UNIVERSIDAD TCNICA DE MACHALA

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS Y DE LA SALUD

CARRERA DE INGENIERA QUMICA
TERMODINMICA
INFORME DE EXPOSICIN
TEMAS:
Energa Libre de Gibbs
Energa Libre de Helmont

INTEGRANTES:
Kevin Rene Espinoza
Vanessa Cristina Fernndez
Cintia Roxana Macas
Jaime Santiago Ordoez

DOCENTE
Ing. Katty Gadvay
CURSO
Tercer Ao
PERIODO LECTIVO
2014 - 2015
Machala El Oro - Ecuador

DEDICATORIA
El trabajo realizado se lo dedicamos a nuestros padres y amigos, y sobre todo
a Dios, porque son un factor importante en el camino de nuestra vida para
formarnos como profesionales y seres humanos de bien tratando de dar lo
mejor de nosotros mismos.

AGRADECIMIENTO
Agradeciendo a nuestros docentes, por compartir valores y conocimientos, por
ms que todo amigos, formando una amistad de futuros colegas. .

ENERGA LIBRE EN TEMRODINAMICA

La energa libre termodinmica es la cantidad de trabajo que un sistema
termodinmico puede realizar. El concepto es til en la termodinmica de
procesos qumicos o trmicos en la ingeniera y en la ciencia. La energa libre
es la energa interna de un sistema, menos la cantidad de energa que no
puede ser utilizada para realizar trabajo. Esta energa no utilizable est dada
por la entropa de un sistema multiplicada por la temperatura absoluta del
sistema.
Al igual que la energa interna, la energa libre es una funcin de estado
termodinmica.

ENERGA LIBRE DE GIBBS

En termodinmica, la energa libre de Gibbs (energa libre o entalpa libre)

es un potencial termodinmico, es decir, una funcin de estado extensiva con
unidades de energa, que da la condicin de equilibrio y de espontaneidad para
una reaccin qumica (a presin y temperatura constantes).
La segunda ley de la termodinmica postula que una reaccin qumica
espontnea hace que la entropa del universo aumente, Suniverso > 0, as mismo
Suniverso est en funcin de Ssistema y Salrededores. Por lo general slo importa lo

que ocurre en el sistema en estudio y; por otro lado el clculo de S alrededores

puede ser complicado.
Por esta razn fue necesaria otra funcin termodinmica, la energa libre de
Gibbs, que sirva para calcular si una reaccin ocurre de forma espontnea
tomando en cuenta solo las variables del sistema.
La funcin de estado denominada energa libre de Gibbs (G) se define como:

Fue desarrollada en los aos 1870 por el fsico-matemtico estadounidense

Williard Gibbs.
Puesto que los valores absolutos de la entalpa (H) son difciles de calcular, no
se usa el valor absoluto de , en su lugar, los procesos se analizan en trminos
de cambios de energa libre, as:

Ecuacin 4

Donde:
G : Cambio de energa libre de Gibbs.
H: Cambio de entalpa.
S : Entropa.
T : Temperatura expresada en K.
A la relacin anterior se le conoce tambin como ecuacin de Gibbs-Helmholtz.
La cantidad en la cual la energa libre de Gibbs disminuye, equivale a la
energa til mxima que puede obtenerse en forma de trabajo de un proceso
determinado, a temperatura y presin constantes.
Cuando hay liberacin neta de energa til, G es negativo y el proceso es
espontneo. De la ecuacin G = H - (TS) se deduce que G se hace
ms negativo cuando:

H se hace ms negativo (proceso exotrmico)

S se hace ms positivo (aumenta el desorden)

Si por el contrario ocurre absorcin neta de energa por el sistema, en el curso

del proceso, G es positivo y el proceso no es espontneo, lo cual indica que
el proceso inverso es espontneo bajo las mismas condiciones.
Cuando G = 0 no hay transferencia de energa libre y tanto el proceso en
curso como el inverso tienen la misma posibilidad de ocurrir; de hecho G = 0
describe a un sistema en equilibrio.
La relacin entre

y la espontaneidad se resume as:

Definicin tomada del Mdulo de Termodinmica de la UNAD.

Tabla 1: Criterio de espontaneidad

El contenido de energa libre de un sistema depende entonces de la

temperatura y la presin (para mezclas, el valor de
G para un proceso
tambin depende de las concentraciones).
Si la temperatura es constante, la ecuacin

se convierte en:
Ecuacin 5

Ejemplo 1
Suponga que usted es el profesional de la planta encargado de determinar si
un proceso requiere de la accin de un catalizador para llevarse a cabo;
suponga tambin que se trata de un proceso sencillo como la formacin de 1

mol de agua a partir de sus elementos constituyentes a 25C y a 1 atm de

presin (condiciones normales).

Solucin del problema

La reaccin que se ha de considerar es:

Se hace uso de la ecuacin .

El calor de esta reaccin, H, es el calor normal de formacin del agua, que
debemos de buscar en las tablas, y tiene un valor de -285.83 KJ . Otro dato
que se debe tener en cuenta son las entropas de formacin (
reactivos y los productos.
Entonces:

Al sustituir estos valores, se obtiene:

) para los

Como se observa en el resultado obtenido, la reaccin se produce con una

gran disminucin de energa libre, lo cual demuestra que esta reaccin tiende a
producirse espontneamente, es decir que no requiere ningn tipo de
catalizador.
Es importante indicar que la energa libre de Gibbs es slo aplicable a los
procesos a presin constante y que existe otra funcin ms adecuada para los
procesos a volumen constante, que se expone a continuacin: la energa libre
de Helmholtz.

Energa libre de Helmholtz

Es una magnitud extensiva, funcin de estado y potencial termodinmico, de un
sistema termodinmico que mide el trabajo obtenible en un sistema cerrado, en
condiciones de temperatura constante. No depende del proceso sufrido, sino
del estado final e inicial del sistema. Se usa para ver qu procesos son
espontneos en condiciones de temperatura y volumen constantes. Si el
volumen no se mantiene constante, parte del trabajo se efectua en el entorno.
Fue desarrollada por Hermann von Helmholtz, un fsico alemn.
La energa libre de Helmholtz (A ) se define como:

Como es difcil calcular valores absolutos de energa, no se usan los valores

absolutos de de . En su lugar, los procesos se analizan en trminos de cambios
de energa libre, as:
Ecuacin 6
Donde:
A : Cambio en la Energa Libre de Helmholtz.
U : Cambio en la Energa Interna.
T : Temperatura expresada en grados Kelvin.
S : Entropa.

A travs del tiempo, A ha sido conocida por varios nombres: funcin trabajo,
funcin trabajo mximo, funcin de Helmholtz, energa libre de Helmholtz o
simplemente energa libre. La convencin IUPAC es emplear el smbolo A y
llamarla energa de Helmholtz.
Al ser una combinacin de variables de estado, la energa libre de Helmholtz
es, al igual que la energa libre de Gibbs, una funcin de estado.
Una de las formas de expresar la relacin entre la energa libre, la temperatura
y la entropa es por medio del trabajo (W ), por tanto luego de algunas
deducciones matemticas se obtiene una relacin de A con el trabajo:

Lo cual nos da el significado de A. El trabajo producido en una transformacin

isotrmica es igual o menor que la disminucin en la energa libre de
Helmholtz. El signo igual se aplica cuando las transformaciones son
reversibles, entonces el mximo trabajo obtenible en una transformacin
isotrmica de estado es igual a la disminucin de la energa de Helmholtz.
Este valor mximo de trabajo incluye todas las formas de trabajo producidas en
la transformacin.

Ejemplo 2
Calcule G y A para la vaporizacin de 0.8 moles de H2O a 1.0 atm y 100
C. Tenga en cuenta que el volumen molar del agua lquida a 100 C es .

Solucin del problema

a) Se tiene que G = H - TS ; como para este proceso es T constante, entonces:

Como el proceso es reversible e isotrmico, por que

y.

Como P es constante y nicamente se est realizando trabajo de

expansin, se tiene que H = q .
Por lo tanto,

.
Es decir : G = 0 . ste resultado tiene sentido, ya que un proceso
reversible (por estar en equilibrio), en un sistema a T y P constantes cumple
con dG = 0 .
b) A partir de
se obtiene
Usando

A=

A = U - TS
U - T S a T constante
,y

se obtiene
por lo tanto:
El trabajo, w, se puede calcular teniendo en cuenta que es un trabajo de
expansin a presin constante, a partir de:

.
El signo es negativo porque es el sistema el que est ejerciendo trabajo
sobre los alrededores.
El volumen molar del gas se puede estimar a partir de la ley de los gases
ideales:

Por lo tanto:

Entonces:

BIBLIOGRAFIAS :
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/thermo/helmholtz.html
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/201604/201604_Modulo_exe/exe
fiscoq28enero/leccin_no_1__energia_libre_de_gibbs_y_helmontz.html
http://apuntescientificos.org/energia-libre-ibq.html
http://www.google.com/url?
sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=6&cad=rja&uact=8&ved=0CDk
QFjAF&url=http%3A%2F%2Fdepa.fquim.unam.mx%2Ftermofisica
%2Fsilvia
%2FEnergias_Libres_problemas_resueltos.doc&ei=UD2zVIX_KoeQyAS
PsIKYCA&usg=AFQjCNHpo0ATgdTTW55yTX5_yUUAYEIXA&sig2=grTA41sqnps3WHNYYG37w&bvm=bv.83339334,d.aWw
http://www.uib.cat/facultat/ciencies/prof/juan.frau/qfI/teoria/tema6.pdf
https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/miembros/Web_Sofia/GRUPO
S/Tema%203.pdf
http://campodocs.com/articulos-noticias-consejos/article_144341.html