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Ingnieurs en
Scurit Industrielle
C3
En annexe :
Planche 1 : Quantit deau dans lair
Planche 2 : Valeur de k pour les hydrocarbures gazeux considrs parfaits
Planche 3 : Valeur de k pour quelques gaz considrs parfaits
Planche 4 : Dtermination du coefficient polytropique
Planche 5 : Estimtion du rendement polytropique d'un compresseur centrifuge
Planche 6 : Estimation du rendement global des compresseurs alternatifs
03/08/2005
-1
C 3 -1
I-
Vaporisation impossible
Pression
PC
Point critique
teb
t fixe
VAPEUR
SURCHAUFFE
teb sous P
TC
GAZ PERMANENT
D TH 013 C
1 atm.
ID
Temprature
d'bullition
normale
U
LI Q
Tension de vapeur t
TVt
SA
TU
P fixe
VAP
EU
LIQUIDE
SOUS-REFROIDI
Condensation impossible
RS
ATU
RE
Courbe de tension
de vapeur
Temprature
02151_A_F
C 3 -1
On sait que les gaz et vapeurs sont constitus de molcules qui peuvent se dplacer librement les unes par
rapport aux autres et qui sont soumises une agitation permanente. Cette structure particulire confre aux
gaz et vapeurs des proprits communes comme celles d'tre compressibles et expansibles.
Leur comportement est essentiellement caractris par 4 facteurs
-
02151_A_F
C 3 -1
II -
EXPRESSION DE LA LOI
La loi des gaz parfaits ou loi dAVOGADRO scrit :
P . V = n . R . T
P
V
n
T
R
Les units les plus utilises et les valeurs de R correspondantes sont donnes dans le tableau cidessous.
P
Bar
Atm
kgf/cm 2
PSI
m 3 ou m3/h
m 3 ou m3/h
m 3 ou m3/h
Ft3 ou Ft3/h
kmol ou
kmol/h
kmol ou
kmol/h
kmol ou
kmol/h
kmol ou
kmol/h
0,08314
0,08205
0,084478
10,73
Cette loi, bien quapproche, permet un certain nombre de calculs simples dont la prcision est limite
mais souvent suffisante pour reprsenter approximativement le comportement des gaz rels..
A partir de la loi nonce ci-dessus, il est intressant de faire apparatre les formules pratiques
suivantes.
2-
Vm =
R . T
P
Vm
T
P
R
en m3/kmol
en K
en bar.abs
= 0,08314
Application
Volume molaire du gaz parfait dans les conditions normales t = 0C
soit
et
T = 273,15 K
P = 1 atm.a = 1,013 bar.a
Vm =
02151_A_F
m 3/kmol
C 3 -1
3-
masse volumique =
M en kg/kmol
Vm en m3/kmol
M
P
T
R
P M
= RT
en kg/m3
en kg/kmol
en bar.abs
en K
= 0,08314
Application
Masse volumique de lair 0C et 1 atm (Mair = 29 kg/kmol)
P=
T=
R=
bar
K
kg/m 3
Paralllement, la densit dun gaz parfait par rapport lair (d gaz ) peut tre obtenue par
lexpression :
dgaz =
gaz Mgaz
=
M air
air
Lair, compos essentiellement dazote (M = 28) et doxygne (M = 32), a une masse molaire
Mair = 29 kg/kmol.
On obtient donc :
dgaz =
M gaz
29
M gaz en kg/kmol
Application
Densit du propane par rapport lair
M propane =
d=
kg/kmol
02151_A_F
C 3 -1
4-
Qm = . Qv
M.P
; M tant la masse molaire du gaz et P, T les conditions de
R.T
lcoulement ; le dbit volume Qv est alors obtenu partir du dbit masse Qm par la relation :
Qv = Q m .
en m3/h
en kg/h
en K
en bar.a
en kg/kmol
= 0,08314
Qv
Qm
T
P
M
R
R.T
M.P
Application
Calcul dun dbit volume dair (M = 29 kg/kmol)
C
7
bar.g
t/h
D TH 1557 A
Qm
T
P
M
Qv
=
=
=
=
=
kg/h
K
bar.a
kg/kmol
Qv
m 3/h
120
5-
Qv1 . P 1 Qv2 . P 2
=
T1
T2
soit
Qv2 = Qv1 .
T2 P1
.
T 1 P2
Cette expression est souvent utilise pour exprimer des dbits volume gazeux dans des conditions
standardises.
02151_A_F
C 3 -1
t = 0C (273 K)
auxquelles correspondent des dbits exprims en normaux mtres cubes par heure (Nm 3/h).
En appelant QvCN le dbit volume de gaz parfait dans les conditions normales on a :
QvCN = Qv .
Qv
T
P
en m3/h
en K
en bar.a
273 P
.
T 1,013
QvCN
ou
Qv = QvCN .
T 1,013
.
273 P
en Nm 3/h
En pratique, les dbits volumes de gaz sont souvent exprims dans des conditions un peu diffrentes
des conditions normales. On dfinit ainsi les conditions standards : P = 1 atm et t = 60F tant les
conditions les plus habituellement reconnues internationalement. Pour des raisons de convenance, on
utilise souvent en France P = 1 atm et t = 15C, soit des valeurs trs voisines des prcdentes
puisque 60F = 15,6C. Ces diffrentes dfinitions peuvent tre la cause de confusions et il est
toujours prfrable de prciser les conditions exactes dans lesquelles un dbit volume de gaz est
donn.
Application
Que vaut le dbit volume dair prcdent dans les conditions normales ?
Qv
T
P
=
=
=
m 3/h
K
bar.a
QvCN =
Nm3/h
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C 3 -1
P
T
x
x
x
x
molcules du corps
x
x x
x
x x
x
x
x x
x
D TH 087 A
Qv
1 , dbit molaire n1
x molcules du corps
2 , dbit molaire n2
o molcules du corps
3 , dbit molaire n3
Si on suppose que seul le constituant 1 circule dans la tuyauterie pour un dbit volume V gal celui du
mlange, la pression exerce est pp1 et le dbit molaire n1. On peut alors appliquer la loi des gaz parfaits au
corps 1 .
pp1 . V = n1 . R . T
De mme pour les corps 2 et 3
pp2 . V = n2 . R . T
pp3 . V = n3 . R . T
En faisant la somme de ces trois quations on obtient :
(pp1 + pp2 + pp3) . V = (n1 + n2 + n3) . R .T
(1)
Paralllement, la loi des gaz parfaits peut sappliquer au mlange gazeux qui exerce la pression P et dont le
dbit molaire est N = n 1 + n2 + n3
La loi scrit :
P.V
=N.R.T
02151_A_F
(2)
C 3 -1
pp1
= y1 ou pp1 = P . y1
P
pp2
= y2 ou pp2 = P . y2
P
pp3
= y3 ou pp3 = P . y3
P
soit pression partielle d'un constituant (pp) = pression totale (P) fraction molaire du constituant (y)
ou
pp = P y
Ces relations connues sous le nom de loi de Dalton permettent d'accder la pression partielle dun
constituant dun mlange de gaz parfaits en connaissant :
- la pression totale supporte par le mlange qui est gnralement facilement accessible
- la fraction molaire du constituant considr dans le mlange. Pour les gaz parfaits, la
fraction molaire (ymol) dun constituant est gale la concentration en volume (y vol).
y vol = ymol
02151_A_F
C 3 -1
Si on dispose de la concentration massique (ymasse) une conversion par la formule suivante est
ncessaire :
M
y mol . = ymasse .
Mi
M i est la masse molaire du constituant i
% vol.
M g/mol
CO 2
44
Argon
40
39,5
Azote
52
28
100
% mol
% poids
Dans lair ambiant satur en vapeur deau la temprature de 25C, la pression partielle de
vapeur deau est gale la tension de vapeur de leau 25C.
Dans ces conditions, dterminer la teneur de lair en vapeur deau
25C
TV eau
PPeau
atm.a
Patm
atm.a
y eau (molaire)
soit
% vol. ou mol
y eau (masse)
soit
0,03
atm.a
kg eau/kg air
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C 3 -1
10
or air
Patm
7 bar.g
D T 308 C
2000 m3/h
Quelle quantit totale deau doit tre purge aprs rfrigrations si le rseau dair est 7 bar.g
et 20C ?
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C 3 -1
11
Z =
V
Vgp
V
Vgp
On voit ainsi que si Z = 1 le gaz rel occupe le mme volume que le gaz parfait. Si Z est infrieur 1,
ce qui est souvent le cas, le volume du gaz rel est infrieur au volume du gaz parfait.
Lexpression de dfinition du facteur de compressibilit peut tre modifie en explicitant la valeur du
volume du gaz parfait partir de la loi des gaz parfaits :
Vgp =
soit
Z=
n.R.T
P
P.V
V
=
n.R.T n.R.T
P
Les units sont les mmes que celles qui interviennent dans la loi des gaz parfaits, Z tant un
nombre sans dimension.
Lapplication de cette loi est donc simple si lon connat la valeur de Z.
Diffrentes mthodes numriques ou graphiques permettent dobtenir les valeurs de Z dans les
conditions de pression et de temprature opratoires.
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C 3 -1
12
2-
Vm = Z
=
ZRT
MP
Qv =
Qm
Qv = Q m
soit
ZRT
MP
P Qv
= cte
ZT
soit
Z 2 T2 P1
QV2 = QV1
Z 1 T 1 P2
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C 3 -1
13
V-
P0
P1
P2
TAV
Compressseur
D T 697 C
Pipeline
D T 1420 B
chappement
Cette volution idale d'un gaz parfait est reprsente par la loi :
P Vk = constante
P
V
k
est la pression
est le volume du gaz
est l'exposant ou coefficient isentropique caractristique du gaz
avec
k =
CP
CP
=
R
CV
CP
M
C P en kcal/kg.K
R = 1,987
M en kg/mol
C P en kJ/kgC
R = 8,314
Les valeurs de k peuvent donc tre obtenues partir des donnes de CP mais en pratique, elles sont
accessibles graphiquement pour un certain nombre de corps purs grce aux planches 2 et 3 qui
donnent k en fonction de la temprature.
L'utilisation de ces planches exige d'adopter une temprature moyenne de l'volution.
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C 3 -1
14
P2
2
T is = T1
( )
k-1
k
P1
T 2, T 1
P2, P1
k
en Kelvin
en bars.abs
coefficient isentropique
Elle dpend :
P2 Pabsolue finale
=
=
P1 Pabsolue initiale
appel taux de compression ou de dtente
- de la temprature absolue initiale T1
- de la nature du gaz caractris par son coefficient k
-
du rapport
Applications
COMPRESSION DE L'AIR
Compression en un seul tage
Pression (bar.g)
Temprature (C)
Taux de compression
Coefficient isentropique
k = 1,4
k-1
=
k
02151_A_F
D T 047 H
Supposons que l'on veuille comprimer en une seule fois de l'air pris l'atmosphre pour alimenter un
rseau 7 bar relatifs.
C 3 -1
15
= (20 + 273) ( )
k-1
k
=
=
2
T is
Fractionnement de la compression
Cette temprature est trop leve (l'API recommande de considrer que 149C est une temprature
de refoulement maximale pour un compresseur alternatif) et la compression devra tre ralise en
deux tages avec rfrigration intermdiaire.
Temprature (C)
D T 047 G
Pression (bar.g)
Supposons que les deux tages aient le mme taux de compression. Le taux de compression par
tage est =
Calculer la temprature de refoulement de chaque tage.
t ref is =
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2-
C 3 -1
3-
d'un change de chaleur avec l'extrieur soit par refroidissement, soit par rchauffage
On peut cependant considrer cet change comme ngligeable sur les compresseurs
centrifuges ou turbines vapeur.
Pour les compresseurs alternatifs cet change ne peut pas tre nglig puisqu'ils sont en
gnral refroidis
On a donc :
T 2 relle > T2 isentropique
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C 3 -1
17
Pour pouvoir calculer cette temprature relle, on dfinit une volution polytropique fictive qui serait
rgie par les mmes lois que l'volution isentropique. Dans cette volution, lexposant polytropique n
remplace k ce qui permet de calculer la temprature de refoulement relle par la formule :
P2
T 2 (relle) = T1
P
1
( )
n-1
n
4-
( )
n1
n
Lestimation du rendement polytropique dun compresseur centrifuge est donn sur la planche n5 en
annexe.
02151_A_F
02151_A_F
60%
80%
20
30
Temprature de l'air en C
40
0,002
0,004
0,006
0,008
0,010
0,012
0,014
0,016
0,018
0,020
0,022
0,024
0,026
0,028
10
20
6
8
10
Pression de l'air comprim en atm relatif
30
C
40
C
50
12
10
D
e
gr
de
sat
ura
t
i
o
n 10
0%
kg/m3
18
C 3 -1
Planche n1
D PPC 039 A
40
%
C 3 -1
19
100
SO2
CO2
l2
NH3 et C
H2O (vapeur)
H2 S
O2
1.1
1.15
1.2
1.25
1.3
1.35
1.4
-50
-50
k = CP/Cv
02151_A_F
D TH 1001 A
R 134 a
R 22
50
50
H2
100
Air CO N2
Temprature (C)
150
1.1
1.15
1.2
1.25
1.3
1.35
150
1.4
Planche n2
k = CP/Cv
D TH 1002 A
50
50
ne
02151_A_F
n B u ta n e
B enzne
P ro p a n e
P r o p yl n
th a n e
th yl
Mtha
ne
100
100
150
150
Temprature (C)
1.0
200
1.1
1.2
1.3
200
1.0
-50
1.1
1.2
1.3
-50
20
C 3 -1
Planche n3
02151_A_F
1,0
1,0
1,1
1,2
1,3
1,4
1,5
1,6
1,7
1,8
Coefficient polytropique n
D TH 1000 A
1,1
1,2
0
0,7
1,3
0,7
5
0,8
5
0,8
1,4
0
0,9
Valeur de k = CP/Cv
1,5
Rendement polytropique p
5
0,9
21
C 3 -1
0,6
5
0,6
0
02151_A_F
0,10
0
5000
10000
15000
D TH 1179 A
20000
25000
Dbit volume aspir (m3/h)
Nota : le rendement polytropique obtenu par ce graphique est une valeur moyenne estime d'aprs diverses donnes constructeurs
0,20
0,30
0,40
0,50
0,60
0,70
0,80
0,90
1,00
22
C 3 -1
Planche n5
Rendement polytropique
C 3 -1
23
Planche n6
70
80
90
100
Nota : Ce graphique reprsente une moyenne entre divers rsultats publis dans la littrature
Taux de compression
D TH 1178 A
02151_A_F