TEMA 4

LA CLULA
UNIDAD DEVIDA

En qu se diferencia un ser vivo de

un ser inerte como un mineral o una
roca?

Los seres vivos estn formados por los mismos

elementos que el resto del Universo

De los elementos qumicos estables existentes slo

algunos son esenciales para la vida

ABUNDANCIA RELATIVA DE LOS BIOELEMENTOS

Los bioelementos esenciales se encuentran en proporciones
muy variables.
No son los ms abundantes en el Universo ni en la litosfera.

COMPOSICIN DE LOS SERES VIVOS

Somos un 99% C, H, O y
N

H
Hidrgeno

63%

O
Oxgeno

25,5 %

C
Carbono

9,5 %

1,4%

Nitrgeno

Otros (Ca, P, Fe, k, Na) 1%

Todos los seres vivos organizamos nuestros componentes formando una o ms clulas.

Glbulo blanco

Glbulos rojos

Msculo liso

Msculo cardiaco

Espiroqueta

Clulas vegetales

Diatomeas

Dinoflagelados

Clulas nerviosas

Paramecio

Adems de compartir la composicin y la organizacin,

todos los seres vivos realizamos 3 funciones:

Es el intercambio de materia y energa con el medio rodea al ser vivo.

Oxgeno
O2
Dixido de
carbono CO2

Alimento

Agua y sales minerales

Tapir
Productos de excrecin

Es la capacidad que tenemos los seres vivos

de responder a lo que ocurre a nuestro
alrededor.

Es la capacidad que tienen los seres

vivos de perpetuarse en el tiempo
mediante la formacin de nuevos
seres muy semejantes a sus
progenitores.

Desde el punto de vista biolgico, un ser vivo es un conjunto de

tomos y molculas que forman una estructura material muy
organizada y compleja:
que se relaciona con el ambiente con un intercambio de materia
y energa de una forma ordenada
que tiene la capacidad de desempear las funciones bsicas de la
vida que son: la nutricin, la relacin y la reproduccin.
Los seres vivos actan y funcionan por s mismos sin perder su
nivel estructural hasta su muerte.

Todos los seres vivos comparten ciertas caractersticas:

Realizan las tres funciones vitales: nutricin, relacin y
reproduccin.
Estn formados por los mismos tomos (C, H, O y N
fundamentalmente) y molculas (agua, sales minerales, glcidos,
lpidos, protenas y cidos nucleicos).
Estn formados por una o ms clulas.
Por qu se dice que la clula es la unidad funcional y
estructural de los seres vivos?

Describe las tres funciones vitales.

 Los seres vivos presentan diferentes niveles de organizacin.

De los ms sencillos a los ms complejos son los siguientes:

LOS NIVELES DE ORGANIZACIN

Pg. 74-75

PARTCULAS SUBATMICAS (protones...)

Niveles abiticos

BIOELEMENTOS (C, O, H, N...)

BIOMOLCULAS (sencillas como el agua o complejas
como las protenas...)
ORGNULOS CELULARES (ribosomas,
ncleo...)
CLULAS

ORGANISMOS UNICELULARES
(Bacterias, Protozoos...)

TEJIDOS (muscular, epidermis...)

RGANOS (corazn, hoja...)
APARATOS O SISTEMAS (reproductor, locomotor...)
ORGANISMOS PLURICELULARES (Animales, Vegetales...)

POBLACIONES (hormiguero, pinar...)

COMUNIDADES (especies de una charca...)

ECOSISTEMA (bosque, lago...)

BIOSFERA

Niveles biticos

Actividad resuelta de la pgina 75

Actividades 1 y 2 de la pgina 75 y 1 y 2 de la 92

Clasifica los siguientes conceptos en el nivel de

organizacin correspondiente: pulmn, electrn, agua,
digestivo, carbono, piel, bacteria, flor, cerebro, vulo,
mitocondria, sangre, hoja, neurona, ojo, cartlago, bceps,
ncleo, locomotor, protenas, perro, glbulo blanco,
hierro, glcidos, epidermis, corazn, colmena, hgado,
ADN, lago, humano.

UNA TEORA PARA LA CLULA.Pg.76

Segn la mayora de las religiones, la vida tiene un origen sobrenatural en el que no

intervienen reacciones fsico-qumicas de ningn tipo, ya que todo lo que existe ha
sido creado por uno o varios dioses.

Esta tesis recibe el nombre de CREACIONISMO.

Por su parte, los cientficos han aportado a lo largo de la historia diferentes

explicaciones acerca del origen de los seres vivos.

GENERACIN ESPONTNEA. Pg. 76

La vida puede surgir

del lodo, de las aguas
estancadas

ARISTTELES

La idea de la generacin
espontnea de los seres
vivos, que ya enunci
ARISTTELES hace 2000
aos, perdur durante
mucho tiempo.

Teora de la generacin
espontnea

Desde la Antigedad hasta los estudios de

Pasteur estuvo muy extendida la idea de que
la vida naca de la materia en
descomposicin, es decir por generacin
espontnea, de la nada.

La teora se mantuvo durante siglos. Sin embargo, la evolucin de la ciencia

termin por demostrar el planteamiento errneo de la misma.

Las ideas de la generacin espontnea que

hoy da nos parecen tan extraas o incluso
cmicas, se basaban en observaciones
como esta: si dejamos, por ejemplo, trozos
de carne, al cabo de unos das salen
gusanos.
Esos gusanos apareceran ah solos,
espontneamente.

Qu explicacin le das t
a la aparicin de estos
gusanos?

FRANCESCO REDI, un mdico italiano, realiz en el siglo

XVII el siguiente experimento:
Frasco tapado
con una gasa

Frasco abierto

Carne

Carne

Frasco cerrado hermticamente

Carne

Aqu aparecen
huevos de
mosca
Aparecen gusanos

No aparecen gusanos

Qu conclusin sacas de este experimento?

PRUEBAS EN CONTRA DE LA GENERACIN ESPONTNEA

Experimentos de Pasteur

LOUIS
PASTEUR
refut
definitivamente la generacin
espontnea
mediante
un
experimento en el que puso
lquido nutritivo en un recipiente
con cuello de cisne, de forma que
despus de dejarlo hervir y que se
evaporara parte del lquido y se
condensara en el cuello del
recipiente no dejara pasar el aire
de fuera (si pona la misma
sustancia expuesta al aire se
descompona).

 La forma de cuello de cisne

en algunos de los frascos

permita que entrara el aire.
Pero las partculas de polvo
se quedaban en las partes de
abajo de los cuellos.
Al
no
generarse
microorganismos en estos
frascos, Pasteur lleg a la
conclusin de que la
generacin
de
microorganismos dependa
directamente
de
la
contaminacin
por
los
microorganismos de
las
partculas de polvo que hay
en el aire.

Actividad 4 de la pgina 77, en el

libro

LA TEORA CELULAR Pg.77

Con las aportaciones de todos los cientficos desde el siglo XVII y con
los postulados de SCHLEIDEN y SCHWANN en el siglo XIX se desarroll
la llamada TEORA CELULAR. Esta teora enuncia los siguientes
principios:
1. La clula es la unidad morfolgica de los seres vivos. (Apostillado por
Cajal, demostrando la individualidad de las neuronas)
2. La clula es la unidad fisiolgica de los seres vivos.
Con la
aportacin de Virchow qued expreso el tercer principio de la teora
celular.
3. Las clulas slo pueden existir a partir de clulas preexistentes.
Y con las aportaciones de numerosos cientficos del campo de la
investigacin gentica (Sutton, Boveri) se fij el llamado cuarto
postulado.
4. La clula es la unidad gentica autnoma de los seres vivos.

CONCEPTO DE CLULA. TEORA CELULAR

SIGLO XVII
1632-1723

Anton van leeuwenhoek. Construy el primer microscopio ptico y realiza

las primeras observaciones.

1635-1702

Robert Hooke. Describe una lmina de corcho y utiliza por primera vez el
trmino clula para referirse a las celdillas que observa.

SIGLO XIX

J. M. Schleiden, T. Schwann y R. Virchow

ENUNCIADOS DE LA TEORA CELULAR

1.- Todos los organismos se encuentran formados por una o ms clulas.

2.- La clula es la unidad anatmica y fisiolgica de los seres vivos.
3.- Toda clula procede por divisin de otra ya existente.
4.- El material hereditario conteniendo las caractersticas genticas de una
clula pasa de la clula madre a la hija.
SIGLO XX

1933

Santiago Ramn y Cajal

Demuestra definitivamente la individualidad celular en el tejido nervioso

concediendo validez universal a la teora celular.

En resumen, LA TEORA CELULAR ENUNCIA QUE LA CLULA ES LA

UNIDAD MORFOLGICA, FISIOLGICA Y GENTICA DE TODOS LOS
SERES VIVOS.
Actividad resuelta de la pgina 77
Descubrieron la clula Hooke y Leeuwenhoek?
Quines son los autores de la Teora celular?
Microscopio virtual
http://personales.mundivia.es/mggalvez/micro1.htm

LA CLULA UNA ESTRUCTURA MICROSCPICA Pg 78

Los primeros conocimientos sobre

la clula datan de 1665, fecha en
que ROBERT HOOKE public, en su
obra Micrographia, los resultados
de sus observaciones sobre tejidos
vegetales realizadas con un
microscopio de 50 aumentos
construido por l mismo.

SON VISIBLES LAS CLULAS?

Pg 78
Bacteria

Linfocito

Ameba

Clula
intestinal

Clula nerviosa
de jirafa
Yema de
huevo de
avestruz

El tamao de las clulas tambin est relacionado con su funcin y

es extremadamente variable y, en general, muy pequeo, slo son
visibles al microscopio.
Existen bacterias con 1 y 2 micras de longitud. Las clulas
humanas presentan mucha variabilidad: glbulos rojos de 7
micras, clulas del hgado con 20 micras, espermatozoides de 53
micras y oocitos de 150 micras.
En los vegetales los granos de polen pueden llegar a medir de 200
a 300 micras y algunos oocitos de aves pueden medir entre 1
(codorniz) y 7 centmetros (avestruz) de dimetro.
Por lo general el tamao resulta constante para cada tipo celular e
independiente del tamao del organismo, es decir una clula del
rin de un caballo es del mismo orden de magnitud que la de un
ratn.
LA DIFERENCIA EN EL TAMAO DEL RGANO SE DEBE AL NMERO
DE CLULAS Y NO AL TAMAO DE LAS MISMAS.

 ROBERT HOOKE fue el primer

investigador que, al ver en los tejidos
vegetales unidades que se repetan a
modo de celdillas de un panal, llam a
esas unidades de repeticin clulas (del
latn cellulae = celdillas).
Pero Hooke slo pudo observar clulas
vegetales muertas, vacas y llenas de aire,
de modo que el trmino clula no alcanz
su significado actual hasta unos 150 aos
despus.

 Contemporneo de Hooke fue

ANTON VAN LEEUWENHOEK, quien
construy un microscopio de ms de
200 aumentos.
Con l visualiz y dibuj pequeos
organismos vivos del agua de una
charca y pudo ver por primera vez
protozoos,
levaduras,
espermatozoides, glbulos rojos de la
sangre, etc.

 Los instrumentos y tcnicas de observacin fueron

perfeccionndose lentamente, por lo que hasta el siglo XIX no
se realizaron nuevos descubrimientos de importancia.
ROBERT BROWN identific el ncleo como componente
fundamental de la clula,
JAN EVANGELISTA PURKINJE emple el trmino protoplasma
para designar el contenido viscoso celular. As se llego a
concebir la clula como una masa de protoplasma, limitada
por una membrana y que posee un ncleo, rodeado por el
protoplasma que se denomino citoplasma.
La historia de los descubrimientos
celulares ha estado ligada a los
avances en microscopa

Leer pgina 78 libro

 Robert Hooke...

La Teora
clula
celular
es
se
la unidad
plantea
anatmica
en el siglo...
de losalseres
vivos
a)Que
fue
lala
primera
persona
en observar
clulas
microscopio;
a)
XVI;
decir
que....
b)quiere
dijo que
todos
los vegetales estaban formados por clulas.
b)
XVII;
todos
sereslosvivos
estnestaban
formados
por clulas;
c)a)dijo
quelos
todos
animales
formados
por clulas;
c)
queque
los los
gametos
sontambin
clulas; eran clulas.
d)b)XVIII;
dijo
gametos
d)c)XIX.
que el funcionamiento de los seres vivos se debe al
funcionamiento de sus clulas;
Que la clula es la unidad fisiolgica de los seres vivos quiere
d) que
hayson
seres
vivos unicelulares y pluricelulares.
Los
virus
organismos...
decir
que....
a)
a) procariotas;
todos los seres vivos estn formados por clulas;
b)
acelulares;
b) que
los gametos son clulas;
c)
eucariotas;
c) que
el funcionamiento de los seres vivos se debe al
d)
unicelulares. de sus clulas;
funcionamiento
d) que hay seres vivos unicelulares y pluricelulares.

ACTIVIDAD DE INVESTIGACIN: El descubrimiento de la clula

Resultara difcil, en este curso, reconstruir desde 1665 hasta hoy los avances en la
historia de la citologa, as como sus cientficos ms relevantes. Por ello has de
buscar el nombre de algunos de los autores de tratados de citologa e
investigadores de este campo que, a lo largo de los siglos XVII, XVIII, XIX y XX, han
aportado datos claves para el conocimiento que tenemos en la actualidad de la
clula y sus orgnulos.

Busca informacin sobre: Robert Hooke, Leeuwenhoek, Robert

Brown, Schwann, Schleiden, Virchow, Purkinje, Dujardin, Schultze,
Strasburger, Flemming, Waldeyer, Ramn y Cajal, Sutton, Boveri y
Ruska.

Una vez conseguida ordnala cronolgicamente y describe breve y

claramente la aportacin concreta de cada cientfico al conocimiento
celular.

CONCEPTO DE MICROORGANISMO Pg 79

Seres vivos slo observables con el microscopio.

Estudiados por la rama de la Biologa llamada
MICROBIOLOGA
GRUPOS:
MICROORGANOISMOS PROCARIOTAS.- Reino
MONERAS bacterias
MICROORGANISMOS EUCARIOTAS:
Reino PROTOTICTAS (Algas y protozoos)
Reino HONGOS (levaduras y mohos)

Bacterias

Protozoos

Algas

Hongos (levaduras)

LA CLULA UNIDA DE VIDA Pg 80

La clula es una estructura constituida por tres elementos bsicos:

MEMBRANA PLASMTICA, CITOPLASMA Y MATERIAL GENTICO (ADN).
Posee la capacidad de realizar tres funciones vitales: nutricin, relacin y
reproduccin.
Los virus, aunque considerados por algunos autores como
seres vivos, precisan invadir a una clula viva para conseguir
la reproduccin, por lo tanto no son la forma ms simple de
vida autnoma. Pueden ser considerados como materia viva,
pero son una forma de vida acelular.
Las clulas presentan una gran variabilidad de formas, e
incluso, algunas no ofrecen una forma fija. Pueden ser:
fusiformes (forma de huso),
estrelladas,
prismticas,
aplanadas,
elpticas,
redondeadas, etc.

Algunas no tienen una pared rgida y otras s, lo que les permite deformar la
membrana y emitir prolongaciones citoplasmticas (pseudpodos) para desplazarse
o conseguir alimento.
La funcin que realice la clula determina la forma.
As encontramos diferentes tipos de clulas: clulas contrctiles que suelen ser
alargadas, las del tejido nervioso irregulares y con prolongaciones que permiten la
transmisin del impulso nervioso, las del intestino suelen tener pliegues en una de
sus caras (microvellosidades) que amplan la superficie de contacto y de intercambio
de sustancias, y finalmente, las epiteliales que suelen ser cbicas o prismticas.

COMPONENTES CELULARES Pg. 80

Dentro de la estructura general de una clula hay partes

comunes a todas:
Membrana plasmtica,
Citoplasma
Ribosomas
ADN o material gentico.
Las clulas se diferencian segn su complejidad en dos grandes
tipos: PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS (ANIMALES Y VEGETALES).

LAS PRIMERAS CLULAS

Una vez formadas las biomolculas con el tiempo, algunas de ellas

se asociaron, formando los orgnulos de las primeras clulas.
Estas eran CLULAS PROCARIOTAS muy sencillas, que deban de
tener una cadena de cido nucleico -que almacenara su
informacin gentica-, y se alimentaban de materia orgnica
suspendida en el mar.
Se piensa que el momento clave en el nacimiento de la clula fue
la aparicin de una membrana biolgica, que permiti separar el
medio interno del externo e hizo posible la existencia de un
metabolismo. Algunos lpidos disueltos en agua tienen tendencia a
formar membranas espontneamente.

La evolucin celular se debi de producir en estrecha relacin

con la evolucin de la atmsfera y de los ocanos.

Las primeras clulas seran HETERTROFAS ANAEROBIAS,

utilizaran como alimento las molculas orgnicas presentes en
el medio.
Durante un perodo de ms de 2000 millones de aos,
solamente existieron estas formas celulares, por lo que se puede
pensar que se adaptaron a vivir en todos los ambientes posibles
y "ensayaran" todos los posibles mecanismos para realizar su
metabolismo.
Como estas molculas terminaran por agotarse, podra haber
ocurrido una primera crisis ecolgica, si no hubiera sido porque
en algn momento de la evolucin celular...

Algunas clulas aprendieron a fabricar las molculas orgnicas

mediante la fijacin y reduccin del CO2. Se iniciaba as la
FOTOSNTESIS, como un proceso de NUTRICIN AUTTROFA.
El empleo del agua en la fotosntesis como donante de
electrones, tuvo como consecuencia la liberacin de O2 y por
tanto la transformacin de la atmsfera reductora en la atmsfera
oxidante que hoy conocemos.

Tambin permiti el inicio de la vida sobre la superficie terrestre

(tras la formacin de la capa de ozono protectora de las
radiaciones ultravioleta perjudiciales).
Empez una revolucin del oxgeno que causara la muerte de
muchas formas celulares para las que fue un veneno, otras se
adaptaran a su presencia

Algunas clulas aprendieron a utilizar el oxgeno para sus

reacciones metablicas, lo que dio lugar a la RESPIRACIN
AEROBIA, realizando una NUTRICIN HETERTROFA AEROBIA.

Pero todas estas formas celulares mencionadas tienen organizacin

procariota y son de pequeo tamao. A partir de ellas, se piensa que
evolucionaron las CLULAS EUCARIOTAS.

LAS PRIMERAS CLULAS EUCARIOTAS

Las primeras clulas eucariotas surgieron hace unos 1500 millones

de aos.
La biloga estadounidense Lynn Margulis es la autora de la teora
ms aceptada sobre el paso de las clulas procariotas a eucariotas:
la TEORA ENDOSIMBITICA.

Pg. 190 - 191 libro

Lynn Margulis, en su TEORA ENDOSIMBITICA propone que las

clulas eucariotas se originaron a partir de una primitiva clula
procariota, que perdi su pared celular, lo que le permiti aumentar
de tamao (la primitiva estructura es conocida con el nombre de
URCARIOTA).
Esta clula en un momento dado, englobara a otras clulas
procariticas, establecindose entre ambas una relacin de
simbiosis.

 Algunas clulas procariotas englobadas en la urcariota fueron las

precursoras de las mitocondrias, encargadas en un principio de
proteger a la clula husped contra su propio oxgeno.
Otras clulas procariotas fotosintticas fueron las precursoras de los
cloroplastos.

De hecho, mitocondrias y cloroplastos son similares a las bacterias

en muchas caractersticas (poseen su propio ADN y ARN ribosmicos
semejantes a los de las bacterias)

Actividad resuelta de la pgina 190.

Actividades 14 y 15 de la pgina 191; 10 de la 196

CLULAS PROCARITICAS. PG. 80

Las clulas procariotas son propias del reino moneras (bacterias y
cianobacterias).
Son clulas muy simples y primitivas, apenas tienen estructuras en su
interior.
Tienen en comn con el resto de las clulas de otros organismos vivos
una MEMBRANA PLASMTICA, CITOPLASMA, RIBOSOMAS Y MATERIAL
GENTICO, pero adems muestran, por fuera de la membrana
plasmtica, una gruesa PARED CELULAR.
Se caracterizan por NO TENER UN NCLEO propiamente dicho; esto es,
no tienen el material gentico envuelto en una membrana y separado
del resto del citoplasma.
Su ADN no est asociado a ciertas protenas como las histonas y est
formando un nico cromosoma en una porcin del citoplasma llamada
NUCLEOIDE.

En su interior slo existen ribosomas y unas pequeas invaginaciones

de la membrana, llamadas MESOSOMAS.

CLULAS PROCARITICAS

Flagelos (1 o 2 que permiten

la locomocin)

TIPOS MORFOLGICOS

Mesosomas (plegamientos de la
membrana que contienen enzimas para
la respiracin y divisin celular)

Espirilos
Bacilos

Cocos

Cpsula o
glucoclix

Vibrios

Membrana
plasmtica

Pared celular

Nucleoide (molcula
circular de ADN)

Citoplasma (desprovisto de orgnulos excepto

ribosomas y mesosomas)

Ribosomas
Pili
Fimbria

Nombra las estructuras sealadas en el esquema

CLULAS
ANIMALES
Pg8181
LASLAS
CLULAS
ANIMALES.
Pg.

TEJIDO EPITELIAL

TEJIDOS CONJUNTIVOS

TEJIDO MUSCULAR

TEJIDO NERVIOSO

Al analizar los diferentes tejidos animales se puede observar la diversidad

morfolgica que presentan sus clulas.

LAS CLULAS VEGETALES Pg 81

TEJIDOS PARENQUIMTICOS

TEJIDOS CONDUCTORES

TEJIDOS SECRETORES

Las clulas vegetales presentan una menor diversidad morfolgica que las animales
debido a la presencia de la pared celular que las rodea. Presentan formas cbicas,
prismticas, polidricas, redondeadas, semilunares o alargadas.

CLULAS EUCARITICAS ANIMALES Y VEGETALES Pg. 81

Las clulas eucariotas son propias de organismos uni o

pluricelulares del resto de los reinos de la naturaleza (protoctista,
hongo, animal y vegetal).
Su estructura es ms evolucionada y compleja que la de los
procariotas.
Presentan MEMBRANA PLASMTICA, CITOPLASMA CON
NUMEROSOS ORGNULOS Y NCLEO.
El NCLEO de estas clulas est separado del resto del citoplasma
por una membrana nuclear con gran cantidad de poros. Este
ncleo contiene el ADN de la clula asociado a histonas y otras
protenas y condensado en cromosomas o descondensado en
cromatina, segn el momento del ciclo celular.
Se diferencian las estructuras eucariticas animales y vegetales.

CLULAS EUCARITICAS

Vacuolas (digestivas, de
almacenamiento o de excrecin)

Mitocondrias (realizan un metabolismo

oxidativo para la obtencin de ATP)

Lisosomas y peroxisomas
(intervienen en procesos
digestivos y oxidativos)

Citoesqueleto (responsable de
la forma y movimiento celular
y de la distribucin de las
estructuras celulares)

Retculo endoplsmico y complejo de

Golgi (transporte de protenas y
sntesis de lpidos)

CLULA ANIMAL

CLULA VEGETAL

Cloroplastos (realizan la
fotosntesis)

Teora y actividades fotocopiadas.

Comenta el tamao y la forma de las clulas.

Actividades 9 de la pgina 81; 8, 9 y 10 de la 92

Tipo de clula del esquema? Raznalo

EL NCLEO CELULAR Pg. 82

La palabra ncleo fue propuesta por primera vez por Robert Brown en
1833.
Procede del latn nucleus, que es el diminutivo de nux, que significa
nuez.
Por otra parte, la palabra griega crion, significa tambin nuez y se usa
a menudo para designar al ncleo.

El ncleo es un orgnulo, exclusivo de clulas eucariotas, que dirige las

actividades de la clula.
En l tienen lugar procesos tan importantes como la autoduplicacin
del ADN (replicacin) y la transcripcin o produccin de los distintos
tipos de ARN, que servirn para la sntesis de protenas.

El ncleo cambia de aspecto durante el ciclo celular y llega a

desaparecer como tal, distinguindose dos periodos fundamentales
que se denominan:
REPOSO O INTERFASE
DIVISIN.

EL NCLEO INTERFSICO Pg. 82

Envoltura nuclear
(doble membrana)

Nuclolo (dnde se
sintetiza el ARN r)

TAMAO: Entre 5 y 25 m de dimetro.

NMERO: Suele se nico pero se producen
excepciones.
- Clulas anucleadas (eritrocitos)
- Clulas binucleadas (paramecio)
- Clulas plurinucleadas (fibras musculares)

Cromatina (ADN y
protenas asociadas)

Nucleoplasma
(matriz nuclear)

POSICIN:
- Central (blastmeros)
- Lateralizado (adipocitos)
- Basal (clulas secretoras)

FORMA:
ESFRICO

OVALADO

POLILOBULADO

CARACTERSTICAS DEL NCLEO

La forma y posicin del ncleo son muy variables.
Su tamao varia entre 5-25 mm de dimetro.

En cuanto a la cantidad: casi todas las clulas tienen un solo ncleo,

excepto algunas como los hemates que lo pierden en su maduracin.
Tambin las hay plurinucleadas que, segn su origen pueden ser: sincitios,
resultado de la unin de varias clulas uninucleadas (fibras musculares), y
plasmodios, originados por sucesivas divisiones del ncleo de las clulas sin
que se divida el citoplasma (algunos mohos).
El ncleo en interfase est constituido por:
La membrana nuclear, doble membrana que rodea al ADN de la clula
separndolo del citoplasma.
El nucleoplasma, medio interno en l que estn sumergidas, ms o
menos condensadas, las fibras de ADN (cromatina).
Los nuclolos, agrupacin de cromatina donde se forma ARN.

MEMBRANA NUCLEAR
La membrana nuclear presenta una estructura basada en una doble membrana. Entre la
membrana externa e interna de esa envoltura existe un espacio intermembrana, llamado
espacio perinuclear.

Bajo la membrana interna existe una capa de protenas fibrilares llamada lmina nuclear.
El origen de la membrana nuclear es el retculo endoplasmtico rugoso, por lo que la
membrana externa posee ribosomas adosados.
Presenta una serie de poros que comunican el citoplasma y el ncleo.

Los poros nucleares son canales que regulan los intercambios de molculas entre el ncleo
y el citosol, y que presentan unos bordes reforzados por estructuras proteicas dispuestas
en grupos de 8, que forman unos anillos de 20 nm de dimetro, y cuyo centro esta
ocupado por otras estructuras proteicas que actan como una especie de diafragma, que
puede disminuir la luz del poro hasta la mitad.
En general, las clulas con mayor actividad de transcripcin poseen mayor nmero de
poros nucleares. Los mamferos tienen unos 3000 por ncleo como media.

LA MEMBRANA NUCLEAR

NCLEO

Espacio perinuclear o
intermembranoso

DOBLE
MEMBRANA
NUCLEAR

Membrana interna
Presenta un material
electrodenso : la lmina
fibrosa o corteza nuclear

PORO
NUCLEAR
Membrana externa
7 a 8 nm

CITOPLASMA

ESTRUCTURA DEL PORO NUCLEAR

Los poros nucleares regulan el
intercambio de molculas entre el
ncleo y el citosol.
Anillo
(formado por protenas
dispuestas en octgonos)

Grnulo central
(ribosomas recin formados)

Fibrilla

Lmina fibrosa
Diafragma
(deja libre slo unos 10 nm)

Son estructuras
dinmicas, capaces de
formarse y
desaparecer,
dependiendo del
estado funcional de la
propia clula.

Las funciones de la membrana nuclear son:

Separar al citoplasma del nucleoplasma
Mantener separados los procesos metablicos de ambos
medios.
Regula el intercambio de sustancias a travs de los poros y la
lmina nuclear permite la unin con las fibras de ADN para
formar los cromosomas.

NUCLEOPLASMA

El nucleoplasma, carioplasma o matriz nuclear es el medio interno

del ncleo, de estructura y composicin similar al hialoplasma pero
sin microfilamentos ni microtbulos.
Est formado por:
una dispersin coloidal en forma de gel compuesta por
protenas relacionadas con la sntesis y empaquetamiento de
los cidos nucleicos.
Tambin posee nucletidos, ARN, ADN, agua e iones.
Existe en su seno una red de protenas fibrilares similar a las del
citoplasma.
FUNCIONES:
La sntesis de ARN diferentes
La replicacin del ADN nuclear.

NUCLOLO

Es una estructura esfrica sin membrana, situada en el centro del ncleo,

que se visualiza solamente en la clula en interfase.
Contiene grandes bloques de ADN que codifican para el ARNr y protenas
con las que se ensambla dando lugar a las subunidades ribosmicas que
salen al citoplasma donde se unen formando los ribosomas.
Su nmero es variable, pero en los ncleos diploides suele haber de 1 a 2.
Se encuentran en contacto con las fibras de cromatina por una regin
especial de sta denominada organizador nucleolar.
Su tamao varia entre 1-7 mm, segn el grado de actividad de la clula, y
su forma ms o menos redondeada.
Se localiza, generalmente, cerca de la envoltura nuclear.
FUNCIN
Fabricar ARN ribosmico y empaquetarlo junto a protenas para la
formacin de ribosomas que se exportarn al citoplasma.

 Actividades 11 de la pgina 83 y 11 de la 92.

CROMATINA Y CROMOSOMAS. PG. 83

La cromatina es la sustancia fundamental del ncleo celular.

Su constitucin qumica es simplemente filamentos de ADN
asociado a protenas llamadas HISTONAS.
HISTONAS, protenas de pequeo tamao y muy bsicas.
Son de 5 tipos: H1, H2A, H2B, H3 y H4, y tienen funcin
estructural.

ESTRUCTURA DE LA CROMATINA

La cromatina tienen una estructura a modo

de collar de cuentas, en la que se distinguen
una serie de partculas repetitivas
denominadas nucleosomas y una hilera
formada por un filamento de ADN
denominado nucleofilamento, formando una
fibra de unos 10 nm de dimetro.
Cada nucleosoma esta constituido por un
octmero de histonas (ocho protenas
histnicas, todas excepto la H1, por duplicado),
que forman un ncleo central ligeramente
cilndrico, donde se enrolla la molcula de
ADN, que da dos vueltas alrededor del centro
(200 pares de bases).

La H1, no incluida en el octmero, condensa el

filamento acercando los octmeros.

La fibra de cromatina de 100 se empaqueta en el ncleo

formando una fibra de un grosor de 300. El enrollamiento que
sufre el conjunto de nucleosomas recibe el nombre de SOLENOIDE.
Esta cromatina se forma al enrollarse seis nucleosomas por vuelta
alrededor de un eje formado por las histonas H1.
Los siguientes niveles de empaquetamiento (producidos cuando la
clula va a dividirse) no estn an aclarados del todo pero, parece
ser, que cada fibra se volvera a enrollar formando un BUCLE, seis
bucles se empaquetaran asocindose a un "esqueleto nuclear"
producindose un ROSETN, 30 rosetones formaran una ESPIRAL
y 20 espirales formaran una CROMTIDA.

Todo ello producira un gran acortamiento de las largas cadenas de

ADN.

El ncleo de la clula fue descubierto por.

a) Robert Brown en 1831;
b) Scheleiden en 1839;
c) Robert Hooke en 1665;
d) Schwan en 1839.
Una de estas funciones celulares no se da en el ncleo celular:
a) La replicacin del ADN;
b) la trascripcin o sntesis de ARN;
c) la obtencin de energa.
d) Todas las funciones indicadas se dan en el ncleo celular.
Las histonas son...
a) protenas nucleares asociadas al ADN;
b) la sustancia que constituye el nuclolo;
c) el material que constituye el complejo del poro;
d) el material asociado al ARN citoplasmtico.

La informacin gentica est contenida...

a) en el ncleo;
b) en el nuclolo;
c) en el citoplasma;
d) en las mitocondrias.
La sntesis del ARN de los ribosomas se produce en ...
a) el hialoplasma
b) la membrana plasmtica;
c) en el citoplasma;
d) los plastos;
Actividades 12, 13 y 14 de la
e) el nuclolo;
pgina 83 y 12 de la 92.
f) la pared celular;
g) el aparato de Golgi;
Fotocpies
h) las vacuolas;
i) las mitocondrias.

EL ADN PORTADOR DE LA INFORMACIN

GENTICA Pg.84
Los cidos nucleicos son biomolculas orgnicas formadas
por C, H, O, N y P.
Tienen elevado peso molecular, estn constituidas por la
unin de unos monmeros llamados nucletidos.
Los cidos nucleicos son las molculas de la herencia (el
ADN y el ARN) y por lo tanto van a participar en los
mecanismos mediante los cuales la informacin gentica
se almacena y copia.

COMPOSICIN DEL ADN. PG. 84

Los nucletidos son molculas que se pueden presentar
libres en la naturaleza o polimerizadas, formando cidos
nucleicos.
Tambin pueden formar parte de otras molculas que no
son cidos nucleicos, como molculas portadoras de
energa o coenzimas.
Los nucletidos se forman por la unin de
una base nitrogenada,
una pentosa
uno o ms cidos fosfricos.

BASES NITROGENADAS
PIRIMIDNICAS

Timina
(exclusiva del ADN)

Citosina

Uracilo
(exclusiva del ARN)

PRICAS

Adenina

Guanina

POLINUCLETIDOS
Los polinucletidos estn formados por cadenas de
nucletidos, enlazados covalentemente mediante un
enlace ster entre el grupo fosfato de uno y el azcar del
siguiente.

POLINUCLETIDOS
El esqueleto de los polinucletidos est constituido por
grupos alternantes de pentosa y de cido fosfrico a modo de
cadena, en la cual quedan situadas como colgantes las bases
nitrogenadas, que se unen a las pentosas.

LOS CIDOS NUCLEICOS

Los cidos nucleicos estn formados por la
polimerizacin de muchos nucletidos, los cuales se
unen mediante enlaces fosfodister entre el fosfato
unido al C5 de un nucletido y el grupo alcohol del C3
del anterior.
Estas biomolculas pueden alcanzar tamaos
enormes, siendo las molculas orgnicas ms grandes
que se conocen, constituidas por millones de
nucletidos.
Son las sustancias que poseen la informacin gentica
de los organismos y, por ello, son las responsables de su
transmisin hereditaria.

ESTRUCTURA PRIMARIA DEL ADN Pg 84

Extremo 5

Adenina

Citosina

Guanina

Timina

Extremo 3

Es la secuencia de nucletidos, unidos por

enlaces fosfodister.

La cadena presenta dos extremos libres: el

5 unido al grupo fosfato y el 3 unido a un
hidroxilo.

Cada cadena se diferencia de otra por:

Su tamao
Su composicin.
Su secuencia de bases.

La secuencia se nombra con la inicial de la

base que contiene cada nucletido:

5ACGT3

Fue establecida en 1953 por Watson y Crick y permiti explicar

observaciones previas realizadas por otros investigadores, como
Chargaff, Franklin y Wilkins.

En 1953 el bilogo norteamericano James Watson y el biofsico

ingls Francis Crick postularon un modelo tridimensional para la
estructura del ADN que estaba de acuerdo con todos los datos
disponibles hasta el momento: EL MODELO DE LA DOBLE
HLICE.
Este modelo, adems de explicar cmo era el ADN, sugera los
mecanismos que explicaban su funcin biolgica y la forma en
que se copiaba.

Extremo 5

Extremo 3

Extremo 3

Extremo 5

COMPLEMENTARIEDAD ENTRE LAS BASES

Las bases de ambas

cadenas se mantienen
unidas por enlaces de
hidrgeno.

Adenina

Timina
2 Enlaces de
hidrgeno

Guanina

Citosina
3 Enlaces de
hidrgeno

El nmero de enlaces de
hidrgeno depende de la
complementariedad de
las bases.

Una vez aislado un fragmento monocatenario de Qu

ADN humano,
est
se analizaron las proporciones de bases nitrogenadas
representado en
encontrndose: A: 27%; G: 35%; C: 25% y T: 13%. Cul
ser la
el siguiente
En el ADNdebicatenario
secadena
cumple
la siguiente norma:
proporcin
bases
de
la
complementaria?
esquema?
Los
cidos
nucleicos
son...
a) A=T;
a)
polmeros
formados por la unin de nucletidos mediante
b)
A=G;
El
anlisis
de la proporcin de adenina del cromosoma 21
enlaces
peptdicos;
c) A=C. ha resultado ser del 33% y la proporcin de guanina del
humano
b)
polmeros
formados
por la unin
de aminocidos
mediante
d)
Ninguna
de
las
respuestas
anteriores
es
correcta.
cromosoma
23 del 27%. Determinar razonadamente la
enlaces peptdicos;
proporcin
cada unapor
de la
lasunin
otrasde
bases
de cada cromosoma.
c) polmerosdeformados
nucletidos
mediante
enlaces fosfoster;
En
una muestra
de ADN
dede
una
determinada
especie
d) polmeros
formados
poraislada
la unin
nucletidos
mediante
de
organismo
eucariota, la timina representaba el 14% de la
enlaces
N-glicosdicos.
totalidad de bases. Predecir el porcentaje del resto de las bases
en la muestra.

RECUERDA:
La molcula responsable de contener toda la informacin celular
est formada por dos cadenas enrolladas de nucletidos (unidades
formadas por un grupo fosfato, un monosacrido llamado
desoxirribosa y una base nitrogenada) que son complementarias
(las bases se aparean siempre A-T y G-C).
Actividades 15 y 16 de la pgina 85; 13 y 14 de la 92

EL CICLO CELULAR Pg. 87

EL CICLO
CELULAR

Las clulas eucariotas pasan una secuencia regular y repetitiva de

crecimiento y divisin que recibe el nombre de CICLO CELULAR, y que se
define como el conjunto de cambios que sufre una clula desde que se ha
formado, por divisin de otra preexistente, hasta que se divide para dar
origen a dos clulas hijas.
El ciclo celular comprende dos periodos fundamentales:
La INTERFASE, periodo de divisin no aparente o de crecimiento
celular. Es una fase larga.
LA DIVISIN, que tiene lugar por MITOSIS o MEIOSIS, y lleva a la
formacin de nuevas clulas hijas.
El ciclo puede ser considerado como una compleja serie de fenmenos
mediante los cuales la clulas realiza sus funciones.

La divisin celular es SOLO una FASE y slo se lleva a cabo cuando se ha

realizado la REPLICACION e todas las molculas de ADN del ncleos.

LA INTERFASE

Es el periodo comprendido entre dos divisiones.

Dura el 90 % del ciclo total, y comprende tres estados o fases:
G1, S y G2.
No es un momento de reposo, pues en ella tiene lugar una
gran actividad metablica.

FASE G1
Periodo variable en tiempo, pudiendo durar de 2 a 3 horas,
muchos das e incluso aos.
FASE DE CRECIMIENTO, la clula aumenta de tamao, se
sintetiza nuevo material citoplsmico, sobre todo protenas y
ARN.
E l ADN se encuentra esparcido en el interior del ncleo celular
asociado a las histonas formando las fibras nucleosmicas.

 En ciertas condiciones, las clulas paran su ciclo en un

momento llamado FASE G0, no alcanzando el denominado punto
de no retorno, R o punto de restriccin, que se produce al final
de la G1 y que una vez sobrepasado la clula se ve obligada a
completar el ciclo.
Las clulas muy especializadas, como neuronas y fibras
musculares, quedan detenidas en la fase G0 y nunca sobrepasan
el punto R, por lo que no se dividen.

FASE S
El nombre le viene de sntesis, ya que en esta fase ocurre la
REPLICACIN DEL ADN y la SNTESIS DE PROTENAS E
HISTONAS.
Cada molcula de ADN se replica en dos molculas idnticas
de ADN, de forma que las histonas y las protenas
cromosmicas se unen rpidamente al nuevo ADN.
Comienza cuando se inicia la
sntesis de ADN y termina cuando
el contenido en ADN del ncleo se
ha duplicado.
Tambin se inicia la duplicacin
de los centriolos.
Dura unas 7 horas en mamferos.

FASE G2
Segunda fase de crecimiento, en la cual se transcriben y
traducen genes que codifican protenas; el final de este perodo
queda marcado por la aparicin de cambios en la estructura
celular, que se hacen visibles con el microscopio y que nos
indican el principio de la Mitosis o divisin celular.
Sigue a la fase S y precede a la mitosis, en ella NO HAY
SNTESIS DE ADN, aunque si est daado se puede reparar. Es
muy corta, dura unas 3 horas en mamferos.
Tras la fase G2 la clula pasa a la fase M de mitosis en la que
se divide en dos clulas hijas.

Interfase

Fase permanente en clulas que

no entran nunca en mitosis. Estado
de quiescencia.

Fase G0

Sntesis de protenas y
aumento del tamao celular.

Fase G1
Replicacin del ADN y sntesis
de histonas.

Citocinesis
Fase S

Divisin del
citoplasma
Interfase

Fase de
mitosis
Divisin nuclear

Transcripcin y traduccin de genes que

codifican protenas necesarias para la
divisin. Duplicacin de los centrolos

Fase G2

REPLICACIN DEL ADN Pg.85

El primer proceso necesario para la transmisin de la
informacin gentica es su DUPLICACIN o REPLICACION , es decir,
la realizacin de una copia que pueda ser transportada por los
gametos hasta la fecundacin y luego pueda ser utilizada por el
nuevo individuo.
Las hebras originales sirven de patrn para hacer la copia.

Actividad resuelta y 17 y 18 de la pgina 85 y 15 y 16 de la 92

CROMOSOMAS

Los cromosomas son estructuras en forma de bastn

que aparecen en la divisin del ncleo.
Estn constituidos qumicamente por ADN ms
histonas, ya que son simplemente cromatina condensada.
Su nmero es constante en todas las clulas de un
individuo pero vara segn las especies.
El conjunto de cromosomas de una clula se denomina
CARIOTIPO.
Un cromosoma est formado por una o dos cromtidas
(dos hebras de ADN idnticas) que permanecen unidas
por un centrmero.

Los cromosomas en realidad estn formados por dos cadenas de ADN repetidas
originadas a partir de la REPLICACION SEMICONSERVATIVA del DNA

ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA METAFSICO

El cromosoma metafsico est constituido por dos cromtidas unidas por el
centrmero, que divide al cromosoma en dos brazos.
Centrmero

BRAZO

Cinetocoro

Constricciones
secundarias

BRAZO

Bandas
(Segmentos de cromatina que
se colorean con distinta
intensidad)

Telmero

En cada cromtida se pueden distinguir las siguientes partes:

Brazos del cromosoma, son dos segmentos cromosmicos con distinta
direccin.
Centrmero o constriccin primaria, es la zona ms estrecha que divide
al cromosoma en dos brazos iguales o de diferente tamao.
A la cromatina centromrica, a ambos lados del centrmero, y sobre cada
cromtida, se adhiere una estructura proteica en forma de disco llamada
cinetocoro, donde se unen los microtbulos del huso acromtico, que acta
como centro organizador, por tanto por cada centrmero aparecen dos
cinetocoros.
Constriccin secundaria, no aparece siempre, son zonas donde el
cromosoma se estrecha, pero no cambia la direccin de los segmentos
cromosmicos, no dan lugar a brazos sino a satlites que forman parte de
estos.
Telmeros, son los extremos de los cromosomas, que tienen propiedades
especiales.
Son secuencias de ADN repetitivo cuya funcin es dar estabilidad al
cromosoma.

FUNCIN DE LOS CROMOSOMAS

Facilitar el reparto de la informacin gentica contenida en el
ADN de la clula madre a las hijas durante la divisin.

TIPOS DE CROMOSOMAS

La clasificacin se realiza segn la posicin del centrmero:

Metacntricos. Posicin media, presentan los brazos iguales. Cuando se separan
las cromtidas tienen forma de V.
Submetacntricos. Ligeramente desplazado del centro, un brazo ms largo que
otro. Forma de L.
Acrocntricos. Centrmero cerca de un extremo, un brazo largo y otro muy
corto.
Telocntricos. Centrmero en un extremo, solo es visible uno de los brazos.

TIPOS DE CROMOSOMAS

METACNTRICOS

SUBMETACNTRICOS

ACROCNTRICOS

TELOCNTRICOS

NMERO DE CROMOSOMAS

Slo son observables durante la divisin durante la interfase se observa el

ADN como cormatina.
Cada especie posee en sus clulas somticas el mismo nmero de
cromosomas y su alteracin conlleva enfermedades congnitas.
La mayor parte de los organismos animales y vegetales son diploides (2n), es
decir, tienen en sus clulas dos juegos de cromosomas (uno heredado del
padre y otro de la madre).
No guarda relacin con el nivel evolutivo alcanzado por la especie.
Los cromosomas forman parejas de homlogos que contienen informacin
para los mismos caracteres.
En estos organismos las clulas reproductoras son haploides (n) y
contienen, por tanto, un nico juego de cromosomas.
En las clulas del ser humano hay 46 cromosomas, 23 parejas, de las que 22
son autosomas y 1 de heterocromosomas o cromosomas sexuales. En los
gametos (vulos y espermatozoides) slo existen 23 cromosomas, no tienen
homlogo.

CARIOTIPO HUMANO MASCULINO

CARIOTIPO HUMANO FEMENINO

Cromosomas
sexuales
XX

Cromosomas
sexuales
XY

RECUERDA:
El CICLO CELULAR es el conjunto de cambios que sufre una clula
desde que se ha formado hasta que se divide para dar origen a
dos clulas hijas.
Consta de dos periodos fundamentales:
- La INTERFASE o periodo de no divisin o de crecimiento celular.
- La DIVISIN, que tiene lugar por MITOSIS O MEIOSIS y posterior
CITOCINESIS, que lleva a la separacin de las clulas hijas.
Actividades 19 y 20 de la pgina 87 y 18 de la 92
Qu ocurre en la clula durante la interfase? Cmo se
encuentra el ADN en esta etapa del ciclo?

 La informacin contenida en la secuencia de nucletidos del ADN

puede generar protenas; sin embargo el ADN est en el ncleo y las
protenas se sintetizan en los ribosomas, que estn situados en el
citoplasma.
El intermediario es un ARN llamado mensajero y los procesos
necesarios son la TRANSCRIPCIN Y LA TRADUCCIN.
ARNt

ADN

ARNm
Transcripcin

Replicacin

NCLEO

ESTUDI A PARTIR DUNA WEB

PROTENA
Traduccin

RIBOSOMAS (ARNr)

EL CIDO RIBONUCLEICO (ARN)

Es un polirribonucletido (contiene la RIBOSA como pentosa).
Las bases nitrogenadas que lo forman son ADENINA, URACILO, CITOSINA
y GUANINA (carece de timina).
Hay varios tipos.
ARN mensajero o ARNm
Lleva las instrucciones para la construccin de una protena en
concreto desde el ncleo hasta los ribosomas en el citoplasma.
Es una copia complementaria de una de las dos hebras del DNA
ARN de transferencia o ARNt
Transporta los aminocidos hasta el lugar de sntesis de la
protena es decir hasta los ribosomas que son los que van a leer
el RNAm
Se consideran los traductores del mensaje transportado en
forma de RNAm.
ARN ribosomal o ARNr
Forma parte de los ribosomas.

ADN

ARN
ARNm

Protena

TRANSCRIPCIN
(ncleo)

TRADUCCIN
(ribosomas)

LA TRANSCRIPCIN Pg. 109

La informacin gentica del ADN se copia en el ARN mensajero y
ste la lleva hasta los ribosomas en el citoplasma.

ADN
ARN mensajero

EL DESCUBRIMIENTO DEL CDIGO GENTICO Pg. 108

Uno de los grandes misterios de la expresin gnica, una vez
descubierto el ARNm, era comprender cmo la informacin del
ADN se transformaba en una secuencia de aminocidos, en un
polipptido.

EL CDIGO GENTICO

El cdigo gentico viene a ser como un diccionario que

establece una equivalencia entre las bases nitrogenadas del ARN y
el lenguaje de las protenas, establecido por los aminocidos.
Despus de muchos trabajos (entre los
que destacan los de Severo Ochoa y
Marianne Grunberg en 1955; y los de
Marshall Nirenberg y Heinrich Mattaei en
1961).
Se se comprob que A CADA
AMINOCIDO LE CORRESPONDEN TRES
BASES NITROGENADAS O TRIPLETES (61
tripletes codifican aminocidos y tres
tripletes carecen de sentido e indican
terminacin de mensaje).

Lo que se representa en el cdigo gentico son los tripletes del

ARNm llamados codones, los cuales son complementarios de los
anticodones de los diferentes ARN-transferencia (ARNt), que se
unen a un aminocido especfico.

Cdigo gentico

UAA
UAG

UGA

AUG

Iniciacin
Terminacin

Ej. Qu aminocido est codificado por el codn GAC?

El cdigo gentico presenta una serie de caractersticas:

ES UNIVERSAL.
Es usado por todos los seres vivos del planeta (salvo
pequeas excepciones en mitocondrias y algunos protozoos) e
incluso por los virus.
Esto apoya un mismo origen evolutivo para todos los seres
vivos.
ES DEGENERADO.
De los 64 codones posibles, 61 codifican aminocidos y 3
sirven como punto final del mensaje.
Como hay ms codones que aminocidos, la mayora estn
codificados por ms de un triplete, slo existen dos
aminocidos codificados por un nico triplete, que son el
Triptfano y la Metionina.
Los codones sinnimos son una ventaja, ya que pueden
suceder determinadas mutaciones que no alteren la secuencia
de aminocidos en la protena.

LA TRADUCCIN: SNTESIS DE PROTENAS

Pg 109
La TRADUCCIN es el proceso de sntesis de protenas llevado a
cabo en los ribosomas, a partir de la informacin aportada por el
ARN mensajero que es, a su vez, una copia de un fragmento de
ADN llamado GEN.

 La informacin contenida en la secuencia de nucletidos del ADN

puede generar protenas; sin embargo el ADN est en el ncleo y las
protenas se sintetizan en los ribosomas, que estn situados en el
citoplasma.
El intermediario es un ARN llamado mensajero y los procesos
necesarios la TRANSCRIPCIN Y LA TRADUCCIN.

ARNt

ADN

Replicacin

PROTENA

ARNm
Transcripcin

Traduccin

NCLEO

RIBOSOMAS (ARNr)

Diferencia ADN de ARN.

Actividad resuelta y 12 y 13 de la pgina 109; 11 y 12 de

la 112 y 24 y 26 de la 113

Explica qu quiere decir que el cdigo gentico es

universal y degenerado.
Indica los tipos de ARN que participan en la expresin
de la informacin gentica.

LA DIVISIN CELULAR POR MITOSIS Pg.88

LA CARIOCINESIS

MITOSIS

La mitosis es un proceso de divisin nuclear que sirve para

repartir las cadenas de ADN, de forma que todas las clulas
hijas que se originan tengan la misma informacin gentica que
su madre y entre ellas.
La mitosis es continua, sin interrupciones, relativamente
rpida, y, para ser estudiada, se suele dividir en varias fases: la
profase, la metafase, la anafase y la telofase.

 La divisin celular es, en realidad, un proceso doble:

La divisin nuclear, o CARIOCINESIS
La divisin citoplsmica, o CITOCINESIS
Ambos procesos pueden darse asociados, uno detrs del
otro, o de forma independiente, primero uno, y algn tiempo
despus el otro.

Tras la replicacin tenamos dos juegos de cadenas de ADN,

por lo que la divisin consistir en separar esas cadenas y
llevarlas a las clulas hijas.

PROFASE

Comienza con la conversin de la cromatina en

CROMOSOMAS por un proceso de condensacin de las
cadenasde DNA resultantes de la replicacin.
Las dos cadenas, que son completamente idnticas, se
espiralizan juntas originando las cromtidas del cromosoma.
La clula animal adopta una forma esferoidal y cada par de
centrolos se va desplazando hacia polos opuestos describiendo
un trayecto circular, mientras el huso acromtico o mittico crece
entre ellos.
Durante la profase temprana, los cromosomas se aproximan a
la envoltura nuclear que se desintegra al final de la profase.

 Se produce tambin la reduccin del tamao de los

nucleolos, que finalmente se fragmentan y desaparecen
desintegrados en el nucleoplasma.
En la profase tarda, los cromosomas ya formados, con las
cromtidas hermanas unidas por el centrmero, se mueven y
se unen a una fibra del huso mediante los MICROTBULOS
CINETOCRICOS que se originan en el cinetocoro formado, de
manera que las cromtidas miran hacia los polos de la clula.
En la clula vegetal no existen centrolos y a veces no se ve el
huso acromtico.
Los microtbulos se organizan en una zona citoplasmtica
libre de orgnulos.

METAFASE

Las fibras del huso acromtico invaden el rea

central de la clula y tiran de todos los cromosomas
hasta que quedan dispuestos de tal modo que todos los
centrmeros se hallan en un plano, llamado plano
ecuatorial del huso, formando una figura muy
caracterstica llamada placa ecuatorial o metafsica.
En ese instante los centrmeros se colocan
perpendiculares al eje, quedando cada cromtida de un
par orientada hacia un polo.
Es una fase breve

ANAFASE

Empieza con la separacin de los cinetocoros apareados de

cada cromosoma, permitiendo que cada cromtida sea arrastrada
lentamente hacia un polo del huso por acortamiento debido a la
despolimerizacin de los microtbulos cinetocricos.
El centrmero siempre precede al resto de la cromtida o
cromosoma hijo.

La anafase termina cuando los cromosomas se agrupan en los

polos, formando dos masas y desaparecen los cinetocoros.
Una vez cada juego de cromosomas esta cerca del polo puede
comenzar a dividirse el citoplasma.

TELOFASE

Es como una profase al revs:

los cromosomas se desespiralizan y se transforman en
cromatina
reaparece la membrana nuclear (formada a partir del
retculo endoplasmtico)
reaparece el nucleolo, quedando una clula con dos
ncleos.
Simultneamente puede dividirse el citoplasma.

RECUERDA:

La mitosis es la divisin del ncleo en dos ncleos idnticos.

Consta de cuatro etapas:
- Profase
- Metafase
- Anafase
- Telofase

Actividad resuelta y 21 de la pgina 89 (oral el 22); 19 de

la 92 y 29 de la 93.

Fases de la Mitosis (I)

PROFASE
Condensacin de la cromatina.
Separacin de los centrolos a los polos opuestos.
Formacin del huso acromtico o mittico.

Desaparece la membrana nuclear y el nuclolo.

Se forman los cinetocoros en los centrmeros.

METAFASE

Los cromosomas alcanzan el grado mximo de

condensacin.
El huso acromtico se extiende entre los dos polos.
Se forma la placa ecuatorial o metafsica.
Cada una de las cromtidas del cromosoma queda
orientada hacia un polo.

Fases de la Mitosis (II)

ANAFASE
Las cromtidas de cada cromosoma se separan hacia los
polos opuestos.
Los microtbulos polares se alargan y separan los dos
polos del huso acromtico.
Concluye cuando las cromtidas llegan a los polos.

TELOFASE
Los nucleolos reaparecen y los
cromosomas empiezan a
descondensarse.
La membrana nuclear reaparece en
cada polo.

LA CITOCINESIS. PG. 89

No es una fase de la mitosis.

Es la divisin del citoplasma en dos partes, con el reparto de
los orgnulos celulares.
En las CLULAS ANIMALES se hace por estrangulamiento,
desde fuera hacia adentro.
En la regin ecuatorial, entre los dos ncleos hijos, aparece
un surco en la membrana, formado por filamentos de actina y
miosina (ANILLO CONTRCTIL) que se estrecha gradualmente,
originando el surco de segmentacin, que cada vez se va
volviendo ms profundo hasta que contacta con los restos del
huso acromtico y finalmente se rompe en cada extremo
dejando dos clulas hijas separadas, las cuales comienzan una
nueva interfase.

 En las CLULAS VEGETALES, la citocinesis comienza con la

formacin de un FRAGMOPLASTO, que se forma en la zona ecuatorial
de la clula con los microtbulos restantes del huso acromtico y la
fusin de vesculas derivadas del aparato de Golgi (en cuyo interior
hay polisacridos, como la pectina, y otros componentes de pared).

El fragmoplasto no se cierra
completamente sino que queda
perforado
por
puentes
citoplasmticos (plasmodesmos)
que permiten la comunicacin
intercelular.

CITOCINESIS

Consiste en la divisin del citoplasma y de los orgnulos entre las dos clulas
hijas.
CITOCINESIS ANIMAL
Surco de segmentacin
Ir estrechndose hasta
provocar la separacin.

CITOCINESIS VEGETAL
Fragmoplasto
Tabique de separacin
formado por fusin de
vesculas

Microtbulos

Vesculas

Anillo contrctil
Formado por actina y
miosina.

Existe estrangulamiento del citoplasma.

Aparato de Golgi

Plasmodesmos
Aseguran la comunicacin
entre las dos clulas hijas.

No existe estrangulamiento del citoplasma.

RECUERDA:

La citocinesis es la divisin del citoplasma, con reparto de los

orgnulos entre las dos clulas hijas.
En las clulas animales se produce por estrangulamiento de la clula
madre y en vegetales formando un tabique de separacin o
fragmoplasto.

Actividades 23 de la pgina 89 y 20 de la 92.

DIVISIN CELULAR

Indica a qu fase del ciclo celular corresponde la numerada con el

nmero 4.
a) a la fase G2 de la interfase;
b) a la anafase de la mitosis;
c) al periodo S de la interfase;
d) a la telofase.
Indica a cul de las fases del ciclo celular corresponde la numerada
con el nmero 6.
a) a la profase;
b) a la anafase;
c) al periodo G2 de la interfase;
d) a la telofase.

En relacin con el ciclo celular, el orden correcto de las clulas

de la figura es:
a) 4, 3, 1, 5 y 2;
b) 3, 4, 2, 5 y 1;
c) 3, 2, 5, 4 y 1;
d) 3, 2, 5, 1 y 4.

Indica cuntos cromosomas y con cuntas cromtidas tendr una

clula 2n=6 durante la fase o periodo que lleva el nmero 3.
a) 6 cromosomas con una cromtida cada uno;
b) 6 cromosomas con dos cromtidas;
c) 12 cromosomas con una cromtida cada uno;
d) 12 cromosomas con dos cromtida cada uno.

Si las clulas tienen en el periodo G1 de la interfase 2n=8

cromosomas con una cromtida, cuntos cromosomas tendr b?
a) 8 cromosomas con una cromtida cada uno;
b) 8 cromosomas con dos cromtidas;
c) 16 cromosomas con una cromtida cada uno;
d) 16 cromosomas con dos cromtida cada uno.
Qu clula es ms probable que se encuentre en metafase?
a) la a;
b) la b;
c) la c;
d) la d.
La clula sealada con una b
se encuentra en?
a) Profase;
b)
metafase;
c) anafase;
d)
telofase.

DIVISIN CELULAR POR MEIOSIS Pg. 90

Proceso de divisin nuclear que utiliza los mismos

mecanismos que la mitosis, aunque su significado
biolgico es diferente ya que se reduce a la mitad el
nmero de cromosomas.
La meiosis es en realidad una doble divisin que se da
exclusivamente para obtener clulas reproductoras.
Consta de dos divisiones sucesivas con una sola
duplicacin previa del material gentico, como resultado
de las cuales, a partir de un ncleo diploide (2n) se
obtienen cuatro haploides (n), que tras la correspondiente
citocinesis, proporcionan cuatro clulas haploides.

En la meiosis se distinguen las siguientes etapas:

Interfase premeitica. Es semejante al proceso de mitosis,
durante la misma se duplica el ADN.
Primera divisin meitica o meiosis I. Es un proceso largo y
complicado, muy diferente a una mitosis normal.
Interfase de la meiosis. Es corta y sin duplicacin del ADN.

Segunda divisin meitica o meiosis II. Se trata de una divisin

mittica prcticamente normal.

PRIMERA DIVISIN MEITICA

Es una divisin reduccional, ya que origina dos clulas hijas con la
mitad de cromosomas que la clula madre. Se divide en fases,
como la mitosis.
PROFASE I
Es el periodo mas largo y complejo de toda la meiosis, es una fase de
preparacin:

Se espiralizan
cromosomas.

las

cadenas

de

ADN,

apareciendo

Desaparece la membrana nuclear.

Se duplican los centrolos y migran a los polos.
Se forma el huso acromtico.
Cada par de cromosomas se une a una fibra del huso.

los

 Es una fase larga y compleja, durante la cual los cromosomas

homlogos se aparean formando lo que se denomina TTRADAS
(cuatro unidades cromatdicas iguales dos a dos), e intercambian
material gentico (ENTRECRUZAMIENTO O RECOMBINACIN).
Gracias a este proceso se produce UN AUMENTO DE LA
VARIABILIDAD GENTICA EN LOS INDIVIDUOS que se reproducen
sexualmente, ya que redistribuye los genes en los distintos
cromosomas.

PROFASE I

METAFASE I
Los cromosomas bivalentes se sitan sobre el ecuador del huso,
pero lo hacen de tal forma que las fibras del cinetocoro crecen
en direcciones opuestas a partir de los cinetocoros de los
cromosomas homlogos, de manera que el plano ecuatorial no
corta los centrmeros de cada cromosoma, sino las quiasmas de
cada ttrada.
Las ttradas se colocan formando la placa ecuatorial.

ANAFASE I
Se rompen las quiasmas y los cromosomas apareados
(homlogos) se separan, por lo que a diferencia de lo que suceda
en la mitosis, los que se desplazan son cromosomas enteros en
lugar de cromtidas.
Al final de la anafase I tenemos dos juegos de cromosomas
separados en los polos opuestos de la clula, uno de cada par, por
lo que es en esta fase cuando se reduce a la mitad el nmero de
cromosomas.

TELOFASE I
Comienza cuando los ncleos anafsicos llegan a los polos,
se forma una nueva membrana nuclear alrededor de cada uno
de los grupos de cromosomas, formndose as los dos ncleos
hijos.
Reaparece tambin el nucleolo y los cromosomas sufren una
pequea descondensacin.

LA CITOCINESIS I
Simultneamente a la telofase I se divide el citoplasma en dos,
citocinesis I.
En consecuencia, al final de la primera divisin, se han
originado dos clulas hijas con la mitad de cromosomas (n), y
cada cromosoma formado por dos cromtidas.
Estas clulas entrarn en la segunda divisin mittica pasando
por una breve interfase en la que no hay duplicacin del material
hereditario.

Animacin de la divisin I

SEGUNDA DIVISIN MEITICA

Es como una mitosis normal que se da simultneamente en las
dos clulas hijas.
En la profase II se unen cromosomas individuales a las fibras del
huso

En la metafase II los
cromosomas se sitan en la
placa ecuatorial por el
centrmero.

En anafase II se separan las cromtidas

En la telofase II se forma la
membrana
nuclear
y
los
cromosomas
comienzan
la
descondensacin.

Por ltimo se produce la citocinesis II y se obtienen cuatro clulas

hijas, cada una con la mitad de cromosomas y genticamente
distintas.

Al final de la citocinesis II tendremos cuatro clulas hijas que

tendrn la mitad de las cadenas de ADN que tenan en la interfase;
sern por tanto clulas haploides cuya funcin ser la de intervenir
en la fecundacin, es decir, sern gametos.
En las clulas vegetales la meiosis es similar, con las mismas
diferencias que en la mitosis normal.

Divisin meitica

DIVISIN MEITICA I

DIVISIN MEITICA II
Divisin celular II

Cromosoma
homlogo
materno

Replicacin del ADN

Cromosoma
homlogo paterno

Divisin celular I

Apareamiento de
cromosomas
homlogos y
recombinacin
gnica

Separacin de
cromosomas

Separacin de
cromtidas

4 gametos
haploides

 La meiosis es la divisin del ncleo que se produce al formarse

las clulas para la reproduccin.
En cada divisin se formarn cuatro gametos con la mitad de
informacin que la clula de la que proceden y distintos entre s.
Consta de dos divisiones sucesivas sin duplicacin del ADN
entre ellas.
La primera divisin es la que reduce el nmero de cromosomas
a la mitad y en la que se produce el entrecruzamiento de la
informacin.

Actividad resuelta y 24, 25, 26 y 27 de la pgina 91; 21,

22, 27 y 28 de la 92 y 30 de la 93.

DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS Pg. 91

MITOSIS

MEIOSIS

Una divisin cromosmica que separa Una primera divisin que separa los
dos
cromtidas
hermanas
o pares de cromosomas homlogos y
cromosomas hijos
otra posterior que separa les
cromtidas hermanas
Una divisin citoplasmtica

Dos divisiones citoplasmticas

En cada ciclo se forman dos clulas En cada ciclo es forman cuatro clulas
hijas
hijas: gametos
Sin apareamiento ni
intercambio Con
apareamiento
entre
los
gentico entre los pares de homlogos cromosomas homlogos que conduce
al intercambio gentico
Todas las clula hija tiene la misma Las clulas hijas presentan diferente
composicin gentica
contenido gentico

MITOSIS

MEIOSIS

El nmero de cromosomas de las El nmero de cromosomas de las

clulas hijas es el mismo que el de clulas hijas, es la mitad que el de
la clula progenitora (clula madre) la clula progenitora

Mecanismo de divisin
clulas somticas

de

las Proceso de divisin de las clulas

reproductoras

Sin variabilidad gentica

Con variabilidad gentica

Proceso continuo, sin paradas

Proceso con paradas

Las clulas hijas poden sufrir Les clulas formadas en la meiosis

posteriores divisiones mitticas
no pueden volver a sufrir otras
divisiones meiticas, aunque que s
sucesivas mitosis

MITOSIS O MEIOSIS?

Reparto equitativo del material gentico

Obtencin de clulas para la reproduccin sexual

Reproduccin asexual de individuos unicelulares

Clones de clulas

Permite el crecimiento

Reduce a la mitad el nmero de cromosomas

Repara tejidos

Se produce una recombinacin de la informacin gentica y genera

variabilidad

Reproduccin de clulas somticas en pluricelulares

Son dos divisiones sucesivas

Qu caracteriza a la interfase que hay entre la primera y la

segunda divisin de la meiosis?
a) Que carece de periodo S;
b) que carece de periodo G2;
c) que carece de periodo G1.
d) No se caracteriza por nada fuera de lo normal. Es una interfase
como la de la mitosis.
Cul es el objetivo de la segunda divisin de la meiosis?
a) reducir a la mitad el nmero de cromosomas;
b) pasar de clulas 2n a clulas n, que sern llamadas gametos;
c) aumentar la variabilidad gentica mediante los procesos de
sobrecruzamiento;
d) sirve para que cada cromosoma separe sus cromtidas.

Cul de los siguientes no es un objetivo caracterstico de la

meiosis?
a) La meiosis tiene como objetivo reducir el nmero de
cromosomas a la mitad.
b) Producir reestructuraciones de los cromosomas homlogos.
c) Formar clulas haploides a partir de clulas diploides.
d) Todos los objetivos anteriores son objetivos de la meiosis.

La figura representa, de una manera muy esquemtica, una

clula de una especie con 2n=6 cromosomas. Se trata de una
clula en mitosis o en meiosis? En qu fase est? Razona las
respuestas.