DIPLOMADO EN INSTRUMENTACIN Y CONTROL AVANZADO DE PROCESOS INDUSTRIALES

MDULO: SISTEMAS DE SEGURIDAD, PUESTA EN MARCHA Y MANTENIMIENTO

DOCENTE FACILITADOR: BERNARDO J. GONZALEZ SALAMANCA

PRCTICA DE EVALUACIN
CUADRO COMPARATIVO CICLO DE CALIDAD PDCA

PARTICIPANTE: RIVERA SORIA GALVARRO RAFAEL GONZALO

DICIEMBRE 2014
COCHABAMBA BOLIVIA

CICLO DE CALIDAD

PLAN: Planificar

NORMA IEC 61511: 2003

NORMA OHSAS 18001: 2007

NORMA ISO 14001: 2004

1. Evaluacin de peligros y
riesgos
2. Asignacin de las funciones
de seguridad a las capas de
proteccin
3. Requisitos de seguridad
Especificacin para el SIS
4. Diseo e ingeniera para el
SIS
5. Instalacin, puesta en
marcha y validacin
6. Funcionamiento y
mantenimiento

4.2 Poltica de SSO (Seguridad

y Salud Ocupacional)
4.3 Planificacin: Identificacin de peligros
Evaluacin de riesgos y
determinacin de controles
Requisitos legales y otros
Objetivos y programas de SSO

4.2 Poltica Medioambiental

4.3 Planificacin: - Aspectos
Medioambientales - Requisitos
legales y otros requisitos
Objetivos, metas y programas

5.3 Poltica de la Calidad

5.4 Planificacin: - Objetivos
de la calidad Planificacin
del SGC (Sistema de Gestin
de Calidad)

4.4 Misin: - Recursos,

funciones, responsabilidad
laboral y autoridad
Entrenamiento,
concientizacin y competencia
Comunicacin, participacin
y consulta Documentacin
Control de documentos
Control de las operaciones
Preparacin y respuesta ante
emergencias
4.5 Verificacin: - Monitoreo y
medicin del desempeo
Evaluacin de cumplimiento
legal Investigacin de
incidentes, no conformidades,
acciones correctivas y
preventivas Control de
registros Auditora interna
4.6 Revisin por la Direccin: Estandarizacin Estrategias
futuras

4.4 Misin: - Recursos,

funciones, responsabilidad y
autoridad Competencia,
formacin y toma de
conciencia Comunicacin
Documentacin Control de
documentos Control
operacional Preparacin y
respuesta ante emergencias

7. Realizacin del Producto: Planificacin de la realizacin

del producto Procesos
relacionados con el cliente
Diseo y desarrollo Compras
Produccin y prestacin del
producto Control de
dispositivos de seguimiento y
medicin

4.5 Verificacin: - Seguimiento

y medicin Evaluacin del
cumplimiento legal No
conformidad, accin correctiva
y accin preventiva Control
de los registros Auditoria
interna

8. Medicin, anlisis y mejora:

- Generalidades Seguimiento
y medicin Control del
producto no conforme
Anlisis de datos Mejora

4.6 Revisin por la Direccin

5.6 Revisin por la Direccin

DO: Hacer
Implementacin y
Operacin

CHECK: Verificar

ACTION: Actuar

7. Modificacin
8. Desmantelamiento
9. Verificacin
10. Gestin de la seguridad
funcional, evaluacin y
auditora de la seguridad
funcional
11. Estructura y planificacin
del ciclo de vida de la
seguridad

NORMA ISO 9001: 2008