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Tema: Tipos de Resinas y sus aplicaciones

Fecha:15-Feb-2007 Fuente:QuimiNet Sectores relacionados:Cuero y


calzado, Construccin, Adhesivos, Adhesivos

Foto por: Getty Images

Resina

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Se puede considerar como resina aquellas sustancias orgnicas segregadas por muchas plantas, en
especial por rboles tipo confera, que sufren un proceso de polimerizacin o secado dando lugar a
productos slidos siendo en primer lugar lquidas. As, tambin se consideran resinas algunas sustancias
sintticas con propiedades semejantes a las resinas naturales.

Algunos tipos de resinas, propiedades y aplicaciones se incluye en la tabla siguiente, la cual tiene primera
y tercera parte que se pueden consultar en este portal.

Epxidos
Propiedades
Excelente resistencia qumica, buenas propiedades de adhesin, excelentes propiedades elctricas,
buena resistencia al calor
Aplicaciones
Laminados
Adhesivos
Pisos
Forros
Hlices
Recubrimientos de superficie

Propiedades

Aplicaciones
Laminados

Epxidos

Adhesivos

Pisos
Excelente resistencia qumica, buenas
propiedades de adhesin, excelentes
Forros
propiedades elctricas, buena resistencia al
calor
Hlices
Recubrimientos de superficie
Hules
Siliconas

Laminados

Buena estabilidad trmica y oxidativa,


flexible, excelentes propiedades elctricas,
inercia general

Resinas encapsuladas
Agentes antiespumantes
Aplicaciones en resistencia al agua

Polietileno

Empaque con lminas y pelculas

Contenedores
Aislamiento el alambre en los cables
Excelente resistencia qumica, bajo factor
de potencia, pobre fuerza mecnica,
excelente resistencia al vapor y humedad,
amplio grado de flexibilidad

Recubrimientos
Juguetes
Moldes
Forros
Tubos
Equipo mdico (puede ser esterilizado)

Polipropileno

Juguetes

Componentes electrnicos
Incoloro y sin sabor, baja densidad, buena
resistencia trmica, irrompible, excelente
Tuberas de produccin y tubos
resistencia qumica, buenas propiedades
elctricas
Fibras y filamentos
Recubrimientos
Piezas de moldeo
Poliimidas

Pelculas

Resistencia a la alta temperatura

Resinas laminadas para usar a temperaturas


elevadas hasta de 180C

Poliuretanos
Versatilidad extrema cuando es combinada
con otras resinas, buenas propiedades
fsicas, qumicas y elctricas
Poliamidas aromticas
Resistencia a la alta temperatura
Alqudicas
Excelentes propiedades elctricas y
trmicas, versatilidad en la flexibilidad y
rigidez, buena resistencia qumica

Aislamiento
Elastmeros
Adhesivos
Liners de espuma para ropa
Refuerzo de matrices orgnicas
Aislamiento elctrico
Componentes electrnicos
Masillas Putty
Pinturas

Proveedores de Resinas
Para buscar proveedores o empresas que venden resinas, solicitar una cotizacin o precio de resinas o
ms informacin, visite nuestro buscador de la industria.
A continuacin le presentamos a Suministros Industriales (SUIN, S. A.), proveedor de resinas:
Suministros Industriales (SUIN, S. A.) es una empresa colombiana dedicada a la produccin y
comercializacin de resinas polister, alqudicas y esteres de colofonia, entre algunos otros de sus
productos. Atienden el mercado colombiano, pero su vocacin exportadora han logrado que actualmente
vendan el 40 por ciento de su produccin en el mercado internacional.

Poliuretano

Fig.1. Grupo uretano eslabn de las cadenas polimricas en los poliuretanos.

El poliuretano (PU) es un polmero que se obtiene mediante condensacin de bases


hidroxlicas combinadas con isocianatos. Los poliuretanos se clasifican en dos grupos,
definidos por su estructura qumica, diferenciados por su comportamiento frente a la
temperatura. De esta manera pueden ser de dos tipos: Poliuretanos termoestables
opoliuretanos termoplsticos (segn si degradan antes de fluir o si fluyen antes de
degradarse, respectivamente).1 Los poliuretanos termoestables ms habituales son
espumas, muy utilizadas como aislantes trmicos y como espumas resilientes. Entre los
poliuretanos termoplsticos ms habituales destacan los empleados en elastmeros,
adhesivos selladores de alto rendimiento, suelas de calzado, pinturas, fibras textiles,
sellantes, embalajes, juntas, preservativos, componentes de automvil, en la industria de
la construccin, del mueble y mltiples aplicaciones ms.
Es habitual su combinacin con pigmentos tales como el negro de humo y otros.
ndice
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1 Historia

2 Qumica del poliuretano


o

2.1 Polimerizacin

2.2 Polioles

2.3 Diisocianatos

2.4 Extendedor de cadena

3 Formulacin y aplicaciones
3.1 Espumas

3.1.1 Reactividad

3.1.2 Espumas como aislantes trmicos


3.1.2.1 Comparativa de coeficientes de conductividad trmica

3.2 Espumas flexibles

3.3 Materiales slidos

3.4 Materiales lquidos

3.5 Poliuretano industrial

4 Poliuretano termoplstico

5 Poliuretano segmentado

6 Vase tambin

7 Referencias

8 Enlaces externos

Historia[editar]
Aunque la qumica de los isocianatos fue estudiada por primera vez por C. A. Wurtz2 y
por A.W. Hoffman3 en la dcada de 1840, no fue hasta un siglo despus cuando Otto
Bayer desarroll la primera sntesis de un poliuretano en 1937 trabajando en los
laboratorios de IG Farben, en Leverkusen (Alemania), empleando diisocianato de 1,6hexametileno y 1,4-butanodiol, con el objeto de conseguir un material competitivo con la
poliamida (Nailon) desarrollada poco antes por W. Carothers trabajando para DuPont
(EE.UU). 1 ,4 Otto Bayer y sus colaboradores publicaron la primera patente de poliuretanos
en 19375 y la produccin industrial empez en 1940 con productos como Igamid yPerlon.
Sin embargo, debido a la falta de recursos por la Segunda Guerra Mundial, la produccin
creci muy lentamente. En 1959 DuPond desarrollara un tejido muy elstico empleando
fibras de poliuretano al que llam Spandex, y comercializ bajo el nombre de Lycra. 1 ,6

Qumica del poliuretano[editar]

Reacciones comunes del grupo isocianato (-NCO)

La qumica del poliuretano tiene como principal protagonista al grupo isocianato (-NCO).
Este grupo contiene un tomo de carbono altamente electroflico que puede ser atacado
por diferentes grupos nuclefilos provistos de hidrgenos lbiles, como es el caso del
grupo hidroxilo, amina o tiol para dar uretanos, ureas o tiocarbamatos respectivamente, o
con agua para mediante el Transposicin de Hofmann dar una amina como se puede
observar en la figura de la derecha. El hecho de que se libere CO 2 mediante esta ltima
reaccin, es aprovechado para la sntesis de espumas de poliuretano.
Adems de las reacciones presentadas en la figura de la derecha, a elevadas
concentraciones del grupo isocianato y a altas temperaturas, el grupo isocianato puede
reaccionar con uretanos para dar grupos alofanato o con ureas para dar grupo Biuret. En
ambas reacciones el grupo N-H del uretano o urea, reacciona con el isocianato formando
un punto de entrecruzamiento en la red polimrica. Cuando el propsito es obtener
materiales termoplsticos estas reacciones son consideradas laterales y pueden ser
evitadas llevando a cabo la reaccin a temperaturas moderadas. Sin embargo, cuando se
pretende obtener un poliuretano entrecruzado estas reacciones deben ser consideradas
como interesantes.

Polimerizacin[editar]
La polimerizacin se consigue creando molculas de diisocianato difuncionales (OCN-RNCO) con dibases (HO-R-OH, HN-R-NH, o HS-R-SH, por ejemplo) en proporcin
estequiomtrica (NCO/OH= 1), lo que hace que las molculas comiencen a unirse por
ambos lados del grupo diisocianato hasta dar lugar a un polmero de alto peso molecular.

Fig.2. Segmentos de los poliuretanos. Segn su grado de segmentacin (balance entre segmentos rgidos
y flexibles) se obtienen materiales muy diversos y con diferentes propiedades.

Polioles[editar]
Los poliuretanos suelen ser preparados a base de dioles de medio peso molecular (5002000 g/mol). Estos suelen comprender alrededor del 70-60 %masa del peso total del
poliuretano, y suelen ser parte del denominado "segmento flexible". Comercialmente se
presenta como una mezcla cuidadosamente formulada y balanceada de glicoles
(diferentes tipos de dioles para proporcionar diferentes caractersticas). Se pueden
formular mezclados con agentes espumantes y otros aditivos tales como aminas, siliconas,
agua, propelentes y catalizadores organometlicos; condicionan la reaccin y dan las
caractersticas a la espuma final. La apariencia es como miel viscosa y en ocasiones
puede tener un fuerte olor amoniacal. Los dioles ms comunes son:
- Politeres
- Polisteres
- Policarbonatos
La resistencia a la degradacin hidroltica de los poliuretanos suele venir determinada, en
gran medida, por el diol empleado y esta sigue la secuencia (de mayor resistencia a
menor):
Policarbonatos > Politeres > Polisteres

Diisocianatos[editar]

Lista de diisocianatos ms comunes

Comercialmente, el segundo componente es una mezcla de isocianatos, a veces


prepolimerizados con algunos dioles, con un contenido de grupos isocianato, -NCO, que
puede variar desde el 18 al 35% en funcionalidad.
Algunos diisocianatos son como el diisocianato de 4,4-difenil metano (MDI) son slidos a
temperatura ambiente, mientras que otros como el diisocianato de 1,6-hexametileno (HDI)
son casi transparentes y fluidos. En ocasiones son mantenidos en atmsfera seca
denitrgeno.
La estructura molecular del diisocianato es un factor determinante en las propiedades
finales del poliuretano y es un factor importante que afecta a la cristalinidad 7 y propiedades
mecnicas finales.8 Otras propiedades como la biodegradabilidad o
biocompatibilidad,9cintica de reaccin10 o carcter hidroflico tambin varan con el tipo de
diisocianato empleado en su preparacin. Los diisocianatos tienen adems propiedades
adhesivas muy apreciadas, por lo que tambin sirven de aglomerantes para fabricar

bloques poli-material. Un ejemplo de aplicacin sorprendente es su uso para aglomerar


piedras y formar rompeolas para proteger costas.
A nivel industrial, los diisocianatos ms utilizados son el diisocianato de tolueno (TDI) y
eldiisocianato de 4,4-difenilmetano (MDI), que componen el 95 % de los poliuretanos
comerciales. Sin embargo, debido a su estructura aromtica con dobles enlaces
conjugados a lo largo de la cadena del segmento rgido, presentan inconvenientes como
inestabilidad a la radiacin ultravioleta,1 que los hacen amarillear a corto plazo.
En la tabla de la derecha adems de los diisocianatos ms empleados, como el MDI o el
TDI, junto con otros de naturaleza aliftica, considerados interesantes en la sntesis de
poliuretanos para aplicaciones biomdicas, tales como el mencionado HDI, el diisocianato
de 4,4-diciclohexilmetano (H12MDI), el diisocianato de 1,4-ciclohexano (CDI), o
el diisocianato de isoforona (IPDI). En la tabla, tambin se presenta un diisocianato
fluorado, diisocianato de 1,1,6,6-tetrahidroperfluorohexametileno (TFDI), que tiene
aplicaciones en el campo biomdico cuando se requiere baja actividad trombognica.
Tambin se presenta un diisocianato de origen renovable, derivado del cido
linoleico, diisocianato de dimerilo (DDI). Puede considerarse como un precursor para la
obtencin de poliuretanos a partir de fuentes renovables.11

Extendedor de cadena[editar]
Cuando se logra una alta segmentacin del poliuretano (ver poliuretanos sementados, ms
abajo) se aade a la formulacin algn tipo de extendedor de cadena, bien como parte de
la mezcla de poliol o bien en una etapa posterior. Los extendedores de cadena son
comnmente dioles o diaminas de baja masa molecular, los cuales proporcionan enlaces
uretano o urea, respectivamente. Los dioles ms utilizados son etilenglicol, 1,4-butanodiol,
2,3-butanodiol o bis(hidroxietil)hidroquinona. Cuando se persigue el entrecruzamiento y la
formacin de poliuretanos reticulados, junto con el extendedor de cadena se incorporan
otras sustancias multifuncionales, tales como glucosa o sorbitol. De entre las aminas ms
comnmente utilizadas destacan las aminas alifticas como etilen, propilen o hexametilen
diaminas. Tambin se han empleado aminas aromticas como diaminas de tolueno y
difenilo. 11
El extendedor de cadena junto con el diisocianato determina la estructura y propiedades
del segmento rgido, el cual tiene una influencia dramtica en las propiedades finales de
los poliuretanos.12

Formulacin y aplicaciones[editar]
La formulacin de los poliuretanos depende mucho de la aplicacin final para la cual
quieran ser empleados. En general, la reaccin de formacin del polmero, comn en todos
ellos, es una policondensacin que da lugar a cadenas polimricas unidas mediante
grupos uretano como los mostrados en la Fig.1.
Normalmente su formulacin se basa en la combinacin de dioles(HO-R-OH) de baja o
media masa molecular (1000-2000 g/mol) combinados con diisocianatos(NCO-R'-NCO).
Los dioles proporcionan un carcter elstico, flexible y tenaz al material por lo cual sus
segmentos en la estructura molecular se denominan "segmentos flexibles". Adems segn
la aplicacin deseada, los requisitos y las solicitaciones a las que se ver sometido el
material final se pueden aadir diferentes molculas con grupos funcionales de carcter
bsico y con grupos hidrgeno lbiles (-OH, -NH2, -SH, principalmente) para conferir a la

estructura polimrica segmentada (Fig.2) y con diferentes propiedades. Los diisocianatos


junto con estas otras molculas difuncionales aadidas forman parte de la estructura
molecular que los qumicos denominan "segmentos rgidos" (Fig.2).

Espumas[editar]
Artculo principal: Espuma de poliuretano

Su formulacin se basa en polioles de bajo nmero de hidrxilo (OH) combinados con


isocianatos de bajo contenido en grupos funcionales (NCO), unido a propelentes
especiales y una cantidad exactamente medida de agua. La frmula est
estequiomtricamente diseada para lograr un material (espumado o no) de curado rpido
y con una densidad entre 18 y 80 kg/m.
Algunas aplicaciones de poliuretanos flexibles se encuentran en la industria de
paquetera, en la que se usan poliuretanos antiimpacto para embalajes de piezas
delicadas. Su principal caracterstica es que son de celdas abiertas y de baja densidad
(12-15 kg/m).
Tambin existen los poliuretanos rgidos de densidad 30-50 kg/m, utilizados como
aislantes trmicos.
La capacidad de aislamiento trmico del poliuretano se debe al gas aprisionado en las
celdillas cerradas del entramado del polmero.
Una variedad de los poliuretanos rgidos son los poliuretanos PIR, que gracias a su mejor
comportamiento frente al fuego son usados en revestimientos de caeras que conducen
fluidos a alta temperatura en zonas extremadamente hmedas . Su principal caracterstica
es la naturaleza ureica del polmero.
Una variedad de los poliuretanos rgidos son los poliuretanos spray, que son formulaciones
de alta velocidad de reaccin, usados en revestimientos sujetos a la fuerza de gravedad,
tales como aislamientos de edificios, estanques de almacenamiento, e incluso tubos o
caeras.
Otra variedad dentro los "poliuretanos rgidos" son los empleados para la realizacin de
piezas de imitacin madera, con densidades que oscilan entre los 100-250 kg/m. Tambin
existen formulaciones con mayor densidad (hasta los 800 kg/m) comnmente
denominadas Duromeros para la realizacin de piezas estructurales tales como carcas de
maquinas industriales, accesorios para autocares, etc..
Reactividad[editar]
La reactividad se puede observar en una simple inspeccin visual y, en el caso de las
espumas, est dividida en los siguientes tiempos, medidos en segundos:

Tiempo de crema: 5-15 s. Formacin de monmeros y polmeros.

Tiempo de hilo: 30-70 s. Estructuracin, formacin de redes cristalinas.

Tiempo de subida: Finalizacin de la expansin.

Tacto libre: 10-50 s. Formacin de piel, finalizacin de la reaccin. La superficie del


material deja de ser adhesiva.

El isocianato y el poliol, al mezclarse, ocasionan una serie de reacciones qumicas que


conducen a enlaces de uretanos, poliuretanos, alofanatos, ureas modificadas, cianatos
prepolmeros etc. En total unas 17 reacciones qumicas simultneas, en que el paquete de
catalizadores hace que se tome una direccin preferente u otra.
Se genera una exotermia que puede elevar la temperatura hasta ms de 100 C, que hace
que el propelente en disolucin en el poliol se convierta en un gas. La reaccin de
isocianato con agua genera dixido de carbono. Por el calor generado, parte del agua se
convierte en vapor. Todo esto hace que expanda la mezcla, formndose pequeas celdas
despus del gelado o cremado. Aunque las celdas de CO2 son parte del reticulado, se
entremezclan con las que contienen fluorocarbonos para efectos de estabilidad
dimensional.
Algunos polioles llevan componentes antiflama que hace que sean retardantes de llama.
En algunos pases es obligatorio el uso de este componente para determinadas
aplicaciones, y son clasificados bajo normas de seguridad.
Las celdas se van formando a medida que se alcanza el tiempo de hilo, para finalizar en el
tiempo de Tack free (tacto libre).
Los propelentes son fluorocarbonos modificados ecolgicamente tales como el R-141 B, el
R-245FA, o el ciclopentano, que cumplen el Protocolo de Montreal para la preservacin de
la capa de ozono atmosfrico. Evidentemente tambin se utiliza agua y, en menor medida,
dixido de carbono. El fren-11 (R-11), as como otrosorganoclorados, fueron descartados
hace aos debido a su incidencia en la capa de ozono.
Al terminar la reaccin qumica, la espuma de poliuretano contiene millones de celdas
irregulares, que -segn sea la formulacin usada- son las que al final le dan las
caractersticas de aislamiento trmico, resilencia, acsticas, etc. La estabilidad dimensional
es un aspecto muy importante en la calidad de la espuma formada: muchas veces ha
sucedido que frmulas de polioles mal balanceadas, exceso de agua, o mezclas
poliol/isocianato deficientes, producen una contraccin del polmero, pandendose y
perdiendo su forma. La mezcla poliol/isocianato debe ser estequiomtricamente
balanceada. En general la mezcla est en un 10% sobre lo estequiomtrico para mayor
seguridad; una mezcla mayor en poliol y menor en isocianato lleva a espumas blandas e
inestables, mientras que un exceso de isocianatos conduce a espumas ureicas
(poliuretanos PIR).
La industria del poliuretano mueve millones de dlares / euros en todo el mundo, y los
especialistas en el tema son escasos y muy valorados.
El principal mercado para el poliuretano rgido es la industria del aislamiento trmico
(refrigeradores, etc.); en segundo lugar, las industrias de los poliuretanos flexibles
(colchones, asientos, etc.).

Un porcentaje menor se usa para moldeado de piezas de automviles, partes de


vehculos, elementos de decoracin, etc.
Espumas como aislantes trmicos[editar]
Una espuma de poliuretano tiene un coeficiente de transferencia trmica de
aproximadamente 0,0183 unidades BTU de transferencia de calor.
Comparativa de coeficientes de conductividad trmica[editar]
Densidad (kg/m)

Conductividad
trmica (W/mK)

Chapa de
Aluminio

2.700

2,04

Hormign

2.400

1,63

Vidrio plano

2.500

0,81

Ladrillo macizo

1.600

0,81

Tejas (plana)

1.800

0,76

Yeso (placas)

1.000

0,44

Hormign
liviano

1.000

0,36

Nieve compact
ada

300

0,23

Madera (pino)

700

0,17

Lana de vidrio

11

0,041

Lana de vidrio

15

0,038

Lana de vidrio

35

0,038

Lana de vidrio

50

0,032

Lana de vidrio

70

0,031

Lana de vidrio

100

0,032

Poliuretano
rgido

35

0,020

Poliuretano
proyectado

30

0,024

Material

Fuente: Norma IRAM 11601. (Argentina)

Los poliuretanos rgidos se usan en la industria de la refrigeracin, aislamiento, mueble,


etc.

Espumas flexibles[editar]

Esponja de poliuretano flexible.

Los poliuretanos flexibles se emplean, sobre todo, en la fabricacin de espumas blandas,


de elastmeros y tambin de pinturas. Sus propiedades mecnicas pueden variar en gran
medida por el empleo de diferentes isocianatos o dioles como, por ejemplo,
elpolietilenglicol. La adicin de cantidades variables de agua provoca la generacin de
mayor o menor cantidad de dixido de carbono, el cual aumenta el volumen del producto
en forma de burbujas, de diferente manera segn el caso. A diferencia de
las esponjas naturales, se suele tratar de materiales con poro algo ms cerrado.

Materiales slidos[editar]
Los poliuretanos rgidos no porosos o de alta densidad (500-1200 kg/m) son usados para
elaborar componentes de automviles, suelas de zapatos, piezas de yates, partes de
monopatines o muebles y decorados mediante tcnicas inyeccin, colada o incluso por
RIM (Reaction Injection Molding). En forma de copolmero, los poliuretanos tambin se
producen como fibras para la industrial textil, tales como el elastano o la lycra.

Materiales lquidos[editar]
Algunos poliuretanos se emplean para confeccin de pinturas aislantes, recubrimientos
ante abrasivos o recubrimientos aislantes del medio, o pegamentos o adhesivos que se
comercializan en estado lquido.

Poliuretano industrial[editar]
El poliuretano industrial es por lo general la mezcla de dos componentes o sistema
bicomponente, el A y el B, en una proporcin estequiomtrica definida por el qumico que
disea la frmula.
Existen adems poliuretanos monocomponentes, formulados as para su facilidad de
aplicacin, como por ejemplo los habitualmente usados en la industria de la construccin.

Poliuretano termoplstico[editar]
Artculo principal: Poliuretano termoplstico

Los poliuretanos termoplstico son normalmente elastmeros, que no requieren de


vulcanizacin para su proceso. La resistencia mecnica y la estabilidad termo-mecnica
viene proporcionada por los enlaces fsicos reversibles entre las cadenas,
fundamentalmente de tipo puentes de hidrgeno. De esta manera pueden ser conformado
mediante los procesos habituales para termoplsticos, como inyeccin, extrusin y
soplado. El Poliuretano Termoplstico, TPU (Thermoplastic Polyurethane), se caracteriza
por elasticidad, su alta resistencia a la abrasin, al desgaste, al desgarre, al oxgeno, al
ozono y a las conservacin de propiedades mecnicas (elasticidad) a temperaturas muy
bajas.

Poliuretano segmentado[editar]
Artculo principal: Poliuretano segmentado

Fundamentalmente todos los poliuretanos son segmentados desde el punto de vista de


que todos estn formados por al menos dos componentes diferentes (diisocianatos y
dioles). No obstante cuando se emplea ms de un diol o di-bases distintas y estos se
combinan secuencialmente se da lugar a un polmero en bloque, o propiamente dicho
uncopolmero de bloque, y particularmente un poliuretano segmentado. Como se ha
mencionado ms arriba, el diverso balance entre componentes de la estructura de las
cadenas polimricas de los poliuretanos conlleva a diferentes grados de segmentacin.
Poliuretanos segmentados se denominan a los poliuretanos en los que se emplean dos
tipos de molculas dibsicas. Una normalmente un macrodiol, HO-R-OH, con R
aproximadamente de unos 2000 g/mol y otra una molcula dibsica, bien diol, diamina o
dithiol, de bajo peso molecular. Esta ltima molcula dibsica de baja masa molecular
tambin se denomina "extendedor de cadena". El extendedor de cadena junto al
diisocianato forman los segmentos denominados "rgidos" y el macrodiol los segmentos
denominados "flexibles" (ver Fig.2). En esta familia de poliuretanos se engloban algunos
elastmeros as como algunos poliuretanos ingenieriles. Actualmente existe una
investigacin muy activa en este campo.

Vase tambin[editar]

Barniz

Cartn pluma

Espuma de poliuretano

Poliuretano proyectado

Memory foam

Poliurea

Poliuretano segmentado

Poliuretano termoplstico

Silicona

Zylon

QUE ES EL POLIURETANO (COMO AGENTE AISLANTE):


El poliuretano es un agente qumico, ampliamente utilizado en
diversos procesos. Fue en 1937, cuando el qumico Alemn,
Otto Bayer, logro la primera sintitizacin del poliuretano.
Momento en el cual, Europa entera, estaba caminando a la
Segunda Guerra Mundial. Por lo que, el proceso de fabricacin
del poliuretano fu lento. Aun as, su fabricacin a nivel
industrial, comenz en los inicios desde la dcada de los 40.
Hoy en dia, el poliuretano, es muy usado en fabricacin de
pinturas sintticas, destacndose, la de los automviles. Las
cuales logran una alta adherencias al metal y gran resistencias a
la inclemencia del tiempo. Ya sea en verano o en invierno.
Asimismo, el poliuretano, en la actualidad, tambin es utilizado
en la fabricacin de espumas. Incluso en la fabricacin de
paneles aislantes, para cmaras frigorficas. Logrando un muy
buen aislamiento del fri. Proceso que requiere de la inyeccin
agentes inchantes, en el poliuretano. Lo que provoca que el
material, se infle literalmente. Pero la gracia en su utilizacin
como aislante, es que a diferencia de las esponja normales, las
cuales presentan poros abiertos, el poliuretano logra un acabo
sin poros. Sin aquella cualidad, seria intil su utilizacin en el
campo
de
la
refrigeracin
industrial.
Otros puntos a favor del poliuretano, es que resiste muy bien el
impacto de solventes qumicos. Con lo cual, puede ser utilizado
en
una
amplia
gama
de
procesos
productivos.
De la misma manera, contiene una flexibilidad mayor, a la de
otros agentes similares. Con la caracterstica, que al ser
contornado, retoma a su forma original.
CARACTERISTICAS DEL POLIURETANO:

Es una espuma rgida compuesta por cerdillas cerradas de forma


hexagonal en cuyo interior retienen el gas 141-B que una
sustancia ecolgica.
Es una sustancia organica por sintesis quimicos. El poliuretano
es un resultado de la mezcla del isocionato y poliol, este ultimo
encargado de proveer el agente expansor y espumante.
Esta composicin brinda una alta eficacia como aislante termico,
acstico e impermeable. El poliuretano es un material por
dems noble que en muchos pases del mundo es de uso
tradicional. En nuestro pas es mas conocida la utilizacin en la
industria frigorfica.
PROPIEDADES DEL POLIURETANO:

Elevado poder trmico y aislante, bajo coeficiente de trasmisin


del calor, menor que los aislantes tradicionales (Corcho, fibra de
vidrio, poliestireno expandido, etc).

Aislante continuo sin juntas: elimina puentes trmicos.

Impermeabilidad al agua (en alta densidad).

Autodherente, a cualquier superficie o material utilizado en la


construccin.

Ligereza de peso: no sobrecaraga las estructuras.

Duracin Indefinida.

Estanquidad total.

Resistencia qumica.

Resistencia al fuego.

Rpida ejecucin en obra.

Fabricado en base 141 -B por la cual no afecta la capa de


ozono, respondiendo a lo estipulado en un producto ecolgico.
Todas estas caractersticas Hacen que el poliuretano tenga ventajas
significativas sobres otros tipos de materiales existentes en el
mercado.

Preguntas frecuentes
Estas son algunas de las preguntas que nuestro trabajo de
aislamientos acusticos y termicos con poliuretano en Barcelona han
generado:
1- Quiero aislar una vivienda con Poliuretano, aplicando el
material sobre la cara interna del ladrillo exterior. Es
necesario cubririr con cemento antes de aplicar el
aislamiento?
No, no es necesario cubrir el interior de un cerramiento exterior de
ladrillo antes de aplicar el poliuretano. De hecho es preferible no
cubrir.
Desde el punto de vista del aislamiento, apenas influye esta capa de
revestimiento.
2- Cmo se mide el espesor de la espuma de poliuretano?
Para conocer el procedimiento para realizar la medida del espesor en
obra de la espuma de poliuretano aplicada in-situ por proyeccin, hay
que consultar los siguientes documentos:
Norma UNE 92120-2:98: Productos de Aislamiento Trmico para
construccin. Espuma rgida de poliuretano producida in-situ. Parte 2:
Especificaciones para el producto instalado.

3- Cmo se calcula el espesor equivalente a instalar con


materiales alternativos al Poliuretano?
Para calcular el espesor de otro material que hay que instalar para
conseguir el mismo aislamiento que con un espesor determinado de
Poliuretano hay que aplicar la siguiente frmula:
E2 = E1 * L2 / L1

4- La espuma de poliuretano sufre algn tipo de degradacin


por estar a la intemperie?
La espuma rgida de poliuretano aplicada in-situ por proyeccin tiene
un excelente comportamiento frente a los agentes atmosfricos
(agua, temperaturas extremas, viento...). nicamente es atacada por
una exposicin prolongada a la radiacin ultravioleta, contenida, por
ejemplo, en la luz solar directa.

5- Cunto tiempo mantendr su efectividad el aislamiento


trmico de Poliuretano de mi casa?
El Poliuretano es un material inerte que no necesita mantenimiento
de ningn tipo. Es resistente al ataque de agentes qumicos, no se
degrada por la humedad, no favorece la proliferacin de hongos u
otros organismos, tiene una magnfica adherencia al sustrato...
nicamente se degrada por la radiacin ultravioleta, presente en la
luz solar. Por eso el Poliuretano ha de ir aplicado en el interior de las
cmaras de aire o adecuadamente protegido (pintado).

Qu resinas se utilizan para


fabricar pinturas?

El mbar, una resina de rbol fosilizada, se utilizaba como un medio para pinturas.

Cuando se aplica a una superficie en una capa delgada, una pintura se


convierte en una pelcula slida. La pintura puede proteger las
superficies, sirve como decoracin de superficies para darles color y
aade textura. Existen muchos tipos diferentes de pintura como pintura
para casas y pinturas para el arte. Un ingrediente clave de la pintura es
la resina, la cual sirve como aglutinante o comovehculo de pigmento o
agente texturizante. Las resinas son distintas de las resinas de plantas,
ya que no son solubles en agua.

Resinas artificiales

Las resinas artificiales o sintticas incluyen la resina epoxi, que se utiliza


como vehculo de pintura debido a su durabilidad. Las pinturas a base de epoxy a
veces se utilizan en productos tales como refrigeradores y cocinas y para proteger
las tuberas y accesorios de acero de la corrosin. Otros ejemplos de
resinasartificiales incluyen el acrlico, usado para fabricar pinturas acrlicas. La
resina epoxi y otras resinas sintticas estn asociadas con efectos negativos, tales
como el asma ocupacional o el dao ambiental.

Aceite de linaza

El aceite de linaza se utiliza para hacer barnices y pinturas de aceite. La linaza es un


aceite secante o secador: un aceite que forma una pelcula dura y slida cuando se
deja expuesto al aire durante un tiempo suficiente. Las pinturas al leo con aceite
de linaza son comunes en las bellas artes.

Masilla
La masilla es una resina transparente derivada de la savia de un arbusto
mediterrneo. Se puede disolver en trementina y servir como un barniz o
un vehculopara la pintura. Los antiguos griegos probablemente utilizaron la
masilla para hacer las pinturas de colores brillantes que utilizaban para decorar sus
estatuas. La masilla es clara y prcticamente incolora al principio, pero
rpidamente se vuelve amarilla con el tiempo.

Dammar
Dammar, tambin escrita domo damar, es una resina natural. Es similar a la
masilla, pero es de calidad superior. Es dura, durable y no se pone amarilla. La
dammar proviene de una especie de rbol originario de Asia del Sur. Este es un
recurso renovable, puede ser cosechado sin daar los rboles que lo producen. Al
igual que la masilla, los antiguos griegos usaban dammar en pinturas. Se presenta
en trozos slidos que se pueden disolver en resina de trementina (la trementina se
deriva de fuentes vegetales), pero no en aguarrs mineral.

Copal
El copal es una resina dura derivada de la savia del rbol. Los artistas del copal
antes usaban mbar, una resina fosilizada. El mbar es ahora demasiado caro y
difcil de conseguir para la mayora de los artistas. El copal no es soluble a
temperatura ambiente, sino que tiene que ser calentado con un disolvente antes de
que pueda servir como un medio de pintura. Aunque tiene muchas propiedades
tiles, la resina de copal oscurece con el tiempo y tiende a ser frgil. La mayora del
copal disponible comercialmente en la actualidad no contiene ninguna verdadera
resina de copal, pero tiene sustitutos sintticos.

Definiciones[editar]
No existe acuerdo en la denominacin de la resina y sus derivados. En este artculo se
utilizar la aceptada por la Academia de la Lengua Espaola.1 Cuando pueda dar origen a
confusin se incluyen los sinnimos utilizados con ms frecuencia.

Resina: es la sustancia slida o de consistencia pastosa, insoluble en el agua,


soluble en el alcohol y en los aceites esenciales, y capaz de arder en contacto con el
aire, obtenida naturalmente como producto que fluye de varias plantas.

Trementina: es un jugo casi lquido, pegajoso, odorfero y de sabor picante, que


fluye de los pinos, abetos, alerces y terebintos. Se emplea principalmente como
disolvente en la industria de pinturas y barnices.
Tambin se conoce como miera y algunas veces como resina.

Aguarrs: Aceite voltil de trementina, usado principalmente como disolvente de pinturas y


barnices.
Tambin se la conoce como trementina o esencia de trementina.
Colofonia: Resina slida, producto de la destilacin de la trementina, empleada en
farmacia y para otros usos.
A veces se utiliza el trmino resina para nombrar a este producto slido.
Pez (femenino): Sustancia resinosa, slida, lustrosa, quebradiza y de color pardo
amarillento, que se obtiene echando en agua fra el residuo que deja la trementina al
acabar de sacarle el aguarrs.
Es una colofonia ms o menos impurificada.
El trmino incluye tambin sustancias sintticas con propiedades similares a las resinas
naturales. De esta forma las resinas se dividen en: resinas naturales y resinas sintticas.

Resinas naturales[editar]

mbar

Resina verdadera

Gomorresinas

Oleorresinas

Blsamos

Lactorresinas

Resinas sintticas[editar]

Polister

Poliuretano

Resina epoxi

Acrlicos

Vinilster

Composites

Composicin[editar]
La resina es una mezcla compleja de terpenos, cidos resnicos, cidos grasos y otros
componentes complejos: alcoholes, steres... La proporcin de cada componente es
funcin de la especie arbrea y el origen geogrfico. Valores tpicos son:
60-75 % de cidos resnicos.

10-15 % de terpenos.
5-10 % de sustancias varias y agua.
Por destilacin a presin ambiente, es posible separar dos fracciones:
60 - 75 % de Colofonia.
15 - 25 % de aguarras y agua.

Resinero[editar]
El oficio de resinero era muy comn entre los pueblos de montaa durante gran parte del
siglo pasado. De los extensos pinares se extraa la resina que era vendida a buen precio
en el mercado, puesto que su utilizacin en la industria era muy variada. Las nuevas
tcnicas de produccin, y los nuevos materiales han relegado este oficio al olvido.
La provincia de Segovia, por estar encuadrada dentro de la comarca Tierra de Pinares, ha
sido la mayor productora de resina enEspaa,2 destacando la villa de Cullar, que su alta
produccin permita el abastecimiento de parte de Castilla y Andaluca.3 Adems, en el
ao 1958, la imagen de la Virgen del Henar, patrona de la Comunidad de Villa y Tierra de
Cullar fue proclamada patrona de los resineros de Espaa por el sumo pontfice Po
XII.4 Otro importante foco de produccin en la provincia fue la villa de Coca, y ambas
volvieron a restablecer la industria en la zona en el siglo XXI.5 6
En Molinicos (Albacete) la industria resinera extraa grandes cantidades de este material
de los extensos pinares existentes en el municipio. An hoy podemos observar la huella de
esta industria en los troncos de los pinos.

Preparacin y valoracin de soluciones de cido fuerte y de base fuerte


Facultad de Ciencias Agropecuarias, programa de Ingeniera Ambiental III semestre,
Universidad de Cundinamarca (UDEC) seccional Girardot, Girardot -Colombia.

(Realizado el 7 y 8 de octubre 2010; Entrega final 15 de octubre 2010)


1. Introduccin
Se conoce con el nombre de valoracin cido-base al conjunto de operaciones que,
realizadas en el laboratorio, tiene como finalidad el conocimiento de la concentracin de
una disolucin de un cido o una base (de concentracindesconocida) con la ayuda de
una disolucin de una base o un cido (de concentracin conocida) o de una
substancia patrn primario, todo ello con la colaboracin de un indicador cido-base. El
material bsico a utilizar ser: matraz erlemmeyer, bureta, pipeta, disolucin problema,
disolucin patrn (o patrn primario) e indicador.
Una titulacin o valoracin es un procedimiento analtico, en el cual se mide
cuantitativamente la capacidad de una determinada sustancia de combinarse con un
reactivo. Normalmente, este procedimiento se lleva a cabo mediante la adicin controlada
del reactivo de concentracin conocida a la solucin problema, hasta que por algn medio
se juzga que la reaccin es completa. Al reactivo de concentracin conocida usado en la
titulacin, se le conoce como solucin patrn.
El objetivo final de cualquier valoracin es la adicin del reactivo patrn en una cantidad tal
que sea qumicamente equivalente a la sustancia problema con la cual reacciona es decir,
aadir un nmero de equivalentes de reactivo patrn igual al nmero de equivalentes de la
sustancia problema.
Esta situacin se alcanza en lo que se conoce como el punto de equivalencia. El punto de
equivalencia en una titulacin es un concepto terico, en la prctica solo puede ser
estimado mediante la observacin de algn cambio fsico que est asociado a l. El punto
en el cual este cambio es observado se conoce como punto final.
La sustancia que hace observable este cambio fsico se conoce como indicador y en su
escogencia se mantiene el criterio tal que la diferencia entre el punto final y el punto de
equivalencia sea mnima, a esta diferencia se le conoce como error de titulacin.
Existe una amplia variedad de sustancias cuyo color en la solucin depende del pH del
medio. Estos compuestos se llaman indicadores cido-base y son empleados para
determinar o sealar el punto final en la titulacin cido-base. Los indicadores cido-base
son generalmente compuestos orgnicos de naturaleza compleja que en agua u otro
solvente se comportan como cidos o bases dbiles. Dependiendo del pH del medio, el
equilibrio:
se encontrar desplazado hacia la formacin no disociada (Hin) o hacia la formacin de la
forma disociada (In-)
Normalmente la forma disociada y la no disociada presentan coloraciones distintas y el
predominio de una de ellas va a depender de la concentracin de iones hidrgeno
presentes en la solucin.
2. Experimental
2.1 Materiales y Reactivos
2.1.1. Tcnica I: Preparacin

Preparacin del cido Clorhdrico HCl [0,1]


Materiales

Reactivos

1 vaso de precipitados de 50
mL

HCl concentrado

1 pipeta de 10 mL
1 matraz aforado 500 mL

Preparacin de Hidrxido de Sodio NaOH [0.1 M]


Materiales

Reactivos

1 vaso de precipitados de 250 mL

NaOH (lentejas)

1 Matraz aforado de 500 Ml

Agua hervida y fra

1 balanza analtica
2.1.2 Tcnica II: Titulacin de HCl y NaOH
Materiales

Reactivos

1 vidrio de reloj

Soluciones de HCl y NaOH

1 esptula

Carbonato de potasio

3 vasos de precipitados de 250


mL
Biftalato de potasio
1 probeta 50 mL

Fenolftalena

1 bureta de 50 mL

Anaranjado de Metilo

1 electrodo indicador de pH

Soluciones buffer para calibrar el


pH- metro de pH 4, 7 y 10

1 pinzas para bureta


1 papel milimtrico
Pipeta
2.2 Anlisis qumico
Tcnica I: Preparacin

Preparacin del cido Clorhdrico HCl [0,1]


ACIDO FUERTE
Agrega 50 mL - 100 mL de H2O

A un matraz aforado 500 mL


Medir con una pipeta de 10 mL
4,15 mL de HCl
Vaciarlo en el matraz aforado
Llenarlo con agua destilada
Hasta el afore

Preparacin de Hidrxido de Sodio (NaOH 0,1 M)


BASE FUERTE
Pesar balanza un vaso
Precipitado 500 mL
Pesar 2.25 g NaOH
Disolver con agua destilada
Hervir 10 Minutos
Enfriar
Transferir a un matraz
De 500 mL
Llenar hasta el afore
Con agua destilada
Tcnica II: Titulacin de HCl y NaOH
Titulacin de HCl 0.1 N = 0.1 M
HCl [0,1]
Se coloca a secar K2CO3 por
1 hora 120 C
Por triplicado pesar
0.106 K2CO3
Colocarla sal en un vaso y verter
H2O aprox. 100 mL
2-3 gotas naranja de metileno
Medir el indicador pH
mL a mL la S/N de HCl a la S/N carbonato.
Medir el pH en cada adicin
Escribir el volumen del titular hasta
Que la solucin cambie de color

Amarillo a canela.
Completar la titulacin
Hasta los 50 mL
Repetir la titulacin 2
Veces
Anotar mL gastados

Titulacin de NaOH 0.1 N = 0.1 M


NaOH [0,1]
Pesar por triplicado 0,408 g
De biftalato de potasio
Colocarlo en un vaso de precipitado
Disolverlo en 100 mL de H2O Destilada
1-2 Gotas Fenolftalena
Valorar en la bureta
Anotar el volumen y cambio de color
Titulacin hasta aparicin de color ligero
Repetir 2 veces sin medir el pH
2.3 cidos y Bases Fuertes
La acidez y la basicidad constituyen el conjunto de propiedades caractersticas de dos
importantes grupos de sustancias qumicas: los cidos y las bases. Las ideas actuales
sobre tales conceptos qumicos consideran los cidos como dadores de protones y las
bases como aceptadoras. Los procesos en los que interviene un cido interviene tambin
su base conjugada, que es la sustancia que recibe el protn cedido por el cido. Tales
procesos se denominan reacciones cido-base.
El concepto de Bronsted-Lowry define un cido como una sustancia que puede dar o
donar un in de hidrgeno o protn a otra sustancia, y una base como cualquier sustancia
que es capaz de recibir o de aceptar un ion hidrgeno o protn de otra sustancia. En
trminos sencillos, un cido es un donador de protones y una base es un receptor de
protones. Cualquier sustancia que es un cido o base de Arrhenius tambin es un cido o
base de Bronsted-Lowry. Sin embargo, las definiciones de Bronsted - Lowry son vlidas sin
importar el disolvente que se utilice para preparar la solucin de un cido o una base. De
acuerdo con el concepto Bronsted - Lowry, tanto los iones como las molculas sin carga
pueden ser cidos o bases.
En las siguientes ecuaciones, las molculas de HCL y HNO3, se comportan como cidos
de Bronsted-Lowry donando los protones a una molcula de agua, que acta como una
base cuando acepta un protn.
HCL ( g ) + H2O ( l ) ----------> H3O (ac) + Cl - (ac)
HNO3 ( l ) + H2O ( l ) ----------> H3O + (ac) + NO3 - (ac)
El agua no siempre acta como una base:

NH3 ( g ) + H2O ( l ) <======> NH4+ (ac) + OH - (ac)


En este caso el agua se est comportando como un cido de Bronsted-Lowry puesto que
dona un protn a una molcula de amoniaco ( NH3 ) en una reacccin que se desplaza de
izquierda a derecha. Si consideramos la reaccin inversa ( una reaccin que se desplaza
de derecha a izquierda ) entonces el ion amonio acta como un cido y el in hidrxido
como una base.
Algunas sustancias, por ejemplo el agua, son capaces de comportarse como un cido o
una base de Brosted-Lowry. Estas sustancias se llaman sustancias anfotricas (amphi que
significa de "ambos tipos"). Una sustancia anfotrica es una sustancia que puede actuar
como cido o como una base, segn sea la naturaleza de la solucin. El agua se comporta
como una base ( receptor de protones) con el cloruro de hidrgeno y como un cido con el
amoniaco. Ciertos iones como el sulfato de azufre ( HSO4 - ) y el car-bonato cido ( HCO3
- ), son sustancias anfotricas puesto que pueden donar y aceptar un protn. En cualquier
reaccin cido-base o de transferencia de protones, tanto el cido como la base se
encuentran en el lado de los reactivos y de los productos en la ecuacin. por ejemplo:
HC2H3O2 (ac) + H2O ( l ) ----------> H3O + (ac) + C2H3O2 - (ac)
2.4 Rango De Viraje De La Fenolftalena.
La fenolftalena es un indicador de pH muy conocido que se utiliza sobre todo para
valoraciones acido - base, Fenolftalena, de frmula C20H14O4, es un compuesto qumico
que se obtiene por reaccin del fenol (C6H5OH) y el anhdrido ftlico (C8H4O3), en
presencia de cido sulfrico.
Cuando se utiliza como indicador para la determinacin cualitativa y cuantitativa del pH en
las volumetras de neutralizacin se prepara disuelta en alcohol al 70%. El intervalo de
viraje de la fenolftalena, es decir, el intervalo de pH dentro del cual tiene lugar el cambio
de color del indicador, no sufre variaciones entre 0 y 100 C y est comprendido entre 8,0 y
9,8. El cambio de color de este indicador est acompaado de un cambio de su estructura;
su color en medio bsico es rojo-violeta y en medio cido es incoloro.

De medio neutro a medio bsico:


H2Fenolftalena + 2 OH- Fenolftalena2- + 2 H2O
Incoloro Rosa.

De medio bsico a medio muy bsico:


Fenolftalena2- + OH- Fenolftalena (OH)3Rosa Incoloro

De medio bsico a medio neutro o cido:


Fenolftalena2- + 2 H+ H2Fenolftalena
Rosa Incoloro

De medio neutro o cido a medio muy cido:


H2Fenolftalena + H+ H3Fenolftalena+
Incoloro Naranja
2.5 Rango De Viraje Del Naranja De Metilo.
Es un indicador de pH es una sustancia que permite medir el pH de un medio.
Habitualmente, se utiliza como indicador de sustancias qumicas que cambia su color al
cambiar el pH de la disolucin. El cambio de color se debe a un cambio estructural
inducido por la protonacin o desprotonacin de la especie. Los indicadores cido-base

tienen un intervalo de viraje de unas dos unidades de pH, en la que cambian la disolucin
en la que se encuentran de un color a otro, o de una disolucin incolora, a una coloreada
La frmula molecular de esta sal sdica es C14H14N3NaO3S y su peso molecular es de
327,34 g/mol
Es un colorante azoderivado, con cambio de color de rojo a naranja-amarillo entre pH 3,1 y
4,4. El nombre del compuesto qumico del indicador es sal sdica de cido sulfnico de 4Dimetilaminoazobenceno. Se empez a usar como indicador qumico en 1878.
2.6 Algunos Indicadores Utilizados En Titulaciones cido-Base

Indicador

Color en medio
cido

Rango de cambio
de color

Color en medio
bsico

Violeta de
metilo

Amarillo

0.0 - 1.6

Violeta

Azul de
bromofenol

Amarillo

3.0 - 4.6

Azul

Naranja de
metilo

Rojo

3.1 - 4.4

Amarillo

Rojo de metilo

Rojo

4.4 - 6.2

Amarillo

Tornasol

Rojo

5.0 - 8.0

Azul

Azul de
bromotimol

Amarillo

6.0 - 7.6

Azul

Fenolftalena

Incolora

8.3 - 10.0

Rosa

Amarillo de
alizarina

Amarillo

10.1 - 12.0

Rojo

2.7 Patrn Primario.


Un patrn primario tambin llamado estndar primario es una sustancia utilizada en
qumica como referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin.
Usualmente son slidos que cumplen con las siguientes caractersticas:

Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y


elementos que lo componen, lo cual servir para hacer los clculos
estequiomtricos respectivos.

Deben tener elevada pureza Para una correcta estandarizacin se debe


utilizar un patrn que tenga la mnima cantidad de impurezas que puedan
interferir con la titulacin. En cualquier caso, ms del 98,5% de pureza,
preferiblemente un 99,9%.[

Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar


sustancias que cambien su composicin o estructura por efectos de

temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese


hecho aumentara el error en las mediciones.

Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a

temperatura ambiente, tambin debe soportar temperaturas mayores para que


sea posible su secado. Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores
que la del punto de ebullicin del agua.

No debe absorber gases. No debe reaccionar con los componentes


del aire. Ya que este hecho generara posibles errores por interferencias, as
como tambin degeneracin del patrn.

Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante. De

esta manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las
titulaciones por volumetra y adems se pueden realizar los clculos respectivos
tambin de manera ms exacta.

Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce


considerablemente el error de la pesada del patrn
2.9 Estandarizacin de HCl.
Patrones primarios alcalinos
* 4-amino purina (tiene el inconveniente de su bajo P.M.)
* Na2CO3 Sustancia pura que una vez desecada es el patrn de uso ms frecuente en la
estandarizacin de cidos. El desprendimiento de CO2 puede provocar dificultades en la
percepcin del P.F. La estandarizacin con NaOH (patrn secundario) induce a la
acumulacin de errores.
Patrones o estndares
El agente valorante ha de ser estandarizado o ser patrn primario
Patrones alcalinos
El valorante ms frecuente es el NaOH que se prepara por disolucin del
Slido que es muy higroscpico y se carbonata con facilidad.
Se necesita descarbonatar decantando disoluciones muy concentradas o precipitando el
carbonato con Ba2+ que introduce ms impurezas. No es patrn primario y necesita
estandarizacin.
2.10 Estandarizacin de NaOH
Patrones primarios cidos
Biftalato cido de potasio:
P.M. = 204.2 (grande), pKa = 5.4
Elevada pureza
Cintica rpida
Estable trmicamente
Estandarizacin de NaOH
Patrones primarios cidos

cido 2- furnico:
pKa = 3.06 (ms fuerte)
Mejores saltos de pH
3. Resultados y discusin
1 Post-laboratorio

Por qu es necesario agregar previamente agua al matraz donde


se prepara la solucin de HCl?

Se le agrega al matraz agua previamente ya que tiende a sobre calentarse con el acido
clorhdrico y puede salpicar ocurriendo un accidente, al agua se le agrega el acido mas no
el acido se le agrega agua, ya que el acido reacciona bruscamente.

Por qu es necesario hervir el agua para preparar la solucin de


NaOH?

Se hierve el agua para que ocurra un desprendimiento de , ya que el NaOH reacciona con
facilidad frente al dixido de carbono formando el bicarbonato de sodio.
CO2 + NaOH
NaHCO3
2 NaHCO3 (s) + (calor)
NaCO3(s) + CO2 (g) + H2O (g)
http://www.textoscientificos.com/quimica/carbono

Por qu se pesa una pequea cantidad extra de NaOH en la


preparacin de la solucin de NaOH?

Para evitar margen de error respecto a la balanza y adquirir la proporcin necesaria para la
preparacin de la solucin del NaOH.

Cul es la manera de pipetear un cido?


Como regla general no se debe PIPETEAR nunca con la boca. Los volmenes de cidos,
bases concentradas y disolventes orgnicos se medirn con probetas, en el caso de que
se deban medir los volmenes exactos, se succionarn empleando pipetas.

Qu precauciones debes tener al manejar el cido y la sosa?


Existe varias medidas a tener en cuenta y depende que tipo de cidos manejes tambin y
si es que estaban fros o calientes.

tener el tpico cuidado cuando mezclas cido con agua de NO AGREGAR AGUA
AL ACIDO. Es el acido que hay que agregar al agua.

Usar guantes y se debe usar pinzas si es que el acido esta caliente. Si algo de
cido te cae en una mano tienes que ir inmediatamente a lavarlo con agua fra
durante un tiempo prolongado ms de dos minutos,. Si.

Siempre lleva guardapolvo y pantalones largos y nada de chancletas o calzados


que dejen los pies desprotegidos.

Lo ms peligroso de todo es la mezcla sulfontrica = cido sulfrico + ntrico.


Ah te recomiendo la mxima proteccin: guantes anteojos, todo porque no hay
nada que te pueda salvar de una quemadura grave si toma contacto con la piel.
Bueno, ac un amigo que tambin trabaja en un laboratorio me dice que hay
que usar guantes.

Es importante mantener una ventilacin adecuada en todos los lugares en


donde se maneja el cido sulfrico, ya que los vapores son extremadamente
irritantes de la parte superior de las vas respiratorias.
2. Post-Laboratorio

Busca las constantes de acidez de


Kb(HCO3-) = 2,38 x 10^-8
HCO3- es la base conjugada del cido carbnico: H2CO3 cuya constante de acidez es:
Ka = 4.2x10^-7
Entonces se cumple:
Kw = Ka*Kb
Kb = Kw / Ka
Kb = 1x10^-14 / 4.2x10^-7
Kb = 2,38x10^-8

Cmo funciona el naranja de metilo?


Naranja de metilo es un colorante azoderivado, con cambio de color de rojo a naranjaamarillo entre pH 3,1 y 4,4. El nombre del compuesto qumico del indicador es sal sdica
de cido sulfnico de 4-Dimetilaminoazobenceno. Se empez a usar como indicador
qumico en 1878.
La frmula molecular de esta sal sdica es C14H14N3NaO3S y su peso molecular es de
327,34 g/mol.
Naranja de metilo, (Heliantina o tropeolina D) C14H14N3NaO3S - (PM: 327,3) - Sal sdica
del cido dimetilaminoazobenceno sulfnico o dimetilaminoazobenceno sulfonato sdico.
Polvo o escamas cristalinas de color amarillo anaranjado. Poco soluble en agua fra;
fcilmente soluble en agua caliente; insoluble en alcohol. Intervalo de transicin: de pH 3,2
a 4,4. Cambio de color: de rosado a amarillo

Reporta los resultados


La M de HCl promedio
% de error
Cant. De
veces

Valor medio
en la bureta

0, 82

0, 86

0, 85
X = 0, 84

2HCl + K2CO3 2KCl + H2CO3


? Mol HCl = 0, 106 g 1mol K2CO3 2 mol HCl ___1_____
Ls/n 138, 18 g K2CO3 1 mol K2CO3

3 Post-laboratorio

Buscar la frmula del biftalato de potasio y sus constantes de


acidez

C8H5KO4
Valor de pH: (50 g/l H2O, 20 C) ~ 4,0

Por qu se usa la fenolftalena como indicador?


La fenolftalena es un indicador de pH que en soluciones alcalinas permanece incoloro,
pero en presencia de cidos se torna rosa o violeta.
Se forma principalmente por reaccin del fenol, anhdrido ftlmico y cido sulfrico
(H2SO4) sus cristales son incoloros. Tiene un punto de fusin de 254C. Su frmula es
C20H14O4.
Se utiliza porque estamos trabajando una base y el viraje de esta es a partir de pH:8

Porque el volumen en 100 mL aproximadamente


El volumen de la solucin estndar usada en la titulacin no debe ser demasiado pequeo
para que el resultado no se vea afectado por errores de lectura o goteo, a mayor volumen
mayor claridad en los resultados, pues se identifica en menor tiempo y con ms exactitud
el viraje de la solucin.

Porque el biftalato de potasio se tiene que secar


El biftalato de potasio debe ser secado pues se hidrata fcilmente, y de acerlo aumenta el
margen de error.

Reporta los resultados


La M deNaOH promedio
% de error
Cant. De
veces

Valor medio
en la bureta

0, 75

0, 84

0, 88
X = 0, 82

Es necesario hacer Prueba Q, pues adems de que los datos estn muy disperso , hay
uno (0, 75) el cual es aun mas sospechoso.
Prueba Q = (dato sospechoso - dato mas cercano)
Rango
Prueba Q= (0, 75 - 0, 84) = - 0, 6
0, 13

El dato no se rechaza, pues est dentro de los parmetros aceptados, para ser rechazada
tiene que existir una diferencia de 0, 9.
CO2 + H2O Na2CO3 + H2O
? Mol NaOH = 0, 408 g BFK 1mol BFK 2 mol NaOH ___1_____
Ls/n 20, 413 G BFK 1 mol BFK
4 Conclusiones

A travs de este laboratorio logramos determinar que una reaccin de


neutralizacin es una reaccin entre un cido y una base.

Las reacciones acuosas cido-base forman agua mas una sal, por lo tanto la
neutralizacin es la composicin de iones hidrgeno E iones hidrxido para
formar molculas de agua.

Durante la reaccin de NAOH, se forma una sal.

Las reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que significa


que producen calor.

En esta reaccin de neutralizacin se puede usar una solucin indicadora tal


como la fenolftalena (si los elementos a neutralizar son cido clorhdrico e
hidrxido de Sodio), pero tambin se puede usar otras soluciones indicadoras.

Introduccin
Se conoce con el nombre de valoracin cido-base al conjunto de operaciones que, realizadas en
el laboratorio, tiene como finalidad el conocimiento de la concentracin de una disolucin de un cido o
una base (de concentracin desconocida) con la ayuda de una disolucin de una base o un cido (de
concentracin conocida) o de una substancia patrn primario, todo ello con la colaboracin de un
indicador cido-base. El material bsico a utilizar ser: matraz erlenmeyer, bureta, pipeta, disolucin
problema, disolucin patrn (o patrn primario) e indicador.
Una titulacin o valoracin es un procedimiento analtico, en el cual se mide cuantitativamente la
capacidad de una determinada sustancia de combinarse con un reactivo. Normalmente, este
procedimiento se lleva a cabo mediante la adicin controlada del reactivo de concentracin conocida a la
solucin problema, hasta que por algn medio se juzga que la reaccin es completa. Al reactivo de
concentracin conocida usado en la titulacin, se le conoce como solucin patrn.
El objetivo final de cualquier valoracin es la adicin del reactivo patrn en una cantidad tal que sea
qumicamente equivalente a la sustancia problema con la cual reacciona es decir, aadir un nmero de
equivalentes de reactivo patrn igual al nmero de equivalentes de la sustancia problema.
Esta situacin se alcanza en lo que se conoce como el punto de equivalencia. El punto de equivalencia en
una titulacin es un concepto terico, en la prctica solo puede ser estimado mediante la observacin de
algn cambio fsico que est asociado a l. El punto en el cual este cambio es observado se conoce como
punto final.
La sustancia que hace observable este cambio fsico se conoce como indicador y en su escogencia se
mantiene el criterio tal que la diferencia entre el punto final y el punto de equivalencia sea mnima, a esta
diferencia se le conoce como error de titulacin.

Existe una amplia variedad de sustancias cuyo color en la solucin depende del pH del medio. Estos
compuestos se llaman indicadores cido-base y son empleados para determinar o sealar el punto final
en la titulacin cido-base. Los indicadores cido-base son generalmente compuestos
orgnicos de naturaleza compleja que en agua u otro solvente se comportan como cidos o bases
dbiles.
Normalmente la forma disociada y la no disociada presentan coloraciones distintas y el predominio de una
de ellas va a depender de la concentracin de iones hidrgeno presentes en la solucin.

Objetivos
Valoracin de una base fuerte (NaOH) con un patrn primario.
Valoracin de un cido fuerte (HCl) con una disolucin de NaOH.
Evaluar el error volumtrico.

Marco terico
Valoracin cido-base: (tambin llamada volumetra cido-base, titulacin cido-base o valoracin de
neutralizacin) es una tcnica o mtodo de anlisis cuantitativo muy usada, que permite conocer la
concentracin desconocida de una disolucin de una sustancia que pueda actuar como cido o base,
neutralizndolo con una base o cido de concentracin conocida. Es un tipo de valoracin basada en una
reaccin cido-base o reaccin de neutralizacin entre el analito (la sustancia cuya concentracin
queremos conocer) y la sustancia valorante.
Solucin patrn: es la disolucin de una sustancia utilizada como referencia al momento de hacer una
valoracin o estandarizacin.
patrn primario: tambin llamado estndar primario es una sustancia utilizada en qumica como
referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin.
Indicador: en qumica, sustancia natural o sinttica que cambia de color en respuesta a la naturaleza de
su medio qumico. Los indicadores se utilizan para obtener informacin sobre el grado de acidez o pH de
una sustancia, o sobre el estado de una reaccin qumica en una disolucin que se est valorando o
analizando. Uno de los indicadores ms antiguos es el tornasol, un tinte vegetal que adquiere color rojo
en las disoluciones cidas y azul en las bsicas. Otros indicadores son la alizarina, el rojo de metilo y la
fenolftalena; cada uno de ellos es til en un intervalo particular de acidez o para un cierto tipo de reaccin
qumica.
Las curvas de titulacin son las representaciones grficas de la variacin del pH durante el transcurso de
la valoracin. Dichas curvas nos permiten:
estudiar los diferentes casos de valoracin (cido fuerte vs. base fuerte; base fuerte vs. cido fuerte;
cido dbil vs. base fuerte; base dbil vs. cido fuerte).
determinar las zonas tamponantes y el pKa.
determinar el intervalo de viraje y el punto de equivalencia.
seleccionar el indicador cido-base ms adecuado.
Buffer: (tampn, solucin amortiguadora o solucin reguladora) es la mezcla en concentraciones
relativamente elevadas de un cido dbil y su base conjugada, es decir, sales hidrolticamente activas.
Tienen la propiedad de mantener estable el pH de una disolucin frente a la adicin de cantidades

relativamente pequeas de cidos o bases fuertes. Este hecho es de vital importancia, ya que solamente
un leve cambio en la concentracin de hidrogeniones en la clula puede producir un paro en la actividad
de las enzimas.
Punto final de una titulacin: es un cambio fsico perceptible que sucede cerca del punto de equivalencia.
Los dos puntos finales que ms se utilizan consisten en:
el cambio de color debido al reactivo, al analito o al indicador.
Un cambio en el potencial de un electrodo que corresponde a la concentracin del reactivo o del analito.

Grficas
Datos:
NaOH= 0.104N
25ml de HCl= 0.100N
Grafica #1: neutralizacin acido-base.

Leccin 28 - Valoracin de soluciones


Las valoraciones o titulaciones son tiles para la determinacin cuantitativa de sustancias en
una solucin. En una titulacin volumtrica se determina el volumen de una solucin con
concentracin conocida de una sustancia que es necesario para reaccionar completamente con
el analito de inters, en el punto en el cual la reaccin se completa, una propiedad de la
solucin cambia bruscamente, esta propiedad se detecta por ejemplo por un cambio de color o
por un instrumento de medicin.
En la valoracin gravimtrica, la concentracin de un analito se determina a partir de la masa
de un reactivo de concentracin conocida que se requiere para reaccionar completamente con
l. La solucin del reactivo conocido recibe el nombre de solucin patrn o valorante patrn,
esta solucin se agrega lentamente a la solucin valorada por medio de un instrumento
dispensador de lquidos (generalmente una bureta) hasta que se completa la reaccin. En
algunas ocasiones es necesario agregar un exceso del valorante para consumir completamente

el analito, posteriormente se valora el exceso con reactivo diferente, a este proceso se le llama
valoracin por retroceso.
El punto en el cual la reaccin termina se denomina punto de equivalencia, en este punto, la
cantidad de equivalentes qumicos de valorante y analito son iguales y como se mencion
previamente, alguna propiedad fisicoqumica de la solucin cambia bruscamente, por ejemplo
el pH, la conductividad, etc. La deteccin de esta variacin es ayudada por la presencia de una
sustancia que produce un cambio apreciable (generalmente de color) en la solucin, a esta
sustancia se denominaindicador. Es imposible detectar experimentalmente el punto de
equivalencia de una reaccin ya que la variacin del indicador no ocurre exactamente en este
punto sino en un valor cercano a l, por otro lado, dado que se est agregando una solucin del
reactivo valorante, no es posible agregar fracciones de gota de solucin para lograr la
equivalencia exacta, al punto detectable de esta variacin se le llama punto final de la
titulacin, a la diferencia entre el punto final y el punto de equivalencia de la titulacin se
denomina error de valoracin.
Muchos indicadores producen una variacin apreciable en la solucin, tpicamente un cambio
de color, aunque tambin pueden producir la aparicin de un precipitado coloreado, aparicin (o
desaparicin) de turbidez, todos estos cambios estn relacionados con alguna propiedad de la
solucin y deben ocurrir lo ms cerca posible del punto final de la reaccin,
Las reacciones que se usan en volumetra pueden ser de neutralizacin acido-base, de
precipitacin, de oxidacin-reduccin y de complejacin, las condiciones para estas reacciones
son:

Deben ser rpidas, en caso contrario el proceso se hara prohibitivamente largo. La


mayora de las reacciones inicas presentan esta caracterstica.

Debe existir una relacin estequiomtrica reproducible entre la especie a determinar y


el reactivo valorante, condicin necesaria para poder realizar los clculos.

La reaccin debe ser lo ms completa posible. Ello facilita el proceso de deteccin del
punto final.

Debe existir un mtodo para determinar el punto final.

Patrones para titulacin


Son las sustancias que se utilizan para la preparacin de la solucin de valoracin, pueden ser
patrones primarios o secundarios.
Los patrones primarios son sustancias de una pureza exactamente conocida, que se emplean
en la preparacin directa de soluciones estndares o en la estandarizacin de las mismas. Los
patrones primarios deben cumplir los siguientes requisitos:

Ser 100% puro o de pureza exactamente conocida.

Si tiene impurezas, stas deben ser inertes y de fcil identificacin y eliminacin.

No ser reactivos con la atmsfera.

Ser estables a la temperatura de secado de la estufa (100-110C).

Reaccionar completa y estequiomtricamente con el analito.

Tener alta solubilidad en el solvente.

Presentar una relacin msica de combinacin grande relativa al analito, con el fin de
que los errores en las determinaciones de las masas sean siempre inferiores a los de
las lecturas en las buretas.

Ser de fcil adquisicin y de precios razonables.

Ejemplos de patrones para valoracin


Los reactivos cidos ms utilizados como soluciones patrn son el cido Clorhdrico (HCl), el
cido brico (H3BO3), el ftalato cido de potasio (KHC8H4O4), el cido oxlico dihidratado
(H2C2O42 H2O), el cido benzoico (C6H5CO2H), el sulfato de hidracina (N2H4H2SO4) y el yodato
cido de hidrgeno y potasio KH(IO3)2,
Los reactivos bsicos empleados para preparar soluciones patrn son el hidrxido de sodio
(NaOH), el carbonato de sodio (Na2CO3), el etilendiaminotetracetato de disodio dihidratado
(C10H14O8Na22 H2O) (EDTA), el bicarbonato de sodio (NaHCO3), el brax (Na2B4O710 H2O) y el
oxalato de sodio (Na2C2O4), entre otros.
Disoluciones patrn
Las soluciones utilizadas para la valoracin son llamadas soluciones patrn, estas soluciones
se preparan de tal manera que se conozca exactamente su concentracin.
Para la preparacin de soluciones patrn se pesa una cantidad exacta de patrn primario, se
lleva a un matraz volumtrico y se disuelve completamente con agua desionizada, se diluye
exactamente hasta el aforo y se homogeniza. A partir de este procedimiento se calcula la
concentracin analtica molar exacta del patrn primario en la solucin preparada. Tambin
puede prepararse soluciones estndares secundarias por dilucin de soluciones estndares
concentradas.
Muchas de las soluciones estndares usadas en anlisis titulomtrico no pueden prepararse
por directamente, porque los reactivos no son patrones primarios. Estas soluciones se preparan
de concentracin cercana a la deseada y luego se estandariza con una masa exactamente
medida de un patrn primario o, menos comnmente con menor exactitud, contra una alcuota
de una solucin patrn (estandarizacin secundaria). La concentracin exacta se determina
teniendo en cuenta la equivalencia existente entre el analito (el reactivo de la solucin a
estandarizar), y el analato (el patrn primario) en el punto final de la titulacin.
Por ejemplo, las soluciones de HCl, aunque se preparen muy cuidadosamente, deben
estandarizarse con un estndar primario como una cantidad medida de carbonato de sodio,
esta ltima se prepara secando el slido, pesndolo exactamente y disolvindolo en un
volumen determinado de solvente.
Ejemplo 58. Clculos volumtricos.
La valoracin de 0.2121 g de oxalato de sodio puro necesit de 43.31 ml de una solucin de
permanganato de potasio cul es la concentracin de la solucin de KMnO 4?

Leccin 29 - Valoracin por precipitacin


Como se ha indicado, en las valoraciones volumtricas se determina el volumen necesario de
una solucin completamente conocida que es suficiente para reaccionar con el analito
deseado, en el punto final de la titulacin hay un cambio fsico apreciable en la solucin
valorada y uno de estos cambios puede ser la aparicin de un precipitado que genere turbidez
en la mezcla como sucede en las valoraciones de cloruros con nitrato de plata.
En las valoraciones por precipitacin se generan compuestos slidos insolubles que son
detectados visualmente, uno de los compuestos ms utilizados para este tipo de tcnica es el
nitrato de plata con el que se pueden determinar algenos o iones del tipo CN- SCN- y CON-,
las titulaciones en las que se usa el nitrato de plata se suelen denominarmtodos
argentomtricos
En las valoraciones gravimtricas lo que se mide no es el volumen de valorante sino su masa,
en este caso la solucin valorante se adiciona por un dosificador y la bureta se reemplaza por
una balanza. Este tipo de mtodo presenta varias ventajas como la eliminacin del proceso de
calibracin del material volumtrico y la eliminacin de los clculos de correccin de
temperatura ya que esta no produce cambios en la masa mientras que si en el volumen de las
soluciones, por otro lado, la exactitud de una medida en peso es mucho mayor que en volumen
lo que puede llevar a escoger muestras menores que requieran menos reactivo valorante.
Curvas de valoracin
Generalmente el punto final de una titulacin se detecta de dos maneras: por cambio en la
apariencia de la solucin (cambio de color, aparicin-desaparicin de turbidez) o por el cambio
del potencial de un electrodo selectivo al analito, sumergido en la solucin
En la Figura 13 se muestra el comportamiento de la funcin p del analito con respecto al
volumen de valorante aadido puede verse como el valor de p cambia bruscamente en el punto
de equivalencia, el punto final estar ubicado en la regin de este cambio.
La Figura 14 muestra la relacin de una propiedad de la solucin detectada por un instrumento
con el volumen de valorante aadido, en este caso las medidas deben hacerse alejadas del
punto de equilibrio, y extrapolar el comportamiento de la lnea recta como lo muestran las
lneas punteadas, el punto en el cual se cruzan estas dos lneas es el considerado como punto
de equivalencia, este tipo de curvas se presentan cuando la reaccin no se completa sino con
un exceso grande de reactivo valorante. La titulacin de un cido dbil como el cido actico
con una base fuerte puede seguirse por medio de la medida de la conductividad de la solucin,
en este proceso podr observarse una curva como la mostrada en la Figura 14.

Uno de los factores que afecta los procesos de titulacin, es la concentracin de valorante y
analito. La variacin generada por soluciones concentradas es mucho mayor que la generada
por soluciones diluidas, como se muestra en la Figura 15; se muestran dos curvas de titulacin,
la curva verde corresponde a la titulacin de una solucin de concentracin 10 veces menor
con un valorante de concentracin 10 veces menor, como puede verse el cambio de pAg an
es apreciable y la titulacin puede hacerse, se indica en lneas punteadas la regin en la cual
puede estar ubicado el punto final. En el caso de tener soluciones ms diluidas, la titulacin
podra no ser posible ya que el cambio de pAg no es lo suficientemente pronunciado.

Leccin 30 - Valoracin cido - base


Como todas las valoraciones, en estas se da una reaccin entre analito y un reactivo patrn,
con un punto de equivalencia relacionado con el punto final de la valoracin, el cual es
detectado muchas veces con la ayuda de sustancias indicadoras.
Las soluciones patrn para valoracin cido base se preparan a partir de cidos o bases
fuertes ya que estos reaccionan completamente con los analitos por lo que dan un punto final
bien definido. En general las soluciones patrn cidas se preparan con las soluciones
concentradas de cido clorhdrico, perclrico, sulfrico y las soluciones bsicas a partir de
hidrxido de sodio o de potasio. Las soluciones estndar bsicas deben protegerse de la
atmsfera o utilizarse poco tiempo despus de preparadas ya que el CO 2 del aire se neutraliza
con los hidrxidos para producir carbonatos que contaminaran los estndares y disminuiran la
concentracin de la base, induciendo errores en la valoracin.
Indicadores cido-base
Las sustancias usadas como indicador del punto final de una valoracin son sustancias que al
ionizarse en una solucin producen especies de diferentes colores dependiendo del pH de la
solucin, generalmente son cidos o bases orgnicas dbiles que al disociarse sus cidos o
bases conjugadas sufren cambios en su estructura lo que produce el cambio de color. El
equilibrio para un indicador puede representarse como:

En la Tabla 25 se muestran varios indicadores tpicos con sus cambios de color. El uso de
indicadores coloreados para detectar el punto final de la titulacin puede inducir a errores, por
un lado el valor de pH al cual cambia de color el indicador debe ser lo ms cercano posible al
valor de pH del punto de equivalencia de la valoracin, por ejemplo, uno de los indicadores ms
comnmente usados en la valoracin de cidos es la fenolftalena, como puede verse en la
Tabla 25 el valor de viraje es 8.2 9.8, esto es algo ms de una unidad de pH que el punto de
neutralidad del agua (7.0) que es el punto en el que se considera la neutralizacin de un cido
fuerte. Por otro lado, la dificultad del ojo humano para distinguir colores intermedios entre las
variaciones del indicador induce algo ms de error, este factor puede disminuirse si se compara
con una solucin patrn con la misma cantidad de indicador que el de la valoracin.

Valoracin de cido fuerte con base fuerte


Considere la valoracin de 10 ml de HCl 0.05 M con NaOH 0.03 M. En la Tabla 26 se muestran
los datos de la valoracin, la curva de la titulacin se muestra en la Figura 16. El pH inicial para
esta prueba fue 1.25

Como puede verse, la adicin de poco ms de 0.5 ml de titulante (desde 4.67 a 5.33) produce
un cambio de pH de aproximadamente 9 unidades, en este caso, el uso de fenolftalena es
completamente adecuado.
Si se representa la derivada de esta curva, se podr determinar numricamente el valor del
punto final, puede aproximarse el valor de la dpH/dV por medio de una ecuacin en diferencias
centrales as:

Como puede verse en la Figura 17 hay un mximo para 5.00 ml, numricamente podemos
considerar ste como el valor del punto de equivalencia, considerando la exactitud de las
adiciones (0.33 ml). En el clculo de las derivadas debe tenerse en cuenta que la expresin
para las derivadas centrales no puede calcular el valor en los extremos de la curva. Pueden
utilizarse tambin, aproximaciones de la derivada en diferencias por adelanto o por retraso pero
estas tienen un error mayor que las diferencias centrales.
Con el procedimiento descrito se comprueba que en el punto encontrado los equivalentes
qumicos de cido y base son iguales:

La valoracin de una base fuerte con un cido fuerte sucede de forma anloga.
Valoracin de cido dbil con base fuerte

Al inicio de este tipo de valoraciones, en la solucin solo hay cido dbil, el pH est
determinado por su propio equilibrio, al adicionar pequeas cantidades de base, se consume
algo del cido, se produce su base conjugada y por lo tanto se forma una solucin tamponada,
justo despus del punto de equivalencia, se habr formado toda la base posible a partir del
cido inicial, para adiciones mayores de base fuerte, el pH estar determinado por este exceso
de base, para el caso de la titulacin de 7.5 ml de cido actico 0.05 M con NaOH 0.075 M se
muestra la curva de titulacin en la Figura 18, adems se muestra el comportamiento de d pH /
dV, los datos de la curva se muestran en la Tabla 28.

En la Figura 18 se puede ver como al inicio hay una pequea curvatura en la curva de pH que
no se presenta en las titulaciones de electrolitos fuertes, esto se comprueba con la variacin de
la derivada (pendiente) en esta zona, tambin, como en el caso de cidos y bases fuertes la
derivada muestra un mximo en 5 ml que corresponde al punto final de la titulacin.
Resumen de Curvas de valoracin cido base
De la Figura 19 a la Figura 26 muestran las posibilidades de titulacin cido-base [25]