

IV.- CALCULOS Y RESULTADOS

Volumen del matraz #1:

V1= 200ml

Volumen del matraz #2:

V2= 150ml

Volumen del matraz #3:

V3= 100ml

Volumen del matraz #4:

V4= 50ml

Volumen del matraz #5:

V5= 25ml

Para el matraz #1:

# Eq g CH 3COOH

WCH 3COOH
PECH 3COOH

0.1Eq g CH 3COOH

(0.2 Lt ) 0.00250

Lt

PE CH 3COOH

M CH 3COOH , pero 1

PE CH 3COOH 60

WCH 3COOH 0.1500 g

Para el matraz #2:

# Eq g CH 3COOH

WCH 3COOH
PECH 3COOH

0.1Eq g CH 3COOH

(0.150 Lt ) 0.00193

Lt

PE CH 3COOH

M CH 3COOH , pero 1

PE CH 3COOH 60

WCH 3COOH 0.1158 g

Para el matraz #3:

13

# Eq g CH 3COOH

WCH 3COOH
PECH 3COOH

0.1Eq g CH 3COOH

(0.100 Lt ) 0.00142

Lt

PE CH 3COOH

M CH 3COOH , pero 1

PECH 3COOH 60
WCH 3COOH 0.0852 g

Para el matraz #4:

# Eq g CH 3COOH

WCH 3COOH
PECH 3COOH

0.1Eq g CH 3COOH

(0.050 Lt ) 0.00092

Lt

PE CH 3COOH

M CH 3COOH , pero 1

PECH 3COOH 60
WCH 3COOH 0.0562 g

Para el matraz #5:

# Eq g CH 3COOH

WCH 3COOH
PECH 3COOH

0.1Eq g CH 3COOH

(0.025 Lt ) 0.00037

Lt

PE CH 3COOH

M CH 3COOH , pero 1

PECH 3COOH 60
WCH 3COOH 0.0222 g

IV.- CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

14

Conclusiones:

Al preparar la solucin acuosa sobre la superficie slida en el matraz

#1, se observo que la concentracin en equilibrio haba disminuido
con respecto a la concentracin inicial

Lo mismo ocurri con los matraces #2, #3, #4, #5, y #6.

El volumen de titulacin iba disminuyendo al titular matraz

por matraz en orden.

Recomendaciones:
15

Realizar el experimento tal como dice en la gua para poder observar

que solucin contiene mayor precipitacin.

Al colocar una solucin en el matraza, enjuagarlo antes de realizar el

experimento, para no alterar los resultados de la misma.

CUESTIONARIO
16

Resumiendo tenemos:

Matraz
N
1
2
3
4
5
6
7

Peso
Gramos de
del
Concentracin Concentracin
Hac
carbn inicial de HA en equilibrio de
Absorbidos
activado
(M)
HA (M) (C)
(X)
(m)
1
0.15
0.12500
0.1500
1
0.12
0.09650
0.1158
1
0.09
0.07100
0.0852
1
0.06
0.04600
0.0552
1
0.03
0.01850
0.0222
1
0.015
0.00600
0.0072
1
0.03
0.03000
0.0360

Para:

B=1
K = 60

Clculo grficamente de K Y B:
1.653647026 2.142667504
b 1
1.653647026 2.142667504

1)

mb

2)

0.82390841 2.60205991 LogK

LogK 1.778151169

K 101.778151169
K 59.99998876 60

VIII.- BIBLIOGRAFIA

17

X
m
0.1500
0.1158
0.0852
0.0552
0.0222
0.0072
0.0360

Log

X
m

-0.823908741
-0.936291441
-1.069560405
-1.258060922
-1.653647026
-2.142667504
-1.443697499

LogC

-0.90308998699
-1.01547268666
-1.14874165128
-1.33724216832
-1.73282827160
-2.22184874962
-1.52287874528

 DANIEL S.A. 1986

Fsico-Qumica
Edit. Prentice Hall hispanoamericana S.A. Mxico.

DIAZ MONTANER 1980

Qumico Fsica, Tomo I y II,

Edit. Alambra- Espaa

FERGUSON 1977

La Regla de las Fases

Edit. Alambra- Espaa.

GOEDON- HARRIS 1973 Cintica Qumica

Edit. Reverte S.A. Espaa.
HUTKINSONE 1965

Qumica Fsica

Edit. Reverte S.A. Espaa.

MAHAN BRUCE 1978

Termodinmica Qumica Elemental

Edit. Reverte S.A. Espaa.

LEVINE IRA 1993

Fsico Qumica, 3era Edicin

Edit. Reverte S.A. Espaa.

METZ CLYDE 1992

Fsico Qumica, 2da

Edit. Mc Graw-Hill, Mxico.

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Qumico Fsica, Tomo I y II

Edit. Urmosa S.A. Espaa

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Qumico Fsica

Edit. Leoncio Prado 5ta Edicin,

RAMEITE R. 1983

Equilibrio y Anlisis Qumico

Edit. FEISA,

SHIREBY. D 1961

Termodinmica Qumica Elemental

Edit. Acribia-Zaragosa

18

VII.- APENDICE
1.

MATERIALES Y REACTIVOS:

BURETA

BALANZA

2.

PARTE EXPERIMENTAL

19