PRCTICA

TERMOQUMICA. ENTALPIA DE DISOLUCIN

OBJETIVOS:
1. Conocer el concepto sobre el cual se basa el funcionamiento de las
compresas instantneas fras o calientes.
R= Cuando se disuelve un soluto en un disolvente, en general, se produce un
intercambio de energa que se manifiesta en un aumento o disminucin de la
temperatura del sistema. El calor absorbido o liberado se denomina calor de
disolucin. Si el proceso de disolucin es exotrmico, se libera calor y la
temperatura del sistema aumenta. Si el proceso es endotrmico, se absorbe
calor y la temperatura del sistema disminuye.
En una disolucin exotrmica la energa del disolvente ms la del soluto, por
separado, es mayor que la energa del disolvente y el soluto una vez
mezclados. La diferencia de energa es lo que conocemos como calor de
disolucin o entalpa de disolucin (cuando el proceso tiene lugar a presin
constante). En este caso es una entalpa negativa, puesto que en el estado
final el sistema tiene menos energa que el inicial.
En una disolucin endotrmica ocurre lo contrario, la energa del estado inicial
(soluto y disolvente por separado) es menor que la energa del estado final (la
disolucin). Por tanto, la entalpa es positiva.
2. Determinar si la entalpia de disolucin (Hd) en agua del cloruro de calcio
(CaCl2), y del nitrato de amonio (NH4NO3) corresponden a procesos
endotrmicos o exotrmicos.
R= Al disolver nitrato de amonio en agua descender la temperatura del agua,
mientras que el agregar cloruro de calcio a agua aumentar la temperatura del
sistema.
3. Cuantificar las variaciones de temperatura originadas por la disolucin de
diferentes cantidades de CaCl2 en determinada masa de agua.

4. Cuantificar las variaciones de temperatura originadas por la disolucin de

diferentes cantidades de NH4NO3 en determinada masa de agua.

INTRODUCCIN
Entalpa es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H, cuya
variacin expresa una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida por
un sistema termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un sistema
puede intercambiar con su entorno.
En la historia de la termodinmica se han utilizado distintos trminos para
denotar lo que hoy conocemos como entalpa de un sistema. Originalmente se
pens que la palabra "entalpa" fue creada por mile Clapeyron y Rudolf
Clausius a travs de la publicacin de la relacin de Clausius-Clapeyron en The
Mollier Steam Tables and Diagrams de 1827, pero el primero que defini y
utiliz trmino "entalpa" fue el holands Heike Kamerlingh Onnes, a principios
del siglo XX.
La termodinmica qumica (termoqumica) se encarga del estudio de los
cambios energticos que acompaan cualquier reaccin qumica. Tales
cambios energticos son unos de los factores preponderantes para determinar
qu tan rpido y qu tan eficientemente se lleva a cabo dicha reaccin
qumica.
Para una reaccin exotrmica a presin constante, la variacin de entalpa del
sistema es igual a la energa liberada en la reaccin, incluyendo la energa

conservada por el sistema y la que se pierde a travs de la expansin contra el

entorno, es decir que cuando si se libera calor en una reaccin (reaccin
exotrmica), el signo de la Hr es negativo. Anlogamente, para una
reaccin endotrmica, la variacin de entalpa del sistema es igual a la
energa absorbida durante la reaccin, incluyendo la energa perdida por el
sistema y la ganada a travs de la expansin contra el entorno en cambio, si se
absorbe calor (reaccin endotrmica), el Hr tendr un signo positivo, porque
gana calor.
La entalpa total de un sistema no puede ser medida directamente; la variacin
de entalpa de un sistema s puede ser medida en cambio.
La variacin de entalpa se define mediante la siguiente ecuacin:
* H es la variacin de entalpa.
* Hfinal es la entalpa final del sistema. En una reaccin qumica, Hfinal es la
entalpa de los productos.
* Hinicial es la entalpa inicial del sistema. En una reaccin qumica, Hinicial es
la entalpa de los reactivos.
La mayor utilidad de la entalpa se obtiene para analizar reacciones que
incrementan el volumen del sistema cuando la presin se mantiene constante
por contacto con el entorno, provocando que se realice un trabajo mecnico
sobre el entorno y una prdida de energa. E inversamente en reacciones que
causan una reduccin en el volumen debido a que el entorno realiza un trabajo
sobre el sistema y se produce un incremento en la energa interna del sistema.
La entalpa de reaccin es la energa asociada a una reaccin, y viene dada por
la suma de las entalpas de formacin de productos menos la de reactivos
segn sus coeficientes estequiomtricos (n), siendo las entalpas de formacin
de los elementos en su estado natural iguales a cero.
La entalpia de disolucin (Hd) de una sustancia es la energa involucrada en
el proceso de disolucin. El cambio de entalpia que se observa al preparar una
disolucin puede considerarse como la suma de dos energas: la energa
requerida para romper determinados enlaces (soluto-soluto y disolventedisolvente) y la energa liberada para la formacin de enlaces nuevos (solutodisolvente). El valor de la entalpia de disolucin depende de la concentracin
de la disolucin final.

EQUIPO Y MATERIAL
a) 1 agitador magntico.
b) 1 parrilla con agitacin.
c) 1 balanza semianaltica.
d) 1 termmetro de -10 a 110 [oC].
e) 1 probeta de vidrio de 100 [ml].
f) 1 vaso de precipitados de 150 [ml].
h) 1 calormetro con tapn de hule.

REACTIVOS
1) Agua destilada.
2) Cloruro de calcio (CaCl2) granulado, grado industrial.
3) Nitrato de amonio (NH4NO3) granulado, grado industrial
DESARROLLO
ACTIVIDAD 1.
La profesora
necesarios
los cuidados
material,
se utilizarn.

dar los conocimientos tericos

para la realizar la prctica y explicar
que deben tenerse en el manejo del
equipo y las sustancias qumicas que

ACTIVIDAD 2.
Armado del

calormetro

1. Ponemos
100 [g] de agua destilada en el
calormetro y ponemos en su interior el agitador magntico.

2. Leemos en el termmetro la temperatura inicial del sistema. Anote el valor

obtenido.

3. Pesamos 2 [g] de CaCl2. y vertimos el reactivo pesado en el interior del

calormetro, tapamos rpidamente y agitamos con ayuda de la parrilla
cuidando que el agitador magntico no golpee el termmetro. Anotamos el
valor de la temperatura cuando se ha disuelto todo el reactivo.

4. Sin desechar el contenido del calormetro, repetimos el paso 3 empleando

diferentes cantidades de CaCl2
Repetimos todos los pasos de la ACTIVIDAD 3, empleando en esta ocasin
NH4NO3 en lugar de CaCl2 y se llega a la conclusin de que son exotrmico y
endotrmico el otro
Anlisis de Resultados:
Se puede apreciar claramente en la tabla cual es la reaccin endotrmica, el
Cloruro de Calcio CaCl2, se aprecia que mientras mas se le agrega CaCl2, su
temperatura aumenta, absorbe calor, mientras la reaccin exotrmica
(NH4NO3) Nitrato de amonio es lo opuesto, desprende calor y su temperatura
disminuye.
En las graficas tambin se ve mas fcilmente como se comportan, pierden o
gana calor, el Cloruro de calcio es funcin creciente, tomando en cuenta como
variable dependiente la temperatura, por lo contrario el Nitrato de Amonio en
una funcin decreciente.
Conclusiones:
Experimentalmente se puede concluir con facilidad cual es una reaccin
endotrmica y cual una reaccin exotrmica, lo ms fcil podra ser verificar su
temperatura y con base a esto, clasificar a la reaccin sabiendo cual es su
entalpia, si libero o absorbi energa (calor).