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lgico acreditar que qualquer profissional da rea da sade se deve preocupar com as
enfermidades hereditrias adjacentes ao corpo humano e gostaria de possuir um
conjunto de mapas capazes de traar as coordenadas situacionais de um determinado
gene. Evidentemente, gostaria, igualmente, de dispor de instrumentos que lhe
permitissem diagnosticar se esse gene tem, ou no, uma estrutura normal.
Foram estas as principais razes que contriburam para que, na dcada e oitenta do
sculo passado, a comunidade cientfica do Instituto Nacional de Sade (NIH) NorteAmericano, se tenha debruado sobre as questes respeitantes s enfermidades
hereditrias.
Por sua vez, tambm o Departamento de Energia (DOE) Norte-Americano, em 19861987, se props empreender um mega-projecto que visava conhecer, uma por uma (de
acordo com a ordem em que realmente se encontram) as bases que compem o
genoma humano. o que usualmente denominado como sequenciar o genoma
humano. A este respeito, no NIH, os pesquisadores questionavam a utilidade sanitria
inerente ao conhecimento da sequncia do genoma humano, atendendo a que, a sua
maior parte no funcional.
Apesar de tudo, o Governo dos USA acabou por aprovar o megalmano projecto do
DOE e, passado pouco tempo, o conceituado pesquisador Renato Dulbecco (galardoado
com um Prmio Nobel) contribuiu para a sua viabilidade ao relacionar a sequncia do
genoma humano com a pesquisa do cancro num artigo publicado na revista Science.
Nesse mesmo artigo, Dulbecco no se referiu exclusivamente ao projecto do DOE, mas
sim fuso desse projecto com os interesses de deteco de genes que tanto
interessava ao NIH. Factualmente, o que Dulbecco tentou reivindicar foi a necessidade
de impulsionar um projecto que, por um lado, fosse capaz de sequenciar o genoma
humano e, por outro lado, o cartografasse, ou seja, identificasse a sequncia normal
cada gene.
A um de Outubro de 1988, James Watson foi nomeado Director Associado de
Investigao do Genoma Humano no NIH e, nesse mesmo dia, o NIH e o DOE
assinaram um convnio de colaborao cientfica. Assim nasceu o Projecto do Genoma
Estamos pois perante uma nova fase da Histria das Cincias da Sade: perante o
tradicional paradigma curativo ou preventivo, estamos a assistir ao nascimento e aos
primeiros passos de uma Cincia da Sade predicativa, que servir de base
epistemolgica a uma Cincia da Sade preventiva e curativa de novo cunho.
Efeitos negativos
1 Vaticinar o desenvolvimento de uma enfermidade futura pode hipotecar a vida do
indivduo;
2 Dado que muitas enfermidades hereditrias so caractersticas de grupos raciais
determinados, poderiam usar-se as tecnologias de diagnstico gentico para efeitos de
discriminao;
3 Diagnosticar propenses genticas pode fazer com se cais na tentao de relativizar
o papel que o ambiente desempenha no aparecimento deste tipo de transtornos;
4 A terapia gentica poder ser usada, no s para erradicar enfermidades, mas para
impulsionar projectos de eugenia positiva.
Na generalidade, os efeitos negativos podem ser reduzidos a um s: a discriminao
entre indivduos segundo estes sejam dotados por um genoma melhor ou pior.
Inversamente, importa, igualmente, sublinhar os aspectos positivos, ou seja: a imensa
capacidade de vaticnio das tecnologias de diagnstico gentico e o desenvolvimento
Consideraes finais:
Toda a tecnologia o resultado de aplicao de uma determinada teoria cientfica a
uma tcnica pr-existente. Porm, tal no dever levar-nos a crer que a via relacional
entre Cincia e tecnologia tem um s sentido. certo que no h tecnologia sem teoria
cientfica. Mas a tecnologia pode incidir sobre as teorias cientficas que contriburam
para o seu surgimento e at mesmo alter-las de acordo com as circunstncias. Esse
exemplo muito claro no respeitante s tecnologias genticas que, de forma paulatina,
tm vindo a questionar boa parte do edifcio terico tradicional das cincias biolgicas.
GARRIDO. (2005). El Legado Cientfico del Siglo XX. Madrid:Ctedra.