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Cinética Química
INIDICE
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Introducción. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
Cinética Química. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
Velocidad de reacción. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
Leyes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7
Dependencia de la temperatura. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Mecanismos de reacción. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
Energía de activación. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Catalizadores. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12
Conclusiones. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Bibliografía. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
Introducción
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A lo largo del siguiente trabajo se contemplan una serie de elementos
vinculados con la Cinética Química, tomando en cuenta que ésta es la ésta
práctica se centra en el estudio de la velocidad de la reacción química. Es
muy importante resaltar que la cinética química es hoy por hoy un estudio
puramente empírico y experimental, pues a pesar de la gran cantidad de
conocimientos sobre química cuántica que se conocen, siguen siendo
insuficientes para predecir ni siquiera por aproximación la rapidez de una
reacción química. Por lo que la rapidez de cada reacción se determina
experimentalmente.
Cinética Química
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La cinética química es un área de la fisicoquímica que se encarga del
estudio de la rapidez de reacción, cómo cambia la rapidez de reacción bajo
condiciones variables y qué eventos moleculares se efectúan durante la
reacción general (Difusión, ciencia de superficies, catálisis).
En los experimentos cinéticos se obtiene información sobre las
concentraciones de las especies reaccionantes en función del tiempo. La
ecuación cinética que gobierna la reacción es una ecuación diferencial que
da las velocidades de variación de las concentraciones de las especies que
reaccionan.
Velocidad de reacción:
La Rapidez (o velocidad) de reacción está conformada por la rapidez
de formación y la rapidez de descomposición. Esta rapidez no es constante y
depende de varios factores, como la concentración de los reactivos, la
presencia de un catalizador, la temperatura de reacción y el estado físico de
los reactivos.
Uno de los factores más importantes es la concentración de los
reactivos. Cuanto más partículas existan en un volumen, más colisiones hay
entre las partículas por unidad de tiempo. Al principio, cuando la
concentración de reactivos es mayor, también es mayor la probabilidad de
que se den colisiones entre las moléculas, y la rapidez es mayor. A medida
que la reacción avanza, al ir disminuyendo la concentración de los reactivos,
disminuye la probabilidad de colisión y con ella la rapidez de la reacción. La
medida de la rapidez de reacción implica la medida de la concentración de
uno de los reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la
rapidez de una reacción necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que
desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto que
aparece por unidad de tiempo. La rapidez de reacción se mide en unidades
de concentración/tiempo, esto es, en (mol/l)/s es decir moles/(l·s).
Para una reacción de la forma:
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la ley de la rapidez de formación es la siguiente:
Leyes:
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LEY DE VELOCIDAD.
(Velocidad instantánea)
Velocidad de formación de los productos.
(Velocidad instantánea)
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Superficie específica: Los sólidos finamente divididos, debido a su
mayor superficie, reaccionan más rápidamente, por tanto, la velocidad de
reacción depende de la superficie de contacto efectiva.
Concentración de los reactivos:
(2)
como
(si se dan todas las colisiones)
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Ecuación integrada.
Si
Ecuación integrada:
Dependencia de la temperatura:
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re reacción deben efectuarse a temperaturas constantes porque el
calentamiento las modifica. Se estima con gran aproximación que un
aumento de 10°C en la temperatura provoca la duplicación de la velocidad de
reacción. Ejemplo: En la reacción del carbonato de calcio (CaCO3) con ácido
clorhídrico (HCl) se desprende un determinado volumen de dióxido de
carbono (CO2) gaseoso.
CaCO3 + 2 HCl CO2 + CaCl2 + H2O. Cuando se toman 10 gr. de carbonato
de calcio ,1 mol, se desprenden al completarse la reacción 2,24 lt. De dióxido
de carbono en CNTP. Si a 25°C dicho vi} volumen gaseoso se desprende en
4 minutos, a 35°C por duplicares la velocidad se concretará en la mitad del
tiempo: 2 minutos; y a 45°C por duplicarse nuevamente la velocidad de
reacción, el tiempo necesario se reduce a la mitad del anterior.: 1 minuto.
Mecanismos de reacción:
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Transcurre en solo una etapa. Esta reacción se produce con la
formación de un solo complejo activado y solo tiene que superar una barrera
energética. Se representa en una sola ecuación química.
Reacciones complejas:
Transcurre en 2 o más etapas, con formación de intermediarios.
También podemos decir que es un conjunto de reacciones elementales,
donde hay más de una formación de complejos activados diferentes y supera
diferentes barreras energéticas. Se expresa en varias ecuaciones químicas o
una global. En la ecuación química global, representa el estado inicial y el
estado final del global de las reacciones, pero no presenta como ha
transcurrido la reacción. Los intermediarios son moléculas que aparecen en
el mecanismo de la reacción, pero no en la ecuación inicial.
Energía de activación:
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o, también, expresada en forma de logaritmos neperianos:
Catalizadores:
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Conclusiones
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Bibliografía
http://www.pucpr.edu/facultad/itorres/quimica106/velocidades_de_reaccion.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Energ%C3%ADa_de_activaci%C3%B3n"
http://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_y_mecanismos_de_reacci%C3%B3n