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APROXIMACIN A LA QUMICA DE LOS COMPUESTOS DE

COORDINACIN Y SU ENSEANZA EN EDUCACIN MEDIA


Giovanna Andrea Duque Carrillo
RESUMEN:
En el nivel de educacin media se estudian los enlaces inicos y covalente, y
los compuestos que se forman a partir de estos, en un grado de educacin mas
avanzado se estudian los dems tipos de enlace como los de coordinacin,
aquellos que presentan orbitales libres donde hay cavidad para pares de
electrones. Los compuestos de coordinacin son entidades qumicas bien
definidas formadas por un tomo central y un grupo de tomos o molculas
denominados ligandos, que por presentar un orbital d parcialmente lleno
forman enlaces covalentes. A partir de los trabajos de Werner, se han
desarrollado diversas teoras para describir su naturaleza, geometra y
propiedades. Los compuestos de coordinacin son importantes por su uso en
diferentes industrias, anlisis qumico, medicina, arte; adems, forman parte
esencial en organismos vivos. No obstante, algunos complejos son txicos y
sus residuos contaminan el medio ambiente. Este estudio hace una
aproximacin conceptual a la qumica de los compuestos de coordinacin, en la
va de comprender la importancia prctica de estas sustancias, su estructura
qumica y los posibles efectos medio ambientales
En este trabajo se enfatiza en los elementos de la primera serie de transicin
de la tabla peridica, y otros elementos representativos; se presenta una
descripcin de los compuestos de coordinacin considerando las diferentes
teoras propuestas para explicar la formacin, el color y otras propiedades; se
presenta una relacin del desarrollo epistemolgico de este concepto, as
como la descripcin de sus propiedades geomtricas, su estabilidad, la
nomenclatura, sus aplicaciones industriales y el impacto que causa al medio
ambiente. Finalmente, este trabajo se complementa con una prctica de
laboratorio de determinacin de iones de hierro en aguas de formacin.
COMPUESTOS DE COORDINACIN:
Continuando con la teora de los compuestos de coordinacin, se pueden
formar varios enlaces de acuerdo con la estructura electrnica del tomo
central, a este nmero de uniones se les conoce como nmero de coordinacin:

coordinacin
seis, (N=6).

[Fe(OOCCOO)3]3, el nmero de
del hierro es

NATURALEZA DEL ENLACE EN LAS ENTIDADES DE COORDINACIN:


En la formacin de un compuesto coordinado se requiere que el tomo donador
tenga un par de electrones libres en un orbital exterior, mientras tanto el
tomo receptor debe tener orbitales desocupados en su ultima capa de
valencia donde pueda recibir lo electrones transferidos.
La qumica de los compuestos queda gobernada por interacciones entre
orbitales moleculares S y P de los tomos del ligando y orbitales S, p y F (para
el tomo de un metal de la serie de transicin interna). En conjunto los
orbitales S, p y F pueden albergar hasta 32 electrones.
En trminos de transferencia de electrones el concepto queda ilustrado al
visualizar, en trminos de estructuras de Lewis, la reaccin del amoniaco con
un conjunto de hidrgeno para formar el ion NH4.

LIGANDOS:
Los ligandos son iones o molculas que se comportan como bases de Lewis, es
decir ceden electrones a un tomo central, generalmente un metal, para
formar un compuesto de coordinacin. Forman enlaces covalentes en la
medida en el que el ligando aporta el par de electrones de enlace, de esta
manera el ligando queda coordinado al tomo central.
LIGANDOS MONODENTADOS:
Son aquellos tomos o molculas que forman un solo enlace con el tomo
central en los compuestos de coordinacin es decir ocupan un nica posicin
en la esfera de coordinacin del metal.
LIGANDOS POLIDENTADOS:

Son especies capaces son coordinarse por mas de una posicin con el tomo
central, as pueden ser ligandos bidentados, tridentados, en general
polidentados, poseen varios grupos funcionales a travs de los cuales pueden
ocupar simultneamente varias posiciones en la esfera de coordinacin del
mismo tomo central.
QUELATOS:
Son complejos formados por dos o ms ligandos polidentados coordinados con
un ion metlico central, tal comportamiento resulta de la formacin del anillo
heterocclico. La estabilidad de los quelatos vara con el metal, los ligandos y el
nmero de anillos formados, pero siempre tienen ms estabilidad que un
complejo formado por ligandos monodentados.
IONES COMPLEJOS:
Los iones complejos se forman por la unin de iones sencillos con molculas u
otros iones de tal forma que la especie queda con carga positiva o adquiere
carga negativa.
COMPLEJOS DE COORDINACIN NEUTROS:
Al realizar la suma algebraica de los estados de oxidacin del tomo central y
de los ligandos, se obtiene el numero de oxidacin del complejo, si las cargas
se anulan, el complejo ser un compuesto neutro.
FORMACIN DE COMPUESTOS DE COORDINACIN Y CONSTANTES DE
ESTABILIDAD:
Un sistema se encuentra en equilibrio cuando la sumatoria de todas las fuerzas
que influyen es cero, es decir los vectores de campo estn balanceados, esta
situacin lleva a conformar un equilibrio esttico. No obstante en los sistemas
se representan reacciones y se forman productos que se separan a manera de
nuevos reactivos, el equilibrio se alcanza cuando la velocidad de formacin de
reactantes.
En un sistema fsico en disolucin (reactor, tubo de ensayo, vial) la interaccin
entre una especie atmica y un ligando neutro para formar una entidad de
coordinacin (con carga positiva) puede interpretarse a travs de la siguiente
ecuacin termodinmica:

Si la energa de Gibbs del proceso es negativa, esto es, si G < 0, entonces la


formacin del compuesto de coordinacin es espontnea; luego, tendr lugar
en forma natural. En este mismo sentido, la ecuacin tambin indica que el
proceso es reversible en alguna medida, con lo cual, en funcin de las

cantidades de sustancias de partida (reaccionantes), la produccin del


compuesto de coordinacin (producto).
Teniendo en cuenta
la ley de conservacin de masas, que encuentra
justificacin en la termodinmica al examinar el grado de avance de la
reaccin en la medida en que se acerca al equilibrio; es decir, cuando G = 0,
se sigue que la constante de equilibrio (Ke) para la formacin del compuesto de
coordinacin, tiene la siguiente expresin:

GEOMETRA DE LOS COMPUESTOS DE COORDINACIN:


Se conoce como esfera primaria de coordinacin en un complejo al nmero de
ligandos que se encuentran unidos directamente al ion metlico central;
aunque este nmero puede estar entre dos y nueve, los valores ms comunes
en los metales de transicin son 2, 4 6, dependiendo del tamao (del ncleo
de coordinacin y del ligando), de la configuracin electrnica del tomo
metlico y de la carga.
La teora de repulsin de pares de electrones de valencia (RPECV) propone que
la disposicin geomtrica de los ligandos alrededor del tomo central est
determinada por la disposicin que proporciona menor energa entre los
enlaces metal ligando; los ligandos se ubican lo ms lejos posible entre s y
del tomo central, de tal forma que la repulsin estrica se minimice.
ISOMERA DE LAS ENTIDADES DE COORDINACIN:
La isomera es una propiedad que hace referencia a dos o ms compuestos que
poseen idntica frmula molecular (el mismo tipo y nmero de tomos) pero
diferente frmula estructural (los tomos estn organizados espacialmente de
forma diferente).
ESTEROISOMERA DE ENTIDADES DE COORDINACIN:
La esteroisomera se produce cuando los compuestos, llamados ismeros,
tienen el mismo tipo y nmero de tomos y de enlaces, pero presentan
diferente organizacin espacial.
ISOMERA PTICA DE ENTIDADES DE COORDINACIN:
En los compuestos de coordinacin, la denominada isomera ptica se presenta
cuando la imagen de un compuesto, que se refleja en un espejo plano, no es
superponible con el modelo del compuesto original; esto ocurre, v. gr. con
ligandos bidentados, cuando los enlaces ncleo de coordinacinligando tienen

orientaciones diferentes con lo cual, tomado el ncleo de coordinacin como


punto de simetra, no se generan planos.
ISOMERA ESTRUCTURAL Y DE ESFERA DE COORDINACIN:
La isomera estructural en entidades de coordinacin se da cuando el nmero y
el tipo de tomos son iguales, pero los enlaces son diferentes entre s. La
isomera de enlace se produce cuando un mismo ligando se une por medio de
tomos distintos al ncleo de coordinacin; esto se da con los ligandos
ambidentados pero tambin podra ocurrir con ligandos polidentados
TEORAS DE FORMACIN DE COMPLEJOS
Como resultado de trabajos posteriores, se han afinado las observaciones y se
han propuesto varios modelos tericos para explicar la existencia de los
complejos, tales modelos son la teora del campo cristalino (TCC), la teora del
enlace de valencia (TEV), la teora de los orbitales moleculares (TOM), la teora
del campo de ligando (TCL) y la teora de repulsin de pares de la capa de
valencia (VPSR).
TEORA DEL CAMPO CRISTALINO:
Esta teora enfoca su atencin sobre la disposicin espacial de los orbitales d
del ion metlico central en su interaccin con los ligantes que se consideran
cargas puntuales negativas. Al acercarse los ligandos ms hacia unos orbitales
d que hacia otros, la distribucin del campo se hace asimtrica, por lo cual
unos orbitales (dxy, dzx, dyz, dz2 dx2 y2), aumentan su energa mientras que
otros la disminuyen; esta interaccin se conoce como campo cristalino y la
diferenciacin en la energa de los orbitales explica entre otras propiedades, el
color de los compuestos de coordinacin.
TEORA DEL ENLACE DE VALENCIA:
Se puede apreciar como una consecuencia del modelo de las estructuras de
Lewis, en las cuales nicamente se tienen en cuenta los electrones presentes
en los orbitales ms externos de los tomos (electrones de valencia); sin
embargo, la idea central es que es factible combinar funciones orbitales
atmicas, siguiendo los mtodos del lgebra lineal, para formar funciones
orbitales hbridas, de igual energa (energticamente degeneradas), con una
orientacin espacial determinada.
TEORA DE ORBITALES MOLECULARES (OM):
La teora de los orbitales moleculares (TOM) surge como complemento a la
teora del enlace de valencia. Considera que los electrones alojados en los
orbitales externos de los tomos que forman una molcula, se mezclan

formando nuevos orbitales que se distribuyen alrededor de toda la molcula.


Estos electrones se conocen como electrones deslocalizados.
Los orbitales atmicos se solapan liberando energa a medida que los
electrones son atrados por los ncleos; este hecho puede resumirse en que la
energa de los orbitales moleculares es menor a la suma de la energa de los
orbitales atmicos que lo forman.
Los orbitales moleculares reciben nombres como sigma (), pi () y se dividen
en enlazantes y antienlazantes; adems son susceptibles de organizar en
orden creciente de energa.
TEORA DEL CAMPO LIGANDO:
A luz de la teora del campo de ligandos, los colores intensos y vistosos de los
compuestos de coordinacin estn determinados por la diferencia de energa
() que existe entre el conjunto de los orbitales e g y el conjunto de los orbitales
t2g; cuando la luz blanca incide sobre la entidad de coordinacin (slida en
disolucin), la especie absorbe radiacin y los electrones saltan del nivel t 2g al
nivel eg; entonces los electrones regresan al nivel t 2g y emiten fotones visibles.

APLICACIONES E IMPACTO AMBIENTAL DE LOS COMPUESTOS DE


COORDINACIN:
Dentro de los complejos biolgicos naturales pueden citarse la hemoglobina
encargada del transporte de oxgeno en la sangre, formada por un tomo de
hierro unido a anillos de profirina y la clorofila constituida por iones de
magnesio unidos a anillos de porfirina. La vitamina B-12 o cianocobalamina, es
un complejo de cobalto.
En la industria de detergentes se emplean agentes quelatantes para formar
complejos con Ca2+ y Mg2+, reduciendo la dureza del agua y mejorando la
efectividad del detergente; dada esta propiedad de reaccionar con iones
especficos, se les denomina agentes secuestrantes. Tambin se emplean en la
industria textil para el blanqueo y teido de tejidos.
IMPACTO AMBIENTAL DE LAS ENTIDADES DE COORDINACIN:
Se entiende por impacto ambiental a toda alteracin de las condiciones
ambientales en sus distintos aspectos, por la accin antrpica o a eventos
naturales. Son diversas las acciones humanas que afectan el equilibrio
medioambiental; especficamente la utilizacin de compuestos de coordinacin
en diversas industrias, como detergentes, agroqumicos y la extraccin de
metales pesados que provocan modificaciones de las condiciones biticas y
abiticas del entorno natural.