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Julio 2012
Jess de Vicente
Errores, incertidumbres
y evaluacin de la conformidad
El presente artculo subraya algunos conceptos importantes de la metrologa, la ciencia de la medida,
como son los de error e incertidumbre, y la relacin existente entre esta ltima y la tolerancia con la que
se especifican los productos que se fabrican industrialmente, para poder tomar decisiones en cuanto a la
conformidad de stos con las especificaciones que les son de aplicacin.
This article is aimed to stress the importance of some core concepts in metrology, the science of measurement, as those of error and uncertainty, and the existing relationship between the last one and the
tolerance for industrial manufactured products, in order to take decisions related to conformity assessment
with specifications.
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Errores e incertidumbres
Durante cualquier medicin siempre aparecen una serie de
errores procedentes de distintas fuentes: el mensurando,
el instrumento de medida, las condiciones ambientales, el
operador, etc., los cuales se clasifican en sistemticos y aleatorios. Los primeros pueden cancelarse o corregirse, si se
conocen sus causas, mientras que sobre los segundos, de
comportamiento impredecible, no puede actuarse de la
misma manera. Ambos tipos de errores, de naturaleza distinta a la incertidumbre de medida [8], contribuyen a sta, bien
en su totalidad, por no caber correccin alguna, bien con
los errores no corregidos y la incertidumbre de la correccin
aplicada para los errores corregidos, si fuese el caso.
As, en una serie de mediciones repetidas, el error denominado aleatorio vara de manera impredecible, oscilando en
torno a un valor medio. Se supone que procede de variaciones temporales y espaciales de las magnitudes de influencia (temperatura, humedad, presin, etc.) que causan dicha
variacin en las lecturas. No es posible compensarlo, pero
puede reducirse incrementando el nmero de observaciones, a fin de reducir la dispersin en torno al valor medio.
El error sistemtico por su parte es aquel que, en una serie
de mediciones repetidas, permanece constante o vara de
manera predecible. No puede eliminarse totalmente, pero
frecuentemente puede reducirse o incluso corregirse, si se
identifican sus causas. Por ejemplo, el error obtenido al medir
una pieza a una temperatura distinta de la de referencia, puede corregirse teniendo en cuenta la dilatacin o contraccin
sufrida por la pieza (DL=aDTL). Cuando no es posible aplicar una correccin, suele sumarse todo el error sistemtico a
la incertidumbre de medida expandida.
El concepto de incertidumbre de medida, tal y como hoy
lo entendemos, aparece en 1980 [12] y en la actualidad se
define como el parmetro no negativo que caracteriza la dispersin de los valores atribuidos a un mensurando, a partir
de la informacin de que se dispone (VIM, 2.26, [11]).
A la hora de expresar el resultado de medicin de una magnitud fsica, es obligado dar alguna indicacin cuantitativa de
la calidad del mismo o, dicho de otro modo, de la confianza
que se tiene en l. Sin dicha indicacin, las mediciones no
pueden compararse entre s, ni con otros valores de referencia. Esto significa que las mediciones deben expresarse en la
forma y U, donde y es el resultado ms probable (normalmente el valor medio de una serie de mediciones) y U es la
incertidumbre de medida asociada al mismo. Cuanto menor
sea U, ms calidad tendr el resultado de medida y ms fcil
ser tomar decisiones, como veremos ms adelante.
y-U
y+U
Evaluacin de la conformidad
Por evaluacin de la conformidad se entiende la actividad
que permite determinar si un producto, proceso, sistema,
persona u organismo, cumple con las normas y los requisitos que le son de aplicacin. La norma UNE-EN ISO/IEC
17000:2004 [2] define los trminos y conceptos generales
relativos a la evaluacin de la conformidad, incluyendo la
acreditacin de los organismos evaluadores de la conformidad y la utilizacin de la evaluacin de la conformidad como
herramienta para facilitar las transacciones comerciales.
La determinacin de que un producto cumple los requisitos aplicables se basa en la medicin como principal fuente
de informacin. La norma ISO 10576-1:2003 [3] establece
directrices para verificar la conformidad respecto a lmites
especificados en la medicin de una magnitud, mediante
comparacin del intervalo de incertidumbre (o de cobertura) con el intervalo de tolerancia permitido.
El documento JCGM 106, Evaluation of measurement data
The role of measurement uncertainty in conformity assessment [4], extiende este enfoque para incluir explcitamente los riesgos y desarrolla procedimientos generales para
decidir sobre la conformidad, basndose en los resultados
de medida, reconociendo el importante papel que juegan
las distribuciones de probabilidad a la hora de expresar la
incertidumbre y la informacin, siempre incompleta, de que
se dispone.
La evaluacin de la incertidumbre de medida se realiza aplicando la Gua para la expresin de la incertidumbre de medida (GUM) y sus respectivos suplementos, JCGM 101 [5],
JCGM 102 [6] y JCGM 103 [7], asumiendo que la magnitud
de inters, el mensurando, ha sido medida y expresada en
forma compatible con los principios descritos en la GUM y
que se han aplicado todas las correcciones necesarias para
compensar los errores sistemticos reconocidos como tales.
En la evaluacin de la conformidad, la medicin se realiza
para decidir si un elemento de inters (pesa patrn, termmetro, ampermetro digital o muestra de una sustancia) es
conforme con un requisito especificado. El requisito suele
consistir en un lmite (mximo o mnimo) o dos lmites de tolerancia que definen el intervalo de valores permitidos para
la caracterstica del elemento [8].
Si el resultado y obtenido durante la medida de la caracterstica del elemento pertenece al intervalo de valores permitidos (intervalo de tolerancia), el elemento resulta conforme,
no sindolo en caso contrario. Pero en la prctica, las cosas
no son tan sencillas, debido a la existencia de la incertidumbre de medida, que es inherente a la medicin. Por ello, la
decisin acerca de si el elemento es o no conforme tambin
llevar aparejada una cierta incertidumbre. En la prctica, a lo
mximo que podra llegarse es a cuantificar la probabilidad
pc de que, apoyndose en el resultado de medida obtenido, el elemento sea o no conforme.
En el caso, muy habitual, de que la informacin sobre el resultado de medida se redujera exclusivamente al valor y del
resultado acompaado de su incertidumbre expandida U
correspondiente a una probabilidad de cobertura del 95 %
se puede asumir que el valor de la caracterstica se distribuye normalmente con media y y desviacin tpica u=U/2. En
estas condiciones la probabilidad pc de que el elemento sea
conforme podra evaluarse a partir de la siguiente integral:
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que el representado en la figura 2 (a). Sin embargo su incertidumbre es ahora mucho menor (U=0,02 mm). Gracias a esta
baja incertidumbre la probabilidad Pc de que el elemento
sea conforme es muy alta (un 97,72 %) lo que permitira declarar al taladro conforme con su especificacin.
En la figura 2 (c) aparece representado un resultado y = 9,88
mm que tambin se encuentra muy cerca del lmite inferior
TI=9,9 mm, pero ahora por debajo de l. A pesar de la cercana con TI=9,9 mm y gracias a la baja incertidumbre sera
posible declarar a este taladro no conforme con su especificacin. En efecto, la probabilidad pc de que el elemento sea
conforme es muy baja (un 2,28 %) lo que equivale a decir
que la probabilidad de que el elemento sea no conforme es
muy alta (100 % - 2,18 % = 97,72 %).
(a)
(b)
(c)
la medida de dicho parmetro se halla dentro de un intervalo de aceptacin (inferior al de tolerancia, por causa de la
incertidumbre de medida), definido por los lmites de aceptacin (AI , AS), rechazndose en caso contrario [8]. Este intervalo de aceptacin se denomina zona de conformidad.
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conformidad de los productos con las tolerancias especificadas ya que poseen an una excesiva incertidumbre. Este
hecho ha constituido el cuello de botella para el desarrollo
de la fabricacin a gran escala en los campos mencionados,
siendo el de la microelectrnica el primero en mejorar sus
mtodos. En la actualidad es en la nanotecnologa donde
se est trabajando intensamente para mejorar las tcnicas de
medicin y hacerlas comparables entre s, reduciendo al mismo tiempo las incertidumbres de medida.
Errores e incertidumbres
La definicin de calibracin incluida en la tercera, y por el
momento ltima edicin del VIM [11], es bastante ms compleja que la que figuraba en la segunda edicin y dice lo
siguiente:
concluir, aplicando las reglas de ISO 14253-1, que el bloque no cumple la especificacin, dado que la zona de conformidad (zona de tolerancia menos incertidumbre) es de
0,14 m [ (0,20 m - 0,06 m) ] mientras que la desviacin
medida ha sido de 0,2 m, por lo que debe ser rechazado.
El que la certificacin sea de calibracin o de conformidad tiene gran influencia sobre los pasos que el usuario del
certificado pretenda dar a continuacin. Si utiliza el certificado de calibracin, el usuario sabe que el bloque mide
30,0002 mm, y que su incertidumbre expandida (k=2) es
0,06 m, por lo que en el balance de incertidumbres posterior, este dato dar lugar a una componente de incertidumbre de valor u=0,06/2=0,03 m. Si opta por el certificado de
conformidad, no conocer la longitud medida del bloque,
por lo que deber utilizar su valor nominal. Adems, en el
balance de incertidumbres posterior, la componente de incertidumbre derivada del certificado ser mayor, ya que deber obtenerla suponiendo una distribucin rectangular de
semiamplitud 0,20 m, coincidente con la zona de tolerancia, de donde u=0,20 / 3 =0,11 m, prcticamente cuatro
veces la obtenida del certificado de calibracin.
100
U(di)=0,010 mm, U(ri)=0,010 mm y U(i)=0,016 habindose obtenido los resultados que se muestran en la tabla 1.
Obsrvese que las 29 cotas verificadas cumplen todas ellas,
Regiones de cobertura
Para poder generalizar a la verificacin de m parmetros
el procedimiento decisorio descrito en el apartado 2 es
necesario introducir el concepto de regin de cobertura
descrito en el Suplemento 2 de la GUM [6], el cual nace
de la generalizacin del concepto de intervalo de cobertura a vectores m-dimensionales1. Fijada una probabilidad
de cobertura p (habitualmente el 95 %), una regin de
cobertura m-dimensional es aquella donde la probabilidad de que se encuentren los m valores verdaderos 1,
2,, m del mensurando es igual a p. As, un producto
nicamente podra declararse conforme cuando la regin
de cobertura estuviera totalmente incluida dentro de la
regin de tolerancia (generalizacin del intervalo de tolerancia).
| i - xi | kqu(xi)
donde u(xi) es la incertidumbre tpica correspondiente a
xi (que se obtiene dividiendo la incertidumbre expandida
U(xi) por su factor de cobertura k, siendo habitualmente
k=2) y kq un factor de cobertura determinado especficamente para el problema m-dimensional.
En el caso en el cual la nica informacin disponible acerca
de los resultados de medida se reduce a sus estimaciones xi
Por tanto, la regin de cobertura para el dimetro d1 y para la distancia radial r1 ser:
0, 010 mm
0, 010 mm
r1 35, 090 mm + 2, 24
= 35,101 mm
2
2
0, 010 mm
0, 010 mm
9, 079 mm = 10, 090 mm 2, 24
d1 10, 090 mm + 2, 24
= 10,101 mm
2
2
102
Figura 8: Variacin del factor de cobertura kq (para p=95 %) y de la probabilidad de cobertura p (para kq=2,00),
en funcin del nmero m de parmetros a verificar
Conclusiones
Durante cualquier medicin siempre tienen lugar una serie
de errores procedentes de distintas fuentes: el mensurando, el instrumento de medida, las condiciones ambientales,
el operador, etc. Por tanto, a la hora de expresar el resultado
de medicin de una magnitud fsica, es obligado dar alguna
indicacin cuantitativa de la calidad del mismo ya que, sin
dicha indicacin, las mediciones no pueden compararse
entre s, ni con valores de referencia. Las mediciones deben
expresarse, en general, en la forma y U, donde y es el resultado ms probable (normalmente el valor medio de una
serie de mediciones) y U es la incertidumbre de medida
asociada al mismo. Cuanto menor sea la incertidumbre U
Notas
Los valores obtenidos xi para los m parmetros medidos se almacenan en un vector x = (x1, x2,, xm)T de dimensin m
Asumiendo que todos los parmetros se distribuyan normalmente y sean independientes estadsticamente entre s.
Referencias
1. BIPM, IEC, IFCC, ILAC, ISO, IUPAC, IUPAP, and OIML : Gua para la expresin de la incertidumbre de medida, versin espaola, 3 ed., 2009, 131 pgs.,
Centro Espaol de Metrologa, NIPO: 706-09-002-6.
2. UNE-EN ISO/IEC 17000:2004 : Evaluacin de la conformidad. Vocabulario y principios generales. AENOR, Madrid.
3. ISO 10576-1:2003(E) : Statistical methods - Guidelines for the evaluation of conformity with specified requirements - Part 1: General principles. International Standards Organization (ISO), Geneva.
4. BIPM, IEC, IFCC, ILAC, ISO, IUPAC, IUPAP, and OIML : Evaluation of measurement data The role of measurement uncertainty in conformity assessment.
Joint Committee for Guides in Metrology. Joint Committee for Guides in Metrology, JCGM 106. BIPM. En preparacin.
5. BIPM, IEC, IFCC, ILAC, ISO, IUPAC, IUPAP, and OIML : Evaluacin de datos de medicin Suplemento 1 de la Gua para la expresin de la incertidumbre
de medida Propagacin de distribuciones aplicando el mtodo de Monte Carlo. Primera edicin, 2008. Primera edicin de la traduccin al espaol, 2010.
Centro Espaol de Metrologa.
6. BIPM, IEC, IFCC, ILAC, ISO, IUPAC, IUPAP, and OIML : Evaluation of measurement data Supplement 2 to the Guide to the expression of uncertainty in
measurement Models with any number of output quantities. Joint Committee for Guides in Metrology, JCGM 102.
7. BIPM, IEC, IFCC, ILAC, ISO, IUPAC, IUPAP, and OIML : Evaluation of measurement dataSupplement 3 to the Guide to the expression of uncertainty in
measurementModelling. Joint Committee for Guides in Metrology. JCGM 103. En preparacin.
8. Snchez Prez, A.M. La metrologa y su necesidad. Revista Espaola de Metrologa, e medida, n 1, febrero 2012.
9. UNE-EN ISO 14253-1:1999 : Especificacin geomtrica de productos (GPS). Inspeccin mediante medicin de piezas y equipos de medida. Parte 1:
Reglas de decisin para probar la conformidad o no conformidad con las especificaciones. (ISO 14253-1:1998).
10. Nielsen, H.S. : ISO 14253-1 Decision Rules Good or Bad?. National Conference of Standards Laboratories Workshop & Symposium. 1999
11. BIPM, IEC, IFCC, ILAC, ISO, IUPAC, IUPAP, and OIML : Vocabulario Internacional de Metrologa. Conceptos fundamentales y generales, y trminos asociados
(VIM). 3 edicin 2008. BIPM, Oficina Internacional de Pesas y Medidas. 3 edicin en espaol 2008. Centro Espaol de Metrologa (CEM), 85 p. NIPO 70609-001-0.
12. BIPM: Report of the BIPM Working Group on the statement of uncertaintes. 1980. http://www.bipm.org/utils/common/pdf/WGUncertainties1980.pdf