Clonacin Humana

Clonar significa producir una copia genticamente igual a un individuo.

sta es la manera de ser clonados. Los cientficos obtendran su ADNde una
clula epidrmica y lo colocaran en el vulo de una mujer cuyo ADN fue
extrado. Una chispa de electricidad dividira el vulo y, despus de algunos
das, obtendramos un embrin igual al otro.
Se ha hablado mucho en prensa sobre la clonacin humana. En la realidad, la
mayora de los cientficos no est interesada en producir clones humanos. Lo
que los cientficos pretenden hacer es producir clulas humanas clonadas que
puedan utilizarse para curar algunas enfermedades.
As es cmo podra funcionar: imagine que padece
de una enfermedad que le est destruyendo partes
de su cerebro lentamente. Los tratamientos
actuales apenas reducen los sntomas mientras que
la enfermedad contina provocando lesiones en su
cerebro. La clonacin le ofrece una esperanza de
cura.
Los cientficos produciran un embrin clonado
utilizando el ADN de sus clulas epidrmicas. A
continuacin, retiraran las clulas madre de este
embrin, transformndolas en clulas cerebrales y
por ltimo las transplantaran a su cerebro.
La clonacin es un modo diferente de utilizar clulas madre para curar
determinadas enfermedades. Algunas personas prefieren esta forma de
obtener clulas madre. Al final, un embrin clonado es una copia gentica de
alguien que ya est vivo y que dio su consentimiento. Es obvio que todos
tenemos el derecho a decidir qu hacer con nuestro propio ADN no?
Al contrario, un embrin en el congelador de una clnica de fertilizacin fue
creado a partir de la mezcla nica del esperma y el vulo y sta es una unin
que slo acontecer una vez, produciendo un conjunto totalmente nico
de genes que tienen el potencial de convertirse en un individuo nico.
Genoma Humano
El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia
de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el ncleo de
cada clula humana diploide.
De los 23 pares, 22 son cromosomas autosmicos y un par determinante del
sexo (dos cromosomas X en mujeres y uno X y uno Y en varones). El genoma
haploide (es decir, con una sola representacin de cada par) tiene una longitud
total aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que
contienen unos 20 000-25 000 genes1(las estimaciones ms recientes apuntan
a unos 20 500). De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y
unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una
secuencia de referencia del genoma humano eucromtico, usado en todo el
mundo en las ciencias biomdicas.
La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene la
informacin codificada, necesaria para la expresin, altamente coordinada y
adaptable al ambiente, delproteoma humano, es decir, del conjunto de las
protenas del ser humano. Las protenas, y no el ADN, son las
principales biomolculas efectoras; poseen funciones
estructurales, enzimticas, metablicas, reguladoras, sealizadoras...,

organizndose en enormes redes funcionales de interacciones. En definitiva, el

proteoma fundamenta la particular morfologa y funcionalidad de cada clula.
Asimismo, la organizacin estructural y funcional de las distintas clulas
conforma cada tejido y cada rgano, y, finalmente, el organismo vivo en su
conjunto. As, el genoma humano contiene la informacin bsica necesaria
para el desarrollo fsico de un ser humano completo.
El genoma humano presenta una densidad de genes muy inferior a la que
inicialmente se haba predicho, con slo en torno al 1.5 %2 de su longitud
compuesta por exonescodificantes de protenas. Un 70 % est compuesto por
ADN extragnico y un 30 % por secuencias relacionadas con genes. Del total
de ADN extragnico, aproximadamente un 70 % corresponde a repeticiones
dispersas, de manera que, ms o menos, la mitad del genoma humano
corresponde a secuencias repetitivas de ADN. Por su parte, del total de ADN
relacionado con genes se estima que el 95 % corresponde a ADN no
codificante: pseudogenes, fragmentos de genes, intrones o secuencias UTR,
entre otros.

En el genoma humano se detectan ms de 280 000 elementos reguladores,

aproximadamente un total de 7Mb de secuencia, que se originaron por medio
de inserciones de elementos mviles. Estas regiones reguladoras se conservan
en elementos no exnicos (CNEEs),fueron nombrados como: SINE, LINE, LTR. Se
sabe que al menos entre un 11 % y un 20 % de estas secuencias reguladoras
de genes, que estn conservadas entre especies, fue formado por elementos
mviles.
El proyecto genoma humano, que se inici en el ao 1990, tuvo como propsito
descifrar el cdigo gentico contenido en los 23 pares de cromosomas, en su
totalidad. En 2005 se dio por finalizado este estudio llegando a secuenciarse
aproximadamente 28 000 genes.
La funcin de la gran mayora de las bases del genoma humano es
desconocida. El Proyecto ENCODE (acrnimo
de ENCyclopedia Of DNA Elements) ha trazado regiones de transcripcin,
asociacin a factores de transcripcin, estructura de la cromatina y
modificacin de las histonas. Estos datos han permitido asignar funciones
bioqumicas para el 80 % del genoma, principalmente, fuera de los exones
codificantes de protenas. El proyecto ENCODE proporciona nuevos
conocimientos sobre la organizacin y la regulacin de los genes y el genoma,
y un recurso importante para el estudio de la biologa humana y las
enfermedades.
Contenido en genes y tamao del genoma de varios organismos3
Especie

Tamao del
genoma (Mb)

Nmero
de genes

Candidatus Carsonella ruddii

0.15

182

Streptococcus pneumoniae

2.2

2300

Escherichia coli

4.6

4400

Saccharomyces cerevisiae

12

5800

Caenorhabditis elegans

97

19000

Arabidopsis thaliana

125

25500

Drosophila melanogaster (mosca)

180

13700

Oryza sativa (arroz)

466

45 000-55 000

Mus musculus (ratn)

2500

29 000

Homo sapiens (ser humano)

2900

27 000