UNIDADE 2 - NA ATMOSFERA DA TERRA:

RADIAO, MATRIA E ESTRUTURA

RESUMO:
2.1. EVOLUO DA ATMOSFERA- BREVE HISTRIA

Variao da composio da atmosfera (componentes

maioritrios) ao longo dos tempos e suas causas
Composio mdia da atmosfera actual

Agentes de alterao da concentrao de constituintes vestigiais

da atmosfera

componentes principais
componentes vestigiais

agentes naturais
agentes antropognicos

Aco de alguns constituintes vestigiais da atmosfera nos

organismos

dose letal

UNIDADE 2 - NA ATMOSFERA DA TERRA:

RADIAO, MATRIA E ESTRUTURA
2.2. ATMOSFERA: TEMPERATURA, PRESSO E DENSIDADE EM FUNO
DA ALTITUDE

Variao da temperatura e estrutura em camadas da atmosfera

Volume molar. Constante de Avogadro
Densidade de um gs

Disperses na atmosfera

relao volume/nmero de partculas a presso e temperatura constantes

relao densidade de um gs/massa molar
solues gasosas
colides e suspenses - material particulado
solues e colides

Composio quantitativa de solues

concentrao mssica e concentrao molar

percentagem em volume e percentagem em massa
mg/kg ou cm3/m3 (partes por milho)
fraco molar

UNIDADE 2 - NA ATMOSFERA DA TERRA:

RADIAO, MATRIA E ESTRUTURA
2.3 INTERACO RADIAO-MATRIA NA ATMOSFERA

A atmosfera como filtro da radiao solar

A formao de ies na alta atmosfera

A formao de radicais livres na baixa atmosfera

O ozono na estratosfera

O ozono como filtro protector da Terra

A camada de ozono formao e destruio do ozono (reaces)
A aco de agentes antropognicos sobre o ozono estratosfrico o caso
particular dos CFCs

Nomenclatura dos alcanos e seus derivados halogenados

Molculas na troposfera (NOTA: esta matria no consta deste resumo)

A ligao qumica covalente

Parmetros da ligao covalente comprimento da ligao e energia de
ligao
Estrutura das molculas H2, O2, N2, H2O, NH3, CH4 e CO2
ngulo de ligao
Geometria das molculas H2, O2, N2, H2O, NH3, CH4 e CO2

Ministrio Da Educao, Departamento do Ensino Secundrio, Programa de Fsica e Qumica A - nvel I,

Curso Cientfico-Humanstico de Cincias e Tecnologia, homologado em 12/03/2001

in:

2.1. EVOLUO DA ATMOSFERA BREVE HISTRIA

Variao da composio da atmosfera ao longo dos tempos

A atmosfera primitiva (ou primordial) do nosso

planeta era densa e constituda
essencialmente por:

Azoto, N2

Dixido de carbono, CO2

Vapor de gua, H2O

Amonaco, NH3

Metano, CH4

2.1. EVOLUO DA ATMOSFERA

BREVE HISTRIA
Variao da composio da atmosfera ao longo dos tempos

A atmosfera evoluiu ao longo do tempo, at que a sua composio passou

a ser essencialmente formada por azoto, N2, e oxignio, O2, devido a:

Descargas elctricas e erupes vulcnicas (H2O, CO2, N2 e NO2, SO2 e H2S)

Raios UV provenientes do Sol (fotlise da H2O e do CO2)

Elevada temperatura (decomposio de minerais (p. ex.: calcite) em CO2 e

CO)
Reaces dos componentes da gua dos oceanos com o dixido de carbono,
formando calcrio e compostos orgnicos simples
Aparecimento dos seres autotrficos primitivos que, atravs da
fotossntese, produzem oxignio e consomem dixido de carbono
Fotodecomposio do vapor de gua
Aparecimento de bactrias (as cianobactrias) que utilizavam o amonaco
existente.

2.1. EVOLUO DA ATMOSFERA BREVE HISTRIA

Composio mdia da atmosfera actual

A atmosfera actual formada por componentes

principais e constituintes vestigiais.

COMPONENTES
PRINCIPAIS

Componentes

Composio (%v/v)

Azoto, N2

78,03

Oxignio, O2

20,99

Dixido de carbono, CO2

0,033

rgon, Ar

0,94

Non, Ne

0,0015

Hlio, He

0,000524

Crpton, Kr

0,00014

Xnon, Xe

0,000006

2.1. EVOLUO DA ATMOSFERABREVE HISTRIA

Composio mdia da atmosfera actual
Componentes

Composio (%v/v)

Dixido de enxofre, SO2

Monxido de carbono, CO
COMPONENTES
VESTIGIAIS

Metano, CH4
Amonaco, NH3
xidos de azoto, NO, NO2, NO3
Hidrognio, H2

< 0,000006

2.1. EVOLUO DA ATMOSFERABREVE HISTRIA

Composio mdia da atmosfera actual

2.1 EVOLUO DA ATMOSFERA

O grfico seguinte mostra a variao da composio da atmosfera terrestre,
desde a atmosfera primordial at atmosfera actual:

2.1. EVOLUO DA ATMOSFERABREVE HISTRIA

Agentes de alterao da concentrao da
atmosfera

AGENTES
NATURAIS

Erupes vulcnicas
Tempestades de p e de areia
Descargas elctricas
Decomposio bacteriolgica

AGENTES
ANTROPOGNICOS

Emisso de poluentes
provenientes das actividades
humanas - transportes,
indstria, agricultura

2.1. EVOLUO DA ATMOSFERABREVE HISTRIA

Aco de alguns constituintes vestigiais da atmosfera nos
organismos - dose letal

Existem alguns constituintes vestigiais que apresentam um certo grau de

toxicidade para o ser humano, dependendo da sua concentrao.

Um modo de exprimir essa toxicidade atravs das grandezas: dose letal,

DL50 ou da concentrao letal, CL50

Dose letal, DL50: quantidade de contaminante recebida (dose) que provoca

a morte a 50% dos animais de uma populao onde foi testada,
exprimindo-se em mg de produto por quilograma de massa corporal do
animal (mg/kg).
DL50 = m

(contaminante)

(em mg)/ m(corporal do animal) (em kg)

Concentrao letal, CL50: concentrao de contaminante na atmosfera que

provoca a morte a 50% da populao exposta, durante um determinado
perodo de tempo.

2.1. EVOLUO DA ATMOSFERABREVE HISTRIA

Aco de alguns constituintes vestigiais da atmosfera
nos organismos - dose letal

Toxicidade aguda - aquela que produzida por uma nica dose, seja por via
oral, cutnea ou pela inalao dos vapores. o processo txico em que os
sintomas aparecem nas primeiras 24 horas aps a exposio s substncias
txicas.

Toxicidade crnica - aquela que resulta da exposio contnua a um txico,

uma vez que este no causa toxicidade aguda visto apresentar-se em baixas
concentraes. A toxicidade crnica mais importante que a toxicidade
aguda pois normalmente ocorre por contaminao devida a alimentos ou,
lentamente, em ambiente de trabalho.
definida como o processo txico em que os sintomas aparecem aps as
primeiras 24 horas, ou mesmo semanas ou meses aps a exposio s
substncias txicas.

Os efeitos txicos de um determinado produto ou substncia

dependem de vrios factores:
Natureza qumica do produto ou substncia.
Dose.
Tempo de exposio.
Vias de exposio (respirao ou inalao; cutnea - na pele
ou derme, intravenosa, intramuscular, subcutnea; ingesto ou por via oral).
Espcie testada (ratos, ratazanas, hamsters, cobaias, macacos Rhesus,
%
mortalidade

porquinhos da ndia, humanos) e sua idade e sexo.

50

DL50

dose
(mg/kg)

Se compararmos os valores da
tabela, verificamos que a substncia
que apresenta uma dose letal maior
o lcool etlico.

Se o DL50 de uma substncia dor elevado a sua toxicidade baixa

pois mais substncia txica ter que ser ingerida (inalada ou
absorvida pela pele) para ter efeito letal.

Exemplos:
O que significa dizer que o DL50 do paracetamol 338 mg/kg?
Significa que, se por cada kg de massa corporal de um indivduo, este ingerir 338 mg
de paracetamol, tem 50% de probabilidades de morrer. Ou seja, se tivermos uma pessoa com
70 kg que ingira 70x338=23660 mg de uma s vez, isto , cerca de 47 comprimidos, ter 50%
de probabilidades de sobreviver.

A droga Ecstasy apresenta uma dose letal de 97 mg/kg. Calcule a quantidade de

ecstasy que pode provocar a morte de uma pessoa com 55 kg.
55 x 97 = 5335 mg = 5,335 g

O gs sarin, usado num clebre atentado no metro de Tquio em 1995, apresenta

um DL50 de 24 mg/kg enquanto o etanol tem o valor de DL50 de 2080 mg/kg.
Indique qual das substncias mais txica e qual a quantidade de gs sarin
necessrio para, uma vez em contacto com a pele de uma pessoa de 60 kg causar a
sua morte com uma probabilidade de 50%.
O gs sarin mais txico, pois numa quantidade menor, comparada com o etanol,
causa a morte a metade das pessoas que com ele tomarem contacto (apenas cutneo no caso do
gs sarin e ingesto no caso do lcool).
A quantidade de gs sarin necessria seria:
60 x 24 = 1440 mg = 1,440 g

2.2. ATMOSFERA: TEMPERATURA, PRESSO E

DENSIDADE EM FUNO DA ALTITUDE
Variao da temperatura e estrutura em camadas da
atmosfera
A atmosfera terrestre divide-se em vrias camadas
de acordo com a forma como a temperatura varia com a altitude:
ATMOSFERA

Camada

Altitude
(mdia)

Composio

Variao da
temperatura
com a
altitude

Troposfera

0 -12 km

Possui 80% da massa total

do ar

Diminui
linearmente

Estratosfera

12 50 km

Possui azoto, oxignio e

ozono

Aumenta

50 80 km

Possui ozono e outros

gases em pequenas
quantidades

Diminui

80 500 km

Possui partculas ionizadas

(O+, O2+, N+, NO+, N2+)

Aumenta

Mesosfera
Termosfera
(ou ionosfera)

Variao da densidade e
da presso atmosfrica
com a altitude

Diminuem

2.2. ATMOSFERA: TEMPERATURA, PRESSO E

DENSIDADE EM FUNO DA ALTITUDE
Variao da temperatura nas vrias camadas da atmosfera
99% da massa de gases est
est
concentrada at
at ao 30 km de
altitude.

A for
fora grav
gravtica respons
responsvel pela
acumula
acumulao dos gases nas camadas
mais junto superf
superfcie da Terra.

medida que a altitude aumenta,

como h
h cada vez menos gases, a
densidade da atmosfera vai
diminuindo (
( cada vez mais
rarefeita).

A varia
variao da densidade e da
presso atmosf
atmosfrica com a altitude
pode ser dada graficamente por:
Densidade e
Presso

in: http://www.atmosphere.mpg.de/enid/1__Compreender_a_estratosfera/-_camadas_2no.html
Altitude

Efeitos do solo e da radiao solar

na temperatura da atmosfera terrestre
- Proximidade em relao ao solo
Como o solo emite/irradia radiaes IV para a atmosfera,
o ar junto ao solo mais quente e vai arrefecendo com o
aumento de altitude.

- Radiaes solares que a atravessam

As radiaes solares influenciam a temperatura da
atmosfera na medida em que, ao atravess-la, interagem
com as partculas existentes, transferindo para elas a
energia que transportam.
Esta absoro de energia pode causar:

- efeito trmico
As partculas utilizam a energia absorvida para
aumentar a sua energia cintica, o que,
consequentemente, faz aumentar a temperatura,
uma vez que esta uma medida da energia
cintica mdia das partculas existentes.

- efeito qumico
As partculas absorvem a energia das radiaes a
fim de desencadear reaces qumicas.

in: http://br.geocities.com/saladefisica5/leituras/estufa.htm

A temperatura da atmosfera depende de dois parmetros:

2.2. ATMOSFERA: TEMPERATURA, PRESSO E

DENSIDADE EM FUNO DA ALTITUDE

Mole (mol): unidade de quantidade de substncia (n)

que contm 6,02 x 1023 unidades estruturais
Constante ou nmero de Avogadro, NA:
NA = 6,02 x 1023 mol-1
Massa molar (M): massa correspondente a uma mole
de unidades estruturais. Exprime-se em g mol-1
igual :

massa atmica relativa, Ar, no caso de tomos e ies

monoatmicos.
massa molecular relativa, Mr, no caso de molculas e ies
poliatmicos.

2.2. ATMOSFERA: TEMPERATURA, PRESSO E

DENSIDADE EM FUNO DA ALTITUDE

Quantidade de substncia, n:
n = m/M
n = quantidade de substncia ou quantidade
qumica (mol)
m = massa da amostra de substncia (g)
M = massa molar da substncia (g mol-1)

Princpio de Avogadro

Em 1811, Lorenzo Avogadro (1776-1856)

verificou experimentalmente que:

Nas mesmas condi

condies de temperatura e presso,
presso, volumes iguais de gases (ideais)
diferentes, contm o mesmo n
nmero de part
partculas.

A uma dada temperatura e presso,

presso, os volumes ocupados por diferentes amostras
de gases so directamente proporcionais s quantidades de substncia dos gases
contidos nas amostras.

P, T = ctes

V1
k
n1

V2 = k n2

V2
k
n2

V1 = k n1

Gs 1, V1, n1
Gs 2, V2, n2

Volume molar
( Vm )

V / dm 3

n
V

Vm

n / mol

V1 V2

k
n1 n 2
k uma
constante para
cada P e T, e
um volume por
unidade de mole

2.2. ATMOSFERA: TEMPERATURA, PRESSO E

DENSIDADE EM FUNO DA ALTITUDE
Volume molar

Volume molar (Vm) volume ocupado por cada

mole de uma dada substncia, em
determinadas condies de presso e
temperatura.

Representa o quociente entre o volume (V) e a

quantidade de substncia (n) correspondente.

Exprime-se em dm3/mol.
Vm = V/n

2.2. ATMOSFERA: TEMPERATURA, PRESSO E

DENSIDADE EM FUNO DA ALTITUDE
Volume molar

Gases ideais: Quase todos os gases quimicamente estveis comportam-se como

ideais se estiverem longe das condies de liquefaco ou solidificao, i.e., se
os seus tomos ou molculas estiverem suficientemente afastados uns dos
outros, para que as suas interaces possam ser desprezadas.
Em geral, temperatura ambiente, a maioria dos gases pode ser considerada
como ideal.
Volume molar em condies PTN:
Vm = 22,4 dm3/mol
Nas condies PTN (ou CNPT condies normais de presso e temperatura):
Por ex.: nas condies
padro, ou seja, para
= 25 C e presso
atmosfrica, tem-se:
Vm = 24,5 dm3/mol

= 0 C (ou T = 273,15 K)
p = 1 atm (ou p = 1,01x105 Pa)

Densidade de um gs e sua relao com o

volume molar

m
V

m nM

nM

n Vm

V n Vm
A nvel dimensional:
[M] = g mol-1

[Vm] = dm3 mol-1,

ou seja:
[] = g dm-3

M
Vm

Relaes entre as vrias constantes

N
Constantes:
Constantes

N = NAn

NA N de Avogadro (mol-1)
Vm Volume molar (P, T : ctes) (dm3 mol-1)
M Massa molar (de cada substncia) (g mol-1)
Densidade (de cada substncia) (g dm-3)

V = Vm n

m=Mn
= M / Vm
m

m=V

PRESSO definio e unidades

Presso uma grandeza fsica escalar.

Razo entre a intensidade da resultante das for as

que actuam na superfcie total do recipiente
contentor do fluido (lquido ou gs) e a rea dessa
superfcie.
F
P
S

N m 2

A sua unidade SI o Pascal, cujo smbolo : Pa

1 Pa = 1 N m-2

Outras unidade de presso, tambm muito

utilizadas:
1 atm = 1,01325x105 Pa

Atmosfera (atm):

Milmetros de mercrio (mm Hg):

1 mm Hg = 1,333x102 Pa
760 mm Hg = 1 atm

Torr (torr):

1 torr = 1 mm Hg

Bar (bar):

1 bar = 1,00x105 Pa
1 mbar = 1,00x102 Pa

EXERCCIOS DE APLICAO
1) Determine o volume ocupado, nas condies PTN, por:
1.1) 0,25 mol de vapor de gua;
1.2) 11,2 g de oxignio molecular;
1.3) 9,03x1023 tomos de non.
2) Calcule a densidade do metano (CH4) nas condies PTN.
3) Encerraram-se dois gases, hidrognio e hlio, em dois bales iguais, nas condies PTN. Se os dois bales forem lanados
para a atmosfera, qual deles subir mais rapidamente? Justifique.
4) A densidade de um composto gasoso 2,6 g dm-3, nas condies PTN. Determine a massa molar do gs.
5) O etano uma substncia gasosa cuja frmula qumica C2H6. Sabendo que nas condies PTN, a quantidade qumica de
etano contida num recipiente 2,3 mol, determine:
5.1) o nmero de molculas de etano existentes no recipiente;
5.2) a massa de C2H6 contida no recipiente;
5.3) o volume ocupado pelo gs;
5.4) a densidade do gs;
5.5) o nmero de tomos de hidrognio existentes na amostra gasosa.
6) Encheram-se dois bales, A e B, de 100,0 mL de capacidade e em condies PTN, um com hidrognio e outro com amonaco.
6.1) Calcule a quantidade qumica de hidrognio existente no balo A.
6.2) Determine a massa de amonaco contida no balo B.
6.3) Complete as frases A, B e C utilizando os termos superior, inferior ou igual, justificando.
A) O nmero de molculas de hidrognio no balo A ________ ao nmero de molculas
de amonaco no balo B.
B) O nmero de tomos contidos no balo A ____________ ao nmero de tomos
contidos no balo B.
C) A densidade do gs contido no balo A _________ densidade do gs
contido no balo B.

Neste slide - in: Finteiro, A. et all: Preparar os testes, Qumica nvel I, Areal Editores, 2003 (pg. 137 e 138) (adaptado)

2.2. ATMOSFERA: TEMPERATURA, PRESSO E

DENSIDADE EM FUNO DA ALTITUDE
Disperses na atmosfera - solues gasosas, colides e
suspenses

A atmosfera formada por uma soluo na qual se

encontram outras disperses como colides e
suspenses, na forma de material particulado (na
forma de partculas slidas e lquidas)

Soluo: mistura homognea. As partculas

constituintes no so visveis em nenhum microscpio.

Suspenso: as partculas constituintes so visveis ao

microscpio comum

Colide: as partculas constituintes s so visveis aos

ultramicroscpio, mas conseguem difractar a luz
branca incidente

Ministrio Da Educao, Departamento do Ensino Secundrio, Programa de Fsica e Qumica A - nvel I,

Curso Cientfico-Humanstico de Cincias e Tecnologia, homologado em 12/03/2001

in:

2.2. ATMOSFERA: TEMPERATURA, PRESSO E

DENSIDADE EM FUNO DA ALTITUDE

Composio quantitativa de solues

Concentrao e concentrao mssica

Concentrao mssica, Cm:

Cm= m/V

(kg/m3, g/dm3, g/cm3)

m = massa de soluto
V = volume de soluo

Concentrao (molar), C:
Cm= n/V

(mol/m3, mol/dm3, mol/cm3)

m = quantidade qumica de soluto

V = volume de soluo

Cm = C x M

2.2. ATMOSFERA: TEMPERATURA, PRESSO E

DENSIDADE EM FUNO DA ALTITUDE

Composio quantitativa de solues

Percentagem em volume e percentagem em massa

Percentagem em volume, % V/V:

% V/V =
=

volume soluto
x 100
volume soluo
volume soluto
x 100
volume soluto + volume solvente

(%)

Percentagem em massa, % m/m:

% m/m =
=

massa soluto
x 100
massa soluo
massa soluto
massa soluto + massa soluo

x 100

(%)

2.2. ATMOSFERA: TEMPERATURA, PRESSO E

DENSIDADE EM FUNO DA ALTITUDE

Composio quantitativa de solues

mg/kg ou cm3/m3 (partes por milho)

Partes por milho, ppm:

ppm (m/m) = massa de soluto em mg
massa de soluo em kg
ppm (V/V) = volume de soluto em cm3
volume de soluo em m3

Fraco molar, XA:

XA = nA/ ntotal
nA = quantidade qumica de um componente A
nA = quantidade qumica total presente na mistura

A soma das fraces molares dos vrios componentes da mistura

tem de ser igual a 1, isto :
XA + XB + = 1

A interaco radiao-matria na atmosfera

in: Simes, T. et all: Qumica em Contexto, FQ A nvel I, Porto Editora, 2007 (pg. 130)

ACTUA COMO UM
FILTRO E PROMOVE UM
EFEITO DE ESTUFA
NATURAL

As radiaes que
atingem a superfcie
terrestre so:
IV, visveis e
UV menos energticas
(principalmente UVA).

A ATMOSFERA COMO FILTRO

A partir da an
anlise dos espectros solares acima da atmosfera (A
(A) e perto da
superf
superfcie terrestre (B
(B), concluiconclui-se que muitas das mol
molculas que existem na
atmosfera proporcionam a absor
absoro de radia
radiaes que atingem a atmosfera.

A interaco radiao-matria na atmosfera

A radiao interage com a matria provocando
a formao de ies e a formao de radicais livres ,
atravs das chamadas REACES FOTOQUMICAS
(nome que dado s reaces que so iniciadas por aco de fotes).

O que um radical livre?

uma partcula muito reactiva que pode
ser um tomo ou um conjunto de tomos
com um electro desemparelhado devido
dissociao das molculas.

Neste slide - in: Finteiro, A. et all: Preparar os testes, Qumica nvel I, Areal Editores, 2003 (pg. 143) (adaptado)

REACES FOTOQUMICAS NA
TERMOSFERA E MESOSFERA
As reaces de ionizao na termosfera e na mesosfera
levam formao de ies
As reaces mais importantes so:

UV

O+ + 1 e-

O + O+

O2+

UV

N+ + 1 e-

N+ + O2

NO+ + O

N+ + NO

N2+ + O

8O

: 1s2 2s2 2p3 e

7N

: 1s2 2s2 2p2

REACES FOTOQUMICAS NA
ESTRATOSFERA E TROPOSFERA
As reaces de dissociao na estratosfera e troposfera:
formao de radicais livres
Radical de formao natural mais comum:
H2O:

RADICAL HIDRXILO

ou

UV

8O

: 1s2 2s2 2p4

80

H +
HO.

H2O + H.

H2 + HO.

H + O2

HO. + O.

O. + H2O

2 HO.

: 1s2 2s2 2p4

(Notao de Lewis)

O OZONO NA ESTRATOSFERA
O ozono um gs produzido naturalmente em quantidades vestigiais
na atmosfera terrestre; a maior parte encontra-se na estratosfera,
onde o seu grande papel absorver as radiaes ultravioletas
emitidas pelo Sol.

Esta camada desempenha um papel

fundamental para a vida na Terra ao
absorver mais de 95% da radiao UV
proveniente do Sol.

O OZONO NA ESTRATOSFERA
O ozono como filtro protector da Terra

O ozono funciona como filtro protetor do planeta fazendo com que as

radiaes mais energticas no atinjam a sua superfcie.

As radiaes que intervm na formao e decomposio do ozono so

as radiaes ultravioletas de maior energia
(UV-C e UV-B, com 180 < < 320 nm).

O OZONO NA ESTRATOSFERA
A concentrao de ozono o resultado de um equilbrio (no
no sentido de equilbrio qumico) entre a sua produo e
destruio, gerando nveis mximos numa faixa de 20 km de
altura, que constitui a chamada camada de ozono.
ozono

in: Simes, T. et all: Qumica em Contexto, FQ A nvel I, Porto Editora, 2007 (pg. 139)

Formao e decomposio do ozono

Mecanismo de formao do ozono:
1. Dissociao das molculas de oxignio (O2) por absoro das
radiaes UV (180 < < 240 nm):
O2 O* + O*

(reaco 1)

2. Combinao dos radicais de oxignio (O*) com as molculas de

oxignio (O2):
O* + O2 O3

(reaco 2)

in: http://profs.ccems.pt/PauloPortugal/CFQ/
Atmosfera/Composio_Atmosfera.html

Formao e decomposio do ozono

Mecanismo de destruio do ozono:
1. Dissociao das molculas de ozono (O3) por absoro das radiaes
UV (200 < < 320 nm):
O3 O* + O2
(reaco 3)
2. Combinao dos radicais de oxignio (O*) com as molculas de ozono
(O3):
O* + O3 2 O2 (reaco 4)

in: http://profs.ccems.pt/PauloPortugal/CFQ/
Atmosfera/Composio_Atmosfera.html

Em 1974, os qumicos Rowland e Molina descobriram que os

CFCs (ou frons) podem chegar estratosfera (pelo facto
de serem muito estveis e terem um tempo de vida muito
longo), onde as radiaes UV podem quebrar as suas
ligaes e assim dar origem a radicais de cloro muito
reactivos capazes de destruir o ozono.
A srie de reaces fotoqumicas que ocorrem, por exemplo,
com o dicloro-fluor-metano a seguinte:
(1) e (2):

UV

CHCl2F CHCl F + Cl

(3):

Cl + O3 Cl O + O2

(4):

Cl O + O Cl + O2

in: http://www.naturlink.pt/uploads/not10855_lang1_part4114.jpg

in: Simes, T. et all: Qumica em Contexto, FQ

A nvel I, Porto Editora, 2007 (pg. 142)

De que modo os CFCs destroem a camada de ozono?

Por cada molcula de CFC que se decompe (se fotodissocia), liberta-se um

radical de cloro, o qual muito reactivo e pode ento destruir uma molcula
de ozono.
UV

in: http://www.sagan-gea.org/hojared/Hoja7.htm

CHCl2F CHCl F + Cl
Cl + O3 Cl O + O2
Cl O + O Cl + O2
Dado que o radical de cloro volta a
regenerar-se aps o ciclo de reaces
referidas, diz-se que tem uma aco
cataltica. Ou seja, ele fica livre para
reagir novamente, podendo decompor
outra molcula de ozono e assim
sucessivamente

O processo de
destruio do ozono por
parte dos CFCs
cclico.

Sabe-se que cada radical de cloro capaz de destruir cerca de

1 000 000 molculas de ozono!

OZONO NA TROPOSFERA

Em cidades com muito trfego, a partir dos xidos de azoto e de

hidrocarbonetos no queimados, forma-se uma mistura complexa,
designada (smoke+fog) smog fotoqumico.

O oxignio (O) e os radicais hidroxilo (HO) so muito

reactivos, reagindo com os hidrocarbonetos, originando NO2, O3,
etc.

Esta acumulao de ozono (O3), resultante da decomposio

fotoqumica do dixido de azoto (NO2), uma caracterstica das
atmosferas poludas.

NO2 NO + O

O + O2 O3

O + H2O 2HO

QUMICA ORGNICA
Compreender a estrutura de alguns dos componentes da atmosfera
COMPOSTOS ORGNICOS
HIDROCARBONETOS
s com ligaes covalentes simples na cadeia carbonada
ALCANOS
de cadeia linear (no ramificada) e aberta (no fechada)
(nomenclatura)

DERIVADOS HALOGENADOS
(nomenclatura)

Exemplos:
CH4, CFCs
e hallons

Nomenclatura dos alcanos

(sistema de regras IUPAC)

ALCANOS so hidrocarbonetos(1) saturados(2)

porque:
(1) So formados por tomos de carbono e
hidrognio.
(2) As ligaes estabelecidas so covalentes
simples.
Nos alcanos, cada tomo de carbono est ligado a
4 outros tomos por ligaes covalentes simples:
CC e CH.
Cadeia principal: cadeia linear que contm maior
nmero de tomos de carbono

Nomenclatura dos alcanos

(sistema de regras IUPAC)

Os tomos de carbono que formam a cadeia principal podem

classificar-se como:

Primrios: o carbono s se liga a 1 outro tomo de C;

Secundrios: o carbono liga-se a 2 tomos de C;

Tercirios: : o carbono liga-se a 3 tomos de C;

Quaternrios: : o carbono liga-se a 4 tomos de C;

Construo do nome de um alcano linear

(o prefixo encontra-se a azul)

N DE TOMOS DE
CARBONO NA
CADEIA PRINCIPAL

PREFIXO

FRMULA
MOLECULAR

FRMULA
CONDENSADA

NOME

met

CH4

CH4

metano

eta

C2H6

CH3-CH3

etano

prop

C3H8

CH3-CH2-CH3

propano

but

C4H10

CH3-CH2-CH2-CH3

butano

pent

C5H12

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

pentano

Frmula de estrutura:

Frmula racional ou
condensada:

Frmula
molecular:

C5H12

Construo do nome de um alcano

(o prefixo encontra-se a azul)

CH4

metano um tomo de C

CH3CH3

etano dois tomos de C

CH3CH2CH3

propano trs tomos de C

CH3(CH2)2CH3

butano quatro tomos de C

CH3(CH2)3CH3

pentano cinco tomos de C

CH3(CH2)4CH3

hexano seis tomos de C

CH3(CH2)5CH3

heptano sete tomos de C

CH3(CH2)6CH3

octano oito tomos de C

CH3(CH2)7CH3

nonano nove tomos de C

CH3(CH2)8CH3

decano dez tomos de C

CH3(CH2)9CH3

undecano onze tomos de C

CH3(CH2)10CH3

dodecano doze tomos de C

Manteiga Para Barrar Po

Nomenclatura dos alcanos

(sistema de regras IUPAC)

Nos alcanos de cadeia linear, cada tomo de

carbono no terminal liga-se a outros dois tomos
de carbono e a dois de hidrognio, no havendo
ramificaes ao longo da cadeia carbonada.
A frmula geral dos alcanos :
CnH2n+2

in: http://www.tiosam.com/enciclopedia/

Alcanos de cadeia ramificada

Nos alcanos de cadeia ramificada,

alguns
tomos de hidrognio so
substitudos por radicais alquilo ou
por tomos de halogneos.

radical alquilo

cadeia principal

Radical alquilo: grupo de

tomos de carbono que se
ligam cadeia principal, cujo
prefixo indica o nmero de
tomos de carbono que o
forma e a terminao em
ilo.
Ex.: metilo, etilo, propilo,

Substituinte halogneo

cadeia principal

2-cloro-hexano

Regras para atribuir os nomes aos

alcanos
1.

Escolhe-se a cadeia que inclua o maior nmero de carbonos e o mais

linear possvel.

2.

Numeram-se os carbonos com nmeros inteiros de modo que os

menores nmeros sejam atribudos a carbonos onde se ligam os
radicais.

3.

Escreve-se o nome do radical antecedido do nmero do tomo de

carbono ao qual est ligado. Caso os radicais se repitam, deve-se
indicar o nmero utilizando os prefixos di, tri, tetra,

4.

Os nomes dos radicais apresentam-se por ordem alfabtica e

separados por hfens.

5.

Por ltimo indica-se o nome da cadeia principal.

REGRA BSICA:
SICA
A numerao dos tomos de carbono feita de modo a que a soma de todos os
nmeros seja a menor possvel.

Exemplos:
Cadeia principal

2-bromo-3-cloro-pentano

I.

2,2,4- trimetil-pentano

II.

3,4-dimetil-hexano

III. 2-metil-hexano
IV.

4-metil-heptano

Os derivados halogenados
Nos alcanos podemos substituir os tomos de H por halogneos
(F, Cl, Br, I).

Calor ou luz

Os CFC so os chamados clorofluorcarbonetos, que derivam principalmente do

metano ou do etano, utilizados na produo de aerossis, nos refrigerantes de
frigorficos e em aparelhos de ar condicionado.
Estes compostos so muito estveis (podem durar at algumas centenas de
anos inalterveis na atmosfera) e constituem um dos agentes antropognicos
responsveis pelo buraco da camada de ozono (o mesmo acontece com os
hallons (+bromo), com o tetracloreto de carbono e com o 1,1,1-tricloro-etano).

Nomenclatura dos derivados halogenados

O nome do derivado halogenado construdo atravs da numerao dos tomos de
carbono e com os nomes dos halogneos colocados por ordem alfabtica.
Em caso de repetio, utilizam-se os prefixos di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-,
REGRA BSICA:
SICA
A numerao dos tomos de carbono feita de modo a que a soma de todos os
nmeros seja a menor possvel.

Exemplos:
Frmulas de estrutura e respectivas nomenclaturas
Tricloro-metano ou tricloreto de metilo ou clorofrmio
2-metil-1-fluorpropano

MOLCULAS NA TROPOSFERA: N2, O2,

H2O, CO2, H2, CH4, e NH3,
Modelo covalente da ligao qumica

Notao de Lewis: um tomo representado

pelo respectivo smbolo qumico rodeado pelos
electres de valncia simbolizados por pontos ou
cruzes. Um par de electres pode tambm ser
representado por um trao

O tomo de hidrog
hidrognio tem um electro de valncia

O tomo de carbono tem quatro electres de valncia

O tomo de azoto tem cinco electres de valncia

O tomo de oxig
oxignio tem seis electres de valncia

Os tomos ligam-se entre si originando agregados

estveis porque assim adquirem a menor energia
possvel, conferindo-lhe maior estabilidade.
1.

Os dois tomos esto afastados um do outro.

Ainda no h atraco entre eles. Energia
potencial total da molcula 0 kJ;

2.

A esta distncia internuclear, h atraco

entre os dois tomos, levando a que a energia
total dos dois tomos diminua relativamente
situao 1;

3.

Neste
ponto
considera-se
que
est
estabelecida a ligao covalente. As
atraces so mais fortes que as repulses.
A energia potencial da molcula atinge o seu
ponto mais baixo.

4.

Se os tomos se aproximarem ainda mais, as

repulses entre os ncleos comeam a ser
maiores que as atraces electres-ncleos,
aumentando a instabilidade da molcula e a
sua energia potencial.

Ligao qumica: conjunto de foras

electrostticas que mantm os tomos unidos
entre si.

foras atractivas ncleo-electro

foras repulsivas ncleo-ncleo e
electro-electro

Quando se estabelecem ligaes qumicas, os

electres intervenientes so os electres de
valncia.

Os tomos que constituem as molculas ligam-se

atravs de ligaes covalentes.

 Ligao covalente: consiste na partilha de electres

entre dois tomos. Os electres so partilhados de tal
forma que as molculas adquirem maior estabilidade.

http://www.youtube.com/watch?v=Ku2CzwxTqhc

Regra do Octeto: os tomos estabelecem ligaes covalentes

entre si de forma a ficarem com o seu nvel de valncia
preenchido com 8 electres. Exceptua-se o hidrognio que
preenche o seu nvel de valncia com 2 electres.

: 1s2 2s2 2p4 ou

2
2
2
1
1
8O : 1s 2s 2p 2p 2p
8O

Pares no ligantes

Pares ligantes

Os electres que
estabelecem a
ligao designam-se
por electres
ligantes.
Frmula de estrutura (de Lewis):
modo de representar as molculas
pondo em evidncia os pares de
electres ligantes e no-ligantes.

Os electres
que no
contribuem
para a ligao
designam-se
por electres
no-ligantes.

A ligao covalente pode ser:

Simples:
se
os
tomos
partilham um par de electres.
Dupla: se os tomos partilham
dois pares de electres.
Tripla: se os tomos partilham
trs pares de electres.
Ordem de ligao: indica o nmero de
pares de electres que asseguram a ligao.
Quanto maior a ordem de ligao, maior o
nmero de electres ligantes, ou seja, mais
forte a ligao.

Ligao qumica nas molculas diatmicas:

H2, O2, N2
MOLCULAS

NOTAO
DE LEWIS

FRMULA DE
ESTRUTURA

PARES DE
ELECTRES NO
PARTILHADOS
(NO LIGANTES)

PARES DE
ELECTRES
PARTILHADOS
(LIGANTES)

ORDEM DE
LIGAO
(O.L.)

TIPO DE
LIGAO
COVALENTE

ENERGIA DE
LIGAO
(kJmol-1)

H2

H H

H-H

simples

436

O2

dupla

499

N2

tripla

941

Maior ordem de ligao a ligao mais forte maior a

energia de ligao maior a estabilidade menor a
reactividade
H2

O2

N2

Diminui a reactividade qumica

Parmetros da ligao covalente

Energia de ligao: como a molcula mais estvel que os

seus tomos separados, o processo de formao de uma
ligao qumica implica a libertao de energia, a qual se
denomina energia de ligao.
Esta energia tem valor igual (em m
mdulo) ao da energia que necess
necessrio
fornecer mol
molcula quando se pretende dissociar os seus tomos,
tomos, ou
seja, romper a liga
ligao (energia de dissocia
dissociao).

Comprimento de ligao: distncia mdia de

equilbrio entre os ncleos de dois tomos
ligados, numa molcula.

Comprimento de ligao
Como a molcula no uma entidade rgida nem inflexvel, a unidade
estrutural capaz de vibrar, de rodar e de sofrer translao no
espao.
Pelo facto de vibrar, o comprimento das ligaes varia, sendo
necessrio defini-lo como uma distncia mdia comprimento de
ligao.
comprimento de ligao

Quanto maior a ordem de ligao maior a energia de ligao

menor o comprimento de ligao.

Correlao entre comprimento de ligao e

energia de ligao

A comparao dos comprimentos e das energias de ligao s

perfeitamente vlida entre os mesmos tomos envolvidos em ligaes
diferentes.
Ex.: C-C , C=C ou CC em molculas diferentes.
Ligao

Comprimento (pm)

Energia (kJ/mol)

C-C

154

348

C=C

134

615

CC

120

812

medida que o n de pares partilhados diminui:

aumenta o comprimento de ligao
diminui a energia de ligao
Molculas

Comprimento (pm)

Energia (kJ/mol)

N2 (NN)

110

944

O2 (O=O)

121

496

F2 (F-F)

142

158

Resumindo:
1.

Comprimento da ligao simples > comprimento da

ligao dupla > comprimento da ligao tripla.

2.

Energia da ligao simples < energia da ligao dupla <

energia da ligao tripla

3.

A um maior comprimento de ligao corresponde uma

menor energia de ligao.

Ligao qumica nas molculas poliatmicas:

H2O, CO2, NH3, CH4
Molcula de gua, H2O

Duas ligaes covalentes simples entre o O

(tomo central) e os dois tomos de H

Dois pares no-ligantes em torno do O.

Pares no ligantes

: 1s2 2s2 2p4 ou

2
2
2
1
1
8O : 1s 2s 2p 2p 2p
8O

1H

2p
2s

1s1

2p

1H

2p

1s1

Pares ligantes

Molcula de amonaco, NH3

Trs ligaes covalentes simples entre o N

(tomo central) e os trs tomos de H (pares
ligantes).

Um par no-ligante em torno do N.

: 1s2 2s2 2p3 ou
2
2
1
1
1
7N : 1s 2s 2p 2p 2p
7N

1H

1s1

1H

2p
2s

1s1

2p

1H

2p

1s1

Molcula de metano CH4

Quatro ligaes covalentes simples entre o C

(tomo central) e os quatro tomos de H (pares
ligantes).

No h pares no-ligantes em torno do C.

1H

1s1

1H

1s1

1H

1s1

1H

1s1

: 1s2 2s2 2p2 ou

2
2
1
1
0
6C : 1s 2s 2p 2p 2p
6C

2px

2py

2pz

2px

2py

2pz

6C

2s

2s

: 1s2 2s1 2p1 2p1 2p1

Molcula de dixido de carbono CO2

Cada tomo de carbono pode compartilhar dois pares de

electres com cada tomo de oxignio, formando uma
ligao dupla
Duas ligaes covalentes duplas entre o C (tomo central) e
cada um dos tomos de O (pares ligantes).
Dois pares no-ligantes em torno de cada um dos tomos
de oxignio.
Nenhum par no-ligante em torno do carbono (tomo
central).
Dois pares ligantes (ligao dupla)

Dois pares no-ligantes

Ligao qumica nas molculas poliatmicas:

H2O, CO2, NH3, CH4
PARES DE
ELECTRES NO
PARTILHADOS
(NO LIGANTES)

PARES DE
ELECTRES
PARTILHADOS
(LIGANTES)

ORDEM DE
LIGAO (O.L.)

H2O

simples (2)

CO2

dupla (2)

CH4

simples (4)

NH3

simples (3)

MOLCULAS

NOTAO DE
LEWIS

FRMULA DE
ESTRUTURA

volta de cada tomo h sempre um total ligaes simples igual ao nmero

de electres desemparelhados: volta do carbono h 4 ligaes, do
azoto h 3, do oxignio h 2 e do hidrognio e halogneos h 1 ligao.
volta de cada tomo ficam sempre oito electres (dois no caso do
hidrognio) regra do octeto.

Geometria molecular

A geometria de uma molcula aquela que torna

mnimas as repulses entre electres, isto , a que
torna mnima a energia da molcula.

N ELECTRES
MOLCULAS

N DE PARES DE
ELECTRES DE VALNCIA

DISPOSIO
ESPACIAL DOS PARES
DE ELECTRES E
NGULO DE LIGAO

GEOMETRIA
MOLECULAR

TOTAL

DE VALNCIA

LIGANTES

NO
LIGANTES

H2O

10

Angular

NH3

10

Piramidal
trigonal

CH4

10

Tetradrica

CO2

22

16

linear

Estruturas moleculares
tridimensionais
Amonaco, NH3

gua, H2O

(106,7)

(104,5)

PIRAMIDAL
TRIGONAL

ANGULAR
PLANA

Metano, CH4
(109,5)
TETRADRICA

Dixido de carbono, CO2

(180)
LINEAR

Estruturas moleculares
tridimensionais
Trifluoreto de boro,
BF3
(120)
TRIANGULAR
PLANA

Ozono, O3
(116,5)
PIRAMIDAL
TRIGONAL