UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

LABORATORIO DE FARMACOLOGA II
CARRERA: Bioqumica Clnica
FECHA: 28/10/13
1. INTEGRANTES: Diana L. Jerves G.
2. TEMA: EFECTO DIURTICO
3. OBJETIVOS
- Administrar agua destilada al ratn antes de la administracin de
diurtico para poseer un blanco en las mediciones.
- Observar los cambios de peso en el ratn antes de administrar diurtico
y despus de administrar el diurtico.
- Conocer la accin diurtica de la furosemida.
4. DATOS EXPERIMENTALES

LOTE 1
RATO
N
1

Peso (gr)

da
1
27

Peso (gr)

25

29

25

26

25

26

Peso (gr)

27

30

25

27

27

27

27

28

Peso (gr)

24

27

25

30

25

25

27

28

Peso (gr)

25

29

25

26

25

26

27

30

Peso (gr)

ACTIVIDAD

AGUA
CONSUMIDA
X PESO

da
2
30

da
3
28

da
4
30

da da da da
5
6
7
8
25 25 26 26

25
30
25
26
24 27 28 27
32m 32m 32m 34m 74m 32m27m 70m
l
l
l
l
l
l
l
l
25,5 29,2 25,5 27,5 25,2
27,8
g
g
g
g
g 26g 27 g

Despus de la administracin del diurtico:

RATO
N
1
3
4

ACTIVIDAD
Peso (gr)
Peso (gr)
Peso (gr)

da
9
24
25
24

5
6

25
25

Peso (gr)
Peso (gr)
AGUA
CONSUMIDA

32ml

X PESO

24,6
g

5. CLCULOS Y RESULTADOS
5.1.
Clculo del incremento de peso de los ratones
Hasta el da 7:

Peso Inicial: 25,5g

R= Peso final-Peso inicial

R= 27g 25,5g
R= 1,5g
25,5g

100%

1,5g

X= 5,9% de incremento
5.2.

Clculo del volumen de administracin de Furosemida

40 mg Furosemida

70Kg peso corporal

X= 0,01588mg

0,0278Kg peso ratn

40 mg Furosemida

107ml de solucin

0,01588mg

X= 0,04249ml solucin

1ml

100 UI

0,04249ml solucin

X= 4,24 UI para administrar

5.3.
Clculos para preparar los niveles de concentracin de la
curva de calibracin de soluciones estndar de Na+ y K+.
Soluciones estndar Na+

St.

V1

V2

0
1

0
2

100
100

Concentraci Emisin
n (ppm)
(leda)
0
25
0,1991
3601

Emisin
(ajustada)
-8
3554

2
3
4

5
8
10

100
100
100

0,4978
0,7964
0,9955

8778
14191
17895

8899
14241
17803

Soluciones Estndar K+
St.

V1

V2

0
1
2
3
4

0
2
5
8
10

100
100
100
100
100

Concentracin
(ppm)
0
0,02204
0,05061
0,08098
0,10122

Emisin
(leda)
31
3413
8580
12982
19148

Emisin
(ajustada)
-444
3567
8765
14291
17974

5.4.
Determinacin de la concentracin de Na+ y K+ en las
muestras de orina del animal de experimentacin.
ESTNDAR Na+
CONCENTRAC
IN
0,9955
0,7964
0,49775
0,1991
0

EMISIN
17895
14191
8778
3601
25

CONCENTRACIN Na+

MUESTRAS
1
2
3
4
5
6
7
8

CONCENTRACI
N ppm
0,0884
0,9421
0,1212
0.1819
0,0391
0,0524
0,1275
0,2528

ESTNDAR K+

CONCENTRAC
IN
0
0,022044
0,05061
0,080976
0,10122

EMISIN
25
3601
8778
14191
17895

CONCENTRACIN K+

MUESTRAS
1
2
3
4
5
6
7
8
5.5.

CONCENTRACI
N ppm
0,02289
0,31025
0,02125
0,03092
0,00482
0,00545
0,00863
0,03833

Complete:

LOTE 1: Blanco
GRUPO
FARMACOLGICO
Sin Diurtico
Furosemida

Na (meq/L)

K (meq/L)

0,00384
0,04096

0,00058
0,00793

6. OBSERVACIONES
- El primer da se escogieron 6 ratones hembras para comenzar a llevar
acabo la prctica. Al lote se le asign el nmero 1. Siendo ste el lote
blanco, slo le les administr agua destilada y comida regular.
- Al segundo da se observ buen comportamiento por parte de los
ratones. Adems se observ que haban consumido 32 ml de agua con
aumento del peso en los 6 casos.
- En el tercer, cuarto y quinto da se not que el peso de los seis ratones
iba aumentando ligeramente con respecto al primer da, por lo que se
continu con el procedimiento hasta el sptimo da donde se not un
aumento del 5,9% de peso con respecto al primer da.
- Al da octavo se los introdujo en la jaula metablica para recolectar la
orina en 24 horas pero no fue posible debido a que los ratones haban

tapado el orificio por donde caa la orina. Se los dej 24 horas ms

donde el ratn nmero 2 muri por causa de los otros ratones. Ese da se
administr el diurtico va oral, realizando las operaciones
correspondientes, y se los introdujo nuevamente en la jaula metablica
para recolectar la orina en 24 horas nuevamente.
Al siguiente da se recolect la orina y se pes a los ratones
observndose una evidente disminucin en su peso corporal.
Se realizaron las mediciones de Sodio y Potasio por emisin atmica.

7. DISCUSIONES
- Se dio un aumento en el peso de los ratones antes de administrar el
diurtico debido a que slo se encontraban 6 ratones en una jaula lo cual
aumentaba la posibilidad de que todos comieran ms en comparacin a
cuando se encontraban en jaulas con ms ratones.
- Al administrar el diurtico la concentracin de Sodio y Potasio aument
ya que este es un inhibidor de los cotransportadores de Na + y K+
haciendo que se eliminen en la orina y por lo tanto tambin aumente la
cantidad de agua eliminada por medio del mecanismo de accin de la
furosemida.
- Hubo una disminucin de peso en los ratones debido a que se dio una
mayor eliminacin de lquidos y electrolitos en los ratones aun siendo el
lote en donde slo se administr agua destilada.
8. CONCLUSIONES
- Se administr agua destilada al ratn antes de la administracin de
diurtico para poseer un blanco en las mediciones, las cuales fueron
para Na+ antes del diurtico de 0,00384 mEq/L y despus del diurtico
de 0,04096 mEq/L. Para K+ antes del diurtico 0,00058 mEq/L y despus
del diurtico 0,00793 mEq/L.
- Se observ los cambios de peso en el ratn el cual aument antes de
administrar el diurtico y despus del diurtico observndose
disminucin en su peso.
- Se conoci la accin diurtica de la furosemida, la cual acta sobre la
rama ascendente gruesa del asa de Henle, al bloquear el cotransportador 1 Sodio, 2 Cloro, 1 Potasio localizado en la membrana
luminal de las clulas epiteliales.
9. CUESTIONARIO
9.1 Mecanismo de accin diurtica de Frmacos del asa
Se los conoce como diurticos del asa ya que estos actan en comn en su
capacidad para inhibir el cotransportador Na+ K+ 2Cl en la rama gruesa
ascendente del asa de Henle. Estos frmacos alcanzan su lugar de accin en la
membrana apical no slo por filtracin, sino tambin por secrecin en la

nefrona a travs del mecanismo de secrecin de cidos orgnicos, presente en

el tbulo proximal.
En la rama gruesa ascendente, el flujo de Na + K+ y Cl- de la luz tubular hacia las
clulas epiteliales es mediada por el cotransportador Na +-K+-Cl-. Los canales de
K+ en la membrana luminal proporcionan la va para el reciclado apical de este
catin, y los canales de Cl - en la membrana basolateral proporcionan el
mecanismo de salida de Cl- . Estos inhibidores del cotransportador se unen al
cotransportador y bloquean su funcin. Como consecuencia, causan un
aumento claro en la excrecin de Na y Cl (por encima del 25% de la carga
filtrada de Na+). Al abolir la diferencia de potencial transepitelial, aumenta la
excresin de Ca2+ y Mg2+. Estos tienen dbiles propiedades como inhibidores de
la anhidrasa carbnica y por lo tanto aumentan la excresin urinaria de HCO3y fosfato. Todo esto tiene como consecuencia un aumento en la excresin de
lquido debido al aumento de iones en la luz tubular. (Velzquez, 2008)

10.

Bibliografa

Velzquez. (2008). Diurticos del Asa. En P. Lorenzo, Farmacologa Bsica y

Clnica (pgs. 411-412). Buenos Aires: Panamericana.