Anlisis gravimtrico

En qumica analtica, el anlisis gravimtrico o gravimetra consiste en determinar la

cantidad proporcionada de un elemento, radical ocompuesto presente en una muestra,
eliminando todas las sustancias que interfieren y convirtiendo el constituyente o
componente deseado en un compuesto de composicin definida, que sea susceptible de
pesarse. La gravimetra es un mtodo analtico cuantitativo, es decir, que determina
la cantidad de sustancia, midiendo el peso de la misma con una balanza analtica y por
ltimo sin llevar a cabo el anlisis por volatilizacin.
Los clculos se realizan con base en los pesos atmicos y moleculares, y se fundamentan
en una constancia en la composicin de sustancias puras y en las relaciones ponderales
(estequiometra) de las reacciones qumicas.

Mtodos utilizados en el anlisis gravimtrico[editar]

Mtodo por precipitacin: Tcnica analtica clsica que se basa en la precipitacin de un
compuesto de composicin qumica conocida tal que su peso permita calcular mediante
relaciones, generalmente estequiomtricas, la cantidad original de analito en una muestra.
En este tipo de anlisis suele prepararse una solucin que contiene al analito ya que ste
est en solucin madre, a la que posteriormente se agrega un agente precipitante, que es
un compuesto que reacciona con el analito en la solucin para formar un compuesto de
muy baja solubilidad. Posteriormente se realiza la separacin del precipitado de la solucin
madre empleando tcnicas
En este mtodo el analito es convertido en un precipitado poco soluble, luego se filtra, se
purifica, es convertido en un producto de composicin qumica conocida y se pesa.
Para que este mtodo pueda aplicarse se requiere que el analito cumpla ciertas
propiedades:

Baja solubilidad

Alta pureza al precipitar

Alta filtrabilidad

Composicin qumica definida al precipitar

Mtodo por volatilizacin: En este mtodo se miden los componentes de la muestra que
son o pueden ser voltiles. El mtodo ser directo si evaporamos el analito y lo hacemos
pasar a travs de una sustancia absorbente que ha sido previamente pesada as la
ganancia de peso corresponder al analito buscado; el mtodo ser indirecto si

volatilizamos el analito y pesamos el residuo posterior a la volatilizacin as pues la prdida

de peso sufrida corresponde al analito que ha sido volatilizado.
El mtodo por volatilizacin solamente puede utilizarse si el analito es la nica sustancia
voltil o si el absorbente es selectivo para el analito.
Mtodo por electrodeposicin: Este mtodo se basa en la deposicin sobre
un electrodo de un compuesto de relacin conocida con el analito que se requiere
cuantificar. La cuantificacin se realiza mediante la diferencia de peso que se produce en
los electrodos antes y despus de realizar una reaccin redox en la solucin problema,
que se moldea ocasionando la precipitacin del analito o de un compuesto formado por el
mismo.

Anlisis volumtrico
La valoracin o titulacin es un mtodo de anlisis qumico cuantitativo en el laboratorio,
que se utiliza para determinar la concentracindesconocida de un reactivo conocido.
Debido a que las medidas de volumen juegan un papel fundamental en las titulaciones, se
le conoce tambin como anlisis volumtrico.
Un reactivo llamado valorante o titulador,1 de volumen y concentracin conocida
(una solucin estndar o solucin patrn) se utiliza para que reaccione con una solucin
del analito,2 de concentracin desconocida. Utilizando una bureta calibrada para aadir el
valorante es posible determinar la cantidad exacta que se ha consumido cuando se
alcanza el punto final. El punto final es el punto en el que finaliza la valoracin, y se
determina mediante el uso de un indicador. Idealmente es el mismo volumen que en
el punto de equivalenciael nmero de moles de valorante aadido es igual al nmero de
moles de analito, algn mltiplo del mismo (como en los cidos poliprticos).

Colorimetra
La colorimetra es la ciencia que estudia la medida de los colores y que desarrolla
mtodos para la cuantificacin del color, es decir la obtencin de valores numricos del
color.

Procedimiento de la medida del color

Existe una necesidad de estandarizar el color para poderlo clasificar y reproducir. El
procedimiento utilizado en la medida del color consiste sustancialmente en sumar la
respuesta de estmulos de colores y su normalizacin a la curva espectral de respuesta
del fotorreceptor sensible al color. Como referencia, se utiliza la curva espectral codificada
de la Comisin Internacional de Iluminacin, (conocida por sus siglas CIE en francs), la
llamada funcin colorimtrica. Debe notarse que el color es una caracterstica subjetiva,
pues solo existe en el ojo y en el cerebro del observador humano, no siendo una
caracterstica propia de un objeto. Los fotorreceptores del ojo humano son los conos de la
retina, de los que existen diferentes tipos, con sensibilidades diferentes a las distintas
partes del espectro luminoso.
El matemtico alemn Hermann Grassmann enunci unas leyes sobre la mezcla aditiva
del color.1 Estas muestran que cualquier color puede expresarse como suma de tres

colores primarios, es decir, de tres colores, cada uno de los cuales no puede obtenerse por
la mezcla de los otros dos. Aplicando sus leyes, se obtiene la denominada ecuacin
unitaria del color, que representada, da una forma parecida a un tringulo, el tringulo
internacional de color.

Mtodo espectromtrico
Los mtodos espectromtricos son mtodos instrumentales empleados en qumica
analtica basados en la interaccin de la radiacin electromagntica, u otras partculas, con
un analito para identificarlo o determinar su concentracin. Algunos de estos mtodos
tambin se emplean en otras reas de la qumica para elucidacin de estructuras.
Estos mtodos emplean tcnicas que se dividen en tcnicas espectroscpicas y
en tcnicas no espectroscpicas. Las tcnicas espectroscpicas son aquellas en las
que el analito sufre procesos deabsorcin, emisin o luminiscencia. El resto
corresponde a tcnicas no espectroscpicas.
Las tcnicas espectroscpicas se diferencian tambin segn la forma en la que se
encuentra el analito en el momento en el que sufre el proceso espectroscpico, dando
lugar a la espectroscopia atmica y a la espectroscopia molecular.
Segn el rango de energa que presente la radiacin electromagntica existen diferentes
tcnicas, por ejemplo, espectroscopia de infrarrojo, espectroscopia de resonancia
magntica nuclear, etctera.
Las tcnicas no espectroscpicas aprovechan diferentes propiedades de la radiacin
electromagntica, como el ndice de refraccin o la dispersin.
Otra tcnica importante es la espectrometra de masas, tambin empleada en qumica
orgnica para la elucidacin de estructuras moleculares.

Espectrofotometra
La espectrofotometra es la medicin de la cantidad de energa radiante que absorbe o
transmite un sistema qumico en funcin de la longitud de onda; es el mtodo de anlisis
ptico ms usado en las investigaciones qumicas ybioqumicas. El espectrofotmetro es
un instrumento que permite comparar la radiacin absorbida o transmitida por una solucin
que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una que contiene una cantidad
conocida de la misma sustancia.

Principio de la Espectrofotometra[editar]
En la espectrofotometra es aprovechada la absorcin de radiacin electromagntica en la
zona del ultravioleta y visible del espectro. La muestra absorbe parte de la radiacin
incidente en este espectro y promueve la transicin del analito hacia un estado excitado,
transmitiendo un haz de menor energa radiante. En esta tcnica es medida la cantidad de
luz absorbida como una funcin de la longitud de onda utilizada. La absorcin de las
radiaciones ultravioletas, visibles e infrarrojas depende de la estructura de las molculas, y
es caracterstica para cada sustancia qumica.

La espectrofotometra ultravioleta-visible utiliza haces de radiacin del espectro

electromagntico, en el rango UV de 180 a 380 nm y en el de la luz visible de 380 a 780
nm , por lo que es de gran utilidad para caracterizar los materiales en la regin ultravioleta
y visible del espectro.