Unidad 2.

- Enlaces Qumicos y Estado slido (Cristalino)

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2.1 Introduccin
Unin qumica entre dos tomos enlazados, considerando las interacciones entre los electrones de
valencia de enlazamiento qumico. Los compuestos estn formados por agrupaciones de tomos,
molculas o iones (con carga positiva o negativa) manifestndose en todos ellos una fuerza de unin,
fenmeno llamado enlace qumico. La configuracin electrnica cumple un rol muy importante; al
configurar el nivel ms externo de los tomos, llamados nivel de valencia, donde se encuentran electrones
de valencia que tiende a alcanzar mayor estabilidad adoptando la configuracin de un gas noble.

2.2. Conceptos de enlace qumico

Enlace qumico
Un enlace qumico es el proceso qumico responsable de las interacciones
atractivas entre tomos y molculas, y que confiere estabilidad a los compuestos
qumicos diatmicos y poliatmicos. La explicacin de tales fuerzas atractivas es
un rea compleja que est descrita por las leyes del electromagnetismo.
Sin embargo, en la prctica, los qumicos suelen apoyarse en la fisicoqumica o
en descripciones cualitativas que son menos rigurosas, pero ms sencillas en su
propia descripcin del enlace qumico. En
general, el enlace qumico fuerte est
asociado con la comparticin o transferencia
de electrones entre los tomos participantes.
Las molculas, cristales, y gases diatmicos o sea, la mayor parte del
ambiente fsico que nos rodea, est unido por enlaces qumicos, que
determinan las propiedades fsicas y qumicas de la materia.
Que las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren
una situacin ms estable (de menor entalpa) que cuando estaban
separados. Esta situacin de mayor estabilidad suele darse cuando el
nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho, estructura que coincide
con la de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el ncleo estn cargados negativamente, y que
los protones en el ncleo lo estn positivamente, la configuracin ms estable del ncleo y los electrones
es una en la que los electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los ncleos, que en otro lugar del
espacio. Estos electrones hacen que los ncleos se atraigan mutuamente.
Enlace covalente, uno o ms electrones (frecuentemente un par
de electrones) involucra la comparticin de electrones en los que
los ncleos positivamente cargados de dos o ms tomos atraen
simultneamente a los electrones negativamente cargados que
estn siendo compartidos.
En un enlace covalente polar, uno o ms electrones son
compartidos inequitativamente entre dos ncleos.

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Enlace inico, el electrn de enlace no es compartido, sino que es transferido. En este el electrn de
enlace no es compartido, sino que es transferido el orbital atmico ms externo de un tomo tiene un
lugar libre que permite la adicin de uno o ms electrones. Estos electrones recientemente agregados
ocupan potencialmente un estado de menor energa (ms cerca al ncleo debido a la alta carga nuclear
efectiva) de lo que experimentan en un tipo diferente de tomo. En consecuencia, un ncleo ofrece una
posicin de ms fuerte unin a un electrn de lo que lo hace el otro ncleo. Esta transferencia ocasiona
que un tomo asuma una carga neta positiva, y que el otro asuma una carga neta negativa. Entonces, el
enlace resulta de la atraccin electrosttica entre los tomos, y los tomos se constituyen en iones de carga
positiva o negativa.

Todos los enlaces pueden ser explicados por la teora cuntica, pero, en la prctica, algunas reglas de
simplificacin les permiten a los qumicos predecir la fuerza de enlace, direccionalidad y polaridad de los
enlaces. La regla del octeto y la (TREPEV) teora de repulsin de pares de electrones de la capa de
valencia. Teora del enlace de valencia, que incluye la hibridacin de orbitales y la resonancia, y el
mtodo de combinacin lineal de orbitales atmicos dentro de la teora de los orbitales moleculares, que
incluye a la teora del campo de los ligantes. La electrosttica es usada para describir polaridades de
enlace y los efectos que ejerce en las sustancias qumicas.
Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace qumico son tan tempranas como en el
siglo XII. Se supona que ciertos tipos de especies qumicas estaban unidas entre s por un tipo de afinidad
qumica.
En 1704, Isaac Newton esboz su teora de enlace atmico, en "Query 31" de su Opticks, donde los
tomos se unen unos a otros por alguna "fuerza. Las partculas se atraen unas a otras por alguna fuerza,
que en contacto inmediato es excesivamente grande, a distancias pequeas desempean operaciones
qumicas y su efecto deja de sentirse no lejos de las partculas.

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En 1819, a raz de la invencin de la pila voltaica, Jns Jakob Berzelius
desarroll una teora de combinacin qumica, introduciendo
indirectamente el carcter electropositivo y electronegativo de los
tomos combinantes. A mediados del siglos XIX, Edward Frankland,
F.A. Kekule, A.S. Couper, A.M. Butlerov y Hermann Kolbe, ampliando
la teora de radicales, desarrollaron la teora de valencia, originalmente
llamado "poder combinante" en que los compuestos se mantena unidos
debido a la atraccin entre polos positivo y negativo.

En 1916, el qumico Gilbert N.

desarroll el concepto de enlace
de electrones, en el que dos
pueden compartir uno y seis
electrones, formando el enlace
solo electrn, enlace simple,
doble, o enlace triple.

Lewis
de par
tomos
de un
enlace

Un electrn puede formar parte de las envolturas de dos tomos diferentes y no puede decirse que
pertenezca a uno simplemente o exclusivamente.
Walther Kossel lanz una teora similar a la de Lewis, con la diferencia de que su modelo asuma una
transferencia completa de electrones entre los tomos, con lo que era un modelo de enlace inico. Tanto
Lewis y Kossel estructuraron sus modelos de enlace a partir de la regla de Abegg (1904).
En 1927, el fsico dans Oyvind Burrau deriv la primera descripcin cuntica matemticamente
completa de un enlace qumico simple, el producido por un electrn en el ion de hidrgeno molecular
(dihidrogenilio), H2+.1.
Walter Heitler y Fritz London. El mtodo de Heitler-London forma la base de lo que ahora se denomina
teora del enlace de valencia. En 1929, Sir John Lennard-Jones introdujo el mtodo de combinacin lineal
de orbitales atmicos (CLOA o dentro de la teora de orbitales moleculares, sugiriendo tambin mtodos
para derivar las estructuras electrnicas de molculas de F2 (flor) y las molculas de O2 (oxgeno).

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Esta teora de orbital molecular represent un enlace covalente como un orbital formado por combinacin
de los orbitales atmicos de la mecnica cuntica de Schrdinger que haban sido hipotetizados por los
electrones en tomos solitarios. Las ecuaciones para los electrones de enlace en tomos multielectrnicos
no podran ser resueltos con perfeccin matemtica (esto es, analticamente), pero las aproximaciones
para ellos an producen muchas predicciones y resultados cualitativos buenos.

En 1935, H.H. James y A.S. Coolidge llev a

cabo un clculo sobre la molcula de
dihidrgeno que, a diferencia de todos los
clculos previos que usaban funciones slo de la
distancia de los electrones a partir del ncleo
atmico, us funciones que slo adicionaban
explcitamente la distancia entre los dos
electrones. Con 13 parmetros ajustables, ellos
obtienen el resultado muy cercano al resultado experimental para la energa de disociacin de enlace.
Posteriores extensiones usaron hasta 54 parmetros y producen gran concordancia con los experimentos.
Este clculo convenci a la comunidad cientfica que la teora cuntica podra concordar con los
experimentos. Esta aproximacin no tiene relacin fsica con la teora de enlace de valencia y orbitales
moleculares y es difcil de extender a molculas ms grandes.
En un enlace covalente los slidos forman cristales covalentes por ejemplo:
Gases: N2, CI2, NH3, CH4.
Lquidos: H2O, CH3, OH, gasolina.

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Slidos: azcar, naftalina.
Enlaces inicos: forman cristales inicos ejemplos: sales, xidos, hidrxidos. CINa, CaO, Fe2O3, NaOH.
En enlace metlico forman cristales metlicos por ejemplo: Fe, Cu, Au, Ni.
Enlace inico caractersticas: est formado por metal y no metal, no forman molculas verdaderas existe
como un agregado de aniones y cationes los metales ceden electrones formando por aniones y los no
metlicos aceptan electrones formando aniones.

Los compuestos formados por enlaces inicos tienen las siguientes caractersticas:
Son slidos a temperatura ambiente ninguno es liquido o gas.
Son buenos conductores de calor y la electricidad.
Tienen altos puntos de fusin y ebullicin.
Son solubles en solventes polares como en agua.
Enlace covalente sus caractersticas son:
Est basado en el compartir electrones.
Estos forman elementos no metlicos, pueden ser 2 o 3 metales.
Pueden estar unidos por enlaces sencillos, dobles o triples segn de los elementos que se unen.
Las caractersticas de los compuestos formados por unidos por enlaces covalentes son:
Se pueden presentar en solido, lquido o gaseoso.
Son malos conductores de calor y electricidad.
Tienen punto de ebullicin y fusin. Son solubles en solventes polares como benceno.
Insolubles con solventes de polares como el agua.
Tipos de enlaces covalentes:
Covalentes polares
Covalentes no polares

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Covalentes coordinado

2.3. CLASIFICACION DE ENLACES QUIMICOS

Los elementos qumicos se combinan de diferentes maneras para formar toda una variedad de compuestos
inorgnicos y orgnicos. Hay compuestos gaseosos, lquidos y slidos, los hay txicos e inocuos, mientras
que otros son altamente benficos para la salud. Las propiedades de cada compuesto dependen del tipo de
elemento qumico que lo forman, el modo cmo se enlazan (tipo de enlace qumico), la forma y geometra
de los agregados atmicos (molculas) y de cmo estos interactan entre s.
En 1916, el qumico alemn Walther Kossel expuso que en las reacciones qumicas ocurren prdida y
ganancia de electrones por parte de los tomos, y por ello estos adquieren la configuracin electrnica de
un gas noble. Sin duda Kossel se refera al enlace inico, y por lo tanto a los compuestos inicos.
Posteriormente los qumicos norteamericanos Gilbert Newton Lewis e Irving Languor, cada uno en
forma independiente estudiaron los compuestos inicos y no inicos (covalentes), comprobando que los
tomos al formar enlace qumico adquieren en su mayora la estructura atmica de un gas noble (8
electrones en el nivel externo), lo que hoy se llama Regla del Octeto.
En 1923, G.N.Lewis plantea su teora de enlace por pares de electrones y anuncia que el octeto se logra
por medio de comparticin de electrones. Entonces a Kossel lo podemos considerar como el padre del
enlace inico, y a Lewis el padre del enlace covalente.
En 1926, Walter Heitler y Fritz London demostraron que el enlace covalente en la molcula de H 2se
podra explicar mediante la mecnica cuntica.
La mecnica cuntica describe muy bien a los tomos y estructura electrnica de los mismos; pero la
situacin en la molcula es muy diferente debido a la mayor complejidad de esta, el aparato matemtico
es mucho ms difcil de formular y los resultados menos fciles de obtener e interpretar.
Hoy en da, los qumicos disponen de mtodos de clculo y de tcnicas experimentales muy sofisticadas
que permiten conocer con exactitud la forma, geometra y dimensiones de las molculas.
CONCEPTO: El enlace qumico es la fuerza que mantiene unidos a los tomos (enlace interatmico)
para formar molculas o formar sistemas cristalinos (inicos, metlicos o covalentes) y molculas (enlace
intermolecular) para formar los estados condensados de la materia (slido y lquido), dicha fuerza es de
naturaleza electromagntica (elctrica y magntica), predominante fuerza elctrica.
PRINCIPIO FUNDAMENTAL: Los tomos y molculas forman enlaces qumicos con la finalidad de
adquirir un estado de menor energa, para asa lograr una condicin de mayor estabilidad. En el caso de los
tomos, la estabilidad se reflejara en un cambio de su configuracin electrnica externa.
Veamos la formacin de la molcula de HCl

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La misma energa se requiere como mnimo para romper o disociar el enlace (energa de disociacin)

Con una grfica veamos la variacin de energa en la formacin del enlace.

2.4. SIMBOLOS LEWIS Y REGLA DEL OCTETO

La estructura de Lewis tambin llamada diagrama de punta, modelo de Lewis o representacin de Lewis,
es una representacin grafica que muestra los enlaces entre los tomos de una molcula y los pares de
electrones solitarios que puedan existir el diagrama de Lewis se puede usar tanto para representar
molculas formadas por la unin de sus tomo mediante enlace covalente como complejos de
coordinacin. La estructura de Lewis fue propuesta por Gilbert quien lo introdujo por primera vez en
1915 en su artculo la molcula y el tomo.
Las estructuras de Lewis muestran los diferentes tomos de una determina molcula usando su smbolo
qumico y lneas que se trazan entre los tomos que suenen entre s. En ocasiones para representar cada
enlace se usan pares de puntos envs de lneas. Los electrones desapartados se representan mediante una
lnea o un par de puntos y se colocan alrededor de los tomos a los que pertenecen.

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A los diferentes tomos se les pone un punto o una cruz alrededor de su smbolo por cada electrn de la
capa de valencia. Como la cantidad mxima de electrones posibles son ocho, se colocan por parejas: uno
en la parte superior, otra en la inferior, un par a la izquierda y otro a la derecha.
Las molculas ms simples tienen un tomo central que queda rodeado por el resto de la molcula. En las
molculas formadas por varios tomos de un elemento y uno solo de otro elemento diferente, este ltimo
es el tomo central. En los compuestos creados por tomos diferentes de diferente elemento el menos
electronegativo es el tomo central, exceptuando el hidrogeno. Por ejemplo en el di cloruro de tionilo, el
tomo centra el azufre.
REGLA DEL OCTETO
Segn la regla del octeto, los tomos son ms estable cuando consiguen ocho electrones en la capa de
valencia, sean pares solitarios o compartidos mediante enlace covalente.
Sin embargo hay algunas excepciones. Por ejemplo: el hidrogeno tiene un solo orbital con solo un
tomo formando un solo enlace. Los tomos no metlicos a partir del tercer periodo pueden formar
octetos expandidos es decir, pueden contener ms que ocho orbitales en su capa de valencia.

2.5. ENLACE IONICO

La atraccin electrosttica entre tomos de diferente carga elctrica genera un tipo de enlace conocido

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como enlace inico. Es necesario que para que pueda darse dicho enlace uno de los tomos pueda ceder
electrones y por el contrario el otro pueda ganar electrones, es decir, se produce la unin entre tomos que
pasan a ser cationes y aniones. Este tipo de enlace generalmente se produce entre un elemento metlico
(electropositivo) y elemento no metlico (electronegativo).
Un ejemplo tpico de este tipo de enlace lo es el cristal inico cloruro de sodio ( NaCl ) sal comn. En
este enlace tiene lugar la transferencia de un electrn del tomo de sodio al tomo de cloro, como se
observa a continuacin:

Ejemplo, durante la reaccin del sodio con el cloro:

Sodio (en la derecha) pierde su nica valencia de electrones al cloro (a la derecha),

Resultando en...
un in de sodio cargado positivamente (izquierda) y un in de cloro cargado negativamente(derecha).

Note que cuando el sodio pierde su electrn de valencia, se hace ms pequeo, mientras que el cloro se
hace ms grande cuando gana una valencia de electrn adicional. Esto es tpico de los tamaos relativos
de iones a tomos. Despus que la reaccin tiene lugar, los iones cargado Na + y Cl- se sujetan gracias a las
fuerzas electroestticas, formando as un enlace inico.
Los compuestos inicos comparten muchas caractersticas en comn:

Los enlaces inicos se forman entre metales y no metales,

Al nombrar compuestos inicos simples, el metal siempre viene primero, el no metal
segundo (por ejemplo, el cloruro de sodio),

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Los compuestos inicos se disuelven fcilmente en el agua y otros

solventes polares,
En una solucin, los compuestos inicos fcilmente conducen
electricidad,
Los compuestos inicos tienden a formar slidos cristalinos con
temperaturas muy altas.

Cristal de Cloruro de Sodio

Un aspecto importante dentro de los enlaces qumicos inicos es el de las fuerzas repulsivas elctricas, las
fuerzas que mantienen la estructura con el ndice de ordenacin indicado es debido a la fuerza de
Coulomb, muy intensas, lo cual permite puntos de fusin elevados, para fundir un cristal inico se hace
necesario deshacer la red cristalina, es decir separar los iones.

2.6 Elementos que forman compuestos inicos

En primer lugar nos encontramos con sustancias como el cloruro de sodio, yoduro de potasio, cloruro de
magnesio, etc que son compuestos de aspecto cristalino, frgiles y con elevados puntos de fusin y
ebullicin. Son, en general, ms o menos solubles en disolventes del tipo del agua y no lo son en
disolventes del tipo del benceno. No son conductores de la corriente en estado slido, pero s cuando se
presentan fundidos o en disolucin. La existencia de este tipo de sustancias, entre las que hemos citado
como ejemplos tpicos a las sales, est ligada a una forma de enlace que, por razones que luego veremos,
se denomina enlace inico, designando consecuentemente dichas sustancias como compuestos inicos.
Cuando se combinan tomos de elementos metlicos (de bajo potencial de ionizacin, por lo que es fcil
arrancarles electrones) con tomos de elementos no metlicos (de alta afinidad electrnica, por lo que
ganan electrones con facilidad) el camino que suelen seguir estos tomos para completar su ltima capa
es que el tomo del metal pierde electrones y el del no metal los gane.
Generalmente, un elemento alcalino o del Grupo I A ( Li, Na, K, Rb, Cs, Fr ) y un elemento halgeno o
del Grupo VII A ( F, Cl, Br, I ) , formarn cristales inicos. Algunos de los compuestos que mantienen
enlaces inicos se encuentran NaCl, LiF, KBr, NaF, KI, CaO, MgO, BeO, MgS, BaS, RbSe. (Como se
puede observar el enlace se da entre un metal y un no metal)
Primero da nombre al anin y luego al catin. Recuerda que el catin se escribe primero en la frmula.
Los cationes monoatmicos utilizan el nombre del elemento. Los aniones monoatmicos toman su
nombre de la raz del nombre del elemento ms el sufijo uro.

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Ej. El compuesto CsBr contiene el anin bromuro.
Para diferenciar entre mltiples nmeros de oxidacin del mismo elemento, el nombre de la frmula
qumica debe indicar el nmero de oxidacin del catin. Este se expresa en nmeros romanos dentro de
parntesis despus del nombre del catin. Ejemplo: Fe+ y O tiene la frmula FeO y se llama xido de
hierro. Fe+ y O tiene la frmula Fe 2 O 3 se llama xido de hierro (III)
Si el compuesto tiene un in poli atmico, simplemente nombra el in. Ejemplo: NaOH Hidrxido de
sodio.

2.7 Propiedades fsicas de los compuestos inicos

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS IONICOS
a) Puntos de fusion y ebullicion elevados

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b) Solidos duros y quebradizos
c) Baja conductividad electrica y termica al estado solido

Propiedades de los enlaces.

Propiedades de las sustancias inicas:
Las sustancias inicas se encuentran en la naturaleza formando redes cristalinas, por tanto son slidas.
Su dureza es bastante grande, y tienen por lo tanto puntos de fusin y ebullicin altos.
Son solubles en disolventes polares como el agua.
Cuando se tratan de sustancias disueltas tienen una conductividad alta.
Propiedades de los compuestos inicos
Punto de ebullicin: Si ponemos al fuego un recipiente con agua, como el fuego est a mayor temperatura
que el agua, le cede calor y la temperatura del agua va aumentando, lo que podemos comprobar si
ponemos un termmetro en el agua. Cuando el agua llega a 100 C, empieza a hervir, convirtindose en
vapor de agua, y deja de aumentar su temperatura, pese a que el fuego sigue suministrndole calor: al
pasar de agua a vapor de agua todo el calor se usa en cambiar de lquido a gas, sin variar la temperatura.
La temperatura a la que una sustancia cambia de lquido a gas se llama punto de ebullicin y es una
propiedad caracterstica de cada sustancia, as, el punto de ebullicin del agua es de 100 C, el del alcohol
de 78 C y el hierro hierve a 2750 C.
Punto de fusin: Si sacas unos cubitos de hielo del congelador y los colocas en un vaso con un
termmetro vers que toman calor del aire de la cocina y aumentan su temperatura. En un principio su
temperatura estar cercana a -20 C (depende del tipo de congelador) y ascender rpidamente hasta 0 C,
se empezar a formar agua lquida y la temperatura que permanecer constante hasta que todo el hielo
desaparezca.
Igual que en el punto de ebullicin, se produce un cambio de estado, el agua pasa del estado slido (hielo)
al estado lquido (agua) y todo el calor se invierte en ese cambio de estado, no variando la temperatura,
que recibe el nombre de punto de fusin. SE trata de una temperatura caracterstica de cada sustancia: el
punto de fusin del agua es de 0 C, el alcohol funde a -117 C y el hierro a 1539 C. Slidos duros y
quebradizos.
Poseen altos puntos de fusin.

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Baja conductividad trmica.
Son malos conductores de la electricidad en estado slido.

2.8. ENLACE COVALENTE

El enlace covalente se debe la comparticin de
electrones que experimentan simultneamente
atracciones de aproximadamente la misma magnitud,
dos o ms tomos, la cual rebaja la energa y hace,
por consiguiente, que el sistema resultante sea ms
estable que los tomos por separado.

por

Toda la teora del enlace covalente debe ser capaz de

explicar
tres aspectos fundamentales del mismo
Las proporciones en que los tomos entran a formar parte de la molcula y el nmero total de tomos de
esta.
La geometra de la molcula.
La energa de la molcula.

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Solo mediante teoras cunticas es posible abordar de manera satisfactoria el estudio del enlace covalente,
porque la disminucin de energa por formacin del mismo es debida fundamentalmente a que es
imposible localizar un cierto electrn en un determinado sitio lo que origina el concepto de comparticin
de electrones. Las atracciones electrostticas tambin intervienen en el enlace, pero en mucha menor
medida.

2.9 comparacin entre las propiedades de los compuestos inicos y covalentes

Propiedades compuestos inicos:

Temperaturas de fusin y ebullicin muy elevadas. Slidos a temperatura ambiente. La red cristalina es
muy estable por lo que resulta muy difcil romperla.
Son duros (resistentes al rayado).
No conducen la electricidad en estado slido, los iones en la red cristalina estn en posiciones fijas, no
quedan partculas libres que puedan conducir la corriente elctrica.
Son solubles en agua por lo general, los iones quedan libres al disolverse y puede conducir la electricidad
en dicha situacin.
Al fundirse tambin se liberan de sus posiciones fijas los iones, pudiendo conducir la electricidad.
Propiedades compuestos covalentes:
Son las habituales de los enlaces covalentes:
Temperaturas de fusin bajas. A temperatura ambiente se encuentran en estado gaseoso, lquido (voltil) o
slido de bajo punto de fusin.
La temperaturas de ebullicin son igualmente bajas.
No conducen la electricidad en ningn estado fsico dado que los electrones del enlace estn fuertemente
localizados y atrados por los dos ncleos de los tomos que los comparten.
Son muy malos conductores del calor.
La mayora son poco solubles en agua. Cuando se disuelven en agua no se forman iones dado que el
enlace covalente no los forma, por tanto, si se disuelven tampoco conducen la electricidad.

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2.10 Fuerza del enlace covalente

La estabilidad de una molcula tiene que ver con la fuerza de los enlaces covalentes que contiene.
La fuerza de un enlace covalente est determinada por la energa necesaria para romper esa unin.
Fuerza de los enlaces covalentes
Entalpa de enlace = es el cambio en entalpa para la ruptura de un enlace dado un mol de sustancia
gaseosa. A mayor entalpa de enlace ms fuerte ser el enlace.
Longitud de enlace = la distancia entre los ncleos de los tomos que participan en un enlace. Al
aumentar el nmero de enlaces entre los tomos ms corto es el enlace y ms fuerte.
Fuerza del enlace
La energa de disociacin del enlace, D, se define como la diferencia de energa entre el mnimo de la
curva de energa potencial de la molcula diatmica y la energa de los tomos separados. Cuanto mayor
es la energa de disociacin del enlace mayor es la fuerza de unin entre los tomos que forman dicho
enlace. Esto es un aspecto importante a considerar cuando se estudien las reacciones que una
molcula puede sufrir, pues una molcula cuyos tomos estn fuertemente unidos necesitar una energa
de activacin alta para poder reaccionar.
Cuando se hace uso de las fuerzas de enlace en ciclos termodinmicos, es ms conveniente emplear la
entalpa de disociacin del enlace, Hd, que es la variacin de entalpa para la reaccin de disociacin

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(1):
AB (g) A(g) + B(g) (1)
La entalpa de disociacin del enlace difiere de la energa del enlace en RT.

Teora del enlace de valencia

Esta teora parte de los tomos individuales situados a una distancia infinita unos de otros y los acerca
hasta la distancia de enlace, calculndose las interacciones de todo tipo que se producen entre ellos. Para
ello se toma una funcin de onda aproximada y se minimiza la energa de la misma para obtener el
estado ms estable.

Si

los

espines de los electrones son paralelos el enlace no se

producir. La teora del enlace de valencia puede
explicar la molcula de dioxgeno.

2.11 Enlace Metlico Y Elementos Semiconductores

Es el tipo de enlace que se produce cuando se combinan entre s los elementos metlicos; es decir,
elementos de electronegatividades bajas y que se diferencien poco.
Los metales forman unas redes metlicas compactas; es decir, con elevado ndice de coordinacin, por lo
que suelen tener altas densidades. Las redes suelen ser hexagonales y cbicas.
Hay dos modelos que explican la formacin del enlace metlico. El modelo de la nube de electrones y la
teora de bandas.
Modelo de la nube de electrones:
Segn este modelo, los tomos metlicos ceden sus electrones de valencia a una "nube electrnica" que
comprende todos los tomos del metal. As pues, el enlace metlico resulta de las atracciones
electrostticas entre los restos positivos y los electrones mviles que pertenecen en su conjunto a la red
metlica.
En el enlace metlico, los electrones no pertenecen a ningn tomo determinado. Adems, es un enlace no
dirigido, porque la nube electrnica es comn a todos los restos atmicos que forman la red.
Hay que aclarar que los tomos cuando han cedido los electrones a la nube comn, no son realmente
iones, ya que los electrones quedan dentro de la red, perteneciendo a todos los "restos positivos".
Este modelo es muy simple y sirve para interpretar muchas de las propiedades de los metales; aunque
tiene ciertas limitaciones, principalmente en la explicacin de la diferente conductividad de algunos
metales.

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En cuanto a la conductividad, se pueden dar 3 tipos de materiales
Conductores: Son elementos metlicos los cuales son capaces de conducir la corriente elctrica, debido a
que la banda de valencia y la banda de conduccin estn juntas, permitiendo el paso libre de los
electrones de una banda a otra.
Aislantes: Son los elementos que no son capaces de conducir la corriente elctrica. La banda de valencia
y la banda de conduccin estn separadas por una gran brecha energtica que impide la conduccin.
Semiconductores: Son los elementos cuya brecha energtica prohibida es menor y se puede alcanzar la
banda de conduccin en determinadas circunstancias.
Propiedades de los metales:
A excepcin del mercurio, los metales puros son slidos a temperatura ambiente. No obstante, sus puntos
de fusin son muy variables, aunque generalmente altos.
Son buenos conductores de la electricidad y del calor.
Presentan un brillo caracterstico.
Son dctiles y maleables. Esto es debido a la no direccionalidad del enlace metlico y a que los "restos
positivos" son todos similares, con lo que cualquier traccin no modifica la estructura de la red
metlica, no apareciendo repulsiones internas.
Presentan el llamado "efecto fotoelctrico"; es decir, cuando son sometidos a una radiacin de
determinada energa, emiten electrones.
Se suelen disolver unos en otros formando disoluciones que reciben el nombre de aleaciones.

2.12 Teora de bandas

Esta teora representa un modelo ms elaborado para explicar la formacin del enlace metlico; se basa en
la teora de los orbitales moleculares. Esta teora mantiene que cuando dos tomos enlazan, los orbitales
de la capa de valencia se combinan para formar dos orbitales nuevos que pertenecen a toda la molcula,
uno que se denomina enlazante (de menor energa) y otro anti-enlazante (de mayor energa). Si se
combinasen 3 tomos se formaran 3 orbitales moleculares, con una diferencia de energa entre
ellos menor que en el caso anterior. En general, cuando se combinan N orbitales, de otros tantos tomos,
se obtienen N orbitales moleculares de energa muy prxima entre s, constituyendo lo que se llama una
"banda"
En los metales existe un nmero muy grande de orbitales atmico para formar enlaces des-localizados
que pertenezcan a toda la red metlica (como si fuese una gran molcula). Como el nmero de orbitales
moleculares es muy grande forman una banda en la que los niveles de energa, como se ha dicho
anteriormente, estn muy prximos.
En los metales se forman dos bandas. Una en la que se encuentran los electrones de la capa de valencia
que se denomina "banda de valencia" y otra que se llama "banda de conduccin" que es la primera capa
vaca.
En los metales, la banda de valencia est llena o parcialmente llena; pero en estas sustancias, la diferencia
energtica entre la banda de valencia y la de conduccin es nula; es decir estn solapadas. Por ello, tanto

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si la banda de valencia est total o parcialmente llena, los electrones pueden moverse a lo largo de los
orbitales vacios y conducir la corriente elctrica al aplicar una diferencia de potencial.
En el caso de los aislantes la banda de valencia est completa y la de conduccin vaca; pero a diferencia
de los metales, no slo no solapan sino que adems hay una importante diferencia de energa entre una y
otra (hay una zona prohibida) por lo que no pueden producirse saltos electrnicos de una a otra. Es decir,
los electrones no gozan de la movilidad que tienen en los metales y, por ello, estas sustancias no conducen
la corriente elctrica.
Un caso intermedio lo constituyen los semiconductores, en el caso de las sustancias de este tipo, la banda
de valencia tambin est
llena y hay una separacin entre las dos bandas, pero la zona
prohibida no es tan grande,
energticamente hablando, y algunos electrones pueden saltar a la
banda
de
conduccin. Estos electrones y los huecos dejados en la
banda
de
valencia permiten que haya cierta conductividad elctrica. La
conductividad en los semiconductores aumenta con la temperatura,
ya
que se facilitan los saltos de los electrones a la banda de
conduccin. Son ejemplos de semiconductores: Ge, Si,
GaAs y InSb.

2.13 Estructura de los materiales

Estructura de los materiales definicin e Todos los materiales estn integrados por tomos los que se
organizan de diferentes maneras, dependiendo del material que se trate y el estado en el que se encuentra.
m Gas - Slido - Lquido Un slido es un material que posee forma y volumen definidos y que es una
sustancia constituida por tomos metlicos, tomos no metlicos, iones molculas.
Estructura de los materiales definicin Granos cristalinos Molculas Electrones Superestructuras tomos
Amorfas Protones Defectos Neutrones Cristalinas Etc. Propiedades Electrnicas insensibles a la sensibles
a la Magnticas Micro-estructura, Micro-estructura Elctricas Etc.
Estructura de los materiales definicin m Los slidos se pueden clasificar teniendo en cuenta el arreglo
interno de sus partculas, en amorfos y cristalinos. Materiales amorfos materiales cristalinos Materiales en
los que sus Cuando las molculas que componen tomos siempre estn en un slido estn acomodadas
desorden o desalineados regularmente, decimos que forman un an en su estado slido. No cristal, y al
slido correspondiente le presentan una disposicin llamamos slido cristalino o fase. interna ordenada
por lo tanto Porque las partculas macroscpicas no tienen ningn patrn que los forman (los cristales)
tienen determinado. Amorfo quiere formas regulares: si examinamos decir que no tienen forma. cristales
de cloruro de sodio bajo una lente de aumento, veremos que los cristales tienen forma de pequeos cubos.
Resulta de la organizacin peridica de puntos en el espacio, a lo cual se le asocia un motivo particular
Conceptos de cristalografaOrden de largo alcance (alrededores idnticos) Estructura peridica o

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repetitiva c
Estructura de los materiales definicin
Estructura de los materiales definicin El sistema es tal que puede ser descripto por una celda unidad. c
La celda unidad que contienen un nico punto de red (mnimo volumen posible) se llaman celdas
primitivas. En el espacio la representacin contiene seis parmetros (a, b, c, , Representacin geomtrica
de la estructura cristalina
Estructura de los materiales definicin Celda unitaria: Es la unidad estructural que se repite en un slido,
cada slido cristalino se representa con cada uno de los siete tipos de celdas c unitarias que existen y
cualquiera que se repita en el espacio tridimensional forman una estructura divida en pequeos cuadros. A
un modelo simtrico, que es tridimensional de varios puntos que define un cristal se conoce como una red
cristalina. Punto reticular: Lneas rectas, in, tomo o imaginarias que El patrn se repite en molcula que
se forman la Celdilla el espacio y forma el repite infinitamente unidad retculo cristalino
Estructura de los materiales definicin Sistemas cristalinos y Redes de Bravias c o Son una disposicin
infinita de puntos discretos cuya estructura es invariante bajo traslaciones. Estas propiedades hacen que
desde todos los nodos de una Red de Bravais se tenga la misma perspectiva de la red o los puntos de una
red de Bravais son equivalentes. o Mediante teora de grupos se ha demostrado que solo existe: 1 red
unidimensional: simple secuencia de nodos equidistantes entre s 5 redes bidimensionales: paralelogramos
(2D) 14 modelos de redes tridimensionales: paraleleppedos (3D) En el caso ms sencillo, a cada punto de
red le corresponder un tomo, pero en estructuras ms complicadas, como materiales cermicos y
compuestos, cientos de tomos pueden estar asociados a cada punto de red formando celdas unitarias
extremadamente complejas. La distribucin de estos tomos o molculas adicionales se denomina base
atmica y esta nos da su distribucin dentro de la celda unitaria.
Estructura de los materiales definicin Sistemas Cristalinos y Redes de Bravias La condicin de orden de
largo alcance limita la cantidad de geometras posibles. C Estas fueron organizadas en 7 sistemas.
Estructura de los materiales definicin Estructuras Cermicas
Estructura de los materiales definicin Estructuras de los Polmeros
Estructura de los materiales definicin Proceso de Cristalizacin en los Metales y Aleaciones Lquidas 1.
Calentados por encima de su punto de fusin, los tomos se agrupan al azar y son portadores de elevada
energa y movimiento 2. A medida que el lquido se enfra la energa de algunos tomos disminuye y su
movilidad dentro de la masa ocupando una posicin ms orientada. Alcanzada la temperatura de
solidificacin, estos grupos aislados de tomos quedan ya orientados y enlazados como el cristal
elemental, adquiriendo una estructura rgida de orientacin los unos respecto a los otros. Los tomos
vecinos cuando pierden la energa trmica necesaria, se agregan al cristal elemental formado nuevos
cristales elementales unidos y comienzan a formar redes cristalinas en crecimiento alcanzado cierto
tamao se convierten en ncleos de cristalizacin.
Estructura de los materiales definicin Proceso de Cristalizacin en los Metales y Aleaciones Lquidas. La
red cristalina crece en unas direcciones ms que en otras, as los cristales adquieren una forma alargada y
constituyen en los llamados ejes de cristalizacin. 6. A partir de los primeros ejes, en direcciones
perpendiculares, tiene lugar el crecimiento de nuevos ejes. Este tipo de cristalizacin, que recuerda a un
cuerpo ramificado, se conoce como dendrtico, y el cristal formado dendrita. 7. Los cristales entrar en
contacto, lo que impide la formacin de cristales geomtricamente correctos, despus de la solidificacin
completa adquieren un carcter casual. Tales cristales se denominan granos y los cuerpos metlicos,

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compuestos de un gran nmero de granos, se denominan poli-cristalinos.
Estructura de los materiales definicin Para elaborar una pieza metlica desde el material fundido, las
condiciones reales de cristalizacin se apartan en mucho de las ideales, en este caso: o En el metal
siempre hay impurezas o Las temperaturas de fusin son altas. o Las velocidades de enfriamiento
relativamente altas o La transferencia de calor de la masa fundida al medio es diferente en diferentes
direcciones. o Las partes ms cercanas a las paredes del molde se enfran a una velocidad mucho mayor
que las ms interiores. Cada una de estas condiciones perturbadoras produce cambios a la red cristalina y
dan lugar a la formacin de los granos (cristales imperfectos).
Estructura de los materiales definicin Micro-estructuras Las estructuras cristalinas no son perfectas. En
los metales se encuentran impurezas que influyen sobre el proceso de cristalizacin y que deforman la red
espacial del cristal.
Estructura de los materiales Micro-estructuras Defectos Puntiformes. Debido al contacto entre los
cristales en crecimiento que impide el enlace correcto, los tomos pueden faltar, y en consecuencia el
cristal elemental queda deformado. Esos nudos no ocupados por los tomos se llaman vacancias. Al
contrario, a veces en el cristal elemental puede encontrarse un tomo sobrante, tales tomos se llaman
tomos intersticiales.
Estructura de los materiales Micro-estructuras Defectos lineales o dislocaciones. El hecho de que una
parte considerable de las impurezas se segregan en el material hacia esas zonas limtrofes de los granos le
reduce aun ms su estabilidad. De esta forma dentro del metal solidificado se producen zonas de
resistencia y estabilidad reducida, que comnmente bordean los granos del material. Estas zonas se
conocen como dislocaciones. La presencia de las dislocaciones en la estructura cristalogrfica de los
metales est directamente relacionada con la capacidad de estos de resistir deformaciones plsticas sin
romperse. Estas dislocaciones se convierten en planos de deslizamiento en las zonas lmites de los
cristales.
18. Estructura de los materiales Micro-estructuras Solidificacin y Aleacin De Los Metales Los metales
al ser calentados pueden modificar su estado fsico, las que van desde la alteracin de algunas de sus
propiedades hasta un cambio de su estado slido al lquido. El qu tan rpido o con qu tanta energa se
logra un cambio de estado en un metal depender de los materiales que lo integran. Se debe recordar que
casi nunca se utilizan metales puros. A la combinacin qumica de dos o ms metales se le llama aleacin.
Muchas de las propiedades de los metales estn relacionadas con la estructura cristalina y tambin con el
enlace metlico, tales como: o densidad o dureza o punto de fusin o conductividad elctrica y calorfica
Ninguna propiedad depende tanto de la formacin de la estructura cristalina como las propiedades
mecnicas: la maleabilidad, ductilidad, resistencia a la tensin, temple.
19. Tecnologa I Diseo Industrial Un diseador industrial es quien est calificado por el entrenamiento,
el conocimiento tcnico, la experiencia y la sensibilidad visual para determinar los materiales, los
mecanismos, la forma, el color, los finales de la superficie y la decoracin de los objetos que son
reproducidos en cantidad por procesos industriales. El diseador industrial puede, en diversas etapas, ser
referido a todos o solamente a algunos de estos aspectos de un objeto producido industrialmente.

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2.14 Estado slido cristalino

En el estado slido, las molculas, tomos o iones que componen la sustancia estn unidos entre s por
fuerzas intensas formando un todo compacto. Esto es una caracterizacin de los slidos y permite que
entren las fuerzas de enlace dando lugar a una red cristalina. En ella las partculas tienen movimientos se
limitan a vibraciones en los vrtices de la red en donde se encuentran, por esa razn las sustancias solidas
poseen forma y volumen propios.
La mayor parte de los slidos presentes en la naturaleza son cristalinos aunque en ocasiones no se refleje
en una forma geomtrica a simple vista, ya que estn formados por pequeos cristales orientados de
diferentes maneras, en una estructura poli cristalina. Los componentes de una red cristalina son tomos,
molculas o iones
Las propiedades fsicas de los slidos:

Temperatura de fusin

Capacidad para conducir la corriente

Resistencia a la deformacin

Dureza

2.15 Concepto. Caracterizacin sistemas cristalinos

Un slido cristalino se construye a partir de la repeticin en el espacio de una estructura elemental
paralelepipdica denominada celda unitaria. En funcin de los parmetros de red, es decir, de las
longitudes de los lados o ejes del paraleleppedo elemental y de los ngulos que forman, se distinguen
siete sistemas cristalinos:

Sistema cristalino
Cbico
Tetragonal
Ortorrmbico
Hexagonal
Trigonal (o Rombodrica)
Monoclnico
Triclnico

Ejes
a=b=c
a=bc
abca
a=bc
a=b=c
abca
abca

ngulos entre ejes

= = = 90
= = = 90
= = = 90
= = 90; = 120
= = 90
= = 90; 90

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, , 90

La celda fundamental o celda unitaria o malla es la distribucin de tomos, iones o molculas ms

pequeas, cuya repeticin definida origina todo el conjunto cristalino.
En teora este proceso se podra repetir indefinidamente hasta que se obtuviera el ms pequeo conjunto
de tomos, ordenados del mismo modo, y con la misma forma de cada uno de los fragmentos mayores.
Estaramos, entonces, ante la celda fundamental del cristal
Las formas polidricas de caras planas, tpicas de las sustancias cristalinas, indican que el cristal crece a
diferentes velocidades en las distintas direcciones del espacio.
Un cristal se origina por acumulacin de un pequeo conjunto de tomos. En consecuencia, si el
crecimiento se produjera a la misma velocidad en todas las direcciones, los cristales seran esfricos.

2.16 ESTADO VITREO / PROPIEDADES CARACTERISTICAS DE UN

MATERIAL VITREO
El estado vtreo es amorfo, caracterizado por la rpida ordenacin de las molculas para obtener
posiciones definidas.
Los cuerpos en estado vtreo se caracterizan por presentar un aspecto slido con cierta dureza y rigidez y
que ante esfuerzos externos moderados se deforman de manera generalmente elstica. Sin embargo, al
igual que los lquidos, estos cuerpos son pticamente istropos, transparentes a la mayor parte del
espectro electromagntico de radiacin visible. Cuando se estudia su estructura interna a travs de medios
como la difraccin de rayos X, da lugar a bandas de difraccin difusas similares a las de los lquidos. Si
se calientan, su viscosidad va disminuyendo paulatinamente como la mayor parte de los lquidos- hasta
alcanzar valores que permiten su deformacin bajo la accin de la gravedad, y por ejemplo tomar la
forma del recipiente que los contiene como verdaderos lquidos. No obstante, no presentan un punto
claramente marcado de transicin entre el estado slido y el lquido o "punto de fusin".
Todas estas propiedades han llevado a algunos investigadores a definir el estado
vtreo no como un estado de la materia distinto, sino simplemente como el de
un lquido sub-enfriado lquido con una viscosidad tan alta que le confiere
aspecto de slido sin serlo. Esta hiptesis implica la consideracin del estado
vtreo como un estado metastable al que una energa de activacin suficiente
de sus partculas debera conducir a su estado de equilibrio, es decir, el de slido
cristalino.

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Las sustancias susceptibles de presentar un estado vtreo pueden ser tanto de naturaleza inorgnica como
orgnica, entre otras:
Elementos qumicos: Si, Se, Au-Si, Pt-Pd, Cu-Au.
xidos: SiO2, B2O3, P2O5, y algunas de sus combinaciones.
Compuestos: As2S3, GeSe2, P2S3, BeF2, PbCl2, AgI, Ca(NO3)2.
Siliconas (sustancias consideradas como semi-orgnicas)
Polmeros orgnicos: tales como glicoles, azcares, poliamidas, poliestirenos o
polietilenos, etc.

2.17 ESTRUCTURA AMORFA

Cuando las partculas se sitan en el espacio de forma desordenada.

En cristalografa, rama de la fsica de los slidos, tradicionalmente se distinguen dos tipos de estructura:
amorfa y cristalina. La estructura amorfa, de la que el vidrio es un ejemplo habitual, se presenta como un
amontonamiento catico de subestructuras idnticas.

Por otra parte, en los cristales se distingue un orden a larga distancia, con una organizacin rigurosamente
peridica de las subestructuras, en tanto que en las estructuras amorfas, las subestructuras siguen lneas
quebradas al azar y el orden slo se discierne a corta distancia.

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En

la

difraccin tambin se refleja esta diferencia; la imagen que produce un

haz de partculas, fotones, electrones, neutrones, que incide en un
cristal amorfo conlleva un punto de impacto central, que
corresponde a las partculas no desviadas, rodeado de anillos que
corresponden a las distancias medias que son las ms frecuentes
entre los tomos. Pero, cuando el haz incide en un cristal, la
perfecta periodicidad de las estructuras atmicas implica
difracciones regulares de las partculas, que tienen lugar en
direcciones privilegiadas y caractersticas de la estructura del
cristal. La imagen se asemeja a una rejilla, en la que se
distinguen unos puntos espaciados de forma regular que se llaman
reflexiones de Bragg.

Descripcin de las propiedades de los slidos amorfos.

Un slido amorfo consiste en partculas acomodadas en forma irregular y por ello no tienen el orden que
se encuentra en los cristales. Ejemplos de slidos amorfos son el vidrio y muchos plsticos. Los slidos
amorfos difieren de los cristalinos por la manera en que se
funden. Si controlamos la temperatura de un slido cristalino
cuando se funde, encontraremos que permanece constante. Los
slidos amorfos no tienen temperatura de fusin bien definida; se
suavizan y funden en un rango de temperatura y no tienen punto
de fusin caracterstico. Los slidos amorfos, al igual que los
lquidos y gases, son isotrpicos, es decir sus propiedades son
iguales en todas las direcciones. Esto se debe a la falta de
regularidad en el ordenamiento de las partculas en los slidos
amorfos, lo cual determina que todas las direcciones sean equivalentes.
Modelo micro cristalino:
Los materiales amorfos estn constituidos por un elevado nmero de agregados cristalinos, cada uno de
ellos constituido por alrededor de 100 tomos. Estos agregados cristalinos estn dispersos en el slido y
se enlazan entre s mediante una red cuya naturaleza hay que especificar. La limitacin en el nmero de
tomos en el agregado proviene del hecho de que no se pueden conseguir agregados compactos de mayor
tamao con energa suficientemente pequea como para estabilizar la estructura.

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Modelo polidrico:
De nuevo estamos ante un empaquetamiento de tomos, enlazados segn una configuracin tetradrica.
Slo para pequeos nmeros de tomos consigue empaquetamientos perfectos con baja energa; para
nmeros elevados de tomos hay que empezar a admitir un cierto grado de frustracin. Tampoco es capaz
de definir la naturaleza de la red en la que los agregados estn dispersos. Los aglomerados resultantes
en este modelo poseen ejes de rotacin de orden de cinco, elemento de simetra prohibido en los cristales.
Modelo de empaquetamiento denso al azar:
Este modelo fue propuesto inicialmente por Bernal para explicar la estructura de los lquidos. Su inters
actual es fundamentalmente histrico. Se trata de ir ensamblando esferas de forma de forma que la
configuracin sea lo ms compacta posible. En cada etapa vamos aadiendo una nueva esfera tan cerca
como sea posible del centro del agregado correspondiente. Las cuatro primeras esferas constituirn un
tetraedro regular porque este es el poliedro que permite un empaquetamiento ms denso, sin embargo a
medida que el nmero de esferas vaya aumentando, la configuracin ir perdiendo capacidad puesto que
no podemos rellenar completamente el espacio a base de tetraedros regulares. Para determinar la
distribucin de tomos en un material y por tanto acercarnos al tipo de orden que presento podemos hacer
un anlisis de rayos X.

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Ejemplo:
La materia mineral est constituida por elementos qumicos.
Estos elementos pueden estar ordenados segn formas
geomtricas definidas, estructura cristalina, o pueden estar
desordenados, estructura amorfa.
Los minerales con estructura amorfa son poco frecuentes, un
ejemplo es el palo.
La mayora de los minerales tienen estructura cristalina,
aunque sta no quede reflejada en su estructura macroscpica.
Cuando la estructura cristalina es evidente a simple vista
hablamos de cristales.
Para que se forme un cristal se requiere: espacio y tiempo suficiente, lo ms frecuente es que an teniendo
una estructura interna cristalina su aspecto externo no la refleje.

2.18 PROPIEDADES CARACTERISTICAS DE UN MATERIAL VITREO

Estado de la materia caracterizado por poseer una disposicin atmica que no muestra una estructura
ordenada de largo alcance, como es caracterstico del estado cristalino. El aspecto atmico es el de un
lquido, con los tomos distribuidos en posiciones aleatorias y cuyo nico rasgo de cierta regularidad es
una separacin entre tomos vecinos aproximadamente constante. Sin embargo, el tiempo de permanencia
de estos tomos en sus posiciones de equilibrio es relativamente.
Podemos definir a un vidrio como un lquido que ha perdido su habilidad para fluir, o bien, como un
material slido amorfo con caractersticas estructurales de lquido y que presenta una transicin vtrea. La
manera ms fcil de formar un vidrio es enfriando un lquido lo suficientemente rpido para evitar que la
cristalizacin
ocurra.
Para entender el proceso de transformacin de lquido a vidrio se pueden monitorear los cambios de
entalpa o volumen en funcin de la temperatura. La figura 1 muestra cmo, al bajar la temperatura de un
lquido,
dos
cosas
pueden
ocurrir:
1) Si el lquido cristaliza, se observa una discontinuidad en la propiedad observada a la temperatura de
fusin (lnea punteada), correspondiente a una transformacin de primer orden.
2) Si la cristalizacin es ignorada, el lquido pasa a un estado meta estable superenfriado (lnea gris
obscuro) y la curva permanece con la misma pendiente. Al continuar enfriando llega un momento en que
la pendiente de la curva sufre un cambio y a esta temperatura se le conoce como temperatura de transicin
vtrea (Tg) y es a la temperatura a la cual el vidrio es formado.

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Las propiedades del vidrio comn son una funcin

tanto de la naturaleza de las materias primas como de
la composicin qumica del producto obtenido. Esta
composicin qumica se suele representar en forma de
porcentajes en peso de los xidos ms estables a
temperatura ambiente de cada uno de los elementos
qumicos que lo forman. Las composiciones de los
vidrios silicatos sdicos ms utilizados se sitan
dentro de los lmites que se establecen en la tabla
adjunta.

2.19 METALURGIA. PRINCIPALES METALES Y

ALEACIONES UTILIZADOS EN LA INDUSTRIA
La metalurgia es la disciplina, dentro del dominio de la ciencia de materiales, que estudia el
comportamiento de los elementos metlicos, los compuestos intermitidos y sus aleaciones. Tambin es la
tecnologa de los metales, la manera de aplicar la ciencia para su utilizacin prctica, su extraccin,
transformacin y elaboracin.
Los metales son los elementos qumicos de mayor utilizacin: con fines estructurales en edificios y
medios de transporte, como conductores de calor y electricidad, etc. Los metales se caracterizan por tener
un brillo especial, llamado metlico, y por ser buenos conductores de la electricidad y del calor. Esta gran
conductibilidad, comparada con la de los no metales, se debe probablemente a la existencia de electrones
libres en su interior. Adems los metales tienen una molcula monoatmica y originan los hidrxidos al
disolverse los xidos metlicos en agua. Algunos metales se presentan en estado libre como el oro, pero
otros aparecen en estados de xidos, sulfuros, carbonatos, fluoruros, cloruros. etc.
Una aleacin es una mezcla slida homognea de dos o ms metales, o de uno o ms metales con algunos
elementos no metlicos. Se puede observar que las aleaciones estn constituidas por elementos metlicos
en
estado elemental (estado de oxidacin nulo), por ejemplo Fe, Al, Cu, Pb.
Pueden contener algunos elementos no metlicos por ejemplo P, C, Si, S, As.
Para su fabricacin en general se mezclan los elementos
llevndolos a temperaturas tales que sus componentes se fundan.
Las aleaciones presentan brillo metlico y alta conductividad
elctrica y trmica, aunque usualmente menor que los metales
puros.

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La industria de la metalurgia trata metales como el aluminio, el cromo, el cobre, el hierro, el magnesio, el
nquel, el titanio o el zinc que sueo utilizados principalmente en aleaciones. Uno de las aleaciones ms
importantes es el acero y se han dedicado muchos esfuerzos para comprender las posibilidades de las
combinaciones de hierro y carbono, entre los que se encuentran el acero, la fundicin o el hierro dctil,
estas aleaciones son utilizadas cuando el peso y la corrosin no son un problema. El acero inoxidable o el
acero galvanizado son utilizados cuando es importante disponer de una gran resistencia a la corrosin.
Las aleaciones de aluminio y magnesio se utilizan en aplicaciones que requieren fuerza y ligereza.
Las aleaciones de cocer y nquel (como el Monel) son utilizados en ambientes muy corrosivos y en
aplicaciones donde hacen falta materiales no magnticos. Por su parte, los superaliatges basados en
nquel, como el In con el, se utilizan en aplicaciones donde hay altas temperaturas, como los
turbocompresores o los intercambiadores de calor.

2.20 CERMICA. PRINCIPALES MATERIALES

CERMICOS UTILIZADOS EN LA INDUSTRIA.

Constitucin de los materiales cermicos

1. Estn formados por una combinacin de fases
cristalinas y/o vtreas.
2. Se pueden presentar en funcin de la aplicacin como
slido denso, polvo fino, pelcula, Fibra, etc.
3. Los hay constituidos por una fase cristalina o una fase
vtrea, denominndose Monofsicos.
4. Los constituidos por muchos cristales de la misma
fase cristalina se denominan Poli cristalinos
5. Los mono cristales se refieren a materiales
constituidos por un solo cristal de una nica fase.

Propiedades tienen los materiales cermicos

Las propiedades de los materiales cermicos cubren un amplio intervalo de necesidades:
Propiedades mecnicas
Propiedades trmicas
Propiedades pticas
Propiedades elctricas

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Propiedades magnticas
Propiedades qumicas

Caractersticas de la industria cermica

Es una industria en la que se involucran miles de billones de euros.
Se utilizan en muchas otras industrias como elementos bsicos, Industria
cemento, siderurgia.
Constituyen partes de sistemas complejos:

del

Ncleos magnticos en memorias de ordenadores, Permiten

nuevas tecnologas.

MATERIALES CERMICOS QUE SE UTILIZAN EN LA

INDUSTRIA
Nitruro de silicio (Si3N4). Utilizado como polvo abrasivo.
Carburo de boro (B4C), usado en algunos helicpteros y cubiertas de tanques.
Carburo de silicio (SiC), empleado en hornos microondas, en abrasivos y como material refractario.
Di boruro de magnesio (MgB2), es un superconductor no convencional.
xido de zinc (ZnO), un semiconductor.
Ferrita (Fe3O4) es utilizado en ncleos de transformadores magnticos y en ncleos de memorias
magnticas.
Esteatita, utilizada como un aislante elctrico.
xido de uranio (UO2), empleado como combustible en reactores nucleares
xido de itrio, bario y cobre (YBa2Cu3O7-x), superconductor de alta temperatura.