UNIVERSIDAD TCNICA DE MACHALA

DIRECCIN DE NIVELACIN Y ADMISIN

SISTEMA NACIONAL DE NIVELACION Y ADMISION
SEGUNDO SEMESTRE 2014

PRACTICA #12
NOMBRE: Ana Chaguay
CURSO: Salud V01
DOCENTE: Bioq. Carlos Garca.
FECHA: 22/01/2015.
TEMA: Teora Celular Microscopia.
OBJETIVO: Observar clulas a travs de la buena manipulacin del
microscopio. (Clulas del corcho)
MATERIALES
Bistur
Microscopio
Portaobjeto
GRAFICOS:

SUSTANCIAS
Corcho

4x

10x

40x

PROCEDIMIENTO:
1. Recibir todas las indicaciones necesarias por parte del docente para
evitar accidentes
2. Tener cerca todos los materiales y sustancias para poder utilizarlas con
facilidad.
3. Tomamos el corcho y con el bistur cortamos una capa muy fina (que
este visible a la luz).
4. La colocamos en el portaobjeto.
5. Procedemos a observar en el microscopio
Observacin:
Se observ las clulas del corcho con lentes de:
Conclusin:

He concluido que mientras ms fina sea la lmina de corcho ms visible

estarn las clulas.
Recomendaciones:
Utilizar mandil durante la prctica.
Colocar el microscopio en una superficie plana y segura.

Tener cuidado con el manejo del bistur al cortar la capa finita del corcho
para una mejor visibilidad.
Preguntas.
Qu es el corcho?
El corcho es como una segunda corteza de clulas muertas y vacas, hecha de
burbujas de aire contenidas por las antiguas membranas celulares. Esta
constitucin tan particular es la responsable de las caractersticas de este
material: esponjoso, ligero y flotador.
De qu est formado el corcho?
La clula del corcho en realidad est formado por membranas de clulas
muertas. La membrana es la cubierta en el exterior de la clula y en el corcho,
una vez muerta la clula, esta se descompone y queda slo la membrana
celular.
Qu caracterstica tiene el corcho?
El corcho es como una segunda corteza de clulas muertas y vacas, hecha de
burbujas de aire contenidas por las antiguas membranas celulares. Esta
constitucin tan particular es la responsable de las caractersticas de este
material: esponjoso, ligero y flotador.
Qu tcnicas (colorantes) se utilizan para diferenciar las bacterias a
nivel de laboratorio?
Tincin Gram: permite identificar qu tipo de pared tienen las bacterias,
clasificndolas en positivas o negativas
-Gram positivas: retiene el cristal violeta (colorante bsico). No se decoloran
con el alcohol (color morado)
-Gram negativas: no resisten la decoloracin con el alcohol, por lo que pierden

la coloracin. Para este caso se usa safranina que teir todo lo NO teido de
color rojo.
Tincin Ziehl-Neelsen: permite identificar otra estructura de la pared
bacteriana, llamada cido miclico.
Este tipo de bacterias, tambin resiste la decoloracin con alcohol, ahora la
diferencia con las Gram positivas, es que al verlas al microscopio, pareciera
que hay tanto Gram negativas, como Gram positivas y bacterias no teidas.
-fucsina: colorante utilizado para teir el cido mi clico de la pared
- azul de metileno: utilizado como medio de contraste. Tie todo lo no teido.
Por ultimo existe una tincin modificada para una bacteria llamada
Campylobacter.
Aqu se utiliza:
- azul de metileno como colorante
-cristal violeta como medio de contraste.
A esta tincin se le conoce como Tincin BB
Bibliografa.
- Olaf A. Holgun, R. A. Ragatz. Reverte, 1982
Webgrafa.
http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/3er/LaCelula/Historia-Teoria.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Corcho
Autora:
Bioq. Carlos Garca.
Ana Chaguay B.
Ana Chaguay B.

Firma