Espectroscopia

La regin del infrarrojo en su espectro est definida entre los 12800-10 cm-1. Esta regin
de medida puede ser dividida en tres subregiones que son el IR cercano (NIR) entre los 12800
y los 4000 cm-1, IR medio de los 4000 a los 400 cm-1 y el IR lejano de los 400 a los 10 cm-1.
Desde la dcada de los 80 se ha ampliado el uso del NIR, este requiere una mnima
cantidad de la muestra a trabajar. (Serrano J. Sf)
Segn Ostrooumov M. (2007), cada sustancia comprende un espectro infrarrojo distinto
al de otra sustancia, definido por su estructuracin siendo este espectro ya sea de absorcin,
reflexin o de emisin nico para un compuesto ya sea para un compuesto inorgnico u
orgnico.
Los espectros de infrarrojo son el resultado de la absorbancia y reflexin de dichos rayos
en una sustancia. Los picos en las grficas nos permiten saber el punto de mayor absorbancia
del compuesto que estemos trabajando en el laboratorio indicando as que cada compuesto
tiene una absorbancia y por ende un espectro diferente a cualquier otra, sin dejar de un lado
que los diferentes cidos comparten grupos similares.
Las siguientes imgenes muestran los resultados obtenidos en ATR infrarrojo para el
cido 3,5 dinitrobenzoico.
La imagen No1. Muestra el espectro de infrarrojo para el cido 3,5 dinitrobenzoico
obtenido de la muestra problema (practico) de la cual podemos deducir que el punto mximo de
absorbancia est definido entre los 1000 y 1500 cm -1 comparado con la imagen No2. Que
muestra el espectro terico del cido trabajado obtenido de la pgina sdbs (base de datos para
espectros de componentes orgnicos) podemos determinar ms claramente el punto mximo
de absorcin dado en los 1350 cm-1.
Martnez J. Sf. Instrumentacin y mtodos de anlisis qumico. Documento recuperado
de http://www.upct.es/~minaeees/espectroscopia_infrarroja.pdf
Sinclair, R.G.; Mackay, A.F. Ivlyers, G.S.; Jones, R.N. 1952. The infrared absorption
spectra of insaturated fatty acids and sters J. Am. Chem. Soc. Pg. 2578
Ostrooumov M. 2007. Espectrometra infrarroja de reflexin en mineraloga avanzada
gemologa y arqueometra Mxico. Geofsica. UNAM. Documento recuperado de
http://www.upct.es/~minaeees/espectroscopia_infrarroja.pdf

Imagen No1. Espectro del cido 3,5 dinitrobenzoico prctico

Imagen No2. Espectro del cido 3,5 dinitrobenzoico terico

SOLUBILIDAD
Las pruebas de solubilidad son muy tiles a la hora de establecer la identidad de una
sustancia. La solubilidad es un fenmeno que depende de las fuerzas intermoleculares entre un
soluto y el solvente.
Cuando un soluto se disuelve en un disolvente, sus molculas o iones se separan y
quedan distribuidas ms o menos al azar, rodeadas por las molculas del disolvente
(solvatacin). En este proceso las fuerzas de atraccin intermoleculares entre las molculas del
soluto son sobrepasadas, formndose nuevas interacciones moleculares ms intensas entre
las molculas del soluto y las del disolvente, el balance de estos dos tipos de fuerzas de
atraccin determina si un soluto dado se disuelve en un determinado disolvente. En
consecuencia, si una sustancia se disuelve en otra, las fuerzas entre partculas que mantienen
la identidad fsica del soluto y el solvente deben romperse para que las partculas individuales
de las sustancias puedan mezclarse. La energa requerida para romper estas fuerzas, se
obtiene, si la solucin se forma, de la energa liberada por la formacin de nuevas fuerzas de
unin entre las unidades del soluto y solvente.

Cuando una sustancia se disuelve, adems de las interacciones entre iones de cargas
opuestas, son importantes tres tipos de fuerzas de atraccin o alguna combinacin de ellas
respecto a la posibilidad de solvatacin de dichas sustancias. Estas fuerzas de atraccin son
las fuerzas de Van der Waals debidas a la distorsin de nubes electrnicas, interacciones
dipolo-dipolo en las que los puentes de hidrgeno son un caso especial y las interacciones ion
dipolo.
Teniendo en cuenta que la mayora de las molculas orgnicas tienen una parte polar y
otra no polar, debera esperarse que la solubilidad dependiera del balance entre ambas partes.
A medida que aumenta la parte hidrocarburo dentro de una molcula, las propiedades del
compuesto se acercan a las propiedades de los hidrocarburos y se podra asociar dicho
compuesto precisamente con los hidrocarburos. Esto significa que disminuye la solubilidad en
agua y aumenta la solubilidad en disolventes menos polares que el ter etlico. Un efecto
semejante ocurre en la solubilidad de los compuestos cuando un radical fenilo se encuentra
como sustituyente en cidos alifticos, alcoholes o compuestos similares, presentando un
efecto equivalente al de un radical aliftico de cuatro tomos de carbono. (Lozano A. 2013)
Para esta prueba, se agreg 1 g de la muestra problema y se adiciono primero a agua
destilada para saber si era soluble obteniendo como resultado:
Agua: poco soluble.
Luego para comprobar el grupo, se adiciono 1 g de la muestra a ter para saber bien en
que grupo quedara dando como resultado.
ter: soluble.
Al final, se llega a la conclusin que esta muestra est en el siguiente grupo:
Grupo de solubilidad: IA
La ruta de solubilidad obtenida para la sustancia, indica que el compuesto es soluble en
ter etlico entre los compuestos que contienen Nitrgeno, guiando el proceso a la identificacin
qumica cualitativa de los grupos funcionales del grupo IA descrito por Juan C. Martnez entre
los cuales se encuentran amino cidos, nitro cidos, ciano cidos, etc.
PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS
Estado fsico: Slido polvoriento
Color: amarillo lechoso
Olor: Prcticamente inodoro